Добірка наукової літератури з теми "Late stage fluorination"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Late stage fluorination".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Статті в журналах з теми "Late stage fluorination"
Tang, Pingping, Takeru Furuya, and Tobias Ritter. "Silver-Catalyzed Late-Stage Fluorination." Journal of the American Chemical Society 132, no. 34 (September 2010): 12150–54. http://dx.doi.org/10.1021/ja105834t.
Повний текст джерелаCampbell, Michael G., and Tobias Ritter. "Late-Stage Fluorination: From Fundamentals to Application." Organic Process Research & Development 18, no. 4 (March 11, 2014): 474–80. http://dx.doi.org/10.1021/op400349g.
Повний текст джерелаAbele, Stefan, and Hans-Jürgen Federsel. "Invited Academic Review on Late-Stage Fluorination." Organic Process Research & Development 18, no. 4 (March 11, 2014): 473. http://dx.doi.org/10.1021/op5000539.
Повний текст джерелаBrooks, Allen F., Joseph J. Topczewski, Naoko Ichiishi, Melanie S. Sanford, and Peter J. H. Scott. "Late-stage [18F]fluorination: new solutions to old problems." Chem. Sci. 5, no. 12 (2014): 4545–53. http://dx.doi.org/10.1039/c4sc02099e.
Повний текст джерелаWu, Qiuzi, Yang-Jie Mao, Kun Zhou, Shuang Wang, Lei Chen, Zhen-Yuan Xu, Shao-Jie Lou, and Dan-Qian Xu. "Pd-Catalysed direct C(sp2)–H fluorination of aromatic ketones: concise access to anacetrapib." Chemical Communications 57, no. 37 (2021): 4544–47. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc01047f.
Повний текст джерелаNeumann, Constanze N., and Tobias Ritter. "Late-Stage Fluorination: Fancy Novelty or Useful Tool?" Angewandte Chemie International Edition 54, no. 11 (February 4, 2015): 3216–21. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201410288.
Повний текст джерелаCampbell, Michael G., and Tobias Ritter. "ChemInform Abstract: Late-Stage Fluorination: From Fundamentals to Application." ChemInform 45, no. 25 (June 5, 2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201425239.
Повний текст джерелаYerien, Damian E., Sergio Bonesi, and Al Postigo. "Fluorination methods in drug discovery." Organic & Biomolecular Chemistry 14, no. 36 (2016): 8398–427. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob00764c.
Повний текст джерелаNeumann, Constanze N., and Tobias Ritter. "ChemInform Abstract: Late-Stage Fluorination: Fancy Novelty or Useful Tool?" ChemInform 46, no. 19 (April 23, 2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201519317.
Повний текст джерелаS. Clemente, Gonçalo, Tryfon Zarganes-Tzitzikas, Alexander Dömling, and Philip H. Elsinga. "Late-Stage Copper-Catalyzed Radiofluorination of an Arylboronic Ester Derivative of Atorvastatin." Molecules 24, no. 23 (November 20, 2019): 4210. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24234210.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Late stage fluorination"
Ó, Dúill Miriam Leslie. "Late-stage fluorination and perfluoroalkylation." Thesis, University of Oxford, 2015. https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:25373cc9-ae25-45c4-aafc-a1706e289ea3.
Повний текст джерелаKamlet, Adam Seth. "Late-Stage Fluorination with \(^{18}F\)." Thesis, Harvard University, 2012. http://dissertations.umi.com/gsas.harvard:10530.
Повний текст джерелаChemistry and Chemical Biology
Craig, Austin [Verfasser], and Bernd [Gutachter] Neumaier. "Preparation of Labeled Aromatic Amino Acids via Late-Stage 18F-Fluorination of Chiral Nickel and Copper Complexes / Austin Craig ; Gutachter: Bernd Neumaier." Köln : Universitäts- und Stadtbibliothek Köln, 2020. http://d-nb.info/1232404470/34.
Повний текст джерелаSang, Ruocheng Verfasser], Tobias [Akademischer Betreuer] Ritter, and Carsten [Akademischer Betreuer] [Bolm. "Late-stage functionalization of arenes: site-selective C-H oxygenation and fluorination via aryl sulfonium salts / Ruocheng Sang ; Tobias Ritter, Carsten Bolm." Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2020. http://d-nb.info/1221697455/34.
Повний текст джерелаКниги з теми "Late stage fluorination"
Postigo, Al. Late-Stage Fluorination of Bioactive Molecules and Biologically-Relevant Substrates. Elsevier, 2018.
Знайти повний текст джерелаLate-Stage Fluorination of Bioactive Molecules and Biologically-Relevant Substrates. Elsevier, 2019. http://dx.doi.org/10.1016/c2016-0-03574-x.
Повний текст джерелаPostigo, Al. Late-Stage Fluorination of Bioactive Molecules and Biologically-Relevant Substrates. Elsevier, 2018.
Знайти повний текст джерелаЧастини книг з теми "Late stage fluorination"
Shibatomi, Kazutaka. "Enantioselective Fluorination." In Late-Stage Fluorination of Bioactive Molecules and Biologically-Relevant Substrates, 137–58. Elsevier, 2019. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-812958-6.00004-5.
Повний текст джерелаRaviola, Carlotta, Stefano Protti, and Davide Ravelli. "Photocatalytic Fluorination Reactions." In Late-Stage Fluorination of Bioactive Molecules and Biologically-Relevant Substrates, 183–221. Elsevier, 2019. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-812958-6.00006-9.
Повний текст джерелаZaikin, Pavel A., and Gennady I. Borodkin. "Electrophilic and Oxidative Fluorination of Aromatic Compounds." In Late-Stage Fluorination of Bioactive Molecules and Biologically-Relevant Substrates, 105–35. Elsevier, 2019. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-812958-6.00003-3.
Повний текст джерелаPostigo, Al. "Fluorination of Bioactive Compounds by Electron Transfer Reactions." In Late-Stage Fluorination of Bioactive Molecules and Biologically-Relevant Substrates, 287–320. Elsevier, 2019. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-812958-6.00009-4.
Повний текст джерелаBarata-Vallejo, Sebastian. "Fluorination of Allylic Positions Toward the Synthesis of Fluorinated Bioactive Compounds." In Late-Stage Fluorination of Bioactive Molecules and Biologically-Relevant Substrates, 223–41. Elsevier, 2019. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-812958-6.00007-0.
Повний текст джерелаPostigo, Al. "Introduction and Outline." In Late-Stage Fluorination of Bioactive Molecules and Biologically-Relevant Substrates, 1–27. Elsevier, 2019. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-812958-6.00001-x.
Повний текст джерелаEdem, Patricia E., E. Johanna L. Steen, Andreas Kjær, and Matthias M. Herth. "Fluorine-18 Radiolabeling Strategies—Advantages and Disadvantages of Currently Applied Labeling Methods." In Late-Stage Fluorination of Bioactive Molecules and Biologically-Relevant Substrates, 29–103. Elsevier, 2019. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-812958-6.00002-1.
Повний текст джерелаZhou, Lei, and Devireddy Anand. "Visible Light–Mediated C–F Bond Activation." In Late-Stage Fluorination of Bioactive Molecules and Biologically-Relevant Substrates, 159–81. Elsevier, 2019. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-812958-6.00005-7.
Повний текст джерелаPostigo, Al. "Difluoromethylation of Bioactive Compounds." In Late-Stage Fluorination of Bioactive Molecules and Biologically-Relevant Substrates, 243–85. Elsevier, 2019. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-812958-6.00008-2.
Повний текст джерелаHan, Jianlin, Alicja Wzorek, Karel D. Klika, and Vadim A. Soloshonok. "Fluorine-Containing Pharmaceuticals and the Phenomenon of the Self-Disproportionation of Enantiomers." In Late-Stage Fluorination of Bioactive Molecules and Biologically-Relevant Substrates, 321–55. Elsevier, 2019. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-812958-6.00010-0.
Повний текст джерелаТези доповідей конференцій з теми "Late stage fluorination"
Ritter, Tobias. "Late-Stage Fluorination." In 15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2013. http://dx.doi.org/10.5151/chempro-15bmos-speech9.
Повний текст джерела