Добірка наукової літератури з теми "Hydrosilylation of imines"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Hydrosilylation of imines".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Статті в журналах з теми "Hydrosilylation of imines"
Zhao, Qun, Jin Zhang, and Michal Szostak. "Ruthenium(0)-sequential catalysis for the synthesis of sterically hindered amines by C–H arylation/hydrosilylation." Chemical Communications 55, no. 61 (2019): 9003–6. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc04072b.
Повний текст джерелаZhu, Xiaxia, and Haifeng Du. "A chiral borane catalyzed asymmetric hydrosilylation of imines." Organic & Biomolecular Chemistry 13, no. 4 (2015): 1013–16. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob02419b.
Повний текст джерелаPèrez-Miqueo, Jorge, Virginia San Nacianceno, F. Borja Urquiola, and Zoraida Freixa. "Revisiting the iridacycle-catalyzed hydrosilylation of enolizable imines." Catalysis Science & Technology 8, no. 24 (2018): 6316–29. http://dx.doi.org/10.1039/c8cy01236a.
Повний текст джерелаLi, Bin, Shilin Zhang, Weizhen Wu, Lecheng Liang, Shaohua Jiang, Lu Chen, and Yibiao Li. "Imidazolium-based ionic liquid-catalyzed hydrosilylation of imines and reductive amination of aldehydes using hydrosilane as the reductant." RSC Advances 7, no. 51 (2017): 31795–99. http://dx.doi.org/10.1039/c7ra04245k.
Повний текст джерелаSaini, Anu, Cecilia R. Smith, Francis S. Wekesa, Amanda K. Helms, and Michael Findlater. "Conversion of aldimines to secondary amines using iron-catalysed hydrosilylation." Organic & Biomolecular Chemistry 16, no. 48 (2018): 9368–72. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob01262h.
Повний текст джерелаYun, J., B. M. Park, and S. Mun. "Zinc-Catalyzed Enantioselective Hydrosilylation of Imines." Synfacts 2006, no. 9 (September 2006): 0928. http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-949239.
Повний текст джерелаPark, Bu-Mahn, Soungyun Mun, and Jaesook Yun. "Zinc-Catalyzed Enantioselective Hydrosilylation of Imines." Advanced Synthesis & Catalysis 348, no. 9 (June 2006): 1029–32. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.200606149.
Повний текст джерелаLi, Bin, Jean-Baptiste Sortais, and Christophe Darcel. "Amine synthesis via transition metal homogeneous catalysed hydrosilylation." RSC Advances 6, no. 62 (2016): 57603–25. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra10494k.
Повний текст джерелаZhou, Miao-Miao, Guanghui Chen, and Li Dang. "Enantioselective hydrosilylation of unsaturated carbon–heteroatom bonds (CN, CO) catalyzed by [Ru–S] complexes: a theoretical study." RSC Advances 10, no. 16 (2020): 9431–37. http://dx.doi.org/10.1039/c9ra10760f.
Повний текст джерелаSchneider, Jan, Eckhard Popowski, and Hans Fuhrmann. "Reaktionen von Lithiumhydridosilylamiden mit Carbonylverbindungen und Gemischen von Carbonylverbindungen und Chlortrimethylsilan / Reactions of Lithium Hydridosilylamides with Carbonyl Compounds and Mixtures of Carbonyl Compounds and Chlorotrimethylsilane." Zeitschrift für Naturforschung B 53, no. 7 (July 1, 1998): 663–72. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1998-0703.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Hydrosilylation of imines"
Kokel, Nicolas. "Réductions asymétriques de doubles liaisons catalysées par des complexes du rhodium coordinés par les ligands chiraux aminophosphinephosphinites." Lille 1, 1988. http://www.theses.fr/1988LIL10068.
Повний текст джерелаBheeter, Linus Paulin. "catalyseurs à base de ligands carbène N-hétérocycliques dérivés de fer et de nickel pour les réactions catalytiques d'hydrosilylation et d'hydroboration." Thesis, Rennes 1, 2014. http://www.theses.fr/2014REN1S182.
Повний текст джерелаThe research work described in this manuscript has for main objective the development of new homogeneous catalytic systems based on N-heterocyclic carbene (NHC) iron and nickel complexes for hydrosilyation and borylation reactions. The first chapter describes the use of [Cp(NHC)Fe(CO)₂][X] (X = I, PF₆) complexes bearing benzimidazole or imidazole NHC type ligands for hydrosilylation of benzaldehyde and acetophenone. In a second chapter, we have shown that half-sandwich NHC-nickel complexes in the presence of a catalytic amount of NaHBEt3 can be efficient catalysts for the reduction of aldehydes, ketones, aldimines and ketimines in the presence of diphenylsilane. In the last chapter, two new series of non-classical NHC-nickel triazole complexes had been developed: (i) one series with half sandwich NHC-nickel triazole complexes and (ii) another one based on chelating anionic amido-functionalized N-heterocyclic carbene nickel complexes. The two series of complexes were then evaluated in catalytic borylation cross coupling reaction
Sharma, Rakesh Kumar. "Chiral Bisphosphinites For Asymmetric Catalysis." Thesis, 2008. https://etd.iisc.ac.in/handle/2005/778.
Повний текст джерелаSharma, Rakesh Kumar. "Chiral Bisphosphinites For Asymmetric Catalysis." Thesis, 2008. http://hdl.handle.net/2005/778.
Повний текст джерелаReshi, Noor U. Din. "Mechanistic Studies of Transfer Hydrogenation Catalyzed by Ru(ll)-Half-Sandwich and Group 6 NHC complexes." Thesis, 2018. https://etd.iisc.ac.in/handle/2005/5419.
Повний текст джерелаЧастини книг з теми "Hydrosilylation of imines"
Tamao, K., and A. Kawachi. "Hydrosilylation of Imines." In Compounds of Groups 15 (As, Sb, Bi) and Silicon Compounds, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2002. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-004-00510.
Повний текст джерелаXu, L., X. Wu, and J. Xiao. "Asymmetric Hydrosilylation of Imines with Organocatalysts." In Stereoselective Reactions of Carbonyl and Imino Groups, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2011. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-202-00113.
Повний текст джерелаXu, L., X. Wu, and J. Xiao. "Asymmetric Hydrosilylation of Imines with Metal Catalysts." In Stereoselective Reactions of Carbonyl and Imino Groups, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2011. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-202-00112.
Повний текст джерелаZaidlewicz, M., and M. M. Pakulski. "Organocatalytic Hydrosilylation." In Stereoselective Reactions of Carbonyl and Imino Groups, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2011. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-202-00031.
Повний текст джерелаXu, L., X. Wu, and J. Xiao. "Via Hydrosilylation." In Stereoselective Reactions of Carbonyl and Imino Groups, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2011. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-202-00126.
Повний текст джерелаZaidlewicz, M., and M. M. Pakulski. "Hydrosilylation of Ketones." In Stereoselective Reactions of Carbonyl and Imino Groups, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2011. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-202-00027.
Повний текст джерелаZaidlewicz, M., and M. M. Pakulski. "Titanium Hydride Catalyzed Hydrosilylation." In Stereoselective Reactions of Carbonyl and Imino Groups, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2011. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-202-00029.
Повний текст джерелаZaidlewicz, M., and M. M. Pakulski. "Copper Hydride Catalyzed Hydrosilylation." In Stereoselective Reactions of Carbonyl and Imino Groups, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2011. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-202-00030.
Повний текст джерелаZaidlewicz, M., and M. M. Pakulski. "Hydrosilylation Catalyzed by Rhodium Complexes." In Stereoselective Reactions of Carbonyl and Imino Groups, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2011. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-202-00028.
Повний текст джерелаXu, L., X. Wu, and J. Xiao. "Hydrosilylation of C=N Bonds." In Stereoselective Reactions of Carbonyl and Imino Groups, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2011. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-202-00111.
Повний текст джерела