Добірка наукової літератури з теми "Mycalamide"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Mycalamide".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Статті в журналах з теми "Mycalamide"
Gürel, Güliz, Gregor Blaha, Thomas A. Steitz, and Peter B. Moore. "Structures of Triacetyloleandomycin and Mycalamide A Bind to the Large Ribosomal Subunit of Haloarcula marismortui." Antimicrobial Agents and Chemotherapy 53, no. 12 (September 8, 2009): 5010–14. http://dx.doi.org/10.1128/aac.00817-09.
Повний текст джерелаRoush, William R., and Lance A. Pfeifer. "Total Synthesis of Mycalamide A and 7-epi-Mycalamide A." Organic Letters 2, no. 6 (March 2000): 859–62. http://dx.doi.org/10.1021/ol005629l.
Повний текст джерелаNakata, Tadashi, Shunya Takahashi, and Akihiro Okada. "Synthesis of Mycalamide Analogs." HETEROCYCLES 63, no. 9 (2004): 2111. http://dx.doi.org/10.3987/com-04-10162.
Повний текст джерелаToyota, M., N. Kagawa, and M. Ihara. "Synthesis of (+)-Mycalamide A." Synfacts 2006, no. 8 (August 2006): 0750. http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-941928.
Повний текст джерелаKocienski, Philip J., Robert Narquizian, Piotr Raubo, Christopher Smith, and F. Thomas Boyle. "A Synthesis of Mycalamide B." Synlett 1998, no. 8 (August 1998): 869–72. http://dx.doi.org/10.1055/s-1998-1803.
Повний текст джерелаSohn, Jeong-Hun, Nobuaki Waizumi, H. Marlon Zhong, and Viresh H. Rawal. "Total Synthesis of Mycalamide A." Journal of the American Chemical Society 127, no. 20 (May 2005): 7290–91. http://dx.doi.org/10.1021/ja050728l.
Повний текст джерелаKagawa, Natsuko, Masataka Ihara, and Masahiro Toyota. "Total Synthesis of (+)-Mycalamide A." Organic Letters 8, no. 5 (March 2006): 875–78. http://dx.doi.org/10.1021/ol052943c.
Повний текст джерелаRoush, William R., and Lance A. Pfeifer. "ChemInform Abstract: Total Synthesis of Mycalamide A (IX) and 7-epi-Mycalamide A (V)." ChemInform 31, no. 27 (June 7, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200027232.
Повний текст джерелаTrost, Barry M., Hanbiao Yang, and Gary D. Probst. "A Formal Synthesis of (−)-Mycalamide A." Journal of the American Chemical Society 126, no. 1 (January 2004): 48–49. http://dx.doi.org/10.1021/ja038787r.
Повний текст джерелаKagawa, Natsuko, Masataka Ihara, and Masahiro Toyota. "Convergent Total Synthesis of (+)-Mycalamide A." Journal of Organic Chemistry 71, no. 18 (September 2006): 6796–805. http://dx.doi.org/10.1021/jo060803q.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Mycalamide"
Davis, Justin Keith. "Synthetic approaches to mycalamide." Thesis, University of Southampton, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.295549.
Повний текст джерелаNarquizian, Robert. "Synthetic studies on the pederin family of antitumour agents : synthesis of pederin, mycalamide B and analogues." Thesis, University of Glasgow, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.274781.
Повний текст джерелаZhong, Hua Marlon. "I. Formation of Medium-Sized Rings Via (Beta)-Scission of Alkoxy Radicals. II. One-Step Conversion of Esters to Acyl Azides using Et2AIN3. III. Studies on Asymmetric Synthesis of the Right Part of Mycalamides and Related Compounds /." The Ohio State University, 1995. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu148792923074158.
Повний текст джерелаЧастини книг з теми "Mycalamide"
Witczak, Zbigniew J., Ajay Bommareddy, and Adam L. VanWert. "Pederin, Psymberin and the Structurally Related Mycalamides: Synthetic Aspects and Biological Activities." In Handbook of Anticancer Drugs from Marine Origin, 683–700. Cham: Springer International Publishing, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-07145-9_32.
Повний текст джерела