Увійти

Готові списки джерел за темами / Inhibiteurs de JAK/STAT / Книги

Книги з теми "Inhibiteurs de JAK/STAT"

Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Inhibiteurs de JAK/STAT.

Автор: Grafiati

Опубліковано: 22 червня 2024

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-26 книг для дослідження на тему "Inhibiteurs de JAK/STAT".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте книги для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

Nicholson, Sandra E., and Nicos A. Nicola, eds. JAK-STAT Signalling. Totowa, NJ: Humana Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-62703-242-1.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

2

Anastasis, Stephanou, ed. JAK-STAT pathway in disease. Austin, Tex: Landes Bioscience, 2009.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

3

Decker, Thomas, and Mathias Müller, eds. Jak-Stat Signaling : From Basics to Disease. Vienna: Springer Vienna, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7091-0891-8.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

4

Wilks, Andrew F., and Ailsa G. Harpur. Intracellular Signal Transduction: The JAK-STAT Pathway. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-22050-4.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

5

Wilks, Andrew F. Intracellular signal transduction: The JAK-STAT pathway. New York: Springer, 1996.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

6

Goswami, Ritobrata. JAK-STAT Signaling in Diseases. Taylor & Francis Group, 2020.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

7

Goswami, Ritobrata. JAK-STAT Signaling in Diseases. CRC Press, 2020.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

8

Stephanou, Anastasis, and Bell Richard H. Jr. JAK-STAT Pathway in Disease. Taylor & Francis Group, 2009.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

9

Goswami, Ritobrata. JAK-STAT Signaling in Diseases. Taylor & Francis Group, 2020.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

10

H, Bell Jr Richard. JAK-STAT Pathway in Disease. Taylor & Francis Group, 2009.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

11

Goswami, Ritobrata. JAK-STAT Signaling in Diseases. Taylor & Francis Group, 2020.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

12

Goswami, Ritobrata. JAK-STAT Signaling in Diseases. Taylor & Francis Group, 2020.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

13

Nicola, Nicos A., and Sandra E. Nicholson. JAK-STAT Signalling: Methods and Protocols. Humana Press, 2016.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

14

Decker, Thomas, and Mathias Müller. Jak-Stat Signaling: From Basics to Disease. Springer, 2012.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

15

Harpur, Ailsa G., and Andrew F. Wilks. Intracellular Signal Transduction: The JAK-STAT Pathway. Springer, 2013.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

16

Decker, Thomas, and Mathias Müller. Jak-Stat Signaling: From Basics to Disease. Springer London, Limited, 2012.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

17

Decker, Thomas, and Mathias Müller. Jak-Stat Signaling: From Basics to Disease. Springer, 2012.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

18

Decker, Thomas, and Mathias Müller. Jak-Stat Signaling: From Basics to Disease. Springer Wien, 2014.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

19

Wilks, Andrew F. Intracellular Signal Transduction: The Jak-Stat Pathway. Springer, 2013.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

20

The Jak-Stat pathway in hematopoiesis and disease. Georgetown, Tex: Landes Bioscience/Eurekah.com, 2002.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

21

Harpur, Ailsa G., and Andrew F. Wilks. The Jak-Stat Pathway (Molecular Biology Intelligence Unit). Springer, 1996.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

22

Ward, Alister C. The Jak-Stat Pathway in Hematopoiesis and Disease (Molecular Biology Intelligence Unit, 20). Springer, 2002.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

23

Ng, Sze-Ling. The Role of IKKepsilon in JAK/STAT Signaling During the Antiviral Immune Response. 2010.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

24

Mahdavi, Alborz. Analysis of transient JAK/STAT signaling kinetics predicts control modules of stem cell fate control. 2006.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

25

Jakstat Signalling Methods And Protocols. Humana Press, 2012.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

26

Fleischmann, Roy. Signalling pathway inhibitors. Oxford University Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199642489.003.0081.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Анотація:

Oral, small-molecule signalling pathway inhibitors, including ones that inhibit the JAK and SyK pathways, are currently in development for the treatment of rheumatoid arthritis (RA). Tofacitinib is an orally administered small-molecule inhibitor that targets the intracellular Janus kinase 3 and 1 (JAK1/3) molecules to a greater extent than JAK2 while baricitinib (formerly INCB028050) predominantly inhibits JAK1/2. Many of the proinflammatory cytokines implicated in the pathogenesis of RA utilize cell signalling that involves the JAK-STAT pathways and therefore inhibition of JAK-STAT signalling, by targeting multiple RA-associated cytokine pathways, has the potential to simultaneously reduce inflammation, cellular activation, and proliferation of key immune cells. Fostamatinib disodium is an orally available inhibitor of spleen tyrosine kinase (SyK), which is a cytoplasmic tyrosine kinase that is an important mediator of immunoreceptor signalling in mast cells, macrophages, neutrophils, and B cells. Interruption of SyK signalling may interrupt production of tumour necrosis factor (TNF) and metalloproteinase and therefore affect RA disease activity. Tofacitinib has been investigated in multiple phase 2 and phase 3 trials which have investigated its efficacy (clinical, functional, and radiographic) and safety in patients who have failed disease-modifying anti-inflammatory drugs (DMARDs) as monotherapy or in combination with DMARDs, compared to an inhibitor of tumour necrosis factor alpha (TNFα‎) and in patients who have failed TNFα‎ inhibitors. The efficacy of fostamatinib and baricitinib has been investigated in phase 2 trials; both are in large phase 3 clinical programmes. Each of these medications has demonstrated efficacy; their safety profile has been shown to be different from each other and from currently approved biological agents. This chapter discusses what is currently known and understood about their efficacy and safety.