Дисертації з теми "Health screening clinics"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-50 дисертацій для дослідження на тему "Health screening clinics".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте дисертації для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
Clark, Rebecca Teresa, Christine Michelle Mullins, and Jean Croce Hemphill. "Monitoring Prediabetes Screening in Two Primary Care Clinics in Rural Appalachia: A Quality Improvement Project." Digital Commons @ East Tennessee State University, 2020. https://dc.etsu.edu/asrf/2020/presentations/12.
Повний текст джерелаSwanepoel, Daniël Christiaan De Wet. "Infant hearing screening at maternal and child health clinics in a developing South African community." Pretoria : [s.n.], 2004. http://upetd.up.ac.za/thesis/available/etd-08242005-093303.
Повний текст джерелаKiley, Elizabeth Ann. "Identification of Malnutrition in the Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition Outpatient Clinics Using the Malnutrition Screening Tool." The Ohio State University, 2016. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1461158932.
Повний текст джерелаPalm, Anna. "Studies on routine inquiry about violence victimization and alcohol consumption in youth clinics." Doctoral thesis, Uppsala universitet, Obstetrik & gynekologi, 2016. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-307393.
Повний текст джерелаRay, Robyn T. "Utilization of a Clinical Reminder System to Increase the Incidence of HIV Screening in a Primary Care Clinic." Thesis, University of Louisiana at Lafayette, 2015. http://pqdtopen.proquest.com/#viewpdf?dispub=3712863.
Повний текст джерелаHIV infection is a leading cause of morbidity and mortality in our country today with nearly 1.2 million Americans living with HIV infection. Early recognition of infection is imperative for appropriate initiation of treatment to prevent comorbidities. Additionally, identification of infection can serve as a primary preventative measure to reduce spread of the disease. National organizations have supported the initiation of routine screening policies for HIV in health care settings. Primary care providers are uniquely positioned to be able to offer HIV screenings and identify infected persons very early in the course of the disease. Despite support for routine testing in the literature and by national evidence-based guidelines, testing is still not offered routinely in the primary care setting. The purpose of this project was to explore if a clinical reminder improves the frequency of HIV screening offered in a rural primary care clinic (PCC) located in Central Louisiana. Results of the project did show a statistically significant increase in the frequency of HIV screening offered following implementation of the clinical reminder system.
Bennett, Jennifer Gay. "Implementing Lipid Screening Guidelines for Children in a Rural Health Clinic." Thesis, University of Louisiana at Lafayette, 2016. http://pqdtopen.proquest.com/#viewpdf?dispub=10163291.
Повний текст джерелаDuring the past three decades, there has been an abundance of research regarding cardiovascular disease and the pathology responsible for it. The incidence of childhood obesity and dyslipidemia are at the highest in history. Evidence exists demonstrating that arterial changes leading to cardiovascular disease begin in childhood. The National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI), along with the American Academy of Pediatrics (AAP), issued guidelines in 2011 advocating for the screening of all children for dyslipidemia in order to identify children at-risk for development of cardiovascular disease and to implement interventions. The purpose of this synthesis project was to implement an evidence-based quality improvement project to screen lipids in children at the Start Community Clinic (SCC), a rural health clinic in Northeast Louisiana. Statistical Process Control (SPC) was used to evaluate both processes and outcomes. Outcomes measured include the number of children eligible to be screened compared to the number of children screened. Control charts were used to determine the stability and success of the improvement effort in implementing the evidence-based guideline. The guideline implementation using quality management techniques was successful and resulted in lipid screening of 60% of eligible children within the project time frame.
Toth-Pal, Eva. "Computer decision support systems for opportunistic health screening and for chronic heart failure management in primary health care /." Stockholm, 2007. http://diss.kib.ki.se/2007/978-91-7357-435-8/.
Повний текст джерелаBack, Jenny. "Private Health Practitioners' experience of and attitude screening for Postnatal Depression." Master's thesis, University of Cape Town, 2011. http://hdl.handle.net/11427/10149.
Повний текст джерелаHunley, Alacyn Johnson. "Optimizing Prediabetes Screening in a Rural Primary Care Clinic." Thesis, University of Louisiana at Lafayette, 2019. http://pqdtopen.proquest.com/#viewpdf?dispub=10981632.
Повний текст джерелаPurpose: Implement and evaluate a formal evidence-based risk screening protocol in a rural clinic setting to optimize early identification of prediabetes and T2DM in asymptomatic, non-pregnant adults age 18–44.
Significance: Absence of an evidence-based risk screening protocol contributed to under/overutilization in laboratory test referral and inconsistency in prescribed treatments among clinic providers. Early identification of prediabetes and initiation of appropriate treatment plans may assist in preventing T2DM and its associated complications.
Methodology: Quality improvement project utilizing a retrospective, randomized representative sample of charts, n = 30 and a convenience sample of participants, n = 40. The American Diabetes Association Diabetes Risk Test (ADA DRT) served as a prediabetes risk screening tool. Provider adherence to ADA DRT risk screening and laboratory test referral, type of laboratory test ordered, the relationship between demographic characteristics and the ADA DRT score, participant follow-up, and treatment ordered based on risk screening and laboratory results were analyzed using group data.
Results: Thirteen (35.7%) participants had laboratory values in the prediabetes or T2DM range and 100% of treatment ordered are substantiated by ADA guidelines. Using the ADA DRT tool, risk screening was completed in 100% of eligible participants; accordingly, appropriate utilization of laboratory test referral improved by 33.33%.
Recommendation: Incorporation of best-practices for risk screening and laboratory test referral for early identification of prediabetes is needed. APRNs are instrumental in promoting efficacious screening strategies and preventative treatment aimed at improving health outcomes. The benefits of using the ADA DRT as a prediabetes risk screening protocol in primary care should be elucidated in a prospective study.
Johanson, Kirsten S. "Increasing Colorectal Cancer Screening Rates in a Rural Health Clinic through Practice Change." Otterbein University / OhioLINK, 2016. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=otbn1460902876.
Повний текст джерелаSmith, Stephanie Lynn. "Clinical Practice Guideline: Posttraumatic Stress Disorder Screening Tool for Patients." ScholarWorks, 2019. https://scholarworks.waldenu.edu/dissertations/7750.
Повний текст джерелаVentura, Liane, and Mary Ann Ph D. Littleton. "What About Food? Food Insecurity Screening in the Clinical Setting." Digital Commons @ East Tennessee State University, 2019. https://dc.etsu.edu/asrf/2019/schedule/155.
Повний текст джерелаAllen, Michelle L. "Improving diabetic foot screening at a primary care clinic : a quality improvement project aimed at health care workers." Thesis, Stellenbosch : University of Stellenbosch, 2015. http://hdl.handle.net/10019.1/97215.
Повний текст джерелаLewis, Emma Jane. "Chlamydia screening in adults attending a sexual health clinic : stages of change, anxiety and sexual behaviour." Thesis, University of Hull, 2007. http://hydra.hull.ac.uk/resources/hull:6638.
Повний текст джерелаSafreed, Harmon Kelly. "Development and Validation of a Clinic Screening Tool to Improve Clinical Management of Symptoms and Health-related Concerns in People Living with HIV in Spain." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2022. http://hdl.handle.net/10803/673903.
Повний текст джерелаINTRODUCCIÓN: Casi 38 millones de personas vivían con VIH a finales del 2020, de los cuales se estima que el 73% estaban recibiendo terapia antirretroviral (TAR). El panorama del VIH ha cambiado enormemente desde que se introdujeron los primeros, altamente efectivos regímenes de TAR en 1996 y las personas con VIH que inician TAR en una etapa suficientemente temprana de la enfermedad tienen una esperanza de vida casi normal. Sin embargo, sus vidas son notablemente diferentes de alguna manera en comparación con las personas sin VIH. La prevalencia de multimorbilidad es mayor en personas con VIH que en la población general, con una amplia gama de enfermedades infecciosas y no infecciosas que contribuyen a la carga de multimorbilidad. Las personas con VIH reportan que se preocupan por la incertidumbre sobre el futuro y tienen altos niveles de depresión y ansiedad. Además, incluso entre las personas con VIH que han respondido bien al TAR, algunos estudios han documentado una peor calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) en comparación con la población general. Las personas con VIH también reportan sentir una alta carga de síntomas, aislamiento social y múltiples formas de estigma relacionado con vivir con VIH. Mejorar la salud y CVRS de personas con VIH en un contexto de alta captación de TAR es el objetivo final del grupo de estudios presentados en la siguiente tesis, la cual describe el desarrollo y pilotaje de una nueva medida de resultado reportado por el paciente (por sus siglas en inglés, PROM - patient-reported outcome measure) para su uso en la atención clínica del VIH en España. Este trabajo es oportuno debido a la necesidad apremiante de repensar el abordaje convencional de la atención del VIH en España y muchos otros países. A partir de mediados de la década de los 90, los proveedores de atención médica y expertos en salud pública han enfatizado la importancia de usar el TAR para reducir la viremia en personas con VIH, prestando menos atención a otros temas relacionados con la salud en esta población. Sin embargo, debido a la conciencia creciente sobre las altas cargas y los efectos de salud de estas otras cuestiones, ha quedado claro que los criterios convencionales para evaluar la efectividad de la atención del VIH en términos únicamente en resultados de carga viral y mortalidad relacionada con el VIH son insuficientes. Hay llamadas crecientes a reconocer la calidad de vida de las personas con VIH como una preocupación importante de atención médica por parte de investigadores, personas viviendo con VIH y otras partes interesadas en la comunidad del VIH. Este paradigma cambiante se refleja en la Estrategia Mundial sobre el Sida 2021-2026 del Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/Sida (ONUSIDA), que aborda "optimizar la calidad de vida y el bienestar a lo largo del curso de la vida". La integración de estos principios y estándares de atención médica centrados en las personas en la práctica clínica es una estrategia esencial para mejorar la CVRS de personas con VIH que están recibiendo cuidado. Un abordaje centrado en la persona conlleva prestar atención a las cuestiones relacionadas con la salud que son importantes para una persona viviendo con VIH en lugar de simplemente centrarse en cómo detener la progresión de la enfermedad del VIH. Debe haber comunicación efectiva entre pacientes y proveedores de atención médica para que las necesidades y preferencias de los pacientes informen de manera significativa sus interacciones con los sistemas de salud. Varios hallazgos de investigación cuestionan si los proveedores de atención del VIH comprenden suficientemente las preocupaciones de sus pacientes. Varios estudios han documentado la falta de conocimiento de los proveedores de los síntomas clínicamente importantes en las poblaciones de pacientes con VIH y personas con VIH han reportado barreras de comunicación con sus proveedores. También hay evidencia de que los proveedores de atención del VIH y las personas con VIH pueden no estar de acuerdo sobre las prioridades de atención médica. En el momento de esta escritura, varias partes interesadas habían publicado recomendaciones y guías con respecto a las necesidades relacionadas con la salud de las personas con VIH, más allá de la supresión viral, y el borrador de la estrategia del 2022-2030 de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre el VIH llama a que los países "aborden las necesidades de atención crónica de los adultos y niños que viven con VIH". Se necesitan herramientas clínicas para apoyar a los proveedores de atención médica en la implementación de esta visión. Los PROMs pueden contribuir importantemente en el siguiente capítulo de atención del VIH al proporcionar un mecanismo estructurado para que las personas con VIH puedan expresar directamente sus preocupaciones relacionadas con la salud a los proveedores de atención médica. Los PROMs pueden abordar una amplia gama de problemas relacionados con la salud y pueden administrarse a través de entrevistas, formularios de papel o dispositivos digitales, como tabletas de pantalla táctil. Históricamente, los PROMs han tenido un papel más prominente en la investigación que en la práctica clínica. En los últimos años, ha habido un interés creciente en el potencial de la contribución de los PROMs en la gestión clínica en diferentes campos de atención médica, en parte debido a una mayor conciencia de los principios de la atención médica centrada en las personas. Cuando los PROMs se utilizan de manera efectiva en la práctica clínica, los beneficios pueden incluir un mayor conocimiento delos problemas de salud por parte del proveedor, una mejor comunicación entre el proveedor y el paciente, una gestión más efectiva de los síntomas y mejora en los resultados de salud y CVRS. En la actualidad existe una necesidad insatisfecha de PROMs cortas y ampliamente enfocadas que puedan dar a los proveedores de servicios de salud un medio conveniente para identificar los diferentes desafíos relacionados con la salud que comúnmente experimentan las personas que viven con VIH. El objetivo general del cuerpo de investigación presentado en esta tesis es diseñar y pilotar un instrumento de PROM que se pueda usar en la práctica clínica rutinaria para identificar problemas que socavan la CVRS de personas con VIH en España, lo que ayudará a los sistemas de salud al responder más efectivamente a las necesidades a largo plazo de esta población, más allá del TAR. MÉTODOS: La investigación presentada en esta tesis se basa en tres estudios que se presentan en cuatro artículos. El primer estudio fue una encuesta de políticas que recopiló datos de un experto en cada uno de los seis países europeos para investigar la capacidad del sistema de salud para monitorear los aspectos de la atención médica, como la salud mental y los servicios psicosociales. Los hallazgos están reportados en el Artículo 1. El segundo estudio utilizó un diseño de estudio ex post facto transversal observacional para validar la versión española del “WHOQoL-HIV-BREF”, un PROM de CVRS específico para el VIH ampliamente utilizado, y para explorar la CVRS de personas con VIH de España. Los hallazgos están reportados en el Artículo 2. El tercer estudio se centró en el desarrollo del PROM “CST-VIH” de acuerdo con los procedimientos de desarrollo de instrumentos estándar. Los hallazgos de las dos primeras fases del proceso de estudio, una revisión de la literatura y una investigación cualitativa de las percepciones de personas con VIH y proveedores de atención médica sobre problemas que socavan el bienestar de personas con VIH en España, están reportados en el Artículo 3. Los hallazgos de las últimas fases, incluyendo un estudio piloto español que evalúa las propiedades psicométricas del nuevo instrumento, están reportados en el Artículo 4. RESULTADOS: El primer artículo se trata de una encuesta de políticas que investigó el monitoreo nacional de los problemas de atención del VIH en seis países europeos: Estonia, Italia, Holanda, Eslovenia, Suecia y Turquía. La encuesta se administró de abril a junio del 2018, con un experto seleccionado a propósito en cada país que proporciono información sobre la capacidad de monitoreo del sistema de salud en relación con temas como las comorbilidades, la CVRS, los servicios psicosociales y la discriminación relacionada con el VIH en entornos de atención médica. Según los encuestados, solo dos países (Eslovenia y Suecia) tenían la capacidad de monitorear los indicadores que abordan el cribado, diagnóstico y tratamiento de la ansiedad y depresión. Ninguno de los encuestados report el uso de indicadores a nivel nacional para monitorear la provisión de servicios psicosociales. Los encuestados de tres países (Holanda, Eslovenia y Suecia) indicaron que sus sistemas de monitoreo nacional tenían la capacidad para reportar sobre la CVRS de personas con VIH. El segundo artículo informa sobre la validación del WHOQoL-HIV-BREF en una muestra representativa a nivel nacional de personas con VIH en España (n = 1,462) y la CVRS de esta población. Los datos se recopilaron entre octubre del 2016 y abril del 2017. Pruebas psicométricas demostraron que la versión española del instrumento tiene una construcción adecuada y una validez convergente y concurrente. Las mujeres que participaron en el estudio y los participantes heterosexuales tuvieron una peor CVRS en comparación con sus contrapartes, al igual que las personas de estrato socioeconómico bajo, las personas que habían estado viviendo con VIH durante un período de tiempo más largo y las personas mayores de 50 años. El tercer artículo trata sobre todo el proceso de desarrollo de instrumentos CST-VIH, incluida la definición de dominios, el desarrollo de ítems potenciales, la evaluación experta de los ítems, los interrogatorios cognitivos con ocho personas con VIH y la validación del instrumento en una cohorte de 226 personas con VIH en España. Los ocho dominios elegidos para el instrumento piloto inicial fueron el estigma anticipado, la angustia emocional, la sexualidad, el apoyo social, la privación material, el sueño/fatiga, los problemas cognitivos y los síntomas físicos. Los hallazgos del piloto confirmaron la idoneidad de estos dominios, y llevaron a la selección de tres ítems por dominio entre los 40 elementos utilizados en el instrumento piloto. El instrumento resultante de 24 elementos cumplió con los estándares para el contenido, la cara, la construcción y la validez convergente y concurrente. El cuarto artículo informa sobre los hallazgos de la revisión de la literatura y los hallazgos de las discusiones de los grupos de enfoque que informaron el desarrollo temprano del CST- VIH. La revisión de la literatura documentó la alta prevalencia de síntomas, como los problemas relacionados con el sueño, la fatiga y el dolor en las poblaciones de personas con VIH, y también identifico estudios que demostraron que la carga de síntomas y otros asuntos, como el apoyo social, la salud emocional y la seguridad material se asocian con la CVRS en personas con VIH. Un análisis de los datos de las discusiones de los grupos de enfoque, dos con proveedores de servicios de VIH (n = 8 por grupo) y dos con personas con VIH (n = 8 y n = 7), identificó una serie de categorías amplias de problemas que afectan la CVRS de personas con VIH. Las cuestiones más destacadas por ambas categorías de participantes de los grupos de enfoque fueron problemas sociales, incluido el estigma y la discriminación relacionados con el VIH, los problemas relacionados con el sueño, la fatiga, el dolor y la angustia emocional. DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES: Los resultados de esta tesis contribuyen a los esfuerzos en curso para reorientar la atención del VIH con el fin abordar la amplia gama de problemas físicos, emocionales y sociales que desafían a las personas que viven con VIH a largo plazo. El PROM desarrollado a través de esta investigación, el CST-VIH, demuestra una validez preliminar adecuada y actualmente está siendo validada más allá para fortalecer la evidencia que respalde su uso en la atención clínica rutinaria. Hasta donde sabemos, este es uno de los tres instrumentos concisos y validados, desarrollados específicamente para ayudar a los proveedores de atención del VIH en la identificación de una amplia gama de problemas relacionados con la salud que afectan al bienestar de las personas con VIH y el único instrumento de este tipo desarrollado en España. El CST-VIH se desarrolló a través de un proceso metodológicamente riguroso que siguió de cerca las mejores prácticas para el desarrollo del instrumento. Este demostró buenas propiedades psicométricas en las pruebas piloto, así como validez convergente y concurrente. Su brevedad y simplicidad permiten la finalización rápida por pacientes en las clínicas y una fácil evaluación de los datos por parte de los trabajadores de la salud. A la luz de estas consideraciones, el equipo de investigación anticipa que el CST-VIH tiene el potencial de informar significativamente la atención del VIH en España y quizás también en otros países con contextos similares, epidemiológicos y de salud. Se necesitan estudios metodológicamente rigurosos para evaluar cómo el uso del CST-VIH afecta las dimensiones específicas de la experiencia clínica, como la comunicación entre el proveedor y el paciente, la toma de decisiones clínicas y los resultados de salud y CVRS. Se pueden observar similitudes y diferencias cuando el CST-VIH se compara con otros dos PROMs concisos y ampliamente enfocados desarrollados para respaldar la atención clínica de personas con VIH: el PROM “Positive Outcomes” (“Resultados Positivos”), desarrollado en Inglaterra e Irlanda, y el “Short-Form HIV Disability Questionnaire” (“Cuestionario Corto de Discapacidad del VIH”), desarrollado en Canadá. Aún no se sabe cómo las diferencias entre las personas con VIH y los proveedores de atención médica en España y estos otros entornos pueden reflejarse en las diferencias en el CST-VIH y estos otros dos instrumentos. Por lo tanto, una pregunta abierta que debe informar a futuras investigaciones y prácticas en esta área es si un instrumento u otro podría encajar mejor con las necesidades autodefinidas de las personas con VIH y los proveedores de atención médica en otros países. En resumen, el CST-VIH es una nueva herramienta prometedora para mejorar la atención médica para las personas con VIH en España. Se debe explorar su relevancia dentro de la atención del VIH en otros países. Los investigadores deben interactuar con los responsables de la formulación de políticas y las comunidades afectadas para maximizar el potencial de los PROMs de este tipo, para contribuir a promover la salud multidimensional y CVRS de las personas con VIH, lo cual es consistente con la visión de la salud de la OMS como “un estado de completo bienestar físico, mental y social, y no solamente la ausencia de afecciones o enfermedades”.
Southard, Babette L. Mrs. "Screening the Safety Net." Digital Commons @ East Tennessee State University, 2013. https://dc.etsu.edu/etd/1186.
Повний текст джерелаRichardson, Joseph, and Amanda Stoltz. "Improving Resident Physician Understanding of Requirements for Well Child Examinations in an East Tennessee Family Medicine Primary Care Clinic." Digital Commons @ East Tennessee State University, 2021. https://dc.etsu.edu/asrf/2021/presentations/25.
Повний текст джерелаRamachandran, Ambili. "Barriers to healthcare contribute to delays in follow-up among women with abnormal cancer screening: data from the Patient Navigation Research Program." Thesis, Boston University, 2014. https://hdl.handle.net/2144/21242.
Повний текст джерелаBACKGROUND: Patient navigation programs were designed to address barriers to healthcare among underserved populations in order to reduce delays in cancer care delivery. While emerging data suggest modest effects of navigation on reducing delays, there is limited understanding of the association between barriers to care and clinical outcomes within patient navigation programs. OBJECTIVE: To investigate the impact of barriers on timely diagnostic care in the multicenter Patient Navigation Research Program (PNRP). STUDY DESIGN: Secondary analysis of data from the intervention arms of PNRP centers that navigated women for abnormal breast or cervical cancer screening tests from 2007 to 2010. METHODS: Analyses were performed separately for breast and cervical subjects. The main independent variables were (a) number of unique barriers to care (0, 1, 2, or 3+) documented during patient navigation encounters and (b) presence of socio-legal barriers (yes/no), those social problems related to meeting life’s most basic needs that are supported by public policy, regulation, and programming and thus potentially remedied through legal advice or advocacy. The outcome of interest was median time to diagnostic resolution, or the interval from index screening abnormality to diagnostic resolution, estimated using Kaplan-Meier cumulative incidence curves. Multivariable Cox proportional hazards regression with time to diagnostic resolution as the outcome examined the impact of barriers, controlling for socio-demographics and stratifying by study center. RESULTS: Among 2600 breast screening subjects, three-quarters had barriers to care (25% 1 barrier, 16% 2 barriers and 34% 3+ barriers). Among 1387 cervical screening subjects, slightly more than half had barriers (31% 1 barrier, 11% 2 barriers, and 13% 3+ barriers). Among breast subjects, we found the presence of barriers was associated with less timely resolution for any number of barriers compared to no barriers. Among cervical subjects, only the presence of 2 or more barriers was associated with less timely resolution. Both socio-legal and non socio-legal barriers were associated with delay among breast and cervical subjects. CONCLUSIONS: Navigated women with barriers resolve cancer screening abnormalities at a slower rate compared to those with no barriers. Further research is necessary to maximize the impact of patient navigation programs nationwide.
2031-01-01
Jaishankar, Gayatri Bala, Jodi Polaha Jones, Deborah Thibeault, Robert Matthew Tolliver, V. Morris, A. Johnson, and Karen E. Schetzina. "A Team Care Screening Tool to Address Social Determinants of Health in a Pediatric Primary Care Clinic." Digital Commons @ East Tennessee State University, 2017. https://dc.etsu.edu/etsu-works/5034.
Повний текст джерелаPaul, Lucy Joanne. "An assessment of heart failure screening tools for an outpatient arrhythmia devices clinic." ScholarWorks, 2017. https://scholarworks.waldenu.edu/dissertations/4320.
Повний текст джерелаKerrins, Ryan, and Jean Hemphill. "Screening, Brief Intervention and Referral to Treatment (SBIRT): Process Improvement in a Nurse-Managed Clinic Serving the Homeless." Digital Commons @ East Tennessee State University, 2019. https://dc.etsu.edu/asrf/2019/schedule/12.
Повний текст джерелаKojima, Shinsuke. "Cancer screening of healthy volunteers using whole-body 18F-FDG-PET scans: The Nishidai clinic study." Kyoto University, 2010. http://hdl.handle.net/2433/120616.
Повний текст джерелаClarke, Jacy. "A comparison of lifestyle intervention sessions and clinical screening as motivators in the South Dakota WISEWOMAN program." ScholarWorks, 2009. https://scholarworks.waldenu.edu/dissertations/675.
Повний текст джерелаde, Azevedo Moreira Reis Marta. "Evaluation of healthcare management issues in the provision of clinical services for familial breast/ovarian cancer." Thesis, University of St Andrews, 2009. http://hdl.handle.net/10023/728.
Повний текст джерелаRogers, Susan L. "Fear of Cancer and Theory of Planned Behavior as Predictors of Pap Screenings." Thesis, Northcentral University, 2017. http://pqdtopen.proquest.com/#viewpdf?dispub=10634620.
Повний текст джерелаCervical cancer can be detected and successfully treated through recommended Pap screenings, but it remains the second most diagnosed type of cancer among women, due in large part, to lack of participation in recommended screening. Researchers utilize different theories when attempting to predict health behaviors, such as theory of planned behavior (TPB). TPB remains a primary lens through which health studies are conducted. However, TPB does not take into account the affective components that have been shown to influence decision making and behavior, such as fear. Fear of cancer has been shown to influence decision making with respect to preventative healthcare. The purpose of this quantitative, correlational study was to attempt to determine to what extent fear of cancer served as a predictor of Pap screening behaviors, over and above the predictive value of TPB. A convenience sample of women between the ages of 21 - 65 years, with a mean age of 46.6 years, was recruited via social media to participate in an online survey which is the demographic for whom Pap screening is recommended. Independent variables included TPB components (attitudes, subjective norms, and perceived behavior control) and fear of cancer. Demographic variables (age, race, and socioeconomic status) were controlled during hierarchical regression analysis in order to predict the dependent variable - intention to get Pap screenings. Multiple regression analysis showed that TPB components were all significant predictors of pap screen intention. Perceived behavior control (PBC) (t (85) = 4.357, p < .001), attitudes (t (85) = 2.046, p < .05), and subjective norms (SN) (t (85) = 2.550, p < .05) were all significant predictors of PSI. Demographics and fear of cancer (FOC) were not significant within this coefficient model. However, in terms of generalizing results to the larger population of women between 21 – 65 years, the model summary showed that demographics only accounted for .02% predictability, but when TPB components were added to the model, they accounted for 43% of the variance. Finally, when FOC was subsequently introduced to the model, predictability of pap screen intention increased from 43% to 44.5%. Albeit a small increase, these results suggest that while FOC may not be a better predictor over and above the predictive value of TPB components, a combination of affective components and TPB components may be beneficial for future health care studies.
Melaragno, Emma M. "Attitudes toward the Cervical Cancer Screening Procedure across Trauma Types." Cleveland State University / OhioLINK, 2014. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=csu1399477265.
Повний текст джерелаBaker-Townsend, Julie Ann. "Quality Improvement Measures for Cervical Screening Guidelines in a Clinic for Uninsured Adults." UNF Digital Commons, 2014. http://digitalcommons.unf.edu/etd/510.
Повний текст джерелаGururatana, Orachad. "The effect of screening programmes on clinical status and oral health related quality of life of children in Thailand." Thesis, University of Sheffield, 2011. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.548381.
Повний текст джерелаShivade, Chaitanya P. "How sick are you?Methods for extracting textual evidence to expedite clinical trial screening." The Ohio State University, 2016. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1462810822.
Повний текст джерелаGiamboy, Teresa Elizabeth. "A Nursing-Driven Pathway to Lung Cancer Screening; A Push for Prevention." ScholarWorks, 2017. https://scholarworks.waldenu.edu/dissertations/3990.
Повний текст джерелаMiesner, Michael T. "Mental Health Referral in Primary Care: Influence of a Screening Instrument and a Brief Educational Intervention." Digital Commons @ East Tennessee State University, 2014. https://dc.etsu.edu/etd/2398.
Повний текст джерелаMacKenzie, Robert A. "Cost Effectiveness of Screening for Diabetic Retinopathy In A Primary Care Setting Using Non-Dilated Direct Ophthalmoscopy." Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2011. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1310392929.
Повний текст джерелаTang, Ngar-chi. "Selected performance indicators of papanicolaou smear examinations at Department of Health screening centres a clinical audit between 1997 and 1999 /." Hong Kong : University of Hong Kong, 2001. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record.jsp?B23295132.
Повний текст джерелаHill, Sarah K. "Perceived Barriers and Facilitators to Mental and Behavioral Health Screening and Treatment in Primary Care for Women in Northeast Tennessee." Digital Commons @ East Tennessee State University, 2013. https://dc.etsu.edu/etd/2267.
Повний текст джерелаHill, Sarah K. "Effectiveness of an Educational Intervention on the Intimate Partner Violence Screening Behaviors of College-Based Health Care Providers." Digital Commons @ East Tennessee State University, 2016. https://dc.etsu.edu/etd/3091.
Повний текст джерелаJohansson, Kjell. "Towards a new strategy for systematic screening for hazardous and harmful alcohol consumption in primary health care /." Linköping : Univ, 2005. http://www.bibl.liu.se/liupubl/disp/disp2005/med886s.pdf.
Повний текст джерелаYungtum, William. "Evaluating Risk of Injury to the Lower Extremity in Collegiate Football Athletes using Clinical Screening Tools and BMI." University of Toledo / OhioLINK, 2015. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=toledo1430323867.
Повний текст джерелаBrokiewicz, Lynn Marie. "Estimates of Elderly at Nutritional Risk from the DETERMINE Your Nutritional Health Checklist: The 1994 Northeast Florida Nutrition Screening Initiative." UNF Digital Commons, 1995. http://digitalcommons.unf.edu/etd/115.
Повний текст джерелаSteffens, Rachel F. "OVARIAN CANCER SCREENING AS A TEACHABLE MOMENT FOR HEALTH BEHAVIOR CHANGE: DETERMINING THE ROLE OF POSITIVE AFFECT AND SELF-EFFICACY." UKnowledge, 2013. http://uknowledge.uky.edu/psychology_etds/32.
Повний текст джерелаLe, Fleur Celeste Catherine. "Comparing the BDI II and the HADS (HADS-D) as a screening tool for depression amongst HIV infected individuals attending a public health clinic." Thesis, University of the Western Cape, 2011. http://etd.uwc.ac.za/index.php?module=etd&action=viewtitle&id=gen8Srv25Nme4_2733_1363786537.
Повний текст джерелаThis study utilised secondary data from a larger study that looked at individuals that are already infected by HIV which is entitled Implicative personal dilemmas and cognitive conflicts in health decision making in HIV positive adults and adults with AIDS. The primary aim of the larger study was to examine the cognitive construction of the individual and how they utilised their individual resources to construct who they are and how they perceived the difficulties and challenges that they face and the decisions they make regarding their health. HIV and AIDS is a debilitating disease and it affects millions worldwide. South Africa, presently, has the largest burden of this disease with those between the ages of 15 &ndash
49 years of age being most affected. As previously 
mentioned the decisions that individuals make can impact on their health. Decisions to take necessary precautions such as protected sex during sexual intercourse can decrease the 
progression of the disease. Decisions made regarding abstinence of risky behaviour as well as being committed to taking medication could also positively impact health. People living with HIV and AIDS find it 
difficult to adjust to the challenges that this disease presents. Depression is often experienced due to the changes in self image and perception. Studies show that 
females are twice more likely to experience depression than men. There has however been no conclusive evidence showing the reason for this, however, the perception of stress based on 
gender could shed some light on this matter and how these perceptions can increase the likelihood of women being more vulnerable to depression. Due to the limitation of this study, it will 
only look at depression as it relates to HIV and AIDS. Psychological problems such as depression can hamper the adjustment process and the effect of depression is evident in that it can lower the CD 4 + cells. Not only are those 
living with HIV and AIDS affected by depression, but they also have a lifetime prevalence to depression. It is important to have an effective screening tool for depression so that the detection of this 
disease can be made and effective treatment can be implemented to enhance health. The sample consisted of 113 adult participants that have already been diagnosed with HIV and AIDS. The 
primary aim of this study was to compare the Beck&rsquo
s Depression Inventory II (BDI II) and the Hospital Anxiety and Depression Scale &ndash
(the Depression component) (HADS-D) as a screening tool 
 
for depression. Exploratory Factor Analysis revealed a 5 factor structure which accounted for 60.14 % of the total variance. The HADS yielded one factor accounting for 14.33% of total variance. The BDI II has proven to be more a reliable measure of depression with 0.89 according to the Cronbach&rsquo
s Alpha co efficient opposed to 0.375 as per the HADS-D. The secondary aim was to establish 
the sociodemographic and disease profiles of the participants under study.
Johnson, Himes Becky Sue. "Blood Lead Testing Guideline Development for a Public Health Department." ScholarWorks, 2019. https://scholarworks.waldenu.edu/dissertations/6443.
Повний текст джерелаAsomaning, Margaret. "Impact of a Wellness Clinic Visit on Cardiovascular Risk Biomarkers in Employees of a VA Medical Center." Scholar Commons, 2011. http://scholarcommons.usf.edu/etd/3713.
Повний текст джерелаShoemaker, Marilyn L. "Evidence Based Practice Update for Nurse Practitioners| Depression Screening Training for Long-Term Care Facility Caregivers to Improve Quality of Care| A Clinical Scholarly Project." Thesis, Brandman University, 2017. http://pqdtopen.proquest.com/#viewpdf?dispub=10616069.
Повний текст джерелаThe primary purpose of this clinical scholarly research project is to determine whether there are undiagnosed symptoms of depression among the residents in a small population Long Term Care facility (LTC). Caregivers at the LTC receive specific knowledge regarding older adult late-life depression and then apply said knowledge by surveying the LTC residents (LTCR’s) using the Geriatric Depression Scale instrument (GDS-15). The secondary purpose is to determine whether the LTC caregivers perceive this training as beneficial. Using two-sample t-test statistical analysis, the results of this study indicate a positive correlation with the alternative hypothesis; the number of LTCRs with previously undetected depressive symptoms increased. Ha: μ LTCR with depression or delirium ≠ μ LTCR with depression or delirium. In this study, the number of LTCRs with symptoms of depression or delirium increased by 60.4 percent. The P (T<=t) two-tail value is less than 0.001. In the literature, this difference is extremely statistically significant. The mean of the medical records examined minus the mean of the number of medical records with an indication of depression or delirium is 0.60. For a 95% confidence interval, this difference must fall between the ranges of 0.45 to 0.76. These data confirm the alternative hypothesis.
Additionally, the caregiver participant’s satisfaction outcome survey results reported the training was substantially beneficial.
Marcom, Madison. "Sarcopenia Screening by Registered Dietitian Nutritionists (RDNs) in the United States (U.S.)." Digital Commons @ East Tennessee State University, 2021. https://dc.etsu.edu/etd/3871.
Повний текст джерелаIrani, Taronish H. "Multicultural Group Screening Form (MGSF): Development of a Pre-Group Screening Form for Use with Diverse Groups at University Counseling Centers." Wright State University Professional Psychology Program / OhioLINK, 2012. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wsupsych1308924515.
Повний текст джерелаPetgrave, Dannel K. "Do Healthcare Students Endorsing Stigma of Mental Illness Screen for Suicidal Ideation? An Evaluation of Knowledge, Attitudes, and Behaviors." Digital Commons @ East Tennessee State University, 2018. https://dc.etsu.edu/etd/3452.
Повний текст джерелаRazavi, Amir Reza. "Applications of Knowledge Discovery in Quality Registries - Predicting Recurrence of Breast Cancer and Analyzing Non-compliance with a Clinical Guideline." Doctoral thesis, Linköping : Univ, 2007. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-10142.
Повний текст джерелаIbáñez, Sanz Gemma. "Personalització del cribratge del càncer colorectal." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2017. http://hdl.handle.net/10803/463076.
Повний текст джерелаINTRODUCCIÓN: La prueba de detección de sangre oculta en heces es la prueba de cribado de cáncer colorrectal (CCR) más implementada en Europa. Aunque ésta ha demostrado reducir la mortalidad por CCR, dista de ser una prueba perfecta dado su riesgo de resultados falsos positivos y falsos negativos. Los efectos adversos del cribado podrían reducirse si conociéramos los determinantes asociados a resultados falsos positivos y negativos. Además, la identificación de polimorfismos genéticos, en combinación con otros biomarcadores moleculares y factores ambientales podría permitir personalizar el cribado poblacional. OBJETIVOS: 1) ldentificar los factores asociados a un resultado falso positivo de la prueba de detección de sangre oculta en heces inmunológica (PDSOHi). 2) Determinar la proporción de resultados falsos negativos de la PDSOHi y explorar sus determinantes. 3) Elaborar un modelo de predicción de riesgo de CCR basado en población española que combine la predisposición genética junto con factores ambientales y antecedentes familiares para estratificar la población en grupos de riesgo de CCR. METODOLOGIA: Para responder a los primeros dos objetivos se utilizaron datos del programa poblacional de cribado de CCR que coordina el lnstituto Catalán de Oncología. Se realizaron dos estudios transversales con participantes en el cribado que obtuvieron un resultado positivo (n = 427) o negativo (n = 218) en la PDSOHi y a quienes posteriormente se les realizó una colonoscopia y un cuestionario. Finalmente, para responder al tercer objetivo se aprovecharon los datos del estudio MCC-Spain, que es un estudio de casos y controles multicentrico que recogió 1.336 casos de CCR y 2.744 controles. De todos ellos disponíamos de un cuestionario epidemiológico y un array de exoma que contenía 21 polimorfismos de nucleótido simple asociados a riesgo de CCR. Con estos datos pudimos desarrollar un modelo de predicción de riesgo para estratificar la población en grupos de riesgo de CCR. RESULTADOS: Estudio 1: Mediante el estudio que evaluó el riesgo de resultados falsos positivos en la PDSOHi, se observó que las variables que resultaron ser determinantes de falso positivo fueron: ser mujer, haber participado previamente en el cribado, la presencia de hemorroides y/o fisura anal, así como tomar fármacos inhibidores de la bomba de protones. Estudio 2: Al evaluar el riesgo de resultados falsos negativos en la PDSOHi, la proporción de falsos negativos observada fue del 15,6%. La hemoglobina fecal fue indetectable en un 45,5% de los resultados y fue inferior a 4 microgr. Hb/g en un 94,0% de individuos con un resultado falso negativo. Estudio 3: Se observó que las variables (ajustadas por el modelo basal) que se asociaron de forma independiente a CCR fueron: el numero de alelos de riesgo, antecedentes familiares de CCR, la obesidad, la actividad física, la ingesta de carne roja y vegetales, y el no consumo de antiinflamatorios no esteroideos. Los individuos con más de 25 alelos de riesgo tenían un 82% más de riesgo que los individuos con menos de 19 alelos de riesgo. CONCLUSIONES: 1. El uso de inhibidores de la bomba de protones durante la realización de la PDSOHi podría incrementar la probabilidad de un resultado falso positivo. 2. Disminuir el umbral de positividad de la PDSOHi no detectaría mas neoplasia avanzada y aumentaría los costes y los riesgos innecesarios para los pacientes. 3. El modelo de predicción del riesgo de CCR basado en población española que combina la predisposición genetica con factores ambientales y antecedentes familiares podría ser útil para estratificar individuos de riesgo.
INTRODUCTION: ln Europe, the most commonly implemented test to screen colorectal cancer (CCR) is the faecal occult blood test. Although it has shown to reduce CRC mortality, it is far from perfect because of its false positive and false negative results. The adverse effects of screening could be reduced if we knew the determinants associated with false positive and negative results. ln addition, the identification of genetic polymorphisms in combination with other molecular biomarkers and environmental factors could allow personalizing population screening. OBJECTIVES: 1) To identify the factors associated with a false positive result of the faecal immunochemical test (FlT). 2) To determine the false negative proportion in and to explore its determinants. 3) To develop a risk stratification model that combined environmental factors with family history and genetic susceptibility to stratify the population in risk groups of CRC. METHODOLOGY: ln order to respond to the first two objectives, the population of the CRC screening program coordinated by the Catalan lnstitute of Oncology was used. Two cross-sectional studies were performed with screening participants who had a positive (n = 427) or negative (n = 218) FlT result and who subsequently underwent a colonoscopy and a questionnaire. Finally, in order to respond to the third objective, data from the MCC-Spain study was used. This multicentre case-control study recollected an epidemiological questionnaire and an exoma array containing 21 simple nucleotide polymorphisms associated with CRC risk of 1,336 cases of CRC and 2,744 controls. With these data we developed a risk stratification model to stratify the population in groups at risk of CRC. RESULTS: Study 1: While evaluating factors associated with false-positive results in a CRC screening, the variables associated with a false-positive result were: women, successive screening, haemorrhoids and/or anal fissure and the use of proton pump inhibitors. Study 2: When analysing the risk of false negative results in the FlT, the false negative rate observed was 15.6%. Faecal haemoglobin was undetected in 45.5% and it was below 4 micrograms Hb/g in 94.0% of the individuals with a FN result. Study 3: The variables (adjusted by the baseline model) that were independently associated with CRC were: the number of risk alleles, family history of CRC, alcohol consumption, obesity, physical activity, red meat and vegetable intake, and nonsteroidal anti- inflammatory drug use. The risk of subjects with more than 25 risk alleles was 82% higher than subjects with less than 19 alleles. CONCLUSIONS: 1. Concurrent use of proton pump inhibitors at the time of FlT might increase the likelihood of a false-positive result. 2. Decreasing the positivity threshold of FlT does not increase the detection rate of advanced neoplasia, but may increase the costs and potential adverse effects. 3. A Spanish population-based CRC risk prediction model that combines genetic predisposition with environmental factors and family history may be useful for stratifying at-risk individuals.
Sudré, Graciano Almeida. "Concepção dos gestores municipais de saúde em relação ao acolhimento com avaliação de risco: limites e possibilidades." Universidade Federal de São Carlos, 2013. https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/6917.
Повний текст джерелаThis is a qualitative study aimed to evaluate the limits and possibilities for implementation of user embracement and risk assessment. In particular, from the perspective of local health managers of San Carlos, a town in the state of São Paulo. To collect the data, some semi-structured interviews were conducted with managers of the municipal health system: 61.53% graduated in nursing, 15.38% in medicine, 7.69% in dentistry; 7.69% in management and production engineering. The data were analyzed through thematic analysis. For this research, after collecting and analyzing data, six categories emerged from the analysis: (1) user embracement by organizing the service, (2) undesirable reality or constructed intentionally, (3) something intended but not accomplished, (4) A dream under construction, (5) learning to learn in daily service, (6) speaking the same language. From this definition, the study pointed out that there are different conceptions of user embracement , due to the approach assumed by each manager as suitable. There are also disparities in taking user embracement and under risk assessment as a procedure, possibly as a result of intricate political actions on health. To implement user embracement and risk assessment, it was possible to perceive the existence of limits and possibilities, with regards to organization of the service, local reality, care approaches, quality of assistance, permanent and continuing education as well as networking.
Trata-se de um estudo qualitativo cujo objetivo foi avaliar por onde perpassam os limites e possibilidades para implantação do acolhimento com avaliação de risco. Em específico, na perspectiva dos gestores municipais de saúde de São Carlos, uma cidade do interior do estado de São Paulo. Para coleta de dados, foram realizadas entrevistas semi-estruturadas com gestores do sistema municipal de saúde: 61,53% graduados em enfermagem; 15,38% medicina; 7,69% odontologia; 7,69% administração e 7,69% engenharia de produção. Os dados foram tratados através da análise temática. Para esta pesquisa, após coleta e análise dos dados, emergiram seis categorias de análise; (1) O acolhimento organizando o serviço; (2) Realidade não desejada ou construída intencionalmente; (3) Desejo algo e pratico outro; (4) Um sonho em construção; (5) Aprendendo a aprender no cotidiano do serviço; (6) Falar a mesma língua. A partir dessa delimitação, o estudo apontou que existem diferentes concepções sobre o acolhimento, em decorrência do modelo de atenção que cada gestor assume como sendo resolutivo. Também há disparidades em assumir o acolhimento com avaliação de risco como prática, possivelmente por questões políticas intrincadas nas ações em saúde. Para implementação do acolhimento com avaliação de risco, foi possível perceber a existência de limites e possibilidades, no que diz respeito à organização do serviço, realidade local, modelos de atenção, qualidade da assistência, educação permanente e continuada, trabalho em rede.
Ribeiro, Milena. "Avaliação do programa de triagem neonatal de São José do Rio Preto no período de 2005 a 2007." Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, 2009. http://bdtd.famerp.br/handle/tede/61.
Повний текст джерелаThe neonatal screening is methodology populational specific screening if year old age from 0 to 30 days the of life that allow the early diagnostic of diseases like Congenital Hypothyroidism, Phenylketonuria, Sickle Cell Anaemia and others haemoglobinopathies as a preventive action and specific treatment to reduce or elimination of disorders associated to these diseases. Objective: To evaluate the profile of the Neonatal Screening Program in Sao José do Rio Preto - SP. Methods: Retrospective study based on Association of the Parents and Friends of the Handicapped from Sao Paulo (APAE-SP) database, based on the principle of all the collected exams in live births from January 2005 to December 2007. Data for the profile related to sample characteristics, program coverage, exams numbers and estimated number of live births were obtained from the APAE-SP Laboratory, the data from the comparative analysis were obtained from hospitals collecting and Health Department of that city in the period. Results: Of a total of 17,494 children 51.5% were female and 48.4% were male. Samples were collected after 7 days of life in 62.5% of the sample. The average time to recievement of results was 28.2 days. In the sample studied, 435 showed altered results, and 5 cases (0.03%) of Congenital Hypothyroidism (incidence of 1:3,499), 2 cases (0.01%) of Phenylketonuria (incidence of 1:8747) and 428 cases of Hemoglobinopathies (incidence of 1:40,874) with a single case (0.006%) of sickle cell disease (incidence 1:17,494). Conclusion: Although the study demonstrate that within the period recommended as suitable for the collection process, shipment of samples and delivery of results, it s necessary to develop strategies to improving the structure, the dissemination of the neonatal program, orientation the parents of the importance of "foot test" and greater involvement of health managers.
Triagem neonatal é um método de rastreamento especifica para uma população com idade entre 0-30 dias de vida, que permite o diagnóstico precoce de doenças como o Hipotireoidismo Congênito, a Fenilcetonúria, a Anemia Falciforme e outras hemoglobinopatias, tem como objetivo a ação preventiva com tratamento específico para diminuição ou eliminação das seqüelas associadas a estas doenças. Objetivo: Avaliar o perfil do Programa de Triagem Neonatal em São José do Rio Preto SP. Casuística e Métodos: Estudo retrospectivo baseado no banco de dados da Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais de São Paulo (APAE-SP); tendo como princípio todos os exames coletados nos nascidos vivos no período de janeiro de 2005 à dezembro 2007. Os dados relativos ao perfil referente à caracterização da amostra, cobertura do programa, fluxo dos exames e número estimado de nascidos vivos foram obtidos junto ao Laboratório da APAE-SP. Os dados da análise comparativa foram obtidos junto aos hospitais de coleta e a Secretaria de Saúde da referida cidade. Resultados: De um total de 17494 crianças 51,5% eram do sexo feminino e 48,4% do sexo masculino. As coletas foram realizadas após 7 dias de vida em 62,5% da amostra. O tempo médio para recebimento dos resultados foi de 28,2 dias. Da amostra estudada, 435 resultados se mostraram alterados sendo, 5 casos (0,03%) de Hipotireoidismo Congênito (incidência de 1:3499), 2 casos (0,01%) de Fenilcetonúria (incidência de 1:8747) e 428 casos (2,45%) de Hemoglobinopatias (incidência de 1:40.874) com um único caso (0,006%) de Anemia Falciforme (incidência de Conclusão: Apesar de o estudo demonstrar-se dentro do período preconizado como adequado para o processo de coleta, envio de amostras e entrega de resultados, mostra-se necessário o desenvolvimento de estratégias de melhoria na estrutura, na divulgação do Programa Nacional de Triagem Neonatal, orientação aos pais da importância do teste do pezinho e maior envolvimento dos gestores de saúde.