Добірка наукової літератури з теми "Photoorganocatalysi"

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Photoorganocatalysi".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Статті в журналах з теми "Photoorganocatalysi"

1

Schiza, Andriana, Nikoleta Spiliopoulou, Adelajda Shahu, and Christoforos G. Kokotos. "Combining organocatalysis with photoorganocatalysis: photocatalytic hydroacylation of asymmetric organocatalytic Michael addition products." New Journal of Chemistry 42, no. 23 (2018): 18844–49. http://dx.doi.org/10.1039/c8nj04274h.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Ravelli, Davide, Maurizio Fagnoni, and Angelo Albini. "Photoorganocatalysis. What for?" Chem. Soc. Rev. 42, no. 1 (2013): 97–113. http://dx.doi.org/10.1039/c2cs35250h.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Kaplaneris, Nikolaos, Aikaterini Bisticha, Giorgos N. Papadopoulos, Dimitris Limnios, and Christoforos G. Kokotos. "Photoorganocatalytic synthesis of lactones via a selective C–H activation–alkylation of alcohols." Green Chemistry 19, no. 18 (2017): 4451–56. http://dx.doi.org/10.1039/c7gc01903c.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Jia, Jiaqi, Quentin Lefebvre, and Magnus Rueping. "Reductive coupling of imines with redox-active esters by visible light photoredox organocatalysis." Organic Chemistry Frontiers 7, no. 3 (2020): 602–8. http://dx.doi.org/10.1039/c9qo01428d.

Повний текст джерела
Анотація:
The direct alkylation of imines with redox-active esters by visible light photoorganocatalysis provides a direct way for accessing α-branched secondary amines which are found in numerous bioactive molecules.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Ravelli, Davide, Maurizio Fagnoni, and Angelo Albini. "ChemInform Abstract: Photoorganocatalysis. What for?" ChemInform 44, no. 18 (April 11, 2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201318242.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Ciszewski, Łukasz W., Sabina Smoleń та Dorota Gryko. "Photoorganocatalytic α-oxyamination of aldehydes". Arkivoc 2017, № 2 (20 вересня 2016): 251–59. http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.p009.769.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Ravelli, Davide, and Maurizio Fagnoni. "Aromatic Aldehydes as Energy-Transfer Photoorganocatalysts." ChemCatChem 7, no. 5 (February 6, 2015): 735–37. http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201403024.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Kokotos, Christoforos, Ioanna Sideri, and Errika Voutyritsa. "Green Photoorganocatalytic Synthesis of Phenols from Arylboronic Acids." Synlett 29, no. 10 (November 24, 2017): 1324–28. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591837.

Повний текст джерела
Анотація:
A green and cheap protocol for the photocatalytic hydroxylation of arylboronic acids is presented. 2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone proved to be the best photoinitiator, among a range of organocatalysts in promoting this reaction. This photocatalytic protocol can be expanded into a wide substrate scope of aromatic boronic acids bearing various functional groups, leading to the corresponding phenols in good to high yields under mild reaction conditions, which include water as solvent, light irradiation provided from standard light-bulbs at room temperature.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Ravelli, Davide, and Maurizio Fagnoni. "ChemInform Abstract: Aromatic Aldehydes as Energy-Transfer Photoorganocatalysts." ChemInform 46, no. 19 (April 23, 2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201519312.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Barata-Vallejo, Sebastián, Damian E. Yerien, Beatriz Lantano, and Al Postigo. "Transition Metal-free Photoorganocatalytic Fluoroalkylation Reactions of Organic Compounds." Current Organic Chemistry 20, no. 27 (October 28, 2016): 2838–47. http://dx.doi.org/10.2174/1385272820666160614080432.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Книги з теми "Photoorganocatalysi"

1

Fagnoni, Maurizio, Stefano Protti, and Davide Ravelli. Photoorganocatalysis in Organic Synthesis. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2018. http://dx.doi.org/10.1142/q0180.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Fagnoni, Maurizio, Stefano Protti, and Davide Ravelli. Photoorganocatalysis in Organic Synthesis. World Scientific Publishing Co Pte Ltd, 2019.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Частини книг з теми "Photoorganocatalysi"

1

Anselmo, Manuel, Andrea Basso, and Lisa Moni. "Photoorganocatalysis in Flow." In Photoorganocatalysis in Organic Synthesis, 519–58. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2019. http://dx.doi.org/10.1142/9781786346056_0012.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Gigmes, Didier, Frédéric Dumur, Nicolas Zivic, Ségolène Villotte, Jason C. Morris, Jacques Lalevée, and Aude Héloïse Bonardi. "Photoorganocatalysts for Polymerization." In Photoorganocatalysis in Organic Synthesis, 471–518. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2019. http://dx.doi.org/10.1142/9781786346056_0011.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Kamijo, Shin. "Ketones and Aldehydes." In Photoorganocatalysis in Organic Synthesis, 1–37. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2019. http://dx.doi.org/10.1142/9781786346056_0001.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Itoh, Akichika. "Quinones." In Photoorganocatalysis in Organic Synthesis, 39–70. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2019. http://dx.doi.org/10.1142/9781786346056_0002.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Protti, Stefano, and Davide Ravelli. "Aromatics and Cyanoaromatics." In Photoorganocatalysis in Organic Synthesis, 71–111. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2019. http://dx.doi.org/10.1142/9781786346056_0003.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Goliszewska, Katarzyna, Katarzyna Orłowska, and Dorota Gryko. "Sulfur Heterocycles." In Photoorganocatalysis in Organic Synthesis, 113–81. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2019. http://dx.doi.org/10.1142/9781786346056_0004.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Bonesi, Sergio M., and Al Postigo. "Oxygen Heterocycles: Pyrylium Salts." In Photoorganocatalysis in Organic Synthesis, 183–242. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2019. http://dx.doi.org/10.1142/9781786346056_0005.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Xiao, Wen-Jing, Xiao-Qiang Hu, and Jia-Rong Chen. "Oxygen Heterocycles: Eosin Derivatives." In Photoorganocatalysis in Organic Synthesis, 243–86. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2019. http://dx.doi.org/10.1142/9781786346056_0006.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Leonori, Daniele, and Fabio Juliá. "Oxygen Heterocycles: Fluorescein, Rhodamines, Rose Bengal." In Photoorganocatalysis in Organic Synthesis, 287–315. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2019. http://dx.doi.org/10.1142/9781786346056_0007.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

García, Hermenegildo, and Sonia Remiro-Buenamañana. "Nitrogen Heterocycles: Porphyrins." In Photoorganocatalysis in Organic Synthesis, 317–57. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2019. http://dx.doi.org/10.1142/9781786346056_0008.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії