Статті в журналах з теми "Migita-Kosugi-Stille"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-16 статей у журналах для дослідження на тему "Migita-Kosugi-Stille".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
Peng, Li-fen, Bing-hao Wang, Ming Wang, Zi-long Tang, Yan-zi Jiang, Yin-chun Jiao, and Xin-hua Xu. "A One-Pot Method for the Synthesis of Phenylalkynyl-Substituted Terminal Alkynes by Deprotection/Stannylation followed by a Migita–Kosugi–Stille coupling." Journal of Chemical Research 42, no. 5 (May 1, 2018): 235–38. http://dx.doi.org/10.3184/174751918x15258743466204.
Повний текст джерелаWang, Aohan, Masanori Toyofuku, Nobuhiko Nomura, and Hiromasa Goto. "Quorum Sensing Materials as New Ligand for Palladium Catalyzed Migita-Kosugi-Stille Polycondensation." International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 32 (April 2014): 62–70. http://dx.doi.org/10.18052/www.scipress.com/ilcpa.32.62.
Повний текст джерелаWang, Aohan, Masanori Toyofuku, Nobuhiko Nomura, and Hiromasa Goto. "Quorum Sensing Materials as New Ligand for Palladium Catalyzed Migita-Kosugi-Stille Polycondensation." International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 32 (April 22, 2014): 62–70. http://dx.doi.org/10.56431/p-kk1e9q.
Повний текст джерелаNagaki, Aiichiro, and Yosuke Ashikari. "Homogeneous Catalyzed Aryl–Aryl Cross-Couplings in Flow." Synthesis 53, no. 11 (January 18, 2021): 1879–88. http://dx.doi.org/10.1055/a-1360-7798.
Повний текст джерелаWang, Xiu, Zhenhua Wang, Li Liu, Yuya Asanuma, and Yasushi Nishihara. "Nickel-Catalyzed Decarbonylative Stannylation of Acyl Fluorides under Ligand-Free Conditions." Molecules 24, no. 9 (April 28, 2019): 1671. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24091671.
Повний текст джерелаIshikawa, Takumi, Mako Murata, Hiroshi Masai, Tomohiro Iwai, and Jun Terao. "Irradiation with UV Light Accelerates the Migita–Kosugi–Stille Coupling Reaction in Air." Chemistry Letters 51, no. 2 (February 5, 2022): 124–26. http://dx.doi.org/10.1246/cl.210665.
Повний текст джерелаYano, Hiroki, Yui Nakajima, and Yasushi Obora. "N,N-Dimethylformamide-stabilized palladium nanoclusters as catalyst for Migita–Kosugi–Stille cross-coupling reactions." Journal of Organometallic Chemistry 745-746 (November 2013): 258–61. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2013.08.004.
Повний текст джерелаCampos, Joana F., and Sabine Berteina-Raboin. "Eucalyptol as bio-based solvent for Migita–Kosugi–Stille coupling reaction on O,S,N-heterocycle." Catalysis Today 358 (December 2020): 138–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.cattod.2019.11.004.
Повний текст джерелаAnsari, Nurul N., Matthew M. Cummings, and Björn C. G. Söderberg. "Chemoselectivity in the Kosugi-Migita-Stille coupling of bromophenyl triflates and bromo-nitrophenyl triflates with (ethenyl)tributyltin." Tetrahedron 74, no. 21 (May 2018): 2547–60. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2018.02.051.
Повний текст джерелаYano, Hiroki, Yui Nakajima, and Yasushi Obora. "ChemInform Abstract: N,N-Dimethylformamide-Stabilized Palladium Nanoclusters as Catalyst for Migita-Kosugi-Stille Cross-Coupling Reactions." ChemInform 45, no. 14 (March 21, 2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201414040.
Повний текст джерелаTerayama, Kosuke, Chuan-Wen Liu, and Tomoya Higashihara. "Catalyst-transfer system in stoichiometry-independent AA+BB-type Migita–Kosugi–Stille coupling polycondensation using ester-functionalized dibromo monomer." Polymer Journal 54, no. 2 (November 5, 2021): 143–50. http://dx.doi.org/10.1038/s41428-021-00571-2.
Повний текст джерелаIzgu, Enver Cagri, and Thomas R. Hoye. "o-(Trialkylstannyl)anilines and their utility in Migita–Kosugi–Stille cross-coupling: direct introduction of the 2-aminophenyl substituent." Tetrahedron Letters 53, no. 37 (September 2012): 4938–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.06.138.
Повний текст джерелаIzgu, Enver Cagri, and Thomas R. Hoye. "ChemInform Abstract: o-(Trialkylstannyl)anilines and Their Utility in Migita-Kosugi-Stille Cross-Coupling: Direct Introduction of the 2-Aminophenyl Substituent." ChemInform 43, no. 51 (December 10, 2012): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201251089.
Повний текст джерелаCampos, Joana F., and Sabine Berteina-Raboin. "Eucalyptol, an All-Purpose Product." Catalysts 12, no. 1 (January 2, 2022): 48. http://dx.doi.org/10.3390/catal12010048.
Повний текст джерелаOkano, Kentaro, Yuya Okui, Yuto Yasuda, and Atsunori Mori. "Total Synthesis of Lamellarins U and A3 by Interrupting Halogen Dance." Synthesis, January 11, 2022. http://dx.doi.org/10.1055/a-1736-7337.
Повний текст джерелаLi, Sizhe, Justyna Jaszczyk, Xavier Pannecoucke, Thomas Poisson, Olivier R. Martin, and Cyril Nicolas. "Stereospecific Synthesis of Glycoside Mimics Through Migita‐Kosugi‐Stille Cross‐Coupling Reactions of Chemically and Configurationally Stable 1‐ C ‐Tributylstannyl Iminosugars." Advanced Synthesis & Catalysis, November 13, 2020. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.202000886.
Повний текст джерела