Дисертації з теми "Metal-Molecule-Metal structure"
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Campos, Otero Alfredo. "Optics and structure of metal clusters at the atomic scale." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS401/document.
Повний текст джерелаIt is well known that the optical properties of nanoparticles of noble metals, in particular gold and silver, deviate strongly from those of macroscopic metals. For sizes between ten and a few hundred nanometers, they are dominated by surface plasmons (SPs) described by purely classical models. On the other hand, clusters of a few tens of atoms behave like quantum systems inducing new optical behaviors. The structure of the nanoparticles and the dielectric environment can affect the optical properties. In this thesis I used a scanning transmission electron microscope (STEM) fitted with an electron energy loss spectrometer (EELS) to measure, in parallel, the optical and structural properties of individual nanoparticles. I present how complementary experiments (STEM-EELS and optical absorption) on sizeselected small silver nanoparticles embedded in silica yield at first inconsistent results: while optical absorption shows no size-effect in the range between only a few atoms and ~10 nm, a clear spectral shift is observed in STEM-EELS technique. Our quantitative interpretation, based on a mixed classical/quantum model which takes into account all the relevant quantum effects, resolves the apparent contradictions, not only within our experimental data, but also in the literature. Our comprehensive model describes how the local environment is the crucial parameter controlling the manifestation or absence of quantum size effects. Secondly, I was interested in the purely classical region through lithographed structures of a few hundred nanometers. Although triangular plasmonic cavities have been widely studied in the literature, a classification in terms of plasmonic modes of breathing and edge was missing. In this study, experimental STEM-EELS results, analytical models and classical simulations enabled us to describe the nature of the different modes
DIMONTE, ALICE. "Nanogap structures for molecular electronics and biosensing." Doctoral thesis, Politecnico di Torino, 2013. http://hdl.handle.net/11583/2506146.
Повний текст джерелаTemirov, Ruslan [Verfasser]. "Studying complex metal-molecule interface with low temperature scanning tunneling microscope : from electronic structure to charge transport / Ruslan Temirov." Bremen : IRC-Library, Information Resource Center der Jacobs University Bremen, 2008. http://d-nb.info/1034984187/34.
Повний текст джерелаMusetti, Caterina. "SELECTIVE TARGETING OF NUCLEIC ACIDS BY SMALL MOLECULES: A DNA STRUCTURE RECOGNITION APPROACH." Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2011. http://hdl.handle.net/11577/3422045.
Повний текст джерелаLa scoperta di nuovi target anticancro è il fattore chiave per lo sviluppo di terapie sempre più efficaci. Lo studio del legame selettivo a sequenze di DNA a doppia elica nella classica forma B è stato largamente impiegato al fine di direzionare piccole molecole verso porzioni polinucleotidiche definite. Più recentemente, il riconoscimento (da parte di ligandi) di porzioni non canoniche di DNA si può tradurre in un metodo vantaggioso per indirizzare questi composti verso regioni distinte del genoma. A tale proposito, le strutture G-quadruplex rappresentano un sistema interessante poiché sono ritenute fisiologicamente significative. Queste strutture “non-canoniche” di DNA si trovano alle estremità del cromosoma (telomeri) così come in varie regioni promotrici di oncogeni in cui vi è un’abbondante presenza di residui guaninici e sembrano coinvolte nella regolazione di importanti eventi biologici. Pare infatti che l'induzione e la stabilizzazione di strutture G-quadruplex dalle parte di piccole molecole porti all'inibizione dell'attività della telomerasi interferendo con l'interazione tra l’enzima e il suo substrato a singola catena. Un simile meccanismo molecolare è probabilmente coinvolto anche nel controllo della regolazione dell'espressione genica e può portare alla soppressione della trascrizione di un oncogene. Di conseguenza, “l’approccio G-quadruplex” si rivela molto interessante per lo sviluppo di una strategia anticancro specifica caratterizzata anche da una riduzione drammatica degli effetti collaterali, tipici della chemioterapia. Lo scopo di questo lavoro è lo studio delle interazioni tra nuove famiglie di piccole molecole e diverse conformazioni di DNA G-quadruplex. Queste nuove molecole sono state opportunamente progettate apportando sostituzioni di atomi o gruppi funzionali basate sulla valutazione di composti precedentemente studiati al fine di aumentare la loro selettività per strutture G-quadruplex e di ridurre gli effetti tossici. Le proprietà biofisiche e biologiche di tutti i nuovi derivati sono state valutate al livello molecolare e cellulare. Il lavoro di tesi si divide in tre parti in base alle caratteristiche strutturali dei composti. La prima parte è dedicata alla studio di dicationi eterociclici: si è cercato correlare modifiche nella conformazione molecolare con l’affinita’ verso strutture G-quadruplex. In particolare è stato possibile razionalizzare cambiamenti della modalità di legame in base alla struttura dei composti esaminati. Tuttavia una correlazione fra i risultati biofisici (affinità G-quadruplex) e biologici (inibizione della telomerasi e citotossicità) non è risultata sempre definita. Ciò può suggerire il coinvolgimento di bersagli cellulari diversi dal telomero umano. Nel capitolo 3, sono state studiate le proprietà di legame al DNA di alcuni derivati fenantrolinici in presenza ed in assenza di Ni (II) e Cu (II). Abbiamo confermato che complessi caratterizzati da diverse geometrie che coinvolgono una, due o tre molecole per ione possono compromettere o meno il riconoscimento del DNA o determinare cambiamenti conformazionali dell'acido nucleico. Per concludere, il capitolo 4 è dedicato allo studio di derivati del transplatino. In particolare ci siamo focalizzati nel definire la capacità dei composti di formare addotti, la natura dei complessi e la cinetica di formazione del complesso non solo con DNA a doppio filamento ma utilizzando anche substrati a singola catena come il G-quadruplex. I risultati hanno dimostrato come diverse modifiche strutturali possano avere un ruolo importante nell’interazione dei composti con gli acidi nucleici. E’ risultata interessante la loro preferenzialità a reagire con porzioni di DNA a singolo filamento rispetto a sequenze a doppia elica. Ciò è probabilmente dovuto ad uno sfavorevole orientamento dei gruppi reattivi quando la molecola interagisce con il substrato di DNA. Di conseguenza, i composti sembrano formare un cross-link tra due filamenti non appaiati. A livello cellulare, questi risultati riflettono una distinta distribuzione del sito di platinazione all’interno del genoma rispetto al cisplatino e perfino rispetto al transplatino. I risultati ottenuti incrementano la conoscenza disponibile sull’interazione tra DNA e piccole molecole. In particolare è emerso che la conservazione della modalità di interazione si correla con effetti biologici definiti. Al contrario, una variazione della modalità di legame può portare a effetti citotossici differenti. Ciò può fornire una spiegazione razionale per una successiva ottimizzazione della struttura dei composti finalizzata allo sviluppo di nuovi agenti antitumorali efficaci e selettivi.
Rossi, François-Noël. "Etude théorique des collisions non réactives entre atomes alcalins et molécules d'hydrogène ou de deuterium : Calcul et analyse des surfaces de potentiel, application aux transitions de structure fine du rubidium." Paris 13, 1986. http://www.theses.fr/1986PA132015.
Повний текст джерелаDuan, Sai. "Geometrical and Electronic Structures at Molecule-Metal Interfaces from Theoretical Modeling." Doctoral thesis, KTH, Teoretisk kemi och biologi, 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-94120.
Повний текст джерелаQC 20120515
Houwaart, Torsten. "Cobalt porphyrins on coinage metal surfaces - adsorption and template properties." Thesis, Lyon, École normale supérieure, 2014. http://www.theses.fr/2014ENSL0927.
Повний текст джерелаThis thesis is a theoretical study on the cobalt porphyrin - coinage metal surface interface with the DFT code VASP. The necessary DFT framework has been introduced in chapter 1. The structure of the Java program jBardeen for STM simulation is explained in chapter 2 and the source code is attached as Appendix. A study of the adsorption of CoTPP on coinage metal surfaces has been undertaken in chapter 3. Different parameters of the calculation have been evaluated: the adsorption site and the geometry of both the molecule and surface have been investigated with respect to the xc-functional and dispersion correction used. A most stable adsorption site -bridge down- is identified. Consequently, this most stable site was investigated for its electronic structure. Calculated STM images with the jBardeen code were compared with an experiment of CoTPP on a Cu(111) surface with sub monolayer coverage. In chapter 4 an Fe adatom was introduced to the CoTPP on Ag(111) system. Three symmetrically different binding sites for the Fe atom were identified on the macrocycle, labelled the bi-, brd- and bru-positions for bisector, bridge down and bridge up respectively. A magnetic moment could be evidenced which was mainly located on the Fe atom. Possible pathways between the four symmetrically equivalent bisector sites were investigated with different methods. Single point calculations in vacuum and Nudged Elastic Band (NEB) of the whole system revealed a barrier height of slightly above 0.2 eV going from bi- to the brd-position. A vibrational analysis showed that switching of the Fe atom is likely, when perturbed out of equilibrium in the brd- and bru- positions
Hliwa, Mohamed. "Traitement simplifie des interactions moleculaires en chimie quantique." Toulouse 3, 1988. http://www.theses.fr/1988TOU30038.
Повний текст джерелаMartin, Claudia. "Density functional study of the electronic and magnetic properties of selected transition metal complexes." Doctoral thesis, Technische Universitaet Bergakademie Freiberg Universitaetsbibliothek "Georgius Agricola", 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:105-qucosa-134958.
Повний текст джерелаHaghjoo, Farhad. "The synthesis and structural characterisation of a series of iodides and dipyridyl ketone based metal complexes with relevance to the Grätzel photovoltaic cell and single molecule magnets." Thesis, University of Manchester, 2014. https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/the-synthesis-and-structural-characterisation-of-a-series-of-iodides-and-dipyridyl-ketone-based-metal-complexes-with-relevance-to-the-gratzel-photovoltaic-cell-and-single-molecule-magnets(18f7cd83-fa41-46b9-a5c8-a28e95a9b184).html.
Повний текст джерелаBurema, Shiri. "Inelastic Electron Tunneling Spectroscopy with the Scanning Tunneling Microscope : a combined theory-experiment approach." Thesis, Lyon, École normale supérieure, 2013. http://www.theses.fr/2013ENSL0821.
Повний текст джерелаInelastic Electron Tunneling Spectroscopy (IETS) with the Scanning Tunneling Microscope (STM) is a novel vibrational spectroscopy technique that permits to characterize very subtle properties of molecules adsorbed on metallic surfaces. Its proposed symmetry-based propensity selection rules, however, fail to fully capture its exact mechanism and influencing factors; are not directly retraceable to an adsorbate property and are cumbersome. In this thesis, a theoretical approach was taken to improve them. An IETS simulation protocol has been developed, parameterized and benchmarked, and consequently used to calculate IETS spectra for a set of systematically related small molecules on copper surfaces. Extending IETS principles were deduced that refer to the tunneling state’s vacuum extension, the selective activating/quenching of certain types of modes due to the moieties’ electronic properties, and the applicability of a sum rule of IETS signals. Also, fingerprinting IETS-signals that enable discrimination between adsorbate orientations, the chemical nature of atoms and structural isomers were determined and a strategy using straightforward electronic density distribution properties of the isolated molecule to predict IETS activity without (large) computational cost was developed. This expertise was used to rationalize and interpret experimentally measured IETS spectra for adsorbed metalloporphyrins and metallophthalocyanines, being the first IETS studies of this large size. This experimental approach permitted to determine the current limitations of IETS-simulations. The associated identification shortcomings were resolved by conducting complementary STM-image simulations
Temirov, Ruslan. "Studying complex metal-molecule interface with low temperature scanning tunneling microscope : from electronic structure to charge transport /." 2008. http://www.jacobs-university.de/phd/files/1210924294.pdf.
Повний текст джерелаCombariza, Marianny Y. "Exploring ion -molecule reactions in a quadrupole ion trap as a tool to obtain coordination structure from transition metal complexes." 2004. https://scholarworks.umass.edu/dissertations/AAI3118290.
Повний текст джерелаSatpati, Priyadarshi. "Theoretical Investigations Of Structure, Energy And Properties Of A Few Inorganic Compounds." Thesis, 2008. http://hdl.handle.net/2005/815.
Повний текст джерелаYagoub, Mubarak Yagoub Adam. "The study of molecule-metal interfaces : structural and electronic properties." Thesis, 2013. http://hdl.handle.net/10210/8579.
Повний текст джерелаMartin, Claudia. "Density functional study of the electronic and magnetic properties of selected transition metal complexes." Doctoral thesis, 2013. https://tubaf.qucosa.de/id/qucosa%3A22909.
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