Добірка наукової літератури з теми "Fosfoproteine"
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Статті в журналах з теми "Fosfoproteine"
Castañeda, Nadia Yadira, Jacqueline Chaparro-Olaya, and Jaime E. Castellanos. "Producción y caracterización de un anticuerpo policlonal dirigido contra la fosfoproteína del virus de la rabia." Biomédica 27, no. 2 (August 17, 2007): 257. http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v27i2.221.
Повний текст джерелаPozza, M., A. B. Simonetti, P. A. Esteves, F. A. M. Rijsewijk, and P. M. Roehe. "Detecção do vírus da cinomose canina por RT-PCR utilizando-se oligonucleotídeos para os genes da fosfoproteína, hemaglutinina e neuraminidase." Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia 59, no. 5 (October 2007): 1154–62. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-09352007000500010.
Повний текст джерелаCavalcanti Júnior, Geraldo Barroso, Claudete Esteves Klumb, and Raquel C. Maia. "p53 e as hemopatias malignas." Revista Brasileira de Cancerologia 48, no. 3 (September 30, 2002): 419–27. http://dx.doi.org/10.32635/2176-9745.rbc.2002v48n3.2218.
Повний текст джерелаHartenbach, Fátima Aparecida Rocha Resende, Erika Velasquez, Fábio C. S. Nogueira, Gilberto Domont, Eliane de Oliveira Ferreira, Carina Maciel da Silva Boghossian, and Ana Paula Vieira Colombo. "Perfil da microbiota subgengival e do proteoma salivar associados à periodontite." Brazilian Journal of Periodontology 32, no. 2 (August 1, 2022): 65–88. http://dx.doi.org/10.14436/0103-9393.32.2.065-088.oar.
Повний текст джерелаI Puerto, Fernando, Jorge E Zavala, Arsenio Rosado-Franco, and Luis Jorge Gamboa-Albornoz. "Estudio serológico del virus de la Enfermedad de Borna en pacientes esquizofrénicos de Yucatán, México." REVISTA BIOMÉDICA 15, no. 3 (July 1, 2004): 141–47. http://dx.doi.org/10.32776/revbiomed.v15i3.384.
Повний текст джерелаHernández S., Filiberto, Francisco J. Marichi R., and Marco A. Álvarez. "Determinación de sialoproteína ósea en ligamento periodontal al inducir fuerzas ortodóncicas." Revista Odontológica Mexicana 15, no. 1 (August 26, 2011). http://dx.doi.org/10.22201/fo.1870199xp.2011.15.1.23977.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Fosfoproteine"
Miranda, Marcio Andre. "Efeito de flavonoides na fosfoproteina tirosina fosfatase : mecanismos cineticos e relações estrutura-atividade." [s.n.], 2000. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314321.
Повний текст джерелаDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia
Made available in DSpace on 2018-07-26T20:20:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Miranda_MarcioAndre_M.pdf: 8835038 bytes, checksum: edacc540a33bba6dedd9caa95ae4f01c (MD5) Previous issue date: 2000
Resumo: Enzimas importantes em muitos sistemas celulares são inibidas ou ativadas por flavonóides. No entanto, não existe nenhum dado literário referente ao efeito dos flavonóides sobre as fosfoproteínas tiro sina fosfatase (PTP). Este trabalho propõe o estudo dos flavonóides sobre a atividade da fosfoproteína tirosina fosfatase de baixa massa molecular relativa (LMrPTP) de rim bovino relacionando a sua estrutura com o seu efeito sobre a atividade enzimática. A atividade enzimática foi determinada em pR 5,0 utilizando pnitrofenilfosfato (p-NPP), flavina mononuc1eotídio (FMN) e tirosina fosfato (Tyr-P) como substratos, a 37°C, por 20 minutos. Quercetina mostrou ser um ativador da enzima na concentração de 400 JlM, da ordem de 260,20 e 10% para p-NPP, FMN e Tyr-P respectivamente. Já a murina mostrou ser um excelente inibidor competitivo da atividade enzimática, com constantes de inibição da ordem de 58, 56,5 e 55 JlM/ L para p-NPP, FMN e Tyr-P respectivamente. Diferentemente do efeito ativador da quercetina, o efeito inibidor da murina foi dependente do pR. Estudos de estabilidade térmica na ausência e presença de agentes protetores ou redutores indicam que os flavonóides interagem com o sítio ativo mas não afetam as cisteínas. A interação entre a enzima e os flavonóides envolve fortemente um componente eletrostático, uma vez que na presença de NaCI houve a perda do efeito ativador da quercetina e a ativação por murina em concentrações superiores a 125mM. Para as mesmas condições, outros flavonóides foram testados, mas não apresentaram efeito significativos na atividade da LMrPTP, como a rotina e o kaempferol. Estes resultados sugerem a importância da posição dos grupos -aR dos flavonóides (nas posições 3' e 4' para a quercetina, 2' e 4' para a murina) para os distintos efeitos dos flavonóides. A ausência do grupo -aR na posição 3' (para o kaempferol) e a presença de um glicosídio (rotinose) no grupo -aR na posição 3 (para a rotina) promovem a supressão do efeito ativador do flavonóide sobre a atividade da enzima
Abstract: Important enzymes in many cellular systems may be inhibited or activated by flavonoids. However, there are no references conceming to the effect of flavonoids on phosphoprotein tyrosine phosphatases. This work aims to study the relationship between flavonoids structure and their effects on the bovine kidney low molecular weight phosphoprotein tyrosine phosphatase (LMrPTP). Enzyme activity was determined at pH 5.0 with p-nitrophenylphosphate (p-NPP), flavin mononucleotide (FMN), and tyrosine phosphate (Tyr-P) as substrate, at 37°C, for 20 mino Quercetin was found to be an activator, at 400 JlM, for p-NPP, FMN, and Tyr-P in the following order: 2.6-, 0.2-, and O.l-fold. Morin was a strong competitive inhibitor, which inhibition constant values were determined to be 58, 56.5, and 55 JlM for p-NPP, FMN, and Tyr-P, respectively. Ln contrast to the enzyme activation by quercetin, the inhibition by morin was pHdependent. Preincubation and ionic strength did not significantly alter the effect of the flavonoids on the enzyme activity. At the same conditions, other related flavonoids, such as rutin and kaempferol had no effect on the LMrPTP. Our results suggest the importance of the -OH groups positions (3' and 4' for quercetin, and 2' and 4' for morin) for the distinct flavonoids effects. The absence of the 3' -OH (kaempferol) and the presence of rutinose at the 3-0H (rutin) suppress the effect of quercetin
Mestrado
Bioquimica
Mestre em Biologia Funcional e Molecular
Mateo, Ríos Fernanda Rocío. "Detección molecular del gen de la fosfoproteína del virus distemper canino en muestras de sangre de perros." Tesis, Universidad de Chile, 2015. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/136287.
Повний текст джерелаEl Virus Distemper Canino (VDC) es el agente causal de una grave enfermedad multisistémica de perros y otras especies del orden Carnívora. Distemper Canino (DC) se presenta como una enfermedad altamente contagiosa, que puede alcanzar una elevada morbilidad y mortalidad. El amplio espectro de signos clínicos dificulta el diagnóstico clínico de la enfermedad y hace necesario la confirmación a través de exámenes de laboratorio. La detección molecular de VDC presenta ventajas en el diagnóstico de la enfermedad. En el presente trabajo se implementó la técnica de Reacción en Cadena de la Polimerasa –versión anidada- previa trascripción inversa (n-RT-PCR) para la detección del gen de la fosfoproteína viral (gen P). Como controles positivos se utilizaron RNA proveniente de cepas vacunales y de muestras positivas a otros genes de VDC mediante RT-PCR. Como controles negativos se utilizó RNA de muestras de perros sin signos clínicos de la enfermedad y como control de reactivos agua libre de nucleasas. Posteriormente, se utilizó la técnica en 10 muestras de campo de perros con sospecha clínica de la enfermedad, detectándose el genoma viral en el 100% de las muestras analizadas, generando una banda cercana a los 430 pb, correspondiente a la secuencia blanco buscada del gen de la fosfoproteína de VDC. Los productos de amplificación se caracterizaron por su gran intensidad y nitidez, no observándose bandas de amplificación inespecíficas. Finalmente, se realizó la secuenciación de los productos obtenidos del n-RT-PCR, obteniendo un elevado porcentaje de identidad nucleotídica respecto a las secuencias nucleotídicas del gen P almacenadas en el GenBank®. Esto permitió establecer que el n-RT-PCR implementado en esta Memoria de Título permite la detección de VDC. La implementación de esta técnica permitirá realizar la detección antemortem del virus y, por lo tanto, facilitar el diagnóstico y tratamiento temprano de la enfermedad
Proyecto FIV 121014019102010
Sambé, Nicolau Agostinho. "Distribuição de receptores ionotrópicos de glutamato e sua co-localização com a fosfoproteína neural DARPP-32 no córtex pré-frontal de ratos." Universidade de São Paulo, 2009. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42137/tde-22012010-100738/.
Повний текст джерелаThe medial prefrontal cortex (PFCm) is characterized by glutamatergic and dopaminergic afferents that converge on the same target neurons. Since there is only limited information about the anatomical bases for interactions between dopamine (DA) and glutamate (Glu), we mapped the distribution of AMPA, NMDA and kainate Glu receptor (Rs) subunits (Su) in the PFcm and investigated their expression in neurons containing the phosphprotein DARPP-32 and in interneurons. Results show that the Su GluR2/3 of AMPA type Rs are the most prominently distributed in the PFCm and expressed in all neurons DARPP-32+. GluR2/3 is also widely co-localized with the NMDA type Su NMDAR1 and the Kainate Su GluR5/6/7. In contrast, the Su GluR1 and GluR4 are only weakly expressed in the PFCm and are not colocalized with DARPP-32 but with GABA or parvalbumin. Results indicate that the Su GluR2/3, NMDAR1, and GluR5/6/7 are prominently expressed in DARPP-32+ pyramidal neurons, whereas GluR1 and GluR4 are predominantly expressed by interneurons in the PFC.
Oliveira, Andressa Peres de. "Caracterização da nucleoproteína e da fosfoproteína do vírus respiratório sincicial humano quanto a suas propriedades imunogênicas e de interação com proteínas celulares." Universidade de São Paulo, 2013. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-26062014-110617/.
Повний текст джерелаHuman respiratory syncytial virus (HRSV) is one of the most important pathogens of the respiratory tract. We analyzed the interactions of viral nucleoprotein (N), phosphoprotein (P) and matrix (M) in HEK-293T. N interacts with the cellular proteins Hsp70, PRMT5 and WDR77; P interacts with Hsp70 and Tropomyosin; and M with Nucleophosmin and Tropomyosin. Each cellular gene was co-expressed with a viral gene in bacteria allowing co-precipitation of proteins. Hsp70 co-expression with N or P proteins confirmed that these interactions also occur in bacteria. Using a set of mutants we found that the N and P amino terminus, P carboxy terminus, and Hsp70 amino terminal domain participate in the interactions. The overexpression of Hsp70 by transfection resulted in stimulation of HRSV replication. Mice immunization with N and P showed that DNA vaccines were capable of inducing humoral and cellular response. In challenge assays it was possible to detect significant virus titer reduction in animals immunized with N, indicating its potential for a vaccine formulation.
Pires, Rita Gomes Wanderley. "Papeis do sistema colinérgico e da fosfoproteína hipocampal p86 em déficits de memória espacial em modelo experimental da sindrome de Wernicke-Korsakoff." Universidade Federal de Minas Gerais, 2006. http://hdl.handle.net/1843/CMFC-7CFL8P.
Повний текст джерелаPires, Rita Gomes Wanderley. "Papéis do sistema colinérgico e da fosfoproteína hipocampal de 86 KDa (p86) em déficits de memória espacial em modelo experimental da síndrome de Wernicke-Korsakff." Universidade Federal de Minas Gerais, 2006. http://hdl.handle.net/1843/CMFC-78SJ2V.
Повний текст джерелаFahl, Willian de Oliveira. "Marcadores moleculares para a patogenia de vírus da raiva: relação entre períodos de incubação, carga viral e os genes codificadores das proteínas virais P e L." Universidade de São Paulo, 2014. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10134/tde-24072014-103209/.
Повний текст джерелаRabies is an acute, progressive and infectious disease of the central nervous system of mammals, caused by Rabies virus (RABV). Although preventable by vaccine, it remains a serious public health problem, and is responsible for the death of humans and many other animals, including those of economic interest. This study aimed to assess the relationship between polymorphisms in genes encoding the P and L proteins of RABV samples belonging to antigenic variants 2 and 3 and incubation periods and titers in mice. For this, samples isolated from different mammalian rabies reservoirs of the Orders Carnivora and Chiroptera and samples of cattle from endemic areas for rabies virus were selected. The sequences obtained were used to construct phylogenetic trees to search for the segregation patterns of strains. The results showed that there were no markers or polymorphisms that explain variations in incubation periods and lethality amongst strains belonging to antigenic variants 2 and 3. This information might be used for discussions about the importance of rabies reservoirs, the dynamics of the virus maintenance and evolution of the different forms of this zoonotic disease among infected animals, contributing to further study about the search for molecular markers for pathogenesis.
Macedo, Aline Coelho. "Distribuição de receptores ionotrópicos de glutamato e sua co-localização com a fosfoproteína neural DARPP-32 em neurônios espinhosos de tamanho médio e interneurônios no núcleo acumbens." Universidade de São Paulo, 2009. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42137/tde-02022010-104818/.
Повний текст джерелаThe nucleus accumbens is involved in adaptive and emotional behaviors. The majority of neurons in the Acb are projection neurons that express the phosphoprotein DARPP-32 and are modulated by distinct types of interneurons. There is little information about the glutamate receptors expressed in the Acb. This study investigates by immunohistochemical methods the distribution and co-localization of markers of the dopaminergic system, AMPA (GluR1-4) and NMDAR1 type Glu receptor subunits and specific markers of interneurons. Our results show that the neurochemistry of the Acb is similar to that of the dorsal striatum. However, we detected a distinct distribution of some markers in the Acb. Our co-localization studies reveal that almost all neurons of the Acb express GluR2/3 or GluR2. In contrast, GluR1 and GluR4 are weakly expressed and are co-localized with parvalbumin. These results indicate that GluR2 and GluR2/3 are expressed by MSNs DARPP-32+ and by the majority of interneurons of the Acb, whereas GluR1 and GluR4 are exclusively expressed by interneurons.
Benýšek, Jakub. "Připrava slepičích protilátek proti fosfoserinovym zbytkům fosfoproteinu." Master's thesis, 2012. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-307073.
Повний текст джерелаEmmerová, Tereza. "Nové typy magnetických sorbentů pro analýzu fosfoproteinů." Master's thesis, 2010. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-284853.
Повний текст джерелаЧастини книг з теми "Fosfoproteine"
Meurer, C. M., R. F. Carvalho, C. A. Nascimento, M. S. Oliveira, and J. C. Ribeiro Júnior. "ESTABILIDADE DO KIT TWO STEP PARA DIAGNÓSTICO DA COVID-19 PELO MÉTODO DE PCR CONVENCIONAL COM ALVO AO GENE DA FOSFOPROTEÍNA DO NUCLEOCAPSÍDEO ANTERIORMENTE VALIDADO EM AMOSTRAS DE NASO E OROFARINGE HUMANA." In ANAIS do V Congresso regional de sanidade animal e saúde pública e XIV Semana acadêmica de medicina veterinária da UFNT, 47. São Paulo: Wissen Editora, 2022. http://dx.doi.org/10.52832/wed.29.76.
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