Дисертації з теми "Intramolecular model"
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Barber, Sarah E. "Model systems showing intramolecular catalysis." Thesis, University of Cambridge, 1987. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.330203.
Повний текст джерелаKhalid, Muhammad. "Influence of solvent viscosity, polarity and polarizability on the chemiluminescence parameters of inter and intramolecular electron transfer initiated chemiexcitation systems." Universidade de São Paulo, 2015. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-29092015-114251/.
Повний текст джерелаOs peróxidos cíclicos: peróxido de difenoila (1), spiro-adamantil-1,2-dioxetanona (2) e 4-(3-terc-butildimetilsililoxifenil)-4-metoxispiro[1,2-dioxetano-3.2\'-adamantano] (3) foram sintetizados, purificados e caracterizados e as suas propriedades cinéticas e de quimiluminescência (CL) determinadas. A influência da polaridade do solvente sobre os parâmetros de quimi-excitação da decomposição catalisada de 1 e 2, e a decomposição induzida de 3 foi examinada em diversas misturas binárias de solventes com parâmetros de polaridade e polarizabilidade diferente, mas viscosidades semelhantes. Para solventes com baixa polaridade, os rendimentos quânticos singlete para a decomposição catalisada intermolecular do peróxido de difenoila (1) e 1,2-dioxetanona (2) aumentam em função da polaridade do meio, mostrando valores máximos em meios com polaridade intermediária, e diminuim para misturas altamente polares. Para a decomposição induzida de 3, o rendimento quântico mostrou aumentar com o aumento da polaridade do solvente, inclusive para sistemas com alta polaridade. Nos sistemas binários de solventes estudados, os parâmetros de polarizabilidade mostraram-se contrários aos valores de polaridade, portanto, parece que um aumento da polarizability leva a uma diminuição nos rendimentos quânticos singlete para a decomposição catalisada do peróxido de difenoila (1) e a decomposição induzida de 3, no entanto, um aumento nos rendimentos quânticos singlete para a 1,2-dioxetanona 2. Os três sistemas de CL também foram estudados em misturas binárias de solventes com diferentes viscosidades, mas com parâmetros de polaridade e polarizabilidade semelhantes e os rendimentos quânticos singlete mostraram aumentar com o aumento da viscosidade do meio. Os dados foram analisados usando tanto o modelos colisional quando o modelo de volume livre. Surpreendentemente, o sistema altamente eficiente decomposição induzida intramolecular do 1,2-dioxetano 3 mostrou-se muito mais sensível aos efeitos da viscosidade do que os sistemas intermoleculares ineficientes, o que indica claramente que a decomposição induzida do 1,2-dioxetano deve ocorrer por um processo de retro-transferência de elétron intramolecular. Além disso, os parâmetros de quimiluminescência destes sistemas foram estudados em vários solventes puros. Os rendimentos quânticos singlete obtidos foram correlacionados com parâmetros de viscosidade, polarizabilidade e polaridade usando análise de regressão linear múltipla.
Sanjuán, Vázquez Myriam. "Study of proteins implicated in centronuclear myopathies by using the model of yeast Saccharomyces cerevisiae." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAJ021.
Повний текст джерелаCentronuclear myopathy (CNM) is a group of genetic disorders characterized at the histological level by nuclei at the center of the myofibers instead of the periphery. Mutations in three genes (MTM1, DNM2 and BIN1) are associated with this pathology. Recently the implication of a new gene has been revealed in a congenital myopathy, the PYROXD1 gene.However, the molecular basis responsible for the imbalance inside the cell remains unclear and the relation between the histological level and the symptoms in patients is not understood. Moreover, there is no treatment available for these diseases.During my thesis I have focused my work on using yeast S. cerevisiae model to understand three proteins associated to CNM: the myotubularin Mtm1, the oxidoreductase Pyroxd1 and the dynamin Dnm2. These data reveal that it is possible to use a single eukaryote cell to elucidate some molecular aspects of these proteins implicated in human disorders
Merkert, Christine [Verfasser], and Gereon [Akademischer Betreuer] Niedner-Schatteburg. "Metal cluster aggregates of the composition Fen+/, Con+/-, Nin+/- and [ConMm]+/- (M: Au, Rh and Pt) as model systems for catalytic C-H activation and structural determination of ionic dicarboxylic acids as model system for intramolecular hydrogen bonding / Christine Merkert. Betreuer: Gereon Niedner-Schatteburg." Kaiserslautern : Technische Universität Kaiserslautern, 2014. http://d-nb.info/1051310377/34.
Повний текст джерелаMartendal, Adriano. "Modelo de catálise enzimática." Florianópolis, SC, 2004. http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/86813.
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Os compostos 2-(2-bromoetoxi)-3-alquilfenóis (alquil = metil, isopropil, sec-butil e terc-butil) foram sintetizados a partir do catecol, do 3-metilcatecol e de 3-alquilcatecóis, obtidos a partir de 2-alquilfenóis apropriados, por estratégias de transformação da hidroxila em um poderoso grupo orto diretor de metalações e orto-litiação, seguida de boração e oxidação. Os 2-(2-bromoetoxi)-3-alquilfenóis foram imediatamente ciclizados para 5-alquil-1,4-benzodioxanos pela adição de uma solução alcalina. As constantes de velocidade de primeira ordem e os parâmetros de ativação foram determinados para a formação de 5-alquil-1,4-benzodioxanos a partir de 2-(2-bromoetoxi)-3-alquilfenóis sintetizados. A introdução de um grupo alquílico linear na posição 3 do anel aromático causa um aumento de velocidade de ca 5 vezes na reação de ciclização, mas a substituição por um grupo terc-butil resulta em um fator de aumento de ca 43 vezes. Os parâmetros de ativação para a série estudada mostra uma pequena variação no ?H? (79,19 para 83,97 kJ/mol). O incremento de velocidade tem o ?S? como termo principal, que aumenta com a complexidade do grupo alquílico, sendo +12,36 J/K.mol para o 2-(2-bromoetoxi)fenol e +31,42 J/K.mol para o 2-(2-bromoetoxi)-3-terc-butilfenol. Os valores de molaridade efetiva para a série indicam a influência do efeito da restrição conformacional causada pela substituição alquílica nos fatores de incremento de velocidade relatados. Cálculos de modelagem molecular sustentam o mecanismo via substituição nucleofílica intramolecular e as mesmas tendências de variação nas energias de ativação.
Amaral, Fabiana Mortimer. "Hidrolise intramolecular de amidas como modelo de catalise enzimatica." reponame:Repositório Institucional da UFSC, 1999. https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/158215.
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O poder catalítico que as enzimas apresentam, tem chamado a atenção dos cientistas, no sentido de buscar explicações mecanísticas para a ação enzimática. Devido a grande complexidade estrutural destas biomoléculas, surge a necessidade de criar modelos mais simples, para que através destes possamos compreender os fatores responsáveis pelo poder catalítico destas macromoléculas. Neste trabalho, monoamidas derivadas dos anidridos 1,8-naftálicos substituídos na posição 4 foram sintetizadas e caracterizadas, posteriormente estudou-se hidrólises intramolecular destas monoamidas como modelo de catálise enzimática e o efeito do grupo substituinte na velocidade das reações. Os estudos cinéticos propõem que as reações de hidrólise das amidas ocorrem intramolecularmente com a participação do grupamento carboxílico na sua forma não dissociada. O efeito do substituinte 4-cloro e 4-bromo nas reações de hidrólise das amidas, parece não causar grandes mudanças na velocidade de reação e no mecanismo reacional proposto quando comparados a respectiva amida não substituída.Verificou-se que os derivados 4-nitro e 4-amino do anidrido naftálico 1,8 naftálico, causam mudanças extremas na reatividade e na estabilidade destes sistemas, resultando em dificuldades na síntese e caracterização, ou ainda nos estudos cinéticos de reações.
Fomchenko, Anna. ""Expanded" local mode approach and isotopic effect in polyatomic molecules." Thesis, Dijon, 2014. http://www.theses.fr/2014DIJOS036/document.
Повний текст джерелаIn this thesis, on the base of the "expanded", local mode approach and general isotopic substitution theory we obtain sets of simple analytical relations between spectroscopic parameters (harmonic frequencies, anharmonic coefficients, ro-vibrational parameters, different kinds of Fermi and Coriolis-type interaction parameters) of the CH2D2, CH3D and CHD3 molecules. All of them are expressed as simple functions of spectroscopic parameters of the mother CH4 molecule. Test calculations with the isotopic relations show that even without including prior informations about the isotopic species, numerical results of calculations are in a good agreement both with experimental data and results of ab initio calculations. On the base of operators perturbation theory and the symmetry properties of the axially symmetric XYZ3 (C3v) type molecules, we derive general formulae for the determination of the spectroscopic parameters in the form of functions of structural parameters and parameters of the intramolecular potential function. We present also an approach for determination of the Hamiltonian of polyatomic molecules that allows to solve the problem of potential energy surface determination via the construction and the diagonalization of a Hamiltonian matrix of large dimension
Ndi, Cornelius Ndi. "Synthesis of Chemical Models of Hydrolase Enzymes for Intramolecular Catalysis." Digital Commons @ East Tennessee State University, 2011. https://dc.etsu.edu/etd/1356.
Повний текст джерелаSalvagni, Emiliano. "Mononuclear zinc(II) complexes with intramolecular hydrogen bonding interactions as models of peptidases." Thesis, University of Edinburgh, 2005. http://hdl.handle.net/1842/11359.
Повний текст джерелаPETIT, PIERRE. "Magnetisme et proprietes de conduction des derives cristallins et liquides cristallins de la bisphtalocyanine de lutecium : effet de dimensionnalite." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13163.
Повний текст джерелаHazzard, James Taylor. "Factors influencing intermolecular and intramolecular electron transfer in the cytochrome c: Cytochrome c peroxidase complex." Diss., The University of Arizona, 1989. http://hdl.handle.net/10150/184957.
Повний текст джерелаGesser, Jose Carlos. "Reação de hidrolise intramolecular de acidos N, N- dialquilnaftalamicos : um modelo não mimetico de catalise enzimatica." reponame:Repositório Institucional da UFSC, 1997. http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/77293.
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A hidrólise dos ácidos N,N-dialquilnaftalâmicos, Ia-c, é estudada como modelo não mimético de catálise enzimática determinando-se a constante de velocidade em função do pH a temperatura de 35°C. Na região entre pH= 2,00 e pH= 3,50 a decomposição de Ia-c ocorre intramolecularmente, por meio do ataque do grupamento carboxílico não dissociado sobre o carbono carbonílico da amida, com subseqüente formação do anidrido 1,8-naftálico. Estudos cinéticos do efeito isotópico sugerem a participação da água durante a reação de hidrólise e os parâmetros de ativação, determinados a pH= 3,50, excluem a entropia de reação como fator determinante da alta reatividade do sistema. Cálculos mecânicos quânticos para a minimização de todas as estruturas das espécies envolvidas na coordenada de reação foram realizados com o método AM1, implementado no programa Mopac 6.0. Os resultados, analisados em termos da reação de hidrólise com transferência de próton para a quebra da ligação C-N, indicam que a reação de hidrólise, na qual a transferência de próton ocorre intramolecularmente, é desfavorecida por 22,00 Kcal.mol-1, quando comparada ao mesmo processo onde a transferência é auxiliada por uma molécula de água. As relações geométricas obtidas mostram que a tensão estérica e os fatores orientacionais não são responsáveis pela alta velocidade das reações de ciclização. Uma relação espaço-tempo apropriada justificam a reatividade do modelo estudado; porém, a pré-associação com a molécula de água, e sua participação na transferência de próton, parece ser fundamental para que reações intramoleculares ocorram a velocidades comparáveis as reações enzimáticas.
Hägglöf, Peter. "Plasminogen activator inhibitor type-1 : structure-function studies and its use as a reference for intramolecular distance measurements /." Umeå : Umeå University, 2003. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-177.
Повний текст джерелаSaadat, Abdelkader. "Etude de la mobilite moleculaire du collagene par courants thermostimules : modelisation du vieillissement cutane." Toulouse 3, 1988. http://www.theses.fr/1988TOU30178.
Повний текст джерелаGuichard, Vincent. "Etude par spectrometrie raman de resonnance d'amines a l'etat de radical-cation et a l'etat triplet : contribution a l'etude des etats radicalaires et excites des derives benzeniques." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066276.
Повний текст джерелаDomingos, Josiel Barbosa. "Reações intramoleculares de amidas e ésteres derivados da oxima do ácido 9-fluorenona-1-carboxílico :: síntese dos compostos modelo e estudos mecanísticos /." Florianópolis, SC, 1999. http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/81139.
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"Synthesis of the model ring system of cinncassiol D(1) by an intramolecular Diels-Alder route." Tulane University, 1989.
Знайти повний текст джерелаacase@tulane.edu
Gallo, Elizabeth A. "Conformation-directing effects of intramolecular hydrogen bond formation Part I: N-H--(pi) hydrogen bonding in a norbornenyl diamide : Part II: -̉helical turn formation in small model depsipeptides /." 1993. http://catalog.hathitrust.org/api/volumes/oclc/30840836.html.
Повний текст джерелаWALLER, ANDREW STUART. "PART I. INTRAMOLECULAR ENERGY TRANSFER ACROSS AN ESTER BRIDGE: A STUDY OF THE SPHERE OF QUENCHING MODEL. PART II. THE STEREOCHEMISTRY OF 4-BENZOYL-2,3-DIAZABICYCLO (2.2.2) OCT-2-ENE." Thesis, 1986. http://hdl.handle.net/1911/13261.
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