Добірка наукової літератури з теми "N-Heterocyclic iminium salts"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Зміст
Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "N-Heterocyclic iminium salts".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Статті в журналах з теми "N-Heterocyclic iminium salts"
Kantlehner, Willi, Erwin Haug, and Christophe Bauer. "Orthoamide und Iminiumsalze, LXXXI [1]. Orthoamid-Derivate der 1,3-Dimethylparabansäure / Orthoamides and Iminium Salts LXXXI [1]. Orthoamide Derivatives of 1,3-Dimethylparabanic Acid." Zeitschrift für Naturforschung B 67, no. 9 (September 1, 2012): 907–12. http://dx.doi.org/10.5560/znb.2012-0123.
Повний текст джерелаKantlehner, Willi, and Konstantin Drandarov. "Orthoamides and Iminium Salts LXXVII. Cycloadditions to N,N,N′,N′,N′′,N′′,N′′′,N′′′-Octamethylacetylenedicarboxamidinium Bis(tetrafluoroborate): A New Synthetic Method for the Preparation of Heterocyclic Dicarboxamidinium Salts." Synthesis 44, no. 15 (June 26, 2012): 2408–12. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1290410.
Повний текст джерелаKantlehner, Willi, Markus Vettel, and Bernhard Eppinger. "Orthoamide und Iminiumsalze, LXXVI [1]. Ein weiterer Beitrag zur Chemie der Trialkoxyacetonitrile/ Orthoamides and Iminium Salts LXXVI [1]. A Further Contribution to the Chemistry of Trialkoxyacetonitriles." Zeitschrift für Naturforschung B 67, no. 4 (April 1, 2012): 373–88. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2012-0412.
Повний текст джерелаT. Gupton, John, Scott A. Petrich, Fred A. Hicks, Doug R. Wilkinson, Marian Vargas, Kirsten N. Hosein, and James A. Sikorski. "The Preparation of Heterocyclic Appended Vinylogous Iminium Salts and Their Application to the Regioselective Preparation of Biheterocyclic Systems." HETEROCYCLES 47, no. 2 (1998): 689. http://dx.doi.org/10.3987/com-97-s(n)21.
Повний текст джерелаДисертації з теми "N-Heterocyclic iminium salts"
Casanova, Marion. "Conception et évaluation de vecteurs polymériques d'iminium N-hétérocyclique à activité antiplasmodiale." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2023. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/230324_CASANOVA_795kpzkf736jdsb801go615hzgclu_TH.pdf.
Повний текст джерелаDrug delivery has emphasised real pharmacological and pharmacokinetic advancements. Nevertheless, few in-depth and original studies have been conducted on antimalarial vectors. Only approved drugs, for which the parasites have developed resistance mechanisms, have been used in vectorization. The conditions and costs of preparation of these nanoformulations constitute a major barrier to their future production. This project aimed at developing nanovectors for the delivery of new antiparasitic drugs, while relying on a both accessible and innovative "click" synthesis strategy. First, the antimalarial efficiency of new N-heterocyclic iminium salts was evaluated on Plasmodium falciparum, responsible for malaria. Bis-aminopyridinium salts proved to be the most promising candidates with sub-micromolar antiplasmodial activities and an original mechanism of action, probably related to their strong redox properties. Secondly, the vectorization of these bis-aminopyridinium drug candidates was undertaken through preparation of polymer-drug conjugate nanovectors. The latter were obtained via a simple strategy, consisting in the use of the bis-aminopyridinium salt as polymerization initiator of its own nanovector. The SAR study underlined the need for a first acrylate block and spherical arrangements on the activity. Hence, a soluble, biodegradable, and stealth triblock system with sizes lower than 100 nm and enabling the delivery of 5 mol% of drug, showed effective antiplasmodial activity, without any cytotoxic effect