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Статті в журналах з теми "Microenvironnement tumoralal"

Автор: Grafiati

Опубліковано: 7 грудня 2024

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1

Le Guellec, Sophie, Raphaëlle Duprez-Paumier, and Magali Lacroix-Triki. "Microenvironnement tumoral." médecine/sciences 30, no. 4 (April 2014): 372–77. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143004009.

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2

Bruchard, Mélanie, and François Ghiringhelli. "Microenvironnement tumoral." médecine/sciences 30, no. 4 (April 2014): 429–35. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143004018.

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3

Parisel, Eléonore, Laura Prudhomme, and Jonathan Pol. "L’immunocytokine FAP-IL2v: Un co-traitement efficace pour pallier la résistance au trastuzumab du cancer du sein HER2⁺." médecine/sciences 40, no. 6-7 (June 2024): 569–72. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2024072.

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Анотація:

Dans le cadre de leur module d’analyse scientifique, des étudiants des promotions 2022-2023 et 2023-2024 des Master 2 « Immunologie Translationnelle et Biothérapies » (ITB) et « Immunologie Intégrative et Systémique » (I2S) (Mention Biologie Moléculaire et Cellulaire, Parcours Immunologie, Sorbonne Université) se sont penchés sur la littérature et ont pris la plume pour partager avec les lecteurs de m/s quelques-uns des faits marquants de l’actualité en immunologie. Voici une sélection de quelques-unes de ces nouvelles, illustrant la large palette des axes de recherche en cours sur les mécanismes physiopathologiques des maladies infectieuses, auto-immunes, inflammatoires et tumorales et sur le développement d’immunothérapies pour le traitement de ces pathologies. On y découvre ainsi de nouvelles avancées sur l’analyse transcriptomique du microenvironnement inflammatoire de pathologies autoimmunes, sur des aspects mécanistiques impliqués dans la survie des cellules cancéreuses et la réponse immunitaire anti-tumorale des cellules NK, l’interconnexion entre le système immunitaire et le système nerveux périphérique, le développement de nouvelles immunothérapies permettant de cibler préférentiellement le microenvironnement tumoral et la prise en charge des effets secondaires autoimmuns cardiaques induits par les immunothérapies. Toute l’équipe pédagogique remercie également chaleureusement les différents tuteurs, experts dans le domaine en lien avec les nouvelles, qui ont accompagné avec bienveillance et enthousiasme le travail de nos étudiants !

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4

Finak, Greg, Julie Laferrièe, Michael Hallett, and Morag Park. "Le microenvironnement tumoral." médecine/sciences 25, no. 5 (May 2009): 439–41. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2009255439.

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5

Fridman, Wolf H., and Catherine Sautès-Fridman. "Le microenvironnement tumoral." médecine/sciences 30, no. 4 (April 2014): 359–65. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143004007.

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6

Tartour, Eric. "Vaccins anti-cancer : quel avenir dans les stratégies d’immunothérapie anti-cancéreuse ?" Biologie Aujourd'hui 212, no. 3-4 (2018): 69–76. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019002.

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Анотація:

Les cellules tumorales peuvent être reconnues par le système immunitaire et notamment par les lymphocytes T (LT)-CD8 cytotoxiques. Cette observation a permis d’envisager le concept d’une vaccination ciblant les molécules associées aux tumeurs. Différents types de vaccins anti-tumoraux ont été développés. Les vaccins préventifs contre le cancer (vaccins anti-papillomavirus oncogéniques, vaccin contre le virus de l’hépatite B) visent à empêcher l’introduction dans l’organisme de virus jouant un rôle dans l’oncogénèse et ont démontré leur efficacité. Au contraire, en cas de tumeur déjà présente dans l’organisme, les vaccins thérapeutiques anti-cancer n’ont eu, jusqu’à ce jour, que peu d’impact sur la prise en charge des patients. Néanmoins, ces vaccins connaissent un regain d’intérêt, car de nouvelles cibles antigéniques sont apparues et ont été incorporées dans le design des vaccins, tels que les antigènes mutés ou les molécules associées au stroma du microenvironnement tumoral. De nouveaux critères d’efficacité des vaccins ont été identifiés, comme la nécessité d’induire des lymphocytes T résidents intratumoraux, pouvant conduire au développement d’une vaccination muqueuse (voie nasale, voie orale…) pour les amplifier. Enfin, en raison de l’immunosuppression du microenvironnement tumoral et de l’expression de récepteurs inhibiteurs sur les LT-CD8 dans la tumeur, différentes stratégies d’association thérapeutique entre les vaccins anti-cancer et des molécules levant ces phénomènes d’inhibition sont en cours de développement sur le plan clinique.

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7

Kaplon, Hélène, and Marie-Caroline Dieu-Nosjean. "Quel avenir pour les lymphocytes B infiltrant les tumeurs solides." médecine/sciences 34, no. 1 (January 2018): 72–78. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183401016.

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Анотація:

Le rôle des lymphocytes B (LB) dans l’immuno-surveillance des tumeurs a longtemps été négligé car il a été souvent considéré comme peu efficace, voire pro-tumoral. Des études approfondies du microenvironnement immunitaire, notamment dans les cancers humains, ont permis de préciser la nature des interactions entre le LB et ses partenaires cellulaires. Cette revue examine un certain nombre de paramètres qui dictent le devenir du LB vers une fonction pro-ou anti-tumorale. Ainsi, la capacité à élaborer une immunité antitumorale qui repose sur les lymphocytes B, et/ ou des anticorps qu’ils sécrètent, fait appel à une palette très variée de mécanismes moléculaires et cellulaires dont certains pourraient représenter de nouvelles cibles thérapeutiques en oncologie.

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8

Coënon, Loïs, Arthur Battistoni, Agathe Poupée-Beaugé, Stéphanie Germon, and Isabelle Dimier-Poisson. "Micro-organismes anti-cancéreux et armement." médecine/sciences 37, no. 1 (January 2021): 47–52. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020259.

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Анотація:

Depuis plusieurs années, la recherche sur les micro-organismes pour une utilisation à des fins d’immunothérapie antitumorale est en plein essor. L’efficacité antitumorale de ces micro-organismes repose sur trois mécanismes principaux : la destruction des cellules tumorales, la stimulation du système immunitaire et la reprogrammation du microenvironnement tumoral. Afin d’optimiser leur action immunothérapeutique, ces micro-organismes peuvent être génétiquement modifiés pour les rendre capables de vectoriser des molécules immunostimulantes ou des anticorps. Par ingénierie moléculaire, il est désormais possible de diversifier les formats et fonctions de ces anticorps afin d’inhiber les points de contrôle immunitaire ou encore de recruter les cellules immunitaires effectrices au site de la tumeur. Cette Synthèse s’intéresse particulièrement à ces innovations et à leurs avantages en immunothérapie.

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9

Borriello, Lucia, and Yves A. DeClerck. "Le microenvironnement tumoral et la résistance thérapeutique." médecine/sciences 30, no. 4 (April 2014): 445–51. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143004021.

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Lebecque, S., S. Goddard, J. J. Pin, J. Y. Blay, and I. Treilleux. "Les cellules dendritiques dans le microenvironnement tumoral." Annales de Pathologie 24 (November 2004): 36–37. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(04)94036-9.

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Clément-Colmou, K., V. Potiron, M. Guillonneau, M. Pietri, E. Jouglar, S. Chiavassa, G. Delpon, F. Paris, and S. Supiot. "Impact des schémas hypofractionnés sur le microenvironnement vasculaire tumoral." Cancer/Radiothérapie 22, no. 6-7 (October 2018): 699. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2018.07.023.

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12

Goud, Bruno, and Daniel Louvard. "Mettre la cellule au coeur de la recherche contre le cancer." médecine/sciences 34, no. 1 (January 2018): 63–71. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183401015.

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Анотація:

Les altérations génétiques et très probablement épigénétiques survenant pendant la progression tumorale et le processus métastatique conduisent à une dérégulation générale des grandes fonctions cellulaires. Mais les mécanismes moléculaires mis en jeu restent mal compris. Pour les appréhender, la cellule, unité de base du vivant, reste plus que jamais le niveau essentiel permettant d’intégrer l’impact fonctionnel des processus génétiques et épigénétiques à la lumière de l’économie globale de la cellule normale et cancéreuse, et de ses interactions avec son microenvironnement

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Duval, S., F. Siñeriz, N. Arlicot, V. Barbier-Chassefière, J. Vercouillie, J. Delbé, D. Papy-Garcia, D. Guilloteau, and D. Barritault. "Développement de radiotraceurs pour l’imagerie moléculaire du microenvironnement matriciel tumoral (HIMIMT)." IRBM 33, no. 2 (April 2012): 86–91. http://dx.doi.org/10.1016/j.irbm.2012.01.006.

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Mangeat, Tristan, Matthieu Gracia, Pierre Martineau, and Bruno Robert. "Stratégies de ciblage spécifique de la tumeur fondées sur les caractéristiques des antigènes tumoraux et du microenvironnement tumoral." médecine/sciences 36 (October 2020): 56–60. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020194.

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Анотація:

L’immunothérapie à base d’anticorps monoclonaux (AcM) connaît un plein essor en cancérologie. En 2020, plus de 40% des anticorps approuvés par la FDA (Food and Drug Administration) (34 sur 84 anticorps, selon The Antibody Society) ont une indication pour les thérapies anti-cancéreuses. Contrairement à la chimiothérapie standard, ils démontrent un bien meilleur profil de tolérance pour les patients. Malgré cela, des effets indésirables néfastes peuvent survenir en raison du ciblage de l’antigène qui est également exprimé au niveau des tissus sains. C’est pourquoi des stratégies émergentes visent à optimiser le format des anticorps et à tenir compte des particularités du microenvironnement tumoral pour conférer une action encore plus spécifique de l’anticorps au niveau tumoral.

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Provot, Sylvain. "Contrôle de la croissance et de la dissémination tumorales par le microenvironnement." médecine/sciences 30, no. 4 (April 2014): 366–71. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143004008.

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Kervarrec, T., P. Gaboriaud, P. Berthon, R. Houben, D. Schrama, Y. Le Corre, E. Hainaut-Wierzbiecka, et al. "Cellules myéloïdes dans le microenvironnement tumoral du carcinome à cellules de Merkel." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 144, no. 12 (December 2017): S119. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2017.09.148.

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Cordier-Bussat, Martine, Chantal Thibert, Pierre Sujobert, Laurent Genestier, Éric Fontaine, and Marc Billaud. "Même l’effet Warburg est oxydable." médecine/sciences 34, no. 8-9 (August 2018): 701–8. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183408017.

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Анотація:

Au cours du développement tumoral, les cellules malignes reprogramment leur métabolisme pour répondre à la demande en biosynthèses conditionnant l’augmentation de leur biomasse et pour s’adapter aux propriétés de leur microenvironnement. Les avancées récentes de la recherche ont révélé l’étonnante flexibilité des cellules cancéreuses qui alternent entre un métabolisme glycolytique aérobie (appelé effet Warburg) et un métabolisme oxydatif en fonction de leurs conditions de développement, une plasticité métabolique requérant une mutualisation de leurs ressources énergétiques. Dans cette revue, nous présentons ces nouvelles découvertes et discutons d’un modèle décrivant la tumeur comme un écosystème métabolique évolutif tout en insistant sur les applications thérapeutiques qui en découlent.

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Bertolino, P. "Cartographie cellulaire et fonctionnelle du microenvironnement tumoral pour mieux comprendre les adénomes hypophysaires." Annales d'Endocrinologie 82, no. 5 (October 2021): 220. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2021.07.007.

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Deveuve, Quentin, Valérie Gouilleux-Gruart, Gilles Thibault, and Laurie Lajoie. "La région charnière des anticorps thérapeutiques." médecine/sciences 35, no. 12 (December 2019): 1098–105. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019218.

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Анотація:

La région charnière est une courte séquence des chaînes lourdes (H) d’anticorps liant le Fab (fragment antigen binding) au Fc (fragment crystallisable). Les propriétés fonctionnelles des quatre sous-classes d’immunoglobulines d’isotype G (IgG) résultent en partie des différences de séquence de leurs régions charnières. En effet, certains acides aminés de la partie C-terminale de ces régions charnières (« partie basse ») sont situés au sein ou à proximité des sites de liaison de la molécule C1q de la voie classique du complément et des récepteurs pour la région Fc des IgG (RFcγ) sur les chaînes H d’IgG. Les régions charnières sont également sensibles au clivage protéolytique par de nombreuses protéases du microenvironnement tumoral et/ou inflammatoire pouvant altérer les réponses fonctionnelles. Le format optimal de la charnière reste donc un défi majeur pour le développement de nouveaux anticorps thérapeutiques.

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Menguy, S., M. Prochazkova-Carlotti, L. Azzi, T. Ferte, L. Bresson-Bepoldin, C. Rey, B. Vergier, J. P. Merlio, M. Beylot-Barry, and A. Pham-Ledard. "L’abondance des lymphocytes T prolifératifs infiltrant le microenvironnement tumoral impacte l’évolution clinique des lymphomes cutanés B." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 2, no. 8 (November 2022): A105—A106. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2022.09.131.

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Voisin, A., D. Garcia-Garcia, J. Wilmouth, L. Brugière, A. Martinez, R. Guiton, and P. Val. "Étudier le rôle du microenvironnement immunitaire dans la progression tumorale du corticosurrénalome pour découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques." Annales d'Endocrinologie 85, no. 5 (October 2024): 395. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2024.08.128.

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Lefevre, E., F. Chasseloup, N. Ladurelle, C. Janot, S. Viengchareun, P. Chanson, Z. Philippe, and P. Kamenicky. "L’injection intra-hypophysaire de cellules somatotropes GC chez les rates Wistar-Furth conduit à un développement tumoral rapide avec une composition typique du microenvironnement tumoral." Annales d'Endocrinologie 84, no. 5 (October 2023): 513. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.038.

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Traverse-Glehen, Alexandra, Laurent Martin, Camille Laurent, Peggy Dartigues, Barbara Burroni, Diane Damotte, Marie Parrens, et al. "CD20low/CD68high a Promising Microenvironnement Profile Identifying Classical Hodgkin Lymphoma Patients with Poor Outcome a Lysa Study." Blood 142, Supplement 1 (November 28, 2023): 3011. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2023-174784.

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Анотація:

Introduction Although progression free survival and overall survival of patients with Hodgkin lymphoma (HL) has improved in the past 10 years, 15 % of patients will fail to conventional therapy and die of their lymphoma. The search of new prognostic factors for identifying these high risk patients at diagnosis of HL remains challenging in PET-guided strategies developed to improve the outcome HL patients while reducing treatment toxicity The aim of this study was therefore to assess the impact of baseline tumor microenvironnement in a large cohort of HL patients prospectively treated with upfront escalated BEACOPP in a randomized phase III clinical trial evaluating a PET-driven strategy (AHL 2011, NCT01358747) and to compare its prognostic value with other clinicopathological markers. Material and Methods Tumoral material was collected from HL patients prospectively enrolled in the AHL2011 study from LYSA centers in France and Belgium. The AHL2011 study was designed to evaluate in 16-60y HL patients with Ann Arbor stage III, IV or high risk IIB, a de-escalade PET-driven strategy after 2 cycles of BEACOPPesc (PET2) randomly compared to a standard treatment not driven by PET delivering 6 cycles of BEACOPPesc. The AHL2011 strategy was shown to safely guide treatment of advanced HL patients allowing using ABVD in early responders to BEACOPPesc (PET2 negative) reducing toxicities without impairing disease control (Casasnovas et al, Lancet Oncol 2019, JCO 2022). The tumor microenvironnement (TME) was analyzed on formalin fixed paraffin embedded diagnostic tissue biopsy obtained before treatment by morphological evaluation on standard staining on whole slides (% polynuclear eosinophils, % lymphocytes, % plasmocytes, % histiocytes), and immunohistochemistry (IHC) scoring (score 0-1-2-3) for CD20, CD3, CD4, CD8, CD68-TAMs (tumor-associated macrophages), CD163 (n=680) and EBERS (n= 634). Additional staining were done on Tissue microarray (TMA n=409) for PD-1, PD-L1, TIM3, GATA3, CD45R0, TBET and were centrally reviewed. Computational analysis was used for the TMA analysis using Tissu Studio software (Definiens). For each marker, a H-score was calculated (stained cells x 1, 2 or 3 according to the intensity of staining divided by the total number of cells x100) Results 680 patients were included on the whole slides analyses and 409 for those on the TMA analyses. Patients included had similar characteristics to the remaining patients of AHL2011 not included here. Among all the microenvironnement biomarkers tested only CD20 and CD68 had prognosis value. In univariate analysis, high CD20 H-score was associated with a favorable PFS (HR=0.43, 95%CI 0.22-0.86), while patients having high CD68 H-score had unfavorable PFS (HR=2.29, 95%CI 1.29-4.05). Then, the patients with a combined CD20 low/CD68high TME (n= 239, 47%) had a significant lower PFS compared to other groups (HR=2.46, 95%CI 1.48-4.09; p=0.004) (figure 1). In multivariate analysis including all relevant variables (Bulky disease / IPS / TMTV (total metabolic volume) / PET2 /PET4 / combination CD20 CD68 / % of tumor cells /EBV status / B symptoms), only High TMTV >220ml (HR = 2.09, p =0.017), PET4 positivity (HR= 7.06 ; p < 0.0001) and the CD20 low/CD68high profile (HR=1.95, p=0.025) had an independant prognosis value on PFS. Patients harboring both a TME depleted in CD20 and enriched in CD68, had peculiarities. Indeed, they had significantly more B symptoms (78.2% vs 64.2%, p<0.001), higher median TMTV (270 vs 163ml, p<0.001), were more frequently EBERs positive (23.6 vs 12.7%, p=0.002), had more frequently lymphopenia (38.5 vs 18.2%, p<0.001) and high IPS (69.2 vs 53%, p<0.001). Finally, patients with a CD20low/CD68high profile, had a higher median tumor cells PD-L1 H-score compared to other patients (39.7 vs 7.4, p<0.001). Conclusion Altogether these results demonstrate in a large PET-guided phase III trial (AHL2011), the interest of analyzing CD20 and CD68 expressions within the tumor microenvironnement to better evaluate the risk of treatment failure prior to therapy in patients with advanced HL. The prognosis value of the CD20/CD68 profile is independant of those of the baseline PET metrics (TMTV), and the early reponse to treatment. The enrichment of highly positive PD-L1 tumor cells in patients with CD20 low/CD68high TME suggests that PD-1 blockers could be a good therapeutic option in frontline treatment of this poor prognosis group.

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Lebas, F., T. Gerbert-Ferrendier, L. Fourcade, H. Nihous, A. Beaufrere, T. Bianchi, M. E. Garcia, et al. "Un microenvironnement tumoral riche en lymphocytes T CD8 et macrophages prédit l’efficacité des anti-PD-1 dans les carcinomes épidermoïdes cutanés." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 3, no. 8 (December 2023): A102. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2023.09.109.

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Traverse-Glehen, Alexandra, Diane Damotte, Peggy Dartigues, Laurent Martin, Marie Parrens, Hervé Guesquieres, Clementine Sarkozy, et al. "The Combination of High Expression of CD68-Positive Tumor-Associated Macrophages and PET2-Positivity Predicts Unfavorable Outcome in Patients with Classical Hodgkin Lymphoma Treated in the Lysa AHL2011 Study." Blood 128, no. 22 (December 2, 2016): 1825. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.1825.1825.

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Анотація:

Abstract Although progression free survival and overall survival of patients with Hodgkin lymphoma (HL) has improved with modern treatment in the past 10 years, 10 % of patients will fail to conventional therapy and die of their lymphoma. The search of new prognostic factors for identifying these high risk patients at diagnosis of HL remains challenging in daily practice. The evaluation of the tumor microenvironnement was shown to help identifying a subset of patients treated with ABVD having a high risk of treatment failure (Tan KL et al, Blood 2012). PET positivity after 2 cycles of chemotherapy allows also identifying a subset of patients with poor outcome (Gallamini, JCO 2007) and PET-guided strategy were developed to improve the management of HL patients in order to either intensify treatment for high risk patients or deescalate treatment for sparing the others from toxicities. The aim of this study was therefore to evaluate the impact of baseline tumor microenvironnement in a large cohort of HL patients prospectively treated with upfront escalated BEACOPP in a randomized phase III clinical trial evaluating a PET-driven strategy (AHL 2011, NCT01358747) and to compare its prognostic value with other clinicopathological markers. Material and Methods Tumoral material was collected from May 2011 to May 2014 from HL patients prospectively enrolled in the AHL 2011 study. The AHL 2011 trial was designed to evaluate in 16-60 years old HL patients with Ann Arbor stage III, IV or high risk IIB, a de-escalade PET-driven strategy after 2 cycles of BEACOPPesc randomly compared to a standard treatment not driven by PET and delivering 6 cycles of BEACOPPesc. PET were centrally reviewed and interpreted according to Deauville criteria. As recently reported (Casasnovas, ASH 2015 Abs 577), the 2y-PFS was similar in the PET-driven (88%) and the standard arm (91%; p =0.79). The tumor microenvironnement was analyzed on formalin fixed paraffin embedded lymph node biopsy obtained for the diagnosis before treatment by morphological evaluation on standard staining (% polynuclear eosinophils, % lymphocytes, % plasmocytes, % histiocytes), and immunohistochemistry (IHC) scoring (score 0-1-2-3) for CD20, CD3, CD68-TAMs (tumor-associated macrophages) and CD163 and were centrally reviewed. Percentage of tumoral cells and EBV status were also analysed. In this analysis, the prognosis value of tissue markers expressions were compared to those of clinical and biological patient's characteristics, and PET results after 2 cycles of escalated BEACOPP. Results Six hundred fifty eight patients with available IHC data out of 823 enrolled in AHL2011 study were included in the analysis. With a median follow-up of 16.1 months, 2-year PFS was 89.4% (95% CI [86.2% ; 91.9%]) and 2-year OS 98.7% (95% CI [96.4% ; 99.5%]). In univariate analysis male gender, at least one extra-nodal involvement, B symptoms, Hemoglobin <10.5g/dL, Albumin <40g/L, IPS score≥ 3, positive PET2, immunophenotyping CD20 (2-3vs0-1) and CD163 (2-3 vs 1) were significantly associated with shorter PFS. In multivariate analysis positive PET2 was the only factor retaining an independent prognosis value and associated to a shorter PFS (p=.04, HR=2.5, CI95% (1.03-5.8)). Among baseline patients characteristics, male gender, hemoglobin <10.5g/dL, IPS score ≥3, low % of lymphocytes, immunophenotyping CD3 (score ≥1), high CD20 (score ≥2), CD68 and CD163 expression were significantly associated with a higher risk of PET2 positivity. In multivariate analysis high CD68 expression (score 2-3 vs 1) was the only independent prognostic factor predicting PET2 positivity (p=.03, HR=2.4, CI95% (1.1-5.2)). 79% of PET2 positive patients have high CD68 expression and the combination of high CD68 expression and PET2 positivity identifies a subset of 50 patients (%) with a shorter 2y-PFS (72%) than PET2+/CD68low patients (2y-PFS=100%, p 0.066). In conclusion, CD68 expression was confirmed to be an important prognostic marker in this large prospective cohort of patients treated with upfront escalated BEACOPP in a modern PET-guided strategy. Baseline high CD68 expression is associated to a higher risk of PET2 positivity and the combination of this microenvironment marker and PET2 results allowed identifying a population of patients with high risk of treatment failure. Figure 1 Figure 1. Figure 2 Figure 2. Disclosures Brice: Takeda Pharmaceuticals International Co.: Honoraria, Research Funding; Bristol Myers-Squibb: Honoraria; Seattle Genetics: Research Funding; Gilead: Honoraria; Roche: Honoraria. Casasnovas:BMS: Consultancy, Honoraria; Sanofi: Consultancy, Honoraria; Takeda: Consultancy, Honoraria; Abbvie: Consultancy, Honoraria; Gilead: Consultancy, Honoraria, Research Funding; ROCHE: Consultancy, Honoraria, Research Funding.

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Habanjar, O., A. C. Maurin, C. Vituret, C. Vachias, C. Decombat, M. Diab-Assaf, F. Caldefie-Chezet, and L. Delort. "Obésité et progression tumorale : optimisation d’un modèle 3D de tumoroïdes bicellulaires fluorescents mimant le cancer canalaire in situ dans un microenvironnement adipeux et inflammatoire." Nutrition Clinique et Métabolisme 37, no. 2 (May 2023): e76-e77. http://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2023.03.140.

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