Добірка наукової літератури з теми "Enone Transposition"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Enone Transposition".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Статті в журналах з теми "Enone Transposition"
Kutney, James P., and Carles Cirera. "The chemistry of thujone. XX. New enantioselective syntheses of Ambrox and epi-Ambrox." Canadian Journal of Chemistry 75, no. 8 (August 1, 1997): 1136–50. http://dx.doi.org/10.1139/v97-136.
Повний текст джерелаCollins, Jonathan A., Christopher J. Gerry, and Madeleine M. Duncan. "A Chemoenzymatic Formal Synthesis of Epoxyquinols A and B." Synlett 30, no. 19 (October 23, 2019): 2193–97. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690216.
Повний текст джерелаMa, Xinghua, Xin Liu, Patrick Yates, Warwick Raverty, Martin G. Banwell, Chenxi Ma, Anthony C. Willis, and Paul D. Carr. "Manipulating the enone moiety of levoglucosenone: 1,3-Transposition reactions including ones leading to isolevoglucosenone." Tetrahedron 74, no. 38 (September 2018): 5000–5011. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2018.03.023.
Повний текст джерелаHantos, Susanne M., Sasmita Tripathy, Najma Alibhai, and Tony Durst. "Synthesis of trichiliasterones A and B 16-Ketosteroids isolated from Trichilia hirta and Trichilia americana." Canadian Journal of Chemistry 79, no. 11 (November 1, 2001): 1747–53. http://dx.doi.org/10.1139/v01-126.
Повний текст джерелаAthawale, Paresh R., Vishal M. Zade, Gamidi Rama Krishna та D. Srinivasa Reddy. "Tuning of α-Silyl Carbocation Reactivity into Enone Transposition: Application to the Synthesis of Peribysin D, E-Volkendousin, and E-Guggulsterone". Organic Letters 23, № 17 (13 серпня 2021): 6642–47. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02173.
Повний текст джерелаHudlicky, Jason R., Lukas Werner, Vladislav Semak, Razvan Simionescu, and Tomas Hudlicky. "Dauben–Michno oxidative transposition of allylic cyanohydrins — Enantiomeric switch of (–)-carvone to (+)-carvone*Based on the 2010 Bader Award Lecture." Canadian Journal of Chemistry 89, no. 5 (May 2011): 535–43. http://dx.doi.org/10.1139/v11-026.
Повний текст джерелаBaptistella, Lúcia H. B., та Adriana M. Aleixo. "α′-HYDROXY-α,β-UNSATURATED TOSYLHYDRAZONES: PREPARATION AND USE AS INTERMEDIATES FOR CARBONYL AND ENONE TRANSPOSITIONS". Synthetic Communications 32, № 19 (січень 2002): 2937–50. http://dx.doi.org/10.1081/scc-120012982.
Повний текст джерелаNagasawa, Shota, Yusuke Sasano, and Yoshiharu Iwabuchi. "Catalytic Oxygenative Allylic Transposition of Alkenes into Enones with an Azaadamantane‐Type Oxoammonium Salt Catalyst." Chemistry – A European Journal 23, no. 43 (July 12, 2017): 10276–79. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201702512.
Повний текст джерелаBaptistella, Lucia H. B., та Adriana M. Aleixo. "α′-Hydroxy-α,β-unsaturated Tosylhydrazones: Preparation and Use as Intermediates for Carbonyl and Enone Transpositions." ChemInform 34, № 2 (14 січня 2003). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200302152.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Enone Transposition"
Otoo, Barnabas. "Conjugate Additions and Transposition of the Allylic Alcohols of Enol Ethers of 1, 2-Cyclohexanedione." Digital Commons @ East Tennessee State University, 2010. https://dc.etsu.edu/etd/1748.
Повний текст джерелаCampolo, Damien. "Transfert de chiralité dans les réarrangements en cascade d'ènediynes." Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM4339/document.
Повний текст джерелаThe asymmetric synthesis of azaheterocycles (tetrahydorisoquinolines and naphthodiazepines) was successfully achieved via the polar/radical cross-over rearrangement of enediynes bearing a stereogenic center. This process involves successively : enyne-allene formation (via 1,3-proton shift, reaction of a terminal alkyne group with carbenoids or Crabbé homologation)/Saito-Myers cyclization/1,5-hydrogen atom transfer/biradical recombination. It was ideally suited to apply a strategy based on the memory of chirality phenomenon. Mechanistic studies based on isotopic labelling and theoretical calculations enabled to go deeper into the understanding of the parameters controlling the regio- and the stereoselectivity of the reaction. The ambition to control two stereogenic centers via double memory of chirality, led us to investigate the transfer of the axial chirality of a designed allenic moiety. This study led to the discovery of an original copper (I)-mediated cycloisomerization leading to chiral fulvenes and proceeding via central-to-axial-to-central double chirality transfer
Частини книг з теми "Enone Transposition"
Taber, Douglass F. "The Tanino/Miyashita Synthesis of Solanoeclepin A." In Organic Synthesis. Oxford University Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199965724.003.0104.
Повний текст джерела