Добірка наукової літератури з теми "Phenylenedivinylene"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Зміст
Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Phenylenedivinylene".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Статті в журналах з теми "Phenylenedivinylene"
Cui, Jian-Zhong, Dan Zhang, Hai-Bin Song, and Xiang-Yang Tang. "2,2′-(1,4-Phenylenedivinylene)diquinolin-8-ol." Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 61, no. 8 (July 6, 2005): o2372—o2373. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536805020672.
Повний текст джерелаBasarić, Nikola, Željko Marinić, Aleksandar Višnjevac, Biserka Kojić-Prodić, Axel G. Griesbeck, and Marija Šindler-Kulyk. "Photochemical transformations of 2,2′-(1,2-phenylenedivinylene)dipyrroles." Photochem. Photobiol. Sci. 1, no. 12 (2002): 1017–23. http://dx.doi.org/10.1039/b209127e.
Повний текст джерелаBasarić, Nikola, Slavica Tomšić, Željko Marinić, and Marija Šindler-Kulyk. "Photochemical Formation of Indanylpyrrole Derivatives from 2,2′-(o-Phenylenedivinylene)dipyrrole." Tetrahedron 56, no. 11 (March 2000): 1587–93. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(00)00062-4.
Повний текст джерелаShim, Hong-Ku, and Hyeong-Gon Noh. "Synthesis and Electrical Properties of Crosslinked Poly(1,2,4,5-Phenylenedivinylene) and Copolymers." Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology. Section A. Molecular Crystals and Liquid Crystals 247, no. 1 (June 1994): 23–30. http://dx.doi.org/10.1080/10587259408039187.
Повний текст джерелаBasaric, Nikola, Slavica Tomsic, Zeljko Marinic, and Marija Sindler-Kulyk. "ChemInform Abstract: Photochemical Formation of Indanylpyrrole Derivatives from 2,2′-(O-Phenylenedivinylene)dipyrrole." ChemInform 31, no. 27 (June 7, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200027116.
Повний текст джерелаMikroyannidis, John A. "Polyesters, polyurethanes, and epoxy resin derived from 2,2′-(1,4-phenylenedivinylene)bis-5-hydroxypyridine." Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 29, no. 6 (May 1991): 881–87. http://dx.doi.org/10.1002/pola.1991.080290613.
Повний текст джерелаHarigaya, Kikuo. "Excitons in electroluminescent polymers: poly(para-phenylene), poly(para-phenylenevinylene) and poly(para-phenylenedivinylene)." Synthetic Metals 91, no. 1-3 (December 1997): 367–69. http://dx.doi.org/10.1016/s0379-6779(98)80083-0.
Повний текст джерелаMikroyannidis, John A. "Laminating resins obtained from 2,2′-(1,4-phenylenedivinylene)bispyridine bismaleimides and maleimide-terminated styrylpyridine prepolymers." Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 29, no. 3 (March 15, 1991): 411–19. http://dx.doi.org/10.1002/pola.1991.080290314.
Повний текст джерелаMikroyannidis, John A. "Heat-Resistant thermosetting polyamide and polymides with styrlpyridine segments derived from 2,2′-(1,4-phenylenedivinylene) bisaminoquinoline." Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 32, no. 13 (October 1994): 2403–11. http://dx.doi.org/10.1002/pola.1994.080321301.
Повний текст джерелаBasarić, Nikola, Željko Marinić, and Marija Šindler-Kulyk. "New photoinduced intramolecular ring closure to a benzopentaleno–pyrrole derivative from 5,5′-dimethyl-2,2′-( o -phenylenedivinylene)dipyrrole." Tetrahedron Letters 42, no. 21 (May 2001): 3641–43. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(01)00488-9.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Phenylenedivinylene"
Liou, Pei-Fen, and 劉佩芬. "1. Pyrolytic and Photolytic Study of 2-[2-(2-Vinylphenyl)ethenyl]thiophene and 2,2-(o-Phenylenedivinylene)dithiophene. 2. Pyrolytic Study of o-and m-Methoxystilbene." Thesis, 2006. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/00257320313515271210.
Повний текст джерела國立中山大學
化學系研究所
94
1. 2-[2-(2vinylphenyl)ethenyl]thiophene ( 30 ) and 2,2-(o-phenylenedivinylene)dithiophene ( 31 ) were studied under pyrolytic and photolytic conditions, photolytic of 30 gave upon bicyclic product 35, whereas photolytic of 31 gave products 37 and 39, FVP of 30 and 31 gave 34 and 37, respectively,which all include naphthalene nucleus. 2. 2-methoxystilbene ( 17 ) and 3-methoxystilbene ( 18 ) were studied under pyrolytic conditions, FVP of 17 gave single product 2-Phenylbenzo[b]furan ( 23 ), FVP of 18 gave 2-phenanthrol ( 27 ), ( 4-phenanthrol ) ( 28 ), trans-3- hydroxystilbene ( 29 ), Fluoren 9 -one ( 30 ) and a pair of isomer 1H-benz[e]indene ( 11a ) and 3H-benz[e]indene (11b).