Увійти

Готові списки джерел за темами / Diospongin A / Статті в журналах

Статті в журналах з теми "Diospongin A"

Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Diospongin A.

Автор: Grafiati

Опубліковано: 6 вересня 2023

Оновлено: 7 вересня 2023

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-49 статей у журналах для дослідження на тему "Diospongin A".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

Bates, Roderick W., and Ping Song. "Synthesis of diospongin A." Tetrahedron 63, no. 21 (May 2007): 4497–99. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2007.03.058.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

2

Zúñiga, Andrea, Manuel Pérez, Zoila Gándara, Alioune Fall, Generosa Gómez, and Yagamare Fall. "Synthesis of diospongin A, ent-diospongin A and C-5 epimer of diospongin B from tri-O-acetyl-D-glucal." Arkivoc 2015, no. 7 (October 22, 2015): 195–215. http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.p009.191.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

3

Bharath, Yada, Utkal Mani Choudhury, N. Sadhana, and Debendra K. Mohapatra. "The Mukaiyama type aldol reaction for the synthesis of trans-2,6-disubstituted tetrahydropyrans: synthesis of diospongin A and B." Organic & Biomolecular Chemistry 17, no. 41 (2019): 9169–81. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob01549c.

Повний текст джерела

Анотація:

The synthesis of 2,6-trans-disubstituted tetrahydropyrans following the Mukaiyama type aldol reaction through C–C bond formation demonstrates the practicality of this protocol in the total synthesis of diospongin A and B.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

4

Vaithegi, Kannan, and Kavirayani R. Prasad. "Total synthesis of (+)-diospongin A." Tetrahedron 76, no. 47 (November 2020): 131625. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2020.131625.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

5

Chandrasekhar, S., T. Shyamsunder, S. Jaya Prakash, A. Prabhakar, and B. Jagadeesh. "First total synthesis of (−)-diospongin B." Tetrahedron Letters 47, no. 1 (January 2006): 47–49. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.10.129.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

6

Meruva, Suresh Babu, Ramamohan Mekala, Akula Raghunadh, K. Raghavendra Rao, Vilas H. Dahanukar, T. V. Pratap, U. K. Syam Kumar, and P. K. Dubey. "Synthesis of tetrahedral diarylheptanoid ent-diospongin A and epimer-diospongin B by employing Julia–Kocienski olefination." Tetrahedron Letters 55, no. 34 (August 2014): 4739–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.06.112.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

7

Cossy, Janine, Cyril Bressy, and Florent Allais. "A Short and Efficient Synthesis of (-)-Diospongin A." Synlett 2006, no. 20 (December 2006): 3455–56. http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-956485.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

8

Hiebel, Marie-Aude, Béatrice Pelotier, and Olivier Piva. "Total synthesis of (+/−)-diospongin A via Prins reaction." Tetrahedron 63, no. 33 (August 2007): 7874–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2007.05.089.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

9

Ho, Tse-Lok, Bin Tang, Guohua Ma, and Pengfei Xu. "Concise Synthesis of Yashabushidiol A and (±)-Diospongin A." Journal of the Chinese Chemical Society 59, no. 3 (March 2012): 455–58. http://dx.doi.org/10.1002/jccs.201100664.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

10

Meruva, Suresh Babu, Ramamohan Mekala, Akula Raghunadh, K. Raghavendra Rao, Vilas H. Dahanukar, T. V. Pratap, U. K. Syam Kumar, and P. K. Dubey. "ChemInform Abstract: Synthesis of Tetrahedral Diarylheptanoid ent-Diospongin A (I) and epimer-Diospongin B (II) by Employing Julia-Kocienski Olefination." ChemInform 46, no. 5 (January 15, 2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201505215.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

11

Reddy, Chada Raji, Guvvala Balakrishna Reddy, and Boinapally Srikanth. "Stereoselective synthesis of a tetrahydropyranyl diarylheptanoid, ent-diospongin A." Tetrahedron: Asymmetry 22, no. 18-19 (October 2011): 1725–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2011.10.006.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

12

Chandrasekhar, S., G. S. Kiran Babu, and Ch Raji Reddy. "Asymmetric synthesis of aza-diospongin A as an iNOS inducer." Tetrahedron: Asymmetry 20, no. 19 (October 2009): 2216–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.09.013.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

13

Kumar, Rayala Naveen, and H. M. Meshram. "Total synthesis of (−)-diospongin A and (+)-cryptofolione via asymmetric aldol reaction." Tetrahedron Letters 52, no. 9 (March 2011): 1003–7. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.12.070.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

14

More, Jesse. "Synthesis of (±)-Diospongin A: A Hetero-Diels-Alder and C-Glycosylation Approach." Synthesis 2010, no. 14 (May 10, 2010): 2419–23. http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1218784.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

15

More, Jesse D. "ChemInform Abstract: Synthesis of (.+-.)-Diospongin A: A Hetero-Diels-Alder and C-Glycosylation Approach." ChemInform 41, no. 48 (November 4, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201048209.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

16

Yadav, J., B. Padmavani, B. V. Reddy, Ch Venugopal, and A. Rao. "Total Synthesis of Diospongin A via an Enzymatic Kinetic Resolution of (±)-Tetrahydropyranol Derived from Prins Cyclization." Synlett 2007, no. 13 (July 12, 2007): 2045–48. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-984886.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

17

Karlubíková, Ol'ga, Matej Babjak, and Tibor Gracza. "Tetrahydropyran synthesis by palladium(II)-catalysed hydroxycarbonylation of hexenols: synthesis of (±)-diospongin A and (+)-civet cat compound." Tetrahedron 67, no. 27-28 (July 2011): 4980–87. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2011.04.045.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

18

Gharpure, Santosh J., Sumit P. Mane, Laxmi Narayan Nanda, and Manoj Kumar Shukla. "Stereoselective Synthesis of Donor-Acceptor Cyclopropapyranone by Intramolecular Cyclopropanation of Vinylogous Carbonates: Application to the Total Synthesis of (±)-Diospongin B." Israel Journal of Chemistry 56, no. 6-7 (January 6, 2016): 553–57. http://dx.doi.org/10.1002/ijch.201500088.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

19

Tong, Rongbiao, and Zhilong Li. "Asymmetric Total Syntheses of the trans-2-Aryl-6-alkyltetrahydropyrans Diospongin B and Parvistones D and E from a Common Precursor." Synthesis 48, no. 11 (April 12, 2016): 1630–36. http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1561592.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

20

Rybak, Taras, and Dennis G. Hall. "Stereoselective and Regiodivergent Allylic Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of 2-Ethoxydihydropyranyl Boronates: Synthesis and Confirmation of Absolute Stereochemistry of Diospongin B." Organic Letters 17, no. 17 (August 20, 2015): 4156–59. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.5b01906.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

21

Tadiparthi, Krishnaji, and Sourav Chatterjee. "Synthetic Approaches to Diospongins: A Two Decade Journey." SynOpen 06, no. 03 (July 2022): 141–57. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1720032.

Повний текст джерела

Анотація:

AbstractTetrahydropyran units having multiple stereogenic centers serve as excellent building blocks for various active pharmaceutical ingredients (APIs). In particular, the presence of the unique molecular architecture of the trisubstituted tetrahydropyran (THP) unit in diospongins enhances their biological activity due to multiple stereogenic centers and has attracted attention from the synthetic community over the last two decades. In this review, we discuss synthetic approaches to chiral and racemic forms of diospongins during the period 2006–2020 in chronological order.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

22

Rybak, Taras, and Dennis G. Hall. "ChemInform Abstract: Stereoselective and Regiodivergent Allylic Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of 2-Ethoxydihydropyranyl Boronates: Synthesis and Confirmation of Absolute Stereochemistry of Diospongin B." ChemInform 47, no. 4 (January 2016): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201604130.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

23

Clarke, Paul A., Nadiah Mad Nasir, Philip B. Sellars, Alejandra M. Peter, Connor A. Lawson, and James L. Burroughs. "Synthesis of 2,6-trans- and 3,3,6-trisubstituted tetrahydropyran-4-ones from Maitland–Japp derived 2H-dihydropyran-4-ones: a total synthesis of diospongin B." Organic & Biomolecular Chemistry 14, no. 28 (2016): 6840–52. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob01182a.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

24

Lee, Kiyoun, Hyoungsu Kim, and Jiyong Hong. "A Facile and Efficient Synthesis of 4-Hydroxy-2,6-cis-tetrahydropyrans via Tandem Cross-Metathesis/Thermal SN2′ Reaction: Protecting-Group-Free Synthesis of (±)-Diospongin A." Organic Letters 11, no. 22 (November 19, 2009): 5202–5. http://dx.doi.org/10.1021/ol902125d.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

25

Yao, Hongliang, Jingyun Ren, and Rongbiao Tong. "A short and flexible route to tetrahydropyran-4-ones via conjugated nitrile oxidescycloaddition and oxa-Michael cyclization: a concise diastereoselective total synthesis of (±)-diospongin A." Chem. Commun. 49, no. 2 (2013): 193–95. http://dx.doi.org/10.1039/c2cc37772a.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

26

Kumaraswamy, Gullapalli, and Dasa Rambabu. "A flexible enantioselective synthesis of (+)-centrolobine and 5-epi-diospongin-A using asymmetric transfer hydrogenation/tandem Grubbs cross-metathesis/oxy-Michael reaction as key steps." Tetrahedron: Asymmetry 24, no. 4 (February 2013): 196–201. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2013.01.005.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

27

Yao, Hongliang, Jingyun Ren, and Rongbiao Tong. "ChemInform Abstract: A Short and Flexible Route to Tetrahydropyran-4-ones via Conjugated Nitrile Oxides Cycloaddition and Oxa-Michael Cyclization: A Concise Diastereoselective Total Synthesis of (.+-.)-Diospongin A." ChemInform 44, no. 20 (April 25, 2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201320153.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

28

Xian, Ming, Hua Wang, and Brian Shuhler. "Total Syntheses of Diospongins A and B." Synlett 2008, no. 17 (October 1, 2008): 2651–54. http://dx.doi.org/10.1055/s-0028-1083518.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

29

Stefan, Eric, Ansel P. Nalin, and Richard E. Taylor. "Concise enantioselective synthesis of diospongins A and B." Tetrahedron 69, no. 36 (September 2013): 7706–12. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2013.05.081.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

30

Sabitha, Gowravaram, Pannala Padmaja, and Jhillu S Yadav. "A Concise Total Synthesis of Diospongins A and B." Helvetica Chimica Acta 91, no. 12 (December 2008): 2235–39. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.200890242.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

31

Kawai, Nobuyuki, Sudhir Mahadeo Hande, and Jun'ichi Uenishi. "Stereoselective synthesis of (−)-diospongins A and B and their stereoisomers at C-5." Tetrahedron 63, no. 37 (September 2007): 9049–56. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2007.06.081.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

32

Sawant, Kailas B., та Michael P. Jennings. "Efficient Total Syntheses and Structural Verification of Both Diospongins A and B via a Common δ-Lactone Intermediate". Journal of Organic Chemistry 71, № 20 (вересень 2006): 7911–14. http://dx.doi.org/10.1021/jo061296f.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

33

Piva, Olivier, Ludovic Raffier, and Frédéric Izquierdo. "Desymmetrization of Hepta-1,6-dien-4-ol by Prins Reaction and Subsequent Cross-Metathesis: Access to Diospongine A Homologues." Synthesis 2011, no. 24 (November 4, 2011): 4037–44. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1289588.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

34

Anada, Masahiro, Takuya Washio, Yudai Watanabe, Koji Takeda, and Shunichi Hashimoto. "A Short, Catalytic, Asymmetric Synthesis of Diospongins A and B by a One-Pot, Sequential Hetero-Diels-Alder/Mukaiyama-Michael Reaction Process." European Journal of Organic Chemistry 2010, no. 35 (October 27, 2010): 6850–54. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201001125.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

35

Kumaraswamy, Gullapalli, Gajula Ramakrishna, Police Naresh, Bharatam Jagadeesh, and Balasubramanian Sridhar. "A Flexible Enantioselective Total Synthesis of Diospongins A and B and Their Enantiomers Using Catalytic Hetero-Diels−Alder/Rh-Catalyzed 1,4-Addition and Asymmetric Transfer Hydrogenation Reactions as Key Steps." Journal of Organic Chemistry 74, no. 21 (November 6, 2009): 8468–71. http://dx.doi.org/10.1021/jo901739y.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

36

Bates, Roderick W., and Ping Song. "Synthesis of Diospongin A." ChemInform 38, no. 35 (August 28, 2007). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200735215.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

37

Chandrasekhar, S., T. Shyamsunder, S. Jaya Prakash, A. Prabhakar, and B. Jagadeesh. "First Total Synthesis of (-)-Diospongin B." ChemInform 37, no. 18 (May 2, 2006). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200618220.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

38

Hiebel, Marie-Aude, Beatrice Pelotier, and Olivier Piva. "Total Synthesis of (+/-)-Diospongin A via Prins Reaction." ChemInform 38, no. 47 (November 20, 2007). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200747205.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

39

Bressy, Cyril, Florent Allais, and Janine Cossy. "A Short and Efficient Synthesis of (-)-Diospongin A." ChemInform 38, no. 17 (April 24, 2007). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200717197.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

40

Jun, Yin, Liu Zhihui, Han Na, and Xiao Bin. "Relative and Absolute Structures of Diospongin A, B and C." Planta Medica 75, no. 04 (March 2009). http://dx.doi.org/10.1055/s-2009-1216410.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

41

Chandrasekhar, S., G. S. Kiran Babu, and Ch Raji Reddy. "ChemInform Abstract: Asymmetric Synthesis of aza-Diospongin as an iNOS Inducer." ChemInform 41, no. 12 (March 23, 2010). http://dx.doi.org/10.1002/chin.201012194.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

42

Yadav, J. S., B. Padmavani, B. V. Subba Reddy, Ch Venugopal, and A. Bhaskar Rao. "ChemInform Abstract: Total Synthesis of Diospongin A via an Enzymatic Kinetic Resolution of (.+-.)-Tetrahydropyranol Derived from Prins Cyclization." ChemInform 39, no. 1 (January 1, 2008). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200801218.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

43

Gharpure, Santosh J., Sumit P. Mane, Laxmi Narayan Nanda, and Manoj Kumar Shukla. "ChemInform Abstract: Stereoselective Synthesis of Donor-Acceptor Cyclopropapyranone by Intramolecular Cyclopropanation of Vinylogous Carbonates: Application to the Total Synthesis of (.+-.)-Diospongin B." ChemInform 47, no. 47 (November 2016). http://dx.doi.org/10.1002/chin.201647152.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

44

Li, Zhilong, and Rongbiao Tong. "ChemInform Abstract: Asymmetric Total Syntheses of the trans-2-Aryl-6-alkyltetrahydropyrans Diospongin B and Parvistones D and E from a Common Precursor." ChemInform 47, no. 43 (October 2016). http://dx.doi.org/10.1002/chin.201643180.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

45

Clarke, Paul A., Nadiah Mad Nasir, Philip B. Sellars, Alejandra M. Peter, Connor A. Lawson, and James L. Burroughs. "ChemInform Abstract: Synthesis of 2,6-trans- and 3,3,6-Trisubstituted Tetrahydropyran-4-ones from Maitland-Japp Derived 2H-Dihydropyran-4-ones: A Total Synthesis of Diospongin B." ChemInform 47, no. 49 (November 2016). http://dx.doi.org/10.1002/chin.201649147.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

46

Sabitha, Gowravaram, Pannala Padmaja, and Jhillu S. Yadav. "ChemInform Abstract: A Concise Total Synthesis of Diospongins A (VII) and B (VIII)." ChemInform 40, no. 18 (May 5, 2009). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200918195.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

47

Kawai, Nobuyuki, Sudhir Mahadeo Hande, and Jun'ichi Uenishi. "ChemInform Abstract: Stereoselective Synthesis of (-)-Diospongins A and B and Their Stereoisomers at C-5." ChemInform 39, no. 4 (January 22, 2008). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200804221.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

48

Sawant, Kailas B., та Michael P. Jennings. "Efficient Total Syntheses and Structural Verification of Both Diospongins A (IIa) and B (IIb) via a Common δ-Lactone Intermediate (I)." ChemInform 38, № 6 (6 лютого 2007). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200706195.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

49

Kumaraswamy, Gullapalli, Gajula Ramakrishna, Police Naresh, Bharatam Jagadeesh, and Balasubramanian Sridhar. "ChemInform Abstract: A Flexible Enantioselective Total Synthesis of Diospongins A (I) and B (II) and Their Enantiomers Using Catalytic Hetero-Diels-Alder/Rh-Catalyzed 1,4-Addition and Asymmetric Transfer Hydrogenation Reactions as Key Steps." ChemInform 41, no. 12 (March 23, 2010). http://dx.doi.org/10.1002/chin.201012196.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!