Дисертації з теми "Intermolecular model"
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Williams, Joanna D. "The prediction of viscosity for mixtures using a Modified Square Well Intermolecular Potential model." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape3/PQDD_0018/MQ49692.pdf.
Повний текст джерелаOinuma, Ryoji. "Fundamental study of evaporation model in micron pore." Texas A&M University, 2004. http://hdl.handle.net/1969.1/1239.
Повний текст джерелаOguz, Cihan. "Control-oriented modeling of discrete configuration molecular scale processes applications in polymer synthesis and thin film growth /." Diss., Atlanta, Ga. : Georgia Institute of Technology, 2007. http://hdl.handle.net/1853/19867.
Повний текст джерелаCommittee Chair: Gallivan, Martha A.; Committee Member: Hess, Dennis; Committee Member: Lee, Jay H.; Committee Member: Li, Mo; Committee Member: Ludovice, Pete.
Pathak, Saurabh. "A Dynamic Model of the Magnetic Head Slider with Contact and Off-Track Motion Due to a Thermally Actuated Protrusion or a Moving Bump Involving Intermolecular Forces." University of Akron / OhioLINK, 2016. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=akron1468408012.
Повний текст джерелаKrause, Lennard. "Assessment of Single Crystal X-ray Diffraction Data Quality." Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2017. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0023-3DD4-A.
Повний текст джерелаCao, Bei, and 曹蓓. "Development of polarizable water models." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2015. http://hdl.handle.net/10722/211115.
Повний текст джерелаpublished_or_final_version
Chemistry
Doctoral
Doctor of Philosophy
Evans, Diane. "Hierarchical intermolecular interaction models of N-heteroaromatic STM adlayer structures." College Park, Md. : University of Maryland, 2007. http://hdl.handle.net/1903/7761.
Повний текст джерелаThesis research directed by: Dept. of Chemistry and Biochemistry. Title from t.p. of PDF. Includes bibliographical references. Published by UMI Dissertation Services, Ann Arbor, Mich. Also available in paper.
Pezron, Erwoan. "Influence de la complexation d'ions sur les proprietes physico-chimiques de solutions de polymeres." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066476.
Повний текст джерелаSkrynnikov, Nikolai R. "Effects of multispin modes in intermolecular NMR relaxation and chemical exchange in liquids." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1997. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/tape16/PQDD_0013/NQ30389.pdf.
Повний текст джерелаSkrynnikov, Nikolai R. "Effects of multispin modes in intermolecular NMR relaxation and chemical exchange in liquids." Thesis, McGill University, 1996. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=34458.
Повний текст джерелаHazzard, James Taylor. "Factors influencing intermolecular and intramolecular electron transfer in the cytochrome c: Cytochrome c peroxidase complex." Diss., The University of Arizona, 1989. http://hdl.handle.net/10150/184957.
Повний текст джерелаGruza, Jan. "Modélisation de la flexibilité des glycannes complexes en solution et en interaction avec des protéines." Grenoble 1, 1998. http://www.theses.fr/1998GRE10158.
Повний текст джерелаTsui, Helen Hoi Yan. "New models for intermolecular repulsion and their application to Van Der Waals complexes and crystals of organic molecules." Thesis, University College London (University of London), 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.395673.
Повний текст джерелаGonzalez, Ines M. "THEORETICAL STUDY OF THE STRUCTURES AND ENERGETICS OF AROMATIC CLUSTERS: DEVELOPMENT OF RELIABLE AND PRACTICAL THEORETICAL MODELS FOR INTERMOLECULAR POTENTIALS." University of Akron / OhioLINK, 2006. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=akron1164652307.
Повний текст джерелаApostolakou, Anastasia. "Models and parameters for real fluids in the SAFT-VR framework based on the Lennard-Jonesium and square well intermolecular potentials." Thesis, Imperial College London, 2008. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.498027.
Повний текст джерелаLopes, Filho Fernando César [UNESP]. "Simulações por dinâmica molecular fine-e coarse-grained das interações intermoleculares entre peptídeos antimicrobianos da família Mastoparano e membranas modelo." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2012. http://hdl.handle.net/11449/100887.
Повний текст джерелаConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
Peptídeos antimicrobianos são moléculas biologicamente ativas que, geralmente, tem as membranas fosfolipídicas como alvo primário. Resultados de diferentes técnicas experimentais têm sugerido que esses peptídeos permeabilizam as membranas pela formação de poros. Parte dos peptídeos caracterizados apresentam especificidade de disrupção para membranas de bactérias, em detrimento das membranas dos hospedeiros. Essa característica tem atraído a atenção da comunidade científica internacional, porque indica que estas moléculas podem ser modelos para o desenvolvimento de novos antibióticos, portanto o entendimento do mecanismo de ação, ou seja, do mecanismo de formação de poro, tem extrema importância. Simulações por Dinâmica Molecular foram produzidas para investigarmos o impacto que peptídeos antimicrobianos da família Mastoparano tem sobre membranas lipídicas modelo. Dois cenários foram explorados: (i) de baixa concentração peptídeo/lipídeo, P/L=1/128, que consistia de simulações fine-grained das interações de um peptídeo com uma bicamada pura de 128 lipídeos aniônicos (POPG) ou zwiteriônicos (POPC); (ii) de alta concentração, P/L=1/21, que abordava as interações de seis peptídeos com uma bicamada mista de 128 lipídeos POPC/POPG (1/1) usando uma modelagem coarse-grained. Tomando o peptídeo MP1 como caso paradigmático, verificamos que em baixo P/L é possível sugerir que sua característica seletiva surge da capacidade de coordenar e perturbar maior número de lipídeos em membrana aniônica comparada à neutra. Essa capacidade fica acentuada nas simulações com membrana mista, onde a atração dos lipídeos aniônicos pelos peptídeos catiônicos guiou a separação local e a formação de domínios de lipídeos aniônicos, o que facilitou o afinamento local da membrana e a formação de poro transmembrânico. Esses achados ajudam a explicar como peptídeos
Antimicrobial peptides are biologically active molecules that, usually, have the phospholipid membranes as a primary target. Results from different experimental techniques have suggested these peptides permeabilize membranes by the pore formation. Part of the characterized peptides have specificity of disruption for bacterial membranes, instead of host membrane. This feature has attracted the attention of the international scientific community, because it indicates that these molecules can be models for the development of novel antibiotics, so understanding the mechanism of action, ie, the mechanism of pore formation, is extremely important. Molecular dynamics simulations were performed to investigate the impact of antimicrobial peptides from the Mastoparano family have on model lipid membranes. Two scenarios were explored: (i) of low peptide/lipid concentration, P/L=1/128, which consisted of fine-grained simulations of the interactions of a peptide with a pure bilayer of 128 anionic (POPG) or zwitterionic (POPC) lipids; (ii) of high concentration, P/L=1/21, which addressed the interactions of six peptides with a mixed bilayer of 128 POPC/POPG (1/1) lipids, using a coarse-grained modeling. Taking the MP1 peptide as a paradigmatic case, we found that in low P/L is possible to suggest that its selective feature arises of its ability to coordinate and disturb large number of lipids in the anionic membrane compared to neutral one. This ability is accentuated in simulations with mixed membrane, where the attraction of the anionic lipids by the cationic peptides led to the local segregation and formation of POPG lipid domains, which facilitated the local thinning of the membrane and the formation of transmembrane pore. These findings help to explain how short peptides, such as MP1, are able of forming pores in a membrane whose thickness is larger than the length of the peptide
Lopes, Filho Fernando César. "Simulações por dinâmica molecular fine-e coarse-grained das interações intermoleculares entre peptídeos antimicrobianos da família Mastoparano e membranas modelo /." São José do Rio Preto : [s.n.], 2012. http://hdl.handle.net/11449/100887.
Повний текст джерелаBanca: Pedro Geraldo Pascutti
Banca: José Maria Pires
Banca: Alexandre Suman de Araújo
Banca: Sabrina Thais Broggio Costa
Resumo: Peptídeos antimicrobianos são moléculas biologicamente ativas que, geralmente, tem as membranas fosfolipídicas como alvo primário. Resultados de diferentes técnicas experimentais têm sugerido que esses peptídeos permeabilizam as membranas pela formação de poros. Parte dos peptídeos caracterizados apresentam especificidade de disrupção para membranas de bactérias, em detrimento das membranas dos hospedeiros. Essa característica tem atraído a atenção da comunidade científica internacional, porque indica que estas moléculas podem ser modelos para o desenvolvimento de novos antibióticos, portanto o entendimento do mecanismo de ação, ou seja, do mecanismo de formação de poro, tem extrema importância. Simulações por Dinâmica Molecular foram produzidas para investigarmos o impacto que peptídeos antimicrobianos da família Mastoparano tem sobre membranas lipídicas modelo. Dois cenários foram explorados: (i) de baixa concentração peptídeo/lipídeo, P/L=1/128, que consistia de simulações fine-grained das interações de um peptídeo com uma bicamada pura de 128 lipídeos aniônicos (POPG) ou zwiteriônicos (POPC); (ii) de alta concentração, P/L=1/21, que abordava as interações de seis peptídeos com uma bicamada mista de 128 lipídeos POPC/POPG (1/1) usando uma modelagem coarse-grained. Tomando o peptídeo MP1 como caso paradigmático, verificamos que em baixo P/L é possível sugerir que sua característica seletiva surge da capacidade de coordenar e perturbar maior número de lipídeos em membrana aniônica comparada à neutra. Essa capacidade fica acentuada nas simulações com membrana mista, onde a atração dos lipídeos aniônicos pelos peptídeos catiônicos guiou a separação local e a formação de domínios de lipídeos aniônicos, o que facilitou o afinamento local da membrana e a formação de poro transmembrânico. Esses achados ajudam a explicar como peptídeos
Abstract: Antimicrobial peptides are biologically active molecules that, usually, have the phospholipid membranes as a primary target. Results from different experimental techniques have suggested these peptides permeabilize membranes by the pore formation. Part of the characterized peptides have specificity of disruption for bacterial membranes, instead of host membrane. This feature has attracted the attention of the international scientific community, because it indicates that these molecules can be models for the development of novel antibiotics, so understanding the mechanism of action, ie, the mechanism of pore formation, is extremely important. Molecular dynamics simulations were performed to investigate the impact of antimicrobial peptides from the Mastoparano family have on model lipid membranes. Two scenarios were explored: (i) of low peptide/lipid concentration, P/L=1/128, which consisted of fine-grained simulations of the interactions of a peptide with a pure bilayer of 128 anionic (POPG) or zwitterionic (POPC) lipids; (ii) of high concentration, P/L=1/21, which addressed the interactions of six peptides with a mixed bilayer of 128 POPC/POPG (1/1) lipids, using a coarse-grained modeling. Taking the MP1 peptide as a paradigmatic case, we found that in low P/L is possible to suggest that its selective feature arises of its ability to coordinate and disturb large number of lipids in the anionic membrane compared to neutral one. This ability is accentuated in simulations with mixed membrane, where the attraction of the anionic lipids by the cationic peptides led to the local segregation and formation of POPG lipid domains, which facilitated the local thinning of the membrane and the formation of transmembrane pore. These findings help to explain how short peptides, such as MP1, are able of forming pores in a membrane whose thickness is larger than the length of the peptide
Doutor
(10731939), Pragatheiswar Giri. "ELECTROCHEMOTHERAPY WITH GALLOFLAVIN FOR EFFECTIVE TRIPLE NEGATIVE BREAST CANCER TREATMENT: AN IN VITRO MODEL STUDY." Thesis, 2021.
Знайти повний текст джерелаOne in eight woman develop breast cancer in the United States of America and is the most common type of cancer in the world. Breast cancer has the highest rate of death compared to any other form of cancer. Triple Negative Breast Cancer (TNBC) is the most lethal type of breast cancer, which is the most fatal of all breast cancer types. TNBC is onerous to treat since it lacks all the three most commonly targeted hormones and receptors. Current patients afflicted with TNBC are treated with platinum core chemotherapeutics, namely Cisplatin. Despite the anticancer effects shown by Cisplatin, TNBC attenuates its effect and develops a resistance eventually, which results in reoccurrence of TNBC after few years. Hence there is a demand for effective and alternative ways to treat TNBC. To inhibit the TNBC cell proliferation, blocking the key glycolytic enzyme Lactase Dehydrogenase B (LDHB) is studied and validated. Galloflavin (GF), a proven LDHB inhibitor is utilized in this series of studies and analysis. In addition, Electrochemotherapy, which involves the application of electrical pulses (EP) were utilized to enhance the uptake of GF. The combination of Electrochemotherapy (ECT) with LDHB is a novel way to treat TNBC to produce an alternative to traditional chemotherapy. EP+GF will be subjected onto TNBC cells at various concentrations and pulse parameters. The purpose of this study is to test the effect of alternative chemotherapeutic drug delivery methods for TNBC patients for decrease in mortality rate and improve quality of life. Results indicate TNBC cell viability is the least for EP+GF treatments and the maximum Reactive Oxygen Species (ROS) levels and a maximum decrease in Glucose and Lactate uptake for EP+GF treatments relative to control. Immunoblotting studies indicate the inhibition of LDHB is the most on EP+GF treatments, indicating that this could be a novel modality to treat TNBC.
Hryniewicki, Maciej Konrad. "Accurate and Efficient Evaluation of the Second Virial Coefficient Using Practical Intermolecular Potentials for Gases." Thesis, 2011. http://hdl.handle.net/1807/29559.
Повний текст джерелаAlmeida, Rui Filipe de Ascensão. "Síntese, estrutura e reactividade em derivados de benzisotiazole." Master's thesis, 2011. http://hdl.handle.net/10400.1/945.
Повний текст джерелаAo longo da história recente, a sacarina e seus derivados, pseudosacarinas, tornaram-se alvo de intensa investigação. Dado o crescente interesse revelado pelas pseudosacarinas, propôs-se neste trabalho, a síntese e caracterização estrutural de três exemplos desses compostos: 3-Metoxi-1,2-benzisotiazole 1,1-dióxido (MBID), N-Metil-1,2-benzisotiazole-3-amina 1,1-dióxido (MeBAD) e N,N-Dimetil-1,2-benzisotiazole-3-amina 1,1-dióxido (DiMeBAD). Posteriormente à sua síntese, os compostos foram submetidos a experiências de espectroscopia de IV em matrizes de gases nobres, onde a amostra é submetida a temperaturas extremamente baixas (≈20 K) e mantida em concentrações muito reduzidas, permitindo assim uma boa aproximação ao seu estado isolado no estado gasoso. A caracterização/interpretação teórica dos compostos foi efectuada com base em métodos computacionais assentes nos princípios da mecânica quântica, tendo sido efectuados cálculos ab initio e DFT. Com base nos resultados deste conjunto de cálculos realizado foi possível aferir que para esta família de compostos era necessário, para uma eficiente descrição vibracional, a consideração de bases de funções fortemente polarizadas. A reactividade dos compostos sintetizados também foi alvo de atenção, especialmente a evidência da isomerização térmica do tipo Chapman. Dos três compostos estudados, o rearranjo térmico de tipo Chapman só foi verificado experimentalmente no MBID. Surpreendentemente foi constatado que este, para além de ocorrer no estado líquido, pode também ocorrer no estado sólido. Mecanisticamente propõe-se que o processo de isomerização térmica do MBID ocorra por uma via intermolecular, segundo um modelo “Quase-Simultâneo”, onde a transferência dos grupos metilo entre duas moléculas (do átomo de oxigénio para o átomo de azoto do anel heteroaromático) ocorre quase simultaneamente.