Добірка наукової літератури з теми "Mucosal biofilms"
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Статті в журналах з теми "Mucosal biofilms"
Diaz, Patricia I., Zhihong Xie, Takanori Sobue, Angela Thompson, Basak Biyikoglu, Austin Ricker, Laertis Ikonomou, and Anna Dongari-Bagtzoglou. "Synergistic Interaction between Candida albicans and Commensal Oral Streptococci in a NovelIn VitroMucosal Model." Infection and Immunity 80, no. 2 (November 21, 2011): 620–32. http://dx.doi.org/10.1128/iai.05896-11.
Повний текст джерелаKleessen, Brigitta, and Michael Blaut. "Modulation of gut mucosal biofilms." British Journal of Nutrition 93, S1 (April 2005): S35—S40. http://dx.doi.org/10.1079/bjn20041346.
Повний текст джерелаGupta, Neelima, PP Singh, Lakshmi Vaid, Manish Arya, and Rumpa Saha. "Impact of Biofilms on Quality of Life of Rhinosinusitis Patients after Endoscopic Sinus Surgery." An International Journal Clinical Rhinology 5, no. 3 (2012): 95–102. http://dx.doi.org/10.5005/jp-journals-10013-1127.
Повний текст джерелаZhang, Zi, Demin Han, Shengzhong Zhang, Yehua Han, Wei Dai, Erzhong Fan, Ying Li, Yunchuan Li, and Deyun Wang. "Biofilms and Mucosal Healing in Postsurgical Patients with Chronic Rhinosinusitis." American Journal of Rhinology & Allergy 23, no. 5 (September 2009): 506–11. http://dx.doi.org/10.2500/ajra.2009.23.3376.
Повний текст джерелаSutar, Yogesh, Sunna Nabeela, Shakti Singh, Abdullah Alqarihi, Norma Solis, Teklegiorgis Ghebremariam, Scott Filler, Ashraf S. Ibrahim, Abhijit Date, and Priya Uppuluri. "Niclosamide-loaded nanoparticles disrupt Candida biofilms and protect mice from mucosal candidiasis." PLOS Biology 20, no. 8 (August 17, 2022): e3001762. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pbio.3001762.
Повний текст джерелаChassaing, Benoit, Estelle Garénaux, Jessica Carriere, Nathalie Rolhion, Yann Guérardel, Nicolas Barnich, Richard Bonnet та Arlette Darfeuille-Michaud. "Analysis of the σERegulon in Crohn's Disease-Associated Escherichia coli Revealed Involvement of thewaaWVLOperon in Biofilm Formation". Journal of Bacteriology 197, № 8 (9 лютого 2015): 1451–65. http://dx.doi.org/10.1128/jb.02499-14.
Повний текст джерелаKeir, J., L. Pedelty, and A. C. Swift. "Biofilms in chronic rhinosinusitis: systematic review and suggestions for future research." Journal of Laryngology & Otology 125, no. 4 (February 11, 2011): 331–37. http://dx.doi.org/10.1017/s0022215111000016.
Повний текст джерелаGanguly, Shantanu, and Aaron P. Mitchell. "Mucosal biofilms of Candida albicans." Current Opinion in Microbiology 14, no. 4 (August 2011): 380–85. http://dx.doi.org/10.1016/j.mib.2011.06.001.
Повний текст джерелаMcCullough, M., L. L. Patton, M. Coogan, P. L. Fidel, M. Komesu, M. Ghannoum, and J. E. Leigh. "New Approaches to Candida and Oral Mycotic Infections." Advances in Dental Research 23, no. 1 (March 25, 2011): 152–58. http://dx.doi.org/10.1177/0022034511400912.
Повний текст джерелаMeza-Torres, Jazmin, Emile Auria, Bruno Dupuy, and Yannick D. N. Tremblay. "Wolf in Sheep’s Clothing: Clostridioides difficile Biofilm as a Reservoir for Recurrent Infections." Microorganisms 9, no. 9 (September 10, 2021): 1922. http://dx.doi.org/10.3390/microorganisms9091922.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Mucosal biofilms"
Belato, Kely Karina [UNESP]. "Análise in vitro da atividade antimicrobiana, citotoxicidade e genotoxicidade de um princípio ativo (Timol) e de um enxaguatório bucal (LISTERINE® ZERO™)." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014. http://hdl.handle.net/11449/123728.
Повний текст джерелаEste estudo se propôs a avaliar a atividade antimicrobiana do princípio ativo Timol e de um enxaguatório bucal (LISTERINE® ZEROTM) sobre Candida albicans, Staphylococcus aureus e Streptococcus mutans e também sua citotoxicidade e genotoxicidade em culturas de macrófagos (RAW 264.7). Após determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM) e da Concentração Microbicida Mínima (CMM) pelo método de microdiluição em caldo do extrato foi avaliada a ação antimicrobiana do Timol e do LISTERINE® ZEROTM em biofilme. A citotoxicidade do Timol e do LISTERINE® ZEROTM foi avaliada sobre as células pelo método MTT e também pela quantificação de TNF-α pelo método imunoenzimático ELISA. Ainda, a genotoxicidade foi determinada pela formação de micronúcleos nas células após 24 h de exposição ao Timol e 1min ao LISTERINE® ZEROTM e ao etilmetano sulfanato (controle positivo). Os dados foram avaliados pelos testes estatísticos ANOVA e complementado pelo teste de Tukey e Kruskal Wallis (nível de significância de 5%). Obtivemos resultados favoráveis quanto a ação antimicrobiana do princípio ativo para os micro-organismos testados sendo a CMM de 160 μg mL-1 eficaz para S. mutans e S. aureus e de 80 μg mL-1 para C. albicans, para LISTERINE® ZEROTM foi eficaz na concentração de 0, 3125 μg mL-1, em biofilme apresentou média de 1,85 ± 0,14 para Timol em S. mutans, 1,90 ± 0,07 para S. aureus e 6,66 ± 0,17 para C. albicans. A citotoxicidade do Timol foi observada acima de 5 μg mL-1, e o LISTERINE® ZEROTM foi tóxico para as células; quanto a genotoxicidade não foi observado dano ao nível de DNA. Desta forma concluímos que o princípio ativo Timol, possui ação antimicrobiana em concentrações mais elevadas, no entanto que nestas concentrações possui alta toxicidade celular, e o LISTERINE® ZEROTM possui ação antimicrobiana na menor concentração testada e é citotóxico
This study aimed to evaluate the antimicrobial activity of the active ingredient thymol and a mouthwash (LISTERINE® ZEROTM) on Candida albicans, Staphylococcus aureus and Streptococcus mutans and also their cytotoxicity and genotoxicity in macrophage cultures (RAW 264.7). After determining the minimum inhibitory concentration (MIC) and Minimum Concentration Microbicide (CMM) by microdilution broth method extract was evaluated the antimicrobial action of thymol and LISTERINE® ZEROTM n biofilm. The cytotoxicity of thymol and LISTERINE® ZEROTM on the cells was evaluated by MTT method and also by quantifying TNF-α by ELISA immunoenzymatic method. Further, genotoxicity is determined by the formation of micronuclei in cells after 24 h of exposure to thymol and the LISTERINE® ZEROTM 1min and ethylmethane sulfonate (positive control). Data were analyzed by ANOVA and Tukey complemented by test and Kruskal Wallis (5% significance level). We obtained favorable results regarding the antimicrobial action of the active ingredient for the microorganisms tested with the CMM 160 mg L-1 effective for S. mutans and S. aureus and 80 mg L-1 for C. albicans to LISTERINE® ZEROTM was effective at levels of 0, 3125 mg L-1, biofilm had a mean of 1.85 ± 0.14 for thymol in S. mutans, 1.90 ± 0.07 to 6.66 ± S. aureus and 0, 17 for C. albicans. The cytotoxicity of thymol was observed above 5 mg L-1, and LISTERINE® ZEROTM was toxic to cells; as genotoxic damage was not observed at the level of DNA. Thus we conclude that the active ingredient thymol, has antimicrobial action in higher concentrations, however that these concentrations has high cellular toxicity, and the LISTERINE® ZEROTM has antimicrobial action in the smallest concentration tested and is cytotoxic
Belato, Kely Karina. "Análise in vitro da atividade antimicrobiana, citotoxicidade e genotoxicidade de um princípio ativo (Timol) e de um enxaguatório bucal (LISTERINE® ZERO™)." São José dos Campos, 2014, 2014. http://hdl.handle.net/11449/123728.
Повний текст джерелаCo-orientador: Luciane Dias de Oliveira
Banca: Graziella Nuernberg Back Brito
Banca: Paula Elaine Cardoso
Resumo: Este estudo se propôs a avaliar a atividade antimicrobiana do princípio ativo Timol e de um enxaguatório bucal (LISTERINE® ZEROTM) sobre Candida albicans, Staphylococcus aureus e Streptococcus mutans e também sua citotoxicidade e genotoxicidade em culturas de macrófagos (RAW 264.7). Após determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM) e da Concentração Microbicida Mínima (CMM) pelo método de microdiluição em caldo do extrato foi avaliada a ação antimicrobiana do Timol e do LISTERINE® ZEROTM em biofilme. A citotoxicidade do Timol e do LISTERINE® ZEROTM foi avaliada sobre as células pelo método MTT e também pela quantificação de TNF-α pelo método imunoenzimático ELISA. Ainda, a genotoxicidade foi determinada pela formação de micronúcleos nas células após 24 h de exposição ao Timol e 1min ao LISTERINE® ZEROTM e ao etilmetano sulfanato (controle positivo). Os dados foram avaliados pelos testes estatísticos ANOVA e complementado pelo teste de Tukey e Kruskal Wallis (nível de significância de 5%). Obtivemos resultados favoráveis quanto a ação antimicrobiana do princípio ativo para os micro-organismos testados sendo a CMM de 160 μg mL-1 eficaz para S. mutans e S. aureus e de 80 μg mL-1 para C. albicans, para LISTERINE® ZEROTM foi eficaz na concentração de 0, 3125 μg mL-1, em biofilme apresentou média de 1,85 ± 0,14 para Timol em S. mutans, 1,90 ± 0,07 para S. aureus e 6,66 ± 0,17 para C. albicans. A citotoxicidade do Timol foi observada acima de 5 μg mL-1, e o LISTERINE® ZEROTM foi tóxico para as células; quanto a genotoxicidade não foi observado dano ao nível de DNA. Desta forma concluímos que o princípio ativo Timol, possui ação antimicrobiana em concentrações mais elevadas, no entanto que nestas concentrações possui alta toxicidade celular, e o LISTERINE® ZEROTM possui ação antimicrobiana na menor concentração testada e é citotóxico
Abstract: This study aimed to evaluate the antimicrobial activity of the active ingredient thymol and a mouthwash (LISTERINE® ZEROTM) on Candida albicans, Staphylococcus aureus and Streptococcus mutans and also their cytotoxicity and genotoxicity in macrophage cultures (RAW 264.7). After determining the minimum inhibitory concentration (MIC) and Minimum Concentration Microbicide (CMM) by microdilution broth method extract was evaluated the antimicrobial action of thymol and LISTERINE® ZEROTM n biofilm. The cytotoxicity of thymol and LISTERINE® ZEROTM on the cells was evaluated by MTT method and also by quantifying TNF-α by ELISA immunoenzymatic method. Further, genotoxicity is determined by the formation of micronuclei in cells after 24 h of exposure to thymol and the LISTERINE® ZEROTM 1min and ethylmethane sulfonate (positive control). Data were analyzed by ANOVA and Tukey complemented by test and Kruskal Wallis (5% significance level). We obtained favorable results regarding the antimicrobial action of the active ingredient for the microorganisms tested with the CMM 160 mg L-1 effective for S. mutans and S. aureus and 80 mg L-1 for C. albicans to LISTERINE® ZEROTM was effective at levels of 0, 3125 mg L-1, biofilm had a mean of 1.85 ± 0.14 for thymol in S. mutans, 1.90 ± 0.07 to 6.66 ± S. aureus and 0, 17 for C. albicans. The cytotoxicity of thymol was observed above 5 mg L-1, and LISTERINE® ZEROTM was toxic to cells; as genotoxic damage was not observed at the level of DNA. Thus we conclude that the active ingredient thymol, has antimicrobial action in higher concentrations, however that these concentrations has high cellular toxicity, and the LISTERINE® ZEROTM has antimicrobial action in the smallest concentration tested and is cytotoxic
Mestre
Bezerra, Thiago Freire Pinto. "O papel do biofilme na rinossinusite crônica com polipose nasossinusal." Universidade de São Paulo, 2012. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-01082012-135039/.
Повний текст джерелаIntroduction: The pathogenesis of chronic rhinosinusitis with nasal polyps is not completely established and there are some explanations for this disease, such as superantigens, inflammatory imbalance and, more recently, biofilms. Objective: Evaluate the association of biofilms presence and chronic rhinosinusitis with nasal polyps. Evaluate outcomes after sinus surgery for chronic rhinosinusitis with nasal polyps according to the presence of biofilms. Methods: This is a University based-tertiary care center study. The first part was a case-control study that evaluated a group of 33 consecutive patients undergoing functional endoscopic sinus surgery for chronic rhinosinusitis with nasal polyps and a control group of 27 patients undergoing septoplasty for nasal obstruction treatment. Mucosal samples were harvested intra-operatively for scanning electron microscopic examination to determine biofilms presence. The second part was a prospective study. Preoperative and follow up data were recorded, including standardized evaluations of disease-specific quality of life related to nasal obstruction and rhinosinusitis, of nasal endoscopy and sinus computer tomography scan. Statistical analysis was performed. For all statistical tests p=0.05 was considered significant. Results: Biofilms were found in 72.7% (24/33) of chronic rhinosinusitis with nasal polyps patients and in 48.1%(13/27) of septoplasty patients (Odds ratio = 2.87, CI95% from 0.9796 to 8.419, p=0.051). This was the first report to analyze the effect of biofilms in outcomes with standardized measures of a group of only chronic rhinosinusitis with nasal polyps patients. Biofilms were present in 72.4% (21/29) of these patients. Patients with biofilms had a statistically significant worst preoperative score related to nasal obstruction and nasal endoscopy, but a similar median sinusitis total score. Patients with biofilms presented better Lund-Kennedy outcome (-3[5]vs.-1[2],U=46.0,p=0.036), but the best endoscopic improvement might reflect the worst clinical preoperative status. These patients had worst outcomes in SNOT-20 (-0.75[1.15]vs.-1.30[1.32],U=69.0,p=0.21) and similar outcomes in NOSE(-55.0[50.0] vs. -60.0[50.0], U=81.0,p=0.67) and Lund-Mackay (-4[5]vs.-4[4]),U=75.5,p=0.49). Patients with biofilms presented better Lund-Kennedy outcome (p=0.036). There was a correlation among some QoL outcome scores in both groups. Conclusion: Biofilms were demonstrated to be present in patients undergoing functional endoscopic sinus surgery for chronic rhinosinusitis with nasal polyps but also in controls. Although the prevalence was not significantly different, the extremely wide 95% confidence interval, which just crosses unity, suggests that a meaningful clinical difference may have been missed because of low statistical power and that further study is necessary. Biofilms were related with worst preoperative disease-specific quality of life questionnaire (NOSE) and endoscopic evaluation (Lund-Kennedy), and better endoscopic outcome. Our findings suggest that in patients with a significant clinical improvement after surgery, the biofilm had a more predominant role in the pathophysiology of the disease. In this subgroup, the surgery probably removed the amount of biofilms needed to restore the mucosal inflammatory imbalance
Bertolini, Martinna de Mendonça e. 1986. "Condições de crescimento influenciam as características estruturais e de virulência de biofilmes de Candida e Streptococcus formados sobre modelos in vitro de mucosa oral humana = Growth conditions influence at strutural and virulence characterístics of Candida and Streptococcus biofilms developed on in vitro models of human oral mucosa." [s.n.], 2015. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/287968.
Повний текст джерелаTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba
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Resumo: O patógeno oportunista Candida albicans e Streptococcus do grupo Mitis formam comunidades complexas em múltiplos sítios da cavidade oral, nos quais o ambiente e a disponibilidade de nutrientes sofrem mudanças constantes. Objetivou-se estudar as características estruturais e de virulência de biofilmes de Candida albicans na presença e ausência de S. oralis crescendo sobre um modelo tri dimensional de mucosa oral humana, em diferentes condições: (1) umidade da superfície mucosa (molhada ou semi seca), (2) disponibilidade de nutrientes (suplementação do meio de cultura com BHI) e (3) morfotipo da hifa (hifa ou pseudo hifa). Para isso foram utilizados modelos tri dimensionais de mucosa oral humana formado por queratinócitos imortalizados (linhagens celulares OKF6-TERT2 ou SCC15) sobre uma matriz colágena com fibroblastos para o crescimento dos biofilmes. Estes foram infectados por Streptococcus oralis 34, e/ou Candida albicans, sendo uma cepa de referência e cepas mutantes para a formação de pseudo-hifas, pela deleção dos genes ndt80 ou tup1. A determinação do biovolume e estrutura do biofilme foram realizadas por microscopia confocal a laser, com os biofilmes sendo corados por imunofluorescência com anticorpo especifico para C. albicans e sonda para Streptococcus. Como determinante de virlência secções de tecido com 5 ?m de espessura foram coradas da mesma maneira anterior ou por hematoxilina e eosina, com o intuito de se detectar a invasão de microorganismos. O dano tecidual também foi mensurado pela liberação de lactato desicrogenase no meio de cultura. Os dados foram avaliados por análises de variâncias (ANOVA) e os procedimentos para comparações múltiplas pareadas por Bonferroni t-test, com ? = 5%. Em condições úmidas C. albicans estendeu hifas longas e entrelaçadas, formando um biofilme de superfície homogênea. Biofilmes mistos apresentaram uma estrutura estratificada, com S. oralis crescendo em contato com a mucosa e a C. albicans cobrindo a superfície bacteriana. Em condições de semi-secas a C. albicans formou densos focos de crescimento localizados a partir dos quais as hifas estenderam-se radialmente para se entrelaçarem com hifas de focos adjacentes. Em biofilmes mistos este fenômeno provocou o acúmulo focal de S. oralis co-localizado com os focos de C. albicans. Embora o biovolume do biofilme de C. albicans tenha sido significativamente maior em condições úmidas (P<0,001), houve uma invasão tecidual mínima em comparação com as condições semi-secas, na qual a barreira epitelial foi completamente destruída. A suplementação do meio de cultura, em condições semi-secas não alterou a arquitetura do biofilme, mas intensificaram o crescimento, o biovolume e a invasão/dano tecidual (P<0,001), proporcionalmente as concentrações testadas. Mutantes para a formação de pseudo-hifas formaram biofilmes defeituosos, nos quais a maioria dos S. oralis estava em contato com a superfície epitelial, abaixo das pseudo-hifas. A presença de S. oralis promoveu invasão e dano tecidual em todas as condições. Conclui-se que a umidade, a disponibilidade de nutrientes, o morfotipo da Candida e a presença de S. oralis afetam fortemente a arquitetura e virulência de biofilmes de C. albicans crescidos sobre nas mucosas
Abstract: The opportunistic pathogen Candida albicans and streptococci of the Mitis group form complex communities in multiple oral sites, where the environment and nutrient availability change constantly. We aimed to study structural and virulence characteristics of Candida albicans biofilms in the presence or absence of S. oralis, growing on a three-dimensional model of human oral mucosa, under different conditions: (1) moisture of mucosal surface (wet or semi dry), (2) nutrient availability (BHI supplementation on culture media) and (3) hyphal morphotype (hyphae or pseudohyphae). For this it was used a three-dimensional model of the human oral mucosa formed by immortalized oral keratinocytes (OKF6-TERT2 or SCC15 cell lines) on a fibroblast-embedded collagenous matrix to grow biofilms. Infections were carried out using Streptococcus oralis 34, a C. albicans reference strain and pseudohyphal mutants with a homozygous deletion of the ndt80, or tup1 gene. Determination of biofilm biovolume and structure was done by confocal scanning laser microscopy with biofilms stained by immunofluorescence using an anti-Candida antibody and a Streptococcus probe. As determinant of virulence, 5-?m-thick tissue sections were stained same way or with hematoxylin and eosin in order to detect invasion of microorganisms. Also tissue damage was measured by lactate dehydrogenase release in the culture media. Statistical analyses were performed using SigmaPlot 12 software at 5% significance level. Data were evaluated by analysis of variance (ANOVA) and when statistical significances were found, all pairwise multiple comparison procedures were performed with Bonferroni t-test, with ? = 5%. Under wet conditions C. albicans extended long intertwined hyphae, forming a homogeneous surface biofilm. Mixed biofilms had a stratified structure, with S. oralis growing in close contact to the mucosa and C. albicans growing on the bacterial surface. Under semi-dry conditions, C. albicans formed localized foci of dense growth from which hyphae extended radially to intertwine with hyphae from adjacent foci. In mixed biofilms this promoted focal growth of S. oralis co-localizing with C. albicans. Although Candida biofilm biovolume was significantly greater under wet conditions (P<0.001), there was minimal tissue invasion compared to semidry conditions where the epithelial barrier was completely destroyed. Supplementing the infection medium with nutrients under semidry conditions did not change the biofilm architecture but intensified focal growth and increased biofilm biovolume and tissue invasion/damage (P<0.001), proportionally to the tested concentrations. Pseudohyphal mutants formed defective mixed biofilms, with most S. oralis in contact with the epithelial surface, below the pseudohyphal mass. Interestingly, the presence of S. oralis promoted fungal invasion and tissue damage under all conditions. Moisture, nutrient availability, hyphal morphotype and presence of S. oralis strongly affect architecture and virulence of mucosal fungal biofilms
Doutorado
Protese Dental
Doutora em Clínica Odontológica
Dias, Kássia de Carvalho. "Efeito das toxinas microbianas provenientes de biofilme simples ou misto de Staphylococcus aureus e Candida albicans sobre monoculturas ou culturas 3D de células da mucosa oral /." Araraquara, 2016. http://hdl.handle.net/11449/148693.
Повний текст джерелаResumo: Esta presente tese foi dividida em quatro estudos que tiveram como objetivos. 1. Validar um protocolo e comparar o efeito dos tampões RPMI/MOPS e RPMI/HEPES no desenvolvimento de biofilmes e na viabilidade celular de queratinócitos (NOK-si e HaCat); 2. Comparar o dano celular e a resposta inflamatória induzidos pelos metabólitos de biofilmes simples e misto de Staphylococcus aureus e Candida albicans; 3. Avaliar o tipo de morte celular (apoptose vs. necrose) e a ativação de caspases relacionadas aos metabólitos desses biofilmes e 4. Caracterizar um tecido oral reconstituído e analisar o dano tecidual causado pelo sobrenadante e biofilme propriamente dito desses microrganismos. No estudo 1, a viabilidade celular foi avaliada pelo método colorimétrico do MTT e por imagens da cultura após 12 horas em contato com os meios de cultura. Ambos os tampões permitiram similar crescimento do biofilme. Efeito citotóxico do MOPS foi verificado após 6 horas de crescimento de NOK-si e HaCat. Houve preservação da viabilidade e morfologia quando as células foram expostas a RPMI/HEPES. Conclui-se que RPMI/HEPES pode ser utilizado como um meio tamponamente viável para estudos que avaliam o efeito do biofilme em cultura de queratinócitos ao longo do tempo. No estudo 2, o sobrenadante dos biofilmes de 36 h de C. albicans e S. aureus, isolados ou em associação, foi colocado em contato com NOK-si, HaCat e macrófagos (J774A.1). O dano celular foi avaliado por meio de ensaios de viabilidade celular ... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)
The present thesis was divided into four studies with the following objectives. 1. Validate a protocol and compare the effect of RPMI/MOPS and RPMI/HEPES buffers on the development of biofilms and keratinocyte cell viability (NOK-si and HaCat); 2. Compare the cellular damage and the inflammatory response induced by the metabolites of simple and mixed biofilms of Staphylococcus aureus and Candida albicans; 3. Evaluate the type of cell death (apoptosis vs. necrosis) and the activation of caspases related to the metabolites of these biofilms and 4. Characterize the reconstituted oral tissue and analyze the tissue damage caused by the supernatant and biofilm of these microorganisms. In study 1, cell viability was evaluated by the MTT colorimetric method and by culture images after 12 hours in contact with the culture media. Both buffers permitted similar biofilm growth. The cytotoxic effect of MOPS was observed after six hours of NOK-si and HaCat growth. There was preservation of viability and morphology when cells were exposed to RPMI/HEPES. It was concluded that RPMI/HEPES can be used as a buffering medium for studies evaluating the effect of biofilm on keratinocyte culture over time. In study 2, the supernatant of the 36-hour biofilms of C. albicans and S. aureus, isolated or in combination, was placed in contact with NOK-si, HaCat and macrophages (J774A.1). Cell damage was assessed by cell viability assays (MTT) and LDH enzyme release. Cytokine production was analyzed by the ELISA method and evaluation of the type of cell death by the staining of the apoptotic cells with annexin V and the necrotic cells with propidium iodide. The mixed biofilm and biofilm of C. albicans were more cytotoxic, and the mixed biofilm caused greater cellular damage through the release of the LDH enzyme. S. aureus biofilm metabolites stimulated greater production of NO, IL-6 and TNF-α... (Complete abstract electronic access below)
Doutor
Probert, Hollie Marie. "An investigation of the lumenal and mucosal microflora of the human colon : effects of prebiotics on bacteriology and gas generation." Thesis, University of Reading, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.252247.
Повний текст джерелаGavrilko, Oleg. "Avaliação do perfil microbiológico e de suscetibilidade antimicrobiana de bactérias da mucosa bucal e o biofilme dental após o uso de solução de clorexidina em pacientes sob ventilação mecânica." reponame:Repositório Institucional da UFPR, 2016. http://hdl.handle.net/1884/44686.
Повний текст джерелаCoorientador: Prof. Dr. Edvaldo Rosa
Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna. Defesa : Curitiba, 25/08/2016
Inclui referências : f. 28-35;58-59
Resumo: A mudança na microbiota do biofilme dental após o uso de solução de clorexidina (CHX) oral em pacientes sob ventilação mecânica não foi descrita. Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a presença de bactérias patogênicas associadas a PAVM (pneumonia associada a ventilação mecânica) em mucosa bucal (OM) e da placa dentária (DP) em pacientes em uso de solução de CHX. Métodos: Um estudo randomizado, controlado, estudo prospectivo, duplo-cego. Pacientes submetidos à ventilação mecânica foram randomizados para a higiene bucal com CHX ou placebo. Amostras clínicas foram coletadas de OM e DP após a admissão e, em seguida, nos dias 3, 5, 7 e 10. A determinação da concentração inibitória mínima de clorexidina e concentração bactericida mínima foram realizadas. Resultados: 16 pacientes foram incluídos. No dia 5, todos os pacientes tiveram culturas positivas para OM e DP. No momento da admissão, 6 pacientes tiveram bactérias multirresistentes, incluindo uma Klebsiella pneumoniae carbapenemresistente. O grupo CHX teve uma menor percentagem de MRSA que no grupo placebo em OM [RR = 0,51 (0,27-0,98), p = 0,011]. Houve alta concordância de culturas entre OM e DP (índice de kappa = 0,825). PAVM ocorreu em 6 pacientes e as espécies identificadas na aspiração traqueal de pacientes PAVM foram semelhantes aos encontrados no OM em 4 casos. Todas as cepas apresentaram baixa MIC e MBC para CHX (<0,039 mg / mL). Conclusão: DP é rapidamente colonizado por bactérias multirresistentes e que a solução de CHX a 2% reduziu a colonização por Staphylococcus aureus. Palavras chave: pneumonia associada à ventilação mecânica; clorexidina; microbiota bucal; unidade de terapia intensiva.
Abstract: The change in dental plaque microbiota following chlorhexidine (CHX) use in patients under mechanical ventilation has not been described. Objective: The aim of this study is to evaluate the presence of pathogenic bacteria associated with VAP (ventilator associated pneumonia) in oral mucosa(OM) and dental plaque(DP) in patients using chlorhexidine. Methods: A prospective, randomized, controlled, double-blind study. Patients submitted to mechanical ventilation were randomized for oral hygiene with CHX or placebo. Microbiology samples were collected from OM and DP after admission and then on days 3, 5, 7 and 10. Determination of chlorhexidine minimal inhibitory concentration and minimal bactericidal concentration were performed. Results: 16 patients were included. In day 5, all patients had positive cultures for OM and DP. Upon admission, 6 patients had multidrug-resistant bacteria, including a carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae. The CHX group had a lower percentage of MRSA than placebo group in OM [RR=0.51(0.27-0.98), p=0.011]. There was a high concordance of cultures between OM and DP (kappa index=0.825). VAP occurred in 6 patients and the species identified in tracheal aspiration of VAP patients were similar to those found in the OM in 4 cases. All strains showed low MIC and MBC for CHX (<0.039 mg/mL). Conclusion: DP is rapidly colonized with multidrug-resistant bacteria and that 2% chlorhexidine reduced colonization by Staphylococcus aureus.
Costa, José Pedro Soares da. "Lesões orais associadas ao uso de próteses removíveis." Master's thesis, [s.n.], 2014. http://hdl.handle.net/10284/4454.
Повний текст джерелаSinghal, Deepti. "Bacterial & fungal biofilms in chronic rhinosinusitis." Thesis, 2011. http://hdl.handle.net/2440/72282.
Повний текст джерелаThesis (Ph.D.) -- University of Adelaide, School of Medicine, 2011
Книги з теми "Mucosal biofilms"
Hube, Bernhard, and Oliver Kurzai. Candida species. Edited by Christopher C. Kibbler, Richard Barton, Neil A. R. Gow, Susan Howell, Donna M. MacCallum, and Rohini J. Manuel. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198755388.003.0011.
Повний текст джерелаЧастини книг з теми "Mucosal biofilms"
Negrini, Thais de Cássia, Hyun Koo, and Rodrigo Alex Arthur. "Candida–Bacterial Biofilms and Host–Microbe Interactions in Oral Diseases." In Oral Mucosal Immunity and Microbiome, 119–41. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-28524-1_10.
Повний текст джерелаCalò, L., G. C. Passàli, J. Galli, G. Fadda, and G. Paludetti. "Role of Biofilms in Chronic Inflammatory Diseases of the Upper Airways." In Recent Advances in Tonsils and Mucosal Barriers of the Upper Airways, 93–96. Basel: KARGER, 2011. http://dx.doi.org/10.1159/000324622.
Повний текст джерелаStickler, David J. "Polymicrobial Bacteriuria: Biofilm Formation on Foreign Bodies and Colonization of the Urinary Tract." In Colonization of Mucosal Surfaces, 409–29. Washington, DC, USA: ASM Press, 2014. http://dx.doi.org/10.1128/9781555817619.ch27.
Повний текст джерелаPrzybyłowska, D., E. Mierzwińska-Nastalska, R. Rubinsztajn, R. Chazan, D. Rolski, and E. Swoboda-Kopeć. "Influence of Denture Plaque Biofilm on Oral Mucosal Membrane in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease." In Advances in Experimental Medicine and Biology, 25–30. Cham: Springer International Publishing, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/5584_2014_42.
Повний текст джерелаNistico, Laura, Armin Gieseke, Paul Stoodley, Luanne Hall-Stoodley, Joseph E. Kerschner, and Garth D. Ehrlich. "Fluorescence “In Situ” Hybridization for the Detection of Biofilm in the Middle Ear and Upper Respiratory Tract Mucosa." In Methods in Molecular Biology, 191–213. Totowa, NJ: Humana Press, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59745-523-7_12.
Повний текст джерелаVenkiteswaran, Nityasri, Kassapa Ellepola, Chaminda Seneviratne, Yuan Lee, Kia Puan, and Siew Wong. "Host–Biofilm Interactions at Mucosal Surfaces and Implications in Human Health." In Microbial Biofilms, 203–36. Routledge, 2017. http://dx.doi.org/10.1201/9781315120119-10.
Повний текст джерелаMacfarlane, S., and G. T. Macfarlane. "Bacterial Growth on Mucosal Surfaces and Biofilms in the Large Bowel." In Medical Implications of Biofilms, 262–86. Cambridge University Press, 2003. http://dx.doi.org/10.1017/cbo9780511546297.013.
Повний текст джерелаOuwehand, Arthur C., Elina M. Tuomola, Yuan Kun Lee, and Seppo Salminen. "[13] Microbial interactions to intestinal mucosal models." In Microbial Growth in Biofilms - Part B: Special Environments and Physicochemical Aspects, 200–212. Elsevier, 2001. http://dx.doi.org/10.1016/s0076-6879(01)37015-5.
Повний текст джерелаHussain, Ahtesham, AbuZar Ansari, and Rizwan Ahmad. "Microbial biofilms: Human mucosa and intestinal microbiota." In New and Future Developments in Microbial Biotechnology and Bioengineering: Microbial Biofilms, 47–60. Elsevier, 2020. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-444-64279-0.00004-9.
Повний текст джерелаMacfarlane, Sandra, Bahram Bahrami, and George T. Macfarlane. "Mucosal Biofilm Communities in the Human Intestinal Tract." In Advances in Applied Microbiology, 111–43. Elsevier, 2011. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-387046-9.00005-0.
Повний текст джерелаТези доповідей конференцій з теми "Mucosal biofilms"
Armijo, Leisha M., Michael Kopciuch, Zuzia Olszόwka, Stephen J. Wawrzyniec, Antonio C. Rivera, John B. Plumley, Nathaniel C. Cook, et al. "Delivery of tobramycin coupled to iron oxide nanoparticles across the biofilm of mucoidal Pseudonomas aeruginosa and investigation of its efficacy." In SPIE BiOS, edited by Wolfgang J. Parak, Marek Osinski, and Kenji I. Yamamoto. SPIE, 2014. http://dx.doi.org/10.1117/12.2043340.
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