Увійти

Готові списки джерел за темами / Para-substituted / Статті в журналах

Статті в журналах з теми "Para-substituted"

Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Para-substituted.

Автор: Grafiati

Опубліковано: 10 грудня 2022

Оновлено: 29 січня 2023

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-50 статей у журналах для дослідження на тему "Para-substituted".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

Kozlov, O. F., A. G. Yurchenko, S. D. Isaev, N. A. Leont'eva, and A. V. Nabokova. "Para-adamantyl-substituted phenylpyrazolones." Pharmaceutical Chemistry Journal 20, no. 6 (June 1986): 412–14. http://dx.doi.org/10.1007/bf00758337.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

2

Langle, Sandrine, Franck David-Quillot, Mohamed Abarbri, and Alain Duchêne. "Synthesis of para-substituted styrenes." Tetrahedron Letters 44, no. 8 (February 2003): 1647–49. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00027-3.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

3

Mansour, El Sayed M. E., Samir K. El-Sadany, Ahmed A. Kassem, and Hamdy A. Maksoud. "Aminolysis of para-substituted benzalacetophenones." Journal of Chemical & Engineering Data 34, no. 3 (July 1989): 368–70. http://dx.doi.org/10.1021/je00057a030.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

4

Štekláč, Marek, and Martin Breza. "DFT Studies of Substituted Phenols Cytotoxicity I. Para ‐substituted Phenols." ChemistrySelect 6, no. 28 (July 21, 2021): 7049–55. http://dx.doi.org/10.1002/slct.202101568.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

5

Ito, Yoshikatsu, Nobuhiro Kawatsuki, Brij Pal Giri, Masahiro Yoshida, and Teruo Matsuura. "Photochemistry of meta-substituted and para-substituted aromatic polycarbonyl compounds." Journal of Organic Chemistry 50, no. 16 (August 1985): 2893–904. http://dx.doi.org/10.1021/jo00216a018.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

6

Cihaner, Atilla, and Ahmet M. Önal. "Electrochemical Polymerization of Para‐Substituted Haloanilines." Journal of Macromolecular Science, Part A 43, no. 1 (January 2006): 153–63. http://dx.doi.org/10.1080/10601320500406032.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

7

Zuev, Vjacheslav V., Fabio Bertini, and Guido Audisio. "Thermal degradation of para-substituted polystyrenes." Polymer Degradation and Stability 71, no. 2 (January 2001): 213–21. http://dx.doi.org/10.1016/s0141-3910(00)00113-0.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

8

Langle, Sandrine, Franck David-Quillot, Alexia Balland, Mohamed Abarbri, and Alain Duchêne. "General access to para-substituted styrenes." Journal of Organometallic Chemistry 671, no. 1-2 (April 2003): 113–19. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-328x(03)00053-6.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

9

Douarre, L., R. Arnaud, J. Lemaire, A. Deflandre, and H. Richard. "Photochemical study of para-substituted anilines." Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry 87, no. 2 (March 1995): 143–50. http://dx.doi.org/10.1016/1010-6030(94)03978-4.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

10

Wu, Biqi, and Harry S. Mosher. "Configuration of some para-substituted benzhydrols." Journal of Organic Chemistry 51, no. 10 (May 1986): 1904–6. http://dx.doi.org/10.1021/jo00360a049.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

11

Fadhil, G. F., and A. H. Essa. "Substituent effects in the 13C NMR chemical shifts of para-(para-substituted benzylidene amino)benzonitrile and para-(ortho-substituted benzylidene amino)benzonitrile." Journal of the Iranian Chemical Society 6, no. 4 (December 2009): 808–11. http://dx.doi.org/10.1007/bf03246173.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

12

Masunaga, Shigeki, N. Lee Wolfe, and Kohji Hayase. "HYDROLYSIS OF para-SUBSTITUTED BENZONITRILES IN WATER." Environmental Toxicology and Chemistry 14, no. 9 (1995): 1457. http://dx.doi.org/10.1897/1552-8618(1995)14[1457:hopbiw]2.0.co;2.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

13

Aschi, Massimiliano, and Jeremy N. Harvey. "Spin isomerisation of para-substituted phenyl cations." Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2, no. 6 (1999): 1059–62. http://dx.doi.org/10.1039/a902279a.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

14

Hameed, Ali Jameel. "Theoretical investigation of para-substituted phenyl selenobenzoates." Journal of Molecular Structure: THEOCHEM 728, no. 1-3 (September 2005): 43–47. http://dx.doi.org/10.1016/j.theochem.2005.04.035.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

15

Wang, Lin-yan, Chao-tun Cao, and Chen-zhong Cao. "Substituent Effects on Reduction Potentials of Meta-substituted and Para-substituted Benzylideneanilines." Chinese Journal of Chemical Physics 29, no. 2 (April 27, 2016): 260–64. http://dx.doi.org/10.1063/1674-0068/29/cjcp1508173.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

16

Kukushkin, Alexey A. "Reducing of Sterically Hindered Pyridine Substituted Para-Nitrosophenols." Journal of Siberian Federal University. Chemistry 14, no. 3 (September 2021): 381–87. http://dx.doi.org/10.17516/1998-2836-0245.

Повний текст джерела

Анотація:

Reduction of para-nitrosopyridylphenols with hydrazine hydrate in ethanol made it possible to obtain previously unavailable per-substituted para-aminophenols with pyridine substituents. The structure of the compounds obtained for the first time was confirmed by IR, 1H NMR spectroscopy and mass spectrometry

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

17

Kung, King-Hsi, and Murray B. McBride. "Adsorption of Para-substituted Benzoates on Iron Oxides." Soil Science Society of America Journal 53, no. 6 (November 1989): 1673–78. http://dx.doi.org/10.2136/sssaj1989.03615995005300060010x.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

18

EYER, Peter, and Michaela ASCHERL. "Reactions of para-Substituted Nitrosobenzenes with Human Hemoglobin." Biological Chemistry Hoppe-Seyler 368, no. 1 (January 1987): 285–94. http://dx.doi.org/10.1515/bchm3.1987.368.1.285.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

19

Barlow, Thomas, and Anthony Dipple. "Aralkylation of Guanosine with Para-Substituted Styrene Oxides." Chemical Research in Toxicology 11, no. 1 (January 1998): 44–53. http://dx.doi.org/10.1021/tx970126i.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

20

Marosvölgyi-Haskó, Diána, Tamás Kégl, and László Kollár. "Substituent effects in aminocarbonylation of para -substituted iodobenzenes." Tetrahedron 72, no. 47 (November 2016): 7509–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2016.10.004.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

21

HINz, ROBERT S., CYNTHIA R. LORENCE, CONNIE D. HODSON, CORWIN HANSCH, LARRY L. HALL, and RICHARD H. GUY. "Percutaneous Penetration of para-Substituted Phenols in Vitro." Toxicological Sciences 17, no. 3 (1991): 575–83. http://dx.doi.org/10.1093/toxsci/17.3.575.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

22

HINZ, R. "Percutaneous penetration of para-substituted phenols in vitro." Fundamental and Applied Toxicology 17, no. 3 (October 1991): 575–83. http://dx.doi.org/10.1016/0272-0590(91)90207-k.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

23

Oohashi, K., T. Nakamura, and Y. Aoyama. "Radioselective tritiation of acetailide and para-substituted acetanilides." Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry Letters 145, no. 1 (May 1990): 29–37. http://dx.doi.org/10.1007/bf02328765.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

24

Lima, Larissa S., Luiz Cláudio de A. Barbosa, Elson S. de Alvarenga, Antônio J. Demuner, and Antônio A. da Silva. "Synthesis and Phytotoxicity Evaluation of Substituted para-Benzoquinones." Australian Journal of Chemistry 56, no. 6 (2003): 625. http://dx.doi.org/10.1071/ch02032.

Повний текст джерела

Анотація:

Sorgoleone (1) is one of the major constituents of sorghum root exudates. Sorgoleone is an allelochemical that reduces the growth of broad-leaf plants. The 3,5-dimethoxybenzylic alcohol (3) was used as starting material for the synthesis of 2-methoxy-6-(non-1-yl)benzo-1,4-quinone (9) in 69% yield. Acetylation of (9) with acetic anhydride gave the triacetate (10) in 82% yield. The triacetate (10) was then converted in two steps in 2-hydroxy-5-methoxy-3-(non-1-yl)benzo-1,4-quinone (11) and 2-acetoxy-5-methoxy-3-(non-1-yl)benzo-1,4-quinone (12) in 8% and 37% yield, respectively. Quinone (11) was obtained also by reaction of (12) with DBU in 63% yield. Alkylation of (3) and oxidation with chromic anhydride formed the new quinones (16) (17) and (18) in 23%, 16% and 12% overall yield, respectively. The effect of these quinones and sorgoleone (1) at concentrations of 5.5 μg g–1 on the development of radicle and aerial parts of Cucumis sativus, Brachiaria decumbens, Hyptis lophanta, and Euphorbia heterophylla was tested.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

25

Gupta, B. D., and Manoj Kumar. "Halogenolysis of para-substituted benzyl cobaloximes. Part II." Inorganica Chimica Acta 113, no. 1 (March 1986): 9–12. http://dx.doi.org/10.1016/s0020-1693(00)86848-6.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

26

Kua, Jeremy, and Peter M. Iovine. "Formation of Para-Substituted Triphenylboroxines: A Computational Study." Journal of Physical Chemistry A 109, no. 39 (October 2005): 8938–43. http://dx.doi.org/10.1021/jp053525s.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

27

le Count, D. J., and J. A. W. Reid. "Novel process cycle for para-substituted benzene derivatives." Journal of Applied Chemistry 18, no. 4 (May 4, 2007): 108–10. http://dx.doi.org/10.1002/jctb.5010180403.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

28

Alikhanidi, Socrates, and Victor Kuz’min. "Stereodesign of chiral para-substituted calix[4]arenes." Journal of Molecular Modeling 7, no. 5 (May 2001): 143–46. http://dx.doi.org/10.1007/s008940100011.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

29

Enache, Teodor Adrian, and Ana Maria Oliveira-Brett. "Phenol and para-substituted phenols electrochemical oxidation pathways." Journal of Electroanalytical Chemistry 655, no. 1 (May 2011): 9–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.jelechem.2011.02.022.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

30

Sögütoglu, Leyla-Cann, Martin Lutz, Hugo Meekes, René de Gelder, and Elias Vlieg. "Polymorphism and Modulation of Para-Substituted l-Phenylalanine." Crystal Growth & Design 17, no. 12 (November 17, 2017): 6231–38. http://dx.doi.org/10.1021/acs.cgd.7b00747.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

31

Reinhard, Dennis, Ludger Schoettner, Victor Brosius, Frank Rominger, and Michael Mastalerz. "ChemInform Abstract: Synthesis of para-Aryl-Substituted Salicyldialdehydes." ChemInform 46, no. 37 (August 27, 2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201537106.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

32

Easton, Christopher J., and Jason B. Harper. "Acylase I catalysed hydrolysis of para-substituted(S)-phenylalanine derivatives from mixtures of the racemic ortho- and para-substituted isomers." Tetrahedron Letters 39, no. 29 (July 1998): 5269–72. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(98)00997-6.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

33

Yeap, Guan-Yeow, Sie-Tiong Ha, Phaik-Leng Lim, Peng-Lim Boey, Masato M. Ito, Shigeki Sanehisa, and Volkmar Vill. "Nematic and Smectic a Phases in Ortho-Hydroxy-Para-Hexadecanoyloxbenzylidene-Para-Substituted Anilines." Molecular Crystals and Liquid Crystals 452, no. 1 (August 1, 2006): 63–72. http://dx.doi.org/10.1080/15421400500377750.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

34

Jobron, Laurence, and Ole Hindsgaul. "Novel Para-Substituted Benzyl Ethers for Hydroxyl Group Protection." Journal of the American Chemical Society 121, no. 24 (June 1999): 5835–36. http://dx.doi.org/10.1021/ja9836085.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

35

Lally, John M., and William J. Spillane. "The photochemistry of para-substituted phenylsulphamates—photo-Fries rearrangements." J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, no. 6 (1991): 803–7. http://dx.doi.org/10.1039/p29910000803.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

36

Mikami, Shinji, Ken-ichi Sugiura, and Yoshiteru Sakata. "Synthesis and Properties of Oligo-para-phenylene Substituted Porphyrins." Chemistry Letters 26, no. 8 (August 1997): 833–34. http://dx.doi.org/10.1246/cl.1997.833.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

37

Danihel, Ivan, and Gejza Suchár. "Dipole Moments of meta and para Substituted Benzoyl Isothiocyanates." Collection of Czechoslovak Chemical Communications 58, no. 2 (1993): 378–84. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19930378.

Повний текст джерела

Анотація:

For a series of meta and para substituted benzoyl isothiocyanates, the dipole moments were determined experimentally and calculated by vector addition of the bond and group dipole moments. Confirmation analysis revealed the preference of the synclinal conformation (τ ∀ 60°), which emerges from the rotation about the C(7)-N bond. MNDO calculations were also performed for the compounds, and the dipole moments obtained were compared with those from the above procedure.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

38

Suchár, Gejza, and Ivan Danihel. "Dipole Moments of para-Substituted N-Phenylsulfonyl-N'-Allylthioureas." Collection of Czechoslovak Chemical Communications 60, no. 5 (1995): 856–62. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19950856.

Повний текст джерела

Анотація:

Dipole moments of a series of para-substituted N-phenylsulfonyl-N'-allylthioureas were determined. Comparison of the experimentally found dipole moments with those calculated by vector addition of bond and group moments has shown that (E) conformation at the N-C bonds is preferred. The same result was obtained from the N-H stretching vibrations. The results are compatible with a synperiplanar arrangement at the C-C bond of the allyl moiety.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

39

Mulder, P., O. W. Saastad, and D. Griller. "Oxygen-hydrogen bond dissociation energies in para-substituted phenols." Journal of the American Chemical Society 110, no. 12 (June 1988): 4090–92. http://dx.doi.org/10.1021/ja00220a088.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

40

Al Ani, Khalid E., and Afrah E. Ramadhan. "Photodegradation kinetics of poly(para-substituted styrene) in solution." Polymer Degradation and Stability 93, no. 8 (August 2008): 1590–96. http://dx.doi.org/10.1016/j.polymdegradstab.2008.04.010.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

41

Khan, Faiz Ahmed, and Sumit Choudhury. "Synthesis and electrochemical properties of substituted para-benzoquinone derivatives." Tetrahedron Letters 51, no. 18 (May 2010): 2541–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.03.007.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

42

Bentley, Stephen J., and David J. Milner. "Conjugate addition of grignard reagents to para-substituted nitrobenzenes." Journal of Organometallic Chemistry 447, no. 1 (March 1993): 1–3. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(93)80265-d.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

43

Hudkins, Robert L., Diane L. DeHaven-Hudkins, and James F. Stubbins. "Muscarinic receptor binding profile of para-substituted caramiphen analogs." Journal of Medicinal Chemistry 34, no. 10 (October 1991): 2984–89. http://dx.doi.org/10.1021/jm00114a005.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

44

Traiger, George J., Linda M. Gammal, Douglas N. Cox, and Wanda M. Haschek. "Nephrotoxicity of para-substituted thiobenzamide derivatives in the rat." Toxicology 58, no. 1 (September 1989): 43–56. http://dx.doi.org/10.1016/0300-483x(89)90103-0.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

45

Rotzler, Jürgen, Heiko Gsellinger, Angela Bihlmeier, Markus Gantenbein, David Vonlanthen, Daniel Häussinger, Wim Klopper, and Marcel Mayor. "Atropisomerization of di-para-substituted propyl-bridged biphenyl cyclophanes." Org. Biomol. Chem. 11, no. 1 (2013): 110–18. http://dx.doi.org/10.1039/c2ob26243f.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

46

Reisch, Helge A., and Ullrich Scherf. "Novel phenoxy and thiophenoxy substituted poly(para-phenylenevinylene)s." Macromolecular Chemistry and Physics 200, no. 3 (March 1, 1999): 552–61. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3935(19990301)200:3<552::aid-macp552>3.0.co;2-8.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

47

EASTON, C. J., and J. B. HARPER. "ChemInform Abstract: Acylase I Catalyzed Hydrolysis of para-Substituted (S)-Phenylalanine Derivatives from Mixtures of the Racemic ortho- and para-Substituted Isomers." ChemInform 29, no. 41 (June 19, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199841205.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

48

Morofuji, Tatsuya, Kota Inagawa, and Naokazu Kano. "Sequential Ring-Opening and Ring-Closing Reactions for Converting para-Substituted Pyridines into meta-Substituted Anilines." Organic Letters 23, no. 15 (July 27, 2021): 6126–30. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02225.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

49

Verevkin, Sergey P., and Andreas Heintz. "Thermochemistry of substituted benzenes: quantification of ortho-, para-, meta-, and buttress interactions in alkyl-substituted nitrobenzenes." Journal of Chemical Thermodynamics 32, no. 9 (September 2000): 1169–82. http://dx.doi.org/10.1006/jcht.2000.0589.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

50

Nummert, Vilve, Mare Piirsalu, Signe Vahur, Oksana Travnikova, and Ilmar A. Koppel. "Kinetic study of hydrolysis of benzoates. part xxvii. ortho substituent effect in alkaline hydrolysis of phenyl esters of substituted benzoic acids in aqueous Bu4NBr." Collection of Czechoslovak Chemical Communications 74, no. 1 (2009): 29–42. http://dx.doi.org/10.1135/cccc2008019.

Повний текст джерела

Анотація:

The second-order rate constants k (in dm3 mol–1 s–1) for alkaline hydrolysis of phenyl esters of meta-, para- and ortho-substituted benzoic acids, X-C6H4CO2C6H5, have been measured spectrophotometrically in aqueous 0.5 and 2.25 M Bu4NBr at 25 °C. The substituent effects for para and meta derivatives were described using the Hammett relationship. For the ortho derivatives the Charton equation was used. For ortho-substituted esters two steric scales were involved: the EsB and the Charton steric (υ) constants. When going from pure water to aqueous 0.5 and 2.25 M Bu4NBr, the meta and para polar effects, the ortho inductive and resonance effects in alkaline hydrolysis of phenyl esters of substituted benzoic acids, became stronger nearly to the same extent as found for alkaline hydrolysis of C6H5CO2C6H4-X. The steric term of ortho-substituted esters was almost independent of the media considered. The rate constants of alkaline hydrolysis of ortho-, meta- and para-substituted phenyl benzoates (X-C6H4CO2C6H5, C6H5CO2C6H4-X) and alkyl benzoates, C6H5CO2R, in water, 0.5 and 2.25 M Bu4NBr were correlated with the corresponding IR stretching frequencies of carbonyl group, (ΔνCO)X.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!