Статті в журналах з теми "Gènes dominants"
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Philippe, Pierre. "L'apparentement génétique au Québec : risques pour la descendance." Anthropologie et Sociétés 9, no. 3 (September 10, 2003): 177–95. http://dx.doi.org/10.7202/006294ar.
Повний текст джерелаSabbagh, Margot. "Mieux s’y retrouver grâce à la génétique des robes." Le Nouveau Praticien Vétérinaire équine 17, no. 59 (2023): 8–18. http://dx.doi.org/10.1051/npvequi/2024007.
Повний текст джерелаBélair, Guy. "Histoire de la nématologie au Québec : ce n’est qu’un début!" Phytoprotection 89, no. 2-3 (November 20, 2009): 99–101. http://dx.doi.org/10.7202/038237ar.
Повний текст джерелаBOICHARD, Didier, C. GROHS, C. DANCHIN-BURGE, and A. CAPITAN. "Les anomalies génétiques : définition, origine, transmission et évolution, mode d'action." INRA Productions Animales 29, no. 5 (January 9, 2020): 297–306. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.2997.
Повний текст джерелаStellzig-Eisenhauer, Angelika, Eva Decker, Philipp Meyer-Marcotty, Christiane Rau, Britta S. Fiebig, Wolfram Kress, Kathrin Saar, et al. "Défaut primaire d’éruption (DPE). Analyse génétique clinique et moléculaire." L'Orthodontie Française 84, no. 3 (September 2013): 241–50. http://dx.doi.org/10.1051/orthodfr/2013055.
Повний текст джерелаMULSANT, P. "Glossaire général." INRAE Productions Animales 24, no. 4 (September 8, 2011): 405–8. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2011.24.4.3273.
Повний текст джерелаBachner, L. "La chasse au gène de la polykystose rénale autosomique dominante." médecine/sciences 6, no. 9 (1990): 904. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4258.
Повний текст джерелаBANNEROT, Hubert, Joseph-Martin BELL, Bernard BOSC, and Robert CAMUT. "Un gène dominant de stérilité mâle chez le haricot (Phaseolus vulgaris L.)." Agronomie 7, no. 8 (1987): 563–66. http://dx.doi.org/10.1051/agro:19870802.
Повний текст джерелаTIXIER-BOICHARD, M. "Polymorphismes moléculaires et phénotypes." INRAE Productions Animales 13, HS (December 22, 2000): 55–61. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.hs.3811.
Повний текст джерелаMacarez, R., P. Amati-Bonneau, X. Burelle, M. Vanimschoot, C. Dot, P. Ocamica, J. L. Kovalski, and F. May. "Nouvelle mutation du gène OPA1 responsable d’une atrophie optique dominante isolée chez deux frères." Journal Français d'Ophtalmologie 30, no. 2 (February 2007): 161–64. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(07)89567-2.
Повний текст джерелаMissohou, A., R. S. Sow, and C. Ngwe-Assoumou. "Caractéristiques morphobiométriques de la poule du Sénégal." Animal Genetic Resources Information 24 (April 1998): 63–69. http://dx.doi.org/10.1017/s1014233900001140.
Повний текст джерелаRochette, J. "Une translocation chromosomique permet de caractériser le gène de la polykystose rénale autosomique dominante-1." médecine/sciences 10, no. 6-7 (1994): 760. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2709.
Повний текст джерелаPrundean, Adriana, Magalie Barth, Veronique Paquis-Flucklinger, Clarisse Scherer-Gagou, Vincent Procaccio, Dominique Bonneau, and Christophe Verny. "Nouvelle mutation du gène WFS1 responsable d’un syndrome de Wolfram atypique de transmission autosomique dominante." Revue Neurologique 168 (April 2012): A18—A19. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2012.01.041.
Повний текст джерелаDhorne-Pollet, Sophie, and Éric Barrey. "Le cheval Curly, un cheval aux poils frisés dit « hypoallergénique »." Le Nouveau Praticien Vétérinaire équine 17, no. 59 (2023): 26–31. http://dx.doi.org/10.1051/npvequi/2024006.
Повний текст джерелаMalfatti, Edoardo, and Isabelle Richard. "Calpaïnopathies." médecine/sciences 36 (December 2020): 17–21. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020244.
Повний текст джерелаMarrakchi, J., R. Zainine, Z. Riahi, H. Hachicha, H. Chahed, M. Ben amor, N. Beltaief, S. Abdelhak, and G. Besbes. "Une double mutation autosomique dominante et récessive du gène GJB2 à l’état hétérozygote chez une famille tunisienne." Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 131, no. 4 (October 2014): A146. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2014.07.330.
Повний текст джерелаDodé, C., T. Papo, C. Fieschi, C. Pécheux, P. Godeau, J. C. Piette, M. Delpech, and G. Grateau. "Mutation du gène du récepteur du TNF de transmission autosomale dominante: une nouvelle cause de fièvre récurrente familiale." La Revue de Médecine Interne 20 (January 1999): 571s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(00)87595-5.
Повний текст джерелаBitoun, Marc. "La myopathie centronucléaire liée au gène de la dynamine 2." médecine/sciences 39 (November 2023): 6–10. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023130.
Повний текст джерелаRichard, Isabelle, Emmanuel Simental, Edoardo Malfatti, Caroline Staelens, and Catherine Eng. "Le registre national des calpaïnopathies." Les Cahiers de Myologie, no. 25 (July 2022): 33–34. http://dx.doi.org/10.1051/myolog/202225008.
Повний текст джерелаRousset-Rouviere, C., S. Burtey, and M. Tsimaratos. "SFP-P063 – Néphrologie – Etude de la régulation de l’expression des gènes codant pour les transporteurs tubulaires dans un modèle animal de polykystose rénale autosomique dominante." Archives de Pédiatrie 15, no. 5 (June 2008): 963. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(08)72196-1.
Повний текст джерелаVeillette, Suzanne, Michel Perron, and Jean Mathieu. "La dystrophie myotonique: II nuptialité, fécondité et transmission du gène." Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques 16, no. 1 (February 1989): 114–18. http://dx.doi.org/10.1017/s031716710002864x.
Повний текст джерелаCornec le Gall, E., M. P. Audrézet, M. Hourmant, A. Grall, M. P. Morin, E. Renaudineau, C. Charasse, et al. "Influence du type des mutations du gène PKD1 sur la survie rénale dans la polykystose rénale autosomique dominante (PKAD)." Néphrologie & Thérapeutique 8, no. 5 (September 2012): 356. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2012.07.143.
Повний текст джерелаLauvergne, J. J., P. Souvenir Zafindrajaona, F. Minvielle, Daniel Bourzat, and Voumparet Zeuh. "Un gène de réduction de la longueur des cornes de la chèvre au Nord Cameroun et au Tchad." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, no. 4 (April 1, 1993): 645–50. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9421.
Повний текст джерелаNguyen van, J. C., Q. C. Truong, D. Schlaes, E. Collatz, and N. J. Moreau. "Etude de la dominance de mutants gyrA d'Escherichia coli dans des souches mérodiploïdes pour le gène gyrA." Médecine et Maladies Infectieuses 27 (November 1997): 1008. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(97)80278-8.
Повний текст джерелаMANDONNET, N., G. AUMONT, J. FLEURY, L. GRUNER, J. BOUIX, J. VU TIEN KHANG, and H. VARO. "Résistance aux strongles gastro-intestinaux des caprins. Influence de différents environnements tropicaux sur l’expression du potentiel génétique de résistance." INRAE Productions Animales 10, no. 1 (February 7, 1997): 91–98. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1997.10.1.3980.
Повний текст джерелаValéro, R. "P170 Transmission autosomique dominante d’un diabète sucré et d’une hypoacousie congénitale secondaire à une mutation faux-sens du gène WFS1." Diabetes & Metabolism 34 (March 2008): H88. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(08)73082-9.
Повний текст джерелаWilhelm, J. M., B. Mousson de Camret, S. Rozan-Rodier, A. Derragui, P. Thannberger, and O. Saraceni. "P120 Diabète associé à une cytopathie mitochondriale à transmission autosomique dominante. À propos d’un cas de mutation du gène nucléaire Twinkle." Diabetes & Metabolism 35 (March 2009): A56. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(09)71918-4.
Повний текст джерелаLe Lez, M. L., Y. Nochez, S. Arsene, P. Bonneau, P. Reynier, and P. J. Pisella. "685 Une forme tardive d’atrophie optique dominante à révélation brutale chez une patiente porteuse d’une nouvelle mutation sur le gène OPA1." Journal Français d'Ophtalmologie 31 (April 2008): 207. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(08)71284-1.
Повний текст джерелаLARZUL, C., P. E ROY, G. MONIN, and P. SELLIER. "Variabilité génétique du potentiel glycolytique du muscle chez le porc." INRAE Productions Animales 11, no. 3 (June 3, 1998): 183–97. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1998.11.3.3937.
Повний текст джерелаCornec-Le Gall, E., E. Renaudineau, A. Kersalé, M. Hourmant, M. P. Morin, P. Jousset, B. Wehbe, et al. "Aspects cliniques et génétiques de la polykystose rénale autosomique dominante (PKAD) liée à une mutation du gène PKD2 : résultats de la cohorte Genkyst." Néphrologie & Thérapeutique 10, no. 5 (September 2014): 275. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2014.07.338.
Повний текст джерелаZheng, Hui, Zeng Zhang, Jin-Wei He, Wen-Zhen Fu, Chun Wang, and Zhen-Lin Zhang. "Mise en évidence de deux nouvelles mutations du gène CLCN7 par l’étude de trois familles chinoises atteintes d’une ostéopétrose autosomique dominante de type II." Revue du Rhumatisme 81, no. 2 (March 2014): 195–96. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2013.12.003.
Повний текст джерелаCodron, Philippe, Arnaud Chevrollier, Andoni Echaniz-Laguna, Philippe Latour, Christophe Verny, and Julien Cassereau. "Formes récessives de la maladie de maladie de Charcot-Marie-Tooth liées aux mutations du gène MFN2 : réelle récessivité ou dominance incomplète ?" Revue Neurologique 172 (April 2016): A127. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2016.01.299.
Повний текст джерелаBen Yaou, R., H. M. Bécane, L. Demay, P. Laforet, D. Hannequin, P. A. Bohu, V. Drouin-Garraud, et al. "La dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante associée à des troubles de la conduction cardiaque (LGMD1B). Description de 8 nouvelles familles avec mutations du gène LMNA." Revue Neurologique 161, no. 1 (January 2005): 42–54. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(05)84972-0.
Повний текст джерелаBerteau, F., B. Rouviere, A. Nau, G. Sarrabay, I. Touitou, and C. De Moreuil. "Behçet familial autosomique dominant et haploinsuffisance A20 : une famille française de trois cas d’une nouvelle mutation du gène TNF/AIP3 et une revue de la littérature." La Revue de Médecine Interne 39 (June 2018): A70—A71. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.03.297.
Повний текст джерелаBarjol, A., S. Valleix, B. Nedellec, I. Ingster Moati, L. Tepenier, and A. Brezin. "098 Vitréorétinopathie de transmission autosomique dominante : étude du phénotype dans une famille de patients présentant une mutation du gène de la versicane, associée à la maladie de Wagner." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S44–1S45. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73235-8.
Повний текст джерелаBudakva, Yelyzaveta. "HAPLOGROUPE MITOCHONDRIAL DES LIGNÉES MODERNES DE PORCS HYBRIDES." Grail of Science, no. 18-19 (September 1, 2022): 112–19. http://dx.doi.org/10.36074/grail-of-science.26.08.2022.18.
Повний текст джерелаLahlou Laforêt, K. "Le risque vital associé aux maladies vasculaires rares : l’expérience du psychiatre de liaison." European Psychiatry 28, S2 (November 2013): 39. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.099.
Повний текст джерелаAbubakar, M. Y., M. Kabir, and M. Orunmuyi. "Inheritance of wattle and its relationship with growth and reproductive traits in Red Sokoto goats." Nigerian Journal of Animal Production 49, no. 1 (January 31, 2022): 17–27. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v49i1.3452.
Повний текст джерелаAbubakar, M. Y., M. Kabir, and M. Orunmuyi. "Inheritance of wattle and its relationship with growth and reproductive traits in Red Sokoto goats." Nigerian Journal of Animal Production 49, no. 1 (February 25, 2022): 17–27. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v49i1.3396.
Повний текст джерелаNYS, Y. "Préface." INRAE Productions Animales 23, no. 2 (April 10, 2011): 107–10. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2010.23.2.3292.
Повний текст джерелаDjamila Mahmoudi, Nadjia Ababou, Mounia Mati, and Smail Daoudi. "Neuropathie Héréditaire avec Hypersensibilité à la Pression révélée par une Polyradiculonévrite Inflammatoire Démyélinisante Chronique. A propos d’un cas avec revue de littérature." Journal de la faculté de médecine d'Oran 2, no. 2 (December 31, 2018). http://dx.doi.org/10.51782/jfmo.v2i2.77.
Повний текст джерелаChentouf, Amina, Mohand Laid Oubaiche, and Malika Chaouch. "Recherche de variants génétiques de vulnérabilité à l’épilepsie chez des familles Algériennes." jfmo 1, no. 1 (March 31, 2017). http://dx.doi.org/10.51782/jfmo.v1i1.8.
Повний текст джерелаLeclerc, Véronique, Alexandre Tremblay, and Chani Bonventre. "Anthropologie médicale." Anthropen, 2020. http://dx.doi.org/10.17184/eac.anthropen.125.
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