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Добірка наукової літератури з теми "Études de dissolution"
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Статті в журналах з теми "Études de dissolution"
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Razakarisoa, O., P. Muntzer, P. Rimmenlin, and L. Zilliox. "Incidence de la source de pollution sur la dissolution et la rétention sélective d'hydrocarbures en milieu poreux saturé en eau." Revue des sciences de l'eau 5, no. 2 (April 12, 2005): 157–78. http://dx.doi.org/10.7202/705126ar.
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Des expérimentations menées sur des modèles-colonnes de milieu poreux, se localisant sur des études de lessivage du corps d'imprégnation formé par des mélanges d'hydrocarbures et sur des essais de propagation de leurs parties solubles, ont été réalisées au laboratoire. Il est montré que le comportement des hydrocarbures en solution pendant le lessivage est fonction de la nature de la source de pollution, et que le transport des traces solubles d'alcanes est fortement freiné par les effets de l'échange liquide-gaz masquant les propriétés adsorbantes de la matrice solide, ou pouvant entraîner une modification du processus de sorption des hydrocarbures par la phase solide. La solubilité n'est pas un critère suffisant pour expliquer la dissolution sélective et progressive des constituants d'un corps d'imprégnation formé par un mélange de plusieurs espèces d'hydrocarbures, et lors du transport des parties solubles d'une telle source de contamination, l'influence des paramètres solubilité, constante de Henry et coefficient de distribution doivent être pris en compte simultanément pour étudier leur rétention sélective.
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El Assel, N., A. Kchikach, C. Durlet, N. AlFedy, K. El Hariri, M. Charroud, M. Jaffal, E. Jourani, and M. Amaghzaz. "Mise en évidence d’un Sénonien gypseux sous la série phosphatée du bassin des Ouled Abdoun: Un nouveau point de départ pour l’origine des zones dérangées dans les mines à ciel ouvert de Khouribga, Maroc." Estudios Geológicos 69, no. 1 (June 30, 2013): 47. http://dx.doi.org/10.3989/egeol.40781.168.
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[fr] Dans le bassin sédimentaire des Ouled Abdoun (Maroc), la série phosphatée est formée d’une intercalation régulière de niveaux phosphatés et marno-calcaires sur environ 50m de puissance. Localement, cette régularité est perturbée par la présence fréquente de structures communément appelés «dérangements». Il s’agit de masses non stratifiées, stériles, qui perturbent et alourdissent les travaux d’exploitation des couches phosphatées. Les études géophysiques expérimentales, réalisées dans les zones dérangées de la série phosphatée, ont démontré la possibilité de les cartographier sous couvertures à l’échelle décamétrique. Leur généralisation sur toute la superficie du bassin des Ouled Abdoun, nécessite une compréhension du phénomène à l’origine de ces structures.
Notre étude concerne l’analyse sédimentologique et diagénétique des zones dérangées et de leur voisinage immédiat. Elle a permis d’identifier pour la première fois l’existence d’une série évaporitique intensément karstifiée au sommet du Sénonien, sous la série phosphatée. Les karsts sénoniens sont incontestablement à l’origine des dérangements ou fontis que l’on défini comme étant des phénomènes de collapses à l’aplomb de cavités souterraines. Ces fontis ont une structuration polyphasée et une genèse au dépend de plusieurs processus (fracturation, infiltration, dissolution, effondrement). Leur mise en place a débuté dès la fin du Sénonien et s’est poursuivie jusqu’au quaternaire.
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Lavoie, Jean-Pierre, and Jacques Lévesque. "De I'URSS à la Russie : les institutions internationales de sécurité au service d'une superpuissance en chute libre." Études internationales 30, no. 2 (April 12, 2005): 257–77. http://dx.doi.org/10.7202/704028ar.
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Constatant que sa puissance diminuait à vue d'oeil, la Russie, tout comme VURSS à la veille de sa dissolution, a recouru aux us afin de préserver ses prérogatives d'une grande puissance menacées par les grands bouleversements géopolitiques. L'article montre à travers trois études de cas combien VURSS durant la crise du Golfe s'efforça à grand-peine de sauvegarder ses intérêts sérieusement entamés ; expérience que la Russie connaîtra avec l'élargissement de I'OTAN vers les pays de l'Europe centrale et orientale. Seule au Conseil de sécurité la puissance grandement amoindrie de la Russie paraît être à l'abri. L'article conclut que la Russie est placée constamment dans des contraintes institutionnelles qui lui échappent malgré ses tentatives d'employer les us existantes pour arrêter l'hémorragie de son influence historique mondiale.
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Faucher, Benoit, Jean-Louis Courteau, and Bernard Lauriol. "Sous la surface des lacs des Laurentides : des témoignages de la dernière période glaciaire." Le Naturaliste canadien 146, no. 2 (September 1, 2022): 19–25. http://dx.doi.org/10.7202/1091885ar.
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De remarquables formes rocheuses insolubles se dressent dans le fond de lacs creusés dans le marbre de Grenville de la région des Laurentides, au Québec (Canada). Elles atteignent une hauteur pouvant aller jusqu’à plusieurs décimètres. Selon les études sur les taux de dissolution du marbre du Bouclier canadien, il est improbable que celles-ci aient été mises en relief seulement pendant l’Holocène. Nous proposons qu’une érosion hydrique dans des poches d’eau alimentées par l’eau de fonte de la dernière calotte de glace des Laurentides soit à l’origine de la mise en relief de ces roches insolubles. Nous envisageons aussi la possibilité que les roches insolubles aient été dégagées de leur matrice de marbre par une eau courante bien avant la dernière déglaciation, et que celle-ci ait été précédée par un ou des lacs sous-glaciaires.
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Ek, Camille. "Dissolution et précipitation des carbonates en relation avec le gel principalement au Québec : essai de mise au point." Géographie physique et Quaternaire 32, no. 3 (January 18, 2011): 273–79. http://dx.doi.org/10.7202/1000306ar.
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Les descriptions de formes de dissolution importantes dans les calcaires et dolomies sont jusqu’ici relativement rares au Québec. Par contre, des phénomènes de précipitation sont décrits en de nombreux endroits, et plusieurs études ont déjà été consacrées, en particulier, aux concrétions de carbonate de calcium qui s’observent dans les sédiments quaternaires. Les travaux — et surtout les plus récents — relatifs à ces précipitations sont passés en revue, et les hypothèses génétiques des divers auteurs sont résumées et discutées, en particulier en ce qui concerne l’influence des basses températures (autour de 0°C). Certaines des concrétions se sont assurément formées à proximité immédiate d’un pergélisol; d’autres sont postérieures à tout pergélisol; mais toutes sont de climat frais ou froid. En ce qui concerne la nature des interventions biologiques dans le concrétionnement du carbonate de calcium à ces basses températures, certains des auteurs cités considèrent qu’elle est directe; elle pourrait cependant être indirecte et s’exercer par l’intermédiaire de l’influence des micro-organismes sur les conditions physicochimiques du milieu.
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Fournis, Yann. "Penser la ruralité et son développement au GRIDEQ entre 1970 et 2000." Cahiers de géographie du Québec 56, no. 157 (September 12, 2012): 153–72. http://dx.doi.org/10.7202/1012216ar.
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Au Québec comme ailleurs, la ruralité est un objet difficile à analyser : elle suscite souvent une conclusion désenchantée, comme si la période historique récente conduisait à sa dissolution. À partir des travaux de Hugues Dionne, cet article se propose de rappeler l’actualité de certaines contributions du GRIDEQ, proches d’une sociologie critique, à ce débat. Ces travaux illustrent une évolution lourde de certaines études régionales québécoises qui, d’abord tournées vers les mouvements sociaux et les lieux de vie, connaissent un tournant dans les années 1990 : elles élargissent le regard à d’autres logiques spatiales et valorisent plus nettement une mobilisation locale qui transmue les lieux de vie en territoires, dans un rapport de coopération conflictuelle avec l’État. Cette redéfinition des rapports entre localisation et territorialisation conduit à une conception forte de la communauté qui, entendue comme « recherche de globalité », confère au local une forme de cohérence symbolique et sociale.
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Sy, Papa Mady, Peggy Ngadou Ntchobaha, Sidy Mouhamed Dieng, Louis Augustin D. Diouf, Alphonse R. Djiboune, Boucar Ndong, Mamadou Soumboundou, et al. "Systèmes à libération contrôlée pH-dépendants de principes actifs hydrophobes à partir d’oléogels." International Journal of Biological and Chemical Sciences 15, no. 2 (June 21, 2021): 388–98. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v15i2.2.
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Les rhumatismes inflammatoires chroniques sont une cause importante d'invalidité dans le monde entier. De ce fait, les affections rhumatismales chroniques font peser une lourde charge sociale et économique sur toutes les sociétés, pas seulement sur celles où l’espérance de vie est élevée. L’objectif principal de ce travail était d’étudier le profil de libération pH-dépendante de principes actifs hydrophobes à partir d’oléogels oraux et/ou cutanés. La formulation des oléogels a été réalisée selon une méthode sol-gel, reproductible à grande échelle. La caractérisation et le suivi dans le temps ont montré une bonne stabilité des oléogels. Les valeurs de pH des oléogels étaient globalement acides (entre 4,3 et 5,8) et dépendaient de la quantité de gélifiant utilisée. Les études de libération du kétoprofène, principe actif hydrophobe, en fonction du pH des milieux de dissolution ont montré des profils de libération d’une cinétique du premier ordre d’équation 𝑷𝒕=𝑷𝟎+𝑨.𝒆𝒙𝒑𝑲𝒕 avec des coefficients de détermination proches de 1 (milieux à pH égal à 1,2 et 5,5). Une meilleure libération du kétoprofène a été obtenue dans un milieu intestinal simulé (pH égal à 6,8) pour les formulations qui présentaient déjà une saturation en milieu gastrique simulé (pH égal à 1,2). Cette étude qui a permis de formuler, d’évaluer et de modéliser le profil de libération du kétoprofène à partir d’oléogels peut constituer une étape importante dans un objectif de souveraineté thérapeutique des pays d’Afrique subsaharienne notamment le Sénégal.Mots clés : Oléogels, rhumatismes inflammatoires chroniques, kétoprofène, libération contrôlée, pH-dépendant.
English Title: pH-dependent controlled release systems of hydrophobic active pharmaceutical ingredients from oleogels
Chronic inflammatory rheumatism is a major cause of disability around the world. As a result, chronic rheumatic diseases place a heavy social and economic burden on all societies, not just those with high life expectancy. The main objective of this work was to control the pH-dependent release of hydrophobic active pharmaceutical ingredients from oral and / or skin oleogels. The formulation of the oleogels was carried out using a sol-gel large-scale reproducible method. Characterization and monitoring over time have shown good stability of the oleogels. The pH values of the oleogels were overall acid (between 4.3 and 5.8) and depended on the amount of gelling agent used. The release studies of ketoprofen, a hydrophobic active pharmaceutical ingredient, as a function of the pH of the dissolution media have shown release profiles of first-order kinetics of equation 𝑷𝒕=𝑷𝟎+𝑨.𝒆𝒙𝒑𝑲𝒕 with coefficients of determination close to 1 (media at pH equal to 1.2 and 5.5). Better release of ketoprofen was obtained in simulated intestinal medium (pH equal to 6.8) for formulations which already exhibited saturation in simulated gastric medium (pH equal to 1.2). This study, which made it possible to formulate, evaluate and model the release profile of ketoprofen from oleogels, may constitute an important step in an objective of therapeutic sovereignty of the countries of sub-Saharan Africa, particularly Senegal.Keywords: oleogels - chronic inflammatory rheumatism - ketoprofen - controlled release – pH-dependent.
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Legeron, P. "Psychiatrie et risques psychosociaux au travail." European Psychiatry 28, S2 (November 2013): 74. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.197.
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Le monde du travail a profondément changé et il ne ressemble guère à celui décrit par Émile Zola dans Germinal. À la pénibilité essentiellement physique s’est progressivement substituée une pénibilité psychologique. Les facteurs de stress sont nombreux : changements et réorganisations de plus en plus fréquents, course effrénée à la performance et à la productivité, perte du sens de son travail, nombreuses attentes non satisfaites, relations entre individus parfois tendues voire violentes, dissolution du lien social et du collectif. Ces facteurs représentent de véritables risques pour la santé. Les diverses études publiées indiquent que c’est près de 25 % des salariés qui souffrent de stress. Le lien entre stress psychosocial et diverses pathologies est maintenant bien établi scientifiquement. Non seulement pour des troubles psychiques (dépression, burn out, suicide) mais aussi physiques (maladies coronariennes, troubles musculo-squelettiques). Comme le souligne le Bureau international du travail, les risques psychosociaux sont non seulement les risques émergents dans le monde du travail mais ils représentent aussi le plus grand danger pour la santé des travailleurs et la performance économique des entreprises qui les emploient. Des actions de prévention doivent donc être mises en place à tous les niveaux (préventions primaire, secondaire et tertiaire) mais aussi dans tous les domaines (l’organisation du travail, les pratiques managériales et l’aide à apporter aux individus). Si les acteurs de cette prévention (internes ou externes aux entreprises) sont nombreux, car c’est l’affaire de tous, le rôle du psychiatre est essentiel. En collaboration avec les services de santé au travail, il apporte son expertise dans le domaine des pathologies mentales tant dans l’identification et le diagnostic que dans leur prévention ou leur prise en charge.
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BOURGOIS, A., A. VAN DER MEEREN, G. COSLER, C. LE GALLIC, M. GAUTHIER, S. FRANÇOIS, N. GRIFFITHS, S. LE MAOUT, and D. RICCOBONO. "Evaluation d’une double approche pharmacologique pour l’amélioration de la prise en charge thérapeutique de la contamination pulmonaire au plutonium." Revue Médecine et Armées, Volume 50, Numéro 2 (June 6, 2024): 17–30. http://dx.doi.org/10.17184/eac.8635.
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Les menaces nucléaires et radiologiques sont des sujets d’actualité. Différents scénarios pourraient conduire à des contaminations internes avec du plutonium (Pu) tels que l’utilisation d’armes nucléaires tactiques, des accidents sur des réacteurs nucléaires civils ou militaires, des actes terroristes (bombes sales) ou encore la nécessité de déployer les forces dans des zones radio-contaminées. Après inhalation, les formes peu solubles de Pu sont majoritairement retenues au niveau des poumons dans les macrophages alvéolaires (MPs). L’acide diéthylène triamine penta acétique (DTPA) est actuellement le traitement de référence dans ce contexte. Néanmoins, son efficacité sur les formes peu solubles de Pu et son effet protecteur contre l’apparition de pathologies retardées (fibroses pulmonaires) ne sont pas bien caractérisés. Des études ont donc été initiées afin de préciser ces aspects et d’améliorer la prise en charge de la contamination interne. L’évaluation est réalisée sur une modèle in vitro de macrophages THP-1 (monocytes humains différenciés). Les cellules sont exposées à des colloïdes de Pu (forme peu soluble) durant 2h avant d’être traitées avec du DTPA et/ou de la dexaméthasone (DEX, molécule anti-inflammatoire) durant 7 jours. La dissolution du Pu par les macrophages augmente après traitement par le DTPA +/- DEX. La contamination au Pu induit une augmentation significative de la sécrétion de MCP-1 et d’IL-8, alors que les traitements DEX +/- DTPA ont significativement diminués les concentrations de ces deux cytokines, démontrant un effet anti-inflammatoire. En conclusion, nos premiers résultats suggèrent une capacité du DTPA à partiellement dissoudre les formes peu solubles de Pu internalisées par les MPs. De plus, l’utilisation du double traitement DTPA+DEX préserve leurs effets chélatant et anti-inflammatoire respectifs in vitro. Il constitue donc une approche prometteuse pour l’amélioration de la prise en charge thérapeutique en cas de contamination interne.
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Levallois, Alexandre, Laureen Nivelais, Olivier Basuyaux, Katherine Costil, Antoine Serpentini, and Christelle Caplat. "Étude de la spéciation dans l’eau de mer de l’aluminium et du zinc libérés par la dissolution d’une anode galvanique." Matériaux & Techniques 110, no. 6 (2022): 605. http://dx.doi.org/10.1051/mattech/2023005.
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Parmi les sources anthropiques libérant des métaux dans l’environnement marin, le système de protection cathodique par anodique galvanique (GACP) est largement utilisé pour protéger contre la corrosion les structures métalliques immergées. Les anodes sont des alliages métalliques dont le composant principal est l’aluminium ou le zinc. Très peu d’études ont été réalisées pour étudier les effets biologiques potentiels des anodes. Dans le cadre d’une étude plus complète de mesures des effets biologiques associés à la dissolution d’une anode galvanique à base d’aluminium, cette étude propose de fournir des informations sur la spéciation de l’aluminium et du zinc qui sont les principaux constituants de l’anode utilisée en milieu marin. À partir d’un montage électrochimique accélérant la dissolution d’une anode et de la production d’eaux de mer enrichies par les métaux libérés, des échantillons d’eau ont été collectés dans le but d’analyser les formes dissoutes, labiles et particulaires des métaux. Les résultats montrent des différences de spéciation et de comportement entre l’aluminium et le zinc qui sont cependant soumis à des interactions fortes. Ils soulignent la formation d’agrégats colloïdaux enrichissant la fraction particulaire des deux métaux et la présence en plus ou moins grande quantité de leur fraction labile dans la fraction dissoute.
Дисертації з теми "Études de dissolution"
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Mirabelli-Bakaya, Sylviane. "Le rôle de la faute dans la dissolution du mariage en droit français et en droit italien." Lyon 3, 2004. http://www.theses.fr/2004LYO33005.
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Le rôle de la faute dans la dissolution du mariage est une question soumise à l'examen et non une affirmation. Nous avons examiné, dans le chapitre introductif, l'évolution de la faute en tant que cause de la dissolution du mariage et son incidence sur les rapports personnels et patrimoniaux des époux. Dans la première partie, l'examen comparatif des points de rapprochement et de dissimilitude du droit français et du droit italien, porte sur l'absence d'incidence de la faute tant en ce qui concerne la cause qu'en ce qui concerne les effets personnels et patrimoniaux de la dissolution. La deuxième partie de notre travail porte sur l'examen comparé des deux systèmes juridiques quant à l'incidence de la faute sur la cause et sur les effets personnels et patrimoniaux de la dissolution du mariage. Nous restons convaincus, aux termes de la conclusion de notre travail, que malgré les réformes en cours ou à venir, la faute doit être maintenue parmi les fondements de la dissolution du mariage en raison de son rôle de garde-fou des devoirs et obligations découlant du mariage.
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Gosselin, Léa. "Trajectoires de satisfaction conjugale et dissolution d'union." Doctoral thesis, Université Laval, 2015. http://hdl.handle.net/20.500.11794/26000.
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Les modèles d’évolution de la satisfaction conjugale ne font pas consensus et leur relation avec la dissolution d’union est sous-étudiée. Ce mémoire porte sur les mères (n = 1 063) et les pères (n = 998) de l’Étude longitudinale du développement des enfants du Québec demeurés dans des familles biparentales lorsque l’enfant cible est âgé de 29 mois à six ans. Les trois questionnaires remplis par les participants concernent la satisfaction conjugale évaluée annuellement pendant cinq ans, la dissolution d’union lorsque l’enfant cible a 12 ans, et diverses variables sociodémographiques à contrôler. Cette étude identifie quatre trajectoires de satisfaction conjugale chez les mères et les pères. Ces trajectoires prédisent la dissolution d’union au-delà des variables sociodémographiques. Comparativement à la mesure transversale de satisfaction conjugale, les trajectoires de satisfaction conjugale permettent une meilleure prédiction de la dissolution d’union chez les parents.
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Sandré, Anne-Laure. "Nouveau procédé de dissolution-précipitation pour l’exploitation de minerais nickélifères oxydés par voie hydrométallurgique : études cinétiques, modélisation et calcul de réacteurs." Thesis, Paris, ENMP, 2012. http://www.theses.fr/2012ENMP0037.
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L'objectif de cette thèse est de bâtir un modèle prédictif d'une unité industrielle continue de dissolution de minerai de nickel/ et précipitation de fer simultanées. La méthodologie adoptée consiste dans un premier temps à réaliser des expériences en réacteur fermé ou semi-fermé pour identifier et modéliser séparément les différents phénomènes en jeu, puis dans un second temps à construire un modèle d'unité continu les rassemblant tous. Ce travail a permis certaines avancées tant sur le système retenu que sur les méthodes et modèles adoptés. Tout d'abord la thermodynamique des solutions Na-Fe(III)-H2SO4 aux alentours de 100°C a été clarifiée et la constante de solubilité de la natrojarosite Na0,84H0,16Fe2,90(SO4)2(OH)5,7 a été déduite. Ensuite les paramètres influant sur les précipitations des jarosite de sodium et potassium ont été mis en évidence et leur cinétiques de croissance ont pu être déterminées grâce à l'utilisation originale de la méthode des caractéristiques. Puis les cinétiques de dissolution des minerais ont été obtenues, en prenant en compte différentes phases du minerai et leurs granulométries. Après avoir déduit tous les paramètres nécessaires, un modèle original, permettant de simuler une cascade de réacteur de dissolution/précipitation avec recyclage a été construit puis validé. Cet outil de conception, couplé à une étude technico-économique peut permettre d'optimiser le procédéThe goal of this thesis is to build a predictive model for a continuous industrial unit combining simultaneously nickel ore dissolution and iron precipitation. A two steps method was used. First experiments in batch or semi-batch reactors were done in order to understand and model separately the different phenomenon that take place. Then all the equations and associated constants were used to build a model. This work allowed some advances both on the system studied and on the methods used. First thermodynamics of Na-Fe(III)-H2SO4 solutions in the 70-100°C temperature range was clarified and natrojarosite solubility constant Na0,84H0,16Fe2,90(SO4)2(OH)5,7 was deduced. Secondly parameters acting on sodium and potassium jarosite precipitation were highlighted and their growth kinetics were deduced through an original use of caracterisctics method. Then ore dissolution kinetics were found, taking into account different ores phases and their granulometry. After deducing all the necessary parameters, an original model allowing to simulate a cascade of dissolution/precipitation reactors with recyling loop was build and validated. This conception tool, coupled with a technico-economic study allows the optimisation of such a process
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Heisbourg, Guillaume. "Synthèse, caractérisation et études cinétiques et thermodynamique de la dissolution de ThO2 et des solutions solides Th1-xMxO2 (M=U, Pu)." Paris 11, 2003. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00005511.
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L'objectif de ce travail est d'étudier la résistance à la corrosion aqueuse des céramiques ThO2 et Th(1-x)MxO2 (M = U, Pu), dans le cadre du stockage direct de combustibles nucléaires potentiels en site géologique profond. Ces solides ont été synthétisés par précipitation en milieu oxalique, calcinés à haute température puis caractérisés par diverses techniques d'analyse: DRX, MEB, MET, XPS, SAX, PIXE, MASE. La caractérisation structurale des solides a montré que tous les oxydes mixtes synthétisés forment des solutions solides homogènes. Les conditions de frittage ThO2 et des solutions solides Th(1-x)UxO2 ont été optimisées afin d'obtenir des échantillons frittés de densité mesurée très proche des densités théoriques. Enfin, l'étude de la dissolution de ces composés a été entreprise dans plusieurs milieux aqueux (HNO3, HCl, H2SO4, eaux naturelles) en fonction de plusieurs paramètres chimiques variant indépendamment afin de déterminer leurs lois cinétiques de dissolution. De manière générale, les solutions solides Th(1-x)UxO2 possèdent des vitesses de lixiviation supérieures à celle de ThO2 principalement du fait des réactions d'oxydation de l'uranium d'autant plus importantes que le taux de substitution est élevé. Les concentrations en actinides dissous sont d'abord contrôlées cinétiquement puis par la solubilité de la phase néoformée (ThO2, nH2O) dès lors que la saturation en thorium du lixiviat est atteinte. Afin de comparer la résistance de ces solides vis-à-vis de la dissolution à celles d'autres matériaux, les vitesses de lixiviation normalisées ont été extrapolées à pH = 5,5 et à 90ʿC. Les taux de lixiviation normalisés obtenus sont environ 10^(-8) g. M^(-2). J^(-1) pour ThO2 et Th(0,87)PU(0,13)O2 et 10^(-6) g. M^(-2). J^(-1) pour Th(0,76)U(0,24)O2. Ces vitesses de dissolution sont faibles par rapport à celles des matériaux actuellement étudiés dans le cadre des matrices de conditionnement spécifiquesThe goal of this work is to study the aqueous corrosion resistance of ThO2 and Th(1-x)MxO2 (M = U, Pu) ceramics, within the framework of direct storage of potential nuclear fuels in deep geological site. These solids were synthesized by precipitation in oxalic medium, calcined at high temperature then characterized by various analytical techniques: XRD, SEM, TEM, XPS, XAS, PIXE, MASE. The structural characterization of the solids showed that ail the synthesized mixed oxides are homogeneous solid solutions. The optimization of sintering conditions of ThO2 and Th(1-x)UxO2 solid solutions was studied in order to obtain sintered pellets with the highest experimental density. At last, the dissolution study of these ceramics was undertaken in several aqueous media (HNO3, HCl, H2SO4, natural waters) versus several chemical parameters, varying independently in order to determine the kinetics law of dissolution. In a general way, the leaching rate of Th(l-x)UxO2 solid solutions increases ail the more than the molar fraction U/Th+U is increasing. Dissolution process is governed by the relative importance of the process described by the dissolution rate of the solid and the oxidation rate of uranium. The concentration of dissolved actinides is controlled at first by dissolution kinetics then by the solubility of secondary phase (ThO2, nH2O) when the saturation of the leachate is reached. In order to compare the resistance of these solids with respect to the dissolution with those of other materials, normalized leaching rates were extrapolated with pH = 5. 5 and 90ʿC. The normalized dissolution rates obtained are approximately 10^(-8) g. M^(-2). J^(-1) for ThO2 and Th(0,87)Pu(0. 13)O2 and 10^(-6) g. M^(-2). J^(-1) for Th(0,76)U(0,24)O2. These normalized dissolution rates are low compared to those of ceramics currently studied within the framework of the specific conditioning matrices
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Heisbourg, Guillaume. "Synthèse, caractérisation et études cinétique et thermodynamique de la dissolution de ThO_2 et des solutions solides Th_(1-chi)M_(chi)O_2 (M=U,Pu)." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2003. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00005511.
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Belbey, Salim. "Formation, effets et dissolution du mariage en droit international privé algérien et comparé : étude des conflits de lois." Thesis, Paris 2, 2019. http://www.theses.fr/2019PA020001.
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Le mariage, objet de cette étude, n'est pas soumis dans sa totalité à une loi unique. On distingue traditionnellement entre sa formation, ses effets et sa dissolution. Le droit international privé algérien soumet les conditions de fond du mariage à la compétence de la loi nationale des époux, et la forme à l'une des lois suivantes : la loi du lieu de la célébration, la loi du domicile commun, la loi nationale commune ou encore à la loi régissant les règles de fond. Les effets du mariage sont régis par la loi nationale du mari au moment de la conclusion du mariage; la dissolution est, quant à elle, soumise à la loi nationale du mari appréciée au moment de l'acte introductif d'instance. L'élaboration des règles de conflit ainsi que la qualification exacte de certaines conditions de validité du mariage ne suffisent pas pour pouvoir affirmer que les conflits sont réglés; car la loi, désignée comme compétente par les règles de conflit nationales, peut être écartée au profit d'une autre. A coté de l'ordre public qui est la raison la plus connue et dont la conception varie d'un pays à un autre, il y a le cas du renvoi et le cas de la fraude à la loi. La comparaison entreprise ici entre le système algérien, égyptien et français, révèle que, bien que ces systèmes connaissent un langage commun, celui du droit international privé, ce langage a un accent différent dans les deux premiers systèmes en raison du caractère religieux du droit interne du mariage. L'originalité de ces derniers réside, en effet, dans le fait qu'ils érigent la religion musulmane et le privilège de nationalité comme facteurs de rattachement en matière de statut personnel. C'est ainsi donc, que les solutions des conflits de lois relatifs à la formation, aux effets et à la dissolution du mariage, deviennent des plus délicatesFormation, Effects and Dissolution of Marriage in Algerian and Comparative Private International Law: Study of Conflicts of LawsAbstract: The marriage, object of this study, is not submitted in its entirety to a single law. One distinguishes traditionally between its formation, its effects and its dissolution. Algerian private international law subjects the basic conditions of marriage to the jurisdiction of the national law of the spouses and the form, to one of the following laws : the law of the place of celebration, the law of the common domicile, the common national law or the law governing the substantive rules. The effects of marriage are governed by the national law of the husband at the time of the conclusion of the marriage; the dissolution is, in turn, subject to the national law of the husband assessed at the time of the initiating act. The elaboration of the conflict rules as well as the exact qualification of certain conditions of validity of the marriage are not enough to be able to affirm that the conflicts are settled; because the law, designated as competent by the national conflict rules, can be overridden in favor of another. Next to public order, which is the most well-known reason and whose conception varies from one country to another, there is the case of the dismissal and the case of the fraud with the law. The comparison made here between the Algerian, Egyptian and French systems reveals that, although these systems have a common language, that of private international law, this language has a different emphasis in the first two systems because of the religious nature of the domestic law of marriage. The originality of these two systems resides in the fact that they establish the Muslim religion and the privilege of nationality as connecting factors in matters of personal status. It is thus that the solutions of the conflicts of laws relating to the formation, the effects and the dissolution of the marriage, become more delicate
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El, Masri Sarah. "Low transition temperature mixtures based on cyclodextrins as solubilizing vehicles in pharmaceutical preparations." Electronic Thesis or Diss., Littoral, 2024. https://documents.univ-littoral.fr/access/content/group/50b76a52-4e4b-4ade-a198-f84bc4e1bc3c/BULCO/Th%C3%A8ses/Toxicologie/122040_EL_MASRI_2024_archivage.pdf.
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L'amélioration de la solubilité est un aspect critique dans la formulation et le développement de nouvelles molécules thérapeutiques. Pour surmonter les défis associés à une faible solubilité, les chercheurs ont évalué de nombreuses stratégies, dont l'utilisation de cyclodextrines et de cosolvants. Cette dernière approche est une technique simple et efficace, dans laquelle des solvants organiques sont utilisés pour améliorer la solubilité des composés peu solubles dans l'eau. Ces dernières années, les solvants eutectiques profonds (DESs) ont émergé comme une alternative abordable et verte comparée aux solvants organiques, d'autant plus qu'ils sont très prometteurs pour la solubilisation de molécules hydrophobes. Plus récemment, des DESs à base de cyclodextrines (CDs) ont été introduits sous le nom de "solvants eutectiques profonds supramoléculaires"(SUPRADESs). Les cyclodextrines (CDs) sont des molécules cages, réputées pour leur capacité à améliorer la solubilité et la stabilité des principes actifs encapsulés dans leur cavité. Cette étude visait à évaluer le potentiel de DESs et de SUPRADESs pour une application dans des préparations pharmaceutiques. À cette fin, un panel de DESs et de SUPRADESs sélectionnés a été d'abord préparé et caractérisé. La calorimétrie différentielle à balayage (DSC) et l'analyse thermogravimétrique (TGA) ont démontré que les solvants étaient liquides sur une large plage de température et stables jusqu'à 100°C. Les mesures de densité et de viscosité ont montré que les propriétés des DESs pouvaient être ajustées en fonction de leur composition. Les spectroscopies infrarouges (IR) et de résonance magnétique nucléaire (RMN) ont fourni des preuves de la formation de liaisons hydrogène au sein des solvants préparés. Ensuite, la solubilité et la stabilité d'une série de principes actifs (APIs) peu solubles dans l'eau ont été évaluées. Les solvants ont montré une amélioration significative de la solubilité et une bonne stabilité après une année de stockage. L'effet de l'ajout d'eau sur le pouvoir solubilisant a également été évalué. Ces expériences ont mis en évidence l'avantage des SUPRADESs par rapport aux DESs car ils se sont révélés plus résistants à l'effet de dilution. Ce comportement a été attribué à la formation de complexe d'inclusion CD/API, comme le prouvent les études RMN. Enfin, les expériences de libération de médicaments ont montré que l'utilisation des DESs et des SUPRADESs entraînait une augmentation des taux de dissolution par rapport au médicament intact. Dans l'ensemble, ces résultats soulignent le pouvoir des DESs et des SUPRADESs à être utilisés comme solvants dans les formulations pharmaceutiquesSolubility enhancement is a critical aspect in the formulation and development of novel drug molecules. To overcome challenges associated with poor solubility, formulation scientists have explored numerous strategies, among them the use of cyclodextrins and cosolvents. The latter approach is a simple and effective method, where organic solvents are used to enhance the solubility of poorly water-soluble compounds. In recent years, deep eutectic solvents (DESs) have emerged as a cheap and green alternative to organic solvents, showing great promise for the solubilization of hydrophobic molecules. More recently, DESs based on cyclodextrins (CDs) have been introduced under the name "supramolecular deep eutectic solvents" (SUPRADESs). Cyclodextrins (CDs) are cage molecules renowned for their ability to enhance the solubility and stability of drug molecules entrapped inside their cavity.This study aimed to evaluate the potential of DESs and SUPRADESs for use in pharmaceutical preparations. To this end, a panel of selected DESs and SUPRADESs were first prepared and characterized. Differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA) demonstrated that the solvents are liquid over a broad temperature range and stable up to 100°C. Density and viscovity measurements showed that DESs' properties can be tuned depending on their composition. Infrared (IR) and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopies provided evidence of hydrogen bonds formation in the prepared solvents. Further, the solubility and stability of a series of poorly water-soluble active pharmaceutical ingredients (APIs) were evaluated. The solvents displayed significant solubility enhancement and good stability after a year of storage. In addition, the effect of water addition on the solubilizing potential was evaluated. These experiments highlighted the advantage of using SUPRADESs over DESs, since they were revealed to be more resistant to dilution effect. This was attributed to the formation of CD/API inclusion complex, as proved by NMR studies. Finally, drug release experiments showed that the use of DESs and SUPRADESs resulted in increased dissolution rates compared to the solid drug. Overall, these findings support the potential of DESs and SUPRADESs for being used as solubilizing vehicles in phamaceutical formulations
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Somali, Kossi. "Le parlement dans le nouveau constitutionnalisme en Afrique : essai d'analyse comparée à partir des exemples du Bénin, du Burkina Faso et du Togo." Phd thesis, Université du Droit et de la Santé - Lille II, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00288063.
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Quelle place occupe le parlement dans le nouveau constitutionnalisme en Afrique ? « Tribune privilégiée » ou « chambre d'enregistrement » comme l'affirment nombre d'observateurs ? Limitée au Bénin, au Burkina Faso et au Togo, cette thèse envisage de répondre à cette double interrogation en abordant sans a priori la vraie réalité du parlementarisme en Afrique. A travers une analyse des nouveaux textes constitutionnels, législatifs et réglementaires, on décèle un accroissement formel des compétences du parlement dans l'élaboration des normes et dans le contrôle du gouvernement. Le seul fait pour le constituant de prévoir textuellement de nouveaux mécanismes d'organisation et de fonctionnement des institutions parlementaires constitue en soi une avancée considérable par rapport aux pratiques qui ont eu cours sous le règne des anciens partis uniques. Sur le plan pratique cependant, Il ressort de cette étude que les assemblées issues du nouveau constitutionnalisme sont encore malheureusement réduites à des rôles de pure forme. Les assemblées ne sont toujours pas devenues des instruments de dialogue et de participation auxquels aspirent les populations. Des facteurs multiples aussi bien endogènes qu'exogènes, liés essentiellement à la rationalisation excessive du parlementarisme empruntée aux régimes politiques occidentaux, au recours par les exécutifs à des moyens de pression variés pour confiner le parlement dans son rôle de soutien et de consultation expliquent pourquoi les réformes entreprises au début des années 1990 n'ont pas entraîné une véritable réhabilitation des assemblées parlementaires dans chacun des pays étudiés.
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Cadoré, Eric. "Mécanismes de dissolution du quartz dans les solutions naturelles : étude expérimentale et modélisation." Toulouse 3, 1995. http://www.theses.fr/1995TOU30251.
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Les objectifs de ce travail sont d'ameliorer notre connaissance des mecanismes elementaires qui controlent la dissolution du quartz et d'etablir des lois cinetiques rendant compte avec precision des vitesses de dissolution de ce mineral dans les solutions naturelles. En premier lieu, l'expression generale de la vitesse de dissolution du quartz a ete etablie en combinant les concepts de la chimie de coordination surfacique des mineraux avec ceux de la theorie cinetique de l'etat transitoire. Cette double approche a permis la determination precise, en fonction de la composition de la solution d'attaque, de la stoechiometrie, de la charge et de la concentration surfacique des complexes reactionnels qui controlent la reaction chimique a la surface du quartz. Elle a permis egalement le calcul des constantes de vitesse de decomposition de ces precurseurs a partir des grandeurs thermodynamiques appropriees (constante d'equilibre et enthalpie de protonation lors de la reaction de formation du complexe active). Des mesures electrocinetiques, des essais de titration de surfaces ainsi que des essais de dissolution en reacteur ferme a 25c ont ete realises sur des poudres de quartz bien cristallise ou soumis a des broyages de differentes durees. Pour la premiere fois il est clairement demontre que la vitesse de dissolution du quartz depend fortement du ph en milieu acide. La comparaison des resultats experimentaux aux modeles issus des theories demontre que la vitesse de dissolution du quartz est controlee par la decomposition de complexes triplement coordonnes au solide et que le broyage modifie l'influence du ph sur la vitesse de dissolution du quartz. Le comportement du quartz a ete etudie en presence de sodium ou de plomb. L'analyse des resultats montre que l'adsorption du sodium sur le quartz varie fortement avec la temperature. Au dessus de 150c, le sodium subit une adsorption specifique, complexe de type sphere interne, qui polarise fortement les liaisons si-o et ainsi catalyse pleinement la dissolution. A 25c, le sodium subit une simple attraction electrostatique, complexe de type sphere externe. L'accroissement de vitesse observe est donc un simple effet de force ionique qui peut etre calcule a l'aide du modele cinetique mis au point dans cette etude. Par contre le plomb joue un role tres important meme a temperature ordinaire et a faible concentration. Il forme des 25c des complexes de type sphere interne. A haute temperature, a la fois le plomb et le sodium, par adsorption specifique et polarisation des liaisons, catalysent la dissolution. Les resultats d'essais de dissolution de quartz dans des solutions d'activite de l'eau connue permettent de formuler l'hypothese de la presence de quatre molecules d'eau dans le precurseur du complexe active qui controle la dissolution du quartz
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Chabert, Anne-Marie. "Étude de la clarification des fines de dissolution des combustibles nucléaires irradiés." Châtenay-Malabry, Ecole centrale de Paris, 1991. http://www.theses.fr/1991ECAP0723.
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Lla clarification des liqueurs de dissolution des combustibles nucléaires irradiés a été envisagée dans le cas de combustibles des réacteurs à eau légère, retraités dans une installation d'une capacité de l'ordre de 800 tonnes par an. Les insolubles peuvent être divisés en deux catégories. La première, constituée de particules de diamètre supérieur à un micromètre, peut être traitée par des procédés de séparation solide-liquide relativement classiques. En revanche, la seconde catégorie est constituée de particules colloïdales, dont la séparation relève de procédés spécifiques. Nous avons réalisé une étude théorique et expérimentale des particules colloïdales. Une suspension de simulation inactive, synthétisée à partir d'un colloïde stable fabrique par arc alternatif, a été mise au point. Sa représentativité a été vérifiée. Les liqueurs de dissolution constituent une suspension colloïdale déstabilisée ; leur comportement a été modélisé à l'aide de la théorie des fractales et de l'équation de Smoluchcwski. La vérification de ce modèle et l'étude expérimentale de la résistance mécanique des agrégats nous ont permis de définir les paramètres de la séparation solide-liquide. Différents procédés de séparation ont alors pu être testés sur la suspension de simulation, avec quelques essais de confirmation sur des liqueurs réelles. Nous avons étudié le comportement dynamique des agrégats de particules colloïdales dans une décanteuse centrifuge à bol, en particulier en utilisant un floculant poly électrolyte. Nous avons également mis au point, à l'échelle laboratoire, une filtration sous vide à travers un lit de diatomées. Enfin, nous avons étudié un procédé de filtration tangentielle. L’ensemble des résultats obtenus fournit les informations nécessaires à l'orientation d'une étude de développement, en fonction de l'efficacité à atteindre par la clarification.
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Inc, NetLibrary, ed. Leaving Marxism: Studies in the dissolution of an ideology. Stanford, Calif: Stanford University Press, 2001.
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Hanifi, Louisa. La dissolution du lien conjugal du vivant des époux: (ses causes et ses effets à travers la jurisprudence algérienne) : étude de droit privé. Perpignan: Presses universitaires de Perpignan, 2007.
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Leaving Marxism: Studies in the Dissolution of an Ideology. Stanford University Press, 2001.
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Paul I. E. Jacques Paul Matter Matter. Dissolution des Assemblées Parlementaires: Étude de Droit Public et D'histoire. Creative Media Partners, LLC, 2022.
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