Статті в журналах з теми "Group 13"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-50 статей у журналах для дослідження на тему "Group 13".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
Schulz, Stephan, Andreas Kuczkowski, Daniella Schuchmann, Ulrich Flörke, and Martin Nieger. "Group 13−Group 13 Donor−Acceptor Complexes." Organometallics 25, no. 22 (October 2006): 5487–91. http://dx.doi.org/10.1021/om0606946.
Повний текст джерелаAtwood, David A. "Cationic group 13 complexes." Coordination Chemistry Reviews 176, no. 1 (September 1998): 407–30. http://dx.doi.org/10.1016/s0010-8545(98)00127-1.
Повний текст джерелаMacdonald, Charles L. B., John D. Gorden, Andreas Voigt, Silvia Filipponi, and Alan H. Cowley. "Group 13 decamethylmetallocenium cations." Dalton Trans., no. 9 (2008): 1161–76. http://dx.doi.org/10.1039/b716220k.
Повний текст джерелаCowley, Alan H. "From group 13–group 13 donor–acceptor bonds to triple-decker cations." Chem. Commun., no. 21 (2004): 2369–75. http://dx.doi.org/10.1039/b409497m.
Повний текст джерелаCultrara, Nicholas D., Maxx Q. Arguilla, Shishi Jiang, Chuanchuan Sun, Michael R. Scudder, R. Dominic Ross, and Joshua E. Goldberger. "Group-13 and group-15 doping of germanane." Beilstein Journal of Nanotechnology 8 (August 9, 2017): 1642–48. http://dx.doi.org/10.3762/bjnano.8.164.
Повний текст джерелаMunoz-Hernandez, Miguel-Angel, Pingrong Wei, Shengming Liu, and David A. Atwood. "Tetrametallic Group 13 ‘Mitsubishi’ Molecules." Coordination Chemistry Reviews 210, no. 1 (December 2000): 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/s0010-8545(00)00314-3.
Повний текст джерелаRoberson, Loriann, Benjamin M. Galvin, and Atira Cherise Charles. "13 When Group Identities Matter." Academy of Management Annals 1, no. 1 (December 2007): 617–50. http://dx.doi.org/10.5465/078559818.
Повний текст джерелаRoberson, Loriann, Benjamin M. Galvin, and Atira Cherise Charles. "13 When Group Identities Matter." Academy of Management Annals 1, no. 1 (December 2007): 617–50. http://dx.doi.org/10.1080/078559818.
Повний текст джерелаChitsaz, Soheila, and Bernhard Neumüller. "BINOL Compounds of Group 13." Organometallics 20, no. 11 (May 2001): 2338–43. http://dx.doi.org/10.1021/om010042b.
Повний текст джерелаThomas, Florian, Stephan Schulz, Heidi Mansikkamäki, and Martin Nieger. "Unexpected Rearrangement Reaction of Lewis Base Stabilized Group 13/15 Compounds with Group 13 Trialkyls." Organometallics 22, no. 17 (August 2003): 3471–77. http://dx.doi.org/10.1021/om0303451.
Повний текст джерелаGE, ShengBo, and JinKe HAI. "Normalizer property for integral group rings of nite groups." SCIENTIA SINICA Mathematica 45, no. 6 (June 1, 2015): 745–50. http://dx.doi.org/10.1360/012015-13.
Повний текст джерелаN K Goswami, N. K. Goswami, and P. J. Handique P. J. Handique. "Explants Size Response to in Vitro Propagation of Musa (Aaa Group) ‘Amritsagar’ Musa (Aab Group) ‘Malbhog’ and Musa (Aab Group) ‘Chenichampa’ Banana." Indian Journal of Applied Research 3, no. 8 (October 1, 2011): 40–43. http://dx.doi.org/10.15373/2249555x/aug2013/13.
Повний текст джерелаGupta, Drishti, and Thomas R. Cundari. "Group 13 complexes for methane activation." Computational and Theoretical Chemistry 1214 (August 2022): 113788. http://dx.doi.org/10.1016/j.comptc.2022.113788.
Повний текст джерелаVidovic, Dragoslav, and Simon Aldridge. "Coordination chemistry of group 13 monohalides." Chemical Science 2, no. 4 (2011): 601. http://dx.doi.org/10.1039/c0sc00508h.
Повний текст джерелаHill, Michael, Jolin Jegier, Miguel-Angel Munoz-Hernandez, Drew Rutherford, Amy Singer, and David Atwood. "New Precursors to Group 13 Nitrides." Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 124, no. 1 (January 1, 1997): 183–92. http://dx.doi.org/10.1080/10426509708545623.
Повний текст джерелаPinkas, Jiri, Tieli Wang, Robert A. Jacobson, and John G. Verkade. "Group 13 Azatranes: Structure and Reactivity." Inorganic Chemistry 33, no. 23 (November 1994): 5244–53. http://dx.doi.org/10.1021/ic00101a016.
Повний текст джерелаOng, Christopher M., and Douglas W. Stephan. "1,2-Cyclopentadienyl Diimine−Group 13 Complexes." Inorganic Chemistry 38, no. 22 (November 1999): 5189–91. http://dx.doi.org/10.1021/ic9903782.
Повний текст джерелаAtwood, David A., and Melanie J. Harvey. "Group 13 Compounds Incorporating Salen Ligands." Chemical Reviews 101, no. 1 (January 2001): 37–52. http://dx.doi.org/10.1021/cr990008v.
Повний текст джерелаBhattacharjee, Hridaynath, and Jens Müller. "Metallocenophanes bridged by group 13 elements." Coordination Chemistry Reviews 314 (May 2016): 114–33. http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2015.09.008.
Повний текст джерелаAtwood, David A. "ChemInform Abstract: Cationic Group 13 Complexes." ChemInform 30, no. 12 (June 17, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199912269.
Повний текст джерелаVarns, Rebecca, and Paul Strange. "Super-atom properties of 13 atom clusters of group 13 elements." physica status solidi (b) 249, no. 11 (August 22, 2012): 2179–89. http://dx.doi.org/10.1002/pssb.201248199.
Повний текст джерелаLinton, David J., Paul Schooler, and Andrew E. H. Wheatley. "Group 12 and heavier Group 13 alkali metal 'ate complexes." Coordination Chemistry Reviews 223, no. 1 (December 2001): 53–115. http://dx.doi.org/10.1016/s0010-8545(01)00379-4.
Повний текст джерелаKumar, Dr Shakti. "Middle Income Group and Debt Fund." Indian Journal of Applied Research 2, no. 3 (October 1, 2011): 43. http://dx.doi.org/10.15373/2249555x/dec2012/13.
Повний текст джерелаCui, Zhong-hua, Yu-qian Liu, Runfeng Huang, Meng-hui Wang, Bing Yan, and Lili Zhao. "Linear group 13 EE triple bonds." Physical Chemistry Chemical Physics 23, no. 20 (2021): 11611–15. http://dx.doi.org/10.1039/d1cp01035b.
Повний текст джерелаBridgeman, Adam J. "Structure and bonding of Group 13 monocarbonyls." Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, no. 8 (1997): 1323–30. http://dx.doi.org/10.1039/a606474d.
Повний текст джерелаSmith, Marion W., L. Gregory Lawton, and Jaime Checkoff. "Tetrapyridyl Porphyrin Derivatives of Group 13 Metals." Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry 23, no. 4 (April 1993): 639–51. http://dx.doi.org/10.1080/15533179308016663.
Повний текст джерелаOkazaki, Renji. "Cyclic Chalcogenides Containing Group 13–15 Elements." Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 168, no. 1 (January 1, 2001): 41–50. http://dx.doi.org/10.1080/10426500108546529.
Повний текст джерелаPauls, Jochen, Soheila Chitsaz, and Bernhard Neumüller. "Alkoxo and Amido Compounds of Group 13." Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 168, no. 1 (January 1, 2001): 233–38. http://dx.doi.org/10.1080/10426500108546559.
Повний текст джерелаZiemkowska, Wanda, and Romana Anulewicz-Ostrowska. "Sterically crowded diolates of group 13 metals." Journal of Organometallic Chemistry 689, no. 12 (June 2004): 2056–65. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2004.03.016.
Повний текст джерелаJaśkowska, Eliza, Iwona Justyniak, Michał K. Cyrański, Agnieszka Adamczyk-Woźniak, Andrzej Sporzyński, Ewa Zygadło-Monikowska, and Wanda Ziemkowska. "Benzoxaborolate ligands in group 13 metal complexes." Journal of Organometallic Chemistry 732 (May 2013): 8–14. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2013.01.023.
Повний текст джерелаAtwood, David A., Alan H. Cowley, Rodney D. Schluter, Marcus R. Bond, and Carl J. Carrano. "Intramolecularly Base-Stabilized Group 13 Aryloxide Complexes." Inorganic Chemistry 34, no. 8 (April 1995): 2186–89. http://dx.doi.org/10.1021/ic00112a034.
Повний текст джерелаMüller, Jens. "Azides of the heavier Group 13 elements." Coordination Chemistry Reviews 235, no. 1-2 (December 2002): 105–19. http://dx.doi.org/10.1016/s0010-8545(02)00181-9.
Повний текст джерелаBarik, Ranjan Kumar, Ritesh Kumar, and Abhishek K. Singh. "Topological Phases in Hydrogenated Group 13 Monolayers." Journal of Physical Chemistry C 123, no. 42 (September 27, 2019): 25985–90. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpcc.9b07095.
Повний текст джерелаTun, Zin-Min, Amy J. Heston, Matthew J. Panzner, Vincenzo Scionti, Doug A. Medvetz, Brian D. Wright, Nicholas A. Johnson, et al. "Group 13 Superacid Adducts of [PCl2N]3." Inorganic Chemistry 55, no. 7 (March 14, 2016): 3283–93. http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b02341.
Повний текст джерелаJustyniak, Iwona, Daniel Prochowicz, Adam Tulewicz, Wojciech Bury, Piotr Goś, and Janusz Lewiński. "Structure investigations of group 13 organometallic carboxylates." Dalton Transactions 46, no. 3 (2017): 669–77. http://dx.doi.org/10.1039/c6dt03958h.
Повний текст джерелаGjerlevsen Nielsen, Ida, Sanna Sommer, and Bo Brummerstedt Iversen. "Structures of the Group 13 prenucleation clusters." Acta Crystallographica Section A Foundations and Advances 75, a2 (August 18, 2019): e697-e697. http://dx.doi.org/10.1107/s2053273319088594.
Повний текст джерелаErfjord, Ingvald, Götz Krummheuer, and Ema Mamede. "CERME7 Working Group 13: Early Years mathematics." Research in Mathematics Education 14, no. 2 (July 2012): 207–8. http://dx.doi.org/10.1080/14794802.2012.694293.
Повний текст джерелаHaiges, Ralf, Piyush Deokar, Monica Vasiliu, Trent H. Stein, David A. Dixon, and Karl O. Christe. "Preparation and Characterization of Group 13 Cyanides." Chemistry - A European Journal 23, no. 38 (May 24, 2017): 8991. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201701749.
Повний текст джерелаSingh, Sanjay, and Herbert W. Roesky. "Fluorine functionalized compounds of group 13 elements." Journal of Fluorine Chemistry 128, no. 4 (April 2007): 369–77. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2006.07.018.
Повний текст джерелаMunoz-Hernandez, Miguel-Angel, Pingrong Wei, Shengming Liu, and David A. Atwood. "ChemInform Abstract: Tetrametallic Group 13 “Mitsubishi” Molecules." ChemInform 32, no. 7 (May 30, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200107233.
Повний текст джерелаHaiges, Ralf, Piyush Deokar, Monica Vasiliu, Trent H. Stein, David A. Dixon, and Karl O. Christe. "Preparation and Characterization of Group 13 Cyanides." Chemistry - A European Journal 23, no. 38 (May 19, 2017): 9054–66. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201700611.
Повний текст джерелаSpallone, Marco, and Pina Murè. "Strategic group lending for banks." Banks and Bank Systems 13, no. 1 (March 29, 2018): 115–27. http://dx.doi.org/10.21511/bbs.13(1).2018.11.
Повний текст джерелаLinton, David J., Paul Schooler, and Andrew E. H. Wheatley. "ChemInform Abstract: Group 12 and Heavier Group 13 Alkali Metal ′Ate Complexes." ChemInform 32, no. 51 (May 23, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200151247.
Повний текст джерелаOta, Kei, and Rei Kinjo. "Zero-valent species of group 13–15 elements." Chem 8, no. 2 (February 2022): 340–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.chempr.2022.01.010.
Повний текст джерелаLewiński, Janusz, Janusz Zachara, Kazimierz B. Starowieyski, Zbigniew Ochal, Iwona Justyniak, Tomasz Kopeć, Patryk Stolarzewicz, and Maciej Dranka. "Structure Investigations of Group 13 Derivatives ofN-Phenylsalicylideneimine." Organometallics 22, no. 18 (September 2003): 3773–80. http://dx.doi.org/10.1021/om030331v.
Повний текст джерелаAtwood, David A., and Drew Rutherford. "The Trimetallic Structural Motif in Group 13 Chemistry." Comments on Inorganic Chemistry 19, no. 1 (December 1996): 25–45. http://dx.doi.org/10.1080/02603599608032726.
Повний текст джерелаRivard, Eric, Andrew R. McWilliams, Alan J. Lough, and Ian Manners. "REVERSIBLE SKELETAL SUBSTITUTION REACTIONS INVOLVING GROUP 13 HETEROPHOSPHAZENES." Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 179, no. 4-5 (April 1, 2004): 845–47. http://dx.doi.org/10.1080/10426500490427312.
Повний текст джерелаMcWilliams, Andrew R., Eric Rivard, Alan J. Lough, and Ian Manners. "Reversible skeletal substitution reactions involving group 13 heterophosphazenes." Chemical Communications, no. 10 (April 23, 2002): 1102–3. http://dx.doi.org/10.1039/b201582j.
Повний текст джерелаKöster, Marcel, Annikka Kreher, and Carsten von Hänisch. "Synthesis of ternary group 13/15 chain compounds." Dalton Transactions 47, no. 24 (2018): 7875–78. http://dx.doi.org/10.1039/c8dt01119b.
Повний текст джерелаZiemkowska, Wanda, Eliza Jaśkowska, Ewa Zygadło-Monikowska, and Michał K. Cyrański. "Reactions of group 13 metal trialkyls with oxamides." Journal of Organometallic Chemistry 696, no. 10 (May 2011): 2079–85. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2010.11.005.
Повний текст джерела