Добірка наукової літератури з теми "Isocryptolepine"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Зміст
Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Isocryptolepine".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Статті в журналах з теми "Isocryptolepine"
Wang, Ning, Marta Świtalska, Li Wang, Elkhabiry Shaban, Md Imran Hossain, Ibrahim El Tantawy El Sayed, Joanna Wietrzyk, and Tsutomu Inokuchi. "Structural Modifications of Nature-Inspired Indoloquinolines: A Mini Review of Their Potential Antiproliferative Activity." Molecules 24, no. 11 (June 5, 2019): 2121. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24112121.
Повний текст джерелаMurray, Paul E., Keith Mills, and John A. Joule. "A Synthesis of Isocryptolepine." Journal of Chemical Research, no. 7 (1998): 377. http://dx.doi.org/10.1039/a801313f.
Повний текст джерелаPousset, Jean-Louis, Marie-Therese Martin, Akino Jossang, and Bernard Bodo. "Isocryptolepine from Cryptolepis sanguinolenta." Phytochemistry 39, no. 3 (June 1995): 735–36. http://dx.doi.org/10.1016/0031-9422(94)00925-j.
Повний текст джерелаAksenov, Alexander V., Dmitrii A. Aksenov, Georgii D. Griaznov, Nicolai A. Aksenov, Leonid G. Voskressensky, and Michael Rubin. "Unexpected cyclization of 2-(2-aminophenyl)indoles with nitroalkenes to furnish indolo[3,2-c]quinolines." Organic & Biomolecular Chemistry 16, no. 23 (2018): 4325–32. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob00588e.
Повний текст джерелаMurray, Paul E., Keith Mills, and John A. Joule. "ChemInform Abstract: A Synthesis of Isocryptolepine." ChemInform 30, no. 15 (June 16, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199915254.
Повний текст джерелаAkitake, Masahiro, Shizuki Noda, Kohei Miyoshi, Motohiro Sonoda та Shinji Tanimori. "Access to γ-Carbolines: Synthesis of Isocryptolepine". Journal of Organic Chemistry 86, № 24 (6 грудня 2021): 17727–37. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.1c02026.
Повний текст джерелаKraus, George A., and Haitao Guo. "A direct synthesis of neocryptolepine and isocryptolepine." Tetrahedron Letters 51, no. 31 (August 2010): 4137–39. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.05.141.
Повний текст джерелаDubovitskii, S. V., O. S. Radchenko, and V. L. Norikov. "Synthesis of isocryptolepine, an alkaloid fromCryptolepis sanguinolenta." Russian Chemical Bulletin 45, no. 11 (November 1996): 2656–57. http://dx.doi.org/10.1007/bf01431136.
Повний текст джерелаHelgeland, Ida, and Magne Sydnes. "A Concise Synthesis of Isocryptolepine by C–C Cross-Coupling Followed by a Tandem C–H Activation and C–N Bond Formation." SynOpen 01, no. 01 (March 2017): 0041–44. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1590807.
Повний текст джерелаWhittell, Louise R., Kevin T. Batty, Rina P. M. Wong, Erin M. Bolitho, Simon A. Fox, Timothy M. E. Davis, and Paul E. Murray. "Synthesis and antimalarial evaluation of novel isocryptolepine derivatives." Bioorganic & Medicinal Chemistry 19, no. 24 (December 2011): 7519–25. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2011.10.037.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Isocryptolepine"
Whittell, Louise Renee'. "The synthesis and biological evaluation of novel analogues of isocryptolepine." Thesis, Curtin University, 2011. http://hdl.handle.net/20.500.11937/2558.
Повний текст джерела黃閔賢. "Optimization of Metal-Catalyzed Cascade Reaction for the Synthesis of Indolo[2,3-c]quinolinones and Total Synthesis of Isocryptolepine." Thesis, 2018. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/z9m3jc.
Повний текст джерела國立嘉義大學
應用化學系研究所
107
In this thesis, I report the optimization of a metal-catalyzed cascade reaction for the synthesis of indolo[2,3-c]quinolinone (1) using 2-(2-bromophenyl)-N-(2-cyanophenyl)acetamide (19) as the starting material. First, I studied the effect of bases including NaH, NaOH, t-BuONa, and t-BuOK on this reaction by use of CuI as the catalyst and DMF as the solvent. The results showed that NaH and t-BuONa were the most reactive bases with CuI for the reaction. Consequently, NaH and t-BuONa were combined with different copper catalysts in DMF to further optimize the reaction. The results revealed that CuI, CuBr, Cu2O, CuBr·SMe2 showed good reactivity at 110 C. By lowering the reaction temperature, I found that CuBr and t-BuONa were the best combination for the reaction. Addition of a ligand or changing the reaction solvent redcued the yield. As a result, the optimal reaction conditions for the reaction are using t-BuONa as a base, CuBr as a catalyst, and DMF as a solvent. When the reaction was carried out at 110 C for 16 h, product 1 was obtained in 96% yield. I then applied the metal-catalyzed cascade reaction to synthesize alkaloid isocryptolepine (2). By addition of a monomethylation step into the cascade, 2 can obtained in three steps with a total yield of 72% from commercially available starting materials.