Добірка наукової літератури з теми "Geiparvarin"

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Geiparvarin".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Статті в журналах з теми "Geiparvarin"

1

Rampa, Angela, Piero Valenti, Paolo Da Re, Milvia Chicca, Simonetta Gasperini, and Giuseppe Colombo. "Geiparvarin Regioisomers." Collection of Czechoslovak Chemical Communications 57, no. 1 (1992): 153–58. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19920153.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

RAMPA, A., P. VALENTI, P. DA RE, M. CHICCA, S. GASPERINI, and G. COLOMBO. "ChemInform Abstract: Geiparvarin Regioisomers." ChemInform 23, no. 19 (August 22, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199219330.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Valenti, Piero, Maurizio Recanatini, Paolo Da Re, Wilma Galimbeni, Nilla Avanzi, and Stefania Filippeschi. "Xanthone Analogue of Geiparvarin." Archiv der Pharmazie 318, no. 10 (1985): 923–26. http://dx.doi.org/10.1002/ardp.19853181012.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Kang, S. H., and C. Y. Hong. "Simple synthetic routes to geiparvarin." Tetrahedron Letters 28, no. 6 (January 1987): 675–78. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)95810-6.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Baraldi, P. G., A. Barco, S. Benetti, A. Casolari, S. Manfredini, G. P. Pollini, and D. Simoni. "Isoxazoles-mediated synthesis of geiparvarin and dihydrogeiparvarin." Tetrahedron 44, no. 4 (January 1988): 1267–72. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)85907-x.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Baraldi, Pier Giovanni, M. Guarneri, S. Manfredini, D. Simoni, J. Balzarini, and E. De Clercq. "Synthesis and cytostatic activity of geiparvarin analogs." Journal of Medicinal Chemistry 32, no. 2 (February 1989): 284–88. http://dx.doi.org/10.1021/jm00122a002.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Calas, Patrick, and Claire Amato. "A Novel Geiparvarin Analogue Possessing a Fluorinated Segment." Synthesis, no. 17 (2003): 2709–12. http://dx.doi.org/10.1055/s-2003-42446.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Bocca, Claudia, Ludovica Gabriel, and Antonella Miglietta. "Cytoskeleton-interacting activity of geiparvarin, diethylstilbestrol and conjugates." Chemico-Biological Interactions 137, no. 3 (September 2001): 285–305. http://dx.doi.org/10.1016/s0009-2797(01)00261-7.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Chimichi, Stefano, Marco Boccalini, Alessia Salvador, Francesco Dall'Acqua, Giuseppe Basso, and Giampietro Viola. "Synthesis and Biological Evaluation of New Geiparvarin Derivatives." ChemMedChem 4, no. 5 (May 11, 2009): 769–79. http://dx.doi.org/10.1002/cmdc.200900009.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Manfredini, S., P. G. Baraldi, R. Bazzanini, M. Guarneri, D. Simoni, J. Balzarini, and E. De Clercq. "Geiparvarin Analogs. 4.1. Synthesis and Cytostatic Activity of Geiparvarin Analogs Bearing a Carbamate Moiety or a Furocoumarin Fragment on the Alkenyl Side Chain." Journal of Medicinal Chemistry 37, no. 15 (July 1994): 2401–5. http://dx.doi.org/10.1021/jm00041a019.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Дисертації з теми "Geiparvarin"

1

BOCCALINI, MARCO. "Sintesi e caratterizzazione di analoghi di composti naturali contenenti il sistema cumarinico per studi di attivita' farmacologica." Doctoral thesis, 2002. http://hdl.handle.net/2158/549859.

Повний текст джерела
Анотація:
Vengono presentate nuove alternative sintetiche per l’ottenimento di nuove 2-oxoalcossicumarine,variamente sostituite sia sull’anello cumarinico che in catena laterale, allo scopo di un loro successivo impiego, quali intermedi chiave, nella sintesi di analoghi di composti naturali. Sono state così sintetizzati numerosi analoghi della geiparvarina che differiscono dal prodotto naturale per la presenza di metili sul nucleo cumarinico e/o l’assenza del metile in posizione 3’ ecc. In particolare da test farmacologici preliminari sembra che l’assenza del raggruppamento metilico in posizione 3’ renda il nuovo composto più efficace rispetto al prodotto naturale quale inibitore selettivo della isoforma MAO-B. Infine nella seconda fase del dottoratoi è stata messa a punto una nuova metodologia sintetica per l’ottenimento sia dello psoralene che di alcuni suoi metilderivati. Tali composti, a tutt’oggi assai difficilmente sintetizzabili, risultano essere particolarmente ambiti per studi di attività farmacologica.La metodica ha permesso, ad esempio, di ottenere il 2-metilpsoralene con resa complessiva dell’80% a partire dal commerciale umbelliferone, aprendo così la strada alla sintesi di nuovi derivati psoralenici funzionalizzati nella posizione 2 quali possibili e innovativi inibitori della proteina chinasi C responsabile dell’effetto antiproliferativo della terapia PUVA.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Частини книг з теми "Geiparvarin"

1

Carrara, M., L. Cima, P. Valenti, A. Rampa, P. Da Re, and M. Recanatini. "Cytotoxicity of Simple Geiparvarin Analogues." In Archives of Toxicology, 356–61. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-73113-6_64.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії