Добірка наукової літератури з теми "Employing Aziridines"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Зміст
Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Employing Aziridines".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Статті в журналах з теми "Employing Aziridines"
Roy, Tony, Sachin Suresh Bhojgude, Trinadh Kaicharla, Manikandan Thangaraj, Bikash Garai, and Akkattu T. Biju. "Employing carboxylic acids in aryne multicomponent coupling triggered by aziridines/azetidines." Organic Chemistry Frontiers 3, no. 1 (2016): 71–76. http://dx.doi.org/10.1039/c5qo00328h.
Повний текст джерелаLi, Dan, Yijie Wang, Linqing Wang, Jie Wang, Pengxin Wang, Kezhou Wang, Li Lin, Dongsheng Liu, Xianxing Jiang та Dongxu Yang. "Simple magnesium catalyst mediated γ-butyrolactams in desymmetrization of meso-aziridines". Chemical Communications 52, № 62 (2016): 9640–43. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc02877b.
Повний текст джерелаMukherjee, Anindita, Nirnita C. Ghosal, Grigory V. Zyryanov, Adinath Majee, and Sougata Santra. "An Updated Library on the Synthesis of Aziridines." Current Green Chemistry 6, no. 3 (December 18, 2019): 226–41. http://dx.doi.org/10.2174/2213346106666191024123452.
Повний текст джерелаLi, Dan, Linqing Wang, Dongxu Yang, Bangzhi Zhang, and Rui Wang. "Catalytic Desymmetrization of meso-Aziridines with Benzofuran-2(3H)-Ones Employing a Simple In Situ-Generated Magnesium Catalyst." ACS Catalysis 5, no. 12 (November 18, 2015): 7432–36. http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.5b02177.
Повний текст джерелаTrocha, Aleksandra, Dorota G. Piotrowska, and Iwona E. Głowacka. "Synthesis of Enantiomerically Enriched Protected 2-Amino-, 2,3-Diamino- and 2-Amino-3-Hydroxypropylphosphonates." Molecules 28, no. 3 (February 2, 2023): 1466. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28031466.
Повний текст джерелаSmith, Amos B., and Dae-Shik Kim. "Multicomponent Linchpin Coupling of Silyl Dithianes Employing anN-Ts Aziridine as the Second Electrophile: Synthesis of (−)-Indolizidine 223AB." Organic Letters 6, no. 9 (April 2004): 1493–95. http://dx.doi.org/10.1021/ol049601b.
Повний текст джерелаRoy, Tony, Sachin Suresh Bhojgude, Trinadh Kaicharla, Manikandan Thangaraj, Bikash Garai, and Akkattu T. Biju. "ChemInform Abstract: Employing Carboxylic Acids in Aryne Multicomponent Coupling Triggered by Aziridines/Azetidines." ChemInform 47, no. 18 (April 2016). http://dx.doi.org/10.1002/chin.201618067.
Повний текст джерелаChavan, Subhash P., Sanket A. Kawale, and Rajesh G. Gonnade. "cis‐Aziridine Synthon Based Synthetic Investigation for Tamiflu Employing Horner‐Wadsworth‐Emmons Reaction." European Journal of Organic Chemistry, June 7, 2022. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.202200384.
Повний текст джерелаDoubský, Jan, Stanislav Rádl, Josef Cinibulk, and Robert Klvaňa. "Synthesis of Fingolimod Employing Regioselective Aziridine Ring-Opening Reaction as a Key Step." Organic Process Research & Development, September 3, 2021. http://dx.doi.org/10.1021/acs.oprd.1c00248.
Повний текст джерела