Добірка наукової літератури з теми "Cyclopropanol ring opening"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Cyclopropanol ring opening".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Статті в журналах з теми "Cyclopropanol ring opening"
Casey, Charles P., and Neil A. Strotman. "Mechanism of cyclopropanol to cyclopropanol isomerization mediated by Ti(IV) and a Lewis acid." Canadian Journal of Chemistry 84, no. 10 (October 1, 2006): 1208–17. http://dx.doi.org/10.1139/v06-069.
Повний текст джерелаHasegawa, Eietsu, Minami Tateyama, Ryosuke Nagumo, Eiji Tayama, and Hajime Iwamoto. "Copper(II)-salt-promoted oxidative ring-opening reactions of bicyclic cyclopropanol derivatives via radical pathways." Beilstein Journal of Organic Chemistry 9 (July 11, 2013): 1397–406. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.9.156.
Повний текст джерелаShen, Mei-Hua, Xiao-Long Lu, and Hua-Dong Xu. "Copper(ii) acetate catalysed ring-opening cross-coupling of cyclopropanols with sulfonyl azides." RSC Advances 5, no. 120 (2015): 98757–61. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra20729k.
Повний текст джерелаOku, Akira, Masaharu Iwamoto, Kenji Sanada, and Manabu Abe. "Ring-opening addition reaction of cyclopropanol derivatives with carbenes." Tetrahedron Letters 33, no. 47 (November 1992): 7169–72. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)60864-x.
Повний текст джерелаOKU, A., M. IWAMOTO, K. SANADA, and M. ABE. "ChemInform Abstract: Ring-Opening Addition Reaction of Cyclopropanol Derivatives with Carbenes." ChemInform 24, no. 15 (August 20, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199315086.
Повний текст джерелаHasegawa, Eietsu, Hiroyuki Tsuchida, and Mutsuko Tamura. "Cyclization and Ring-expansion Reactions Involving Reductive Formation and Oxidative Ring-opening of Cyclopropanol Derivatives." Chemistry Letters 34, no. 12 (December 2005): 1688–89. http://dx.doi.org/10.1246/cl.2005.1688.
Повний текст джерелаShan, Mingde, and George A. O’Doherty. "Synthesis of Carbasugar C-1 Phosphates via Pd-Catalyzed Cyclopropanol Ring Opening." Organic Letters 10, no. 16 (August 2008): 3381–84. http://dx.doi.org/10.1021/ol801106r.
Повний текст джерелаYe, Zhishi, Kristen E. Gettys, Xingyu Shen, and Mingji Dai. "Copper-Catalyzed Cyclopropanol Ring Opening Csp3–Csp3 Cross-Couplings with (Fluoro)Alkyl Halides." Organic Letters 17, no. 24 (December 4, 2015): 6074–77. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.5b03096.
Повний текст джерелаChen, Dengfeng, Yuanyuan Fu, Xiaoji Cao, Jinyue Luo, Fei Wang, and Shenlin Huang. "Metal-Free Cyclopropanol Ring-Opening C(sp3)–C(sp2) Cross-Couplings with Aryl Sulfoxides." Organic Letters 21, no. 14 (July 3, 2019): 5600–5605. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b01908.
Повний текст джерелаZiegler, Daniel T., Andrew M. Steffens та Timothy W. Funk. "Synthesis of α-methyl ketones by a selective, iridium-catalyzed cyclopropanol ring-opening reaction". Tetrahedron Letters 51, № 51 (грудень 2010): 6726–29. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.10.067.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Cyclopropanol ring opening"
Volpicelli, Raffaella. "Iron(III) and manganese(III) mediated ring-opening reactions of cyclopropanol derivatives." Thesis, University of Nottingham, 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.404925.
Повний текст джерелаWillis, Terrance James 1959. "THERMAL RING OPENING OF CYCLOPROPANES AS INITIATORS FOR POLYMERIZATION." Thesis, The University of Arizona, 1987. http://hdl.handle.net/10150/276540.
Повний текст джерелаWatson, Hayley. "Synthesis and reactivity of cyclopropanes and cyclopropenes." Thesis, Loughborough University, 2011. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/9032.
Повний текст джерелаLund, Elizabeth Anne. "Studies of samarium(II) iodide-induced ring openings and donor-acceptor cyclopropanes." Thesis, University of Ottawa (Canada), 1994. http://hdl.handle.net/10393/6817.
Повний текст джерелаAponte-Guzman, Joel. "Ring-Opening Benzannulations of Cyclopropenes, Alkylidene Cyclopropanes, and 2,3-Dihydrofuran Acetals: A complementary Approach to Benzo-fused (Hetero)aromatics." Diss., Georgia Institute of Technology, 2015. http://hdl.handle.net/1853/54916.
Повний текст джерелаCavitt, Marchello Alfonzo. "Stress relief: Exercising Lewis acid catalysis for donor-acceptor cyclopropane ring-opening annulations, a basis for new reaction methodologies." Diss., Georgia Institute of Technology, 2015. http://hdl.handle.net/1853/54448.
Повний текст джерелаHewitt, Russell James. "Investigations of ring-opening reactions of cyclopropanated carbohydrates : towards the synthesis of the natural product (--)-TAN-2483B : a thesis submitted to the Victoria University of Wellington in fulfilment of the requirements for the degree of Doctor of Philosophy in Chemistry /." ResearchArchive@Victoria e-Thesis, 2010. http://hdl.handle.net/10063/1249.
Повний текст джерелаGrimm, Michelle L. "Development of New N-Cyclopropyl Based Electron Transfer Probes for Cytochrome P-450 and Monoamine Oxidase Catalyzed Reactions." Diss., Virginia Tech, 2011. http://hdl.handle.net/10919/37919.
Повний текст джерелаPh. D.
Illy, Nicolas. "Activation non-métallique de la polymérisation anionique par ouverture de cycle des cyclopropane-1,1-dicarboxylates : application à la synthèse de transporteurs transmembranaires." Phd thesis, Université Paris-Est, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00481301.
Повний текст джерелаJenkins, Natalie Faye. "Cobalt(II) Catalysts - Their Use in the Enantioselective Ring-opening of 1,2-Dioxines." 2003. http://hdl.handle.net/2440/37913.
Повний текст джерелаThesis (Ph.D.)--School of Chemistry and Physics, 2003.
Книги з теми "Cyclopropanol ring opening"
Crowther, Donna Jean. Ring-opening reactions of cyclopropyl and cyclobutyl complexes of manganese and iron. 1989.
Знайти повний текст джерелаЧастини книг з теми "Cyclopropanol ring opening"
Wollenhaupt, Miriam, Martin Zoloff, and Dominik Marx. "Mechanochemistry of Cyclopropane Ring-Opening Reactions." In High Performance Computing in Science and Engineering ´15, 229–38. Cham: Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-24633-8_15.
Повний текст джерелаWardell, J. L. "By Addition to Olefins and Acetylenes or Cyclopropanes by Ring Opening." In Inorganic Reactions and Methods, 277–301. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470145258.ch87.
Повний текст джерелаKimura, Makoto, Hirotaka Kawai, and Yasuhiko Sawaki. "Ring Opening Reaction of Phenylthio-Cyclopropanes by Anodic or Photochemical One-Electron Oxidation." In Novel Trends in Electroorganic Synthesis, 77–78. Tokyo: Springer Japan, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-4-431-65924-2_22.
Повний текст джерелаMichoff, Martin Zoloff, Miriam Wollenhaupt, and Dominik Marx. "Mechanochemistry of Ring-Opening Reactions: From Cyclopropane in the Gas Phase to Thiotic Acid on Gold in the Liquid Phase." In High Performance Computing in Science and Engineering ´16, 117–30. Cham: Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-47066-5_9.
Повний текст джерелаWolf, Thomas, and Frederik R. Wurm. "Chapter 10. Organocatalytic Ring-opening Polymerization Towards Poly(cyclopropane)s, Poly(lactame)s, Poly(aziridine)s, Poly(siloxane)s, Poly(carbosiloxane)s, Poly(phosphate)s, Poly(phosphonate)s, Poly(thiolactone)s, Poly(thionolactone)s and Poly(thiirane)s." In Polymer Chemistry Series, 406–72. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2018. http://dx.doi.org/10.1039/9781788015738-00406.
Повний текст джерелаAnderson, E. A., and B. Gockel. "Method 5: Kulinkovich Cyclopropanation of Esters Followed by Cyclopropanol Ring Opening." In Science of Synthesis Knowledge Updates KU 2010/4, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2010. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-129-00070.
Повний текст джерелаTsukamoto, M., and M. Kitamura. "Ring Opening of Cyclopropanes." In Ethers, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2008. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-037-00055.
Повний текст джерелаMasse, C. E. "Ring Opening of Cyclopropanes." In Three Carbon-Heteroatom Bonds: Acid Halides; Carboxylic Acids and Acid Salts, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-020-00952.
Повний текст джерелаStephenson, G. R., M. Perseghini, and A. Togni. "Opening Cyclopropane Rings." In Compounds with Transition Metal-Carbon pi-Bonds and Compounds of Groups 10-8 (Ni, Pd, Pt, Co, Rh, Ir, Fe, Ru, Os), 1. Georg Thieme Verlag KG, 2001. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-001-00699.
Повний текст джерелаde Meijere, A., and S. I. Kozhushkov. "Reactions without Ring Opening of the Cyclopropane Moieties." In Alkanes, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2009. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-048-00335.
Повний текст джерела