Дисертації з теми "Novel c–c"
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Waterfield, P. C. "Novel C-organostannyl heterocycles." Thesis, University of Bath, 1988. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.384138.
Повний текст джерелаBalanta, Castillo Angelica. "Novel molecular and colloidal catalysts for c-c bond formation processes." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2011. http://hdl.handle.net/10803/66243.
Повний текст джерелаThis doctoral thesis focuses on the synthesis and characterization of metal nanoparticles (Pd, Ni, Pt) stabilized by several types of ligands and the used of these nanoparticles in new C-C or C-heteroatom bond formation reactions: a) Pd-catalysed asymmetric allylic substitution reactions; b) Pd-catalysed asymmetric Suzuki-Miyaura coupling reactions; c) Ni-catalysed Suzuki-Miyaura coupling reactions; d) Pt-catalysed 1,4-addition of phenylboronic acid to 2-cyclohexen-1-one reaction. For each reaction, the synthesis and characterization of metal nanoparticles and molecular complexes using several types of ligands were performed and both types of catalytic systems were tested in the appropriate reactions. Remarkably, excellent enantioselectivities using Pd/phosphite ligand were obtained in allylic substitution reaction. An efficient recovery of the catalytic system was carried out using ionic liquids as reaction medium. New active and selective nanoparticles were synthesized and characterized. These nanoparticles were applied successfully in various C-C bond formation reactions.
Redpath, P. "A novel and versatile approach to C- and C-AZA-nucleosides." Thesis, Queen's University Belfast, 2010. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.517040.
Повний текст джерелаEdwards, Michael Gareth. "Borrowing hydrogen : a novel concept for C-C bond formation with alcohols." Thesis, University of Bath, 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.397556.
Повний текст джерелаFerguson, William James. "The nitrile oxide/isoxazoline route to novel C-glycosides and C-disaccharides." Thesis, University of Edinburgh, 1996. http://hdl.handle.net/1842/13815.
Повний текст джерелаGonzalez, De Castro Angela. "Novel iron-pybisulidine catalysts for the selective aerobic oxidation and C-O/C-C cleavage of organic substrates." Thesis, University of Liverpool, 2014. http://livrepository.liverpool.ac.uk/19373/.
Повний текст джерелаZhou, Yixing Harden T. Kendall. "Cloning and characterization of a novel phospholipase C enzyme, human phospholipase C eta2." Chapel Hill, N.C. : University of North Carolina at Chapel Hill, 2007. http://dc.lib.unc.edu/u?/etd,1271.
Повний текст джерелаTitle from electronic title page (viewed Mar. 26, 2008). "... in partial fulfillment of the requirements for the degree of Doctor of Philosophy in the Department of Pharmacology." Discipline: Pharmacology; Department/School: Medicine.
Niblock, Helen Sarah. "Synthesis of the C(1)-C(9) fragment of disorazole C1 and novel heterocyclic analogues." Thesis, University of Edinburgh, 2012. http://hdl.handle.net/1842/6251.
Повний текст джерелаRogers, Joshua Peter. "Photoelectron spectroscopy of (C₆F₆)-ₙ and C₆F₆ · I-clusters in a novel instrument". Thesis, Durham University, 2017. http://etheses.dur.ac.uk/12364/.
Повний текст джерелаGodage, Himali Yasmin. "Novel approaches to the synthesis of C-glycosides." Thesis, University of Oxford, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.401067.
Повний текст джерелаHaji, Dheere Abdul Karim. "Novel [¹¹C]CO₂ radiolabelling methodologies for PET neuroimaging." Thesis, King's College London (University of London), 2015. http://kclpure.kcl.ac.uk/portal/en/theses/novel-11cco2-radiolabelling-methodologies-for-pet-neuroimaging(a28f9e70-d697-4d69-afec-a8c3c34f1e93).html.
Повний текст джерелаHamza, Daniel. "Novel solid and solution phase intermolecular radical reactions." Thesis, University of Sussex, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.247970.
Повний текст джерелаReich, Blair Jesse Ellyn. "Cyanide-catalyzed C-C bond formation: synthesis of novel compounds, materials and ligands for homogeneous catalysis." Texas A&M University, 2005. http://hdl.handle.net/1969.1/4987.
Повний текст джерелаSvensson, Peter J. "Resistance to activated protein c a novel risk factor for venous thrombosis /." Lund : Dept. for Coagulation Disorders, Malmö University Hospital, Lund University, 1997. http://catalog.hathitrust.org/api/volumes/oclc/68945075.html.
Повний текст джерелаOrs, Aslihan. "Identification of novel APC/C regulators in fission yeast." Thesis, Institute of Cancer Research (University Of London), 2009. http://publications.icr.ac.uk/10297/.
Повний текст джерелаTurner, Susan Margaret. "Characterisation of novel cytochrome c lipoproteins in Niesseria gonorrhoeae." Thesis, University of Birmingham, 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.403008.
Повний текст джерелаSimoneti, Marco. "Novel approaches for Ru-promoted C-H arylation methods." Thesis, Queen Mary, University of London, 2016. http://qmro.qmul.ac.uk/xmlui/handle/123456789/24249.
Повний текст джерелаPoletti, Marco. "Concepts for C++: analysis of established and novel features." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2013. http://amslaurea.unibo.it/5092/.
Повний текст джерелаGiroult, André. "Novel carboazidation reactions and applications." Bordeaux 1, 2007. http://www.theses.fr/2007BOR13342.
Повний текст джерелаEast, Lucy. "Functional characterisation of Endo180, a novel transmembrane C-type lectin." Thesis, Institute of Cancer Research (University Of London), 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.405017.
Повний текст джерелаDooley, Johnathon Daniel. "Developments in C-H functionalization : novel metal-catalysed oxidative annulations." Thesis, University of Edinburgh, 2016. http://hdl.handle.net/1842/23673.
Повний текст джерелаSedgwick, Garry Gray. "Identification and functional characterisation of novel APC/C interacting proteins." Thesis, University of Birmingham, 2010. http://etheses.bham.ac.uk//id/eprint/1090/.
Повний текст джерелаLi, Bor-Ran. "Functional studies on a novel cytochrome c from Rhodobacter sphaeroides." Thesis, University of Edinburgh, 2009. http://hdl.handle.net/1842/3936.
Повний текст джерелаde, Jesus Tristan J. "Novel Mechanisms of Immune Regulation by NF-kappaB c-Rel." Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2019. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1576176282590614.
Повний текст джерелаSmith, Jennifer. "Novel iridicycles for the asymmetric reduction of C=N bonds." Thesis, University of Liverpool, 2015. http://livrepository.liverpool.ac.uk/2049619/.
Повний текст джерелаJerhaoui, Soufyan. "Sulfoxydes : novel strategy for the asymmetric C(sp3)-H activation." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAF025/document.
Повний текст джерелаOver the decades, non-activated C-H bonds have been considered as dormant functionalities, hardly exploitable in the context of multistep synthesis of complex scaffolds. The main challenge is to select one C-H bond among all contained in one molecule. To answer to this problem bicoordinating directing groups allowing directed C(sp3)-H activation have been developed. Following the work of Daugulis and Babu, we developed our own chiral bicoordinating directing group, (S)-2-(p-tolylsulfinyl)aniline. This chiral auxiliary allowed us to realise various diastereoselective transformations on aliphatic chains such as arylation, olefination oracetoxylation. We also used it to develop a brand-new methodology for the total synthesis ofcyclopropane-bearing natural products. Moreover we developed a new chiral sulfinyl ligand, N-((S)-1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-((R)-p-tolylsulfinyl)ethyl)acetamide, that has been used for the enantioselective arylation and alkynylation of cycloalkanes
Saito, Hidehiko, Shigeru Shirakawa, Katsumi Deguchi, Hideo Wada, Eiichi Iwasaki, Junki Takamatsu, Isamu Sugiura, Tadashi Matsushita, and Koji Yamamoto. "Homozygous protein C deficiency: identification of a novel missense mutation that causes impaired secretion of the mutant protein C." Thesis, Elsevier, 1992. http://hdl.handle.net/2237/16344.
Повний текст джерелаHamdi, Anis. "Novel Chromatographic methodology for virus particles purification." Master's thesis, Universidade Nova de Lisboa, Instituto de Tecnologia Química e Biológica António Xavier, 2016. http://hdl.handle.net/10362/64186.
Повний текст джерелаN/A
Gibeau, Craig R. "First total synthesis of the novel brominated polyacetylenic diol (+)-diplyne a and (+)-diplyne c." Connect to this document online, 2005. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc%5Fnum=miami1122997578.
Повний текст джерелаTitle from first page of PDF document. Document formatted into pages; contains [1], ix, 112 p. : ill. Includes bibliographical references (p. 35-37).
Marais, Saberi. "XvVHA-c``1- a novel stress responsive V-ATPase subunit c`` homologue isolated from the resurrection plant Xerophyta viscosa Baker." Master's thesis, University of Cape Town, 2004. http://hdl.handle.net/11427/4291.
Повний текст джерелаLiang, Yong. "Novel Approaches for the Synthesis of C-5 Modified Pyrimidine Nucleosides." FIU Digital Commons, 2014. http://digitalcommons.fiu.edu/etd/1591.
Повний текст джерелаGuthrie, Kelly. "Vitamin C and Glycoalkaloids in Organically Grown Potatoes of Novel Varieties." Fogler Library, University of Maine, 2006. http://www.library.umaine.edu/theses/pdf/GuthrieKX2006.pdf.
Повний текст джерелаMarshall, Andrew. "The characterisation of a novel C-type lectin-like receptor MICL." Thesis, University of Oxford, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.409114.
Повний текст джерелаGordon, Euan H. J. "The physiological role of a novel flavocytochrome c from Shewanella putrefaciens." Thesis, University of Edinburgh, 1996. http://hdl.handle.net/1842/14921.
Повний текст джерелаHuysamen, Cristal. "The characterization of a novel C-type lectin-like receptor, CLEC9A." Doctoral thesis, University of Cape Town, 2008. http://hdl.handle.net/11427/3060.
Повний текст джерелаMontgomery, Michelle. "Novel strategies for the site-selective C-H functionalisation of arenes." Thesis, University of Bristol, 2015. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.690758.
Повний текст джерелаCopeland, Jeffrey Michael Deshaies Raymond Joseph. "Identification of novel cell death regulators in C. elegans and Drosophila /." Diss., Pasadena, Calif. : California Institute of Technology, 2005. http://resolver.caltech.edu/CaltechETD:etd-06012005-114127.
Повний текст джерелаKelly, Patrick A. "C₁ symmetric ansa-metallocenes via a novel 2-(Phenylsulfonyl)indane route /." For electronic version search Digital dissertations database. Restricted to UC campuses. Access is free to UC campus dissertations, 2002. http://uclibs.org/PID/11984.
Повний текст джерелаRöckl, Johannes Ludwig [Verfasser]. "Novel Concepts in Direct Electrochemical C-H Functionalization / Johannes Ludwig Röckl." Mainz : Universitätsbibliothek der Johannes Gutenberg-Universität Mainz, 2020. http://d-nb.info/1224896343/34.
Повний текст джерелаBarajas, Solano José Ignacio. "Novel active magnetic bearings for direct drive C-Gen linear generator." Thesis, University of Edinburgh, 2017. http://hdl.handle.net/1842/28900.
Повний текст джерелаMarfil, Vives Vanessa. "Characterization of novel Hhex partners: SOX13 and c-Myc. New mechanism for the regulation of Wnt/TCF and c-Myc pathways." Doctoral thesis, Universitat Pompeu Fabra, 2010. http://hdl.handle.net/10803/22701.
Повний текст джерелаTian, Qizhi Verfasser], Sorin A. [Akademischer Betreuer] [Huss, and Ray C. C. [Akademischer Betreuer] Cheung. "Novel Power Trace Processing Methods for Side-Channel Analysis of Cryptosystems / Qizhi Tian. Betreuer: Sorin A. Huss ; Ray C. C. Cheung." Darmstadt : Universitäts- und Landesbibliothek Darmstadt, 2013. http://d-nb.info/1107770734/34.
Повний текст джерелаKerry, Mark Anthony. "The design and synthesis of novel topoisomerase I poisons." Thesis, University of Sunderland, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.245780.
Повний текст джерелаArbesú, Andrés Miguel. "A novel regulatory unit in the N-terminal region of c-Src." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2018. http://hdl.handle.net/10803/543572.
Повний текст джерелаc-Src es una tirosina quinasa clave en múltiples rutas de señalización celulares. Su desregulación ha sido asociada a diversos procesos tumorales, entre los que destaca el cáncer de cólon. Una actividad anómala de c-Src se correlaciona con el desarrollo tumoral y pronóstico clínico desfavorable. c-Src forma parte de un grupo de proteínas relacionadas estructural y funcional- mente, la Familia de Quinasas Src. Todas ellas comparten la misma arquitectura modular, que incluye un dominio catalítico (SH1), dos dominios regulatorios, SH2 y SH3, y a continuación una región variable intrínsecamente desordenada que incluye los dominios Único y SH4. Mientras que el segmento ordenado está bien caracterizado, el papel de la región desordenada no está claro, aunque es funcionalmente relevante. En este trabajo se explora la relación estructural y funcional entre la región desordenada y el dominio ordenado adyacente SH3. Dado que este tipo de interacciones implican un grado significativo de heterogeneidad estructural, se ha aplicado el concepto de unión difusa para caracterizar este sistema. Este marco teórico permite modelar interacciones basadas en contactos dinámicos y transitorios entre múltiples interactores vagamente definidos, que sin embargo son específicos y funcionales. Para ello, se ha usado una estrategia que implica el uso combinado de técnicas de Resonancia Magnética Nuclear de largo y corto alcance, así como Dispersión de rayos X a Bajo Ángulo. Se demuestra así que el dominio plegado SH3 actúa como armazón para la región desordenada, que a su vez contiene un grado significativo de pre-organización estructural. Se han identificado cuatro fenilalaninas en el dominio Único responsables de esta pre-formación que también afectan a la interacción entre la región desordenada y el armazón. Los resultados demuestran que el conjunto de dominios SH4, Único y SH3 forman una unidad funcional que puede ser definida como un complejo difuso. Además, datos teóricos y experimentales de otros miembros de la familia sugieren que el modelo difuso es una característica común de todos ellos. Finalmente, se ha demostrado que la Resonancia Magnética de estado sólido con Polarización Dinámica Nuclear es una técnica adecuada para el estudio estructural de c-Src unida a una matriz lipídica similar a la natural.
García, de la Concepción María Belén. "Novel Halogen(I) Reagents in the C-sp3- and Csp3-Bond Functionalization." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2018. http://hdl.handle.net/10803/663299.
Повний текст джерелаEl trabajo presentado en esta tesis representa algunos desarrollos importantes en reactivos de halógeno(I), concretamente hacia la funcionalización de los enlaces C(sp2)-H y C(sp3)-H a través de reactivos de yodo(I) y bromo(I). El presente manuscrito está dividido en tres partes principales: 1- Reactivos de yodo(I) para la difuncionalización del alquenos. 2- Aminación oxidativa de enlaces C-(sp3)-H de tetrahidrocarbazoles 3- Aplicación de reactivos de yodo(I) o catálisis de bromo hacía la síntesis formal de (±)-aspidospermidina. En la primera sección sobre la difuncionalización de alquenos, hemos presentado una síntesis general, aislamiento y caracterización de varios reactivos de yodo(I) con la fórmula R4N[I(O2CAr)2]. Estos compuestos poseen alta estabilidad ante el aire y la humedad. Nuestro interés radica en la exploración de reacciones promovidas por yodo electrófilo hacia la yodooxigenación con derivados de estireno. En la segunda sección, se ha llevado a cabo una exploración del uso del reactivo de Varvoglis PhI(NPhth)2. Este reactivo se usó para la síntesis de reactivos de yodo(I) y bromo(I) con ligandos de ftalimida. Como la aminación de tetrahidrocarbazolas en la posición 4 no se ha sido explorada hasta el momento, se. llevó a cabo el desarrollo de una metodología innovadora para dar lugar a una aminación oxidativa en C(sp3) con derivados de tetrahidrocarbazol, usando reactivo de yodo(I) o catálisis de bromo. Finalmente, en el tercer capítulo queríamos demostrar la versatilidad y el rendimiento de los reactivos de halógenos descritos en el capítulo anterior para dar lugar a la síntesis de un compuesto natural, tal como (±)-aspidospermidina.
The work presented in this thesis represents some major developments in halogen(I) reagents, specifically towards the functionalization of C(sp2)-H and C(sp3)-H bonds through iodine(I)- and bromine(I)-reagents. The present manuscript is divided into three principal parts: 1- Iodine(I) reagents for vicinal alkene difunctionalization 2- Oxidative amination of C-(sp3)-H bonds of tetrahydrocarbazoles 3- Application of iodine(I) reagent or bromine catalysis to the formal synthesis of (±)-aspidospermidine. In the first section on alkene difunctionalization, we have presented a general synthesis, isolation and characterization of several novel iodine(I) reagents with the formula R4N[I(O2CAr)2]. These compounds exhibit high air and moisture stability. We were interested in the exploration of reactions promoted by electro-philic iodine towards a vicinal iodooxy-genation of styrene derivatives. In the second section an exploration of the use of Varvoglis reagent PhI(NPhth)2 has been carried out. This reagent was used to the synthesis of iodine(I) and bromine(I) reagents with phthalimide ligands to stabilize the electrophilic halogen center. As oxidative amination of tetrahydrocarbazoles in position 4 has not been explored so far, we developed an innovative methodology to carryout the C(sp3) oxidative amination of tetrahydrocarbazole derivatives using iodi-ne(I) reagent or bromine catalysis. Finally, in the third chapter we wanted to demonstrate the versatility and performance of halogen reagents described in the previous chapter, which were used in the synthesis of (±)-aspidospermidine.
Weraarpachai, Woranontee. "Identification and characterization of novel genes involved in cytochrome c oxidase deficiencies." Thesis, McGill University, 2012. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=107626.
Повний текст джерелаDans les mitochondries, l'ATP est généré par la phosphorylation oxydative (PHOSOX), un processus qui nécessite cinq complexes enzymatiques multimériques. Le transport des électrons le long des quatre premiers complexes enzymatiques (complexes I-IV) libère l'énergie qui est stockée sous la forme d'un gradient de protons à travers la membrane interne mitochondriale et est ensuite utilisée par l'ATP synthétase (complexe V) pour produire de l'ATP. Le complexe IV ou cytochrome C oxydase (COX) est l'enzyme terminale de la chaîne respiratoire mitochondriale, catalysant l'oxydation du cytochrome c par l'oxygène moléculaire. Il contient 13 sous-unités structurelles chez les mammifères, dont 3 sont codées par l'ADN mitochondriale. Les déficiences en cytochrome C oxydase peuvent être causées par des mutations dans l'ADN mitochondriale ou l'ADN nucléaire. Les carences en COX peuvent être liées à des mutations dans les sous-unités structurelles ou à des mutations dans des facteurs nécessaires à l'assemblage du complexe enzymatique. Dans cette thèse, deux nouveaux gènes mutés ont été identifiés et caractérisés dans deux patients présentant un déficit en COX. Premièrement, nous avons identifié un défaut spécifique dans la synthèse de la sous-unité COX 1 de l'ADN mitochondriale (COX I) dans un pedigree présentant une apparition tardive du syndrome de Leigh et une carence en COX. Nous avons cartographié le défaut génétique au chromosome 17q par la technique de transfert de chromosomes à médiation microcellulaire. Nous avons, par la suite, identifié une mutation homozygote, une insertion d'une base causant l'apparition prématurée d'un codon stop qui entraîne l'arrêt de la synthèse de la protéine CCDC44, renommé TACO1 pour activateur de la traduction de la COX I. TACO1 est membre d'une famille de protéines contenant un domaine conservé à fonction inconnue, nommé DUF28, qui se localise à la matrice mitochondriale. L'expression de l'ADN complémentaire de type sauvage de TACO1 compense le défaut de traduction de COX I. TACO1 est le premier activateur spécifique de la traduction mitochondriale à être identifié chez les mammifères. Il a été observé que l'absence (knock-down) du gène codant l'orthologue de TACO1 chez la levure, le YGR021w, ne perturbait pas la compétence des voies respiratoires, la traduction mitochondriale, ni l'activité de COX. Ceci suggère que TACO1 a évolué et a acquérit une nouvelle fonction dans la traduction mitochondriale chez les mammifères. Deuxièmement, nous avons étudié une famille dans laquelle le sujet présentait une acidose lactique congénitale et dysmorphie associée à un défaut d'assemblage et une diminution de l'activité enzymatique de la COX due à un défaut spécifique dans la traduction de COX I. En utilisant une combinaison de techniques dont le transfert de chromosomes à médiation microcellulaire, la cartographie d'homozygotie et le profilage de transcription, nous avons cartographié le gène défectueux sur le chromosome 12. Nous avons identifié une mutation faux sens à l'état homozygote provoquant un changement d'acide aminé de méthionine en isoleucine dans le gène C12orf62, un gène qui semble restreint à la lignée des vertébrés. L'expression de l'ADN complémentaire de type sauvage de C12orf62 a restauré la synthèse de COX I et le défaut d'assemblage de la COX. C12orf62 est une très petite protéine transmembranaire (6 kDa), non caractérisée, qui se localise aux mitochondries. Les sous-unités COX I, II et IV co-immunoprécipitent avec un épitope marqué de la protéine C12orf62. Les analyses de bleu d'électrophorèse sur gel de polyacrylamide natif (BN-PAGE) en deux dimensions pour les sous-unités nouvellement synthétisées de la COX mitochondriale ont démontré que la COX assemblée est altérée et que le complexe enzymatique naissant est instable dans les fibroblastes du patient atteint. Nous concluons que C12orf62 est nécessaire pour coordonner les étapes précoces de l'assemblage de la COX et de la synthèse de COX I.
Quan, Ton-Yee. "Cloning and characterization of a novel «gpa-16» mutant in «C. elegans»." Thesis, McGill University, 2010. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=86846.
Повний текст джерелаLa méiose est une division cellulaire spécialisée qui produit des cellules filles haploides à partir de cellules parentales diploides. Chez le nématode hermaphrodite C. elegans, des anomalies de ségrégation des chromosomes lors de la méiose donnent lieu à des phénotypes de létalité embryonnaire (Emb) et d'augmentation du nombre de males (Him). Lors d'un crible génétique basé sur la recherche de nouveaux mutants him (Tom Nolis, non publié), nous avons isolé l'allèle vv33. Une analyse cytologique par coloration DAPI des gonades du mutant vv33 à révélé la présence de noyaux de tailles irrégulières. De plus, des études ont mis en évidence des défauts de ségrégation des chromosomes dans les cellules mitotiques de la lignée germinale. Les anomalies chromosomiques sont ensuite héritées par les cellules méiotiques et génèrent 80% de létalité embryonnaire. Le clonage de vv33 à permit d'identifier une mutation dans le gene gpa-16, qui code une sous-unité alpha d'une protéine G précédemment décrite pour son rôle dans la mitose embryonnaire (Gonczy 2002). Nos résultats nous permettent donc d'envisager une nouvelle fonction spécifique pour GPA-16 dans la lignée germinale.
Sankey, Rosalind Fay. "Beyond C-H activation : the preparation of novel heterocycles using catalytic dearomatisation." Thesis, University of Bristol, 2011. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.559388.
Повний текст джерелаWoodward, Hannah Louise. "Novel approaches to the synthesis of C-glycosides and mucin type oligosaccharides." Thesis, University of Bristol, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.508095.
Повний текст джерелаEfthymiou, Maria A. "Activated protein C and severe sepsis : Generation and characterisation of novel variants." Thesis, Imperial College London, 2011. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.534976.
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