Статті в журналах з теми "Peribysin"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-23 статей у журналах для дослідження на тему "Peribysin".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
Danishefsky, S., A. Angeles, D. Dorn, C. Kou, and M. Moore. "Synthesis of ent-Peribysin E." Synfacts 2007, no. 7 (July 2007): 0678. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-968601.
Повний текст джерелаAngeles, Angie R., Stephen P. Waters, and Samuel J. Danishefsky. "Total Syntheses of (+)- and (−)-Peribysin E." Journal of the American Chemical Society 130, no. 41 (October 15, 2008): 13765–70. http://dx.doi.org/10.1021/ja8048207.
Повний текст джерелаLee, Hung-Yi, and Chin-Kang Sha. "Stereoselective Total Synthesis of (±)-Peribysin E." Journal of Organic Chemistry 77, no. 1 (November 30, 2011): 598–605. http://dx.doi.org/10.1021/jo2021604.
Повний текст джерелаKalmode, Hanuman P., Kishor L. Handore, Raveena Rajput, Samir R. Shaikh, Rajesh G. Gonnade, Kiran A. Kulkarni, and D. Srinivasa Reddy. "Total Synthesis and Biological Evaluation of Cell Adhesion Inhibitors Peribysin A and B: Structural Revision of Peribysin B." Organic Letters 20, no. 22 (October 26, 2018): 7003–6. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.8b02838.
Повний текст джерелаInose, Kota, Kazuaki Tanaka, Takeshi Yamada, Hiroyuki Koshino, and Masaru Hashimoto. "Isolation of Peribysins O, P, and Q from Periconia macrospinosa KT3863 and Configurational Reinvestigation of Peribysin E Diacetate from Periconia byssoides OUPS-N133." Journal of Natural Products 82, no. 4 (February 15, 2019): 911–18. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jnatprod.8b01001.
Повний текст джерелаAthawale, Paresh R., Hanuman P. Kalmode, Zenia Motiwala, Kiran A. Kulkarni, and D. Srinivasa Reddy. "Overturning the Peribysin Family Natural Products Isolated from Periconia byssoides OUPS-N133: Synthesis and Stereochemical Revision of Peribysins A, B, C, F, and G." Organic Letters 22, no. 8 (April 7, 2020): 3104–9. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.0c00857.
Повний текст джерелаHandore, Kishor L., and D. Srinivasa Reddy. "A Diverted Total Syntheses of Potent Cell Adhesion Inhibitor Peribysin E Analogues." Organic Letters 15, no. 8 (April 4, 2013): 1894–97. http://dx.doi.org/10.1021/ol400555m.
Повний текст джерелаAngeles, Angie R, David C Dorn, Cynthia A Kou, Malcolm A S. Moore, and Samuel J Danishefsky. "Total Synthesis of Peribysin E Necessitates Revision of the Assignment of its Absolute Configuration." Angewandte Chemie 119, no. 9 (February 19, 2007): 1473–76. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200604308.
Повний текст джерелаAngeles, Angie R, David C Dorn, Cynthia A Kou, Malcolm A S. Moore, and Samuel J Danishefsky. "Total Synthesis of Peribysin E Necessitates Revision of the Assignment of its Absolute Configuration." Angewandte Chemie International Edition 46, no. 9 (February 19, 2007): 1451–54. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200604308.
Повний текст джерелаAzhari, Azmi, and Unang Supratman. "The Chemistry and Pharmacology of Fungal Genus Periconia: A Review." Scientia Pharmaceutica 89, no. 3 (July 29, 2021): 34. http://dx.doi.org/10.3390/scipharm89030034.
Повний текст джерелаAthawale, Paresh R., Vishal M. Zade, Gamidi Rama Krishna та D. Srinivasa Reddy. "Tuning of α-Silyl Carbocation Reactivity into Enone Transposition: Application to the Synthesis of Peribysin D, E-Volkendousin, and E-Guggulsterone". Organic Letters 23, № 17 (13 серпня 2021): 6642–47. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02173.
Повний текст джерелаKoshino, Hiroyuki, Hiroko Satoh, Takeshi Yamada, and Yasuaki Esumi. "Structural revision of peribysins C and D." Tetrahedron Letters 47, no. 27 (July 2006): 4623–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.04.139.
Повний текст джерелаYamada, Takeshi, Masashi Iritani, Katsuhiko Minoura, Kenzo Kawai, and Atsushi Numata. "Peribysins A–D, potent cell-adhesion inhibitors from a sea hare-derived culture of Periconia species." Org. Biomol. Chem. 2, no. 14 (2004): 2131–35. http://dx.doi.org/10.1039/b404459b.
Повний текст джерелаYamada, Takeshi, Mitsunobu Doi, Atsuko Miura, Waka Harada, Mika Hiramura, Katsuhiko Minoura, Reiko Tanaka, and Atsushi Numata. "Absolute Stereostructures of Cell-adhesion Inhibitors, Peribysins A, E, F and G, Produced by a Sea Hare-derived Periconia sp." Journal of Antibiotics 58, no. 3 (March 2005): 185–91. http://dx.doi.org/10.1038/ja.2005.21.
Повний текст джерела"Synthesis of (±)-Peribysin E." Synfacts 8, no. 03 (February 20, 2012): 0236. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1290239.
Повний текст джерелаAngeles, Angie R., Stephen P. Waters, and Samuel J. Danishefsky. "ChemInform Abstract: Total Syntheses of (+)- and (-)-Peribysin E." ChemInform 40, no. 7 (February 17, 2009). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200907193.
Повний текст джерелаAngeles, Angie R., David C. Dorn, Cynthia A. Kou, Malcolm A. S. Moore, and Samuel J. Danishefsky. "Total Synthesis of Peribysin E Necessitates Revision of the Assignment of Its Absolute Configuration." ChemInform 38, no. 25 (June 19, 2007). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200725180.
Повний текст джерелаYamada, Takeshi, Katsuhiko Minoura, Reiko Tanaka, and Atsushi Numata. "Cell-Adhesion Inhibitors Produced by a Sea Hare-Derived Periconia sp. Part 3. Absolute Stereostructures of Peribysin J and Macrosphelide M." ChemInform 38, no. 50 (December 11, 2007). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200750214.
Повний текст джерелаKoshino, Hiroyuki, Hiroko Satoh, Takeshi Yamada, and Yasuaki Esumi. "Structural Revision of Peribysins C and D." ChemInform 37, no. 41 (October 10, 2006). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200641183.
Повний текст джерелаKanehara, Ryuhi, Kazuaki Tanaka, Takeshi Yamada, Hiroyuki Koshino, and Masaru Hashimoto. "Termination of the Chirality Confusion of Peribysins." Bulletin of the Chemical Society of Japan, February 28, 2023. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.20230025.
Повний текст джерелаYamada, Takeshi, Masashi Iritani, Katsuhiko Minoura, Kenzo Kawai, and Atsushi Numata. "Peribysins A—D, Potent Cell-Adhesion Inhibitors from a Sea Hare-Derived Culture of Periconia Species." ChemInform 35, no. 48 (November 30, 2004). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200448153.
Повний текст джерелаYamada, Takeshi, Misunobu Doi, Atsuko Miura, Waka Harada, Mika Hiramura, Katsuhiko Minoura, Reiko Tanaka, and Atsushi Numata. "Absolute Stereostructures of Cell-Adhesion Inhibitors, Peribysins A, E, F and G, Produced by a Sea Hare-Derived Periconia sp." ChemInform 36, no. 39 (September 27, 2005). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200539190.
Повний текст джерелаYamada, Takeshi, Katsuhiko Minoura, Reiko Tanaka, and Atsushi Numata. "Cell-Adhesion Inhibitors Produced by a Sea Hare-Derived Periconia sp. Part 2. Absolute Stereostructures of Peribysins H (I) and I (II)." ChemInform 37, no. 50 (December 12, 2006). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200650216.
Повний текст джерела