Готові списки джерел за темами / Lipogranulomatose de Farber / Статті в журналах
Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Lipogranulomatose de Farber.

Статті в журналах з теми "Lipogranulomatose de Farber"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 15 лютого 2024

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-22 статей у журналах для дослідження на тему "Lipogranulomatose de Farber".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

Sch�fer, A., K. Harzer, E. Kattner, H. J. Sch�fer, G. Stoltenburg, and H. Lietz. "Disseminierte Lipogranulomatose (M. Farber) mit Hydrops fetalis." Der Pathologe 17, no. 2 (March 1, 1996): 145–49. http://dx.doi.org/10.1007/s002920050148.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Kim, Y. J., S. J. Park, C. K. Park, S. H. Kim, and C. W. Lee. "A case of Farber lipogranulomatosis." Journal of Korean Medical Science 13, no. 1 (1998): 95. http://dx.doi.org/10.3346/jkms.1998.13.1.95.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Alamri, Abdullah S., Daniah A. Alshowaeir, Ali A. AlFaiz, Fatimah H. Al Mousawi, Adel A. Mahmoud, and Aqeela H. Alhashim. "Optic Nerve Involvement in Farber Lipogranulomatosis." Journal of Neuro-Ophthalmology 39, no. 3 (September 2019): 391–93. http://dx.doi.org/10.1097/wno.0000000000000795.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Amirhakimi, G. H., Parviz Haghighi, M. A. Ghalambor, and S. Honari. "Familial Lipogranulomatosis (Farber's disease)." Clinical Genetics 9, no. 6 (April 23, 2008): 625–30. http://dx.doi.org/10.1111/j.1399-0004.1976.tb01624.x.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Hodson, A., and Rosalind Coleman. "Absence seizures in Farber's lipogranulomatosis." Electroencephalography and Clinical Neurophysiology 61, no. 3 (September 1985): S186. http://dx.doi.org/10.1016/0013-4694(85)90713-8.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Eviatar, Lydia, Susan L. Sklower, Krystyna Wisniewski, Robert S. Feldman, and Aurora Gochoco. "Farber lipogranulomatosis: An unusual presentation in a black child." Pediatric Neurology 2, no. 6 (November 1986): 371–74. http://dx.doi.org/10.1016/0887-8994(86)90082-2.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Burck, U., H. W. Moser, H. H. Goebel, R. Gr�ttner, and K. R. Held. "A case of lipogranulomatosis Farber: some clinical and ultrastructural aspects." European Journal of Pediatrics 143, no. 3 (January 1985): 203–8. http://dx.doi.org/10.1007/bf00442139.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Kostik, Mikhail M., Irina A. Chikova, Vladislav V. Avramenko, Laly I. Vasyakina, Emmanuelle Le Trionnaire, Vyacheslav G. Chasnyk, and Thierry Levade. "Farber lipogranulomatosis with predominant joint involvement mimicking juvenile idiopathic arthritis." Journal of Inherited Metabolic Disease 36, no. 6 (February 6, 2013): 1079–80. http://dx.doi.org/10.1007/s10545-012-9573-z.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Asada, Akira, Shigeki Tatekawa, Takekazu Terai, Masanori Hayashi, Masato Hatano, Kazutoshi Ikeshita, and Mitsugu Fujimori. "The Anesthetic Implications of a Patient with Farber's Lipogranulomatosis." Anesthesiology 80, no. 1 (January 1, 1994): 206–8. http://dx.doi.org/10.1097/00000542-199401000-00028.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

CHANOKI, M., M. ISHII, K. FUKAI, H. KOBAYASHI, T. HAMADA, K. MURAKAMI, and A. TANAKA. "Farber's lipogranulomatosis in siblings: light and electron microscopic studies." British Journal of Dermatology 121, no. 6 (December 1989): 779–85. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2133.1989.tb08222.x.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
11

Frohbergh, Michael, Xingxuan He, and Edward H. Schuchman. "The molecular medicine of acid ceramidase." Biological Chemistry 396, no. 6-7 (June 1, 2015): 759–65. http://dx.doi.org/10.1515/hsz-2014-0290.

Повний текст джерела
Анотація:
Abstract Acid ceramidase (N-acylsphingosine deacylase, EC 3.5.1.23; AC) is the lipid hydrolase responsible for the degradation of ceramide into sphingosine and free fatty acids within lysosomes. The enzymatic activity was first identified over four decades ago and is deficient in two rare inherited disorders, Farber lipogranulomatosis (Farber disease) and spinal muscular atrophy with myoclonic epilepsy (SMA-PME). Importantly, AC not only hydrolyzes ceramide into sphingosine within acidic compartments, but also can synthesize ceramide from sphingosine at neutral pH, suggesting that the enzyme may have diverse functions depending on its subcellular location and the local pH. Within cells, AC exists in a complex with other lipid hydrolases and requires a polypeptide cofactor (saposin D) for full hydrolytic activity. Recent studies also have shown that AC is overexpressed in several human cancers, and that inhibition of this enzyme may be a useful cancer drug target. Aberrant AC activity has also been described in several other common diseases. The cDNA and gene (ASAH1) encoding AC have been isolated, several mouse models of AC deficiency have been constructed, and the recombinant enzyme is currently being manufactured for the treatment of Farber disease and SMA-PME. Current information concerning the biology of this enzyme and its role in human disease is reviewed within.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
12

Hadipour, F., Z. Hadipour, A. Tavassoli, and Y. Shafaghati. "Farber Disease or Lipogranulomatosis; 4 Case Reports of New Mutations in the Ceramidase Gene." Sarem Journal of Reproductive Medicine 2, no. 3 (July 1, 2017): 133–36. http://dx.doi.org/10.29252/sjrm.2.3.133.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
13

Bashyam, M. D., A. K. Chaudhary, M. Kiran, V. Reddy, H. A. Nagarajaram, A. Dalal, L. Bashyam, et al. "Molecular analyses of novelASAH1mutations causing Farber lipogranulomatosis: analyses of exonic splicing enhancer inactivating mutation." Clinical Genetics 86, no. 6 (December 20, 2013): 530–38. http://dx.doi.org/10.1111/cge.12316.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
14

Schuchman, Edward H., Michael Frohbergh, Johana M. Guevara, Xingxuan He, Victor A. DeAngelis, and Calogera M. Simonaro. "Cartilage and bone disease in a mouse model of Farber lipogranulomatosis and response to treatment." Molecular Genetics and Metabolism 117, no. 2 (February 2016): S103. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2015.12.431.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
15

Devi, Akela Radha Rama, Munimanda Gopikrishna, Raman Ratheesh, Gorinabele Savithri, Gowrishankar Swarnalata, and Murali Bashyam. "Farber lipogranulomatosis: clinical and molecular genetic analysis reveals a novel mutation in an Indian family." Journal of Human Genetics 51, no. 9 (September 2006): 811–14. http://dx.doi.org/10.1007/s10038-006-0019-z.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
16

Choudhary, Nitin, Sonia Wadhawan, Rahil Singh, and Poonam Bhadoria. "Anaesthetic management of a child with Farber's lipogranulomatosis posted for exploratory laparotomy." Indian Journal of Anaesthesia 63, no. 11 (2019): 953. http://dx.doi.org/10.4103/ija.ija_418_19.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
17

Nowaczyk, M. J. M., A. Feigenbaum, M. M. Silver, J. Callahan, A. Levin, and V. Jay. "Bone marrow involvement and obstructive jaundice in Farber lipogranulomatosis: clinical and autopsy report of a new case." Journal of Inherited Metabolic Disease 19, no. 5 (September 1996): 655–60. http://dx.doi.org/10.1007/bf01799842.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
18

Koga, Mayumi, Tokuhiro Ishihara, Fumiya Uchino, and Takehisa Fujiwaki. "An Autopsy Case of Farber's Lipogranulomatosis in a Japanese Boy with Gastrointestinal Involvement." Pathology International 42, no. 1 (January 1992): 42–48. http://dx.doi.org/10.1111/j.1440-1827.1992.tb01109.x.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
19

Cvitanovic-Sojat, L., R. Gjergja Juraski, F. Sabourdy, A. H. Fensom, K. Fumic, E. Paschke, and T. Levade. "Farber lipogranulomatosis type 1 – Late presentation and early death in a Croatian boy with a novel homozygous ASAH1 mutation." European Journal of Paediatric Neurology 15, no. 2 (March 2011): 171–73. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejpn.2010.06.002.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
20

He, Xingxuan, and Edward H. Schuchman. "Identification of a Novel Acid Sphingomyelinase Activity Associated with Recombinant Human Acid Ceramidase." Biomolecules 13, no. 11 (November 6, 2023): 1623. http://dx.doi.org/10.3390/biom13111623.

Повний текст джерела
Анотація:
Acid ceramidase (AC) is a lysosomal enzyme required to hydrolyze ceramide to sphingosine by the removal of the fatty acid moiety. An inherited deficiency in this activity results in two disorders, Farber Lipogranulomatosis and spinal muscular atrophy with myoclonic epilepsy, leading to the accumulation of ceramides and other sphingolipids in various cells and tissues. In addition to ceramide hydrolysis, several other activities have been attributed to AC, including a reverse reaction that synthesizes ceramide from free fatty acids and sphingosine, and a deacylase activity that removes fatty acids from complex lipids such as sphingomyelin and glycosphingolipids. A close association of AC with another important enzyme of sphingolipid metabolism, acid sphingomyelinase (ASM), has also been observed. Herein, we used a highly purified recombinant human AC (rhAC) and novel UPLC-based assay methods to investigate the recently described deacylase activity of rhAC against three sphingolipid substrates, sphingomyelin, galactosyl- and glucosylceramide. No deacylase activities were detected using this method, although we did unexpectedly identify a significant ASM activity using natural (C-18) and artificial (Bodipy-C12) sphingomyelin substrates as well as the ASM-specific fluorogenic substrate, hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl phosphorylcholine (HMU-PC). We showed that this ASM activity was not due to contaminating, hamster-derived ASM in the rhAC preparation, and that the treatment of ASM-knockout mice with rhAC significantly reduced sphingomyelin storage in the liver. However, unlike the treatment with rhASM, this did not lead to elevated ceramide or sphingosine levels.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
21

Baz Bartels, M., S. Vlaho, V. Boda, J. Althaus, S. Geb, T. Klingebiel, L. Porto, and M. Kieslich. "Osseous Lesion at a 10 year old patient with Lipogranulomatosis (Farber Disease)." Neuropediatrics 39, no. 01 (February 2008). http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1079542.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
22

Zhang, Hanmeng, Murtaza S. Nagree, Haoyuan Liu, Xiaoqing Pan, Jeffrey A. Medin, and Daniel M. Lipinski. "rAAV-mediated over-expression of acid ceramidase prevents retinopathy in a mouse model of Farber lipogranulomatosis." Gene Therapy, July 28, 2022. http://dx.doi.org/10.1038/s41434-022-00359-w.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії