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Добірка наукової літератури з теми "Électrophorétique"
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Статті в журналах з теми "Électrophorétique"
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Lacroix, M., L. Vézina, S. Desjardins, and C. Beaulieu. "Comparaison de techniques d’identification des Erwinia et des Pseudomonas responsables de la pourriture molle." Phytoprotection 76, no. 1 (April 12, 2005): 27–37. http://dx.doi.org/10.7202/706082ar.
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Trois méthodes, soit la caractérisation physiologique, l'utilisation de systèmes miniaturisés d'identification (API 20E, API NFT et Biolog) et l'analyse du profil électrophorétique des protéines sécrétées, ont été expérimentées afin de déterminer une technique précise et rapide d'identification des Pseudomonas et des Erwinia responsables de la pourriture molle. L'analyse des patrons électrophorétiques des protéines sécrétées est une méthode très efficace pour identifier les différentes espèces pectinolytiques de Pseudomonas fluorescents. Le système Biolog reconnaît efficacement le P. marginalis et le P. viridiflava. Le système API NFT est efficace pour l'identification du P. marginalis, du P. viridiflava et du P. syringae. C'est le système API 20E qui s'est avéré le plus efficace pour l'identification des Erwinia. L'électrophorèse des protéines sécrétées et le système API NFT permettent une identification rapide et efficace des Pseudomonas, tandis que pour les Erwinia, seul le système API20E est performant.
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Soetart, Nicolas, and Laetitia Jaillardon. "Caractériser une gammapathie : intérêts de l’immunoélectrophorèse." Le Nouveau Praticien Vétérinaire canine & féline 16, no. 72 (2019): 65–67. http://dx.doi.org/10.1051/npvcafe/72065.
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De nombreuses maladies peuvent être responsables d’une augmentation de la production d’immunoglobulines. La distinction entre une augmentation polyclonale (plusieurs types d’immunoglobulines produites) et une augmentation monoclonale (un seul type d’immunoglobuline produite, traduisant une prolifération d’un seul clone de cellules lymphoïdes B fortement évocatrice d’une origine néoplasique) est indispensable pour préciser le diagnostic. Lorsque l’observation du tracé électrophorétique ne permet pas d’établir cette distinction, le recours à une immunoélectrophorèse, en identifiant les types d’immunoglobulines présentes dans le sérum, est nécessaire.
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Hazout, Serge, France Loirat, and Gérard Lucotte. "Variation électrophorétique et clinale chez les différentes espèces de macaques asiatiques." Biochemical Systematics and Ecology 14, no. 2 (January 1986): 243–47. http://dx.doi.org/10.1016/0305-1978(86)90070-0.
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Charles-Palabost, L., H. Merçot, and P. Girard. "Stabilité du polymorphisme électrophorétique de douze populations naturelles françaises de Drosophila melanogaster." Entomologia Experimentalis et Applicata 42, no. 2 (October 1986): 145–49. http://dx.doi.org/10.1111/j.1570-7458.1986.tb01015.x.
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Essamadi, Abdel Khalid, Mohammed Bengoumi, Bernard Faye, Gian Carlo Bellenchi, Giovani Musci, and Lilia Calabrese. "Céruloplasmine du chamelon : purification et caractérisation partielle." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 53, no. 2 (February 1, 2000): 111. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9731.
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La céruloplasmine d'un chamelon âgé de six mois a été isolée et purifiée en une seule étape, utilisant une chromatographie sur Sépharose activée par de la chloroéthylamine. La masse moléculaire de la protéine a été déterminée par électrophorèse avec SDS et a été estimée à 130 000 Da. La protéine possède une mobilité électrophorétique légèrement supérieure à celle de l'homme, ce qui suggère que la céruloplasmine du chamelon est compacte et plus acide. Le nombre d'atomes de cuivre par molécule de céruloplasmine a été de 5,8 ± 0,3. Le spectre optique de la céruloplasmine du chamelon a montré une absorption maximale à 610 nm attribuée au cuivre de type 1 . Le spectre EPR a été totalement dépourvu d'un signal correspondant au cuivre de type 2. Les paramètres cinétiques de l'activité oxidasique, utilisant la p-phénylendiamine comme substrat, ont été déterminés : Km = 0,42 µM NADH/mn/mg céruloplasmine et Vmax = 0,93. Le pH optimal de l'activité a été de 5,7.
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ROCHU, D., J. FINE, and F. PUTNAM. "Variants génétiques de l'albumine humaine : caractérisation structurale des allotypes utilisés comme références dans la classification électrophorétique." Revue Francaise de Transfusion et Immuno-hématologie 31, no. 5 (December 1988): 725–33. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-4535(88)80080-1.
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Gilles, C., M. Moley, M. Benlakehal, B. Bousquet, and T. Le Bricon. "Séparation électrophorétique des isoenzymes de la phosphatase alcaline par le Kit Hydragel 15 Iso-PAL®." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 17, no. 6 (December 2002): 395–400. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-2532(02)01231-0.
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Lucotte, Gerard, and Serge Hazout. "Distances éntre l'homme et les singes anthropoïdes basées sur la mobilité électrophorétique des protéines et enzymes." Biochemical Systematics and Ecology 14, no. 1 (January 1986): 135–40. http://dx.doi.org/10.1016/0305-1978(86)90098-0.
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FINE, J., M. MARNEUX, and V. SAYARATH. "Contrôle électrophorétique des protéines sériques chez les donneurs prélevés par plasmaphérèsePremier bilan de l'analyse de 3500 donneurs." Revue Francaise de Transfusion et Immuno-hématologie 28, no. 2 (April 1985): 125–36. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-4535(85)80105-7.
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Hamidouche, Z., L. Lakabi, R. Menad, and N. Zerrouki. "Étude comparative des structures histologiques et du profil électrophorétique des protéines épididymaires de lapins de deux types génétiques." Annales d'Endocrinologie 79, no. 4 (September 2018): 254. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.168.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Électrophorétique"
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Da, Silva Alexandre. "Modulation de l'émissivité infrarouge par effet électrophorétique." Electronic Thesis or Diss., CY Cergy Paris Université, 2024. http://www.theses.fr/2024CYUN1290.
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La modulation d’émissivité infrarouge constitue une des principales solutions pour le contrôle de la température apparente, bénéficiant notamment au camouflage thermique ou encore à la thermorégulation des bâtiments. Cette modulation entre un état de haute ou de faible émissivité peut être obtenue grâce à l’affichage électrophorétique, sous réserve que ce dernier se trouve dans une configuration adéquate par rapport à une source et à un environnement donné. Des nanoparticules d’oxyde de zinc dopées par différents métaux sont utilisées dans ces afficheurs pour produire une modulation d’émissivité en infrarouge, qui provient d’une résonnance localisée du plasmon à leur surface. L’utilisation des microondes pour leur synthèse et l’optimisation de la méthode de purification permettent une accélération et une amélioration de leur reproductibilité. En fonction du dopant utilisé, les nanoparticules présentent des performances d’absorbance infrarouge variables dans les deux principales gammes de longueurs d’onde de détection des caméras infrarouges (3-5 et 8-13 µm). Les nanoparticules dopées à l’aluminium, au gallium et à l’indium sont ensuite formulées en encres électrophorétiques pour être intégrées à des afficheurs du même nom. Par rapport à du solvant pur, ces encres formulées à 30 mg/mL ont présenté des variations de température apparente de l’ordre de 15°C entre 3 et 5 µm, contre environ 8°C entre 8 et 13 µm. Dans un afficheur à électrodes interdigitées asymétriques soumises à un champ électrique, l’utilisation de nanoparticules d’oxyde de zinc dopées à l’aluminium a notamment permis de faire varier l’émissivité et la température apparente de l’afficheur de plus de 4°C entre 8 et 13 µm lors de cycles répétés. Des essais complémentaires ont permis de confirmer le transfert de la première architecture d’afficheur à une seconde architecture, flexible, composée d’électrodes face à face. Constituée d’une grille de nickel fortement ajourée en face avant et d’une contre-électrode pleine en PET-ITO en face arrière, cette architecture a présenté des performances de commutation en infrarouge plus restreintes qui ouvrent des perspectives d’optimisation. L’utilisation d’un substrat souple et l’amélioration de l’assemblage permis par cette nouvelle architecture ont néanmoins permis d’augmenter la longévité des afficheurs passant de quelques semaines à, au moins un an. Cette architecture a également permis un gain de poids conséquent, divisant la masse de l’afficheur électrophorétique par quatreInfrared emissivity modulation is one of the key solutions for controlling apparent temperature, benefiting both thermal camouflage and housing thermoregulation. This modulation between high and low emissivity states can be achieved using electrophoretic displays, if they operate in specific configurations according to a given IR source and environment. Zinc oxide nanoparticles doped with various metals are used in these displays to produce infrared emissivity modulation, because of localized surface plasmon resonance. The use of microwaves and the optimization of the purification method led to a drastic reduction in synthesis time, as well as an improvement in the reproducibility of nanoparticle production. Depending on the dopant used, nanoparticles exhibit specific infrared absorbance in the two main detection ranges of infrared cameras (3-5 and 8-13 µm). The nanoparticles with aluminum, gallium and indium as dopants are then formulated into electrophoretic inks for use in similar displays. Compared with pure solvent, inks formulated at 30 mg/mL with these nanoparticles showed apparent temperature variations of around 15°C in the 3 to 5 µm range, and approximately 8°C in the 8 to 13 µm range. In an electrophoretic display equipped with asymmetrical interdigitated electrodes subjected to an electric field, the use of aluminum-doped zinc oxide nanoparticles enabled to tune the emissivity and apparent temperature of the display by more than 4°C during repeated cycles in the 8 to 13 µm range. Further experiments confirmed the transferability of the first display architecture to a flexible one with a face-to-face architecture. Consisting of a highly opened nickel grid on the front and a continuous PET-ITO counter-electrode on the back, this new architecture showed more restricted infrared switching performances, opening new optimization perspectives. Nonetheless, the use of a flexible substrate and the improved assembly made possible by such the new architecture allowed to increase the lifespan of the displays from a few weeks, to at least a year. This architecture has also enabled a significant weight reduction, dividing the total mass of the display by four
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Delorme, Arnaud. "Le couplage électrophorèse capillaire-spectromètre de masse à source plasma en tant qu'instrument de spéciation des actinides à l'état de traces." Paris 11, 2003. http://www.theses.fr/2003PA112213.
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Une interface de couplage entre la technique séparative (électrophorèse capillaire) et la technique analytique (spectromètre de masse à source plasma ou ICP-MS) a été développée. Dans ce cadre, des études bibliographiques et paramétriques ont permis de définir les conditions nécessaires au bon fonctionnement des deux techniques. Les résultats obtenus ont conduit à la réalisation d'une interface électrophorèse capillaire -ICP-MS (EC/ICP-MS). Celle-ci a été expérimentalement validée sur des séparations types (alcalins / alcalinoterreux et lanthanides) et la limite de détection du système analytique a été déterminée à 4x10^(-11) mol. L^(-1) pour le plutonium. Ce résultat constitue un gain en limite de détection d'un facteur supérieur à 10^4 par rapport à l'électrophorèse capillaire en détection standard (UV). Les travaux menés ont avant tout visé à définir le potentiel du couplage EC/ICP-MS en tant qu'instrument de spéciation des actinides à l'état de traces et à mettre en place les procédures analytiques associées. Le couplage s'est avéré être un instrument de choix pour la détermination de mobilités électrophorétiques absolues à dilution infinie (propriété physico-chimique qui permet par le calcul de prédire la vitesse de migration d'un ion soumis à un champ électrique dans un électrolyte donné), pour la détermination de constantes thermodynamiques et pour la séparation des diverses formes rédox des actinides en solutionAn interface between the separation technique (capillary electrophoresis) and the analytical technique (Inductively Coupled Plasma - Mass Spectrometer) was developed. In that sense, bibliographic and parametric studies allowed to define necessary conditions for the good working of both techniques. The results obtained led to the realisation of an interface capillary electrophoresis - inductively coupled plasma mass spectrometer (CE/ICP-MS). This one was experimentally validated on classical separations (alkalines /earth-alkalines and lanthanides) and the detection limit of the analytical system was determined equal to 4x10^(-11) mol. L^(-1) for plutonium. This result exhibits a gain in detection limit of a factor higher than 10^4 compared to the capillary electrophoresis in standard detection (UV). The studies were made in order to check the capacity of the CE /ICP-MS coupling as a speciation instrument for actinides at trace level and to define the associated analytical procedures. The coupling turned out to be a suited instrument for the determination of absolute electrophoretic mobilities at infinite dilution (physico-chemical property which allows to predict the migration time of an ion under an electrical field in a given electrolyte), for the determination of thermodynamic constants and for the separation of different actinide oxidation states in solution
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Ekani, Nkodo Axel. "Transport électrophorétique de l'ADN en solution de polymères neutres." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2001. http://www.theses.fr/2001STR13123.
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Ibrahim, Amal. "Caractérisation de petits ions, de (bio)macromolécules et de nanoparticules par les méthodes électrophorétiques : charge effective et dépendance de la mobilité électrophorétique en force ionique." Thesis, Montpellier 2, 2012. http://www.theses.fr/2012MON20062/document.
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L'objectif principal de cette thèse a été d'étudier et de développer les méthodes électrophorétiques pour la détermination de la charge effective de petits ions, de (bio)macromolécules et de nanoparticules. En effet, la charge effective est un paramètre physico-chimique qui contrôle les interactions électrostatiques et qui permet d'accéder aux taux de condensation des contre-ions dans le cas de polyélectrolytes. Dans une première partie, différents modèles sur la mobilité électrophorétique (Nernst-Einstein, O'Brien-White-Ohshima, Yoon-Kim) ont été comparés pour la détermination de la charge effective à partir des valeurs expérimentales de mobilité électrophorétique et de rayon hydrodynamique. Trois autres méthodes expérimentales basées sur la sensibilité de détection UV en mode indirect, sur la sensibilité de détection en conductimétrie et sur la longueur des zones isotachophorétiques ont été étudiées. Ces méthodes ont été appliquées en particulier à la détermination de la charge effective de dendrimères greffés de la lysine et de polymères utilisés en délivrance de principe actif.Une étude du comportement électrophorétique en fonction de la force ionique nous a mené à proposer une représentation graphique, appelée « slope-plot », permettant de distinguer les solutés en fonction de leur nature (petits ions, polyélectrolytes, nanoparticules). Cette représentation peut s'avérer très utile pour l'optimisation des séparations en électrophorèse capillaire en fonction de la force ioniqueThe main objective of this thesis was to study and develop electrophoretic methods for effective charge determination of small ions, (bio)macromolecules and nanoparticles. Effective charge is a physical parameter that controls the electrostatic interactions and allows for the determination of condensed counter-ion fraction in the case of polyelectrolytes. In a first part, different models of electrophoretic mobility (Nernst-Einstein, O'Brien-White-Ohshima, Yoon-Kim) have been compared for effective charge determination from experimental values of electrophoretic mobility and hydrodynamic radius. Three other experimental methods based on the sensitivity of UV detection in indirect mode and in conductivity detection, or on the length of the isotachophoretic zones, were studied. These methods were applied to effective charge determination of dendrigraft poly-L-lysines and on drug delivery polymeric systems. A study of the ionic strength dependence of the electrophoretic mobility leads us to propose a graphical representation, called the slope-plot, allowing for the distinction between solutes according to their nature (small ions, polyelectrolytes, nanopaticles). The slop-plot can also be used for the optimization of electrophoretic separations according to the ionic strength
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Serment, Béatrice. "Synthèse et modification de pigments inorganiques pour affichage électrophorétique en couleurs." Thesis, Bordeaux, 2019. http://www.theses.fr/2019BORD0453.
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Ces travaux de thèse portent sur la synthèse de particules hybrides à partir de pigments inorganiques pour la formulation d’encres électrophorétiques colorées. Les pigments doivent répondre à un cahier des charges spécifique à ce type d’application. Ils doivent avoir une taille sub-micronique, une faible densité et un haut indice de réfraction afin d’exalter les phénomènes de diffusion. Les pigments bleus et cyan de structure spinelle CoAl2O4 et NiAl2O4 ont été synthétisés par voie Pechini. Dans les deux cas, des phénomènes de démixtion influençant la couleur ont été observés. Cependant, de par la différence de rayon ionique entre le Co2+ et le Ni2+ (rCo2+ < rNi2+), les origines en sont différentes. Dans le premier cas il a fallu éliminer les ions Co3+ stabilisés en site [6] pour obtenir une phase pure où la majorité des ions cobalt occupent les sites [4]. Dans le second cas l’ajout d’ions Al3+ a été nécessaire pour stabiliser une phase spinelle pure en présence de lacunes cationiques et d’ions Ni2+ occupant partiellement les sites [4] et [6]. Ensuite, nous avons développé des pigments magenta et jaunes de structure olivine explorant la solution solide LiCoxNi1-xPO4. Dans ces composés, l’étude des transitions électroniques corrélées à la structure et à l’environnement des ions chromophores Ni2+ et Co2+ en site [6] a permis de montrer des champs cristallins proches et un effet néphélauxétique presque identique. Finalement l’analyse de l’état de valence du chrome dans les structures de type rutile SnxCr1-xO2 a permis de synthétiser des pigments violets. Dans un second temps, la surface des pigments a été modifiée avec des chaines silanes de type n-trimethoxysilane afin de favoriser la dispersion des pigments dans un milieu apolaire. Puis les pigments modifiés ont été polymérisés dans l’Isopar G par polymérisation radicalaire contrôlée par les nitroxydes avec du méthacrylate de méthyle afin de diminuer la densité globale des particules hybrides et ainsi obtenir des encres stables. L’étude de l’influence des conditions expérimentales a été effectuée sur chaque pigment afin de formuler des encres colorées et chargées sans ajout de contrôleur de charge. La réalisation d’un dispositif électrophorétique à deux couleurs bleu et blanc a finalement pu être développéThis work deals with the hybrid particles synthesis, using inorganic pigment for the coloured electrophoretic inks formulation. To comply with this type of application, pigments must have a sub-micrometer size, a low density and a high refractive index in order to exalt the diffusion phenomena. Blue and cyan spinel structure pigments CoAl2O4 and NiAl2O4 have been synthesized by Pechini process. In both these oxides, steric and electronic effects allowed stabilizing pure phases with enhanced colouring effects. In the case of CoAl2O4, we have to avoid the occurrence of Co3+ (LS) whereas for NiAl2O4, excess of Al3+ is necessary to get pure phases with nanosized crystallites. Then, magenta and yellow olivine structure pigments have been developed with the exploration of the solid solution LiCoxNi1-xPO4. In these compounds, the study of the electronic transitions combined with Ni2+ and Co2+ chromophores ions structure and environment in [6] site leads to comparable crystal field and so an almost similar nephelauxetic effect for both ions. Finally, the investigation of the valence state and the environment of chromium in rutile type structure Sn1-xCrxO2 allowed the synthesis of purple pigments. In a second part, the pigment surface has been modified with n-trimethoxysilane chains to improve the pigment dispersion in apolar media. Then, modified pigments have been polymerised in Isopar-G by nitroxyde mediated radical polymerisation with methyl methacrylate to decrease the hybrids density and to obtain stable inks. The impact of the experimental conditions has been studied on each pigments in order to formulate coloured and charged inks without any charge control agent. A two-colour electrophoretic device (blue/white) has been finally tested
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Tanguay, Philippe. "Transformation génétique et détermination du caryotype électrophorétique du champignon phytopathogène Nectria galligena." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/ftp01/MQ44968.pdf.
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Didier, Florian. "Dépôt électrophorétique de nanotubes de carbone pour la conception de matériaux solaires sélectifs." Electronic Thesis or Diss., Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2022. http://www.theses.fr/2022ENCM0023.
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La mission de la thèse est de réaliser et d'étudier par une approche 'bottom-up' des dépôts électrophorétiques (EPD) de nanoparticules (e.g. nanotubes de carbone, carbure de titane) pour la conception de nouveaux revêtements solaires photo-thermiques. Ces matériaux sont élaborés par EPD, procédé qui consiste à faire migrer, sous l'influence d'un champ électrique, des nanoparticules chargées en suspension vers une électrode. Il s'agira de réaliser des solutions colloïdales stables, à l'aide de stabilisant organique pour maîtriser les interactions entre nanoparticules et in fine contrôler l'organisation au sein des futurs revêtements (gradient de densité, épaisseur, rugosité). La stabilité sera étudiée par des DLS (diffusion de la lumière) pour déterminer le rayon hydrodynamique et/ou SAXS (diffusion des rayons X) en ce qui concerne la répartition en taille au cours du temps, ainsi que par vélocimétrie laser pour déterminer le potentiel zêta des nanoparticules stabilisées. Ensuite, les paramètres pertinents du champ électrique (intensité, pulse, durée) de l'EPD seront exploré, via une cellule électrophorétique couplé à un impédancemètre, pour obtenir des dépôts submicroniques caractérisés par MEB (microscopie électronique). La sélectivité optique des revêtements (UV-visible / Infra-rouge lointain) ainsi que les performances du matériau seront caractérisés par spectroscopie UV-Vis-FIR. Le lien entre la microstructure et les propriétés optiques obtenues sera particulièrement exploré pour pouvoir optimiser efficacement ces nouveaux matériaux. Outre l'application visée, ces travaux ont également une portée cognitive sur les mécanismes de déstabilisation d'une suspension colloïdale par un champ électrique ainsi que sur la coagulation et l'arrangement de colloïdes sur une surfaceThe main objective is to realize some photo-solar absorbers by electrophoretic deposition of nanoparticles, having some tuneable optical properties. This study takes place in the field of the development of a macroscopic object through a 'bottom-up' approach. The understanding of the mechanism of the deposition is crucial to design these new materials. The nanostructure of the coatings with density gradient will be elaborated by pulsed and variable electric field, and characterized by scanning microscopy and energy dispersive X-ray and alongside a modelling of the electrophoretic phenomenons (such as the electric field drop) will be investigated. The conversion efficiency of the tandem material, which has to display a high absoptance in the solar spectrum domain (0.5-2.5 µm) whereas a low emittance in the far infra-red (2.5-20 µm), will be calculated from the reflectance spectra of the UV-vis-NIR and the Fourier transform InfraRed spectroscopy in order to link the electrophoretic parameters to the spectral selectivity
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Galier, Sylvain. "Conception et étude d'un procédé de séparation électrophorétique utilisant une membrane poreuse comme contacteur." Toulouse 3, 2000. http://www.theses.fr/2000TOU30141.
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Cette etude consiste a concevoir et a etudier un procede continu utilisant une membrane poreuse comme contacteur et reposant sur l'utilisation d'un champ electrique pour separer des especes chargees (polyacides amines, peptides, ). Le principe du procede retenu est defini a partir d'une etude bibliographique. Les differents phenomenes de transport mis en jeu sont identifies et discutes. Un modele est etabli pour relier l'evolution de la concentration des especes aux divers parametres caracteristiques du systeme, moyennant la definition d'un coefficient de partage apparent. Une etude experimentale est ensuite realisee avec une cellule prototype constituee d'un seul motif elementaire. Dans un premier temps, l'etude experimentale est conduite avec differents tampons et des solutes de charge et de taille distinctes. L'influence des conditions operatoires et des proprietes physico-chimiques des fluides (ph, force ionique, solute) sur le transfert de solution et le transfert de solute est etudiee. Les resultats montrent l'existence d'une relation directe entre le transfert de matiere et une grandeur macroscopique, e. , produit du champ electrique par le temps de sejour. Par ailleurs, les limitations dues aux interactions entre le solute et la membrane, interactions electrostatiques ou effets steriques, sont mises en evidence a travers la valeur du coefficient de partage apparent. Enfin, les performances du procede sont evaluees a partir de la separation de deux melanges binaires. Dans chacun des cas, des parametres de dimensionnement sont calcules pour caracteriser la selectivite et la productivite de la separation obtenue. Les resultats sont compares a ceux prevus a partir de l'etude avec les solutions simples. Cette etude permet de mettre en evidence les verrous scientifiques et technologiques qui restent a lever pour permettre au procede etudie d'etre utilise a l'echelle industrielle.
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Beauvieux, Marie-Christine. "Le point sur les lipoprotéines modifiées : recherche sur leur mobilité électrophorétique : application au diabète sucré." Bordeaux 2, 1991. http://www.theses.fr/1991BOR2P077.
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Xu, Run Juan. "Séparation des protéines par électrophorèse capillaire : effet des tensioactifs sur le comportement électrophorétique des protéines." Paris 12, 1997. http://www.theses.fr/1997PA120064.
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La separation des proteines basiques par electrophorese capillaire (ec) est souvent compliquee par l'adsorption de ces proteines sur la paroi du capillaire, ce qui provoque l'elargissement et la trainee des pics et donc reduit l'efficacite de la separation. Dans ce travail nous presentons la methode de preparation d'un nouveau revetement des capillaires de silice auxquels on greffe des copolymeres de vinylpyrrolidone (vp) et vinylimidazole (vi). La polymerisation est realisee dans le capillaire et accompagne la fixation du polymere sur la silice. Le flux electroosmotique (feo) est fortement attenue. La presence de charges positives a la surface du revetement, due a la forme cationique du vi aux ph inferieurs a 7, empeche l'adsorption des proteines basiques a la surface du capillaire par repulsion electrostatique. Dans les capillaires modifies la separation des proteines a ph=5 est tres reproductible. L'influence du ph, de la concentration en sel et de la composition de polymere sur le feo et sur l'efficacite de la separation est discutee. L'electrophorese capillaire d'affinite (eca) est une methode analytique rapide pour l'etude des associations proteine-tensioactif. L'analyse repose sur l'estimation des stabilites des complexes proteine-tensioactif par mesure le changement de la mobilite electrophoretique effective des proteines. Le comportement electrophoretique des proteines du lait (l'-lactalbumine et les -lactoglobulines a et b) en presence de tensioactif non charge (tween 20, brij 35 ou brij 78) est etudie par eca. La modification des mobilites de proteines est observee et cette variation permet d'estimer les interactions proteine-tensioactif. D'apres nos resultats, la -lactoglobuline semble former un complexe avec ces tensioactifs par effet hydrophobe, dans le cas de l'-lactalbumine la structure semble modifiee. Le ph du tampon et le type du tensioactif influencent considerablement les interactions proteine-tensioactif.