Добірка наукової літератури з теми "Liaisons N-N"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Liaisons N-N".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Статті в журналах з теми "Liaisons N-N"
1
Lamandé, Lydia, and Aurelio Munoz. "Stabilisation de cations oxophosphenium par liaisons datives P←N." Tetrahedron Letters 32, no. 1 (January 1991): 75–78. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)71222-6.
Повний текст джерела
2
Merniz, Salah, Louiza Himed, Mahieddine Mokhtari та Abdelhamid Mousser. "Marquage du 2-aminothiazole avec une unité cyclohexadiène fer tricabonyle. Étude structurale et activité antibactérienne du complexe marqué (1-4-η-5-N-2-aminothiazoliocyclohexa-1,3-diène) fer tricarbonyle". Canadian Journal of Chemistry 97, № 10 (жовтень 2019): 704–10. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2019-0016.
Повний текст джерелаАнотація:
La réaction du 2-aminothiazole (C3H4N2S) avec le complexe tétrafluoroborate de (1-4-η-5-N-pyridiniocyclohexa-1,3-diène) fer tricarbonyle [C11H12NFe(CO)3]+[BF4]− (1), précurseur du cation marqueur [(1-5-η-C6H7)Fe(CO)3]+ donne un nouveau complexe de formule C9H10N2SFe(CO)3, le (1-4-η-5-N-2-aminothiazolocyclohexa-1,3-diène) fer tricarbonyle (2). La structure de ce complexe a été caractérisée par les méthodes spectroscopiques IR et RMN 1H suivies d’une étude structurale par diffraction des rayons X, qui a montré que le complexe marqué 2 adopte stéréosélectivement une configuration exo. Dans l’édifice cristallin, les composants de la structure sont liés par des liaisons hydrogènes intermoléculaires de type N–H⋯N formant des chaînes dimériques le long de l’axe b. L’évaluation de l’activité antimicrobienne du ligand libre 2-aminothiazole a montré une activité antibactérienne importante. Après sa complexation par le marqueur organo fer tricarbonyle, cette activité a augmenté.
3
Sanna, Maria Eleonora. "Le ��choix rationnel�� de la morale sexuelle catholique, ou les liaisons entre �glise et n�olib�ralisme." Raison publique N�20, no. 1 (2016): 193. http://dx.doi.org/10.3917/rpub.020.0193.
Повний текст джерела
4
Perera, Sharnel Miriam, Clare O’Callaghan, Anna Ugalde, Olinda Santin, Cassandra Beer, G. Prue, Katherine Lane, Gerard G. Hanna, and Penelope Schofield. "Codesigning a supportive online resource for Australian cancer carers: a thematic analysis of informal carers’ and healthcare professionals’ perspectives about carers’ responsibilities and content needs." BMJ Open 11, no. 10 (October 2021): e055026. http://dx.doi.org/10.1136/bmjopen-2021-055026.
Повний текст джерелаАнотація:
ObjectiveTo gather preliminary qualitative data that will assist in the codesign and development of a new informational and supportive website to assist informal cancer carers in Australia.Design and settingUtilising a previously tested codesign process, informal carers’ experiences and perspectives, including those of healthcare professionals’, were examined via focus groups and/or interviews. Data were analysed via thematic analysis.ParticipantsRural (n=9) and urban (n=11) carers’, and healthcare professionals’ (n=8) perspectives were collected. Carers participated in a focus group (n=9) or telephone interview (n=11). Healthcare professionals completed an interview (n=6) or online survey (n=2).ResultsRural and urban carers typically felt ill prepared for their multitudinal caregiving responsibilities. Supporting patient-to-healthcare professional liaisons could especially challenge. Carers’ biopsychosocial and fiscal strains were affected by patients’ hardships and available informal supports. Rural carers described greater social support than urban carers. Both rural and urban carers also described discontentment related to a carer neglecting healthcare system. Both carers and healthcare professionals endorsed the need for a user-friendly, carer-specific website encompassing practical information and resources, peer-driven advice and evidence-based illness information, tailored to the Australian context.ConclusionsCarers and healthcare professionals recognise the pressing need for an Australian, cancer carer-specific online resource. Findings will inform the next phase, where a resource will be designed, developed and tested.
5
Wilhelm, Therese, Maha Said, and Valeria Naim. "DNA Replication Stress and Chromosomal Instability: Dangerous Liaisons." Genes 11, no. 6 (June 10, 2020): 642. http://dx.doi.org/10.3390/genes11060642.
Повний текст джерелаАнотація:
Chromosomal instability (CIN) is associated with many human diseases, including neurodevelopmental or neurodegenerative conditions, age-related disorders and cancer, and is a key driver for disease initiation and progression. A major source of structural chromosome instability (s-CIN) leading to structural chromosome aberrations is “replication stress”, a condition in which stalled or slowly progressing replication forks interfere with timely and error-free completion of the S phase. On the other hand, mitotic errors that result in chromosome mis-segregation are the cause of numerical chromosome instability (n-CIN) and aneuploidy. In this review, we will discuss recent evidence showing that these two forms of chromosomal instability can be mechanistically interlinked. We first summarize how replication stress causes structural and numerical CIN, focusing on mechanisms such as mitotic rescue of replication stress (MRRS) and centriole disengagement, which prevent or contribute to specific types of structural chromosome aberrations and segregation errors. We describe the main outcomes of segregation errors and how micronucleation and aneuploidy can be the key stimuli promoting inflammation, senescence, or chromothripsis. At the end, we discuss how CIN can reduce cellular fitness and may behave as an anticancer barrier in noncancerous cells or precancerous lesions, whereas it fuels genomic instability in the context of cancer, and how our current knowledge may be exploited for developing cancer therapies.
6
Testa, Maria, Jennifer A. Livingston, and Weijun Wang. "Dangerous Liaisons: The Role of Hookups and Heavy Episodic Drinking in College Sexual Victimization." Violence and Victims 34, no. 3 (June 1, 2019): 492–507. http://dx.doi.org/10.1891/0886-6708.vv-d-18-00075.
Повний текст джерелаАнотація:
Heavy episodic drinking (HED) and hookups increase college women's vulnerability to sexual victimization. We examined whether the effect of HED on first year college sexual victimization severity was mediated via hookups, that is, casual sexual encounters between individuals not in a relationship. We also tested the hypothesis that greater sexual limit-setting would attenuate the positive effect of hookups on sexual victimization. Freshman women (N = 335) were recruited by e-mail to complete an online survey regarding their college drinking and sexual experiences. The effect of HED frequency on sexual victimization was completely mediated via hookups. There was a significant indirect path from HED to victimization via alcohol-involved hookups; the path through sober hookups was not significant. We found some support for the hypothesis that sexual limit-setting reduced the impact of hookups on sexual victimization severity. Findings suggest the importance of targeting sexual behavior, which frequently occurs in conjunction with drinking, as a way of preventing college sexual victimization.
7
Murdock, Vicki, Jim Ward, Jan Ligon, and Shinaz Jindani. "Identifying, Assessing, and Enhancing Field Instructor Competencies." Journal of Baccalaureate Social Work 12, no. 1 (September 1, 2006): 165–83. http://dx.doi.org/10.18084/1084-7219.12.1.165.
Повний текст джерелаАнотація:
Social work education currently prepares the beginning practitioner, but it does not offer preparation for becoming a teacher of social work as a field instructor. This study sought to explore BSW and MSW field instructor competency through the views of field directors/coordinators of CSWE-accredited programs who recruit, train, and work with agency-based social work field instructors. Field directors/coordinators (N= 180) rated the integration of classroom and field learning highest as a training issue for their field instructors, and they ranked their instructors weakest in their ability to integrate classroom and field. No statistically significant differences were reported between BSW and MSW field instructors in strengths, concerns, or training issues. The exploratory survey instrument and a self-assessment variation are appended as possible assessment and measurement tools for field instructors, directors, and liaisons to improve standards and enhance outcome measures for quality improvement and accreditation purposes.
8
Orsulic-Jeras, Silvia, Ashlee Cordell, Sara Powers, Farida Ejaz, and Lisbeth Sanders. "RECRUITING AND RETAINING RESIDENTIAL CARE COMMUNITIES DURING THE COVID-19 PANDEMIC: LESSONS LEARNED." Innovation in Aging 7, Supplement_1 (December 1, 2023): 801. http://dx.doi.org/10.1093/geroni/igad104.2586.
Повний текст джерелаАнотація:
Abstract Demands within residential care communities have escalated throughout the Covid-19 pandemic as meeting basic care needs has become more critical. Non-pharmacological interventions that aim to alleviate care strain and promote person-centered care are even more important now, as residents have been significantly impacted by social isolation and loss. This presentation highlights successes and challenges faced by researchers and residential care communities related to study recruitment and retainment efforts during the Covid-19 pandemic while conducting a fidelity trial of LifeBio MemoryTM: a novel app-based product designed to collect life story information from persons living with dementia (PLWD). The target sample is comprised of residential care staff (n=60) and PLWD (n=242) across ten residential care communities in the state of Ohio. Successes presented include: 1) high enthusiasm for the study and 2) strong relationships built between researchers and site liaisons. Significant challenges faced include: 1) organization-wide staff shortages, 2) low overall resident census, and 3) Covid-19 outbreaks and quarantines. Key lessons learned include: 1) researchers and residential care communities face competing demands as a result of the Covid-19 pandemic and 2) the Covid-19 pandemic has changed the landscape of residential care and research. The importance of efficient field operations, supportive training resources, and contingency plans when conducting studies in residential care will be discussed.
9
Cassidy, Omni, Dawn M. Eichen, Natasha L. Burke, Jacqueline Patmore, Allison Shore, Rachel M. Radin, Tracy Sbrocco, et al. "Engaging African American Adolescents and Stakeholders to Adapt Interpersonal Psychotherapy for Weight Gain Prevention." Journal of Black Psychology 44, no. 2 (December 21, 2017): 128–61. http://dx.doi.org/10.1177/0095798417747142.
Повний текст джерелаАнотація:
Developing culturally appropriate obesity prevention programs for African American (AA) adolescent girls that account for psychological risk factors is paramount to addressing health disparities. The current study was part of an investigation utilizing a community-based participatory research framework to gather qualitative data from urban AA girls, their caregivers, and community health liaisons to develop a novel obesity prevention program based on interpersonal psychotherapy for the prevention of excessive weight gain (IPT-WG). In the current study with urban AAs, data from seven focus groups (total sample size, N = 40) were analyzed using thematic analysis. Participants identified problematic eating behaviors, including binge or loss of control eating; highlighted the importance of interpersonal relationships, mood functioning, and eating; and supported the tenets of IPT-WG. While features of IPT-WG generally resonated with participants, culturally based modifications were suggested. These data will be used to inform the development of a culturally relevant IPT-WG program.
10
Foba, Ibrahima, and Et Al. "Analyse bactériologique et parasitologique des selles chez les professionnels de la restauration collective dans une industrie alimentaire au Mali." Revue Malienne d'Infectiologie et de Microbiologie 17, no. 1 (April 30, 2022): 65–71. http://dx.doi.org/10.53597/remim.v17i1.2229.
Повний текст джерелаАнотація:
But: le but de notre étude consistait à déterminer la prévalence du portage bactériologique et parasitologique des selles chez les professionnels de la restauration collective de la société Bramali. Méthodologie: nous avions mené une étude rétrospective, descriptive et analytique de trois années de prélèvements de selles. Elle était réalisée chez des professionnels de la restauration affectés à la cantine de la société Bramali. Les prélèvements étaient effectués périodiquement tous les six mois. Les données étaient saisies sur le logiciel Excel Microsoft 365 et analysées sur Epi-info 7.2.4.0. Le test de khi2 était utilisé pour les liaisons statistiques. Le seuil de risque d’erreur était à 5% (p<0,05). Résultats: Douze travailleurs étaient suivis, composés essentiellement de femmes (83,3%). La moyenne d’âge était de 35,8 ans. Les ¾ des travailleurs avaient plus de 5 ans d’ancienneté dans le poste. Soixante prélèvements de selles avaient été effectués chez ces travailleurs et sept étaient porteurs de germes (11,7%). Les prélèvements porteurs de bactéries et de parasites représentaient respectivement 3,4% (n=2) et 5% (n=3). Les kystes d’Entamoeba histolytica étaient les plus répertoriés (42,8%), suivis de Candida albicans (28,6%) et Salmonella sp (28,6%). Aucun lien statistique (p˃0,05) n’avait été retrouvé entre le portage de germes et, le lieu de résidence, le sexe, l’ancienneté au poste, le niveau d’instruction. Conclusion: Cette étude a montré l’importance du contrôle des agents travaillant dans la chaine alimentaire. C’est pourquoi, le respect strict des mesures d’hygiène en restauration collective doit être de rigueur. Cela permettrait d’éviter la propagation des maladies du péril fécal en milieu professionnel
Дисертації з теми "Liaisons N-N"
1
Doussot, Joël. "Formation selective de liaisons c-n et c-cn par substitution nucleophile oxydante de liaisons c-h." Paris 6, 1993. http://www.theses.fr/1993PA066076.
Повний текст джерелаАнотація:
L'oxydation de substrats aromatiques comportant une chaine alkyle a l'aide de 2,3-dichloro-5,6-dicyano-benzoquinone en presence d'acide hydrazoique ou d'azide de trimethylsilyle conduit a la formation chimio et regioselective d'azides benzyliques. Cette reaction, correspondant a une substitution nucleophile oxydante s#n#o#x, donne acces aux benzylamines par une reduction aisee de ces azides. L'utilisation de cyanure de trimethylsilyle comme agent nucleophile, dans ce type de reaction, ouvre une voie d'acces a des nitriles par fonctionnalisation directe du carbone de la chaine alkyle en position benzylique. L'application de cette methode a des composes 19-nor-steroides (strogenes) permet la creation regio et stereoselective: soit d'une liaison c-n en position 9 (e. D. :80%) ou 12; soit d'une liaison c-cn en position 9 ou 12. La determination des structures des steroides obtenus et l'etude des effets de solvant permettent de proposer un mecanisme reactionnel pour ces reactions. Finalement la reduction des fonctions introduites sur ces structures conduit aux amino et methylamino-19-nor-steroides susceptibles de presenter un interet pharmacologique
2
Desmarchelier, Alaric. "Cascades réactionnelles organocatalysées : création stéréosélective de liaisons C-N et C-C." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2012. http://www.theses.fr/2012VERS0031.
Повний текст джерелаАнотація:
Les travaux exposés dans ce manuscrit ont pour objectif l’étude de cascades réactionnelles organocatalysées permettant de former stéréosélectivement des liaisons C-N, et C-C. Plusieurs approches « one-pot » séquentielles ont été développées à partir de substrats simples, conduisant à des produits hautement fonctionnalisés. Le premier chapitre se focalise sur la formation énantiosélective d’aziridines portant un centre quaternaire, à partir d’énals α-substitués. La difonctionnalisation en position α d’aldéhydes a ensuite été étudiée par double activation énamine. Le deuxième chapitre traite ainsi d’une séquence réaction de Mannich/amination électrophile sur l’acétaldéhyde, pour accéder à des diamines vicinales. Le troisième chapitre décrit la cascade réaction de Michael/amination électrophile, conduisant à la formation d’hydrazinoaldéhydes possédant un centre quaternaire. Enfin, le dernier chapitre se concentre sur l’amination électrophile d’aldéhydes α,α-disubstitués, et son application en cascade organocatalysée pour former des hétérocycles azotés, les 3-pyrrolines, portant un centre quaternaireThe work presented in this manuscript aims at the study of organocascade reactions enabling the stereoselective formation of C-N and C-C bonds. Several sequential one-pot approaches yielding highly functionalized products from simple substrates have been developed. The first chapter describes the enantioselective synthesis of aziridines from α-substituted enals. α-difunctionalization of aldehydes has then been studied via double-enamine activation. The second chapter presents a one-pot Mannich reaction/electrophilic amination of acetaldehyde, leading to vicinal diamines. The third chapter studies a Michael reaction/electrophilic amination cascade, giving rise to hydrazinoaldehydes bearing a quaternary stereocenter. Finally, the last chapter focuses on the electrophilic amination of α,α-disubstituted aldehydes, and its application in an organocascade reaction, leading to 3-pyrrolines with a quaternary stereocenter
3
Elhilali, Abdellah. "Synthèse et cyclisation de tétra N-hydroxy peptides." Montpellier 2, 1992. http://www.theses.fr/1992MON20144.
Повний текст джерелаАнотація:
Les recherches effectuees sont centrees sur la synthese de tetra n-hydroxypeptides, incluant la n-hydroxyphenylalanine en vue de leur cyclisation. L'oxydation de la base de schiff de l'ester methylique de la phenylalanine par le mmpp, suivi de l'ouverture de l'oxaziridine conduit au phe(n-oh)ome. Deux types de n-hydroxypeptides sont obtenus: 1) les peptides possedant une liaison n-hydroxyamide dont la formation est etudiee. Le reactif retenu pour les couplages est de dppcl; 2) les peptides possedant la substitution oh sur l'azote terminal qui sont synthetises en presence de dcc/hobt. La deprotection des peptides n-proteges est discutee et les conditions sont etudiees pour eviter le clivage de la liaison n-oh. L'introduction du n-oh permet la cyclisation du tetrapeptide phe-phe(n-oh)-phe-phe par le dppa en cyclotetrapeptide
4
Maillos, Philippe. "Formation de liaisons Carbone-Azote par réaction SRN¹ en série aliphatique." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112185.
Повний текст джерелаАнотація:
Les anions dérivés des azoles sont des nucléophiles efficaces pour des réactions de SRN1 avec des gem bromonitro alcanes simples, monofonctionnalisés, ou bifonctionnalisés , menant à des dérivés gemnitroazoliques, avec formation de liaisons carbone-azote inédites jusqu'alors dans le domaine de la SRN1. Les composés ainsi obtenus réagissent efficacement avec des nitronates dans une seconde réaction de SRN1 et conduisent à des composés azolés à chaîne ramifiée. Certaines propriétés chimiques des dérivés obtenus sont étudiées en vue d'essais de synthèse de composés ayant une structure originale, et appartenant à des familles connues pour leurs activités biologiques importantes acyclonucléosides et dérivés pyridinaldoximes (réactivateurs d'enzyme cholinestérase inhibé par les organophosphorés).
5
Frogneux, Xavier. "Transformations réductrices du CO2 pour la formation de liaisons C-N et C-C." Thesis, Paris 11, 2015. http://www.theses.fr/2015PA112136/document.
Повний текст джерелаАнотація:
Dans le monde actuel, le dioxyde de carbone (CO2) est le déchet majoritaire issu de l’utilisation des ressources fossiles mais il est encore peu utilisé dans les applications à grande échelle. Afin de tirer parti de son abondance, le développement de nouvelles transformations chimiques du CO2 pour accéder à des produits de chimie fine connait un intérêt croissant au sein de la communauté scientifique. Tout particulièrement, la formation de liaison(s) C-N à partir du CO2 et d’un substrat azotés permet d’accéder à des produits à hautes valeurs énergétiques et commerciales. Un second type de transformation désirable est la formation de liaison C-C à partir du CO2 afin de synthétiser des dérivés d’acides carboxyliques comme des esters. L’utilisation d’hydrosilanes, réducteurs doux, permet de travailler sous 1 bar de CO2 avec des catalyseurs à base de métaux peu coûteux et abondants tels que le fer et le zinc ou bien avec des organocatalyseurs. Les synthèses de formamides, de méthylamines ou d’aminals à partir du CO2 ont ainsi été développées par hydrosilylation. Enfin, la carboxylation des carbosilanes à partir du CO2 a été développée pour la première fois avec un catalyseur à base de cuivre. Dans le cas des 2-pyridylsilanes, l’utilisation de sels de fluorures pentavalents permet d’activer le substrat efficacement sans catalyseurIn the current world, carbon dioxide (CO2) is the major waste of the massive utilization of fossil resources but only few applications have been developed using this compound. In order to take advantage of its abundancy, the development of novel chemical transformation of CO2 to produce fine chemicals is of high interest in the scientific community. In particular, the formation of C-N bond(s) from CO2 and amine compounds unlocks a new way to access high energy and value-added. A second type of highly desirable transformation is the formation of C-C bonds with CO2 so as to synthesize carboxylic acid derivatives. The utilization of hydrosilanes as mild reductants allows the reactions to proceed under 1 bar of CO2 with abundant and cheap metal-based catalysts (iron, zinc) or with organocatalysts. The synthesis of formamides, methylamines and aminals from CO2 are described herein. Ultimately, the catalytic carboxylation of carbosilanes has been achieved for the first time using copper-based complexes. In the specific case of 2-pyridylsilanes, the use of pentavalent fluoride salts allowed us to perform the reaction without catalyst
6
Cassano, Valérie. "Nouveaux hétérocycles organométallés polynucléaires à liaisons Ge-Pt et Ge-X (X=O, S, N)." Toulouse 3, 1994. http://www.theses.fr/1994TOU30091.
Повний текст джерелаАнотація:
Ce memoire concerne l'etude de nouvelles structures heterocycliques polynucleaires a liaison germanium-platine me#2ge(x)#nge(me#2)ptl#2 (x = ch#2 n = 0,1,2 ; x = o,s,n,cp#2fe n = 1). Ce travail s'inscrit dans le cadre de l'etude i) des intermediaires germanies a metal 14 tricoordine (stabilisation dans la sphere des metaux de transition) ii) des clusters des elements de la colonne 14 et des elements du groupe 10 iii) des composes organogermanies heterocycliques. Les deux premieres parties de ce travail sont consacrees aux methodes de synthese et a l'etude physicochimique de ces divers heterocycles polymetalles. De nombreuses reactions de clivage avec des halogenes, des halogenures organiques, de double germylation de derives insatures sont egalement decrites. L'etude de la reactivite des complexes trinucleaires me#2ge-ge(me#2)ptl#2, qui peuvent etre formellement consideres comme des heterocycles a trois chainons ou des complexes digermene-metal de transition, est plus particulierement developpee. Une etude des complexes lineaires cistrans (clme#2ge)#2ptl#2 est egalement presentee. Tous ces clusters permettent par reaction avec la triazolinedione d'acceder a de nouveaux derives a enchainement ge-n-n-geme#2ge(ch#2)#nge(me#2)nc(o)n(r)c(o)n (n = 0,1,2 ; r = ph, me). Nous decrivons, dans le troisieme chapitre, la synthese directe et abordons certains aspects de la reactivite de ces nouvelles structures. Enfin, dans la quatrieme partie, nous presentons l'etude de nouveaux petits cycles germanies tendus des types r#2geoso#2o, r#2gen(r')c(s)n(r') et r#2gege(r#2)n(r')c(s)n(r') qui se sont averes etre des precurseurs d'especes a germanium tricoordine r#2ge=x
7
Cavillon, Fabrice. "Caractérisation de la liaison hydrogène dans des systèmes moléculaires d'intérêt biologique par diffusion de neutrons." Lille 1, 2004. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2004/50376-2004-155-156.pdf.
Повний текст джерелаАнотація:
Ce travail présente une méthodologie pour l'analyse des spectres de diffusion de neutron sur des liquides moléculaires, basée sur l'ajustement du facteur de forme moléculaire aux grands transferts de moment. La soustraction des contributions intramoléculaires permet d'isoler les interactions intermoléculaires telles que la liaison hydrogène. Trois systèmes de complexité croissante sont étudiés : l'ammoniac, la N-méthylformamide et la N-méthylacétamide. Les résultats obtenus sur l'ammoniac valident la méthode. La liaison hydrogène est bien caractérisée, à une longueur remettant en cause les valeurs habituellement trouvées dans la littérature. Ces résultats ont été confirmés par une étude utilisant la substitution isotopique N14/N1S. L'ajustement de la moléculede NMF est obtenu avec une bonne précision. La caractérisation de la liaison hydrogène y est toutefois plus délicate. Une étude préliminaire de la NMA liquide montre qu'il est possible d'obtenir de bons résultats avec des molécules complexes.
8
Chu, Ngoc Chau. "Hydroamination intermoléculaire des liaisons multiples carbone–carbone dans les solvants ioniques : effet activant de n-Bu4PBr." Toulouse 3, 2005. http://www.theses.fr/2005TOU30223.
Повний текст джерелаАнотація:
Nous avons mis au point le premier système catalytique à base de platine (PtBr2/n-Bu4PBr/H+) efficace (activité et régioséléctivité) pour l'hydroamination des oléfines non activées (norbornène, éthylène, hex-1-ène). Plus de 200 cycles catalytiques ont été obtenus (éthylène, hex-1-ène), qui plus est avec une régioselectivité de 95 % en produit d'addition Markovnikov (hex-1-ène), et sans nécessité de manipuler sous atmosphère inerte. La voie est ouverte à l'hydromination énantiosélective des oléfines supérieures. Le rôle activant des ions bromures du sel de phosphonium a été démontré, et un cycle catalytique a été proposé, qui permet d'expliquer à quel niveau intervient cette activation. Il a également été montré pour la première fois que PtBr2 catalyse l'hydroamination régiosélective (Markovnikov) des acétylèniques terminaux en imines correspondantesThe platinum-catalyzed intermolecular hydroamination of alkenes (norbornene, ethylene, hex-1-ène) is reported for the first time. The ligandless, non-toxic PtBr2/n-Bu4PBr/H+ catalytic system allows reaching TON ≥ 200 (ethylene, hex-1-ène). Furthermore, a 95 % Markovnikov regioselectivity is observed (hex-1-ène), thus opening the way to enantioselective hydroamination in the presence of well-suited chiral ligands. The same results are obtained for reactions performed in the air. An activating role of n-Bu4PBr has been clearly evidenced, which is due to the presence of the bromide ions. An overall mechanism has been proposed which explains at which level this activation occurs. It has also be shown for the first time that PtBr2 catalyses the regioselective (Markovnikov) hydroamination of terminal alkynes to the corresponding imines
9
LAGE, NADIA. "Formation regioselective de liaisons carbone-carbone et synthese de cetenimines a partir de n-phenyl imidothioesters." Caen, 1992. http://www.theses.fr/1992CAEN2049.
Повний текст джерелаАнотація:
Par l'intermediaire de cetenimines issues de la decomposition (perte de mesli ou mesmgbr) de n-phenyl imidothioesters de methyle metalles, des syntheses quasi one pot de cetones dissymetriquement substituees sont decrites. En particulier, l'addition-1,4 selective d'un premier organomagnesien sur un imido-thioester alpha insature, suivie de celle d'un deuxieme reactif de grignard sur la cetenimine intermediairement formee, permet la synthese 2c+4c+4c de cetones terpeniques (2,6-dimethylocta-1,7-diene-4-one et 2,6-dimethylocta-2-ene-4-one). Une synthese 5c+5c de l'artemisia cetone et de la 5,6-dihydroartemisia cetone par monoaddition du magnesien de prenyle sur deux imidothioesters est egalement decrite. A partir de n-phenyl ethanimidothioate de methyle lithie, des reactions de c-alkylations, d'aldolisation et d'acylation sont decrites. Elles conduisent respectivement a de nouveaux imidothioesters, beta-hydroxyimidothioesters et beta oxoimidothioesters. La reactivite du trimethylsilylethanimidothioate de methyle lithie est etudiee. Des reactions de c-alkylation et l'olefination de type peterson sont realisees. La formation de cetenimines par thermolyse eclair de s,n-acetals de cetenes n-silyles et du n-phenyl trimethylsilylethanimidothioate de methyle est mise en evidence. A partir de ce meme ethanimidothioate alpha silyle, a temperature relativement basse, en milieu basique et via la formation d'une cetenimine lithiee, des cetenimines silylees stables sont preparees. Une etude preliminaire des potentialites synthetiques de ces nouveaux heterocumulenes est effectuee: addition de thiols, d'alcools, de lithiens et de magnesiens
10
Nasr, Allah Tawfiq. "Création de liaisons C-C et C-N par transformation catalytique du CO et du CO₂." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS607/document.
Повний текст джерелаАнотація:
Hormis la préparation de l’acide salicylique et de l’urée, peu de tentatives ont été réalisées jusqu’à présent pour promouvoir la formation de liaisons C–C et C–N à partir du CO₂. Cette thèse présente de nouveaux procédés catalytiques permettant la formation de molécules organiques azotées grâce à la création de liaisons C–N et C–C par transformation catalytique du CO et du CO₂. Les cibles retenues sont les amides ainsi que les alkylamines qui sont essentiels en chimie organique fine et sont souvent d’origine pétrosourcés. Dans un premier temps, la synthèse d’amide par carbonylation formelle de la liaison C–N d'amine sera étudiée grâce à des catalyseurs à base de métaux carbonyles. Dans un second temps, des procédés d’homologation des amines seront décrits grâce à l’utilisation de catalyseurs métalliques. La première stratégie impliquera l’utilisation de catalyseur de cobalt, en présence de CO et de silanes et permettra l’homologation sélective des liaisons N-méthyle en N-éthyle sous de faible pression de CO (P = 8 bar) et jusqu’au N-pentyle sous de fortes pressions. Dans un second temps, l’utilisation d’un catalyseur de ruthénium en présence d’un gaz de synthèse (CO/H₂) nous permettra de démontrer la possibilité de l’homologation de la diphénylamine. Enfin, la compréhension de ce système nous permettra de transposer cette réaction à l’utilisation du CO₂ comme substitut du COApart from the preparation of salicylic acid and urea, few attempts have been made so far to promote the formation of C-C and C-N bonds from CO₂. This thesis describes new catalytic processes allowing the formation of nitrogen compounds through the creation of C-N and C-C bonds by catalytic transformations of CO and CO₂. The chosen targets are the amides and the alkylamines which are essential in fine organic chemistry and yet prepared from petrochemicals. In a first part, the amide synthesis by formal carbonylation of the C-N bond HAS been studied using catalysts based on first row transition metal carbonyl complexes. In a second part, methods enabling homologation of amines are described through the use of metal catalysts. The first strategy involved the use of cobalt catalysts in presence of CO and hydrosilanes which allow the selective homologation of N-methyl into N-ethyl derivatives under a low CO pressure (P= 8 bar). Also, the alkyl chain can be homologated under elevated CO pressures to reach N-pentyl derivatives. Finally, the use of a ruthenium catalyst in presence of a synthesis gas (CO / H₂) allowed us to demonstrate the possibility of the homologation of the diphenylamine. Understanding this system led to translate the amine homologation with syngas to the use of CO₂ as a substitute for CO
Книги з теми "Liaisons N-N"
1
Prüfer, Mark. Auf Spionage Tour: Einsätze, Fahrzeuge und Nummernschilder der Alliierten Militärverbindungsmissionen in der DDR 1946-1990 = Espionage on tour : operations, vehicles and license plates of the Allied Military Liaisons Missions in the GDR 1946-1990 = Le tour d'espionnage : les opérations, les véhicules et les plaques d'immatriculatio n des missions Militaires Alliées de liaison dans la RDA 1946-1990 = Shpionazh na vyezde : operat͡sii, transportnye sredstva i nomernye znaki voennykh missiĭ svi͡azi soi͡uznikov v GDR 1946-1990. Norderstedt: BOD Books on Demand GmbH, 2011.
Знайти повний текст джерела
2
1937-, Matsushita Masaaki, and Fukunishi Isao, eds. Cutting edge medicine and liaison psychiatry: Psychiatric problems of organ transplantation, cancer, HIV/AIDS, and genetic therapy : proceedings of the 13th Tokyo Institute of Psychiatry International Symposium held in Tokyo on 29-30 September 1998. Amsterdam: Elsevier, 1999.
Знайти повний текст джерела
3
Essai n° 493 : Ligne directrice axée sur la performance pour les essais in vitro faisant appel au récepteur d'oestrogène recombinant humain (hrER) pour la détection des substances ayant une affinité de liaison avec les récepteurs des oestrogènes. OECD, 2015. http://dx.doi.org/10.1787/9789264242630-fr.
Повний текст джерелаЧастини книг з теми "Liaisons N-N"
1
Kleppe, Jan O. "Liaison Invariants and the Hilbert Scheme of Codimension 2 Subschemes in ℙ n + 2." In Liaison, Schottky Problem and Invariant Theory, 63–101. Basel: Birkhäuser Basel, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0346-0201-3_6.
Повний текст джерела
2
"liaison, n." In Oxford English Dictionary. 3rd ed. Oxford University Press, 2023. http://dx.doi.org/10.1093/oed/6946306429.
Повний текст джерела