Готові списки джерел за темами / Interstitielle

Зміст

  1. Статті в журналах
  2. Дисертації
  3. Книги
  4. Частини книг
  5. Тези доповідей конференцій

Добірка наукової літератури з теми "Interstitielle"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 9 вересня 2022

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Статті в журналах з теми "Interstitielle"

1

Crespeau, F., P. Devauchelle, C. Desbois, B. Clerc, and B. Carstanjen. "Therapie eines Plattenepithelkarzinoms im Bereich des dritten Augenlids bei einem Pferd mittels Iridium-192-Implantaten." Tierärztliche Praxis Ausgabe G: Großtiere / Nutztiere 35, no. 02 (2007): 142–48. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1624017.

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Анотація:
Zusammenfassung: Gegenstand und Ziel: Beschreibung von klinischem Erscheinungsbild, Diagnostik, Therapie sowie einer 27 Monate dauernden Verlaufsuntersuchung eines Plattenepithelkarzinoms des dritten Augenlids bei einem Pferd. Material und Methoden: Ein siebenjähriger Haflinger-Wallach wurde mit einer progressiv wachsenden Umfangsvermehrung im Bereich des rechten dritten Augenlids in der Klinik vorgestellt. Unter Allgemeinanästhesie erfolgte die chirurgische Exzision des rechten dritten Augenlids. Zwei Iridium- 192-Stäbe wurden subkutan im Bereich des rechten nasalen Augenwinkels in das Ober- und Unterlid eingebracht. Ergebnisse: Das Pferd zeigte keinerlei therapiebedingte Komplikationen. Innerhalb von 27 Monaten nach der Behandlung trat kein Rezidiv auf. Schlussfolgerungen: Das Plattenepithelkarzinom des dritten Augenlids kann bei rechtzeitiger Therapie erfolgreich mittels chirurgischer Exzision und interstitieller Brachytherapie behandelt werden. Klinische Relevanz: Die interstitielle Brachytherapie in Kombination mit einer chirurgischen Tumorexzision kann eine Therapieform des periokulären Plattenepithelkarzinoms mit Langzeiterfolg darstellen. Die Durchführung der interstitiellen Brachytherapie ist Spezialkliniken vorbehalten.
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2

Guler, Sabina, and Thomas Geiser. "Interstitielle Pneumopathien bei rheumatologischen Erkrankungen." Therapeutische Umschau 73, no. 1 (February 2016): 37–42. http://dx.doi.org/10.1024/0040-5930/a000753.

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Анотація:
Zusammenfassung. Eine interstitielle Lungenbeteiligung (ILD) ist eine häufige Manifestation von rheumatologischen Erkrankungen und trägt wesentlich zu der Morbidität und Mortalität dieser Patienten bei. Neben der Lungenparenchymerkrankung können je nach rheumatologischer Erkrankung auch andere Formen der Lungenbeteiligung auftreten – die Atemwege mit Luftwegsobstruktion, pleurale Manifestationen mit Pleuraerguss (systemischer Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis), pulmonal-arterielle Hypertonie (Systemsklerose) oder auch Rundherde (Rheumaknoten bei RA). In der Folge werden wir uns auf die Veränderungen des Lungenparenchyms im Sinne einer interstitiellen Pneumopathie, deren Diagnose und Therapie fokussieren und auf einzelne spezifische Krankheitsbilder vertieft eingehen.
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3

Kreuter, M., U. Ochmann, D. Koschel, J. Behr, F. Bonella, M. Claussen, U. Costabel, et al. "Patientenfragebogen zur Erfassung der Ursachen interstitieller und seltener Lungenerkrankungen – klinische Sektion der DGP." Pneumologie 72, no. 06 (February 21, 2018): 446–57. http://dx.doi.org/10.1055/s-0044-100207.

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Анотація:
Zusammenfassung Hintergrund Interstitielle Lungenerkrankungen (ILD) umfassen verschiedenste heterogene, zumeist chronische Erkrankungen des Interstitiums und/oder der Alveolen mit bekannten und unbekannten Ursachen. Die Diagnostik der ILD ist sehr komplex und sollte interdisziplinär erfolgen. Eine der wesentlichen Basisuntersuchungen ist eine umfangreiche Anamnese. Hierzu kam im deutschsprachigen Raum bisher der Frankfurter Bogen von 1985 zur Anwendung, der mittlerweile jedoch sprachlich und inhaltlich einer Überarbeitung bedurfte. Methode Unter Schirmherrschaft der klinischen Sektion der DGP erfolgte die Erstellung eines neuen Patientenfragebogens zur Diagnostik interstitieller und seltener Lungenerkrankungen. Der Fragebogen entstand unter Mitarbeit von Pneumologen mit ILD-Expertise, Arbeitsmedizinern und Psychologen sowie der Unterstützung von Selbsthilfegruppen. Abschließend wurde der Fragebogen mithilfe von Patienten sprachlich optimiert. Ergebnisse Der neu erstellte Patientenfragebogen zur Diagnostik interstitieller und seltener Lungenerkrankungen umfasst mehrere Bereiche: Initiale und aktuelle Symptome, Fragen zur Vorgeschichte inklusive Medikation, pulmonale und extrapulmonale Vorerkrankungen, mögliche Expositionen im häuslichen, privatem und beruflichem Umfeld sowie Familienanamnese und Reisetätigkeiten. Schlussfolgerung Der neu erstellte Fragebogen kann in der klinischen Routine die Diagnostik bei Patienten mit Verdacht auf eine interstitielle Lungenerkrankung wesentlich erleichtern.
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4

Freitag, Mechthild, Wolfgang Baumgärtner, and Ines Spiekermeier. "Vorkommen der interstitiellen Nephritis bei Schweinen." Tierärztliche Praxis Ausgabe G: Großtiere / Nutztiere 45, no. 06 (2017): 350–56. http://dx.doi.org/10.15653/tpg-170079.

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Анотація:
ZusammenfassungGegenstand und Ziel: Die interstitielle Nephritis als eine Form renaler Erkrankungen tritt bei Schweinen häufig auf. Die nur wenigen Forschungsarbeiten auf diesem Gebiet machen eine weitere Erforschung von Prävalenz und Ätiologie dieser Erkrankung notwendig. Material und Methoden: Insgesamt 169 Nieren konventionell und ökologisch gehaltenener Schweine wurden am Schlachthof zufällig ausgewählt und bezüglich des Entzündungsgrades und des Auftretens von Entzündungszellen untersucht. Des Weiteren wurden die Proben mittels Immunhistologie und In-situ-Hybridisierung auf porzines Circovirus Typ 2 (PCV2) als infektiöses Agens untersucht. Ergebnisse: Alle untersuchten Nieren wiesen eine geringgradige Form der interstitiellen Nephritis auf und als Entzündungszellen fanden sich Lymphozyten, Makrophagen, Plasmazellen, eosinophile und neutrophile Granulozyten in unterschiedlichen Häufigkeiten. Hinsichtlich Entzündungsgrad und Auftreten von Entzündungszellen ergaben sich in Nieren von Schweinen der beiden Haltungsformen signifikante (p ≤ 0,0001) Unterschiede. Ökologisch gehaltene Schweine zeigten im Vergleich zu konventionell gehaltenen Tieren signifikant (p ≤ 0,0001) häufiger eine geringgradige Form der Nephritis sowie ein signifikant (p ≤ 0,0001) häufigeres Vorkommen von Lymphozyten und Makrophagen. Bei Schweinen aus konventioneller Haltung bestand im Vergleich signifikant (p ≤ 0,0001) häufiger eine geringgradige bis mittelgradige Nephritis und es lagen signifikant (p ≤ 0,0001) häufiger Lymphozyten, Plasmazellen, Makrophagen sowie neutrophile Granulozyten vor. Nur in der Niere eines Tieres ließ sich DNS von PCV2 nachweisen. Schlussfolgerung: Die interstitielle Nephritis trat bei ökologisch und konventionellen Schweinen auf. PCV2 konnte als bedeutendes Pathogen für die interstitielle Nephritis bei Schlachtschweinen ausgeschlossen werden. Klinische Relevanz: Aufgrund der hohen Prävalenz der interstitiellen Nephritis und der unbekannten Ursache sind weitere Untersuchungen sinnvoll, um klinische Relevanz und Pathogenese weiter einzugrenzen.
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5

Chahoud-Schriefer, T., T. Wiech, G. Schäfer, and S. Harendza. "Subakutes Nierenversagen bei einer 40-jährigen nordafrikanischen Patientin." Der Internist 62, no. 7 (February 22, 2021): 772–76. http://dx.doi.org/10.1007/s00108-021-00964-8.

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Анотація:
ZusammenfassungEine 40-jährige Patientin aus Eritrea stellte sich zur Abklärung einer unklaren progredienten Niereninsuffizienz vor. Die konservative Diagnostik war nicht wegweisend. Die Nierenbiopsie zeigte eine interstitielle Nephritis, deren Genese sich aufgrund einer leeren Medikamentenanamnese nicht zuordnen ließ. Im Rahmen der Abklärung ergab sich ein Rezidiv der bereits 2015 therapierten Urogenitaltuberkulose. Bei Vorliegen einer interstitiellen Nephritis sollte neben einer Medikamentenanamnese auch an eine Genese im Rahmen von systemischen Infektionen oder Systemerkrankungen gedacht werden.
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6

Meyer, Gregorin, and Schmid. "Diagnostik und Therapie der interstitiellen Zystitis." Praxis 100, no. 4 (February 1, 2011): 221–27. http://dx.doi.org/10.1024/1661-8157/a000441.

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Анотація:
Die interstitielle Zystitis, erstmals 1887 als entzündliche Erkrankung der Harnblasenwand beschrieben, gilt heute als eine häufige Erkrankung mit hoher Dunkelziffer. Grund für die Unterdiagnose sind vielfach zu strikte Ausschlusskriterien. Die Erkrankung lässt sich bereits durch sorgfältige Anamneseerhebung und klinische Untersuchung im Frühstadium erkennen und mittels multimodaler Therapieansätze erfolgversprechend behandeln. Neben der symptomorientierten oralen Therapie stellen lokale Instillationen von Bestandteilen der schützenden Glykosaminoglykan-Schicht, deren gestörte Integrität als Schlüsselrolle in der Pathogenese der interstitiellen Zystitis gilt, den häufigsten Therapieansatz dar.
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7

Griese, Matthias. "Interstitielle Lungenerkrankungen bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern." Kinder- und Jugendmedizin 6, no. 03 (2006): 145–52. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1617902.

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Анотація:
ZusammenfassungInterstitielle Lungenerkrankungen im Kindesalter werden meist in Situationen mit besonderer Belastung des respiratorischen Systems, wie z. B. nach der Geburt oder nach Infekten bemerkt. Seltener fallen sie durch ihre über längere Zeit dahinschleichende Symptomatik in Form von chronischer Dyspnoe, Tachypnoe, oft trockenem Husten oder Hüsteln, einer Gedeihstörung oder einem Gewichtsverlust auf. Für rationale therapeutische Ansätze und prognostische Aussagen ist eine differenzierte Diagnose, die neue molekular definierte Entitäten (Surfacantstoffwechselstörungen mit SP-B-, SP-C- oder ABCA3-Defekt) einschließt, essenziell. Quo ad vitam ist die Prognose interstitieller Lungenerkrankungen je nach Diagnose sehr ernst. Aufgrund der Seltenheit der Erkrankungen sollte daher die Etablierung einer definitiven Diagnose und der verschiedenen therapeutischen Vorgehensweisen in Zusammenarbeit mit einem Zentrum mit großer Erfahrung mit pädiatrischen interstitiellen Lungenerkrankungen erfolgen. Die Behandlungsergebnisse sollten systematisch evaluiert und die gemachten Erfahrungen zentral gesammelt und verfügbar gemacht werden.
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Schildge, J., J. Frank, and B. Klar. "Der Stellenwert der bronchoalveolären Lavage bei der Diagnostik der idiopathischen Lungenfibrose – eine Analyse unter Berücksichtigung des Proteingehaltes." Pneumologie 70, no. 07 (May 24, 2016): 435–41. http://dx.doi.org/10.1055/s-0042-107267.

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Анотація:
ZusammenfassungObwohl die bronchoalveoläre Lavage (BAL) bei der Diagnostik interstitieller Lungenkrankheiten (ILK) häufig zum Einsatz kommt, ist ihr Stellenwert insbesondere bei der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) wissenschaftlich umstritten. Berücksichtigt werden in der klinischen Routine die Zellverteilungen in der BAL, nichtzelluläre Merkmale der BAL spielen keine Rolle. Die vorliegende Arbeit untersucht mit Hilfe mathematischer Datenmodellierung, in welchem Umfang BAL-Merkmale einen Rückschluss auf die zugrundeliegende ILK zulassen und/oder eine IPF ausschließen können. In die Berechnung einbezogen werden zelluläre Befunde der BAL, daneben der Protein- und Albumin-Gehalt der BAL, die Nikotinanamnese (pack years) und die Spirometrie (IVC, FEV1).Mittels linearer Diskriminanzanalyse und Erstellung von Klassifikationsbäumen wurde die Relevanz der Merkmale von 806 Patienten mit ILK untersucht (183 IPF, 191 kryptogen organisierende Pneumonie, 147 Lungenbeteiligung bei Autoimmunerkrankung, 97 respiratorische Bronchiolitis mit interstitieller Lungenkrankheit, 118 exogen allergische Alveolitis, 41 lymphozytische interstitielle Pneumonie (LIP), 23 nichtspezifische interstitielle Pneumonie (NSIP), 88 Kontrolle).Protein zeigte in der Gesamtgruppe eine enge positive Beziehung zu den Lymphozyten. Bei IPF und NSIP ist diese Korrelation nicht vorhanden. Albumin ist in allen Gruppen eng mit dem Protein korreliert.Die Lymphozyten sind am besten geeignet, die verschiedenen ILK voneinander abzugrenzen. Eine zuverlässige Kalkulation der ILK ist auf dem Boden der untersuchten Faktoren aber nicht möglich, der Klassifikationsfehler betrug zwischen 23,5 % (IPF) und 100 % (LIP, NSIP). Konstellationen, die mit hoher Wahrscheinlichkeit gegen eine IPF sprechen, sind eine Lymphozytose > 34 % oder ein Proteingehalt > 347 mg/l. Gleiches gilt für die Konstellation Lymphozyten > 25 % und Protein > 250 mg/l.Bei ILK können BAL-Befunde die Diagnose eingrenzen, sind aber selten diagnosesichernd. Zum Ausschluss einer IPF kann die BAL aber einen wichtigen Beitrag leisten.
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9

Berezowska, Sabina, Alexander Pöllinger, and Manuela Funke-Chambour. "Diagnostik interstitieller Lungenerkrankungen im multidisziplinären Team." Therapeutische Umschau 76, no. 7 (December 2019): 375–81. http://dx.doi.org/10.1024/0040-5930/a001105.

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Анотація:
Zusammenfassung. Interstitielle Lungenerkrankungen präsentieren sich klinisch mit unspezifischer respiratorischer Symptomatik und können entweder auf verschiedene Ursachen zurückgeführt werden, oder idiopathisch auftreten. Die Diagnosestellung erfolgt im Rahmen der multidisziplinären Diskussion (MDD) zwischen Pneumologie, Radiologie und Pathologie. Die Pathologie bringt dabei Resultate der bronchoalveolären Lavage, der transbronchialen Zangenbiopsien oder Kryobiopsien und v. a. der chirurgischen Biopsien (sog. Wedge-Biopsien) ein. Die Indikationsstellung für eine Gewebegewinnung und die gewählte Technik ist abhängig von dem radiologischen Bild und der klinischen Verdachtsdiagnose und sollte ebenfalls in der MDD bestimmt werden. Im Folgenden zeigen wir am Beispiel ausgewählter Krankheitsentitäten aus dem Spektrum der interstitiellen Lungenerkrankungen die Wertigkeit und Notwendigkeit der interdisziplinären Zusammenarbeit.
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Foresti, Antje, and Daniela Schultz-Lampel. "Diagnostik der Interstitiellen Zystitis: Wie gehe ich praktisch vor?" Aktuelle Urologie 52, no. 06 (November 3, 2021): 547–55. http://dx.doi.org/10.1055/a-1645-0987.

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Анотація:
ZusammenfassungDie interstitielle Zystitis zählt zu den seltenen chronischen Erkrankungen der Harnblase mit typischen Hauptsymptomen wie Blasenschmerz, vermehrtem Harndrang und Pollakisurie. Aufgrund zahlreicher Differenzialdiagnosen mit ähnlichen Symptomen und der bis dato unklaren Genese ist die Diagnose immer noch eine Ausschlussdiagnose und eine Herausforderung für den Arzt und Betroffene. Häufig kommt es bei den Patienten zu langjährigen Fehldiagnosen und erfolglosen Behandlungen. Das primäre Ziel ist daher, diese chronischen Schmerzpatienten einer zügigen Diagnosestellung und adäquaten Therapieeinleitung zuzuführen. Im Folgenden werden die konsensusbasierten Empfehlungen der aktuellen S2k-Leitlinie „Diagnose und Therapie der interstitiellen Cystitis (IC/BPS)“ (2018 AWMF-Register-Nr.: 043/050) in einen praxisorientierten und strukturierten Diagnostikablauf zusammengefasst.
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Дисертації з теми "Interstitielle"

1

Siakavara, Eleni. "Interstitielle Laserkoagulation kombiniert mit transurethraler Resektion." Diss., lmu, 2003. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-11827.

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2

Haniotou, Hélène. "Loisirs generalises et recomposition urbaine interstitielle." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1996. http://www.theses.fr/1996STR1GE02.

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Анотація:
Depuis le debut du siecle, la reduction du temps de travail dans les pays occidentaux a ete massive, accompagnee par l'augmentation des loisirs et du temps libre en general. Les nouvelles technologies et la reseautisation generalisee sont a l'origine d'un gain de temps considerable qui pourrait etre la cause de l'augmentation du temps de loisirs dans l'avenir et du developpement de reseaux interstitiels de loisirs. Les particularites locales combinees des sites naturels et culturels seraient alors a la base d'une recomposition urbaine interstitielle et deviendraient les moteurs d'une societe soumise a une technique hautement hierarchisee pendant les temps courts du travail lie, mais politiquement "anarchique" pendant les longues periodes des temps de loisirs. Cette situation reste dans le domaine de la science-fiction et ne peut etre placee que dans un futur lointain, amene par une serie de "bifurcations appropriees"; un futur ou la planete entiere aura resolu les problemes d'inegalites economiques, territoriales et culturelles; ou chacun de ses habitants, independamment de ses origines ou statut socioprofessionnel, grace a son travail lie, pourra beneficier des memes "privileges" pendant ses longs temps libres
Since the beginning of the century, the number of working hours in the western industrialized countires has been considerably reduced accompanied by an increase of leisure and free time in general. New technologies and networks are responsible for a substantial time saving, which could be the cause of increasing leisure in the furure and the development of "interstitial" leisure networks. The combined specific local features of natural and cultural sites would then cause the development of an "interstitial" urban restructuring and could become the driving force behind a highly technical and hierarchized society during the short working hours but "anarchic" during the long leisure hours. This situation belongs to the realm of science fiction and cannot be conceived but in a distant future realized after some "appropriate bifurcations". A future, where the whole planet will have resolved its spatial, economic and cultural inequalities, where all inhabitants, independently of their origine and status, could enjoy the same "privileges" during their long leisure time
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3

Dale, Charles-Henri. "La pneumopathie interstitielle médicamenteuse au nilutamide (Anandron)." Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR2M002.

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Jedlicka, Jan. "Die interstitielle Entzündung im Rahmen des Alport Syndroms." Diss., lmu, 2011. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-127574.

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Ewert, Ralf. "Lungenfunktionelle Störungen und interstitielle Lungenveränderungen bei transplantierten Patienten." [S.l.] : [s.n.], 2000. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=962291013.

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6

HOQUET, BRESCIANI SANDRINE Anthoine Daniel. "LA FIBROSE PULMONAIRE INTERSTITIELLE DIFFUSE IDIOPATHIQUE DONNEES ACTUELLES /." [S.l.] : [s.n.], 2000. http://www.scd.uhp-nancy.fr/docnum/SCDMED_T_2000_HOQUET_BRESCIANI_SANDRINE.pdf.

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7

Ewert, Ralf. "Lungenfunktionelle Störungen und interstitielle Lungenveränderungen bei transplantierten Patienten." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Medizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité, 2001. http://dx.doi.org/10.18452/13739.

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Анотація:
Durch die Fortschritte bei der Transplantation wird zunehmend ein längeres Überleben der Patienten ermöglicht. Vor diesem Hintergrund gewinnen während der Zeit der chronischen Erkrankung erworbene Störungen sowie die im Verlauf nach der Transplantation auftretenden Nebenwirkungen an Bedeutung. Bei Beschränkung auf Veränderungen an der Lunge konnte bei Patienten mit chronischem Organversagen (Herz, Leber und Niere) gezeigt werden, dass lungenfunktionell messbare Störungen nachweisbar sind. Diese manifestieren sich vorrangig als Veränderungen der Diffusion, gefolgt von restriktiven und obstruktiven Ventilationsstörungen. Es bisher ungeklärt, inwieweit an deren Ausprägung interstitielle Lungenerkrankungen beteiligt sind. Gegenstand der Arbeit war die Analyse der Art, der Häufigkeit und des Umfanges lungenfunktioneller Störungen sowie die Bestimmung des Anteils computertomografisch nachweisbarer interstitieller Lungenveränderungen (ILD) bei transplantierten Patienten. Dazu wurden 79 Patienten nach Nierentransplantation (NTX), 40 Patienten nach Lebertransplantation (LTX), 40 Patienten nach Herztransplantation (HTX) zwischen 45-83 Monaten nach Transplantation mittels kompletter Lungenfunktionsanalyse und hochauflösender Computertomografie untersucht. Für eine vergleichende Betrachtung wurden 75 Patienten mit einer progressiven systemischen Sklerodermie (als ein Krankheitsbild mit Modellcharakter für ILD) ausgewertet. Die lungenfunktionellen Daten von 642 Patienten, eine spiroergometrische Analyse sowie eine autoptische Untersuchung bei Patienten nach HTX ergänzten die Erhebung. Als Ergebnisse konnten restriktive Ventilationsstörungen bei 2,5 - 10 Prozent in den drei Gruppen transplantierter Patienten nachgewiesen werden. Eine Obstruktion fand sich in vergleichbarer Größenordnung mit Werten zwischen 7,5 - 10 Prozent. Störungen der Diffusion konnten bei Verwendung des Transferfaktors der Lunge (TLCO) bzw. des Transferkoeffizienten (KCO) bei Patienten nach HTX mit 65 bzw. 98 Prozent, nach NTX mit 44 bzw. 68 Prozent und nach LTX mit 32 bzw. 68 Prozent ermittelt werden. Damit waren diese Veränderungen signifikant häufiger bei Patienten nach HTX gegenüber den beiden anderen Gruppen transplantierter Patienten nachweisbar. Computertomografisch nachweisbare ILD wurden nach LTX mit 5 Prozent , nach HTX mit 12 Prozent und nach NTX mit 24 Prozent gefunden. Damit konnte eine signifikant unterschiedliche Häufigkeit bei Patienten nach LTX und NTX festgestellt werden. Bei keiner der untersuchten Gruppen konnte eine signifikante Korrelation zwischen den Befunden der Diffusionsstörungen und dem Nachweis der ILD erfasst werden. Bei der Modellerkrankung waren die radiologischen Befunde häufiger nachweisbar, jedoch qualitativ gleich. Die Daten der 642 Patienten nach HTX zeigten eine konstante Häufigkeit von Diffusionsein-schränkungen, die unabhängig von der Zeit nach Transplantation waren. Die spiroergometrische Analyse nach HTX dokumentierte bei 92 Prozent der Patienten eine eingeschränkte kardiopulmonale Leistungsfähigkeit, wobei daran eine ventilatorische Begrenzung ursächlich nicht beteiligt war. Bei der autoptischen Untersuchung nach HTX fanden sich in 56 Prozent der untersuchten Fälle eine Verbreiterung des Interstitiums der Lunge sowie in 94 Prozent der Fälle Veränderungen an den Blutgefäßen. Die vorliegenden Daten erlauben die Aussage, dass bei transplantierten Patienten Diffusionsstörungen in relevantem Umfang nachweisbar waren. Diese stehen in keinem ursächlichem Zusammenhang mit den geringgradig computertomografisch nachweisbaren interstitiellen Veränderungen. Somit wird mit den Daten die hypothetische Annahme einer vorrangig gefäßbedingten Einschränkung der Diffusion bei den transplantierten Patienten gestützt.
Progress made in transplantation medicine is increasingly leading to longer survival of patients. This means that impairment acquired during the time of chronic illness and side effects during the postoperative course are increasingly significant. Considering pulmonary changes, it was shown that in patients with chronic organ failure (heart, liver, kidneys) impairment of lung function was measurable. This manifests mainly as changes in diffusion, followed by restrictive and obstructive ventilatory impairment. It is to date unclear to what extent interstitial lung disease is involved. This study analyzes the kind, prevalence and extent of lung impairment and the role of interstitial lung disease (ILD) revealed by computed tomography in transplanted patients. For this purpose we examined 79 patients after kidney transplantation (KTX), 40 patients after liver transplantation (LTX) and 40 patients after heart transplantation (HTX) between 45 and 83 months after transplantation by means of comprehensive lung function analysis and high-resolution computed tomography. For purposes of comparison, 75 patients with progressive systemic sclerodermia (chosen because of its exemplary nature for ILD) were evaluated. The study also includes lung function data for 642 patients, an analysis of exercise testing and an autopsy investigation of 73 patients after HTX. The results showed restrictive ventilatory impairment of 2.5-10% in the three groups of transplanted patients. The values for obstruction were similar at between 7.5 and 10%. Taking into account the lung transfer factor (TLCO) and the transfer coefficient (KCO), diffusion impairment was calculated to be 65 and 98% respectively in HTX patients, 44 and 68 % in KTX patients and 32 and 68% in LTX patients. These changes were therefore shown to be significantly more common in patients after HTX than in the other two patient groups. ILD revealed by computed tomography was 5% after LTX, 12% after HTX and 24% after KTX, i.e. a significantly different occurrence was found in patients after LTX and KTX. In none of the groups was a significant correlation between diffusion impairment data and ILD shown. In the sclerodermia group ILD could be shown more often than in the transplanted patients but corresponded in quality. The data of the 642 patients after HTX showed a constant incidence of diffusion impairment independent of the posttransplant time. The analysis of exercise testing established in patients after HTX restricted cardiopulmonary function, of which ventilatory impairment was not the cause. The autopsy investigation of patients after HTX showed widening of the pulmonary interstitium in 56% and changes in the blood vessels in 94% of the cases investigated. The data studied show that diffusion impairment was present to a relevant extent in transplanted patients. This impairment has no causative correlation with the interstitial changes shown by computed tomography to be minimal. Therefore the data support the hypothesis of diffusion impairment in transplanted patients being caused mainly by vascular changes.
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8

Khatib, Mazen. "Pression interstitielle dans les sols marins mesures et interprétations /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37606544t.

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9

Khatib, Mazen. "Pression interstitielle dans les sols marins : mesures et interprétations." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1987. http://www.theses.fr/1987NAN10399.

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10

Bernigaud, Christine. "Les pneumopathies interstitielles fibrosantes diffuses idiopathiques (Étude à partir de 9 observations de pneumopathies interstitielles fibrosantes diffuses primitives)." Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR2M106.

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Книги з теми "Interstitielle"

1

Pneumocystis carinii. Oxford [England]: Oxford University Press, 1991.

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2

Baum, Klaus, and Jürgen Stegemann. Der Einfluß interstitieller Volumenänderungen auf K+-induzierte Herz-Kreislaufantriebe aus der Skelettmuskulatur. Wiesbaden: VS Verlag für Sozialwissenschaften, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-663-20337-7.

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3

Nomades des espaces interstitiels: Pastoralisme, identité, migrations (Burkina Faso--Côte d'Ivoire). Köln: Rüdiger Köppe Verlag, 2008.

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4

Diallo, Youssouf. Nomades des espaces interstitiels: Pastoralisme, identité, migrations (Burkina Faso--Côte d'Ivoire). Köln: Rüdiger Köppe Verlag, 2008.

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5

Strategi, International Institute Of. Interstitielle Lungenerkrankungen. Thieme Georg Verlag, 2003.

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6

P, HIGGINS ROBERT. INTRO STUDY MEIOFAUNA. Smithsonian, 1988.

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7

P, Higgins Robert, and Thiel Hjalmar, eds. Introduction to the study of meiofauna. Washington, D.C: Smithsonian Institution Press, 1988.

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8

M, Hanno Philip, ed. Interstitial cystitis. London: Springer-Verlag, 1990.

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9

M, Du Bois Roland, and Walters E. H, eds. Immunology and management of interstitial lung diseases: A clinician's guide. London: Chapman & Hall, 1995.

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10

Walters, E. H. Immunology and Management of Interstitial Lung Diseases: A Clinician's Guide. Oxford University Press, 1995.

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Частини книг з теми "Interstitielle"

1

Pierquin, B. "Interstitielle Brachytherapie." In Wirkungssteigerung der Strahlentherapie maligner Tumoren, 93–101. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-71662-1_10.

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2

Seifert, G. "Interstitielle Veränderungen." In Oralpathologie I, 151–55. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-61153-7_11.

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3

Scherberich, J. E. "Interstitielle Nephritis." In Therapie innerer Krankheiten, 526–32. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-10475-0_31.

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4

Krautzig, S. "Interstitielle Nephritis." In Therapie innerer Krankheiten, 482–86. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-10477-4_31.

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5

Lison, A. E. "Interstitielle Nephritis." In Therapie innerer Krankheiten, 402–3. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-10479-8_29.

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6

Lison, A. E. "Interstitielle Nephritis." In Therapie innerer Krankheiten, 273–75. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-10481-1_28.

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7

Lison, A. E., and H. Losse. "Interstitielle Nephritis." In Therapie innerer Krankheiten, 229–31. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-10483-5_28.

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8

Seifert, G. "Interstitielle Veränderungen." In Oralpathologie I, 151–55. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-61083-7_11.

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9

Menninger, M. "Interstitielle Zystitis." In Urogenitale Infektionen, 549–55. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-59883-8_26.

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10

Wannenmacher, M., and P. Fritz. "Interstitielle Strahlentherapie." In Kompendium Internistische Onkologie, 556–62. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2006. http://dx.doi.org/10.1007/3-540-31303-6_30.

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Тези доповідей конференцій з теми "Interstitielle"

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Kovacs, Z. "Regorafenib-induzierte Interstitielle Lungenerkrankung." In 61. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e.V. Georg Thieme Verlag KG, 2020. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-3403339.

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2

Richter, J., A. Lenk, M. Vogler, and D. Koschel. "Interstitielle Lungenerkrankungen und Psoriasis/-arthritis." In 13. Herbsttagung der Mitteldeutschen Gesellschaft für Pneumologie und Thoraxchirurgie. Georg Thieme Verlag KG, 2018. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1613662.

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3

Felicio, A., F. Haubner, M. Canis, and B. Weiss. "Interstitielle Laserbehandlung der unteren Nasenmuscheln bei Nasenatmungsbehinderung." In Abstract- und Posterband – 90. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für HNO-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e.V., Bonn – Digitalisierung in der HNO-Heilkunde. Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1686659.

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4

Rösch, S. "Interstitielle Schwangerschaft – Eine seltene Form der EUG." In 94. Kongress der Bayerischen Gesellschaft für Geburtshilfe und Frauenheilkunde e. V. (BGGF). Georg Thieme Verlag KG, 2020. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1714010.

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5

Feige, J., M. Henke, and J. Behr. "Fallbericht: Interstitielle Lungenerkrankung im Zusammenhang mit mikroskopischer Polyangiitis." In 60. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e. V. Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1678214.

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6

Pedersoli, F., P. Isfort, A. Ritter, M. Liebl, M. Zimmermann, M. Schulze-Hagen, E. Dethlefsen, et al. "In-vivo-Evaluierung eines Applikator-Prototyps für die interstitielle Elektrochemotherapie der Leber." In 99. Deutscher Röntgenkongress. Georg Thieme Verlag KG, 2018. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1641260.

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7

Pieper, C., and H. Schild. "Interstitielle transpedale MR-Lymphangiografie – Differentialindikationen in der Diagnostik von Erkrankungen des zentralen Lymphsystems." In 99. Deutscher Röntgenkongress. Georg Thieme Verlag KG, 2018. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1641288.

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8

Walthelm, J., F. Joa, R. Geiser, S. Manthey, FW Kornitzky, HJ Langen, A. Shweish, and M. Held. "Medikamenten-induzierte interstitielle Lungenerkrankung und pulmonale Hypertonie unter Anagrelid: Reversibilität unter Expositionsstopp und Steroidtherapie – ein Fallbericht." In 60. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e. V. Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1678193.

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9

Walter, F., C. Maihöfer, L. Schüttrumpf, J. Well, A. Burges, S. Mahner, C. Belka, J. Gallwas, and S. Corradini. "Kombinierte intrakavitäre und interstitielle Brachytherapie mittels Venezia™ Applikator bei Patientinnen mit Zervixkarzinomen: klinische Anwendbarkeit und erste Ergebnisse." In 62. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe – DGGG'18. Georg Thieme Verlag KG, 2018. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1671345.

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Hanitsch, L., K. Wittke, HD Volk, and C. Scheibenbogen. "Primäre Immundefekte in der Pneumologie: Rezidivierende Pneumonien, Bronchiektasen und interstitielle Lungenerkrankungen gehen oftmals der Diagnosestellung CVID voraus. Eine Datenanalyse von 102 CVID Patienten." In 60. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e. V. Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1678092.

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