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Добірка наукової літератури з теми "Dioxide de soufre"

Автор: Grafiati

Опубліковано: 7 липня 2024

Оновлено: 7 липня 2024

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Статті в журналах з теми "Dioxide de soufre":

Chamboux, J., V. Viossat, F. Jorand, and K. Sahetchian. "Réaction d'oxydation lente de l'hydrogène en présence de dioxide de soufre." Journal de Chimie Physique 82 (1985): 499–503. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1985820499.

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Percy, Kevin E. "Geoscience of Climate and Energy 11. Ambient Air Quality and Linkage to Ecosystems in the Athabasca Oil Sands, Alberta." Geoscience Canada 40, no. 3 (October 31, 2013): 182. http://dx.doi.org/10.12789/geocanj.2013.40.014.

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Анотація:

In 2010, there were 91 active oil sands projects in the Athabasca Oil Sands, Alberta where the Wood Buffalo Environmental Association monitors air quality and related environmental impacts. In 2012, ambient air concentrations of sulphur dioxide, nitrogen dioxide, and ammonia did not exceed the Alberta Ambient Air Quality Objectives. There was one exceedance of these objectives for ground-level ozone, and 62 exceedances for fine particulate matter with aerodynamic diameter ≤ 2.5 microns. There were 170 exceedances of the 1-hour hydrogen sulphide / total reduced sulphur odour threshold. The number of hourly exceedances has decreased since 2009, yet odours remain a serious concern in some communities. Based on the Air Quality Health Index (ozone, nitrogen dioxide, fine particulate matter), the risk from ambient air quality to human health from some pollutants was calculated to be low 96% to 98% of the time depending upon monitoring location, moderate 1% to 3.4%, high ≤ 0.4%, and very high ≤ 0.2% of the year. In a highly regulated setting like the Alberta oil sands, it is critical for stakeholders to quantify the spatial influences of emission source types to explain any consequential environmental effects. Source apportionment studies successfully matched source chemical fingerprints with those measured in terrestrial lichens throughout the region. Forensic receptor modeling showed source types contributing to elemental concentrations in the lichens included combustion processes (~23%), tailing sand (~19%), haul roads and limestone (~15%), oil sand and processed materials (~15%), and a general anthropogenic urban source (~15%). Re-suspended fugitive dust from operations, tailings dikes, quarrying, on-road transportation, and land clearing was found to contribute enrichment to a much greater degree than the hitherto assumed combustion source type.SOMMAIREEn 2010, il y avait 91 projets d’extraction en cours dans les sables bitumineux de l’Athabasca en Alberta, soit dans le secteur où la Wood Buffalo Environmental Association mesure la qualité de l'air et les répercussions sur les milieux de vie. En 2012, les concentrations dans l'air ambiant de dioxyde de soufre, le dioxyde d'azote et d'ammoniac n’ont pas dépassé les niveaux fixés par l’Alberta Ambient Air Quality Objectives. Il y a eu 1 dépassement de ces objectifs pour la concentration de l'ozone au niveau du sol, et 62 dépassements pour la concentration des particules fines d'un diamètre aérodynamique ≤ 2,5 micromètres. Il y a eu 170 dépassements pour la concentration du sulfure d’hydrogène pendant 1 heure / du seuil de l’odeur total de soufre réduit. Le nombre des dépassements horaires a diminué depuis 2009, mais les odeurs demeurent un grave problème dans certaines communautés. En fonction de la Cote air santé (ozone, dioxyde d'azote, particules fines), le risque de la qualité de l'air ambiant pour la santé humaine de certains polluants a été qualifiée de faible pour 96 % à 98 % des cas selon lieu de la mesure, de modérée dans 1 % à 3,4 %, plus élevé dans ≤ 0,4% des cas, et de très élevé dans ≤ 0,2% de l’année. Dans un cadre très réglementé comme celui des sables bitumineux de l'Alberta, il est essentiel pour les parties prenantes de quantifier spatialement les répercussions des divers types de sources d'émissions dans le but d’expliquer les conséquences sur les milieux de vie. Les études d’attribution des sources ont très bien recoupé celles des empreintes chimiques des sources mesurées dans les lichens terrestres dans toute la région. La modélisation par récepteurs forensiques a montré que les types de sources qui contribuent aux concentrations élémentaires dans les lichens proviennent des procédés de combustion (~ 23%), des sables résiduels (~ 19%), des routes de transport et du calcaire (~ 15%), des sables bitumineux et des matériaux transformés (~ 15%) et d’une source urbaine anthropique générale (~ 15%). On a établi que les poussières diffuses remises en suspension provenant de l'exploitation, les digues de résidus, les carrières, le transport routier et le défrichement contribuent à l’augmentation de la concentration à un degré beaucoup plus élevé que la combustion, qu’on ne l’avait estimé jusqu’à présent.DOI: http://dx.doi.org/10.12789/geocanj.2013.40.014

Lardinois, P., J. Glibert, and P. Claes. "L'oxydation du dioxyde de soufre dans les nitrates alcalins fondus." Journal de Chimie Physique 82 (1985): 1043–50. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1985821043.

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Loura, Benguellah Benoît, Mbadcam Joseph Ketcha, Harouna Massaï, Tofik Gazanov Alhazov, Olga Fioletova, Niéla Serguiévna Amirgouliane, and Mikael Vassilievitch Kluev. "Adsorption catalytique du dihydrogène sulfuré et du dioxyde de soufre sur les oxydes d'aluminium." Comptes Rendus Chimie 8, no. 9-10 (September 2005): 1694–700. http://dx.doi.org/10.1016/j.crci.2005.05.003.

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Mann, S. "Évaluation de l’exposition au dioxyde de soufre (SO2) et au dioxyde de carbone (CO2) pendant le procédé de vinification." Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement 67, no. 1 (January 2006): 75–76. http://dx.doi.org/10.1016/s1775-8785(06)70303-4.

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Chevallier, Franck. "Chronique d’une réduction des émissions de dioxyde de soufre (SO2) dans le secteur du raffinage." Annales des Mines - Responsabilité et environnement N° 96, no. 4 (2019): 86. http://dx.doi.org/10.3917/re1.096.0086.

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Andriamihaja, R., L. Razafindrakoto, and J. Ratomaharo. "Émanation accidentelle de dioxyde de soufre (SO2) provenant d’une usine d’extraction de cobalt et de nickel." Revue des Maladies Respiratoires 30 (January 2013): A146—A147. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2012.10.490.

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Mahjoub Said, Nejla, Hatem Mhiri, Salem El Golli, Georges Le Palec, and Philippe Bournot. "Influence de l'Orientation de la Vitesse du Vent sur la Dispersion d’un Polluant autour d’un Bâtiment." Journal of Renewable Energies 4, no. 2 (December 31, 2001): 107–23. http://dx.doi.org/10.54966/jreen.v4i2.1003.

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Анотація:

On se propose d'étudier numériquement la dispersion d'un polluant constitué d'un mélange de dioxyde de soufre et d'air en régime turbulent autour d’un obstacle bidimensionnel. On traite principalement l'influence de l’orientation de la vitesse du vent sur les caractéristiques dynamiques et thermiques du panache, ainsi que sur la concentration du polluant autour d’un obstacle. La méthode numérique utilisée pour la résolution des équations qui décrivent l’écoulement est une méthode aux volumes finis, le maillage adopté est non uniforme, très resserré près de la cheminée et autour de l'obstacle où il y a des gradients dynamiques, thermiques et massiques importants. Le domaine d'étude considéré, est assez grand pour pouvoir visualiser les recirculations et tourbillons créés par le bâtiment. Les résultats trouvés montrent essentiellement que la présence d’un obstacle modifie l’écoulement, conditionne l'intensité des immissions au niveau du sol et la dispersion du polluant. La direction du vent a un grand effet sur l’évolution du polluant éjecté et par suite sur son impact sur l’environnement immédiat de l’obstacle.

Dahech, Salem, and Abdallah Saihia. "Pollution atmosphérique et brise de mer à Annaba (Nord-Est de l’Algérie) : cas de l’ozone et du dioxyde de soufre." Climatologie 16 (2019): 1–22. http://dx.doi.org/10.4267/climatologie.1367.

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Анотація:

Cet article étudie la relation entre les concentrations en ozone (O3) et en dioxyde de soufre (SO2) dans l’agglomération d’Annaba située sur le littoral NE algérien, et la brise terre/mer durant la saison chaude. L’O3 est influencé par l’intensité de la radiation solaire, par les émissions primaires et par la brise littorale. Outre les pics enregistrés vers midi, les plus fortes concentrations sont enregistrées la nuit. En effet, la brise de terre réachemine les polluants émis dans la ville le jour et véhiculés vers l’intérieur par la brise de mer, vers la mer en balayant de nouveau l’agglomération. Ce type de transport a tendance à contribuer de manière significative aux épisodes de forte concentration d’ozone dans les régions côtières dépourvues de sources d’émissions primaires comme par exemple l’espace de l’aéroport. Ce même mécanisme explique la variation spatio-temporelle du SO2 dont les concentrations restent plus élevées au centre-ville et dans la zone industrielle Elhadjar. Les dépassements de la norme OMS sont en moyenne dans les quatre stations de mesure d’Annaba de l’ordre de 95 % pour le SO2 et de 40 % pour l’O3.

Lépinasse, E., M. Marion, S. Guella, S. Alexandrova, and A. Saboni. "Absorption et désorption du dioxyde de souffre par des gouttes d'eau de fort diamètre en chute." Revue des sciences de l'eau 18, no. 1 (April 12, 2005): 5–23. http://dx.doi.org/10.7202/705547ar.

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Анотація:

Cet article concerne l’absorption et la désorption du SO2 par des gouttes d’eau de diamètre supérieur à 1mm en chute libre dans un mélange air-SO2 à faible et moyenne concentrations. Dans ce cas, le transfert résulte du couplage des résistances interne et externe à la goutte. Dans la phase liquide, un modèle local basé sur la vitesse de frottement inter faciale et le diamètre de la goutte permet le calcul du coefficient de transfert interne kl. Le coefficient de transfert externe kg dans la phase gazeuse est déterminé à l’aide d’une expression plus classique Afin de valider le modèle, des investigations expérimentales sont menées en absorption et en désorption sur une colonne de 2.3 m de hauteur dans laquelle le temps de séjour des gouttes est de l’ordre de la seconde. Le présent modèle simule fort bien l’ensemble de ces expériences réalisées pour différents diamètres de goutte [2.04 ; 4.31] mm et différentes concentrations [100 ; 2000] ppm. Le modèle proposé est aussi comparé avec succès à des résultats expérimentaux de la littérature à faible et moyenne concentrations pour des temps de contact beaucoup plus grands. Son domaine d’application couvre donc désormais l’absorption et la désorption du SO2 pour des concentrations comprises entre quelques ppm et quelque %.

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Дисертації з теми "Dioxide de soufre":

Zamotaeva, Valeriya. "High-resolution FTIR spectra analysis of sulfur dioxide isotopologues." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2019. http://www.theses.fr/2019UBFCK053.

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Анотація:

Dans cette thèse, nous avons examiné les propriétés spectrales de l’anhydride sulfureux. Les spectres FTIR expérimentaux de nombreux isotopologues du dioxyde de soufre, 32S16O2, 34S16O2, 32S18O2 et 32S16O18O, ont été enregistrés pour la première fois dans les régions des bandes fondamentales, «chaudes», harmoniques et de combinaison. La grande variabilité des conditions expérimentales a permis d’observer et d’identifier pour la première fois des transitions appartenant aux ban¬des ro-vibrationnelles suivantes : 3v2, 3v2 - v2, 2v2 - v2 bandes de 32S16O2 ; 2v2 - v2 bande de 34S16O2 ; v1 + v2, v2 + v3, v1 + v3, 2v1, 2v3 bandes de 32S18O2 ; v1, v3, 2v1, v1 + v3, 2v3 bandes de 32S16O18O. Les problèmes spectroscopiques inverses ont été résolus pour les états étudiés avec une déviation «rms» comparable à l’incertitude expérimentale. Suite à cette analyse, environ 38 000 transitions ro-vibrationnelles appartenant à 17 états vibratoires excités ont été identifiées pour la première fois. Les données très précises obtenues sur tous les isotopologues du dioxyde de soufre ont été utilisées pour corriger les paramètres de la IPF
In this thesis we considered the spectral properties of the sulfur dioxide. The experimental FTIR spectra of numerous sulfur dioxide isotopologues, 32S16O2, 34S16O2, 32S18O2 and 32S16O18O, were first recorded in the regions of fundamental, «hot», combination and overtone bands. The wide variability of the experimental conditions gave possibility to observe and identify for the first time transitions be¬ longing to the following of ro-vibrational bands: 3v2, 3v2 - v2, 2v2 - v2 bands of 32S16O2; 2v2 - v2 band of 34S16O2; v1 + v2, v2 + v3, v1 + v3, 2v1, 2v3 bands of 32S18O2; v1, v3, 2v1, v1 + v3, 2v3 bands of 32S16O18O. The inverse spectroscopic problems were solved for the studied states with the «rms»-deviation comparable to the experimental uncertainty of the spectral line position. As a result of the analysis about 38 000 ro-vibrational transitions belonging to 17 excited vibrational states were identified for the first time. The obtained highly accurate data on all sulfur dioxide isotopologues were used to correct the parameters of the IPF

Bezerra, De Moraes Medeiros Éliane. "Étude comparative de deux réacteurs catalytiques triphasés à co-courant descendant en présence de la réaction d'oxydation du dioxyde de soufre sur charbon actif." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1998. http://www.theses.fr/1998INPL013N.

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Анотація:

La recherche porte sur une comparaison de deux réacteurs triphasés, soit un réacteur classique du type trickle-bed, soit un réacteur constitué par l'association d'un venturi placé en amont d'un lit fixe (verlifix). Dans le trickle-bed, le contact gaz-liquide a lieu essentiellement au sein du lit fixe. En revanche, au niveau du réacteur verlifix une bonne partie du transfert gaz-liquide a lieu au sein du venturi. Après une étude hydrodynamique sommaire des deux réacteurs, on précise pour les deux réacteurs les caractéristiques globales de transfert gaz-liquide du distributeur du type arrosoir, du venturi et des deux réacteurs pour l'absorption de SO₂ dans une solution aqueuse à ph = 2. Pour les conditions opératoires étudiées, le transfert gaz-liquide au niveau du venturi est très supérieur à celui du distributeur du type arrosoir. Par suite, le transfert gaz-liquide du réacteur verlifix reste également supérieur à celui mesuré dans le trickle-bed. Les performances chimiques des deux réacteurs sont évaluées pour l'oxydation catalytique du SO₂ sur des particules de charbon actif. Le taux de transformation du SO₂ en acide sulfurique dans le réacteur verlifix est pour des conditions opératoires fixées, supérieures aux taux observés dans le trickle-bed. Une modélisation des réacteurs basée sur une cinétique apparente de la réaction mesurée en lit fixe noyé montre que l'accroissement des taux de conversion est dû non seulement aux valeurs plus élevées du transfert gaz-liquide mais aussi à celles du taux de mouillage des particules de charbon. Le venturi favorise le transfert gaz-liquide et uniformise probablement la distribution du liquide au sein du lit fixe. Il serait intéressant de confirmer l'intérêt du réacteur en l'appliquant à une transformation chimique ou les limitations de transfert gaz-liquide et liquide-solide seraient encore plus prononcées.

Payan, Claire. "Acidification of musts and wines by fumaric acid : Impact of its addition on the chemical and sensory characteristics of varietal wines in the frame of Climate change changement climatique." Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2023. http://www.theses.fr/2023BORD0489.

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Анотація:

Le changement climatique affecte la composition des baies de raisin, et a entraîné des dérèglements de la matrice du vin, avec une augmentation du titre alcoométrique et une diminution sensible de l’acidité des vins. Dans ce contexte la recherche de solutions pour acidifier les moûts et les vins est primordiale afin de maintenir la stabilité, la conservation et la qualité sensorielle des vins. L’objectif principal de cette étude était de tester l'ajout d’un acide alternatif : l'acide fumarique pour l'acidification du moût et du vin, et d’apprécier son impact sur les caractéristiques chimiques et sensorielles des vins de différents cépages et origines. Un second objectif était d’étudier l’utilisation d’acide fumarique pour renforcer la conservation du vin, en permettant de réduire ou comme alternative à l’ajout de dioxyde de soufre (SO2) dans la vinification traditionnelle et conservation du vin.Une étude préliminaire sur les propriétés chimiques pour définir la solubilité et le pouvoir acidifiant de l’acide fumarique avec comparaison à l’acide tartrique, malique et lactique a été réalisée dans différentes matrices hydro-alcooliques, moûts et vins (blancs et rouges), ainsi qu’une étude sur ses propriétés sensorielles. Une méthode d'analyse de routine simple, rapide, fiable et validée utilisant la chromatographie liquide haute performance avec détection UV (HPLC-UV) a également été développée pour quantifier l’acide fumarique dans différents types de vins. Cette méthode présente une limite de détection de 0.2 mg/L ainsi qu’une limite de quantification de 0.3 mg/L, avec une répétabilité inter et intra journalière présentant un RSD ≤ 2%. Ce travail de recherche a également permis d’évaluer l'impact de l'ajout de l’acide fumarique sur vin rouge de cabernet sauvignon, en comparaison à l’ajout d’acide tartrique, à différentes étapes de la vinification : à la mise en cuve et juste après l’écoulage. Les résultats de cette première étude ont permis de comprendre l’implication de l’acide fumarique dans les étapes de vinification, notamment sa métabolisation lorsqu’il est ajouté avant la fermentation alcoolique. Une deuxième étude concerne l’ajout d’acide fumarique pour différentes doses (1 g/L et 2 g/L), en comparaison avec l’acide tartrique (1.25 g/L et 2.5 g/L), avant la mise en bouteille de vin rouge de cabernet-sauvignon, révélant son efficacité dans le contrôle du pH et son potentiel pour réduire l'utilisation de SO2. Les résultats de cette deuxième expérimentation ont révélé un impact significatif de l’ajout d’acide fumarique sur les composés phénoliques, notamment la catéchine et l’épicatéchine qui sont maintenue à des concentrations supérieures dans le temps en comparaison au contrôle et aux modalités avec l’acide tartrique. Dans une dernière partie, l’utilisation de l’acide fumarique dans la vinification en blanc, sur du Müller-Thurgau (cépage allemand, Riesling x Sylvaner) a été étudiée. L’ajout d’acide fumarique a permis d’inhiber la fermentation malolactique avec la même efficacité que l’ajout de SO2. Les résultats indiquent que l’ajout d’AF lors de la conservation et à la mise en bouteille du vin apparaissent comme des alternatives prometteuses pour l’acidification des vins et comme des pratiques œnologiques plus durables permettant de réduire l’utilisation de SO2. Les résultats concrets obtenus justifient l'inclusion de la fonctionnalité acidification des moûts et des vins avec l’AF par l'OIV dans le Code des pratiques œnologiques internationales de l'OIV. Des études complémentaires doivent permettre d’affiner l’utilisation et les fonctionnalités de l’acide fumarique sur moûts (en particulier) et vins
Climate change is affecting the composition of grape berries and has led to imbalances in the wine matrix, with an increase in alcohol content and a significant decrease in the acidity of wines. In this context, finding solutions to acidify musts and wines is crucial to maintain their stability, preservation, and sensory quality. The main goal of this study was to test the addition of an alternative acid: fumaric acid for must and wine acidification, and to assess its impact on the chemical and sensory characteristics of wines from different grape varieties and origins. A secondary objective was to study the use of fumaric acid to enhance wine preservation, either as a reduction or as an alternative to the addition of sulfur dioxide (SO2) in traditional winemaking and wine preservation.A preliminary study on the chemical properties to define the solubility and acidifying power of fumaric acid, in comparison to tartaric, malic, and lactic acids, was carried out in various hydro-alcoholic matrices, musts, and wines (both white and red). Additionally, a study on its sensory properties was conducted. A simple, quick, reliable, and validated routine analysis method using high-performance liquid chromatography with UV detection (HPLC-UV) was also developed to quantify fumaric acid in various types of wines. This method has a detection limit of 0.2 mg/L and a quantification limit of 0.3 mg/L, with both inter and intra-day repeatability showing an RSD ≤ 2%. This research work also allowed the evaluation of the impact of adding fumaric acid to Cabernet Sauvignon red wine, compared to the addition of tartaric acid, at different stages of winemaking: during vatting and just after racking. The results of this first study helped understand the role of fumaric acid in winemaking steps, particularly its metabolism when added before alcoholic fermentation. A second study concerns the addition of fumaric acid at different doses (1 g/L and 2 g/L), compared to tartaric acid (1.25 g/L and 2.5 g/L), before bottling Cabernet Sauvignon red wine, revealing its effectiveness in pH control and its potential to reduce the use of SO2. The results of this second experiment revealed a significant impact of adding fumaric acid on phenolic compounds, particularly catechin and epicatechin, which are maintained at higher concentrations over time compared to the control and the modalities with tartaric acid. Finally, the use of fumaric acid in white winemaking, specifically on Müller-Thurgau (a German grape variety, Riesling x Sylvaner), was studied. The addition of fumaric acid effectively inhibited malolactic fermentation as effectively as the addition of SO2. The results indicate that adding fumaric acid during preservation and bottling appears as promising alternatives for wine acidification and more sustainable oenological practices that reduce the use of SO2. The concrete results obtained justify the inclusion of must and wine acidification with fumaric acid by the OIV in the International Code of Oenological Practices of the OIV. Further studies should refine the use and functionalities of fumaric acid on musts (in particular) and wines

Dam, Marcel Van. "Absorption sélective du dioxyde de soufre par des solvants organiques : étude des paramètres d'interaction, de solubilité et de cinétique." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1998. http://www.theses.fr/1998INPL055N.

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Анотація:

Ce travail porte sur l'utilisation de solvants organiques en vue de l'extraction sélective de dioxyde de soufre (SO₂) des effluents gazeux industriels, le processus devant être réversible afin de pouvoir récupérer et recycler le solvant ; le SO₂ ainsi concentré pourra être recyclé. Cette étude a été effectuée en quatre étapes : (1) choix des solvants, (2) étude des interactions entre le SO₂ dissous et les solvants, (3) mesure de la solubilité de SO₂, (4) mesure de la cinétique d'absorption de SO₂. Des paramètres indiquant la basicité de type Lewis du solvant ont permis de corréler les valeurs de solubilité issues de la littérature. En prenant en compte des critères concernant la capacité, la sélectivité, la régénération, la pression de vapeur et la toxicité, nous avons retenu trois solvants : la N-Méthylpyrrolidone-2 (NMP), la N,N-Dimethylpropyleneuree (DMPU), la N-Methyldiethanolamine (MDEA). Nous avons constaté que des mélanges équimolaires de SO₂ et de solvant peuvent rester sous forme solide au-dessus du point de fusion des solvants purs. Des mesures par spectrométrie dans l'infrarouge et dans l'ultraviolet/visible et ainsi que par résonance magnétique nucléaire, ont montré que l'interaction entre le SO₂ et la NMP et entre le SO₂et la DMPU est plus particulièrement localisée sur le groupe carbonyle et qu'elle est complètement réversible. En revanche, le SO₂ réagit avec la MDEA de manière irréversible dans nos conditions expérimentales. La solubilité de SO₂ a été mesurée en fonction de sa pression partielle jusqu'a 1kPa dans un réacteur agité de 100 mL de volume, et de 2 a 100 kPa dans une petite colonne à bulles de 40 mL environ. Les points expérimentaux sont modélisés de façon très satisfaisante par un modèle original, ou la non-idéalité est exprimée en termes d'interactions physiques et chimiques. L’étude de la cinétique d'absorption a consisté en la mesure des profils de concentration (de SO₂ dans l'azote) radiaux dans un réacteur à film tombant. Les profils expérimentaux sont qualitativement en accord avec la théorie.

Soufi, Jihène. "Traitement des gaz d’échappement des groupes électrogènes alimentés par des gasoils, fuels marines ou bio-huiles : élimination des HAP en présence ou non de SOx." Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSE1120.

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Urupina, Darya. "Uptake and reactivity of sulfur dioxide gas onto Icelandic volcanic dusts." Electronic Thesis or Diss., Ecole nationale supérieure Mines-Télécom Lille Douai, 2020. http://www.theses.fr/2020MTLD0022.

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Анотація:

Ces travaux de thèse portent sur l’étude des interactions du dioxyde de soufre (SO2) gazeux avec des poussières volcaniques islandaises. Ils intègrent cinq échantillons naturels de poussières volcaniques: Hagavatn, Mýrdalssandur, Maelifellssandur, Dyngjusandur and Eyjafjallajökull. Les interactions hétérogènes entre SO2 et les poussières volcaniques sont abordées avec plusieurs techniques expérimentales complémentaires. Les profils temporels associés à la capture de SO2, caractérisés par les coefficients de capture en régime stationnaire ont été renseignés expérimentalement. Ces paramètres sont des données d’importance pour les modèles atmosphériques. Des mécanismes réactionnels décrivant la formation des espèces de surface résultant de l’interaction de SO2 avec la surface des poussières sont proposés. Une nouvelle méthode analytique permettant l’extraction et la quantification d’espèces soufrées de surface a été développée et validée. Cette méthode est à présent disponible tant pour l’étude de processus hétérogènes en laboratoire que pour la caractérisation d’échantillons de terrain. Il a été mis en évidence que l’interaction de SO2 avec les poussières volcaniques est un processus de long terme. Les produits formés en surface sont stables et influencent les propriétés des particules minérales. Il a été démontré expérimentalement que l’humidité relative présente une influence marquée sur la capture et la transformation de SO2. La composition de surface des particules minérales est aussi un élément clé, particulièrement pour des humidités relatives inférieures à 30%. Enfin, ces travaux montrent l’importance d’avoir recours à des échantillons minéraux naturels pour assurer une bonne représentativité des études portant sur les processus atmosphériques hétérogènes impliquant des particules minérales
This thesis investigates the interactions of sulfur dioxide (SO2) gas with Icelandic Volcanic Dusts. Five natural volcanic dust samples were used for the study: Hagavatn, Mýrdalssandur, Maelifellssandur, Dyngjusandur and Eyjafjallajökull. The heterogeneous interactions of gas-phase SO2 with volcanic dusts are investigated using a number of complimentary techniques. Temporal profiles of SO2 uptake and, more precisely, the steady state uptake coefficients have been determined experimentally. These are important kinetic parameters that can be implemented in models. Mechanisms of formation of various surface species resulting from the interactions of SO2 with the surface of dusts are proposed. A new method for quantification of surface sulphur species has been developed and validated. This method can now be used both for further laboratory investigations and in field measurements. It is evidenced that the interactions of SO2 gas with the volcanic dust is a long continuous process. The products formed on the surface are stable and definitely influence the mineral particle properties. It is evidenced that the interactions of SO2 gas and volcanic particles are highly influenced by humidity and by UV light. The influence of surface composition also plays an important role especially at levels of humidity equal or lower than 30% RH. This work emphasizes the importance of using relevant natural dust samples in order to study the heterogeneous atmospheric phenomena involving natural solid particles

Wolff, Niklas von. "Reaction mechanisms of CO₂ activation and catalytic reduction." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS580.

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L’utilisation du dioxyde de carbone (CO₂) comme source de composés C1 pour la chimie fine est intéressante d’un point de vue économique et pour des raisons écologiques. Issu de l’oxydation de la matière carbonée, le CO₂ est un gaz non-toxique, abondant et peu coûteux. Sa transformation en produits chimiques présentant de hautes valeurs ajoutées est actuellement entravée par sa stabilité thermodynamique. Afin de développer de nouveaux processus et catalyseurs pour la réduction catalytique du CO₂, une compréhension détaillée des mécanismes réactionnels de l’activation et de la réduction de ce gaz est nécessaire. En utilisant comme catalyseurs des paires de Lewis frustrée (FLPs) contenant une base azotée liée à un ion silicénium, les influences respectives de l’adduit CO₂-FLP et du réducteur ont été déterminées expérimentalement et par calcul DFT dans le cadre de l’hydroboration du CO₂ en équivalent de méthanol. Une nouvelle réaction visant à la création de liaisons carbone–carbone par le transfert du fragment pyridyle de molécules de pyridylsilanes (C₅H₄N–SiMe₃) sur le CO₂ était également étudiée. Le mécanisme réactionnel de cette transformation a été établi sur la base de calculs théoriques. Nous avons montré le double rôle du CO₂ qui est à la fois un réactif et un catalyseur de la réaction de transfert du groupe pyridyle. La compréhension fine de cette réaction nous a permis de l’étendre à la formation de sulfones et sulfonamides qui sont des groupements chimiques essentiels dans le domaine pharmaceutique. En utilisant le SO₂ à la fois comme catalyseur et réactif, des silanes aromatiques et hétéro-aromatiques ont été transformés en sulfones correspondants en une seule étape. Finalement, nous avons trouvé un couplage croisé original, de type Hiyama, entre espèces aromatiques électrophiles et des espèces C(sp2)–Si nucléophiles en présence de SO₂
The use of CO₂ as a C1 chemical feedstock for the fine chemical industry is interesting both economically and ecologically, as CO₂ is non-toxic, abundant and cheap. Nevertheless, transformations of CO₂ into value-added products is hampered by its high thermodynamic stability and its inertness toward reduction. In order to design new catalysts able to overcome this kinetic challenge, a profound understanding of the reaction mechanisms at play in CO₂ reduction is needed. Using novel N/Si+ frustrated Lewis pairs (FLPs), the influence of CO₂ adducts and different hydroborane reducing agents on the reaction mechanism in the catalytic hydroboration of CO₂ were investigated, both by DFT calculations and experiments. In a second step, the reaction mechanism of a novel reaction for the creation of C–C bonds from CO₂ and pyridylsilanes (C₅H₄N–SiMe₃) was analyzed by DFT calculations. It was shown that CO₂ plays a double role in this transformation, acting both as a catalyst and a C1-building block. The fine understanding of this transformation then led to the development of a novel approach for the synthesis of sulfones and sulfonamides. Starting from SO₂ and aromatic silanes/amine silanes, these products were obtained in a single step under metal-free conditions. Noteworthy, sulfones and sulfonamides are common motifs in organic chemistry and found in a variety of highly important drugs. Finally, this concept was extended to aromatic halides as coupling partners, and it was thus shown for the first time that a sulfonylative Hiyama reaction is a possible approach to the synthesis of sulfones

Bakaï, Marie-France. "Développement d’un procédé de réduction des sulfites dans les vins." Thesis, Bordeaux, 2015. http://www.theses.fr/2015BORD0374/document.

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Анотація:

Le SO2 est un additif utilisé en oenologie pour ses propriétés antiseptiques,antioxydantes et antioxydasiques. Il est introduit dans les vins en grandes quantités en raisonde son fort pouvoir de combinaison avec les dérivés carbonylés, ce qui limite son activité. Leproblème est que les teneurs maximales de SO2 autorisées ne permettent pas toujours uneprotection suffisante du vin contre les phénomènes de refermentation. L'objectif principal dece projet était de réduire la concentration en dioxyde de soufre dans les vins en éliminant unepartie des dérivés carbonylés responsables de la combinaison bisulfitique. La méthoderetenue a été l’extraction sur phase solide (SPE). Elle fait intervenir des interactions entre unephase liquide et un support solide poreux modifié avec une fonction extractive. Les travauxantérieurs ont permis de sélectionner l’hydrazine et la sulfonylhydrazine comme agentsd’extraction. Ces fonctions ont été fixées sur des supports polymères organiques selon deuxvoies : la fonctionnalisation de résines sulfoniques commerciales et la copolymérisation ensuspension de méthacrylate de glycidyle suivie d’une fonctionnalisation. Les supports solidesobtenus ont été caractérisés afin de valider la fonctionnalisation. Ils ont ensuite été testés surdes solutions modèles du vin et le procédé a prouvé son efficacité. La présence decontaminants dans les solutions a été recherchée avant d’appliquer la méthode sur du vin
SO2 is an additive used in enology for its antiseptic, antioxidant and antioxydasic properties. It is introduced in wines in large quantities due to its high binding power with carbonyl compounds, which limits its activity. The maximum SO2 content authorized is notalways enough to avoid fermentative phenomena during wine storage. The main objective of this project was to develop a method to reduce the sulfur dioxide concentration in wines byeliminating some of carbonyl compounds responsible for the SO2 binding. The method used was solid-phase extraction (SPE). It involves interactions between a liquid and a porous solid support modified with an extractive function. Previous work allowed to select hydrazine andsulfonylhydrazine as extractive reagents. These functions were fixed on organic polymersupports according to two routes : functionnalization of commercial sulfonic resins and suspension copolymerization of glycidyl methacrylate (followed by the functionnalization). The solid supports obtained were characterized in order to validate the functionnalization.Then selective extractions were executed on model solutions. The diminution of carbonylcompounds concentration and SO2 content was showed by those experiments. The presence of contaminants in the solutions was investigated before applying the method to wine

Ben, Youssef Ismaïl. "Synthèse et caractérisation de nouveaux polymères comportant un nombre contrôlé de sites basiques : application à la détection du dioxyde de soufre par des microcapteurs à onde acoustique de surface." Thesis, Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 2010. http://www.theses.fr/2010INPL043N/document.

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Ce travail a pour objectif de développer de nouveaux microcapteurs à onde acoustique de surface (SAW) capables de détecter le dioxyde de souffre (SO₂) à l’échelle de traces par l’intermédiaire d’une couche sensible à base d’un polymère fonctionnel. Une famille originale de cinq polyuréthaneimides (PUIs) à blocs contenant un nombre contrôlé de sites amines tertiaires de structures différentes a été synthétisée et caractérisée. Ces matériaux présentent des propriétés originales, en solution et à l’état solide, qui sont dues essentiellement à la présence des sites basiques et à la structure à blocs associant des blocs souples polyéthers et des blocs rigides en partie fluorés. Leur excellent caractère filmogène a permis leur application en tant que couche sensible au SO₂ sur des microcapteurs SAW. Deux structures de microcapteurs à onde de Love, bicouche et tri-couche, ont été développées en respectant les conditions de génération de l’onde. La structure bicouche comporte le Quartz-ST 90° comme substrat et l’un des PUIs joue le double rôle de couche guidante et sensible. Cette structure génère bien l’onde de Love mais elle présente une forte sensibilité à la température, inconvénient majeur pour les capteurs de gaz. L’ajout d’une couche guidante à base de ZnO, dans une structure tri-couche, a permis de rendre le dispositif peu sensible à la température et donc compatible avec l’application visée. Les résultats des tests de détection du SO₂ montrent que tous les PUIs étudiés contribuent à une amélioration de la sensibilité comparativement au dispositif sans couche polymère. La présence des sites amines tertiaires conduit à une amélioration importante de la sensibilité qui n’est pas seulement gouvernée par leur basicité mais également par leur encombrement stérique dont le rôle apparaît déterminant
This work aimed at developing new surface acoustic wave (SAW) microsensors capable of detecting traces of sulfur dioxide (SO₂) through a sensitive layer based on a functional polymer. An original family of five polyurethaneimide (PUI) block copolymers containing a controlled number of tertiary amine sites with different chemical structures was synthesized and characterized. These materials exhibited original properties in solution and solid state, which were mainly due to the presence of the basic sites and the block structure combining polyether soft blocks and partially fluorinated hard blocks. Their excellent film-forming character allowed their application as SO₂ sensitive layers on SAW microsensors. Two bi-layer and three-layer structures of Love wave microsensors were developed by respecting the conditions of the Love wave generation. The bi-layer structure included the Quartz ST-90° as the piezoelectric substrate and one of the PUIs acting as both guiding and sensitive layer. This structure generated the Love wave but its high sensitivity to temperature was a major drawback for gas sensors. The addition of a ZnO guiding layer in a three-layer structure led to a microsensor almost insensitive to temperature and thus compatible with the targeted application. The experimental results for SO₂ detection showed that all the PUIs contributed to improve the sensitivity compared to the device without polymer layer. The presence of tertiary amine sites led to a significant improvement in gas sensitivity which was not only governed by their basicity but also by their steric hindrance which played a determining role

Saidane, Dorra. "Mise au point d’un procédé de réduction du pouvoir de combinaison des vins à base de biopolymères issus de la biomasse." Thesis, Bordeaux 1, 2011. http://www.theses.fr/2011BOR14455/document.

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L'objectif de cette étude est la diminution du pouvoir de combinaison du dioxyde de soufre des vins blancs liquoreux. La méthode retenue passe par l'élimination du vin de dérivés carbonylés naturellement présents et responsables de la formation de combinaisons bisulfitiques.Les dérivés carbonylés responsables de la plus grande partie du piégeage du dioxyde de soufre sont l'éthanal, l'acide pyruvique et l'acide 2-oxoglutarique. L'extraction de ces composés doit s'effectuer sans dénaturer les qualités organoleptiques du vin et sans générer l'apparition de nouvelles molécules dans le vin. Pour cela, la méthode retenue a été l'extraction liquide-solide : il s’agit de mettre en présence deux réactifs dont l’un l’agent d’extraction est fixé sur un support insoluble. Notre objectif est d’étudier la possibilité de substituer les polymères d’origine industrielle utilisés jusqu’à présent par des supports d’origine naturelle préparés à partir d’un constituant du bois : la lignine. Le recours à des supports d’origine naturelle, dérivé du bois, présente le double intérêt de permettre un meilleur contrôle des matériaux introduits dans le vin à traiter et de rendre les contaminations éventuelles provenant du traitement à priori, plus admissibles, étant constituées de composés déjà présents dans le bois de tonnellerie
The objective of this study is the reduction of the power of sweet white wines sulfur dioxide combination. The method used relies on the extraction of carbonyl compounds from wine; these are naturally present and responsible for the formation of bisulfite combinations.The carbonyl compounds responsible for most of the trapping of sulfur dioxide are acetaldehyde, pyruvic acid and the 2-oxoglutaric. The extraction of these compounds should be done without altering the organoleptic qualities of wine and without creating the appearance of new molecules in wine. Therefore, the method we used was the liquid-solid extraction: bringing together two reactants, one of which -the extracting agent- is attached to an insoluble support.Our goal is to study the possibility of substituting the industrial polymers, used so far, by natural origin supports, prepared from a wood constituent: the lignin.The use of natural origin materials, deriving from wood, has the double advantage of allowing a better control of materials, introduced in the wine process, and making more acceptable the possible contaminations broad about by the a priori treatment, as they are compounds already present in the wood cooperage

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Книги з теми "Dioxide de soufre":

United Nations. Economic Commission for Europe., ed. Effects and control of transboundary air pollution: Report prepared within the framework of the Convention on Long-range Transboundary Air Pollution. New York: United Nations, 1987.

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Wiemann, Michael C. Long-term effects of elevated carbon dioxide concentration on sour orange tree specific gravity and anatomy. Madison, WI: Forest Products Laboratory, 2008.

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Wiemann, Michael C. Long-term effects of elevated carbon dioxide concentration on sour orange tree specific gravity and anatomy. Madison, WI: Forest Products Laboratory, 2008.

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Wiemann, Michael C. Long-term effects of elevated carbon dioxide concentration on sour orange tree specific gravity and anatomy. Madison, WI: Forest Products Laboratory, 2008.

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Wiemann, Michael C. Long-term effects of elevated carbon dioxide concentration on sour orange tree specific gravity and anatomy. Madison, WI: Forest Products Laboratory, 2008.

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l'environnement, Canada Ministère de, and Centre de technologie environnemetnale (Canada). Division de la recherche et des mesures des émissions., eds. Protocoles et spécifications de rendement pour la surveillance continue des émissions gazeuses des centrales thermiques. [Ottawa]: Environnement Canada, 2005.

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McLean, Donald B. The do-it-yourself gunpowder cookbook. Boulder, Colo: Paladin Press, 1992.

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Wolf, E. L. Introduction. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780198769804.003.0001.

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Анотація:

An introduction to long-term climate-neutral energy makes clear that most arises from the Sun or the motions of the Sun-Earth system. Quantum physics is an essential part of understanding the Sun’s energy source, nuclear fusion. The expected depletion times of oil and other fossil fuels are discussed. The most recent 500,000 years of Earth temperature and sea level are surveyed and shown to correlate closely with carbon dioxide levels in the atmosphere. Sea level and temperature are correlated and move together on time scales of five thousand years. The definition of sustainable energy, the topic of this textbook, is very straightforward. This is the energy that will be available on (after) a timescale set by the earliest benchmarks of our civilization, let us say the timescale of the earliest pyramids or the Chinese Wall, visible from space.

Perry, Steven F., Markus Lambertz, and Anke Schmitz. Respiratory Biology of Animals. Oxford University Press, 2019. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199238460.001.0001.

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Анотація:

The aim of this book is to shed light on one of the most fundamental processes of life in the various lineages of animals: respiration. It provides a certain background on the physiological side of respiration, but it clearly focuses on the morphological aspects. In general, the intention of this book is to illustrate the impressive diversity of respiratory faculties (form–function complexes) rather than serving as an encyclopaedic handbook. It takes the reader on a journey through the entire realm of animals and discusses the structures involved in gas exchange, how they work, and most importantly, how all of this may be connected on an evolutionary scale. Due to the common problem, namely oxygen uptake and carbon dioxide release, and the limited number of solutions, basically surface area, barrier thickness, and physical exchange model of the respiratory organ, it is not surprising that one finds a huge number of convergences. These include, for instance, the repeated origin of tubular tracheae among several lineages of arthropods, similar lung structures in snails and amphibians, and counter-current exchange gills in bivalves and fish. However, there are certain phylogenetic constraints evident and the respiratory faculty appears as a yet to be adequately exploited source of information for systematic considerations. The ultimate goal of this book is to stimulate further research in respiratory biology, because a huge number of questions remain to be tackled on all levels, ranging from molecular through functional to especially the evolutionary aspects.

Gordon, Deborah. No Standard Oil. Oxford University Press, 2021. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190069476.001.0001.

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The next decade will be decisive in the fight against climate change. It will be impossible to hold the planet to a 1.5 degrees Celsius temperature rise without controlling methane and carbon dioxide emissions from the oil and gas sector. Contrary to popular belief, the world will not run out of these resources anytime soon. Instead, oil and gas are becoming more climate-intensive to supply using technologies like fracking oil and liquefying gas—even as these abundant resources continue to be used to fuel cars, heat homes, and produce consumer goods like shampoo, pajamas, and paint. Policymakers, financial investors, environmental advocates, and citizens need to understand what oils and fossil fuels are doing to our climate to inform decision-making. In No Standard Oil, Deborah Gordon shows that no two oils or gases are environmentally alike. Each has a distinct, quantifiable climate impact. While all oils and gases pollute, some are much worse for the climate than others. In clear, accessible language, Gordon explains the results of the Oil Climate Index Plus Gas (OCI+), an innovative, open-source model that estimates global oil and gas greenhouse gas emissions. Gordon identifies the oils and gases from every region of the globe—along with the specific production, processing, and refining activities—that are the most damaging to the planet and proposes innovative solutions to reduce their climate footprints. Global climate stabilization cannot afford to wait for oil and gas to run out. No Standard Oil shows how people can take immediate, practical steps to cut greenhouse gas emissions in the crucial oil and gas sector while making sustainable progress in transitioning to a carbon-free energy future.

Частини книг з теми "Dioxide de soufre":

Aresta, Michele. "The Carbon Dioxide Problem." In Carbon Dioxide as a Source of Carbon, 1–22. Dordrecht: Springer Netherlands, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-3923-3_1.

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Keim, Willi. "Industrial Uses of Carbon Dioxide." In Carbon Dioxide as a Source of Carbon, 23–31. Dordrecht: Springer Netherlands, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-3923-3_2.

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Fuchs, Georg. "Carbon Dioxide Reduction by Anaerobic Bacteria." In Carbon Dioxide as a Source of Carbon, 263–73. Dordrecht: Springer Netherlands, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-3923-3_14.

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Inoue, Shohei. "Copolymerization of Carbon Dioxide and Epoxide." In Carbon Dioxide as a Source of Carbon, 331–37. Dordrecht: Springer Netherlands, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-3923-3_18.

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Brown, R. S. "Evolution of Models for the Structural, Spectroscopic, and Catalytic Properties of Carbonic Anhydrase." In Carbon Dioxide as a Source of Carbon, 169–97. Dordrecht: Springer Netherlands, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-3923-3_10.

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Canvin, D. T., A. G. Miller, and G. S. Espie. "C3 Photosynthesis in Algae: The Importance of Inorganic Carbon Concentrating Mechanisms." In Carbon Dioxide as a Source of Carbon, 199–212. Dordrecht: Springer Netherlands, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-3923-3_11.

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Sivak, M. N. "Past and Present: Long Term Changes in Atmospheric CO2 Concentration and Plant Strategies for the Optimisation of Photosynthesis." In Carbon Dioxide as a Source of Carbon, 213–36. Dordrecht: Springer Netherlands, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-3923-3_12.

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Sirevåg, Reidun. "Photosynthetic Bacteria." In Carbon Dioxide as a Source of Carbon, 237–61. Dordrecht: Springer Netherlands, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-3923-3_13.

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Hoberg, Heinz. "Stoichiometric Reactions of C-C Bond Formation Promoted by Metal Systems." In Carbon Dioxide as a Source of Carbon, 275–93. Dordrecht: Springer Netherlands, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-3923-3_15.

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Behr, Arno. "Catalytic Reactions of Carbon Dioxide with Hydrocarbons." In Carbon Dioxide as a Source of Carbon, 295–320. Dordrecht: Springer Netherlands, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-3923-3_16.

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Тези доповідей конференцій з теми "Dioxide de soufre":

Badache, Messaoud, Parham Eslami, Nejad Arash Bastani, Zine Aidoun, and Mohamed Ouzzane. "Carbon dioxide evaporation process in direct expansion geothermal boreholes." In International Ground Source Heat Pump Association. International Ground Source Heat Pump Association, 2018. http://dx.doi.org/10.22488/okstate.18.000006.

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Ji, Yaping, Adam Ollanik, Mason Belue, and Matthew D. Escarra. "Dynamically Tunable, Vanadium Dioxide Huygens Source Metasurfaces." In CLEO: Applications and Technology. Washington, D.C.: OSA, 2018. http://dx.doi.org/10.1364/cleo_at.2018.jw2a.109.

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Ollanik, Adam, Nathan Kurtz, Elise Moore, and Matthew D. Escarra. "Dynamically Tunable, Vanadium Dioxide Huygens Source Metasurfaces." In CLEO: QELS_Fundamental Science. Washington, D.C.: OSA, 2017. http://dx.doi.org/10.1364/cleo_qels.2017.fm4g.7.

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Themelis, N. J., and P. Deriziotis. "Substance and Perceptions of Environmental Impacts of Dioxin Emissions: An Interim Report." In 11th North American Waste-to-Energy Conference. ASMEDC, 2003. http://dx.doi.org/10.1115/nawtec11-1690.

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The emission of dioxins is perceived widely as a major environmental impact of combustion processes. This paper will report the results of an extensive study of published data on a) the rate of formation of dioxins from all U.S. sources; b) the pre-MACT and post-MACT performance of individual Waste-to-Energy (WTE) plants in the U.S. and how post-MACT emissions compare with the 1998 EU standard (0.1 ng/dscm); c) how the contribution of WTEs has changed with time; and d) the measured impacts of WTE dioxin emissions on soil/plant concentrations and on public health. The study has shown that since 1987 the U.S. dioxin emissions have decreased by a factor of four and by now WTEs are a miniscule source. Also, that even at the earlier high emission levels, the dioxin levels in soil samples close to WTE facilities did not exhibit an increase over regional background concentrations. Finally, the paper contrasts public perceptions of the dioxin threat with scientific studies of observed effects on the environment and on public health.

Grimes, William D., and Robert I. McNeil. "Prediction of Hydrogen Sulfide and Carbon Dioxide in HPHT Wells." In SPE High Pressure/High Temperature Sour Well Design Applied Technology Workshop. Society of Petroleum Engineers, 2005. http://dx.doi.org/10.2118/97568-ms.

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Peng, Chenwei, Jiewen Deng, and Qingpeng Wei. "Research on design and control methods of medium-depth geothermal heat pump energy storage system for clean electric utilization." In International Ground Source Heat Pump Association. International Ground Source Heat Pump Association, 2024. http://dx.doi.org/10.22488/okstate.24.000007.

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Анотація:

Electric-driven heat pump systems, commonly used for space heating and cooling in buildings, have emerged as a crucial component in integrating with the power grid, promoting clean electricity consumption. This paper introduces a high-efficiency space heating and cooling system that combines heat pumps with medium-depth ground heat exchangers and a cooling tower. Additionally, it employs a heat storage system for daily thermal and cooling storage. The system encompasses a design methodology and control strategy optimized for maximizing the use of local photovoltaic power generation and municipal clean power sources. Furthermore, the paper presents a case study of a large public building, including a quantitative analysis to assess its energy-saving capabilities and CO2 emission reduction impacts. Results showed that the proposed system has a payback period of less than six years and reduces carbon dioxide emissions by over 14,900 tons, showcasing substantial energy savings and emission reduction benefits.

Ollanik, Adam, Yaping Ji, David Bar-Or, and Matthew D. Escarra. "Vanadium Dioxide Huygens Source Metasurfaces as Environment-Sensitive Optical Modulators." In Optical Sensors. Washington, D.C.: OSA, 2017. http://dx.doi.org/10.1364/sensors.2017.setu1e.5.

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Lee, Jongyoun, Jing Bai, and Inyoung Kim. "Carbon Dioxide Measurement from Breath Gas Using Blind Source Separation." In 2008 2nd International Conference on Bioinformatics and Biomedical Engineering. IEEE, 2008. http://dx.doi.org/10.1109/icbbe.2008.849.

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Utamura, Motoaki. "Carbon Dioxide Emission Analysis With Energy Payback Effect." In ASME Turbo Expo 2002: Power for Land, Sea, and Air. ASMEDC, 2002. http://dx.doi.org/10.1115/gt2002-30448.

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Analytical model is proposed to account for carbon emission behaviour during replacement of power source from fossil to renewable energy in which sustainability of energy supply is stressed. Analyses show that energy payback time (EPT) should be much shorter than the doubling time of manufacturing cycle to secure adequate available energy during as well as after the replacement. Nuclear, small hydropower and photovoltaic cell are taken as representative candidates and investigated as an option to replace fossil power until mid-century. Nuclear and small hydropower can be a promising candidate but photovoltaic cell needs further development efforts to reduce EPT to avoid energy expense after the replacement.

Chen, Yang, Wimolsiri Pridasawas, and Per Lundqvist. "Low-Grade Heat Source Utilization by Carbon Dioxide Transcritical Power Cycle." In ASME/JSME 2007 Thermal Engineering Heat Transfer Summer Conference collocated with the ASME 2007 InterPACK Conference. ASMEDC, 2007. http://dx.doi.org/10.1115/ht2007-32774.

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Анотація:

One way to reduce the fossil fuel consumption and mitigate environmental impact is to utilize low-grade heat sources for power production. In this paper, a transcritical carbon dioxide power cycle is analyzed for its potential in utilizing the low-grade heat sources. Solar thermal is selected as a representative of low-grade heat sources. TRNSYS 16 and Engineering Equation Solver (EES) are employed using co-solving technique to analyze the dynamic performance of the proposed system. Both daily performance and annual performance of the proposed system under Swedish climate conditions are simulated. The simulation results show that the proposed system can achieve 8% average thermal efficiency and consequently 2.43 kW average power production during the system working period on a randomly selected summer day with a 30 m2 solar collector. Over the whole year, the maximum daily power production is about 17 kWh and the maximum monthly power production is about 185 kWh.

Звіти організацій з теми "Dioxide de soufre":

Skye, Harrison, and Wei Wu. Laboratory tests of a prototype carbon dioxide ground-source air conditioner. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology, October 2019. http://dx.doi.org/10.6028/nist.tn.2068.

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Skye, Harrison, and Wei Wu. Laboratory Tests of a Prototype Carbon Dioxide Ground-Source Air Conditioner. National Institute of Standards and Technology, April 2021. http://dx.doi.org/10.6028/nist.tn.2068r1.

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Dahowski, Robert T., and James J. Dooley. Source/Sink Matching for U.S. Ethanol Plants and Candidate Deep Geologic Carbon Dioxide Storage Formations. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), September 2008. http://dx.doi.org/10.2172/938572.

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Barber, J. Cassini Pu-238 program specifications for plutonium dioxide powder for general purpose heat source fuel. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), March 1992. http://dx.doi.org/10.2172/10123416.

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Wiemann, Michael C., David Kretschmann, Alan Rudie, Bruce A. Kimball, and Sherwood B. Idso. Long-term effects of elevated carbon dioxide on sour orange tree specific gravity and anatomy. Madison, WI: U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Forest Products Laboratory, 2008. http://dx.doi.org/10.2737/fpl-rp-648.

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Chepeliev, Maksym. Development of the Air Pollution Database for the GTAP 10A Data Base. GTAP Research Memoranda, June 2020. http://dx.doi.org/10.21642/gtap.rm33.

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The purpose of this note is to document data sources and steps used to develop the air pollution database for the GTAP Data Base Version 10A. Emissions for nine substances are reported in the database: black carbon (BC), carbon monoxide (CO), ammonia (NH3), non-methane volatile organic compounds (NMVOC), nitrogen oxides (NOx), organic carbon (OC), particulate matter 10 (PM10), particulate matter 2.5 (PM2.5) and sulfur dioxide (SO2). The dataset covers four reference years – 2004, 2007, 2011 and 2014. EDGAR Version 5.0 database is used as the main data source. To assist with emissions redistribution across consumption-based sources, IIASA GAINS-based model and IPCC-derived emission factors are applied. Each emission flow is associated with one of the four sets of emission drivers: output by industries, endowment by industries, input use by industries and household consumption. In addition, emissions from land use activities (biomass burning) are estimated by land cover types. These emissions are reported separately without association with emission drivers.

Kretschmann, David, James Evans, Mike Wiemann, Bruce A. Kimball, and Sherwood B. Idso. Long-term effects of elevated carbon dioxide concentration on sour orange wood specific gravity, modulus of elasticity, and microfibril angle. Madison, WI: U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Forest Products Laboratory, 2007. http://dx.doi.org/10.2737/fpl-rn-307.

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Aryal, Jeetendra Prakash. Contribution of Agriculture to Climate Change and Low-Emission Agricultural Development in Asia and the Pacific. Asian Development Bank Institute, October 2022. http://dx.doi.org/10.56506/vaoy9373.

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The agriculture sector in Asia and the Pacific region contributes massively to climate change, as the region has the largest share of greenhouse gas (GHG) emissions from agriculture. The region is the largest producer of rice, a major source of methane emissions. Further, to achieve food security for the increasing population, there has been a massive increase in the use of synthetic fertilizer and energy in agricultural production in the region over the last few decades. This has led to an enormous rise in nitrous oxide (N2O; mostly from fertilizer-N use) and carbon dioxide (mostly from energy use for irrigation) emissions from agriculture. Besides this, a substantial increase in livestock production for meat and dairy products has increased methane emissions, along with other environmental problems. In this context, this study conducts a systematic review of strategies that can reduce emissions from the agriculture sector using a multidimensional approach, looking at supply-side, demand-side, and cross-cutting measures. The review found that though there are huge potentials to reduce GHG emissions from agriculture, significant challenges exist in monitoring and verification of GHG emissions from supply-side measures, shifting to sustainable consumption behavior with regard to food consumption and use, and the design and implementation of regulatory and incentive mechanisms. On the supply side, policies should focus on the upscaling of climate-smart agriculture primarily through expanding knowledge and improving input use efficiency in agriculture, while on the demand side, there is a need to launch a drive to reduce food loss and waste and also to move towards sustainable consumption. Therefore, appropriate integration of policies at multiple levels, as well as application of multiple measures simultaneously, can increase mitigation potential as desired by the Paris Agreement and also help to achieve several of the United Nations’ SDGs.

Aryal, Jeetendra P. Contribution of Agriculture to Climate Change and Low-Emission Agricultural Development in Asia and the Pacific. Asian Development Bank Institute, October 2022. http://dx.doi.org/10.56506/wdbc4659.

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The agriculture sector in the Asia and Pacific region contributes massively to climate change, as the region has the largest share of greenhouse gas (GHG) emissions from agriculture. The region is the largest producer of rice, a major source of methane emissions. Further, to achieve food security for the increasing population, there has been a massive increase in the use of synthetic fertilizer and energy in agricultural production in the region over the last few decades. This has led to an enormous rise in nitrous oxide (N2O) (mostly from fertilizer-N use) and carbon dioxide (mostly from energy use for irrigation) emissions from agriculture. Besides this, a substantial increase in livestock production for meat and dairy products has increased methane emissions, along with other environmental problems. In this context, we conduct a systematic review of strategies that can reduce emissions from the agriculture sector using a multidimensional approach, looking at supply-side, demand-side, and cross-cutting measures. The review found that though there is a huge potential to reduce GHG emissions from agriculture, significant challenges exist in monitoring and verification of GHG emissions from supply-side measures, shifting to sustainable consumption behavior with regard to food consumption and use, and the design and implementation of regulatory and incentive mechanisms. On the supply side, policies should focus on the upscaling of climate-smart agriculture primarily through expanding knowledge and improving input use efficiency in agriculture, while on the demand side, there is a need to launch a drive to reduce food loss and waste and also to move toward sustainable consumption. Therefore, appropriate integration of policies at multiple levels, as well as application of multiple measures simultaneously, can increase mitigation potential as desired by the Paris Agreement and also help to achieve several of the United Nations’ Sustainable Development Goals.

Panek, Jeffrey, Adrian Huth, Alan Krol, and James McCarthy. PR-312-18208-R03 AERMOD Performance Assessments, Implementation Issues and Recommended Improvements. Chantilly, Virginia: Pipeline Research Council International, Inc. (PRCI), August 2022. http://dx.doi.org/10.55274/r0012232.

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In 2010, the U.S. Environmental Protection Agency (EPA) adopted a 1-hour nitrogen dioxide (NO2) National Ambient Air Quality Standard (NAAQS) of 100 parts per billion (ppb) or approximately 188 micrograms per cubic meter (�g/m3) that is considerably more stringent than the longstanding annual standard of 53 ppb (100 �g/m3). New or modified compressor units may be encumbered by federal or state regulatory requirements to demonstrate compliance with the NO2 NAAQS using AERMOD, EPA's dispersion model, because the new NAAQS greatly reduces the compliance margin. Compressor stations have been increasingly requested to model source contribution to other nearby permitting actions through no new action on their part. Model conservatism and performance concerns has limited NO2 NAAQS compliance options necessitating the need to improve model estimates for reciprocating engine drivers at pipeline compressor stations. AERMOD was developed and validated with a primary focus on larger sources with taller stacks, such as electric utility boilers, which results in model conservatism for sources such as compressor stations with shorter stacks that result in near-field modeled impacts. This report summarizes additional analyses conducted and reviewed with EPA that were completed to assess and reduce model conservatism and improve overall model performance. This report presents a more detailed analysis of modeled versus observed results, model performance, and recommendations for model improvements. These analyses also evaluated other ongoing efforts (e.g., PRIME2 downwash improvements and integration of the ADMS chemistry module an alternative in AERMOD) using the data collected from this program may be used to assess these revisions. This final report summarizes the deeper dive into the NOx chemistry, dispersion, and downwash performance assessments within AERMOD based on the Balko dataset. Specific recommendations are made throughout this report to improve overall model performance.