Дисертації з теми "Network physiology"
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Degabriele, Robert, University of Western Sydney, and of Informatics Science and Technology Faculty. "Stress and the immune network." THESIS_FIST_XXX_Degabriele_R.xml, 1999. http://handle.uws.edu.au:8081/1959.7/406.
Повний текст джерелаDoctor of Philosophy (PhD)
Degabriele, Robert. "Stress and the immune network." Thesis, Campbelltown, N.S.W. : University of Western Sydney, Macarthur, Faculty of Informatics, Science and Technology, 1999. http://handle.uws.edu.au:8081/1959.7/406.
Повний текст джерелаDegabriele, Robert. "Stress and the immune network /." Campbelltown, N.S.W. : University of Western Sydney, Macarthur, Faculty of Informatics, Science and Technology, 1999. http://library.uws.edu.au/adt-NUWS/public/adt-NUWS20030520.152905/index.html.
Повний текст джерелаWikström, Martin. "Dopaminergic and serotonergic modulation of cellular and locomotor network properties in the lamprey spinal cord /." Stockholm, 1999. http://diss.kib.ki.se/1999/91-628-3731-1/.
Повний текст джерелаWalker, Valerie. "Human «ether-a-go-go» related gene trafficking is dependent on a cytosolic chaperone network." Thesis, McGill University, 2010. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=86804.
Повний текст джерелаLe syndrome du long QT est un trouble cardiaque associé à des arythmies ventriculaires qui peuvent conduire à des syncopes et à la mort subite. Les mutations conduisant à la perte de function de la gene de human ether-a-go-go related gene (hERG/KCNH2) cause le syndrome long QT de type 2 (LQT2). Le plus souvent, cette perte de fonction est une conséquence du trafic défectueux des mutants de hERG à la surface de la cellule, que font retenus et dégradé dans le réticulum endoplasmique. Cette étude a commencé par un criblage protéomique à la recherche des protéines que interagissent avec hERG et qui sont importantes pour son pliage, son trafic et sa dégradation. La liste des presumés protéins que interagissent est énorme et comprend plusieurs composants connus du reseau des chaperons citosoliques qui ont fait l'objet de ce travail. Parmi eux, Hsc70 (la protein connexe du choc thermique de 70 kDa), Hsp90 (la protein connexe du choc thermique de 90 kDa), DJA1, Hop (HSP-organisation de protéine) et de sacs-2 (BCL-associés athanogene 2) ainsi que de la FKBP38 membranaire (38 kDa FK506-binding protein; FKBP8). Nous avons d'abord démontré que FKBP38 immunoprecipite et co-localise avec hERG dans notre système cellulaire et que l'inhibition de la synthèse de FKBP38 par siRNA provoque une baisse du trafic du hERG. Ensuite, nous avons identifié DJA1 (DNAJA1) et DJA2 (DNAJA2) en tant que modulateurs clé de la dégradation du hERG. La surexpression de la DJAs réduit l'efficacité du traffic du hERG, un effet éliminé par un inhibiteur des protéosomes (lactacystin) ou avec des mutants dépourvus de leur domaines J Hsc70/Hsp70 essentiels pour l'activation. Les deux DJA1 et DJA2 entraînent une diminution de la quantité du complexe hERG-Hsc70, indiquant une dégradation préférentielle du complexe. Des effets similaires ont été observés avec la ligase E3 de l'ubiquitine CHIP (C terminus de Hsc70 interacting protein). Enfin, nous avons
Gopal, Priyanka. "Network Analysis Reveals Aberrant Cell Signaling in Murine Diabetic Kidney." Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2015. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1427997192.
Повний текст джерелаYin, Wenzhe. "Arabidopsis MS1 functions as a hub in the transcriptional regulatory network of late tapetum development." Thesis, University of Nottingham, 2017. http://eprints.nottingham.ac.uk/43214/.
Повний текст джерелаTuran, Nil. "A network inference approach to understanding musculoskeletal disorders." Thesis, University of Birmingham, 2014. http://etheses.bham.ac.uk//id/eprint/4863/.
Повний текст джерелаTegnér, Jesper. "Modulation of cellular mechanisms in a spinal locomotor network : an experimental and computational study in Lamprey /." Stockholm, 1997. http://diss.kibic.ki.se/1997/19970902tegn.
Повний текст джерелаKrieger, Patrik. "On the role of metabotropic glutamate receptors in motor control : analysis of synaptic, cellular and network properties /." Stockholm, 2000. http://diss.kib.ki.se/2000/91-628-4449-0/.
Повний текст джерелаGao, Xiang, and 高翔. "Exploring the regulatory network and physiological significance of the dipeptide transport system during anaerobic adaptation in Escherichia coli." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2014. http://hdl.handle.net/10722/211154.
Повний текст джерелаCope, Thomas Edmund. "The physiology of dementia : network reorganisation in progressive non-fluent aphasia as a model of neurodegeneration." Thesis, University of Cambridge, 2018. https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/275884.
Повний текст джерелаIordachescu, Alexandra. "An in-vitro model for the development of mature bone containing an osteocyte network." Thesis, University of Birmingham, 2018. http://etheses.bham.ac.uk//id/eprint/8064/.
Повний текст джерелаHilts, Wade William. "Emulating Balance Control Observed in Human Test Subjects with a Neural Network." PDXScholar, 2018. https://pdxscholar.library.pdx.edu/open_access_etds/4499.
Повний текст джерелаThomas, Matthew G. "Development of two in vitro methodologies for the study of brain network dynamics and an application to the study of seizure-evoked adenosine release." Thesis, University of Warwick, 2015. http://wrap.warwick.ac.uk/77199/.
Повний текст джерелаHunt, Robert F. III. "LOCAL SYNAPTIC NETWORK INTERACTIONS IN THE DENTATE GYRUS OF A CORTICAL CONTUSION MODEL OF POSTTRAUMATIC EPILEPSY." UKnowledge, 2010. http://uknowledge.uky.edu/gradschool_diss/94.
Повний текст джерелаBalasubramanian, Deepak. "Pseudomonas Aeruginosa AmpR Transcriptional Regulatory Network." FIU Digital Commons, 2013. http://digitalcommons.fiu.edu/etd/863.
Повний текст джерелаTkaczynski, Patrick. "The behavioural ecology of personality in wild Barbary macaques." Thesis, University of Roehampton, 2016. https://pure.roehampton.ac.uk/portal/en/studentthesis/the-behavioural-ecology-of-personality-in-wild-barbary-macaques(023582d2-2214-448c-bf12-c1bef7d5549e).html.
Повний текст джерелаGupta, Sneha. "Understanding Regulation of the Cytoskeleton during Cell Cycle Transitions through Examination of Crosstalk between Homologous Fission Yeast Pathways, Septation Initiation Network and Morphogenesis ORB6 Network: A Dissertation." eScholarship@UMMS, 2013. http://escholarship.umassmed.edu/gsbs_diss/693.
Повний текст джерелаDraper, Christiana S. I. "ALS-induced Excitability Changes in Individual Motorneurons and the Spinal Motorneuron Network in SOD1-G93A Mice at Symptom Onset." Wright State University / OhioLINK, 2021. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1621064515386592.
Повний текст джерелаMorcos, Karim M. "Genetic network parameter estimation using single and multi-objective particle swarm optimization." Thesis, Kansas State University, 2011. http://hdl.handle.net/2097/9207.
Повний текст джерелаDepartment of Electrical and Computer Engineering
Sanjoy Das
Stephen M. Welch
Multi-objective optimization problems deal with finding a set of candidate optimal solutions to be presented to the decision maker. In industry, this could be the problem of finding alternative car designs given the usually conflicting objectives of performance, safety, environmental friendliness, ease of maintenance, price among others. Despite the significance of this problem, most of the non-evolutionary algorithms which are widely used cannot find a set of diverse and nearly optimal solutions due to the huge size of the search space. At the same time, the solution set produced by most of the currently used evolutionary algorithms lacks diversity. The present study investigates a new optimization method to solve multi-objective problems based on the widely used swarm-intelligence approach, Particle Swarm Optimization (PSO). Compared to other approaches, the proposed algorithm converges relatively fast while maintaining a diverse set of solutions. The investigated algorithm, Partially Informed Fuzzy-Dominance (PIFD) based PSO uses a dynamic network topology and fuzzy dominance to guide the swarm of dominated solutions. The proposed algorithm in this study has been tested on four benchmark problems and other real-world applications to ensure proper functionality and assess overall performance. The multi-objective gene regulatory network (GRN) problem entails the minimization of the coefficient of variation of modified photothermal units (MPTUs) across multiple sites along with the total sum of similarity background between ecotypes. The results throughout the current research study show that the investigated algorithm attains outstanding performance regarding optimization aspects, and exhibits rapid convergence and diversity.
Masakapalli, Shyam Kumar. "Network flux analysis of central metabolism in plants." Thesis, University of Oxford, 2011. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:ac8b3836-9ab7-4060-b50a-df8aaa0e4ba5.
Повний текст джерелаChang, Christine Chi-Chen. "Mechanisms and genes controlling the signalling network for biotic and abiotic stress defences in Arabidopsis thaliana (L.) Heyhn : Functional cross-talk between photo-produced reactive oxygen species, photosynthesis and plant disease defence responses." Doctoral thesis, Stockholm : Department of Botany, Stockholm University, 2005. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-418.
Повний текст джерелаTukker, Jan Johan. "Determinants of neuronal firing patterns in the hippocampus." Thesis, University of Oxford, 2009. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:0c0c8f92-e146-4e2a-b7f3-6d27a9b12387.
Повний текст джерелаEichner, Alexander. "The role of branched actin networks in dendritic cell physiology." Diss., Ludwig-Maximilians-Universität München, 2013. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-178859.
Повний текст джерелаJohnson, Joseph S. "Foraging and Roosting Behaviors of Rafinesque's Big-eared Bat (Corynorhinus rafinesquii) at the Northern Edge of the Species Range." UKnowledge, 2012. http://uknowledge.uky.edu/animalsci_etds/5.
Повний текст джерелаBeattie, Allison Jane. "Organised neural networks in culture." Thesis, University of Glasgow, 2006. http://theses.gla.ac.uk/1921/.
Повний текст джерелаOllivier, Julien. "Scalable methods for modelling complex biochemical networks." Thesis, McGill University, 2011. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=104586.
Повний текст джерелаAu niveau cellulaire, des réseaux complexes d'interaction biomoléculaire traitent les signaux tant environnementaux qu'endogènes dans le but de contrôler l'expression génétique ainsi que d'autres processus cellulaires. Ceci est un défi pour les chercheurs qui veulent concevoir des modèles mathématiques et calculatoires des réseaux biochimiques. Dans cette thèse, je propose des méthodes qui facilitent la gestion de cette complexité en exploitant la constatation que, tout comme d'autres systèmes biologiques, les réseaux cellulaires se caractérisent par une modularité qui transparaît à tous les niveaux d'organisation.Dans la première partie, je mets l'accent sur les propriétés modulaires des protéines et sur la façon de caractériser leur fonction, compte tenu de leur structure et de leurs propriétés allostériques. J'ai mis au point un cadre modulaire à base de règles ainsi qu'un langage formel de modélisation qui permet de décrire les calculs effectués par les protéines allostériques et qui découle de principes biophysiques. La modélisation à base de règles s'adresse conventionnellement au problème de la complexité combinatoire, où les interactions entre les protéines peuvent générer une explosion combinatoire d'états des complexes protéiques. J'examine, cependant, comment il peut s'avérer nécessaire d'utiliser un nombre combinatoire de paramètres pour décrire ces mêmes interactions. Je démontre que notre cadre à base de règles peut régler efficacement ce problème de la complexité régulatoire, et permet de décrire les protéines et les réseaux allostériques de façon unifiée, cohérente et modulaire. J'utilise le cadre développé dans trois applications. Tout d'abord, je montre que l'allostérie peut rendre l'assemblage macromoléculaire plus efficace lorsqu'une protéine qui unit deux parties distinctes d'un complexe protéique est présente en concentration excessive. Deuxièmement, je démontre qu'il est relativement simple d'analyser les interactions coopératives complexes qui surviennent lorsque des ligands compétitifs se lient à une protéine multimérique. En troisième lieu, j'analyse un nouveau modèle de la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G qui explique leur sélectivité fonctionnelle tout en limitant le nombre des paramètres utilisés. Globalement, je montre que ce cadre basé sur des règles, qui est implémenté dans le logiciel ‘Allosteric Network Compiler', peut faciliter la modélisation et l'analyse d'interactions allostériques complexes.Si les réseaux cellulaires sont modulaires, il en résulte que des sous-systèmes peuvent être étudiés séparément, à la condition que les entrées et les perturbations externes du système puissent être modélisées adéquatement. Cependant, ces réseaux sont soumis à l'influence du bruit intrinsèque, qui est endogène au système, mais également au bruit extrinsèque, venant des entrées bruyantes. De plus, de nombreuses entrées peuvent être dynamiques. Cela motive, dans la deuxième partie de ce travail, le développement d'algorithmes efficients de simulation stochastique pour les réseaux biochimiques qui peuvent tenir compte de paramètres biochimiques dynamiques. En me fondant sur la méthode maintenant célèbre de Gillespie, d'appellation ‘First Reaction Method', et sur celle de Gibson et Bruck, la ‘Next Reaction Method', j'ai développé deux nouveaux algorithmes qui permettent des entrées dynamiques de forme fonctionnelle arbitraire tout en s'échelonnant bien sur les systèmes qui comportent de nombreuses réactions biochimiques. J'analyse leurs propriétés d'échelonnement et je constate que, pour certaines applications, la ‘First Reaction Method' modifiée s'échelonne mieux que la ‘Next Reaction Method' modifiée.La troisième et dernière partie cette thèse est la présentation d'un nouvel outil informatique, Facile, qui simplifie la création, la mise à jour et la simulation de modèles de réseaux biochimiques.
Naqib, Faisal. "Spatial and temporal effects on molecular signaling networks." Thesis, McGill University, 2013. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=119609.
Повний текст джерелаIl est connu que le moment de présentation des stimuli a un effet important sur la force de la mémoire formée. Un excellent modèle pour étudier ce phénomène est la synapse sensori-motrice des neurones de l'aplysie. Dans ce système, une stimulation séparée par des périodes de repos (applications espacées) conduit à des changements persistants au niveau de la force synaptique qui dépend de voies biochimiques différentes de celles qui se produisent lors d'une stimulation sans périodes de repos (applications continues). Récemment, il a été montré que dans les neurones sensoriels isolés, l'application de la sérotonine, qui est le neurotransmetteur impliqué dans l'induction de ces changements synaptiques, entraîne une désensibilisation de la réponse PKC Apl II d'une manière qui dépend du moment précis de la stimulation par la sérotonine. Nous avons développé un modèle mathématique de cette réponse afin de mieux comprendre comment les neurones traitent-ils la différence temporelle entre stimuli. Le modèle représente le trafic du récepteur de la sérotonine responsable de l'activation de PKC. Chaque composante du modèle a été développée progressivement et a été validé expérimentalement. Basée sur ce modèle, nous avons découvert deux éléments majeurs de la voie de signalisation médiatrice de désensibilisation de la PKC. Premièrement, nous avons découvert l'activité PKA conduit également à une augmentation du processus réversible de désensibilisation. Deuxièmement, nous proposons que le mécanisme permettant à la voie de signalisation de différencier l'effet de la sérotonine, dépendamment d'une application espacée ou une application continue, est largement déterminée par les taux de synthèse et de dégradation d'une paire de protéines hypothétiques, que nous nommerons AD et D qui régulent l'activité des récepteurs. Nous avons élargi le travail des neurones sensoriels isolés en observant la désensibilisation de la translocation PKC Apl II dans des co-cultures de neurones sensoriels et moteurs, où le neurone sensoriel forme une connexion synaptique avec le motoneurone. Nous avons constaté que la formation d'une synapse résulte d'un changement de la désensibilisation de la translocation PKC: les applications espacées de 5HT ne sont plus capables de causer une désensibilisation plus importante que celles des applications continues. Ceci peut signifier que, le neurone sensoriel a subi un changement durant la formation de synapses dans le réseau de signalisation régulant l'activation de la PKC. Pour expliquer ces changements, nous avons créé deux nouveaux modèles: l'un dédié aux corps cellulaires des neurones sensoriels co-cultivés avec des neurones moteurs et l'autre aux synapses de ces neurones. Ces nouveaux modèles ont été en mesure d'expliquer le changement dans la désensibilisation de la translocation de la PKC en pratiquant des changements dans les taux de synthèse et de dégradation des proteines AD et D.Le modèle de la translocation PKC Apl II a pu décrire les dynamiques biologiques sans prendre en considération la structure spatiale du système. Néanmoins, la géométrie d'un système peut avoir un impact significatif sur la résultante d'une des voies de signalisation. Ainsi, nous considérons le cas général d'une voie de signalisation ayant deux molécules de signalisation: une espèce activatrice et une espèce inhibitrice avec une rétroactivité négative, qui sont synthétisés dans des sites uniques et qui interagissent les uns avec les autres à travers un processus de diffusion. Les comportements dynamiques de ces systèmes dépendent des localisations spatiales des sites de synthèse. Dans un système de rétroactivité négative à deux sites, on trouve une dynamique à deux modes: point fixe et oscillations stables dont la fréquence peut être ajustée en faisant varier la distance entre les deux sites. Quand il y'a plusieurs sites de synthèse, nous avons constaté une dynamique plutôt diverse, incluant chaos, quasi-périodicité et instabilité.
Oates, Christopher J. "Bayesian inference for protein signalling networks." Thesis, University of Warwick, 2013. http://wrap.warwick.ac.uk/58325/.
Повний текст джерелаWheeler, Damian George. "Monitoring CRE-dependent Gene Expression Induced by Synaptic Activity in Live Networks of Neurons." Thesis, McGill University, 2003. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=95597.
Повний текст джерелаO'Sullivan, Abigail. "Networks of creativity : a study on scientific achievement in British physiology, c.1881-1945." Thesis, University of Oxford, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.249851.
Повний текст джерелаLewis, John E. "Dynamics of neural networks and respiratory rhythm generation." Thesis, McGill University, 1991. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=60568.
Повний текст джерелаWe consider the dynamical properties of a class of theoretical models of neural networks that have the same mathematical formulation as the above three-phase model, but consist of a larger number of randomly connected elements. A simple transformation of these models shows correspondence with previous neural network models and enables a theoretical analysis of steady states and cycles. Complex aperiodic dynamics are found in networks consisting of 6 or more elements.
Eichner, Alexander [Verfasser], and Klaus [Akademischer Betreuer] Förstemann. "The role of branched actin networks in dendritic cell physiology / Alexander Eichner. Betreuer: Klaus Förstemann." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2013. http://d-nb.info/1066206597/34.
Повний текст джерелаBatra, Sanjay. "Geometry of capillary networks during normal and pathological growth of the rat myocardium." Thesis, University of Ottawa (Canada), 1991. http://hdl.handle.net/10393/7907.
Повний текст джерелаMiraldi, Emily R. (Emily Rae). "Bridging the gap between protein-tyrosine phosphorylation networks, metabolism and physiology in liver-specific PTP1b deletion mice." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2012. http://hdl.handle.net/1721.1/72824.
Повний текст джерелаCataloged from PDF version of thesis.
Includes bibliographical references.
Metabolic syndrome describes a complex set of obesity-related disorders that enhance diabetes, cardiovascular, and mortality risk. Studies of liver-specific protein-tyrosine phosphatase lb (PTPlb) deletion mice (L-PTPlb-/-) suggests that hepatic PTPlb inhibition would mitigate metabolic syndrome progression through amelioration of hepatic insulin resistance, endoplasmic reticulum stress, and whole-body lipid metabolism. However, the network alterations underlying these phenotypes are poorly understood. Mass spectrometry was used to quantitatively discover protein phosphotyrosine network changes in L-PTP lb-/- mice relative to control mice under both normal and high-fat diet conditions. A phosphosite set enrichment analysis was developed to identify numerous pathways exhibiting PTPlb- and diet-dependent phosphotyrosine regulation. Detection of PTP lb-dependent phosphotyrosine sites on lipid metabolic proteins initiated global lipidomics characterization of corresponding liver samples and revealed altered fatty acid and triglyceride metabolism in L-PTPlb-/- mice. Multivariate modeling techniques were developed to infer molecular dependencies between phosphosites and lipid metabolic changes, resulting in quantitatively predictive phenotypic models.
by Emily R. Miraldi.
Ph.D.
Gezelius, Henrik. "Studies of Spinal Motor Control Networks in Genetically Modified Mouse Models." Doctoral thesis, Uppsala : Acta Universitatis Upsaliensis : Univ.-bibl. [distributör], 2009. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-109889.
Повний текст джерелаBendali, Amel. "Brain-Machine Interfaces : from retinal network reconstruction to retinal implants." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066050.
Повний текст джерелаBrain-Machine Interfaces consist in the direct interfacing of a nervous tissue onto an electronic device. In vitro interfaces are expected to outperform computer calculations by achieving parallel information processing within neural networks. Applying electrical stimulations, in vivo brain-machine interfaces aim at assisting, rehabilitating or repairing cognitive or sensory-motor functions. Either for data analysis or information transfer, the main challenge of these interfaces relies in the cell/material interactions. Particularly in the case of retinal prosthetics, the current resolution remains insufficient to allow patients to read complex texts, to perform locomotion tasks in a complex environment and recognize faces. However, the first clinical trials showed encouraging results in blind patients, even though the restored visual acuity is still below legal blindness. During my PhD, we have worked on the biocompatibility of new semi-conducting materials, the functionalization and configuration of electrodes for retina-machine interfaces, both in vitro and in vivo. The first part of my work consisted in reconstructing a retinal neuronal network on a multielectrode array. We propose a novel technique to specifically address neuronal populations on pre-defined electrodes on an array, using either a specific antibody or lectine. This selection is performed from a mixed cell suspension even when selected neurons represent a minor population. This possibility to reconstruct a retinal neuronal network opens new perspectives for studying the formation and physiology of this neuronal network. The second topic of my work concerned the development of new approaches to increase the resolution and long-term stability of retinal implants. First, we demonstrated the biocompatibility of two semi-conducting carbon-based materials, graphene and diamond, with retinal neurons. These neurons could develop long neurites directly on the tested materials without any protein coating. By contrast, glial cells showed a clear preference for peptide-coated surfaces. Prior to integrating these materials on in vivo implants, we have shown the advantage of 3D structures to focalize stimulation currents onto neurons filling the implant cavities or wells. The diamond coating at the surface of these 3D soft implant prototypes does not seem to induce any major inflammation in the retina of blind rats. These works open new perspectives in the field of brain machine interfaces, neuroprostheses, with a specific emphasis on visual rehabilitation confirming the interest of diamond and graphene and proposing new strategies of cell/electrode or tissue/implant interfaces
Zhao, Yi. "Incorporating contrast invariance into a developmental model of orientation selectivity /." View abstract or full-text, 2007. http://library.ust.hk/cgi/db/thesis.pl?ECED%202007%20ZHAO.
Повний текст джерелаChik, Tai-wai David, and 戚大衛. "Global coherent activities in inhibitory neural systems: Chik Tai Wai David." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2004. http://hub.hku.hk/bib/B31040408.
Повний текст джерелаMorales, Arroyo Miguel Angel. "The Physiology of Collaboration: An Investigation of Library-Museum-University Partnerships." Thesis, Connect to this title online, 2003. http://www.library.unt.edu/theses/open/20032/morales%5Farroyo%5Fmiguel/index.htm.
Повний текст джерелаKanady, John. "Morphogenesis of lymphatic vascular networks| Insights from connexin and Foxc2 knockout mice." Thesis, The University of Arizona, 2015. http://pqdtopen.proquest.com/#viewpdf?dispub=3671779.
Повний текст джерелаTo maintain human health, the lymphatic system requires a structurally and functionally sound network of lymph vessels to absorb lipid-based nutrients, preserve extracellular fluid homeostasis, and mediate immune responses. Aside from lymphedema, investigations in the past few decades have found that impairment of the lymphatic vasculature is also involved in processes such as inflammation, tumor metastasis, fat metabolism, and obesity. However, despite a long history of study and rekindled vigor in the field of lymphatic vascular research, our knowledge of lymph vessel development and physiology is still quite limited. Recently, mutations in a protein family known as connexins (Cxs) were identified as the cause of lymphatic dysfunction in some cases of inherited lymphedema. This dissertation explores the role of primarily two specific connexins, Cx37 and Cx43, and the transcription factor Foxc2 in the morphogenesis and function of the lymphatic vasculature in mice. To accomplish this, phenotypic characterization of mice with genetic deficiencies (knockout mice) in Cx37, Cx43, and/or Foxc2 was performed principally via necropsy, histological techniques (immuno-fluorescence microscopy and H&E staining), and Evans blue dye (EBD) injections. Developmental abnormalities were found in lymphatic vascular growth, patterning, and remodeling in mice lacking Cx37, Cx43, Foxc2 or a combined deficiency of these proteins. Reductions or complete loss of lymphatic valves were a common finding in mice lacking one or more of these proteins. These valve deficits underlay lymphatic insufficiencies that resulted in lymphedema and chylothorax in some genotypes. Foxc2 was found to be a regulator of Cx37 expression. Moreover, Foxc2 was also dependent on Cx37 function for proper morphogenesis of lymph vessels. These findings pertaining to the expression of connexins in the lymphatic vasculature, their role in lymphatic valvulogenesis, and the interdependence of Cx37 and Foxc2 during lymph-vascular development represent my original contributions to human knowledge.
Ritter, Ashlyn D. "The Influence of the Insulin-Like Gene Family and Diet-Drug Interactions on Caenorhabditis elegans Physiology: A Dissertation." eScholarship@UMMS, 2015. https://escholarship.umassmed.edu/gsbs_diss/872.
Повний текст джерелаRitter, Ashlyn D. "The Influence of the Insulin-Like Gene Family and Diet-Drug Interactions on Caenorhabditis elegans Physiology: A Dissertation." eScholarship@UMMS, 2008. http://escholarship.umassmed.edu/gsbs_diss/872.
Повний текст джерелаGaltier, Mathieu. "A mathematical approach to unsupervised learning in recurrent neural networks." Paris, ENMP, 2011. https://pastel.hal.science/pastel-00667368.
Повний текст джерелаIn this thesis, we propose to give a mathematical sense to the claim: the neocortex builds itself a model of its environment. We study the neocortex as a network of spiking neurons undergoing slow STDP learning. By considering that the number of neurons is close to infinity, we propose a new mean-field method to find the ''smoother'' equation describing the firing-rate of populations of these neurons. Then, we study the dynamics of this averaged system with learning. By assuming the modification of the synapses' strength is very slow compared the activity of the network, it is possible to use tools from temporal averaging theory. They lead to showing that the connectivity of the network always converges towards a single equilibrium point which can be computed explicitely. This connectivity gathers the knowledge of the network about the world. Finally, we analyze the equilibrium connectivity and compare it to the inputs. By seeing the inputs as the solution of a dynamical system, we are able to show that the connectivity embedded the entire information about this dynamical system. Indeed, we show that the symmetric part of the connectivity leads to finding the manifold over which the inputs dynamical system is defined, and that the anti-symmetric part of the connectivity corresponds to the vector field of the inputs dynamical system. In this context, the network acts as a predictor of the future events in its environment
Witts, Emily. "Purinergic and cholinergic modulation of spinal motor networks in mice." Thesis, University of St Andrews, 2016. http://hdl.handle.net/10023/8513.
Повний текст джерелаGallagher, Alexis. "Evolvability : a formal approach." Thesis, University of Oxford, 2009. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:d3b0511e-bee5-4778-8822-703c514c1c1d.
Повний текст джерелаArnold, William Kenneth. "INSIGHTS INTO KEY GENE REGULATORY NETWORKS IN BORRELIA BURGDORFERI." UKnowledge, 2018. https://uknowledge.uky.edu/microbio_etds/19.
Повний текст джерелаKuai, Wenming. "Neural networks constructed using families of dense subsets of L[subscript]2(R) functions and their capabilities in efficient and flexible training." Diss., Georgia Institute of Technology, 1991. http://hdl.handle.net/1853/29587.
Повний текст джерелаPerchiazzi, Gaetano. "Artificial Neural Networks (ANN) in the Assessment of Respiratory Mechanics." Doctoral thesis, Uppsala : Acta Universitatis Upsaliensis : Univ.-bibl. [distributör], 2004. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-4665.
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