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Статті в журналах з теми "Lymphome du manteau"

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Автор: Grafiati

Опубліковано: 23 вересня 2022

Оновлено: 28 вересня 2022

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1

El Maaroufi, H., K. El Ouazzani Chahdi, K. Doghmi, and M. Mikdame. "Lymphome du manteau orbitaire." Journal Français d'Ophtalmologie 36, no. 4 (April 2013): e55-e57. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2012.06.024.

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2

Orgeolet, L., F. Staroz, M. Acquitter, P. Plantin, and C. Fleuret. "Présentation atypique d’un lymphome du manteau." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 145, no. 3 (March 2018): 187–88. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2017.08.013.

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3

Orgeolet, L., M. Acquitter, A. Sparfel, A. S. Le Bris, P. Plantin, and C. Fleuret. "Présentation atypique d’un lymphome du manteau." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 144, no. 12 (December 2017): S268. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2017.09.438.

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4

Ssi Yan Kai, I., J. Proenca, T. Lazure, M. Dauphin, M. Labetoulle, and H. Offret. "782 Tumeur palpébrale révélant un lymphome du manteau." Journal Français d'Ophtalmologie 31 (April 2008): 232. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(08)71381-0.

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5

Toumi, S., Y. Chaabouni, S. Feki, I. Agrebi, H. Chaker, K. Kammoun, S. Yaich, et al. "L’atteinte rénale au cours du lymphome du manteau." Néphrologie & Thérapeutique 10, no. 5 (September 2014): 346. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2014.07.176.

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6

Camara-Clayette, V., O. Hermine, and V. Ribrag. "Lymphome du manteau : un modèle biologique et clinique." EMC - Hématologie 6, no. 2 (January 2011): 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1984(11)55447-0.

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7

Decaudin, D. "Lymphome du manteau : un modèle biologique et clinique." EMC - Hématologie 1, no. 3 (August 2004): 69–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.emch.2004.05.001.

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8

Ndiaye, A., EHD Niang, BF Faye, S. Fall, M. Seck, SA Touré, K. Sarr, et al. "C30: Facteurs pronostiques initiaux et résultats du traitement des lymphomes non hodgkiniens à Dakar." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (March 1, 2022): S13—S14. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c30.ub2y313ajz.

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Анотація:

INTRODUCTION : La prise en charge des lymphomes malins non hodgkiniens au Sénégal se heurte au manque d’outils d’exploration et à l’inaccessibilité des anticancéreux. L’objectif de ce travail était d’identifier les facteurs pronostiques au diagnostic et d’évaluer leur évolution sous traitement. MATERIELS ET METHODES : Nous avions réalisé une étude prospective du 1er Janvier 2018 au 3 Juillet 2020 portant sur les cas de lymphome non hodgkinien. Les facteurs pronostiques initiaux étaient évalués selon l’index pronostique international pour le lymphome B diffus à grande cellules et les lymphomes T, le Mantle Cell Lymphoma International Prognostic Index et le Follicular lymphoma International Index respectivement pour le lymphome du manteau et les lymphomes à petites cellules. Les lymphomes B diffus à grandes cellules, ceux du manteau et ceux à petites cellules étaient traitée selon le protocole associant cyclophosphamide, doxorubicine, oncovin et prednisone (CHOP) associé ou non au rituximab, les lymphomes T bénéficiaient d’un protocole CHOP. L’évolution a été évaluée sur la réponse au traitement et la survie. L’analyse des données a été effectuée avec le logiciel SPSS (Statistical Package for Sciences Socials) version 18. La courbe de survie de Kaplan Meier a été utilisée pour évaluer la probabilité de survie des patients. La comparaison des probabilités de survie entre les différents groupes était faite à partir du test Log-rank avec un seuil de significativité p<0,05. RESULTATS : Nous avions inclus 40 patients dont 30 hommes et 10 femmes avec un sex-ratio de trois. L’âge moyen des patients était de 43,38 ans (écart type=15,87). Le délai moyen entre le début des symptômes et la confirmation diagnostique était de 7,4 mois. La durée totale du suivi de la cohorte était de 30,5 patient-années. Les lymphomes B représentaient 57,5% des cas, les formes T 27,5% des cas, la forme immuno-phénotypique n’a pas été déterminée dans 15% des cas. Vingt-cinq patients (67,6% des cas) étaient à un stade avancé au diagnostic. Le pronostic initial était défavorable dans 29,7% des cas, tout type histologique confondu. La survie globale à 30 mois était de 70%, celle du lymphome à petites cellules était de 100%, pour le DLBCL et le lymphome à cellules T elle était respectivement de 85% et 55%. Il n'y avait pas de différence de survie selon le sexe, la localité, la profession, le délai avant la consultation ou le diagnostic (p supérieur à 0,5). CONCLUSION : Nos patients étaient reçus à un stade avancé de leur maladie au diagnostic. La survie globale à 30 mois était courte. Un diagnostic précoce et une meilleure accessibilité à l’immuno-chimiothérapie pourraient améliorer ces résultats.

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9

Sales De Gauzy, T., L. Oberic, P. Fournié, and V. Soler. "Localisation irienne d’un lymphome du manteau traité par ibrutinib." Journal Français d'Ophtalmologie 41, no. 10 (December 2018): e501-e502. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2018.07.003.

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10

Bel Haj Salah, Mériam, Ehsen Ben Brahim, Yosra S. H. Zidi, Monia Tangour, Houda Kilani, Selma Abdelmoula, and Samia Chatti-Dey. "Localisation gastrique primitive et isolée d’un lymphome du manteau." Annales de Pathologie 30, no. 4 (August 2010): 321–24. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2010.05.015.

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11

Machet, Antoine, Émilie Cayssials, Xavier Leleu, and Stéphanie Guidez. "Lymphome du manteau : mauvais pronostic des patients progressant sous ibrutinib." Hématologie 22, no. 4 (July 2016): 252–53. http://dx.doi.org/10.1684/hma.2016.1165.

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12

Ralandison, S., G. Étienne, C. B. Ghiringhelli, M. Parrens, D. Touboul, F. A. Dauchy, A. Economu, P. Mercié, and M. Longy-Boursier. "Exophtalmie révélant un lymphome du manteau : à propos d'un cas." La Revue de Médecine Interne 27, no. 9 (September 2006): 719–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2006.05.017.

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13

Brault-Meslin, O., M. Gérin, A. Mékinian, L. Boukari, M. Zamy, A. Temine, G. Chaine, P. Agranat, J. Stirnemann, and O. Fain. "Cécité irréversible sous traitement par Temsirolimus d’un lymphome du manteau." La Revue de Médecine Interne 32 (June 2011): S186—S187. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2011.03.322.

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14

Le Gouill, S. "Le lymphome à cellules du manteau : du diagnostic aux perspectives thérapeutiques." La Revue de Médecine Interne 31, no. 9 (September 2010): 615–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2009.05.016.

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15

Lozac’h, P., T. Le Meliner, S. Michalak, A. Ghali, C. Lavigne, M. C. Rousselet, and G. Urbanski. "Eruption papulonodulaire : un mode de révélation exceptionnel du lymphome du manteau." La Revue de Médecine Interne 39 (December 2018): A160. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.10.115.

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16

Linard, Camille, Audrey Lasne-Cardon, Véronique Salaun, Pierre Rousselot, and Marine Dorbeau. "Lymphome composite : Case report d’un ganglion cervical siège d’un lymphome folliculaire et d’un lymphome à cellules du manteau in situ." Annales de Pathologie 42, no. 2 (March 2022): 177–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2021.11.006.

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17

Garidi, R., M. Froissart, O. de Maries, F. Jaisson, V. Jouniaux, MF Gontier, and B. Desablens. "Sclérose latérale amyotrophique associée à un lymphome malin non hodgkinien du manteau." La Revue de Médecine Interne 17 (January 1995): S164. http://dx.doi.org/10.1016/0248-8663(96)86714-2.

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18

Mohamed, G., A. Kochlef, D. Gargouri, A. Kilani, H. Elloumi, A. Ouakaa, N. Belhadj, M. Romani, J. Kharrat, and A. Ghorbel. "Une gammapathie monoclonale associée à un lymphome colique primitif à cellules du manteau." La Revue de Médecine Interne 30, no. 3 (March 2009): 279–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2008.05.018.

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19

Stocker, Nicolas. "Promesses de l’association ibrutinib-vénétoclax en traitement oral du lymphome à cellules du manteau." Hématologie 24, no. 3 (May 2018): 202. http://dx.doi.org/10.1684/hma.2018.1381.

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Mnakri, H., S. Bouali, N. Matar, K. Ayedi, K. Abderahmene, and H. Jemel. "Lymphome du manteau de phénotype B : à propos d’un cas et revue de littérature." Neurochirurgie 64, no. 3 (June 2018): 260. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2018.05.124.

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Paillassa, Jérôme. "Ibrutinib dans le lymphome à cellules du manteau réfractaire ou en rechute : actualisation des données." Hématologie 21, no. 5 (September 2015): 257–59. http://dx.doi.org/10.1684/hma.2015.1063.

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Guenzi, Edouard, Danielle Canioni, Julie Bruneau, Josette Brière, and Thierry Jo Molina. "Lymphome à cellules du manteau : une entité très hétérogène sur le plan histopathologique et pronostique." Revue Francophone des Laboratoires 2019, no. 508 (January 2019): 56–63. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(18)30393-9.

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Dardouri, T., A. Ezzine, H. Charfi, S. Mensi, S. Ghabri, M. Nouira, Z. Jemni, M. Ben Fredj, M. Guezguez, and K. Chatti. "Le lymphome à cellules de Manteau : place de la TEP au 18FDG dans cette forme rare de lymphomes non hodgkiniens." Médecine Nucléaire 46, no. 2 (March 2022): 96. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2022.01.118.

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24

Augustin, A., and A. Bertaut. "Lymphome du manteau dans deux essais cliniques du groupe LYSA : comparaison avec les données de population." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 64 (September 2016): S220. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2016.06.204.

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Molina, Thierry. "Pièges et nouveautés en hématopathologie. Cas no 3. Lymphome à cellules du manteau, variante agressive pléomorphe." Annales de Pathologie 32, no. 5 (October 2012): 341–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2012.07.017.

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Philippe, Laure. "Association ibrutinib et rituximab : intérêt d’un traitement chemotherapy-free dans le lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire." Hématologie 22, no. 1 (January 2016): 12–13. http://dx.doi.org/10.1684/hma.2016.1089.

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Jubault, V., T. Hanslik, J. N. Vaillant, J. Prinseau, and A. Baglin. "Association de lymphome du manteau, maladie de Crohn, uvéite, cholangite sclérosante, hépatite auto-immune, thyroïdite auto-immune. Quel est le lien ?" La Revue de Médecine Interne 22 (June 2001): 131. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(01)83551-7.

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Copie-Bergman, Christiane. "Pièges et nouveautés en hématopathologie. Cas no 2. Localisation ganglionnaire d’un lymphome du manteau dans une forme histologique dite de « phase précoce »." Annales de Pathologie 32, no. 5 (October 2012): 336–40. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2012.07.018.

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Gruchet, Cécile, Émilie Cayssials, Xavier Leleu, and Stéphanie Guidez. "Efficacité de la cytarabine haute dose dans le traitement de première ligne des patients atteints de lymphome du manteau avant autogreffe de cellules souches." Hématologie 22, no. 5 (September 2016): 313–14. http://dx.doi.org/10.1684/hma.2016.1182.

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Perrot, Adélie, Patrick Tas, Frédéric Dugay, Marion Beaumont, Paul Rollier, Saloua Toujani, Catherine Henry, Sylvie Jaillard, Roch Houot, and Marc-Antoine Belaud-Rotureau. "Triple réarrangement des gènes Bcl-6, c-Myc et CCND1 dans un lymphome du manteau pléomorphe : première observation rapportée et revue de la littérature." Morphologie 103, no. 342 (November 2019): 77. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2019.10.039.

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Gauthier, Jordan, Sylvain Chantepie, Krimo Bouabdallah, Edgar Jost, Stéphanie Nguyen, Anne-Claire Gac, Gandhi Damaj, et al. "Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans la lymphome de Hodgkin, le lymphome du manteau et autres hémopathies lymphoïdes rares : recommandations de la Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC)." Bulletin du Cancer 104, no. 12 (December 2017): S112—S120. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.06.020.

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Gressin, Remy, Mary Callanan, Nicolas Daguindau, Adrian Tempescul, Sylvain Carras, Guillaume Cartron, Anne Schmitt, et al. "The Ribvd Regimen (Rituximab IV, Bendamustine IV, Velcade SC, Dexamethasone IV) Offers a High Complete Response Rate In Elderly Patients With Untreated Mantle Cell Lymphoma. Preliminary Results Of The Lysa Trial “Lymphome Du Manteau 2010 SA”." Blood 122, no. 21 (November 15, 2013): 370. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.370.370.

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Анотація:

Abstract This prospective phase II trial (Nov 2011- Dec 2012), supported by the LYSA group, aimed to evaluate the impact on PFS of the RiBVD regimen in newly diagnosed, previously untreated, elderly MCL patients (>65 years or not eligible for ASCT) (NCT01457144). Inclusion criteria were: WHO 2008 MCL not previously treated, CD20 positive, ECOG 0-2, AA stage II-IV, no CNS involvement or active HBV/HCV/HIV infection. Patients were scheduled to receive a total of 6 cycles of the RiBVD regimen, if they responded (IWG criteria) after 4 cycles. The regimen was administered every 4 weeks with Rituximab 375 mg/m² IV on day(D)1, Bendamustine 90 mg/m² IV on D1 and 2, Dexamethasone 40 mg/m² IV on D2 and bortezomib (Velcade®) 1.3 mg/m² subcutaneously on D1, 4, 8 and 11. Primary prophylaxis with acyclovir was mandatory for Herpes virus reactivation, but there was no recommendation for bacterial prevention. Herein we present preliminary analysis of the trial after 4 RiBVD cycles. Results: A total of 76 patients were included, one was excluded because of HBV active disease and 5 had insufficient data reported in the database. To date we analyzed 70 patients. Patients characteristics: sex ratio M/F 49/21, median age 72 years (y) [64-83] (2 patients were 64 y old), AAstage II/III-IV 5/65, ECOG 0-1/2 59/11, MIPI score low/intermediate/high 3/19/48. Response: 61 responded (ORR=87%), with 19 in PR (26%) and 42 in CR/CRu (60%). Four patients died from pneumonia (n=1), cardiac arrest (n=2) and one following Progressive Multifocal Leukoencephalopathy. Three patients have progressed after 3 cycles. Sixty one patients were analysed by PETscan after 4 cycles, 39 (64%) reached a CR (30 were in CR/CRu and 9 in PR) and 22 remained PET positive (11 patients were in CR/CRu, 10 in PR and 1 stable). RiBVD cycles: 271 cycles were administered out of 280 planned (97%). Twenty four (9%) were delayed, 10 for toxicity. All but one planned Bendamustine doses (n=542) were administered with dosing modified 17 times (3%), mostly for hematological toxicity (n=14). Regarding Bortezomib, 79% (1028/1084) of planned doses were administered, it was prematurely stopped (56, 4%) for neurotoxicity (10 instances) or hematological side effects (46). Rituximab was not administered in 4 instances. Hematologic toxicities: Over the 271 cycles administered, neutropenia was reported in 104 cycles [56 grade 3/4 (g3/4) (21%)], 2.5% with fever; thrombopenia in 181 cycles [41 g3/4 (15%)]; anemia in 210 cycles, [6 g3/4 (2%)]. Non-hematologic toxicities:Reported in >10% of the cycles were : allergic reactions (10.3%, g3/4 <1%), fatigue (40%, g3/4 5%), fever without neutropenia (12%, g3/4 none), weight loss (12%, g3/4 0%), cutaneous rash (12%, g3/4 1.5%), gastrointestinal (40%, g3/4 1.5% ; diarrhea 8%, constipation 17% or emesis 15%), elevated transaminases (14%, g3/4 1%), creatinin (13%, g3/4 none), or glucose (18%, g3/4 1%) ; neuropathy (sensitive or pain) (25%, g3/4 4%). Serious adverse events (SAE) additional to the 4 deaths, were 12 infections including 3 pneumonias (no pneumocystosis), one listeriosis and 2 herpes zoster. Four febrile neutropenia and 3 cutaneous hypersensitivity episodes were also reported. Conclusion Despite 4 toxic deaths (6%), toxicity appears acceptable and manageable. In particular, subcutaneous bortezomib shows markedly decreased neurotoxicity compared to the IV form. This interim analysis shows that four cycles of RiBVD are very effective for untreated elderly MCL patients (ORR 87%) with a high response rate (CR/CRu 60%) which has been shown to be predictive of a long duration of response. An update of these results will be presented at the ASH meeting together with the molecular response rates after 4 cycles. Disclosures: Gressin: Pfizer: Consultancy; Mundipharma: Consultancy. Cartron:Roche: Membership on an entity’s Board of Directors or advisory committees.

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Reboud-Ravaux, Michèle. "Le protéasome, la seconde vie d’une cible thérapeutique validée : aspects structuraux et nouveaux inhibiteurs." Biologie Aujourd’hui 215, no. 1-2 (2021): 1–23. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2021005.

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Анотація:

Le protéasome est la principale machinerie de dégradation des protéines pour toutes les cellules eucaryotes. Il est en effet impliqué dans une multitude de fonctions physiologiques. Ce rôle central dans l’homéostasie des protéines en fait une cible attractive pour des interventions thérapeutiques variées, des aberrations ayant été observées dans beaucoup de pathologies humaines. Le protéasome constitutif 26S (2,4 MDa) est formé de la particule catalytique 20S qui peut s’associer à une ou deux particules régulatrices 19S. Des analyses structurales remarquables ont permis de comprendre le fonctionnement de ce complexe multicatalytique et la régulation de la dégradation des protéines dépendant de l’ATP et de l’ubiquitine. Des changements conformationnels coordonnés de la particule régulatrice 19S permettent de coupler l’hydrolyse de l’ATP à la translocation du substrat protéique et de réguler l’ouverture du pore de la particule catalytique afin d’initier la dégradation itérative des protéines par les trois types de sites actifs. Une très grande variété d’inhibiteurs de ces activités a été découverte, qu’ils soient synthétiques ou d’origine naturelle, avec un premier succès en 2003 avec le bortezomib utilisé dans le traitement du myélome multiple, puis du lymphome du manteau. Une seconde génération d’inhibiteurs (carfilzomib et ixazomib) est employée en clinique. L’immunoprotéasome, distinct du protéasome constitutif et exprimé de manière prédominante dans les cellules immunitaires, se substitue au protéasome constitutif après induction par l’INF-γ et le TNF-α. Il devient actuellement une cible thérapeutique majeure pour traiter des cancers, des désordres auto-immuns et des troubles neurologiques à l’aide d’inhibiteurs spécifiques. Les protéasomes de certains microorganismes retiennent également l’attention en vue du développement d’inhibiteurs à visée thérapeutique. Enfin, l’activation du protéasome est une nouvelle approche pouvant aboutir au traitement des désordres protéotoxiques comme les neurodégénérescences.

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Fain, O., V. Eclache, F. Lejeune, C. Guettier, and M. Thomas. "Difficultés diagnostiques des lymphomes du manteau." La Revue de Médecine Interne 19 (June 1998): 31S. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(98)80022-2.

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Rolland, Delphine, Julien Lazarovici, and Catherine Thieblemont. "Biologie et traitements ciblés des lymphomes à cellules du manteau." Hématologie 16, no. 5 (September 2010): 363–71. http://dx.doi.org/10.1684/hma.2010.0496.

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Moya, Niels, and Xavier Leleu. "Association lénalidomide-rituximab en première ligne dans les lymphomes du manteau." Hématologie 22, no. 1 (January 2016): 13–14. http://dx.doi.org/10.1684/hma.2016.1090.

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Bailly, C., M. Hatt, S. Le Gouill, F. Kraeber-Bodéré, D. Visvikis, C. Bodet-Milin, and T. Carlier. "Étude de la robustesse des paramètres d’hétérogénéité en TEP-FDG des lymphomes du manteau inclus dans l’étude LyMa." Médecine Nucléaire 40, no. 4 (August 2016): 297–306. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2016.03.141.

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Rousseau, Adrien, and Catherine Thieblemont. "Nouvelles AMMs au niveau européen : le brexucabtagene autoleucel dans les lymphomes du manteau réfractaires aux inhibiteurs de tyrosine kinase de Bruton (BTK)." Bulletin du Cancer 108, no. 2 (February 2021): 142–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2020.12.006.

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