Дисертації: "Douleur dans les médias"

1

Roux, Patrick. "Evaluation d'un protocole de diazanalgesie dans le traitement de la douleur en médecine pré-hospitalière au sein du service médical d'urgence de la brigade des sapeurs-pompiers de Paris : à propos de 110 cas." Toulouse 3, 1992. http://www.theses.fr/1992TOU31077.

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2

STOCLET, MARINE. "Le tramadol dans la douleur." Strasbourg 1, 1995. http://www.theses.fr/1995STR15048.

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3

Lévesque, Mylène. "Perception de la douleur dans la schizophrénie : mécanismes excitateurs de la douleur." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2012. http://hdl.handle.net/11143/6339.

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Анотація:

Résumé : Depuis la caractérisation de la schizophrénie, les cliniciens ont noté une sensibilité anormale à la douleur chez leurs patients. D’un autre côté, la littérature publiée sur le sujet est plutôt inconsistante concernant la nature du changement de douleur rapportée. Dans un effort pour mieux caractériser le profil de réponse à la douleur dans la schizophrénie, nous avons donné des stimulations nociceptives aiguës et prolongées (à répétition rapide; sommation temporelle) à des patients souffrant de schizophrénie et à des sujets sains. En mesurant le score de douleur subjective et la réponse du réflexe de flexion nociceptif en réponse à des stimulations électriques transcutanées, il a été possible d’évaluer la contribution des circuits spinaux à la douleur chez les patients et les sujets sains. Les résultats révèlent une sensibilité augmentée à la douleur aiguë chez les patients atteints de schizophrénie (i.e., un seuil de détection de la douleur plus bas que les sujets sains) mais aussi une diminution de la sommation temporelle de la douleur quand les stimuli se répètent fréquemment. Les différences intergroupes dans l’expérience subjective à la douleur n’étaient pas accompagnées d’une différence dans l’amplitude du réflexe nociceptif, suggérant ainsi une origine supra-spinale du phénomène observé. Il est intéressant de noter que les symptômes positifs de la schizophrénie étaient corrélés négativement avec les scores de seuil de douleur chez les patients atteints de schizophrénie, suggérant que les distorsions de la pensée et des fonctions peuvent être reliées à une augmentation de la sensibilité à la douleur aiguë dans la schizophrénie. Ces résultats suggèrent la présence d’un profil de sensibilité à la douleur unique chez les patients atteints de schizophrénie ayant des répercussions importantes pour les pratiques cliniques. // Abstract : Ever since the characterization of schizophrenia, clinicians have noted abnormal pain sensitivity in their patients. The published literature, however, is inconsistent concerning the nature of the change reported. In an effort to better characterize the pain response profile of schizophrenia patients, we provided both acute and prolonged (i.e., rapidly-repeating: temporal summation) painful stimuli to schizophrenia patients and healthy controls. By measuring subjective pain ratings and nociceptive flexion reflexes in response to transcutaneous electrical stimulations of the sural nerve, it was possible to evaluate the contribution of spinal circuits to pain in patients and controls. Results revealed increased sensitivity to acute pain in schizophrenia patients (i.e., lower pain detection thresholds for schizophrenia patients than for controls), but decreased temporal summation of pain when painful stimuli repeated frquently. Group differences in subjective experience were not accompanied by group differences in nociceptive flexion reflex activity, suggesting supra-spinal origins to the change in pain experienced by patients. Interestingly, positive symptoms correlated negatively with pain threshold values among patients, suggesting that distortions of thought and function relate to pain sensitivity in schizophrenia. These results indicate the presence of a unique pain response profile for schizophrenia patients which have important implications for clinical practice.

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4

Latreyte, Philippe. "L'association paracétamol - codéine dans la douleur rhumatologique." Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR2M077.

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5

Lamouille, Vincent Paille François. "Histoire de la prise en charge de la douleur dans son contexte de savoir et de pensée médicale et sociale." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://www.scd.uhp-nancy.fr/docnum/SCDMED_T_2001_LAMOUILLE_VINCENT.pdf.

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Nguyen, Hien luong. "Plasticité, métaplasticité synaptique et neuronale dans le cortex somatosensoriel primaire chez le rat dans un modèle de douleur inflammatoire prolongée." Thesis, Université Clermont Auvergne‎ (2017-2020), 2018. http://www.theses.fr/2018CLFAS027.

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Анотація:

La douleur chronique, neuropathique ou inflammatoire, résulterait de changements durables synaptiques et neuronaux dans les voies de la douleur dont le cortex somatosensoriel primaire (S1). Utilisant des enregistrements électrophysiologiques ex vivo de neurones pyramidaux des couches 2/3 de S1, nous avons étudié la plasticité induite dans un modèle de douleur inflammatoire chronique de la face chez le rat (injection de CFA). Nous établissons d’abord la relation, dans les conditions normales, entre activité synaptique et (i) plasticité synaptique bidirectionnelle (long-term depression/potentiation ; LTD/LTP), (ii) changements dans la capacité d’exprimer une plasticité synaptique (métaplasticité), (iii) changements bidirectionnels de l’excitabilité neuronale intrinsèque (LTP/LTD-IE) ; soit les règles de plasticité synaptique et intrinsèque de ces neurones. Nous étudions alors ces plasticités chez des rats exprimant une allodynie mécanique faciale, 1 heure et 3 jours après l’injection de CFA. À 1 heure, l’allodynie mécanique est associée à (i) une LTP de la transmission synaptique excitatrice, combinée à (ii) une inhibition de l’induction de la LTP/facilitation de l’induction de la LTD (métaplasticité), consistants avec la LTP, (iii) une LTP-IE et (iv) une réduction de la complexité de l’arbre dendritique de ces neurones. À 3 jours, LTP and LTP-IE sont toujours présentes mais métaplasticité et complexité de l’arbre dendritique sont retournées à l’état basal
Chronic neuropathic or inflammatory pain is believed to result from long-lasting synaptic andneuronal changes in pain pathways, including the primary somatosensory cortex (S1) which codes for pain intensity and location. Using ex vivo electrophysiological recordings from S1 layer 2/3 pyramidal neurons, we investigated pain-induced plasticity in a rat model (CFA injection) of chronic facial inflammatory pain. We first establish the relation in basal conditions between synaptic activity and (i) bidirectionalsynaptic plasticity (long-term depression/potentiation; LTD/LTP), (ii) changes in the ability to express synaptic plasticity (metaplasticity), (iii) bidirectional changes in intrinsic neuronal excitability (LTP/LTD-IE); i.e. the rules for synaptic and intrinsic plasticity in S1 layer 2/3pyramidal neurons. We then investigated such plasticity processes in CFA-treated rats exhibiting facial mechanical allodynia, at 1 hour and 3 days post-injection. At 1-hour, mechanical allodynia is associated with (i) LTP of excitatory synaptic transmission, together with (ii) an inhibition to generate further LTP but a facilitation to generate LTD (metaplasticity), consistent with LTP of synaptictransmission, (iii) LTP-IE and (iv) reduced dendritic arbor complexity of S1 layer 2/3 pyramidal neurons. At 3 days, LTP and LTP-IE were still present but metaplasticity and dendritic arbor complexity had returned to control levels

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Abou-Nader, Joseph. "La Neurostimulation intériorisée dans le syndrome douleureux : critères et résultats." Montpellier 1, 1988. http://www.theses.fr/1988MON11284.

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8

CHRISTENSEN, DENNIS. "Etudes pharmacologiques dans deux modeles de douleur neuropathique." Paris 6, 2000. http://www.theses.fr/2000PA066107.

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Анотація:

La prise en charge de la douleur neuropathique, notamment trigeminale est une entreprise difficile. Etudier de tels syndromes chez des modeles animaux pourrait contribuer a ameliorer les strategies therapeutiques. Deux semaines apres la chirurgie les rats ayant subi une constriction chronique d'un nerf sciatique (cci-sn) ou d'un nerf infra-orbitaire (cci-ion) presentent des reactions comportementales anormales reproduisant certains aspects de la douleur neuropathique chez l'homme. En utilisant des tests nociceptifs bases sur l'apparition a) d'une vocalisation ou d'une reaction de lutte, induites respectivement, par stimulation mecanique (pression) ou thermique (immersion de la patte dans un bain d'eau a 44,46, ou 10\c) chez les rats avec cci-sn ou b) d'une reaction aversive lors de l'application de poils de von frey dans le territoire des vibrisses chez les rats avec cci-ion, il a ete montre que : 1) dans le modele cci-sn, la morphine injecte seule produit un effet dans les tests mecaniques et a 46\c qui est accru par l'antagoniste du site glycine du recepteur nmda, (+)-ha966. Par ailleurs, la morphine inefficace seule dans les tests a 10\c et a 44\c, devient efficace lorsqu'elle est associee avec (+)-ha966. De meme, dans le modele cci-ion, (+)-ha966 revele un effet de la morphine dans le test mecanique. La coordination motrice n'est pas alteree par l'association des deux substances. 2) dans le modele cci-sn, le developpement de la tolerance a l'effet analgesique de la morphine, induit par un pretraitement chronique de 4 jours est accentue comparativement aux rats normaux. (+)-ha966 previent le developpement de la tolerance dans les tests mecaniques et a 46\c mais renverse la tolerance lorsqu'elle est etablie dans le test

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Nègre-Pagès, Laurence. "Douleur et anxiété dans la maladie de Parkinson." Toulouse 3, 2008. http://thesesups.ups-tlse.fr/367/.

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Анотація:

Le travail présenté ici s'inscrit dans un programme d'étude toulousain de la maladie de Parkinson et dans le cadre du développement d'activités de neuro-épidémiologie clinique. L'étude épidémiologique transversale DoPaMiP avait pour objectif d'étudier la prévalence et les facteurs associés à la douleur chronique dans la maladie de Parkinson et de décrire le profil des malades parkinsoniens avec et sans douleur. 450 patients parkinsoniens et 98 malades non parkinsoniens de la région Midi-Pyrénées ont été évalués à l'aide de questionnaires validés et standardisés. A partir de l'étude DoPaMiP, nous avons également pu évaluer la fréquence et les facteurs associés à la symptomatologie anxieuse et dépressive dans la maladie de Parkinson, définie à partir de l'échelle Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
This work is part of a Toulouse research program on Parkinson's Disease (PD) and in the context of clinical neuro epidemiological activities development. DoPaMiP cross-sectional epidemiological survey aimed to assess the prevalence and associated factors of chronic pain in Parkinson's disease and to compare the clinical profile of PD patients with and without chronic pain. 450 PD patients and 98 non PD patients from the Midi Pyrénées Region were evaluated using validated and standardised questionnaires. From the DoPaMiP survey database, we have been also able to estimate the frequence of anxiety and depression signs using the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) and to compare clinical features associated with the presence or absence of such anxious or depressive symptoms

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Fauconnier, Arnaud. "Diagnostic et physiopathologie des algies pelviennes chroniques dans l'endométriose." Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA11TO02.

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Grégoire, Mathieu. "Corrélats comportementaux et neuronaux de l'exposition répétée à la douleur d'autrui dans une perspective de douleur chronique." Doctoral thesis, Université Laval, 2016. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27188.

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Анотація:

Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2016-2017
L’estimation de la douleur chez autrui peut être influencée par différents facteurs liés à la personne en douleur, à l’observateur ou bien à l’interaction entre ces derniers. Parmi ces facteurs, l’exposition répétée à la douleur d’autrui, dans les milieux de soins ou dans une relation dans laquelle un des deux conjoints souffre de douleur chronique, a souvent été liée à une sous-estimation de la douleur d’autrui. L’objectif de cette thèse visait à mesurer les impacts de l’exposition répétée à la douleur d’autrui sur l’estimation subséquente de la douleur des autres, mais aussi sur l’activité cérébrale lors de l’observation de la douleur d’autrui et finalement, sur l’estimation de la douleur chez les conjoints de patients atteints de douleur chronique. La première étude expérimentale a permis d’isoler le facteur d’exposition répétée à la douleur d’autrui des autres facteurs confondants pouvant moduler l’estimation de la douleur d’autrui. Ainsi, il a été démontré que l’exposition répétée à la douleur d’autrui diminuait l’évaluation subséquente de la douleur des autres. Dans la seconde étude, il a été démontré en imagerie par résonance magnétique fonctionnelle que l’exposition répétée à la douleur d’autrui entrainait des changements dans l’activité cérébrale de certaines régions associées au traitement affectif (l’insula bilatérale), mais aussi cognitif de la douleur (sulcus temporal supérieur ; précunéus), lors de l’observation de la douleur d’autrui. Finalement, la troisième étude expérimentale, celle-ci proposant une visée plus clinique, a permis de démontrer que les conjoints de patients atteints de douleur chronique ne surestiment pas la douleur de leur conjoint, mais qu’ils perçoivent de la douleur même dans des expressions faciales neutres. L’ensemble de ces résultats suggère que chez les sujets sains, l’exposition répétée à la douleur d’autrui entraine une sous-estimation de la douleur chez l’autre et des changements dans le réseau de la matrice de la douleur lors de l’observation de la douleur des autres. En définitive, ces résultats démontrent que l’exposition répétée à la douleur d’autrui, dans un contexte expérimental, a des impacts majeurs sur l’observateur et son jugement de l’intensité de la douleur.
The estimation of pain in others can be influenced by various factors related to the person in pain, to the observer or the interaction between them. Of these factors, the repeated exposure to the pain of others has often been suggested as one of the factors that could lead to the underestimation of others’ pain, for example in healthcare settings. This thesis aimed to measure the impacts of repeated exposure to the pain of others on the subsequent estimation of others’ pain, but also on the brain activity when observing the pain of others and finally, on the estimation of pain by spouses of chronic pain patients, daily exposed to others pain. The first experimental study isolated the factor of repeated exposure to others’ pain from other confounding factors that may modulate the estimation of the pain in others. Thus, it has been shown that repeated exposure to other people's pain decreased the subsequent estimation of the pain in others. In the second study, it was demonstrated by functional magnetic resonance imaging that repeated exposure to the pain of others led to changes in brain activity in certain regions associated with affective processing (namely the bilateral insula), but also cognitive dimensions of pain (Superior temporal sulcus; precuneus) during the observation of another's pain. Finally, the third experimental study, this one with a more clinical objective, has demonstrated that spouses of chronic pain patients do not underestimate the pain of their spouse, but they do estimate pain when exposed to neutral facial expressions of their loved one. Taken together, these results suggest that repeated exposure to the pain of others leads to an underestimation of others’ pain and changes in the pain matrix network during observation of pain in others. Ultimately, these results demonstrate that repeated exposure to other people's pain, in an experimental setting, has a major impact on the observer and his judgment of the intensity of pain.

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Auclair, Vincent. "Régions cérébrales impliquées dans l'encodage mnésique de la douleur." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2016. http://hdl.handle.net/11143/8832.

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Анотація:

Le rappel d'une douleur passée est souvent utilisé par les professionnels de la santé afin d'évaluer la progression d'une douleur clinique et l'efficacité des moyens mis en place pour la traiter. Hors, le rappel d'une douleur est rarement précis et ceci représente une entrave majeure au processus décisionnel du traitement de la douleur clinique. À ce jour, on ignore toujours les mécanismes neuronaux engagés dans la formation de la mémoire d'une douleur et ceci est regrettable puisqu'aucune disposition ne peut être prise pour favoriser le rappel précis de la douleur. Il est aujourd'hui bien documenté que les mécanismes cérébraux engagés au moment de l'encodage mnésique sont essentiels dans la formation de la mémoire à long terme. En se basant sur ces résultats, nous avons postulé que l'activité cérébrale engagée au moment de l'encodage d'une douleur pourrait permettre de prédire la précision du rappel à long terme de cette douleur. Des stimulations électriques transcutanées, provoquant des sensations non-douloureuses et douloureuses, ont été administrées chez 21 participants en santé tout en procédant à l'enregistrement de leur activité cérébrale par la technique d'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf). Le rappel de la douleur a été évalué deux mois plus tard. La différence entre le rappel de la douleur et l'intensité de la douleur a constitué la variable dépendante principale, soit le score de précision du rappel de la douleur (PRD). Ces scores ont été rectifiés, de façon à ce que de faibles scores représentent un rappel précis de la douleur et de hauts scores représentent un rappel imprécis de la douleur. La douleur expérimentale a provoqué l'activation des régions classiquement associées au traitement et à la perception de la douleur, soit les cortex somatosensoriels primaires et secondaires, le cortex insulaire, le thalamus, le cortex cingulé antérieur et le cervelet (Z > 2.4, p < 0.05). L'analyse corrélationnelle principale a démontré que les scores de PRD étaient significativement et négativement associés à l'activité de l'insula dorso-antérieure gauche à l'encodage (r = -0.7549, p < 0.05 après correction pour mesures répétées). Aucune association similaire n'a été observée pour les stimulations électriques non-douloureuses. L'insula dorso-antérieure est traditionnellement associée à la saillance émotionnelle, l'interoception et la pertinence personnelle relative à une expérience. Puisque la précision du rappel est associée l'activité insulaire et qu'il a été démontré que le rappel d'un évènement qui nous concerne personnellement est plus précis, il est possible que le rappel d'une douleur passée soit plus précis lorsque la sensation ou le contexte a une importante signification émotionnelle ou personnelle.

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O'Reilly, Aminata. "La psychopathologie et les cognitions dans la douleur chronique." Thesis, Toulouse 2, 2012. http://www.theses.fr/2012TOU20036.

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Анотація:

La douleur chronique est souvent associée à la dépression et l’anxiété. Ces pathologies entretiennent des liens complexes qui ont été largement étudiés. Cependant en France, nous manquons d’informations permettant d’améliorer la prise en charge psychothérapeutique de ces patients. Le but de ce travail est d’améliorer la compréhension de l’influence des facteurs psychopathologiques et cognitifs dans la douleur chronique.Étude 1 : Une étude quantitative a été réalisée auprès d’un échantillon de 228 étudiants. L’analyse des croyances associées à la douleur a permis de mettre en lumière une perception positive du vécu de la sensation douloureuse. Ainsi, ils ne perçoivent pas la douleur comme étant un phénomène stable dans le temps ou mystérieux ; de plus, ils ne manifestent pas de sentiment de culpabilité lié à la douleur. Les résultats indiquent également que les participants ont des perceptions rationnelles des médicaments. Ils considèrent cependant qu’il y a une surconsommation des médicaments. Étude 2 : Une étude quantitative a été réalisée auprès d’un échantillon de 247 personnes atteintes de fibromyalgie. Dans cette étude, 93 % des participants présentaient des symptômes dépressifs, et 94 % présentaient des symptômes anxieux. En outre, des symptômes dépressifs sévères sont retrouvés dans 25 % des cas et 43 % des participants présentent une anxiété sévère. Les différentes analyses de régression réalisées ont montré que la relation entre la symptomatologie anxio-dépressive et la douleur est partiellement médiatisée par les croyances associées à la douleur.Étude 3 : Une étude quantitative a été menée auprès de 247 personnes atteintes de fibromyalgie. Les analyses de corrélation ont montré un lien entre la symptomatologie anxio-dépressive, les mesures relatives à la douleur, les croyances associées à la douleur, la dramatisation, la flexibilité psychologique et l’optimisme. L’analyse de régression multiple indique que les croyances associées à la douleur, l’optimisme et la flexibilité psychologique prédisent 58 % de la variance des scores de dramatisation. Une analyse en cluster a permis de mettre en évidence trois profils cognitifs : les catastrophistes, les modérés et les flexibles optimistes. Des analyses de variance ont montré que ces clusters se différenciaient au niveau des scores de dépression, d’anxiété, d’intensité et d’impact de la douleur. Le profil catastrophiste obtenait les scores les plus élevés à ces différentes mesures
Chronic pain is often associated with depression and anxiety. These pathologies have complex links that have been widely studied. In France, however, there are few studies that provide information on psychotherapeutic treatment of these patients. The overall objective of this work is to improve understanding of psychopathological and cognitive factors linked to chronic pain. Study 1: A quantitative study was carried out on a sample of 228 students. An analysis of beliefs associated to pain provided insight into the concept of pain sensation. The participants perceived pain as an instable phenomenon over time, were not likely to associate pain with mysterious origins, and did not link pain to feelings of guilt. The results also showed that the participants had rational beliefs about medication, although they tended to believe that medication was overused. Study 2: A quantitative study was conducted on a sample of 247 fibromyalgia sufferers. In this study, 93 % of participants presented depressive symptoms, and 94 % presented anxiety symptoms. Severe depressive symptoms were found in 25 % of cases, and 43 % of participants reported severe anxiety. Regressions analyses showed that the relationship between depressive symptoms, anxiety and pain is partially mediated by beliefs associated with pain.Study 3: A quantitative study was conducted on a sample of 247 people suffering from fibromyalgia. Correlation analyses showed a link between anxio-depressive symptoms, measures related to pain, pain-related beliefs, dramatization, psychological flexibility, and optimism. A multiple regression analysis indicated that beliefs associated with pain, optimism and psychological flexibility predicted 58 % of the variance in scores of dramatization. A cluster analysis highlighted three cognitive profiles in these patients: ‘catastrophics’, ‘moderates’ and ‘flexible optimistics’. Analyses of variance showed that cluster groups differed in levels of depression, anxiety, intensity, and impact of pain. ‘Catastrophics’ had higher scores on these measures

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Olié, Emilie. "Douleur psychologique et exclusion sociale dans les conduites suicidaires." Thesis, Montpellier 1, 2014. http://www.theses.fr/2014MON1T023/document.

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Анотація:

Les conduites suicidaires (CS) sont considérées comme des entités pathologiques à part entière avec une neurobiologie propre, abordées selon un modèle stress-vulnérabilité et pouvant bénéficier de la recherche de biomarqueurs. Nous proposons l'ébauche d'un modèle clinico-biologique de la vulnérabilité aux CS en considérant la douleur au coeur du processus suicidaire. Les stress psychosociaux sont sources de douleur psychologique. Leur maintien ou leur émergence perpétuerait ou majorerait la douleur psychologique via un dysfonctionnement du système vasopressinergique et des régions cérébrales impliqués dans les cognitions sociales. Nos données suggèrent une modification du seuil douloureux chez les sujets vulnérables pour le suicide qui percevraient une douleur psychologique accrue, associée aux idées suicidaires. Aussi les difficultés interpersonnelles sont associées une altération de prise de décision sous tendue par un dysfonctionnement du cortex préfrontal, associé à la vulnérabilité suicidaire. Ceci entrainerait le sujet à favoriser un choix (suicide) associé à une récompense immédiate (sédation de la douleur), même s'il est associé à les conséquences délétères (mort). Ainsi la douleur psychologique serait centrale dans les CS en tant que conséquence immédiate des stress psychosociaux, et en influençant les facteurs de vulnérabilité, qui favorisent sa perception et augmentent la sensibilité à certains événements sociaux via des processus neuroanatomiques et biochimiques. Nos travaux ouvrent de nouvelles voies de compréhension physiopathologiques et permettent d'envisager la douleur psychologique comme une potentielle cible thérapeutique de prévention suicidaire
Current knowledge suggests that suicidal behavior: 1) are pathological entities per se, with a specific neurobiology, 2) may be studied according to a stress-diathesis model, 3) may be better characterized by identifying biomarkers. Emphasizing that pain is the core of the suicidal process, we propose an outline of a model of suicide based on clinical neuropsychological and neuroimaging data. Psychosocial stressors cause psychological pain. Through dysfunctional vasopressinergic system and cerebral regions involved in social cognitions, psychosocial stress would be maintained or give rise to new stresses, perpetuating or increasing psychache. We suggest a modification of pain thresholds in vulnerable subjects for suicide leading to an increased perception of psychache, which is associated with suicidal ideation. Then, interpersonal difficulties are associated with impaired decision-making underpinned by prefrontal dysfunction that has been associated with suicidal vulnerability. This would cause the subject to promote a choice (suicide) associated with immediate reward (pain relief), although it is associated with deleterious consequences (death). Thus, psychological pain is central to suicidal behavior as an immediate consequence of psychosocial stressors, and influencing the suicidal vulnerability favoring pain perception and increasing susceptibility to social events, based on neuroanatomical and biochemical bases. Finally the hypothesis that a change of pain perception is involved in the suicidal process would open new avenues for understanding suicidal pathophysiology. It allows considering the psychological pain as a potential therapeutic target to prevent suicide

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Ratsimba, Rhyco Hasindrainy. "Apport des nouveaux antiépileptiques et des nouveaux antidépresseurs dans le traitement des douleurs neurogènes." Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR2M049.

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Cissé, Badara. "L'information locale dans les médias au Sénégal." Bordeaux 3, 1990. http://www.theses.fr/1990BOR30005.

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Le traitement des nouvelles locales reste un monopole des organes de presse mis en place par l'Etat dans le cadre de sa politique de régionalisation de l'information. Ainsi, la puissance publique exerce sur ces organes un pouvoir de tutelle, délégué au gouverneur de région, la plus haute autorité administrative. Ce lien juridique s'est répercuté sur le contenu des nouvelles qui sont à 90% de source institutionnelle et a entrainé une circulation de l'information en sens unique, de haut en bas (des autorités aux populations)
The local news in senegal remains a monopoly of press establishments, settled by the state according to its regional news policies. That's why the news are in most cases dominated by institution's sources and goes in a single direction from authority to the population

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Maatouk, Mustapha. "La publicité dans les médias au Maroc." Paris 2, 1993. http://www.theses.fr/1993PA020058.

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La publicité a été introduite au Maroc par les colons. Quoique indépendants depuis 1956, les Marocains ne prendront en charge l'industrie publicitaire qu'à partir de 1974, date de la promulgation de la loi sur la marocanisation. En dépit d'un contexte économique, social et culturel impropre au développement de la publicité , celle-ci connaîtra une évolution progressive grâce à une infrastructure locale que nous pouvons qualifier d'honorable et largement en avance sur les autres pays du Maghreb, mais dans un vide juridique complet. Au niveau des supports, la télévision s'adjuge plus de la moitié des dépenses publicitaires, puisqu'elle est la seule à se prévaloir de la qualité de média de masse. Les autres supports se partagent le reste sans que cela soit, pour autant, justifié par leur audience. Ainsi nous sommes d'une présence d'une radio commerciale essentiellement urbaine et ne touchant guère le milieu rural, une presse quotidienne plutôt d'opinion que d'information, une presse périodique jeune et par conséquent pas assez enracinée, un cinéma en éternelle agonie, et, enfin, un affichage en phase de restructuration. Cette situation des médias conjugée au faible pouvoir d'achat, à la perpétuation d'un ensemble d'habitudes de consommation et de traditions sociales, mais surtout à une distribution restée dans un état traditionnel, réduisent l'efficacité des appels publicitaires. Par ailleurs, les professionnels marocains sont en décalage pa rapport aux réalités locales et vont plus vite que le rythme de l'évolution économique et sociale du pays au lieu de l'accompagner, voire l'orienter.

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Loicq, Marlène. "Médias et interculturalité : l'éducation aux médias dans une perspective comparative internationale (Australie, Québec, France)." Phd thesis, Université de la Sorbonne nouvelle - Paris III, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00721174.

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Cette thèse explore le potentiel interculturel des médias. Les médias sont des dispositifs de médiation investis dans des logiques locales et des échanges internationaux ;ils produisent alors des conditions nouvelles d'interaction interculturelle qui nous interpellent.Dans une démarche pratique et analytique, l'éducation aux médias est le terrain privilégié pour développer autant la maîtrise des outils que l'investigation heuristique de la configuration médiatique. Ainsi, avons-nous identifié les dimensions interculturelles du domaine de l'éducation aux médias dans le cadre d'une analyse socio-anthropologique des discours institutionnels de l'Australie, du Québec et de la France. Cette étude montre des logiques discursives et pragmatiques distinctes, et révèle divers imaginaires sociaux sur les médias,notamment dans leur rapport aux questions culturelles. De là, les études de cas nous présentent ces discours comme le lieu de convergence de l'éducation aux médias et des problématiques interculturelles, abordé dans la contrainte du modèle socio-politique national de gestion de la diversité culturelle (multiculturel, interculturel, républicain). Enfin, la perspective internationale comparative permet tout à la fois de singulariser les cas et d'identifier les dimensions transversales qui se présentent comme autant de piliers réflexifs pour envisager l'interculturalité des médias. À partir des questions de communication, de sens, d'identité et de citoyenneté,soulevées dans le cadre institué de l'éducation aux médias, nous proposons alors d'ouvrir la voie à une réflexion sur l'éducation interculturelle aux médias articulée autour d'une approche pluridisciplinaire du concept de représentation.

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Loicq, Marlène. "Médias et interculturalité : l'éducation aux médias dans une perspective comparative internationale (Australie, Québec, France)." Thesis, Université Laval, 2012. http://www.theses.ulaval.ca/2012/28807/28807.pdf.

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Jeaugey, Lionnel. "Electrophysiologie de l'Habenula : rôle dans le traitement de l'information nociceptive chez le rat." Grenoble 1, 1991. http://www.theses.fr/1991GRE10030.

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Ce travail s'inscrit dans le cadre de la physiopathologie de la douleur. On s'interessera tout particulierement au complexe centre median parafasciculaire (cm-pf) et a l'habenula (hb). L'enregistrement extra-cellulaire unitaire chez le rat anesthesie montre que environ deux tiers des neurones de l'habenula laterale repondent a un stimuli nociceptif peripherique d'une maniere similaire a celle des cellules du complexe centre median-noyau parafasciculaire qui peuvent etre activees (avec plusieurs pics de latence variable) ou inhibees. Les modes de decharge des cellules de l'habenula laterale sont soit excitatoires (80%) soit inhibitoires (20%) et sont croissants avec l'intensite de la stimulation, leur champ recepteur etant vaste et bilateral. La plupart de ces cellules repond egalement a d'autres types de stimulations nociceptives, mais jamais aux stimuli non-nociceptifs. La presente etude demontre que l'habenula laterale est une cible entrale, au niveau diencephalique, pour les influx nociceptifs. Cette decouverte originale est en accord avec l'observation faite precedemment que la stimulation de hb1, ou l'injection iontophoretique de morphine dans hb induisent une analgesie, dans le premier cas naloxone-reversible, et suggere une implication de cette structure dans le traitement des influx nociceptifs

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Kerckhove, Nicolas. "Implication des canaux Cav3.2 dans l'effet antalgique du paracétamol et dans la douleur inflammatoire." Thesis, Clermont-Ferrand 1, 2013. http://www.theses.fr/2013CLF1PP04/document.

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Анотація:

Le paracétamol est l'antalgique le plus consommé au monde et pourtant son mécanisme d'action n'est toujours pas élucidé. Longtemps reconnu comme un produit proche des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) son profil est aujourd'hui reconsidéré grâce aux travaux effectués depuis une dizaine d'années. Il est désormais admis que le paracétamol est un antalgique d'action prioritairement cérébrale et l'impact sur les cyclo-oxygénases, cibles traditionnelles des AINS, ne représente plus la base de son mécanisme d'action. Nos travaux de thèse montrent que l'action antalgique du paracétamol est perdue chez des animaux dont le canal Cav3.2 a été invalidé, ceci dans divers contextes expérimentaux. Ainsi ces canaux semblent être indispensables à l'effet antalgique du paracétamol. Nous avons également démontré le site de cette implication. En effet, seuls les canaux Cav3.2 cérébraux sont impliqués dans l'effet du paracétamol, ce qui rejoint les résultats précédents qui présentent le paracétamol comme un antalgique d'action centrale. Au niveau cérébral nous avons aussi démontré que les canaux Cav3.2 agissaient de concert avec deux acteurs primordiaux pour l'effet du paracétamol : l'AM404, son métabolite actif et les récepteurs TRPV1. La finalité de cette relation est l'inhibition des canaux Cav3.2 qui induit l'effet antalgique du paracétamol. Parallèlement, nous avons démontré pour la première fois que l'inhibition des canaux Cav3.2 cérébraux induisait une antalgie. Ceci confirme l'implication tonique de ces canaux supra-spinaux dans la perception douloureuse. Enfin, nous avons également démontré que les canaux Cav3.2 étaient fortement impliqués dans la douleur de type inflammatoire et, de manière plus surprenante et intéressante, dans les processus inflammatoires associés (développement oedémateux et production des médiateurs pro-inflammatoires). En conformité avec ces résultats, nous avons démontré que l'éthosuximide (un bloqueur des canaux Cav3.2) était efficace dans le traitement des douleurs inflammatoires et de l'inflammation ainsi que sur leurs comorbidités associées (anxiété et dépression). En conclusion, la confirmation de l'implication des canaux Cav3.2 dans l'effet du paracétamol et dans la douleur inflammatoire ouvre une voie nouvelle dans la compréhension du mécanisme d'action de cet antalgique et dans la conception et le développement de nouveaux antalgiques, ciblant ces canaux. Cette perspective est renforcée par les démonstrations déjà faites du rôle de ces canaux dans la physiopathologie des douleurs neuropathiques. De plus et de façon intéressante, l'éthosuximide, un antiépileptique utilisé chez l'homme et inhibiteur des canaux Cav3, permet d'envisager la réalisation d'une étude clinique pilote sur l'évaluation de son effet antalgique. Nous proposons le protocole de cette étude, preuve de concept, réalisée dans un premier temps chez des patients atteints de douleurs neuropathiques
Acetaminophen is the most analgesic consumed worldwide, but its mechanism of action is still not understood. Long recognized as non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), its profile is now reconsidered thanks to the work done over the last ten years. It is now accepted that acetaminophen is an analgesic with a central action and the impact on cyclooxygenase, traditional targets of NSAIDs, is no longer the basis of its mechanism of action. This work show that the analgesic effect of acetaminophen is lost in animals whose Cav3.2 channel has been invalidated, this in various experimental contexts. Thus, these channels appear to be essential for the analgesic effect of acetaminophen. We also demonstrated the nature of that involvement. Indeed, only the brain Cav3.2 channels are involved in the effect of acetaminophen, which joined the previous results showing that acetaminophen is a centrally acting analgesic. In the brain, we also demonstrated that Cav3.2 channels acting in concert with two crucial actors to the effect of acetaminophen: AM404, its active metabolite, and TRPV1 receptors. The purpose of this relationship is the inhibition of Cav3.2 channels that induces analgesic effect of acetaminophen. In parallel, we have demonstrated for the first time that inhibition of brain Cav3.2 channels induced analgesia. This confirms the tonic involvement of these channels in supraspinal pain perception. Finally, we also demonstrated that Cav3.2 channels were heavily involved in the inflammatory pain and, more surprising and interesting, in inflammatory processes associated (edema development and production of pro-inflammatory mediators). Related to these results, we demonstrated that ethosuximide (a Cav3.2 channel blocker) was effective in the treatment of inflammatory pain and inflammation as well as their associated comorbidities (anxiety and depression). In conclusion, the confirmation of the interaction of Cav3.2 channels in the effect of acetaminophen and pain perception opens a new path in understanding the mechanism of action of acetaminophen and in the design and development of new analgesics targeting Cav3.2 channels. This perspective is reinforced by the demonstrations previously done of the role of these channels in the pathophysiology of neuropathic pain. More and interestingly, ethosuximide, an antiepileptic drug used in humans and Cav3 channels inhibitor, allows to consider the realization of a pilot clinical study on the evaluation its antalgic effect. We propose the protocol of this study, proof of concept, performed in a first time in patients of neuropathic pain

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Colle, Cyril de. "Pharmacologie des récepteurs métabotropiques du glutamate : implication dans la douleur." Montpellier 2, 2000. http://www.theses.fr/2000MON20131.

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Les recepteurs metabotropiques du glutamate (mglur) sont des recepteurs a sept domaines transmembranaires, couples aux proteines g. Ils sont classes en trois groupes en fonction de leur homologie de sequence, de leur pharmacologie et de leur voie de transduction. Les mglur du groupe i stimulent la phospholipase c (plc) alors que les mglur des groupes ii et iii inhibent l'adenylyl cyclase. Les mglur sont impliques dans de nombreuses pathologies du systeme nerveux central mais les molecules actives sur les mglur n'ont pas encore d'application therapeutique a cause de leur manque d'affinite et de specificite pour un sous type de mglur particulier. Trouver de nouvelles drogues de haute affinite et selectives d'un sous-type de mglur permettrait probablement de traiter certaines maladies neurodegeneratives comme la maladie de parkinson ou la maladie d'alzheimer. Nous avons developpe et optimise un test fonctionnel qui permet de coupler positivement tous les mglur a la plc. Nous avons utilise ce test fonctionnel pour caracteriser l'effet de drogues sur l'ensemble des mglurs clones. Cette caracterisation nous a permis d'emettre des hypotheses de travail pour developper de nouvelles molecules plus selectives des mglurs. Nous avons egalement utilise ce test fonctionnel pour caracteriser le profil pharmacologique du dernier mglur clone, mglur8. Nous montrons que son profil pharmacologique est tres proche d'un autre mglur du groupe iii, mglur4. Enfin, nous nous sommes interesses aux niveaux d'expression de proteines associees aux mglurs, les proteines homer, dans des modeles animaux de douleur.

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COLOMBANI, JEAN-CHRISTOPHE. "Douleur et plaisir dans leur contexte neurovegetatif : sexualite et oralite." Aix-Marseille 2, 1989. http://www.theses.fr/1989AIX20258.

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Delaunay, Anne. "Rôles et régulations des canaux ioniques ASIC3 dans la douleur." Electronic Thesis or Diss., Nice, 2013. http://www.theses.fr/2013NICE4084.

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Анотація:

Les douleurs chroniques, d’origine inflammatoire, neuropathique ou incisionnelle, affectent environ 20 % de la population adulte et jusqu’à 50 % de la population âgée. Elles représentent ainsi un véritable enjeu de santé publique. Malgré l’existence de grandes familles d’analgésiques, les traitements restent souvent inefficaces. Cela est dû en grande partie à un manque de connaissances des mécanismes physiopathologiques de la douleur. Durant ma thèse, je me suis intéressée aux rôles et aux régulations de senseurs moléculaires de la douleur récemment mis en évidence: les canaux ioniques ASIC (« Acid Sensing Ion Channels »). Les ASIC forment une famille de canaux cationiques, excitateurs. Les canaux ASIC3, en particulier, sont présents dans les neurones sensoriels qui innervent la peau, les muscles, les viscères et les articulations. Ils sont activés par de faibles acidifications extracellulaires qui se produisent au cours de nombreux mécanismes physiopathologiques comme l’inflammation, l’ischémie, le développement tumoral, ou encore les lésions tissulaires consécutives, par exemple, à une chirurgie. Dans une première étude, nous avons montré que les canaux ASIC3 jouent un rôle primordial dans le développement des douleurs post-opératoires, notamment dans les douleurs posturales, proches des cas cliniques. A partir d’un modèle d’incision plantaire chez le rat, nous avons mis en évidence une surexpression des canaux ASIC3 dans les neurones sensoriels qui innervent la patte opérée. L’inhibition pharmacologique (toxine) et génique (siARN) d’ASIC3 in vivo réduit le comportement douloureux. Notre seconde étude a porté sur le canal ASIC3 humain, peu étudié jusqu’ici. J’ai démontré que ce canal possède une propriété originale et inductible qui lui confère une sensibilité, non seulement à l’acidification, mais également à l’alcalinisation extracellulaire. Cette sensibilité alcaline est une caractéristique intrinsèque du canal. Elle implique deux résidus arginine spécifiques à la protéine humaine et présents sur sa boucle extracellulaire. Le canal ASIC3 humain, en adaptant son activité à différents environnements de pH, pourrait ainsi participer à la régulation fine du potentiel de membrane et à la sensibilisation neuronale. Plus récemment, j’ai étudié la régulation du canal ASIC3 par des lipides inflammatoires et ses conséquences sur la douleur. De manière très intéressante, je démontre que la lysophosphatidylcholine (LPC), un lipide issu de la dégradation membranaire lors de processus inflammatoires, est un nouvel activateur du canal ASIC3 en conditions normales de pH. De plus, en synergie avec une acidose modérée (pH 7,0), la LPC et son analogue non métabolisable produisent une douleur spontanée chez les rats, qui est réduite en présence de toxine inhibitrice d’ASIC3
Chronic, inflammatory, neuropathic, or incisional pain is affecting about 20 % of the adult population and up to 50 % of the elderly population. It thus represent a real public health issue. Despite the existence of large families of analgesics, treatments are often ineffective. This is due in large part to a lack of knowledge of the patho-physiological mechanisms of pain. During my PhD, I have been interested in the roles and regulation of molecular sensors of the pain recently highlighted: ion channels (ASICs "Acid Sensing Ion Channels "). ASICs constitute a family of excitatory cationic channels. The ASIC3 channels, in particular, are present in sensory neurons that innervate the skin, muscles, organs and joints. They are activated by low extracellular acidification occurring in many patho-physiological mechanisms such as inflammation, ischemia, tumor growth, or the subsequent tissue damage, for example, surgery. In a first study, we showed that ASIC3 channels play a crucial role in the development of post -operative pain, including postural pain, close to clinical cases. From a plantar incision model in rats, we demonstrated an over-expression of ASIC3 channels in sensory neurons innervating the operated hindpaw. Pharmacological inhibition (with toxin) and invalidation (siRNA) of ASIC3 in vivo reduce pain behavior. Our second study focused on the human ASIC3 channel, not yet extensively studied. I demonstrated that this channel has a unique and inducible property which gives it a sensitivity not only to acidification, but also to the extracellular alkalinization. This alkaline sensitivity is an intrinsic characteristic of the channel. It involves two specific arginine residues in the human channel that are present in its extracellular loop.Thus the human ASIC3 channel adapts its activity at different pH environments, and could participate in the fine regulation of membrane potential and neuronal sensitization. More recently, I have studied the regulation of ASIC3 channel by inflammatory lipids and there effects on pain. Interestingly, I showed that lysophosphatidylcholine (LPC), a lipid produced from the degradation of the membrane during inflammation, is a new activator of ASIC3 channel under normal pH conditions. Moreover, in synergy with moderate acidosis (pH 7.0), the LPC and its non-metabolizable analogue produce spontaneous pain in rats. This pain is reduced in the presence of the ASIC3 inhibitory toxin

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Verkest, Clément. "Rôles et régulations des canaux ioniques ASIC1b dans la douleur." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur (ComUE), 2019. http://theses.univ-cotedazur.fr/2019AZUR4039.

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Les canaux ASIC (Acid-Sensing Ion Channel) sont des canaux ioniques excitateurs activés par une acidification extracellulaire, un phénomène couramment rencontré lors de pathologies douloureuses. Différentes sous-unités, à savoir ASIC1a, ASIC1b, ASIC2a, ASIC2b et ASIC3 vont s’associer pour former des canaux trimériques fonctionnels. Le canal ASIC1b se distingue par son expression confinée au sein des neurones sensoriels périphériques, responsables de la détection des stimuli nocifs. Mais, le rôle de ce canal dans la douleur est longtemps resté méconnu du fait de l’absence d’outils permettant son étude. Néanmoins, l’identification récente d’agents pharmacologiques, les mambalgines, des peptides extraits d’un venin de serpent et capables de bloquer ces canaux ont permis de démontrer pour la première fois l’implication d’ASIC1b dans la douleur aigue, inflammatoire et neuropathique chez la souris. Dans une première partie, j’ai pu démontrer dans un modèle de migraine aigue et chronique chez le rat que le blocage des canaux ASIC1a et ASIC1b périphériques, via la mambalgine et un bloqueur des ASIC non-spécifique, l’amiloride, pouvait supprimer l’allodynie cutanée faciale et extra-faciale, un symptôme récurrent et invalidant rencontré par la plupart des patients migraineux. Ces effets se sont avérés aussi efficaces que les traitements de référence. Enfin, les effets anti-allodynique de la mambalgine sont conservés dans un modèle de migraine chronique chez des souris invalidées génétiquement pour ASIC1a, impliquant donc indirectement ASIC1b dans ces effets. Dans un second temps, je me suis penché sur les propriétés biophysiques et pharmacologiques d'ASIC1b, et sur ses possibles régulations en lien avec son implication pathophysiologique dans la douleur. J’ai démontré que plusieurs voies de signalisation cellulaire pouvaient moduler positivement l’activité des canaux ASIC1b, notamment la voie C-Jun N-terminal Kinases (JNK). JNK potentialise les canaux recombinants ASIC1b, ASIC3 et les hétéromères contenant au moins l’une de ces deux sous-unités. Les courants ASIC obtenus dans des neurones sensoriels en culture sont très majoritairement potentialisés par JNK. De façon intéressante, JNK régule ASIC3 chez le rat mais pas chez la souris, faisant potentiellement d’ASIC1b la cible principale chez cette espèce. Mon travail de thèse a ainsi permis d’étendre le panel de pathologies douloureuses où ASIC1b est impliqué. J’ai identifié une nouvelle régulation cellulaire via la voie JNK et ciblant les canaux ASIC, en particulier ASIC1b. Ces travaux fournissent une première explication au niveau moléculaire sur les mécanismes sous-tendant l’importante implication d’ASIC1b dans la douleur
Acid-Sensing Ion Channels (ASIC) are trimeric excitatory ion channels activated by extracellular acidification, a phenomenom often encountered in painful pathological diseases. Several members of this family (ASIC1a, ASIC1b, ASIC2a, ASIC2b and ASIC3) can form functional ion channels expressed mainly in the nervous system. Among them, ASIC1b is characterized by its restrain expression in peripheral sensory neurons, responsible for the detection of noxious stimuli. But the implication of ASIC1b in pain has remained elusive for a long time because of the lack of tools needed to study its role. However, the recent identification of mambalgins, a set of peptides extracted from a snake venom and able to block ASIC1a and ASIC1b, has contributed to show for the first time the implication of ASIC1b in acute, inflammatory and neuropathic pain in mice. First, I studied the possible involvement of ASIC1b in migraine. I have shown that in an acute and chronic migraine model in rat, ASIC1a and ASIC1b blockade with mambalgin and amiloride, a non-specific blocker of ASIC channels, abolished the facial and extra-facial cutaneous allodynia, a very common and disabling migraine symptom. Those affects are as effective as the ones induced by the reference migraine treatments. Recurrent blockade of ASIC with mambalgin is able to limit the establishment of cutaneous allodynia related to chronic migraine. Those anti-allodynic effects are fully conserved in ASIC1a Knoc-out mouse in a model of chronic migraine, thus indirectly showing a critical role of ASIC1b. In a second part, I have looked into the possible cellular and molecular mechanisms targeting ASIC1b and explaining its potent implication in pathological pain. I have found that several intracellular signaling pathways are able to positively modulate ASIC1b. Among them, The C-Jun N-terminal Kinases (JNK) was the most promising. JNK potentiates ASIC1b, ASIC3 and heteromeric channels containing at least one of these subunits. ASIC currents obtained from primary culture of sensory neurons are also regulated. Interestingly, JNK regulates rat but not mouse ASIC3, thus making ASIC1b the potential sole target of this regulation in this specie. Thus, my thesis work extends the repertoire of painful pathological diseases where ASIC1b is involved. I have identified the intracellular signaling pathway JNK as a new mechanism of regulation of ASIC and especially ASIC1b. This work provides the first explaination at the molecular level on the mechanisms governing the critical implication of ASIC1b in pain

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Delaunay, Anne. "Rôles et régulations des canaux ioniques ASIC3 dans la douleur." Phd thesis, Université Nice Sophia Antipolis, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00919428.

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Les douleurs chroniques, d'origine inflammatoire, neuropathique ou incisionnelle, affectent environ 20 % de la population adulte et jusqu'à 50 % de la population âgée. Elles représentent ainsi un véritable enjeu de santé publique. Malgré l'existence de grandes familles d'analgésiques, les traitements restent souvent inefficaces. Cela est dû en grande partie à un manque de connaissances des mécanismes physiopathologiques de la douleur. Durant ma thèse, je me suis intéressée aux rôles et aux régulations de senseurs moléculaires de la douleur récemment mis en évidence: les canaux ioniques ASIC (" Acid Sensing Ion Channels "). Les ASIC forment une famille de canaux cationiques, excitateurs. Les canaux ASIC3, en particulier, sont présents dans les neurones sensoriels qui innervent la peau, les muscles, les viscères et les articulations. Ils sont activés par de faibles acidifications extracellulaires qui se produisent au cours de nombreux mécanismes physiopathologiques comme l'inflammation, l'ischémie, le développement tumoral, ou encore les lésions tissulaires consécutives, par exemple, à une chirurgie. Dans une première étude, nous avons montré que les canaux ASIC3 jouent un rôle primordial dans le développement des douleurs post-opératoires, notamment dans les douleurs posturales, proches des cas cliniques. A partir d'un modèle d'incision plantaire chez le rat, nous avons mis en évidence une surexpression des canaux ASIC3 dans les neurones sensoriels qui innervent la patte opérée. L'inhibition pharmacologique (toxine) et génique (siARN) d'ASIC3 in vivo réduit le comportement douloureux. Notre seconde étude a porté sur le canal ASIC3 humain, peu étudié jusqu'ici. J'ai démontré que ce canal possède une propriété originale et inductible qui lui confère une sensibilité, non seulement à l'acidification, mais également à l'alcalinisation extracellulaire. Cette sensibilité alcaline est une caractéristique intrinsèque du canal. Elle implique deux résidus arginine spécifiques à la protéine humaine et présents sur sa boucle extracellulaire. Le canal ASIC3 humain, en adaptant son activité à différents environnements de pH, pourrait ainsi participer à la régulation fine du potentiel de membrane et à la sensibilisation neuronale. Plus récemment, j'ai étudié la régulation du canal ASIC3 par des lipides inflammatoires et ses conséquences sur la douleur. De manière très intéressante, je démontre que la lysophosphatidylcholine (LPC), un lipide issu de la dégradation membranaire lors de processus inflammatoires, est un nouvel activateur du canal ASIC3 en conditions normales de pH. De plus, en synergie avec une acidose modérée (pH 7,0), la LPC et son analogue non métabolisable produisent une douleur spontanée chez les rats, qui est réduite en présence de toxine inhibitrice d'ASIC3.

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Liao, Xiao Ying. "Les medias chinois dans le monde." Paris 2, 1995. http://www.theses.fr/1995PA020107.

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Dans cette these intitulee "les medias chinois dans le monde", mme liao brosse un tableau des medias en chine populaire et dans les espaces ou est implantee une diaspora chinoise. Elle montre tout d'abord que la television est devenue le media de masse par excellence parce qu'elle interesse 800 millions de telespectateurs en depit d'une certaine mediocrite des programmes. Quant a la radio, media a la fois banalise et regionalise, elle a aide et aide encore a l'unification de la chine. Pour ce qui concerne la presse ecrite, elle perd peu a peu du terrain dans un pays de plus en plus ouvert a l'etranger, sans doute parce qu'elle est par trop visiblement la courroie du transmission des theories cheres au pcc. Le cinema a l'inverse est en plein essor et sa qualite est reconnue mondialement. A taiwan, hong kong, macao, singapour, comme au sein des diasporas chinoises disseminees sur les quatre autres continents, les medias chinois sont systematiquement recenses et analysees par rapport a des criteres tels que ; nombre de titres, tirages, opinions politiques exprimees, stabilite du lectorat, programmes audiovisuels, audiences etc. Ensuite, dans une deuxieme partie consacree a un historique des medias chinois, mme liao s'attache a prouver qu'il y a eu perennite de la presse ecrite depuis les temps les plus recules et que l'audiovisuel est le resultat de l'intrusion des occidentaux dans un monde qui l eur etait relativement reste ferme jusqu'a la fin du xixeme siecle. Un regard particulier est porte sur les medias marxistes de 1949 a 1978 en meme temps que sont enoncees les consequences mediatiques de l'ouverture. Enfin dans une troisieme partie, sont decrits les problemes auxquels doivent faire face aujourd'hui, les medias chinois en meme temps que sont envisages des prospectives tant politiques que culturelles. Dans sa conclusion, mme liao insiste sur le fait que les medias chinois ont toujours ete suivistes
In this thesis called "chinese media in the world". Mrs liao gives us a general description of media in red china and in geographic zones where we may find a chinese diaspora. First of all, mrs liao shows that television has became a massmedia because 800 millions people watch in spite of a real mediocity of its programs. As to the radio, this media is both very common and regionalised and it has been the main factor of the unification of china. Concerning the written press, it has to face the concurence of foreign papers because it has definitively lost. Its image, being a plain propaganda instrument for the c. C. P. Concerning taiwan, hong kong, macao and singapore ad all the chinese media in the other parts of the world, mrs liao writes an analysis which consists a very pragmatic description of quantitative and qualitative factors as : number of titles, number of readers, audience, explained opinions, maintenance of lectorate, radio and television programs. . . In the second part of her thesis of doctorate, mrs liao delivers us an approach of the history of chinese media. She peculiazly shows that chinese papers have been existing since ancient times but began in fact to european like at the end of the 19th century. At the end of the second part we have the description of the characteristics of marxist media after 1949, and of the consequences of the opening of china to occidental countries in 1978. At least in the third part, are described the various problems the chines media have to face today. At the same time mrs liao insists on the political and cultural specificities of all media in contiental china

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Zhu, Lichao. "Typologie du défigement dans des médias écrits français." Paris 13, 2013. http://scbd-sto.univ-paris13.fr/secure/ederasme_th_2012_zhu.pdf.

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Ce travail consiste à décortiquer le défigement en proposant destypologies choisis dans le journal satirique français « Le Canard enchaîné ». Celles-ci comportent trois volets. La première typologie est structuraliste, la deuxième consiste à classer les défigements en transformations, la troisième typologie utilisant la théorie des trois fonctions primaires est une typologie des prédications. Ce faisant, nous tentons de proposer les différentes solutions à cette problématique linguistique dans l'enseignement, la compréhension et le traitement automatique du français
This work consists in studying the linguistic defreezing phenomenon. We establish three typologies of studying cases chosen from the French satirical weekly newspaper "Le Canard enchaîné". The typologies are made in three parts. The first typology is of structuralism, the second one consists in classifying the defreezing cases by transformations, the last one is a typology of three primary functions of predication. In doing so, we propose different linguistic approaches in treating the problematical defreezing phenomenon, which causes problems in teaching, comprehension and computational linguistic treatment in French

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Cardoso, Claudio de Paiva. "Les images dyonysiaques dans le contexte des médias." Paris 5, 1995. http://www.theses.fr/1995PA05H080.

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Les medias sont régis par les règles de l'organisation technobureaucratique et par les déterminations du processus de consommation. Toutefois le caractère de l'hybridisme culturel brésilien, qui se définit par le mélange de styles, de différences ethniques, esthétiques et cognitives, présente toujours une part de surprise qui revigore le code normalise des medias. Dans ce sens nous considérons les images dionysiaques, comme les images de surprise, qui envahissent l'imaginaire télévisuelle. Nous proposons une lecture esthétique de la fiction télévisuelle, proche d'une perspective mythologique et éloignée de la perspective qui la considère comme un vecteur de manipulation et aliénation. La fiction des télénovelas brésiliennes se construisent quotidiennement dans la proximité de l'énergie et de la vitalité des masses; on peut donc à bon parler d'une "œuvre ouverte". Leurs discours. Toujours en construction, contamine les masses et est réciproquement contamine par celles-ci. Les télénovelas présentent le "locus" ou fourmillent les mythologies de la société brésilienne, et l'on pourrait dire que ses récits possèdent une signification analogue aux récits de la mythologie gréco-latine.

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Khalouf-Philippot, Khaoula. "L'image de la Syrie dans les médias français." Paris 12, 2005. https://athena.u-pec.fr/primo-explore/search?query=any,exact,990003941070204611&vid=upec.

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Cette thèse analyse le fixe et le mouvant de l'image de la Syrie dans les médias français entre le 18ème siècle et l'an 2000. Cette image se divise en deux : une image mythique " imaginaire " dans la littérature et une image médiatique dans la presse écrite et dans un média audiovisuel. L'image dite médiatique concerne la représentation " répressive " de la Syrie, sous le mandat français, dans l'Humanité et le Figaro en 1939 date de la cession du sandjak d'Alexandrette à la Turquie. Ensuite la thèse cerne l'évolution de cette image au travers de l'étude de l'image culturelle de la Syrie dans le journal Le Monde entre 1987 et 1999. Le point final de mon travail sur l'image médiatique consiste dans l'étude de l'image visuelle de la Syrie sur la chaîne ARTE entre 1996 et 2000. Pour conclure cette thèse, j'étudie l'image littéraire mythique de la Syrie et du monde arabe chez Volney " Voyage en Syrie et en Egypte ", Maupassant dans " Allouma " et Le Clézio dans " Poisson d'Or "
This thesis analyzes what remains constant and what changes in the image of Syria in the French media between the 18th century and the year 2000. This image divides in two: on the one hand, a mythic “imaginary” in literature and, on the other, a mediatized image in the print and visual press. The so-called mediatized image centers on a repressive representation of Syria under French mandate in L'Humanite and Le Figaro in 1939, date at which the sandjak of Alexandrette ceased in Turkey. Then the thesis traces the evolution of this image through the study of the cultural image of Syria in the newspaper Le Monde between 1987 and 1999. The end point of my work on the mediatized image consists of a study of the visual image or Syria on the channel Arte between 1996 and 2000. To conclude this thesis, I study the literary mythic image of Syria and the Arab world in Volney, “Voyage en Syrie et en Egypte,” Maupassant in “Allouma” and Le Clezio in “Poisson d'Or. ”

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M'Hamsadji, Takia. "L'image de l'Orient arabe dans les médias américains." Paris 7, 1987. http://www.theses.fr/1987PA070177.

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Cette etude vise a determiner les caracteristiques du stereotype arabe dans les medias americains et son evolution depuis la creation de l'etat d'israel en particulier. L'image negative du monde arabe est presentee ici comme l'heritage de l'orientalisme et du colonialisme europeen allie a un contexte historique. Le conflit israelo-arabe et l'embargo petrolier ont provoque une serie de "malentendus" qui sont venus renforcer la vieille peur de l'islam. Les progres technologiques et le regne de l'ere electronique ont favorise la propagation du mythe de l'orient et impose un aspect errone de la civilisation et de l'histoire arabe. Au dela du stade fige de la categorisation et de l'ideologie dominante, un nouveau journalisme et une prise de conscience de l'opinion publique americaine vis a vis de la politique moyen-orientale du gouvernement americain se sont faits sentir depuis les annees 70. Cette nouvelle approche est liee a une meilleure comprehension de l'interdependance economique et culturelle entre les nations arabes et les etats-unis, et au travail du lobby arabe mieux organise face a sa contrepartie juive. Les gouvernements arabes et les arabes-americains ont mis sur pied une solide structure organisationnelle ayant pour but de reperer et de detruire le stereotype negatif de l'arabe a travers une politique active d'information sur le monde arabe et une utilisation exhaustive des medias americains. Les succes economiques de l'orient arabe ont permis d'exercer une importante pression sur les pays occidentaux et par la meme de remettre en valeur son histoire sa culture, ses acquis sociaux et ses ambitions politiques
The aim of this study is to determine the characteristics of the arab stereotype in the american media and its development since the creation of the state of israel in particular. The negative image of the arab world is presented here as the inheritance of orientalism and european colonialism combined with a historical context. The arab-israeli conflict and the oil embargo have brought about a series of "misunderstandings" that strenghened the old fear of islam. The technological advance and the reign of the elctronic era have promoted the propagation of the myth of the orient and enforced an erroneous aspect of the arab civilization and history. Beyond the fixed stage of categorization and prevailing ideology, a new journalism and an awakening of the american public opinion in relation to the american policy towards the middle east have emerged since the 1970, s. This new approach is linked to a better understanding of economic and cultural interdependence between the arab nations and the united states, and to the work of a better organized arab lobby eager to cope with its jewish counterpart. The arab governments and the arab americans have set up a solid organizational structure with thye object of locating and demolishing the arab negative stereotype through an active policy of information on the arab world and an exhaustive use of teh american media. The economic prosperity of the arab orient has allowed a greater pressure to be exerted on the western countries. . .

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Happe, Marie-Hélène. "Evaluation de la prise en charge de la douleur dans un service d'accueil et d'urgences d'un centre hospitalier périphérique." Montpellier 1, 1995. http://www.theses.fr/1995MON11043.

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Hristov, Filip. "L'architecture à travers les médias." Paris 3, 2005. http://www.theses.fr/2005PA030108.

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Анотація:

Le questionnement de ce travail est construit autour de la présence du sujet " architecture " dans les médias dits " grand public ". Le point de départ de la recherche est le constat d'une relative méconnaissance du vocabulaire architectonique des édifices ainsi qu'une incompréhension de la signification de l'art de bâtir. En articulant la recherche autour de trois types de médias principaux constitués des supports de l'écriture (livres, périodiques et supports modernes de l'écrit), les médias audiovisuels (la radio, la télévision et le cinéma) et les médias interactifs (réseaux, CD-Roms, et bornes interactives) la présence du sujet " architecture " est analysé dans un corpus vaste mais non exhaustif. Le rôle " éducatif " que doivent jouer ces médias est examiné par le biais d'une analyse du type de savoir architectural transmis, da sa quantité et des avantages et inconvénients relatifs à chacun des supports informationnels abordés
The presence of the subject " architecture " in the " mass médias " is the principal topic of this work. The research has been done because of the small knowledge of the architectural vocabulary and the lack of understanding of the significance of architecture by most people. By working around thrée principal types of medias : text supports (books, magaznies and e-books), audiovisuals (the radio, the television and the cinema) and the interactif medias (networks, CD-Roms and interactif points) the presence of the subject "architecture " is analyzed in a vast corpus. A close look at the educational role that the medias should play is done by running an analysis of the sort and the amount of architectural knowledge that is transmitted and the advantages and inconvenients of the informationnal supports used

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Brennstuhl, Marie-Jo. "Utilisation de la thérapie EMDR - Eye Movement Desensitization and Reprocessing - dans le cadre de la douleur chronique : efficience et perspectives cliniques." Thesis, Université de Lorraine, 2013. http://www.theses.fr/2013LORR0213.

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Анотація:

L'utilisation de la thérapie EMDR - Eye Movement Desensitization and Reprocessing - est novatrice dans le domaine de la douleur chronique, trois étapes ont alors composées ce travail de thèse.La première porte sur l'étude de l'apparition d'une nouvelle composante de la douleur chronique : la composante traumatique. Multifactorielle, la douleur chronique intègre quatre composantes fondamentales : sensorielle, cognitive, comportementale et émotionnelle. Une revue de la littérature sur la comorbidité entre douleur chronique et ESPT a alors été réalisée.La seconde étape constitue une recherche préliminaire qui porte sur l'utilisation de la thérapie EMDR, et d'un protocole EMDR spécifique à la douleur, qui a été testé sur trois patients en pré-test. La thérapie EMDR donne des résultats encourageants. La recherche principale de ce travail de thèse s'est enfin attachée à comparer l'utilisation de la thérapie EMDR vs. une prise en charge éclectique, dans une Unité de prise en charge de la douleur chronique, à l'hôpital. Quarante-cinq patients, répartis en trois groupes, ont alors bénéficié d'une prise en charge avec la thérapie EMDR (protocole standard), avec la thérapie EMDR (protocole douleur), ainsi qu'en thérapie éclectique. Les résultats mettent en évidence l'efficacité de la thérapie EMDR sur les composantes sensitives, cognitives, comportementales, émotionnelles mais aussi traumatiques de la douleur, avec une plus grande efficacité du protocole standard EMDR après 5 séances, et une diminution de la douleur qui se prolonge un mois après la fin du traitement
Considering the use of EMDR (Eye Movement Desensitization and Reprocessing) therapy is an innovative approach in chronic pain management, this research was divided into three steps.The first part focuses on studying the introduction of the traumatic component as a new aspect of chronic pain. As a multifactorial issue, chronic pain includes four key components, namely sensory, cognitive, behavioural and emotional aspects. In this context, a literature review on comorbidity between chronic pain and post-traumatic stress disorder was carried out.The second step includes a preliminary research on the use of EMDR therapy and an EMDR protocol specifically related to pain, which was pre-tested on three patients. Results of EMDR therapy are encouraging. Clinical findings of traumatic memories which emerged during therapy were used as a basis for the third step.As a result, the main focus of this research was to compare the use of EMDR therapy versus eclectic healthcare in a hospital unit specialized in the management of chronic pain. Forty-five patients divided into three groups were treated by standard protocol of EMDR therapy, pain protocol of EMDR therapy and eclectic therapy. Results show the effectiveness of EMDR therapy on sensory, cognitive, behavioural and emotional but also traumatic components of pain, EMDR standard protocol being most efficient after five sessions, and a reduction of pain extending one month after therapy has been discontinued

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SALOU, ESTELLE. "Prise en charge de la douleur dans un service hospitalier de long sejour pour personnes agees." Nantes, 1992. http://www.theses.fr/1992NANT110M.

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Débarges, Béatrice. "L'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien dans la fibromyalgie." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2014. http://hdl.handle.net/11143/6665.

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Анотація:

Bien que l'étiologie de la fibromyalgie (FM) soit inconnue, de l'allodynie, de l'hyperalgésie et un déficit des contrôles inhibiteurs diffus nociceptifs (CIDN) sont rapportés. Une dysfonction de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS) est soupçonnée expliquant la douleur, la fatigue et les troubles du sommeil. La réponse au stress des patients semble inadéquate due à une perte du cycle nycthéméral du cortisol (CORT) et une corrélation CORT/douleur au réveil a déjà été observée. Pourtant, aucune étude n'a investigué le lien entre l'axe HHS et les CIDN. Objectifs: Étudier les CIDN en relation avec les niveaux d'adrénocorticotropine (ACTH) et de CORT, dans la perception et la modulation de la douleur chez des sujets en santé (SS) ou souffrant de FM. Objectifs spécifiques: 1) Étudier et comparer la perception de la douleur des deux groupes (seuils, intensité et aspect désagréable de la douleur, CIDN); 2) Comparer leur cycle circadien du CORT; 3) Comparer la réactivité de l'axe HHS (ACTH plasmatique, CORT salivaire et sérique) des deux groupes en douleur expérimentale; 4) Vérifier la relation entre l'axe HHS, la perception de la douleur et les CIDN. Méthodologie: Devis descriptif corrélationnel entre un groupe de femmes en santé (n=17) et des patientes souffrant de FM (n=19). Leurs cycles circadiens du CORT respectifs ont été comparés par prélèvements salivaires (3 jours consécutifs, 5 fois par jour). Lors de la séance expérimentale, nous avons utilisé le protocole de Tousignant-Laflamme, Y et al. , 2008, pouvant ainsi évaluer les seuils de douleur (SD), seuils de tolérance (ST), intensité (ID) et aspect désagréable (ADD) de la douleur et efficacité des CIDN des deux groupes. Pendant cette même visite, les taux plasmatiques d'ACTH, les niveaux sériques et salivaires du CORT ont été analysés, avant, 5 minutes et 30 minutes après le stimulus douloureux pour étudier la réactivité de l'axe HHS. Des questionnaires ont été administrés pour bien décrire les deux groupes. Résultats: Les résultats sur la perception de la douleur confirment ceux de la littérature : les patientes atteintes de FM ont des SD et des ST plus bas que les SS (allodynie) et leurs CIDN sont inefficaces avec présence d'hyperalgésie, suggérant une anomalie de la composante nociceptive de la douleur. L'ID du stimulus douloureux est identique dans les deux groupes. Pourtant, l'ADD de ce stimulus est supérieur chez les patientes et celles-ci supportent moins longtemps ce stimulus, suggérant l'importance de la composante motivo-affective dans cette pathologie. Les niveaux de base et les cycles circadiens du CORT sont normaux dans les deux groupes. Face à un stimulus douloureux, l'axe HHS des SS est fonctionnel contrairement aux patientes atteintes de FM. Conclusion: il semble que l'axe HHS soit hyporéactif chez les patientes FM, malgré un état basal normal. Il semble y avoir un lien entre l'activité de cet axe, l'efficacité des CIDN et la perception de la douleur.

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Delay, Lauriane. "La douleur chronique articulaire dans la polyarthrite rhumatoïde : rôle des canaux ASIC3 dans l'athralgie induite par les ACPA et des voies de signalisation NGF/TrkA dans la douleur chronique inflammatoire." Thesis, Université Clermont Auvergne‎ (2017-2020), 2018. http://www.theses.fr/2018CLFAS017.

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Анотація:

La polyarthrite rhumatoïde est une pathologie auto-immune qui affecte près de 1% de la population mondiale et se caractérise par une inflammation articulaire, des altérations cartilagineuses et osseuses notamment associées à des douleurs chroniques articulaires, souvent résistantes aux thérapeutiques actuelles. Que ce soit à un stade préclinique, où l’on parle d’arthralgie, ou à un stade établi de la pathologie, ces douleurs constituent un réel handicap pour les patients atteints avec plus de 60% d’entre eux insatisfaits de sa prise en charge. La présence d’une synovite étant nécessaire au diagnostic de la PR, aucune stratégie thérapeutique n’est mise en place à un stade préclinique. En outre, à un stade établi, la stratégie actuelle vise en premier lieu à diminuer l’activité de la pathologie sans prise en charge de la douleur en tant que telle. Parmi les acteurs de la synovite dans la PR, un rôle essentiel est attribué au facteur de croissance des nerfs ou Nerve Growth Factor dans la mise en place et le maintien des symptômes douloureux. Les anti-NGF sont connus comme des molécules antalgiques prometteuses. Néanmoins, de par son action pléiotropique, cibler cette neurotrophine conduit à des effets indésirables potentiellement importants. Dans la première partie de ce travail, nous avons cherché à mieux caractériser l’implication spécifique des voies de signalisation intracellulaires au récepteur tyrosine kinase de type A (TrkA) de haute affinité au NGF, dans un contexte de douleur articulaire inflammatoire (arthrite) mais aussi de douleurs somatique et viscérale. Un modèle de knock-out total pour le récepteur TrkA n’étant pas viable, nous avons réalisé une étude multimodale chez des souris knock-in TrkA/C, exprimant un récepteur chimérique composé de la partie extracellulaire native du récepteur TrkA et des parties transmembranaire et intracellulaire fonctionnelles du récepteur à la neurotrophine 3 : le récepteur TrkC. Ce dernier n’étant que peu ou pas impliqué dans la douleur inflammatoire. Ainsi, le NGF pourra se lier normalement au récepteur TrkA/C mais activera les voies de signalisation intracellulaires du récepteur TrkC. Les résultats de nos études ont mis en évidence qu’une absence d’activation de certaines voies en aval de TrkA (i.e. c-Jun et p38 MAPK) au niveau des DRGs chez les souris TrkA/C, impacte significativement la mise en place des symptômes douloureux, en particulier l’hypersensibilité mécanique, que ce soit dans un contexte de douleur articulaire, somatique ou viscérale, sans affecter l’hyperalgie thermique au chaud. Ces résultats résultent d’une part de la diminution de la néo-innervation CGRP+ mais aussi de changements transcriptionnels de certains neurotransmetteurs et mécanotransducteurs dont le canal ionique sensible aux protons : ASIC3. De plus, un lien entre NGF/TrkA et le remodelage osseux, en particulier, l’activation ostéoclastique, a été démontré mettant en avant un rôle doublement bénéfique de l’inhibition de certaines voies associées à TrkA, à la fois dans certains symptômes douloureux et l’érosion osseuse retrouvée dans la PR. Dans un deuxième temps, nous nous sommes intéressés aux mécanismes impliqués dans l’arthralgie induite par l’injection d’autoanticorps anti-peptides citrullinées (ACPA). La majorité des patients PR sont positifs pour les ACPA qui peuvent être produits des mois voire des années, avant son diagnostic et semblent être directement associés au développement des symptômes douloureux. Cette arthralgie constitue l’un des premiers signes d’une PR émergente et peu persister, même suite à la prise en charge thérapeutique des patients PR. Tout d’abord, nous avons confirmé que les sous-types monoclonaux IgG1 ACPA diffèrent par leurs propriétés pronociceptives et érosives de l’os, certainement liées à leurs différentes réactivités vis-à-vis des épitopes citrullinés. (...)
Rheumatoid arthritis is an autoimmune disease that affects nearly 1% people worldwide and is characterized by joint inflammation, cartilage and bone damages, associated with chronic joint pain, often resistant to current therapies. Whether at a preclinical stage, where we talk about arthralgia, or at an established stage of the pathology, pain constitutes a real burden for the patients with more than 60% rating their pain management has unsatisfactory. The presence of synovitis is necessary for the diagnosis of established RA, therefore, no real therapeutic strategy is used at a preclinical stage. In addition, at an established stage, the current strategy aimed primarily at reducing the activity of the pathology without an actual management of the pain as such. Among the actors of synovitis in RA, Nerve Growth Factor plays a critical role in the establishment and maintenance of painful symptoms. Anti-NGF are known as promising analgesic drugs. Nevertheless, due to pleiotropic effects of NGF, targeting this neurotrophin leads to significant adverse effects. In the first part of this work, we sought to better characterize the specific involvement of intracellular signaling pathways of the high affinity tyrosine kinase A (TrkA) receptor of NGF in a context of inflammatory joint pain (arthritis), but also of somatic and visceral pain. Since a total knockout of TrkA receptor in mice is not viable, we performed a multimodal study in TrkA/C knock-in mice, expressing a chimeric receptor composed of the native extracellular part of TrkA receptor and, the transmembrane and intracellular functional parts of the neurotrophin 3 receptor: TrkC receptor, which is not really involved in inflammatory pain. Thus, NGF can bind normally to the TrkA/C receptor but activates the intracellular signaling pathways downstream of TrkC receptor. Our results have shown that a lack of activation of certain TrkA pathways (i.e. c-Jun and p38 MAPK) in the DRGs of TrkA/C mice, has a significant impact on the development of painful symptoms, especially mechanical hypersensitivity in a context of articular, somatic, or visceral pain, without affecting heat thermal hyperalgesia. These effects result, on one hand, from the decrease of CGRP+ nerve sprouting and in another hand, from the transcriptional changes of some neurotransmitters and mechanotransducers including the proton-sensitive ion channel: ASIC3. In addition, our studies highlight a direct link between NGF/TrkA and bone remodeling, in particular, osteoclastic activity, suggesting a beneficial role of the inhibition of some specific TrkA-associated pathways, in both mechanical hypersensitivity and bone erosion found in RA.In a second part of our work, we investigated the mechanisms involved in arthralgia induced by the injection of autoantibodies against citrullinated peptides (ACPA). The majority of RA patients is positive for ACPA that can be produced months to years before RA diagnosis and appear to be directly associated with the development of pain. Arthralgia is one of the first signs of an emerging RA and can persist even following RA treatment. First, we confirmed that monoclonal ACPA IgG1 subtypes differ in their pronociceptive and bone erosive properties certainly link to their reactivity patterns against citrullinated epitopes on different targets especially those engaging osteoclast activity. Thus, the combination of B02/B09 ACPA clones induced pain like behaviour without any inflammation, but is associated with an alteration of bone homeostasis in injected mice. We suggest that as a result of ACPA-induced osteoclast activation, certain factors (e.g. protons and/or lipids) are released, which sensitize ASIC3, ultimately leading to pain

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Chivard, Didier. "L'injection intraventriculaire de morphine dans les algies rebelles néoplasiques : à propos d'une étude sur 14 malades suivis dans le service de neuro-chirurgie du CHR de Brest de 1983 à 1986." Brest, 1988. http://www.theses.fr/1988BRES3050.

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Lefevre, Yan. "Rôle de la glie dans la douleur chronique d'origine cancéreuse chez le rat." Thesis, Bordeaux 2, 2013. http://www.theses.fr/2013BOR22090/document.

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Анотація:

Dans le présent travail, le rôle de la glie dans l’expression de la douleur cancéreuse et de la douleur neuropathique a été étudié de façon comparative. Le modèle animal de douleur cancéreuse a été obtenu par injection osseuse dans le tibia, chez la rate Sprague-Dawley, de cellules de carcinome mammaire de type MRMT-1. Le modèle de douleur neuropathique a été obtenu chez le rat Wistar par ligature des nerfs spinaux L5 et L6. Les données obtenues par l’analyse du comportement douloureux en réponse à la stimulation par des filaments de von Frey ont permis de quantifier l’allodynie et l’hyperalgésie mécaniques statiques. La douleur chronique, hors stimulation nociceptive, a été mesurée à l’aide d’un test d’impotence. Les agents pharmacologiques ont été administrés par voie intrapéritonéale ou par voie intrathécale, à l’aide d’un cathéter implanté de façon chronique. L’analyse des comportements nociceptifs après stimulation par filaments de von Frey montre que l’inhibition fonctionnelle transitoire de la glie spinale par le fluorocitrate est sans effet sur la douleur dans les deux modèles. Dans les deux modèles, l’expression des réponses douloureuses dépend de l’activation des récepteurs NMDA spinaux. L’administration par voie intrathécale d’une seule dose de D-aminoacide oxydase, qui dégrade la D-sérine, co-agoniste endogène du récepteur NMDA, réduit l’allodynie et l’hyperalgésie chez les rats neuropathiques et l’allodynie chez les rats cancéreux. Les effets d’un traitement chronique par le fluoroacétate chez les rats neuropathiques sont réversés par l’administration intrathécale de D-sérine. La D-sérine altère légèrement le seuil nociceptif chez les rats cancéreux. Aucun des agents pharmacologiques utilisés ne réverse la réduction d’appui du membre lésé chez les rats cancéreux ou neuropathiques. Ces résultats montrent que, chez le rat, la douleur neuropathique comme la douleur osseuse cancéreuse dépend de la co-activation des récepteurs NMDA spinaux par un de ses ligands endogènes, la D-sérine, mais que seule la douleur neuropathique requiert une glie spinale fonctionnelle. Ils suggèrent donc un rôle différentiel de la glie dans la physiopathologie de ces deux types de douleur chronique
The present work has investigated the role of glia upon pain symptoms in a well established peripheral neuropathic pain model and a bone cancer pain model. The neuropathic pain model was obtained by right L5-L6 spinal nerve ligation in male Wistar rats. Bone cancer pain was induced by injecting MRMT-1 rat mammary gland carcinoma cells into the right tibia of Sprague-Dawley female rats. Mechanical allodynia and hyperalgesia were quantified using von Frey hairs and ambulatory incapacitance using dynamic weight bearing. Drugs were administered either acutely or chronically using osmotic pumps, through intrathecal catheters chronically implanted in experimental animals. Using von Frey hair stimuli, we found that transient inhibition of glia metabolism by intrathecal injection of fluorocitrate was ineffective in both models. In both models, pain symptoms required spinal NMDA receptor activation. Intrathecal administration of a single dose of D-aminoacid oxidase, which degrades D-serine, a co-agonist of NMDA receptors, reduced mechanical allodynia and hyperalgesia in neuropathic rats and allodynia in cancer rats. The effect of chronic fluoroacetate in neuropathic rats was reversed by acutely administered intrathecal D-serine, which had only a slight effect in cancer rats. None of these compounds altered the functional disability shown by neuropathic or cancer animals and measured by the dynamic weight bearing apparatus. These results show that neuropathic pain and cancer pains depend upon D-serine co-activation of spinal NMDA receptors but only neuropathic pain requires functional spinal cord glia in the rat. Glia may thus play different roles in the development and maintenance of chronic pain in these two situations

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Schaeffer, Véronique. "Rôle des neurostéroïdes endogènes dans la régulation des processus neurodégénératifs impliqués dans la maladie d'Alzheimer et dans l'étiologie des douleurs neuropathiques." Strasbourg 1, 2007. http://www.theses.fr/2007STR13153.

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Анотація:

La transfection des cellules humaines SH-SY5Y par des protéines clés de la maladie d’Alzheimer telles que la protéine native hTau40, Tau mutée P301L ou APP provoque une perturbation de la biosynthèse des neurostéroïdes. HTau40 stimule fortement la neurostéroïdogenèse alors que Tau mutée P301L est dépourvue d’activité. Les peptides β-amyloïdes exercent une action dose- et séquence peptidique-dépendante sur la neurostéroïdogenèse. L’H2O2 induit une mort cellulaire en réprimant l’expression d’aromatase et la synthèse d’oestradiol (E2). Le prétraitement des SH-SY5Y avec l’E2 les protège contre la mort liée à l’H2O2. Dans le modèle de douleur neuropathique chez le rat, nous avons détecté une apoptose de cellules satellites gliales dans les ganglions rachidiens et une surproduction d’E2 dans les neurones voisins des cellules apoptotiques. Des perspectives intéressantes sont ouvertes pour le développement de stratégies neuroprotectrices basées sur l’exploitation des neurostéroïdes
Transfection of human neuroblastoma SH-SY5Y cells with Alzheimer’s disease key proteins including native hTau40, mutant Tau P301L or APP resulted in neurosteroid biosynthesis dysregulation. HTau40 strongly stimulated neurosteroidogenesis while Tau P301L was devoid of action. Amyloid-β peptides exerted a dose-and sequence-dependent effect on neurosteroidogenesis. H2O2 killed SH-SY5Y cells through inhibition of aromatase gene expression and estradiol (E2) synthesis. Pretreatment with E2 rescued SH-SY5Y cells from H2O2-induced death. Apoptotic satellite glial cells were evidenced in dorsal root ganglia of neuropathic pain rats. E2 production increased in sensory neurons surrounded by apoptotic satellite cells, suggesting that endogenous neurosteroids may control neurodegenerative events in dorsal root ganglia. Together, the data open interesting possibilities for the development of neurosteroid-based neuroprotective strategies

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Otis, Valérie. "Rôle du récepteur opioïde delta dans un modèle de douleur cancéreuse." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2012. http://hdl.handle.net/11143/6348.

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Анотація:

À ce jour, on estime que 60% des cancers , tous types confondus, formeront des métastases qui vont se loger dans les os. Bien que des avancées majeures aient été réalisées dans la détection et le traitement du cancer, dans le cas du cancer des os les soins ne sont habituellement que palliatifs et la douleur toujours grandissante. Parmi les douleurs cancéreuses, celle causée par le cancer des os est la plus commune mais aussi la plus difficile à traiter. À ce jour, les antalgiques de la famille des alcaloïdes (i.e. la morphine et ses dérivés) demeurent la meilleure thérapie pour combattre la douleur due au cancer des os, et ce même si leur utilisation prolongée entraîne des épisodes de tolérance analgésique. Cependant, dans le cas d'un cancer avancé la dose de narcotiques requise pour lutter adéquatement contre la douleur intense est généralement limitée par l'apparition d'effets indésirables qui, s'ils ne sont pas contrôlés adéquatement, poussent plusieurs patients à abandonner leurs traitements. La majorité des analgésiques opioïdergiques utilisés en clinique ont pour cible le récepteur opioïde mu, MOPR. Ce récepteur est aussi responsable de la majorité des effets indésirables associés à la prise de narcotiques. Plusieurs données importantes recueillies au cours des dernières années indiquent que l'activation du récepteur opioïde delta, DOPR, ne semble pas entraîner les effets secondaires qu'on associe habituellement aux narcotiques. Nous pensons ainsi que DOPR , pourrait être une cible thérapeutique intéressante pour réduire la douleur due au cancer, plus particulièrement celle due au cancer des os. Ce projet a donc pour but de déterminer si les agonistes sélectifs du récepteur DOPR peuvent représenter une avenue intéressante pour le traitement de la douleur cancéreuse dans un modèle animal de douleur cancéreuse. La douleur provoquée par le cancer des os a été induite chez le rat Sprague-Dawley par l'injection de cellules cancéreuses originaires d'une tumeur mammaire de rat (MRMT-1) dans la cavité médullaire du fémur. Quartorze jours après l'implantation des cellules cancéreuses dans le fémur, l'administration intrathécale de l'agoniste delta, deltorphine II, a renversé significativement l'allodynie. De plus, nous avons démontré que la deltorphine II soulageait la douleur inflammatoire et cancéreuse de façon comparable. Dans cette étude, nous avons confirmé les effets analgésiques d'un agoniste sélectif des récepteurs opioïdes delta, delorphine II, administré par la voie intrathécale. Les résultats de cette étude montrent, pour la première fois, l'effet analgésique spinale de la deltorphine II dans un modèle de douleur osseuse chez le rat.

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Echeverri, Castano Estefania. "Prolifération des cellules gliales dans la moelle épinière et douleur neuropathique." Thesis, Université Laval, 2007. http://www.theses.ulaval.ca/2007/24980/24980.pdf.

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Echeverry, Estefania. "Prolifération des cellules gliales dans la moelle épinière et douleur neuropathique." Master's thesis, Université Laval, 2007. http://hdl.handle.net/20.500.11794/19499.

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44

Barthèlemy, Pierre. "Reflexions sur l'apport du paracetamol dans le traitement de la douleur." Saint-Etienne, 1994. http://www.theses.fr/1994STET6230.

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Benbouzid, Malika. "Effets thérapeutiques des antidépresseurs dans un modèle murin de douleur neuropathique." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2007. http://www.theses.fr/2007STR13120.

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Gaumond, Isabelle. "Le rôle des hormones sexuelles dans la perception de la douleur chez le rat." Sherbrooke : Université de Sherbrooke, 2002.

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Parienté, Francis. "Patient-controlled analgésia (PCA) : place et intérêt dans la prise en charge de la douleur cancéreuse : expérience de son utilisation à la fondation Bergonié." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR23067.

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DEMARQUAY, JEAN-FRANCOIS. "Physiopathologie et traitements de la douleur dans les pancreatites chroniques : a propos de 100 observations." Nice, 1993. http://www.theses.fr/1993NICE6502.

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Gervais, Michèle. "Le rôle des médias dans la formation d'enjeux sociaux." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape9/PQDD_0001/MQ41909.pdf.

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50

Dugas, Amélie. "Promotion des concours de beauté dans les médias sudburois." Acfas-Sudbury, 2007. https://zone.biblio.laurentian.ca/dspace/handle/10219/77.

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Дисертації з теми "Douleur dans les médias"

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