Книги з теми "Heterocyclic Carbene"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-50 книг для дослідження на тему "Heterocyclic Carbene".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте книги для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
Kühl, Olaf. Functionalised N-heterocyclic carbene complexes. Hoboken, N.J: Wiley, 2009.
Знайти повний текст джерелаKühl, Olaf. Functionalised N-heterocyclic carbene complexes. Hoboken, N.J: Wiley, 2009.
Знайти повний текст джерелаKühl, Olaf. Functionalised N-heterocyclic carbene complexes. Chichester, U.K: Wiley, 2010.
Знайти повний текст джерелаFunctionalised N-heterocyclic carbene complexes. Hoboken, N.J: Wiley, 2009.
Знайти повний текст джерелаVogel, Carola S. High- and Low-Valent tris-N-Heterocyclic Carbene Iron Complexes. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27254-7.
Повний текст джерелаCazin, Catherine Suzanne Julienne. N-Heterocyclic Carbenes in Transition Metal Catalysis and Organocatalysis. Dordrecht: Springer Science+Business Media B.V., 2011.
Знайти повний текст джерелаZou, Taotao. Anti-Cancer N-Heterocyclic Carbene Complexes of Gold(III), Gold(I) and Platinum(II). Singapore: Springer Singapore, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-10-0657-9.
Повний текст джерелаservice), SpringerLink (Online, ed. High- and Low-Valent tris-N-Heterocyclic Carbene Iron Complexes: A Study of Molecular and Electronic Structure. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2012.
Знайти повний текст джерелаP, Nolan Steven, ed. N-Heterocyclic carbenes in synthesis. Weinheim: Wiley-VCH, 2006.
Знайти повний текст джерелаDiez-Gonzalez, Silvia, ed. N-Heterocyclic Carbenes. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2010. http://dx.doi.org/10.1039/9781849732161.
Повний текст джерелаDiez-Gonzalez, Silvia, ed. N-Heterocyclic Carbenes. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2016. http://dx.doi.org/10.1039/9781782626817.
Повний текст джерелаNolan, Steven P., ed. N-Heterocyclic Carbenes. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2014. http://dx.doi.org/10.1002/9783527671229.
Повний текст джерелаBiju, Akkattu T. N-Heterocyclic Carbenes in Organocatalysis. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2018. http://dx.doi.org/10.1002/9783527809042.
Повний текст джерелаWang, Yinli. Development of a New Heterocycle-Forming Reaction and Kinetic Resolution with N-Heterocyclic Carbenes. Singapore: Springer Singapore, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-13-9398-3.
Повний текст джерелаDoyle, Michael P., and Xinfang Xu, eds. Heterocycles from Carbenes and Nitrenes. Cham: Springer International Publishing, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-36735-9.
Повний текст джерелаHuynh, Han Vinh. The Organometallic Chemistry of N-heterocyclic Carbenes. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2017. http://dx.doi.org/10.1002/9781118698785.
Повний текст джерелаGlorius, Frank. N-Heterocyclic Carbenes in Transition Metal Catalysis. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-36930-1.
Повний текст джерелаChen, Xiangyu. New Strategies for N-Heterocyclic Carbenes Catalyzed Annulations. Singapore: Springer Singapore, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-10-2899-1.
Повний текст джерелаN-heterocyclic carbenes: From laboratory curiosities to efficient synthetic tools. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2011.
Знайти повний текст джерелаProfessor, Mathey François, ed. Phosphorus-carbon heterocyclic chemistry: The rise of a new domain. Amsterdam: Elsevier Science Ltd., 2001.
Знайти повний текст джерелаCazin, Catherine S. J., ed. N-Heterocyclic Carbenes in Transition Metal Catalysis and Organocatalysis. Dordrecht: Springer Netherlands, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-90-481-2866-2.
Повний текст джерелаFedorkiw, Terry William. Study of new ruthenium and iridium hydride complexes bearing N-heterocyclic carbenes as ligands. Ottawa: National Library of Canada, 2003.
Знайти повний текст джерелаThe Development of Novel N-Heterocyclic Carbenes and Tools for Assessing Structural Variation Effects Upon Catalyst Reactivity. [New York, N.Y.?]: [publisher not identified], 2018.
Знайти повний текст джерелаWolfe, John P., ed. Synthesis of Heterocycles via Metal-Catalyzed Reactions that Generate One or More Carbon-Heteroatom Bonds. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-38880-4.
Повний текст джерелаKühl, Olaf. Functionalised N-Heterocyclic Carbene Complexes. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2010.
Знайти повний текст джерелаKühl, Olaf. Functionalised N-Heterocyclic Carbene Complexes. Wiley & Sons, Limited, John, 2010.
Знайти повний текст джерелаKuhl, Olaf, and Olaf Hl. Functionalised N-Heterocyclic Carbene Complexes. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2010.
Знайти повний текст джерелаShvaika, Oles, and Mykola Korotkikh. The Principles of Chemistry of Heterocyclic Compounds. PH “Akademperiodyka”, 2020. http://dx.doi.org/10.15407/akademperiodyka.415.194.
Повний текст джерелаVogel, Carola S. S. High- and Low-Valent tris-N-Heterocyclic Carbene Iron Complexes: A Study of Molecular and Electronic Structure. Springer, 2016.
Знайти повний текст джерелаVogel, Carola S. High- and Low-Valent tris-N-Heterocyclic Carbene Iron Complexes: A Study of Molecular and Electronic Structure. Springer, 2012.
Знайти повний текст джерелаZou, Taotao. Anti-Cancer N-Heterocyclic Carbene Complexes of Gold, Gold and Platinum: Thiol “Switch-on” Fluorescent Probes, Thioredoxin Reductase ... Reticulum Targeting Agents. Springer, 2018.
Знайти повний текст джерелаZou, Taotao. Anti-Cancer N-Heterocyclic Carbene Complexes of Gold, Gold and Platinum: Thiol “Switch-on” Fluorescent Probes, Thioredoxin Reductase ... Reticulum Targeting Agents. Springer, 2016.
Знайти повний текст джерелаZou, Taotao. Anti-Cancer N-Heterocyclic Carbene Complexes of Gold, Gold and Platinum: Thiol Switch-On Fluorescent Probes, Thioredoxin Reductase Inhibitors and Endoplasmic Reticulum Targeting Agents. Springer London, Limited, 2016.
Знайти повний текст джерелаGillingham, Dennis. A Synthesis of Baconipyrone through New CatalyticAsymmetric Methods: The Importance of N-Heterocyclic Carbene Ligands inAsymmetric Olefin Metathesis and Asymmetric AllylicAlkylation. VDM Verlag Dr. Mueller E.K., 2008.
Знайти повний текст джерелаNolan, Steven P. N-Heterocyclic Carbenes in Synthesis. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2006.
Знайти повний текст джерелаNolan, Steven P. N-Heterocyclic Carbenes in Synthesis. Wiley & Sons, Limited, John, 2006.
Знайти повний текст джерелаNolan, Steven P., ed. N‐Heterocyclic Carbenes in Synthesis. Wiley, 2006. http://dx.doi.org/10.1002/9783527609451.
Повний текст джерелаBreslow, Ronald, and Akkattu T. Biju. N-Heterocyclic Carbenes in Organocatalysis. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2019.
Знайти повний текст джерелаBreslow, Ronald, and Akkattu T. Biju. N-Heterocyclic Carbenes in Organocatalysis. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2019.
Знайти повний текст джерелаBreslow, Ronald, and Akkattu T. Biju. N-Heterocyclic Carbenes in Organocatalysis. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2019.
Знайти повний текст джерелаBreslow, Ronald, and Akkattu T. Biju. N-Heterocyclic Carbenes in Organocatalysis. Wiley & Sons, Limited, John, 2019.
Знайти повний текст джерелаNolan, Steven P. N-Heterocyclic Carbenes in Synthesis. Wiley-VCH, 2006.
Знайти повний текст джерелаBreslow, Ronald, and Akkattu T. Biju. N-Heterocyclic Carbenes in Organocatalysis. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2019.
Знайти повний текст джерелаWang, Yinli. Development of a New Heterocycle-Forming Reaction and Kinetic Resolution with N-Heterocyclic Carbenes. Springer, 2019.
Знайти повний текст джерелаWang, Yinli. Development of a New Heterocycle-Forming Reaction and Kinetic Resolution with N-Heterocyclic Carbenes. Springer Singapore Pte. Limited, 2020.
Знайти повний текст джерелаPhosphorus-Carbon Heterocyclic Chemistry. Elsevier, 2001. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-08-043952-5.x5000-1.
Повний текст джерелаHuynh, Han Vinh. Organometallic Chemistry of N-Heterocyclic Carbenes. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2017.
Знайти повний текст джерелаHuynh, Han Vinh. Organometallic Chemistry of N-Heterocyclic Carbenes. Wiley & Sons, Limited, John, 2017.
Знайти повний текст джерелаHuynh, Han Vinh. Organometallic Chemistry of N-Heterocyclic Carbenes. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2017.
Знайти повний текст джерелаHuynh, Han Vinh. Organometallic Chemistry of N-Heterocyclic Carbenes. Wiley & Sons, Limited, John, 2017.
Знайти повний текст джерела