Добірка наукової літератури з теми "Microbalance électrochimique à cristal de quartz"

Los arreglos analíticos basados en microbalanzas de cristal de cuarzo (quartz cristal microbalance) actualmente tienen gran importancia por tratarse de técnicas de determinación cualitativa o cuantitativa de especies químicas en forma rápida, además que permiten monitorear el análisis in situ a tiempo real. En el presente estudio se expone el diseño y caracterización de un sistema de respuesta rápida de medida basado en detección piezoeléctrica. Para su elaboración se construyó un circuito oscilatorio, tipo home-made empleando un cristal piezoeléctrico de frecuencia de corte de 10 MHz como medio de detección. Se realizaron mediciones en el equipo sin solvente y sin analito con la finalidad de comprobar la frecuencia de resonancia de corte de fabricación, y posteriormente empleando volúmenes de 10 y 20 µL para el solvente y las soluciones salinas con el objetivo de verificar su respuesta analítica. La curva de calibración obtenida mostró un comportamiento lineal comprendido en el rango de (0,005 – 0,050) % w/v de NaCl con un coeficiente de correlación de 0,9219 y una precisión expresada por la desviación estándar relativa (RSD) de 0,8124. Los resultados permiten establecer que el desarrollo instrumental propuesto puede ser utilizado satisfactoriamente en metodologías que requieran inmediatez de repuesta, alta sensibilidad y bajo volumen de muestra.

We present a mode localized mass sensor prototype based on a hybrid system excited at a fixed frequency slightly below the resonances. Indeed, we show, both theoretically and experimentally, that this condition yields higher sensitivities and similar sensitivity ranges than that of resonance peak tracking while being less time consuming than a classical open-loop configuration due to the absence of frequency sweep. The system is made of a quartz resonator and a hardware that includes a resonator and the coupling. The digital aspect allows maximum sensitivity to be achieved with a fine tuning of the different parameters and the implementation of a coupling, regardless of the physical resonator geometry. This allows the generation of mode localization on shear waves resonant structures such as the quartz cristal microbalance widely used in biosensing. This solution has been successfully implemented using resin micro balls depositions. The sensitivities reach almost their maximum theoretical values which means this fixed frequency method has the potential to reach lower limit of detection than the open loop frequency tracking method.

Quartz crystal microbalance (QCM) sensors have been frequently used as micro-weighing devices, since they have demonstrated to be highly sensitive due to the frequency shifts ought to mass- increments stuck on the sensing film surface of the sensor. This kind of devices are normally used as arrays of sensors in systems known as Electronic Noses, for the detection and analysis of gases, fluids, and biological compounds among others. The sensitivity of the QCM sensors is directly proportional to the resonance frequency of the crystal. Therefore, increasing sensitivity implies using high frequency crystals above 20 MHz. Quartz crystals have been manufactured in two modalities: fundamental and overtone, the latter being used for frequencies between 30 MHz and 200 MHz. In this work, we present theoretical arguments as well as experimental results that describe the characteristics and differences in the performance of 30 MHz sensors in both modalities, in addition to other considerations in the behavior of these devices that cannot be observed from the analytical point of view, but from the point of experimental view.

L'électrodépôt de cadmium sur or et sur platine a été étudié par microbalance électrochimique à cristal de quartz (EQCM) et spectrométrie de rétrodiffusion de Rutherford (RBS). Les résultats ont montré que pour les deux systèmes le processus de dépôt était amorcé en région UPD (Under Potential Deposition), mais différents processus se déroulaient lors du dépôt OPD (Over Potential Deposition) et la redissolution. Pour le système cadmium-or, une étape de formation d'alliage Cd-Au était observée en fin de région UPD et continuait à progresser en région OPD. Ainsi, le processus de redissolution s'était avéré complexe et peu conventionnel, mettant en jeu une étape de redissolution sélective et entraînant l'existence d'une masse résiduelle de cadmium non redissoute, et qu'il serait possible d'éliminer par élargissement du domaine de balayage. En revanche, l'électrodépôt du cadmium sur platine s'était avéré réversible avec redissolution de la continuité du cadmium déposé
Among metallic thin layer synthesis process, Electrodeposition is known to allow a good structural and dimensions control. Unlike others techniques, proceeding at room temperature permit to electrodeposition to avoid intermetallic compounds formation when a strong interaction exists between substrate and metal deposited. However, electrochemical studies made last years, shown that, for some system, interdiffusion between metal and substrate can occur even at room temperature, leading to the formation of a surface alloy. In this study, we present some results of electrodeposition study of cadmium on gold and on platinum. Deposition, as well as dissolution process, was controlled by Electrochemical Quartz Crystal Microbalance (EQCM) and Rutherford Backscattering Spectrometry (RBS). Results show that for both systems, deposition start at UPD (Under Potential Deposition), but different processes occur during deposition and dissolution. For the Electrodeposition of Cd on Au, a step of Cd-Au alloy formation is observed at the end of UPD region and still progress in OPD (Over Potential Region). Thus, dissolution process turns out to be complicated and leads to a partial redissolution of Cd deposited. On the contrary, the Electrodeposition of Cd on Pt is reversible with the total removal of Cd during the redissolution process

Pour lutter contre la crise du changement climatique, il est nécessaire de disposer de dispositifs de conversion et de stockage d'énergie électrique plus efficaces.1 Les supercondensateurs sont l'une des technologies de stockage d'énergie électrochimique les plus utilisées aujourd'hui. Les supercondensateurs, appelés condensateurs électrochimiques à double couche (EDLC), stockent la charge à l'interface électrode/électrolyte, via une séparation de charge électrostatique par un processus physique d'adsorption/désorption d'ions ; c'est ce qui fait que les supercondensateurs présentent une densité de puissance plus élevée et un dispositif énergétique à longue durée de vie.2 Dans cette thèse, l'objectif est de comprendre les mécanismes de stockage de charge des matériaux de stockage d'énergie en utilisant une microbalance électrochimique in situ à cristaux de quartz (EQCM). La microbalance électrochimique à cristaux de quartz (EQCM) a été utilisée comme sonde gravimétrique in situ pour l'étude de la dynamique des ions dans une électrode poreuse à base de carbone.3-4 La première étude EQCM porte sur une électrode poreuse en carbone tridimensionnelle. Les principaux porteurs de charge ont été identifiés par EQCM dans des électrolytes aqueux multi-ioniques pendant le transfert d'ions et l'adsorption dans les micropores de carbone. Les résultats sont expliqués en fonction de la taille des ions, de la mobilité des ions et de la plage de pH. La deuxième partie est une étude des réponses ioniques sur le matériau carboné bidimensionnel. Le graphène monocouche (SLG) a été utilisé comme plate-forme bidimensionnelle comme matériau modèle pour imiter les interactions des ions d'un électrolyte avec une surface de carbone sans l'interférence de la porosité. Le SLG a été transféré avec succès sur l'électrode de quartz en utilisant une méthode propriétaire, de sorte que l'EQCM permet d'enregistrer la dynamique des ions à proximité de l'interface carbone/électrolyte, et dans le cas de deux électrolytes différents : un liquide ionique pur et un liquide ionique utilisé comme un sel dissous dans un solvant. La dernière partie est consacrée à l'application de l'EQCM sur différents matériaux pour le stockage de l'énergie. Des matériaux pseudo-capacitifs et de batterie, tels que le matériau pseudo-capacitif Ti3C2Tx MXene et le CaV6O16 comme matériau de cathode de batterie aux ions Ca ont également été testés en utilisant la technique EQCM comme matériau d'électrode à haute performance. Les mécanismes de stockage de charge de chaque matériau sont étudiés en détail dans ce chapitre. L'approche de cette thèse démontre que l'EQCM est un outil efficace qui fournit un aperçu direct au niveau moléculaire du processus de stockage de charge pour différents matériaux de stockage d'énergie. Elle montre un grand potentiel à servir de sonde électrogravimétrique pour surveiller les flux d'ions et de molécules de solvants qui se produisent à l'interface électrode/électrolyte lors de la polarisation
Reducing the consumption of fossil fuels and developing renewable and sustainable energy sources have been considered to be effective strategies to tackle the climate change crisis. To address such issues, more efficient electrical energy conversion and storage devices are required.1 The most commonly used electrochemical energy storage technologies today are batteries and supercapacitors. Batteries store the energy through faradaic reactions of electrode materials with electrolytes, providing high energy supplement, with energy densities of few hundreds of Wh kg-1.2 By contrast, supercapacitors, termed as electrochemical double-layer capacitors (EDLCs), store the charge at the electrode/electrolyte interface, via an electrostatic charge separation by physical ion adsorption/desorption process; it is making supercapacitor exhibits a higher power density and long cycling life energy device.3 EDLCs have the key role of filling the gap between batteries and capacitors due to their very high power densities (15 kW kg-1) and moderate energy densities (8 Wh kg-1).4 In this thesis, the main focus is to understand the charge storage mechanisms of EDLCs by using in situ electrochemical quartz crystal microbalance (EQCM). Electrochemical quartz crystal microbalance (EQCM) has been used as an in situ gravimetric probe for the investigation ion dynamics in porous carbon-based electrode.5-6 The first part of the thesis includes a bibliographic study, which gives us a deep understanding regarding the theories and development of EDLCs. The charge storage mechanisms of EDLCs will be covered thoroughly, based on the up-to-date theoretical and experimental aspects. Then, the thesis will go through the basic concepts of the experimental equipment and materials. The first part of the result is an EQCM study of three-dimensional porous carbon electrode. The main charge carriers were identified by in situ EQCM in multi-ion aqueous electrolytes during ion transfer and adsorption in carbon micropores. The results are explained based on ion size, ion mobility and pH range. The following part of the result aims to study the ion responses on two-dimensional carbon material. Single layer graphene (SLG) was used as a two-dimensional platform as a model material for mimicking the interactions of ions from an electrolyte with a carbon surface without the interference of the porosity. The SLG was successfully transferred onto the quartz electrode using a proprietary method, so that in situ EQCM enable to record the ion dynamics nearby the carbon/electrolyte interface, and in the case of two different electrolytes: a neat ionic liquid and an ionic liquid used as a salt dissolved in a solvent. The last part is dedicated to the application of EQCM on different materials for energy storage. Pseudocapacitve and battery materials, such as Ti3C2Tx MXene pseudocapacitive material and CaV6O16 as Ca-ion battery cathode material were also tested using EQCM technique as a high rate performance electrode material. The charge storage mechanisms of each materials are investigated detailly in this chapter. The approach of this thesis demonstrates that EQCM is an efficient tool provides a direct molecular-level insight into the charge storage process for different energy storage materials. It shows a great potential to be served as an electrogravimetric probe to monitor the ion and solvent molecule fluxes occurring at the electrode/electrolyte interface upon polarization

Une piqûre est décrite comme étant une attaque concentrée sur une petite portion de surface dont l’évolution reste très imprévisible. Les techniques électrochimiques classiques sont très utilisées pour étudier ces problèmes mais ne peuvent pas décrire le développement d’une piqûre isolée. Ce travail a donc concerné la mise en œuvre de protocoles expérimentaux permettant d'étudier une piqûre unique à partir de mesures électrochimiques locales. Pour y parvenir, le microscope électrochimique à balayage a été utilisé pour la génération de la piqûre. Les résultats obtenus ont notamment permis de corréler différents paramètres avec l'initiation et la propagation de la piqûre. Les produits de corrosion ont pu être déterminés en fonction de l’électrolyte. L’utilisation de couplages a permis notamment la détermination du degré d'oxydation du Fer dissous et de caractériser l'évolution de la piqûre.

Les matériaux organiques pour l'électronique moléculaire trouvent de nombreuses applications et se substituent déjà aux semi-conducteurs classiques issus de la chimie minérale. Le travail entrepris a concerné la mise en forme et l'étude de nouvelles matrices polythiophène permettant l'immobilisation de molécules biologiques et la lecture électronique de l'hybridation.
Dans une première partie, une nouvelle fonction d'ancrage électroactive a été validée permettant l'immobilisation de molécules sondes par simple condensation d'amines dans des conditions douces. Cette approche autorise un diagnostic électrochimique de l'environnement moléculaire au voisinage de l'interface faisant de ces matrices des supports actifs dans la transduction du signal. Ainsi, nous montrons comment, par l'examen des modifications des propriétés de conduction du polymère, il est possible d'établir la présence ou l'absence d'un brin d'ADN complémentaire dans le milieu d'étude. Par ailleurs, un suivi par microbalance à cristal de quartz des différentes étapes de modification du support a permis de valider ces évènements.
Le développement de dispositifs autorisant leur emploi comme outils d'analyses ou comme outils thérapeutiques laisse entrevoir la perspective de diagnostiquer et de réparer des anomalies génétiques responsables du disfonctionnement des protéines. Aussi, dans une deuxième partie, nous présentons des résultats obtenus avec un poly(cyclopentadithiophène) modifié par un groupement électroactif connecté à la chaîne principale par une chaîne conjuguée. La spécificité de cette matrice permet l'immobilisation d'ADN ainsi que la libération électrochimiquement contrôlée en milieu physiologique.

Les multicouches de polyelectrolytes, systèmes auto-assemblés par adsorption successive de polycations et de polyanions, constituent un matériau d’intérêt pour la fonctionnalisation de surface. Ce type de revêtement possède toutefois quelques limitations majeures : leur construction est lente et fastidieuse ; leur tenue mécanique et chimique est faible. Récemment, une méthode basée sur l’auto-construction de films par l’utilisation d’un morphogène, i.e. un gradient de catalyseur généré depuis une surface, a été développé permettant ainsi une rapide construction de revêtements robustes. Cette technique reste toutefois limitée à des systèmes particuliers basés sur la chimie click ou sur des interactions hôtes-invités. Nos travaux ont permis de diversifier cette approche de construction tout-en-un par l’utilisation de morphogènes. Dans un premier temps, des brosses de polymères ont été construites en une étape depuis une surface par la réaction de polymérisation ATRP. Cette réaction a été catalysée par la formation d’ions Cu(I) (le morphogène) par électrochimie depuis la surface de travail. L’approche morphogénique a également été utilisée afin de construire des films de polyélectrolytes et de polyampholytes en une étape par la génération électrochimique d’un gradient de protons (le morphogène) depuis la surface de travail. Ces films ont été fonctionnalisés pour présenter une activité enzymatique
Polyelectrolyte multilayers, i.e. self-assembled systems based on successive polycation and polyanion adsorptions, constitute interesting materials for surface functionalization. These coatings possess several limitations: they are weak towards chemical and mechanical constraint and their buildup is long and tedious. Recently, a new method based on the self-construction of films by the means of a morphogen (a catalyst gradient generated from a surface) has attracted attention since it allows the quick self-assembly of robust films. Nevertheless, this technique was quite limited to peculiar systems based on click chemistry or on host-guest interactions.This present work generalize the one-pot morphogenic approach to other systems. In the first place, polymer brushes were built up from a surface by ATRP polymerization. The Cu(I) catalyst (the morphogen) was electrochemically generated at the interface.The morphogenic approach was later used to buildup polyelectrolytes and polyampholyte films in a one-pot manner by electrochemically generating protons (the morphogens) at the interface. These films exhibited an enzymatic activity

L'objectif de cette thèse est de synthétiser de nouvelles surfaces spécifiques nécessaires à l'immobilisation des biomolécules ; visant à développer à terme un biocapteur pour la détection de pathogènes en industrie agroalimentaire. Cette nouvelle procédure de fonctionnalisation de surface consiste d'une part à greffer des molécules organiques sur un substrat métallique à partir d'une réaction électrochimique et d'autre part de synthétiser un monomère photopolymérisable sur tout type de surface. Ces surfaces sont enfin utilisées pour immobiliser les biomolécules. Ce procédé ainsi développé permet d'éliminer les multiples étapes, l'utilisation excessive de réactifs observés dans les protocoles classiques de fonctionnalisation de surface pour la capture de microorganismes. Deux stratégies de fonctionnalisation ont été investiguées : la polymérisation sur une plaque de platine et le dépôt de monocouche sur une surface d'or. La fonctionnalisation de surfaces ainsi que l'immobilisation de biomolécules ont été caractérisées par la spectroscopie Raman, la microbalance à cristal de quartz, la microscopie à force atomique (AFM) pour le premier et en plus la microscopie à fluorescence pour le second. Les résultats de la fonctionnalisation de surfaces par dépôt de polymère ont montré, une déstabilisation du polymère en présence de l'eau. Afin d'optimiser la synthèse, nous avons travaillé en milieu inerte, sous alumine activée. De plus, on note une large couverture de la zone spectrale des biomolécules par les signaux du polymère ; Pour le dépôt de monocouche, l'on a obtenu une surface très réactive, homogène. La diffusion Raman est la principale technique de caractérisation utilisée. Elle présente l'avantage d'être une méthode de caractérisation physico-chimique non destructive et non invasive. Longtemps délaissée dans les sciences du vivant, cette méthode apparaît maintenant particulièrement prometteuse grâce à un développement récent de spectromètres intégrés performants. La diffusion Raman sur la monocouche déposée montre une intensité accrue des signaux par l'utilisation de la surface d'or et un spectre plus dégagé conduisant à l'identification aisée des biomolécules après fixation. Elle permet non seulement d'identifier les bandes de vibrations de chaque groupement mais aussi la conformation des structures. Les résultats d'immobilisation ont montré que l'accroche des biomolécules sur les surfaces fonctionnalisées était spécifique. La fonctionnalisation de surface d'or par dépôt de monocouche constitue finalement une technique très rapide à mettre en œuvre, peu coûteuse permettant d'ancrer efficacement les biomolécules et peut être utilisée pour diverses applications. La synthèse du monomère photopolymérisable a été abordée et est en cours d'investigation.

Le phénomène d’entartrage a des conséquences économiques et techniques défavorables pour le circuit de refroidissement dans les centrales nucléaires de production d'électricité. L’objectif de ce travail est de développer une méthodologie originale, qui permet d’évaluer de manière in situ et rapide, le pouvoir entartrant d’une eau. Une telle méthodologie jouerait un rôle préventif pour permettre une surveillance optimale du circuit vis-à-vis du risque d’entartrage. Pour ce faire, trois méthodes d’évaluation du pouvoir entartrant des eaux ont été examinées et comparées dans cette étude : la méthode de Précipitation Contrôlée Rapide (PCR), la méthode de microbalance à quartz (QCM) électrochimique et une méthode originale de l’Entartrage sur la microbalance pré-Entartrée (E-QCM-E). Les indicateurs représentatifs du pouvoir entartrant d’une eau donnée, obtenus par ces trois méthodes, ont été analysés et comparés. En étudiant les résultats des expériences sur des eaux synthétiques de qualité contrôlée, des relations entre le pouvoir entartrant des eaux et ces indicateurs ont été établies. Ces trois méthodes ont aussi été couplées avec les mesures de Diffraction des Rayons X, de Microscopie Electronique à Balayage et de Spectroscopie Infrarouge pour caractériser les dépôts formés par chaque méthode et avec différentes qualités d’eau. La comparaison entre ces trois méthodes a montré que la méthode d’E-QCM-E présente des avantages par rapport aux méthodes de PCR et QCM électrochimique, qui permet des mesures in situ, sur une échelle de temps courte (de l’ordre de l’heure) et suffisamment sensibles, pour évaluer le pouvoir entartrant des eaux. Lors de la thèse, des premières expériences du couplage de la mesure de SAXS (diffusion des rayons X aux petits angles) avec la méthode PCR ont également été effectuées, pour des connaissances plus fines sur les mécanismes de formation et de précipitation de carbonate de calcium, constituant majeur du tartre. Ces expériences ont permis d’observer et caractériser in situ les germes de carbonate de calcium de taille nanométrique dans une eau métastable, avant la précipitation homogène, qui jouent très probablement, en tant que précurseurs, un rôle important dans le phénomène d’entartrage
The scaling phenomenon could cause serious economic and technical problems to the cooling circuits of nuclear power plants. The objective of this work is to develop an original method, which allows rapid and in situ evaluation of the scaling potential of water. Such method should play a preventive role for optimal monitoring of the scaling risk. Three methods to test water scaling potential were examined and compared in this study: the method of Fast Controlled Precipitation (FCP), the method of electrochemical Quartz Crystal Microbalance (electrochemical QCM) and an original method of the pre-calcified microbalance (E-QCM-E). Indicative factors obtained by these three methods, which are representative of water scaling potential, were analyzed and compared. Based on the results of the experiments on synthetic waters of controlled quality, a relationship was established between water scaling potential and chosen indicative factors for each method. These three methods have also been coupled with X-ray Diffraction measurements, Scanning Electron Microscopy and Infrared Spectroscopy, in order to characterize the deposit formed by different methods and with different synthetic waters. The comparison between these three methods shows that the E-QCM-E method possesses advantages over the FCP method and the electrochemical QCM method, which can carry out in situ measurements, on a short time scale, with a nice sensitivity, of the water scaling potential. A first group of experiments was also conducted that coupled the SAXS measurements (Small Angle X ray Scattering) with the FCP method for finer understanding of the mechanism of calcium carbonate formation and precipitation. During these experiments in situ calcium carbonate nano clusters in metastable water were observed and characterized, before the homogeneous precipitation, which could probably play an important role in the scaling phenomenon as precursors

Le sujet de cette thèse a été le développement d’une technique de microbalance à cristal de quartz sous pression dont le but est d’étudier le comportement rhéologique et de phase de systèmes viscoélastiques complexes, et en particulier des bruts pétroliers extra-lourds. Après avoir validé le dispositif expérimental par la mesure de températures de transition de phase de systèmes modèles cireux, nous nous sommes orientés vers l’étude de systèmes viscoélastiques par le biais d’une analyse d’impédance. Pour cela, un analyseur de réseau a été intégré au dispositif expérimental, ce qui nous a permis de déterminer à la fois la fréquence de résonance, la dissipation et également la comparaison de ces paramètres sur plusieurs harmoniques. A partir de là, nous avons pu en déduire l’impédance acoustique du système résonant et remonter ainsi aux propriétés du matériau (masse et module de cisaillement). En particulier, l’étude sous pression nous a permis de mesurer de faibles solubilités de gaz (dioxyde de carbone, méthane) dans des bruts pétroliers lourds. Les premiers résultats obtenus ont montré une déviation importante par rapport au comportement théorique sur les premiers rangs d’harmonique, et plus particulièrement sur le mode fondamental. C’est ainsi qu’une étude approfondie du comportement électrique des résonateurs à quartz de coupe AT s’est révélée nécessaire pour expliquer les déviations obtenues sur le fondamental. Ensuite, nous avons caractérisé en détail l’influence de la pression hydrostatique sur l’impédance électrique de ces cristaux de quartz. Enfin, nous avons montré que les phénomènes de rugosité et de glissement doivent être pris en compte précisément pour de futures études rhéologiques
The topic of this thesis is the development of a quartz crystal microbalance technique under pressure in order to study the phase and rheological behaviour of complex viscoelastic systems, and particularly extra-heavy oils. After the validation of the experimental device by measuring phase transition temperatures of waxy model systems, we turned to the study of viscoelastic systems by means of impedance analysis. For this purpose, we have integrated a network analyzer which allows to determine both resonance frequency and dissipation, as well as the comparison of these parameters on several harmonics. These parameters give access to the acoustic impedance of the resonant system and then the material properties (mass and shear modulus) can be deduced. The first results showed an important deviation from theoretical behaviour on the first overtones and particularly on the fundamental mode. Thus, a deep study of the electrical behaviour of AT-cut quartz resonators has been carried out to understand the deviations obtained on the fundamental harmonic mode. Then, we have characterized in detail the effect of pressure on the electrical impedance of these quartz sensors. Finally, we have shown that the phenomena of roughness and slipping must be taken into account accurately for future rheological investigations

Divers films électroactifs à conduction mixte électronique et ionique ainsi que des membranes échangeuses de protons (PEM) ont été caractérisées par couplage de techniques électrochimique et gravimétrique. Plus précisément, deux configurations différentes ont été employées et étudiées dans différents électrolytes : l’une simple, où le film électroactif est électrogénéré à la surface d’une électrode d’or (Or/film) et l’autre, où une structure bicouche, comprenant le film électroactif dit médiateur et la membrane échangeuse de proton (Or/film/PEM), est réalisée. Dans un premier temps, nous avons développé un nouveau modèle théorique qui considère que les films électroactifs ont une nature poreuse. Il permet aussi de séparer le transfert électronique à l’interface électrode/film du transfert ionique à l’interface film/solution. Dans un deuxième temps, ce modèle a été appliqué aux données expérimentales déterminées à partir des différents films réalisés et les valeurs numériques des différents paramètres ont été obtenues par une méthode d'ajustement. Grâce à une technique puissante, l’électrogravimétrie, plusieurs phénomènes ont été mis en évidence. Dépendant du type de films électroactifs, la cinétique globale du processus électrochimique est majoritairement contrôlée par le transfert ionique et parfois, à la fois par celui-ci et le transfert électronique. Bien que le processus faradique des structures bicouches ne dépend que du film électroactif médiateur, la présence de la couche PEM change cette cinétique globale du film médiateur. De façon quantitative et qualitative, la contribution de chaque espèce chargée ou non, impliquée dans ce processus électrochimique est déterminée. Selon la perm-sélectivité aux ions et à l’eau de la membrane PEM, différentes espèces tels que le proton, l’anion et l’eau libre ont été identifiées pour les structures bicouches.