Добірка наукової літератури з теми "Kv3.3"
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Статті в журналах з теми "Kv3.3"
Schwalbe, Ruth A., Melissa J. Corey, and Tara A. Cartwright. "Novel Kv3 glycoforms differentially expressed in adult mammalian brain contain sialylated N-glycans." Biochemistry and Cell Biology 86, no. 1 (February 2008): 21–30. http://dx.doi.org/10.1139/o07-152.
Повний текст джерелаXu, Chuanli, Yanjie Lu, Guanghua Tang, and Rui Wang. "Expression of voltage-dependent K+ channel genes in mesenteric artery smooth muscle cells." American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology 277, no. 5 (November 1, 1999): G1055—G1063. http://dx.doi.org/10.1152/ajpgi.1999.277.5.g1055.
Повний текст джерелаPaucar, Martin, Richard Ågren, Tianyi Li, Simon Lissmats, Åsa Bergendal, Jan Weinberg, Daniel Nilsson, et al. "V374A KCND3 Pathogenic Variant Associated With Paroxysmal Ataxia Exacerbations." Neurology Genetics 7, no. 1 (January 6, 2021): e546. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000000546.
Повний текст джерелаZagha, Edward, Satoshi Manita, William N. Ross, and Bernardo Rudy. "Dendritic Kv3.3 Potassium Channels in Cerebellar Purkinje Cells Regulate Generation and Spatial Dynamics of Dendritic Ca2+ Spikes." Journal of Neurophysiology 103, no. 6 (June 2010): 3516–25. http://dx.doi.org/10.1152/jn.00982.2009.
Повний текст джерелаZhao, Jian, Jing Zhu, and William B. Thornhill. "Spinocerebellar ataxia-13 Kv3.3 potassium channels: arginine-to-histidine mutations affect both functional and protein expression on the cell surface." Biochemical Journal 454, no. 2 (August 9, 2013): 259–65. http://dx.doi.org/10.1042/bj20130034.
Повний текст джерелаEpperson, Anne, Helena P. Bonner, Sean M. Ward, William J. Hatton, Karri K. Bradley, Michael E. Bradley, James S. Trimmer та Burton Horowitz. "Molecular diversity of KVα- and β-subunit expression in canine gastrointestinal smooth muscles". American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology 277, № 1 (1 липня 1999): G127—G136. http://dx.doi.org/10.1152/ajpgi.1999.277.1.g127.
Повний текст джерелаPlatoshyn, Oleksandr, Carmelle V. Remillard, Ivana Fantozzi, Mehran Mandegar, Tiffany T. Sison, Shen Zhang, Elyssa Burg, and Jason X. J. Yuan. "Diversity of voltage-dependent K+ channels in human pulmonary artery smooth muscle cells." American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology 287, no. 1 (July 2004): L226—L238. http://dx.doi.org/10.1152/ajplung.00438.2003.
Повний текст джерелаZhang, Yalan, and Leonard K. Kaczmarek. "Kv3.3 potassium channels and spinocerebellar ataxia." Journal of Physiology 594, no. 16 (November 15, 2015): 4677–84. http://dx.doi.org/10.1113/jp271343.
Повний текст джерелаGhanshani, Sanjiv, Michael Pak, John D. McPherson, Michael Strong, Brent Dethlefs, John J. Wasmuth, Lawrence Salkoff, George A. Gutman, and K. George Chandy. "Genomic organization, nucleotide sequence, and cellular distribution of a Shaw-related potassium channel gene, Kv3.3, and mapping of Kv3.3 and Kv3.4 to human chromosomes 19 and 1." Genomics 12, no. 2 (February 1992): 190–96. http://dx.doi.org/10.1016/0888-7543(92)90365-y.
Повний текст джерелаEspinosa, F., M. A. Torres-Vega, G. A. Marks, and R. H. Joho. "Ablation of Kv3.1 and Kv3.3 Potassium Channels Disrupts Thalamocortical Oscillations In Vitro and In Vivo." Journal of Neuroscience 28, no. 21 (May 21, 2008): 5570–81. http://dx.doi.org/10.1523/jneurosci.0747-08.2008.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Kv3.3"
Kemp, Laurens [Verfasser], Tobias [Akademischer Betreuer] Huth та Tobias [Gutachter] Huth. "Elektrophysiologische Untersuchung von Kv3.3/Kv3.4 Kanalkomplexen und deren Interaktion mit der β-Sekretase BACE1 / Laurens Kemp ; Gutachter: Tobias Huth ; Betreuer: Tobias Huth". Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2021. http://d-nb.info/1228627606/34.
Повний текст джерелаVallejo, Gracia Albert. "Kv1.3 and Kv1.5 channels in leukocytes." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2016. http://hdl.handle.net/10803/397797.
Повний текст джерелаRoig, Merino Sara Raquel. "Heteroligomeric interactions of the Kv1.3 channelosome." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2017. http://hdl.handle.net/10803/404756.
Повний текст джерелаSolé, i. Codina Laura. "Role of KCN E4 on the voltage gated potassium channel Kv1.3 = Paper de KCNE4 en el canal de potassi dependent de voltage Kv1.3." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2013. http://hdl.handle.net/10803/129685.
Повний текст джерелаEls canals de potassi dependents de voltatge (Kv) juguen un paper molt important tant en cèl•lules excitables com no excitables. La possibilitat de formar hetero-oligomers i la d’associació amb subunitats reguladores són uns dels mecanismes que existeixen per tal de proveir de diferents mecanismes per a respondre de manera diferent enfront a canvis en el potencial de membrana. La composició del canalosoma modula tant la seva expressió a superfície com l’activitat d’aquests. Aquesta tesi es centra en l’estudi de l’efecte del la família de les subunitats reguladores KCNE sobre diferents Kv. Primerament s’estudià l’efecte que causaven en el tràfic del canal Kv7.1 (canal model per a l’estudi dels KCNEs) i posteriorment s’amplià l’estudi a un altre membre de la mateixa família, Kv7.5. A continuació s’estudià un canal d’elevada importància per a l’activació i proliferació leucocitària: Kv1.3, centrant-nos sobretot en l’efecte causat per un dels KCNEs: KCNE4. Aquesta subunitat no només inhibeix dràsticament el corrent del canal Kv1.3, sinó que a més a més, modifica el seu tràfic i localització. Aquests canvis són deguts a una interacció directa entre ambdues proteïnes. A continuació s’estudià en detall el complex Kv1.3-KCNE4. Mitjançant la combinació d’experiments d’electrofisiologia i monitorització de fluorescència de molècules individuals en la membrana, es va poder establir l’estequiometria d’aquest complex. Posteriorment, mitjançant l’anàlisi de diverses proteïnes quimèriques i mutants, tant del canal com de la subunitat reguladora, es van cercar els determinants moleculars implicats en l’associació entre ambdues proteïnes. S’han pogut determinar els motius claus en KCNE4 i Kv1.3 implicats en la formació del complex, però no en la modulació del canal. Finalment, degut a la importància de Kv1.3 en el sistema immunitari, s’han analitzat els nivells d’expressió dels KCNEs en diferents línies leucocitàries. S’ha observat que aquestes subunitats pateixen una regulació diferencial en funció de la manera d’activació i al llarg de la proliferació del leucòcits, suggerint un possible paper en la regulació precisa de la resposta immunològica.
Schilling, Tom. "Morphologische, immunphänotypische und elektrophysiologische Eigenschaften deaktivierter muriner Mikroglia in vitro." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Medizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité, 2001. http://dx.doi.org/10.18452/14649.
Повний текст джерелаMurine microglial cultures were deactivated with astrocyte-conditioned medium (ACM). The deactivation process was verified measuring morphological (ramification index) and immunological (expression level of adhesion molecules) parameters. By using macrophage-colony stimulating factor (M-CSF), granulocyte/macrophage-colony stimulating factor (GM-CSF), transforming growth factor beta (TGF-beta) and their corresponding antibodies it was shown, that to a different extent all of these cytokines influence the deactivation process of microglial cells by ACM. ACM treatment of microglial cultures also lead to a transient upregulation of a delayed potassium outward current. This upregulation was due to the impact of TGF-beta contained in ACM. The ACM induced potassium channel resembled in its kinetic and pharmacological properties the cloned Kv1.3 channel. Expression of Kv1.3 in microglial cells by TGF-beta or ACM was inhibited by the unspecific protein kinase inhibitor H7. These results show, that expression of Kv1.3 channels is not a special feature of activated microglia, which has been proposed in recent publications.
Arnoux, Isabelle. "Rôles et caractérisation de la microglie dans le développement du néocortex somatosensoriel de la souris." Phd thesis, Université René Descartes - Paris V, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01070271.
Повний текст джерелаSerrano, Albarrás Antonio. "Heteromeric composition of the Kv 1.3 channelosome = Composició heteromèrica del canalosoma Kv1.3." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2018. http://hdl.handle.net/10803/665245.
Повний текст джерелаLos canales iónicos son proteínas transmembrana que contienen poros acuosos que permiten el paso de iones a través de la membrana plasmática a favor de gradiente electroquímico. Kv1.3 es un canal de potasio dependiente de voltaje de la superfamilia Shaker. La estructura básica consiste en una proteína con seis dominios transmembrana y el canal funcional está formado por cuatro copias de esta proteína. Kv1.3 participa en multitud de funciones del organismo: sistema nervioso, sistema inmunitario, señalización de la insulina o proliferación celular. En el sistema inmunitario está altamente expresado tanto en linfocitos como en fagocitos mononucleares. En ambos tipos celulares regula la activación inmunitaria y la proliferación celular. Además, se ve coexpresado con otras proteínas de relevancia como Kv1.5 o KCNE4. Kv1.5 puede heteromerizar con Kv1.3, dando lugar a heterotrámeros de estequiometrias variables. Por otro lado, KCNE4 puede interaccionar con Kv1.3, pero no con Kv1.5. Kv1.3 se ve potentemente inhibido por ambas asociaciones. En la presente tesis nos centramos en caracterizar estas interacciones y el peso de la estequiometría en sus efectos. Demostramos que ambas asociaciones tienen lugar en células del sistema inmunitario. Además, mediante una proteína de fusión logramos fijar la estequiometría del complejo Kv1.3-Kv1-5 en 1:1. Así, Kv1.5 demuestra ejercer como dominante negativo respecto a Kv1.3 en el complejo. Estas interacciones intramoleculares son estudiadas mediante el uso de diversas proteínas quiméricas para dilucidar el peso de los extremos carboxiterminales en la formación del canal y su función. Por otro lado, demostramos que KCNE4 afecta el canal de estequiometría 1:1 aumentado su actividad, en lugar de reducirla. Este descubrimiento presenta un nuevo paradigma en que la asociación con varias proteínas reguladoras puede resultar en la modificación del efecto de cada una de ellas. KCNE1 es una proteína reguladora al igual que KCNE4, pero que interactúa con Kv1.5. En la presente tesis demostramos como KCNE1 no solo interacciona con Kv1.5, sino que aumenta en gran medida su actividad. Finalmente, también genotipamos estos genes en pacientes de una enfermedad autoinmune como es la esclerosis múltiple, llegando a localizar diversos polimorfismos de posible interés fisiopatológico.
Venturini, Elisa [Verfasser], and Erich [Akademischer Betreuer] Gulbins. "Kv1.3 inhibitors in the treatment of glioma and melanoma / Elisa Venturini. Betreuer: Erich Gulbins." Duisburg, 2015. http://d-nb.info/108047885X/34.
Повний текст джерелаMartel, Julie. "Expression et caractérisation du canal potassique voltage-dépendant lymphocytaire Kv1.3 chez les cellules HEK 293." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1997. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp04/nq26390.pdf.
Повний текст джерелаMartel, Julie. "Expression et caractérisation du canal potassique voltage-dépendant lymphocytaire Kv1.3 chez les cellules HEK 293." Sherbrooke : Université de Sherbrooke, 1997.
Знайти повний текст джерелаКниги з теми "Kv3.3"
Cayabyab, Francisco Sandoval. Kv1.3 and erg K+ channels in microglia: Regulation by tyrosine phosphorylation. 2002.
Знайти повний текст джерелаAhmed, Ishtiaq. Ensnaring the pancreatic alpha-cell, and, Syntaxin 1A modulation of the alpha-cell Kv4.3 channel. 2006.
Знайти повний текст джерелаChung, In Duk. Modulation of the Kv1.3 channel by protein phosphorylation in human T lymphocytes: A patch-clamp study. 1996.
Знайти повний текст джерелаAmadeus, Mozart Wolfgang. Music Minus One Flute: Mozart Concerto No. 1 in G major, KV313 (KV285c) (Book & Digitally Remastered 2 CD Set). Music Minus One, 1997.
Знайти повний текст джерелаЧастини книг з теми "Kv3.3"
Feofanov, Alexey V., Kseniya S. Kudryashova, Anastasiya A. Ignatova, and Oksana V. Nekrasova. "Recombinant Fluorescent Ligand of Potassium Kv1.1 and Kv1.3 Channels: Design, Properties and Applications." In Springer Proceedings in Physics, 11–16. Cham: Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-46601-9_2.
Повний текст джерела"Kv6.3." In Encyclopedia of Signaling Molecules, 2802. Cham: Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-67199-4_102013.
Повний текст джерелаMak, Tak W., Josef Penninger, John Roder, Janet Rossant, and Mary Saunders. "Kv3.1." In The Gene Knockout FactsBook, 655–57. Elsevier, 1998. http://dx.doi.org/10.1016/b978-012466044-1/50366-5.
Повний текст джерелаТези доповідей конференцій з теми "Kv3.3"
Hinkle, Andrew, Megan Yuasa, David Peckham, Craig Phillips, Shawn Iadonato, Peter Probst, Keith Elkon, and Anne M. Stevens. "AI-01 Kv1.3 expression on systemic lupus erythematosus (SLE) urinary leukocytes." In LUPUS 21ST CENTURY 2018 CONFERENCE, Abstracts of the Fourth Biannual Scientific Meeting of the North and South American and Caribbean Lupus Community, Armonk, New York, USA, September 13 – 15, 2018. Lupus Foundation of America, 2018. http://dx.doi.org/10.1136/lupus-2018-lsm.1.
Повний текст джерелаEstrada, Rosendo, Redwan Huq, Rajeev Tajhya, Satendra Chauhan, Christine Beeton, and Michael W. Pennington. "Kv1.3 Selective Peptides Based Upon N-Terminal Extension and Internal Substitutions of ShK Toxin." In The 24th American Peptide Symposium. Prompt Scientific Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.17952/24aps.2015.238.
Повний текст джерелаLi, Weiwei, Gregory Wilson, Magdalena Bachmann, Jiang Wang, Michael Edwards, Ildiko Szabo, Erich Gulbins, Syed Ahmad, and Sameer Patel. "Abstract 2742: The role and mechanism of voltage-gated potassium channel, Kv1.3, in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)." In Proceedings: AACR Annual Meeting 2020; April 27-28, 2020 and June 22-24, 2020; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2020. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2020-2742.
Повний текст джерелаStafford, Lewis J., Sharon Willis, Joseph Rucker, Benjamin Doranz, and Ross Chambers. "Abstract 527: Isolation of large and diverse monoclonal antibody panels against the multipass membrane protein targets Kv1.3, P2X7, and Claudin 18.2." In Proceedings: AACR Annual Meeting 2020; April 27-28, 2020 and June 22-24, 2020; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2020. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2020-527.
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