Добірка наукової літератури з теми "GLP-1R agonists"
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Статті в журналах з теми "GLP-1R agonists"
Bloodworth, Melissa Harintho, Jian Zhang, Anne L. Hotard, Martin L. Moore, Tina V. Hartert, Kevin D. Niswender, and R. Stokes Peebles. "Glucagon-like peptide-1 receptor signaling attenuates RSV-induced type 2 responses and immunopathology." Journal of Immunology 198, no. 1_Supplement (May 1, 2017): 153.5. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.198.supp.153.5.
Повний текст джерелаViby, Niels-Erik, Marie S. Isidor, Katrine B. Buggeskov, Steen S. Poulsen, Jacob B. Hansen, and Hannelouise Kissow. "Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1) Reduces Mortality and Improves Lung Function in a Model of Experimental Obstructive Lung Disease in Female Mice." Endocrinology 154, no. 12 (December 1, 2013): 4503–11. http://dx.doi.org/10.1210/en.2013-1666.
Повний текст джерелаAl-Zamel, Noura, Suleiman Al-Sabah, Yunus Luqmani, Lobna Adi, Siby Chacko, Tom Dario Schneider, and Cornelius Krasel. "A Dual GLP-1/GIP Receptor Agonist Does Not Antagonize Glucagon at Its Receptor but May Act as a Biased Agonist at the GLP-1 Receptor." International Journal of Molecular Sciences 20, no. 14 (July 19, 2019): 3532. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20143532.
Повний текст джерелаMcKay, Naomi J., Scott E. Kanoski, Matthew R. Hayes, and Derek Daniels. "Glucagon-like peptide-1 receptor agonists suppress water intake independent of effects on food intake." American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology 301, no. 6 (December 2011): R1755—R1764. http://dx.doi.org/10.1152/ajpregu.00472.2011.
Повний текст джерелаMaida, Adriano, Julie A. Lovshin, Laurie L. Baggio та Daniel J. Drucker. "The Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist Oxyntomodulin Enhances β-Cell Function but Does Not Inhibit Gastric Emptying in Mice". Endocrinology 149, № 11 (31 липня 2008): 5670–78. http://dx.doi.org/10.1210/en.2008-0336.
Повний текст джерелаKanoski, Scott E., Samantha M. Fortin, Myrtha Arnold, Harvey J. Grill, and Matthew R. Hayes. "Peripheral and Central GLP-1 Receptor Populations Mediate the Anorectic Effects of Peripherally Administered GLP-1 Receptor Agonists, Liraglutide and Exendin-4." Endocrinology 152, no. 8 (June 21, 2011): 3103–12. http://dx.doi.org/10.1210/en.2011-0174.
Повний текст джерелаBurcelin, Rémy, Pierre Gourdy, and Stéphane Dalle. "GLP-1-Based Strategies: A Physiological Analysis of Differential Mode of Action." Physiology 29, no. 2 (March 2014): 108–21. http://dx.doi.org/10.1152/physiol.00009.2013.
Повний текст джерелаMalbert, Charles-Henri, Alain Chauvin, Michael Horowitz, and Karen L. Jones. "Pancreatic GLP-1r binding potential is reduced in insulin-resistant pigs." BMJ Open Diabetes Research & Care 8, no. 2 (November 2020): e001540. http://dx.doi.org/10.1136/bmjdrc-2020-001540.
Повний текст джерелаNahmias, Avital, Priska Stahel, Lili Tian, Changting Xiao, and Gary F. Lewis. "GLP-1 (Glucagon-Like Peptide-1) Is Physiologically Relevant for Chylomicron Secretion Beyond Its Known Pharmacological Role." Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology 41, no. 6 (June 2021): 1893–900. http://dx.doi.org/10.1161/atvbaha.121.316311.
Повний текст джерелаRode, Anna K. O., Terkild Brink Buus, Veronika Mraz, Fatima Abdul Hassan Al-Jaberi, Daniel Villalba Lopez, Shayne L. Ford, Stephanie Hennen, et al. "Induced Human Regulatory T Cells Express the Glucagon-like Peptide-1 Receptor." Cells 11, no. 16 (August 19, 2022): 2587. http://dx.doi.org/10.3390/cells11162587.
Повний текст джерелаДисертації з теми "GLP-1R agonists"
Santos, Mauro André Marques. "A incidência de neoplasias no tratamento com agonistas do GLP-1R." Master's thesis, 2017. http://hdl.handle.net/10316/83767.
Повний текст джерелаO presente documento inclui a monografia intitulada “A incidência de neoplasias no tratamento com agonistas do GLP-1R” e os relatórios dos estágios realizados em farmácia comunitária e INFARMED, I.P..Os agonistas dos recetores do GLP-1 (GLP-1RA), são uma das mais recentes terapêuticas com indicação para a Diabetes Mellitus (DM) tipo 2. Diferenciam-se dos demais por possuírem um efeito glucose dependente, impedindo a ocorrência de hipoglicémia.Os doentes com DM tipo 2 apresentam resistência à insulina, uma redução de 50% na capacidade de resposta a incretinas e uma atividade aumentada da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4). Estas características têm tornado os GLP-1RA numa terapêutica em expansão.Estão atualmente aprovados diversos GLP-1RA, uns de longa e outros de curta duração de ação. Sendo que o que se pretende é obter moléculas que permitam o menor número de administrações possível.Vários efeitos adversos têm sido reportados, quer pela FDA quer pela EMA, tendo sido gerados alertas de segurança por se acreditar que o tratamento com GLP-1RA poderia estar relacionado com o aumento da incidência de diversas neoplasias, como cancro do pâncreas e da tiroide.Têm surgido vários ensaios clínicos com o intuito de avaliar esta correlação, no entanto, até ao momento não há prova de que a incidência de neoplasias possa estar aumentada em doentes tratados com GLP-1RA, permanecendo assim a necessidade de mais estudos.No que respeita aos relatórios de estágio, estes foram realizados segundo uma análise SWOT, na qual tive oportunidade de expor os pontos fortes, os pontos fracos, as oportunidades e as ameaças de cada um deles.
This document includes the monograph entitled "The incidence of neoplasms in the treatment with GLP-1R agonists" and the reports of the placements performed in pharmacy and INFARMED, I.P .. GLP-1 receptor agonists (GLP-1RA) are one of the most recent therapies for type 2 diabetes mellitus (DM). They differ from others because they have a glucose-dependent effect, preventing the occurrence of hypoglycaemia. Patients with type 2 DM exhibit insulin resistance, a 50% reduction in incretin responsiveness, and increased dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) activity. These characteristics have made GLP-1RA an expanding therapy. Several GLP-1RA are currently approved, some long-acting and others short-acting. The aim is to obtain molecules that allow the smallest number of administrations possible.Several adverse effects have been reported by both the FDA and EMA, and safety alerts have been generated because it is believed that GLP-1RA treatment could be related to the increased incidence of various neoplasms, such as pancreatic and thyroid cancer.Clinical trials have often been conducted to assess this correlation, however, it is not yet possible to prove that the incidence of neoplasms is increased in patients treated with GLP-1RA, thus requiring further studies. As regards the traineeship reports, they were carried out according to a SWOT analysis, in which I was able to present the strengths, weaknesses, opportunities and threats of each of them.
Cunha, Sara Sofia da Silva. "O Potencial Terapêutico dos Agonistas do GLP-1R na Doença de Alzheimer." Master's thesis, 2018. http://hdl.handle.net/10316/84718.
Повний текст джерелаA doença de Alzheimer é a doença neurodegenerativa mais comum e é caracterizadapela deterioração progressiva e irreversível das funções cognitivas. As principaiscaraterísticas histopatológicas da doença de Alzheimer compreendem a presença de placasamiloides extracelulares e de emaranhados neurofibrilares intracelulares. Apesar doconhecimento sobre a doença ser cada vez maior, ainda carece de uma terapêutica eficaz ecapaz de reverter ou, até mesmo, retardar a progressão da doença, constituindo assim umdesafio para a investigação científica e ganhando impulso nas últimas décadas.Estudos epidemiológicos sugerem que a diabetes mellitus tipo 2 constitui um fator derisco para o desenvolvimento da doença de Alzheimer, provavelmente devido à disfunção dasinalização da insulina e insulinorresistência nos tecidos cerebrais. Nesta perspetiva, tem sidorecentemente sugerido que medicamentos originalmente desenvolvidos para o tratamentoda diabetes mellitus tipo 2 constituam uma abordagem terapêutica eficiente contra odesenvolvimento da doença de Alzheimer. Um crescente número de estudos pré-clínicossugere que os agonistas do recetor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon, como oexenatido, o liraglutido e o lixisenatido, sejam potenciais fármacos terapêuticos na doença deAlzheimer.Assim, a presente monografia pretende substanciar o papel da insulina na doença deAlzheimer e analisar a forma como os mais recentes avanços de um potencial terapêuticoafetam a progressão da patologia da doença de Alzheimer: os agonistas do recetor dopeptídeo 1 semelhante ao glucagon.
Alzheimer’s disease is the most common of progressive disorders and is characterized by progressive and irreversible memory loss and cognitive impairments. The two main histological hallmarks of Alzheimer’s disease include extracellular amyloid plaques and intracellular neurofibrillary tangles. Although the knowledge of the disease is now greater there is still lack of effective therapeutics, able to reverse or even delay the advance of the disease, thus constituting a challenge to the scientific investigation and gaining momentum in the last decades. Epidemiological studies have recently discovered that type 2 diabetes mellitus has been identified as a risk factor for developing Alzheimer’s disease, most likely linked to an impairment of insulin in the brain. In view of the similarities and close association between Alzheimer’s disease and defective brain insulin signalling it has been recently hypothesized that efficient drugs against type 2 diabetes mellitus could be also a beneficial therapeutic strategy against Alzheimer’s disease. There is mounting experimental evidence that glucagon-like peptide-1 receptor agonists, including exenatide, liraglutide, lixisenatide ameliorate show promise as potential drug treatments of Alzheimer’s disease. In the present study the effects of insulin in Alzheimer’s disease are explored as well as how the most recent advances of a potential therapeutics affect the progression of the pathology of this disease: the glucagon-like peptide-1 receptor agonists.
Santos, Andreia Filipa Rodrigues dos. "Lessons learned on the safety of GLP-1 receptor agonists from post-marketing experience." Master's thesis, 2016. http://hdl.handle.net/10451/28844.
Повний текст джерелаDiabetes Mellitus (DM) is one of the most important diseases at public health level around the world. Over the last 25 years there has been a dramatic increase in the number of people with diabetes around the world. In Portugal, in 2014 the estimated prevalence of Diabetes in population with ages between 20 and 79 years was 13.1%, i.e. more than 1 million of Portuguese people in this age range had Diabetes. During the last decade, in Portugal, it has been observed a significant decrease in the number of potential years of life, lost by DM. Diabetes assumes a preponderant role in the causes of death, and it was the cause of 4.0% of deaths occurred in 2014. The treatment of diabetes has come a long way in the last century. Starting with the discovery of insulin in 1921, it has seen also the development of antidiabetic drugs. In recent years, newer drugs have become available, targeting specific components of the spectrum of pathophysiologic abnormalities, regulating glucose input, and also addressing glucose utilization and disposal through impacts on insulin resistance and insulin deficiency. The Glucagon-Like Peptide-1 receptor (GLP-1R) agonists mimic the GLP-1 function in order to enhance insulin secretion after food-intake, restoring the incretin function, while being protected from the DPP-4 deactivation. This is achieved by binding to a GLP-1R that resides in the β-cell. This work focused on drawing a safety profile for GLP-1R agonists and conclude on the need and/or opportunity of adapting their Risk Management Plans (RMPs) for the new markets, taking into account the safety data collected both in EU and U.S. The methodology herein used was based on the comparison nonclinical and clinical data and RMPs for each medicinal product. Following this, it was presented a resume table identifying the risks considered by European Medicines Agency (EMA) and those ones accepted by U.S. Food and Drug Administration (FDA). After that, a comparison of adverse reactions reported both in European Union (EU) and U.S. within each medicinal product was performed. It was concluded that the relevant safety information identified in the nonclinical phase was assessed and observed during the clinical phase. The results obtained from all the nonclinical and clinical studies were resumed in the RMP. When observing the post-marketing data, collected from the public databases of adverse reactions reports, it was realized that, although some exceptions, the risks identified previously were the ones mostly reported. In general, the safety concerns identified were similar to all GLP-1R agonists. Regarding the European and the U.S. data several discrepancies were identified, namely on what concerns to the malignancies occurrence. It became clear that the occurrence of adverse reactions was associated both to the pharmaceutical formulation of the medicinal products and to their mechanism of action. Although there are some areas of special concern which require further and thorough analysis (namely the occurrence of cardiovascular (CV) adverse effects and thyroid or pancreatic cancers), it was concluded that all safety concerns are very well monitored and followed either by the EMA/FDA or by the Marketing Authorisation Holders (MAHs). As final conclusion, it was clear that the safety profile of GLP-1R agonists remain unchanged after this evaluation and no additional minimisation measures, other than those already defined and implemented, seem to be necessary, and, therefore, the RMPs do not need to be updated.
A Diabetes Mellitus (DM) é uma das doenças mais importantes para a saúde a nível mundial. Durante os últimos 25 anos houve um aumento dramático no número de pessoas com diabetes em todo o mundo. Em Portugal, em 2014 a prevalência estimada de Diabetes na população com idades compreendidas entre os 20 e os 79 anos era de 13.1%, isto é, mais de 1 milhão de Portugueses nesta faixa etária tinham Diabetes. Durante a última década, em Portugal, houve uma redução significativa do número de anos de vida, perdidos devido à DM. A Diabetes assume um papel preponderante entre as causas de morte, sendo a responsável por 4% das mortes ocorridas em 2014. O tratamento da diabetes percorreu um longo caminho no século passado. Começando com a descoberta da insulina em 1921, tendo-se também assistido a um grande desenvolvimento de medicamentos antidiabéticos. Nos últimos anos, novos medicamentos ficaram disponíveis, cujos alvos são componentes específicos do espectro das deficiências fisiopatológicas, regulando a entrada de glicose e também a utilização e eliminação de glicose através de ações na resistência à insulina e deficiência de insulina. Os agonistas do recetor do peptídeo-1 semelhantes ao glucagon (GLP-1R) imitam a função do GLP-1 de modo a aumentar a secreção de insulina após a ingestão de alimentos, restaurando a função incretina, enquanto são simultaneamente protegidos da desativação pelo DPP-4. Esta ação é alcançada pela sua ligação ao GLP-1R que se encontra na célula β. Este trabalho focou-se no desenho de um perfil de segurança para os agonistas do GLP-1R com vista a apurar a necessidade de adaptação dos Planos de Gestão de Risco (RMPs) aos novos mercados, tendo em conta os dados de segurança recolhidos na Europa (EU) e nos Estados Unidos (U.S.). A metodologia utilizada baseou-se na comparação dos dados não-clínicos e clínicos com os RMPs para cada medicamento. Apresentou-se em formato tabelar um resumo dos riscos considerados pela Agência Europeia do Medicamento (EMA) e os riscos aceites pela U.S. Food and Drug Administration (FDA). Após esta abordagem, foi realizada uma comparação entre as reações adversas reportadas na EU e nos U.S. para cada um dos medicamentos. Concluiu-se que a informação de segurança relevante identificada na fase não-clínica foi avaliada e observada durante a fase clínica. Os resultados obtidos nos estudos não-clínicos e clínicos foram resumidos no RMP. Pela observação dos dados pós-marketing, obtidos a partir das bases de dados públicas de notificações de reações adversas, concluiu-se que, apesar de algumas exceções, os riscos identificados anteriormente são os mais reportados. Em geral, os problemas de segurança identificados são semelhantes para todos os agonistas GLP-1R. Relativamente aos dados da EU e dos U.S., várias discrepâncias foram detetadas, nomeadamente no que se refere à ocorrência de tumores. Tornou-se evidente que a ocorrência de reações adversas está dependente quer da forma farmacêutica dos medicamentos quer do mecanismo de ação dos mesmos. Embora existam várias áreas de especial atenção que requerem mais e minuciosa análise (nomeadamente a ocorrência de efeitos adversos cardiovasculares (CV) e de cancros da tiroide e pancreáticos), considera-se que todos os problemas de segurança estão bem monitorizados e seguidos tanto pela EMA/FDA como pelos titulares de autorização de introdução no mercado (MAHs). Como conclusão, percebeu-se que o perfil de segurança dos agonistas GLP-1R permaneceu inalterado após esta avaliação. Deste modo, não parece ser necessário propor novas medidas de minimização de risco, para além das já definidas e implementadas, pelo que não é necessário atualizar os RMPs.
Частини книг з теми "GLP-1R agonists"
Perusicova, Jindra, and Klara Owe. "Incretin-Based Treatment Strategy - GLP-1 Receptor Agonists (GLP-1R) or So-Called Incretin Mimetics." In Topics in the Prevention, Treatment and Complications of Type 2 Diabetes. InTech, 2011. http://dx.doi.org/10.5772/21873.
Повний текст джерелаТези доповідей конференцій з теми "GLP-1R agonists"
HASSAN, Neeran F. "USING INCRETIN IN TREATMENT OF DIABETES MELLITUS DISEASE." In IV.International Scientific Congress of Pure,Appliedand Technological Sciences. Rimar Academy, 2022. http://dx.doi.org/10.47832/minarcongress4-29.
Повний текст джерелаLiu, Xiping, Sean Hong, Shijuan Wu, Zhiwen Yao, and Qiang Xie. "Abstract 1990: Cjc-1134-pc, a long-acting glp-1r agonist, effects in modulating pro-inflammatory cytokines in the tumor environment." In Proceedings: AACR Annual Meeting 2019; March 29-April 3, 2019; Atlanta, GA. American Association for Cancer Research, 2019. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.sabcs18-1990.
Повний текст джерелаLiu, Xiping, Sean Hong, Shijuan Wu, Zhiwen Yao, and Qiang Xie. "Abstract 1990: Cjc-1134-pc, a long-acting glp-1r agonist, effects in modulating pro-inflammatory cytokines in the tumor environment." In Proceedings: AACR Annual Meeting 2019; March 29-April 3, 2019; Atlanta, GA. American Association for Cancer Research, 2019. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2019-1990.
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