Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Cyclopropane.

Книги з теми "Cyclopropane"

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-32 книг для дослідження на тему "Cyclopropane".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте книги для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

Boche, G. Cyclopropane derived reactive intermediates. Chichester: Wiley, 1990.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Boche, Gernot. Cyclopropane derived reactive intermediates. Chichester: Wiley, 1990.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Boche, G., and H. M. Walborsky, eds. Cyclopropane Derived Reactive Intermediates (1990). Chichester, UK: John Wiley & Sons, Inc., 1990. http://dx.doi.org/10.1002/9780470772409.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

A, Svi͡a︡tkin V., and Nefedov O. M, eds. Stroenie proizvodnykh t͡s︡iklopropana. Moskva: "Nauka", 1986.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Rush, Stephen Howard. Palladium(II)-catalysed polymerisation of 3,3-disubtituted cyclopropenes. Dublin: University College Dublin, 1996.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Kulinkovich, Oleg G. Cyclopropanes in organic synthesis. Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons, Inc., 2015.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Zvi, Rappoport, ed. The chemistry of the cyclopropyl group. Chichester: Wiley, 1987.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Zvi, Rappoport, ed. The Chemistry of the cyclopropyl group. Chichester: Wiley, 1995.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Netherlands. Werkgroep van Deskundigen ter Vaststelling van MAC-Waarden. Enflurane, isoflurane, and cyclopropane: Health based recommended occupational exposure limits : report of the Dutch Expert Committee on Occupational Standards, a committee of the Health Council of the Netherlands. Den Haag: Health Council of the Netherlands, 1998.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Kulinkovich, Oleg G. Cyclopropanes in Organic Synthesis. Hoboken, NJ: John Wiley & Sons, Inc, 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9781118978429.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
11

1938-, McKervey M. Anthony, and Ye Tao 1963-, eds. Modern catalytic methods for organic synthesis with diazo compounds: From cyclopropanes to ylides. New York: Wiley, 1998.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
12

Rappoport, Zvi, G. Boche, Saul Patai, and H. M. Walborsky. Cyclopropane Derived Reactive Intermediates: Updates from the Chemistry of Functional Groups. Wiley & Sons, Limited, John, 2010.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
13

Keaffaber, Jeffrey J. Thermal rearrangements of bicyclic gem-dihalocyclopropanes: The aromatization of 6,6-difluorobicyclo(3.1.0)hex-2-ene and 2,3-benzo-6,6-dihalobicyclo(3.1.0)hex-2-ene derivatives. 1989.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
14

Kulinkovich, Oleg G. Cyclopropanes in Organic Synthesis. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2015.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
15

Kulinkovich, Oleg G. Cyclopropanes in Organic Synthesis. Wiley & Sons, Limited, John, 2015.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
16

Kulinkovich, Oleg G. Cyclopropanes in Organic Synthesis. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2015.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
17

Simon, Reyna Joy. The stereochemistry of the vinylcyclopropane rearrangement of trans-2-methyl-(trans-styryl)cyclopropane. 1987.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
18

Crowther, Donna Jean. Ring-opening reactions of cyclopropyl and cyclobutyl complexes of manganese and iron. 1989.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
19

Rappoport, Zvi. The Chemistry of the Cyclopropyl Group Volume 2 (Chemistry of Functional Groups). Wiley, 1996.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
20

Jia, Zhaozhong. Studies and Synthetic Applications of the O-stannyl Ketyl-promoted Cyclopropane Fragmentations. Dissertation Discovery Company, 2019.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
21

Jia, Zhaozhong. Studies and Synthetic Applications of the o-Stannyl Ketyl-promoted Cyclopropane Fragmentations. Creative Media Partners, LLC, 2019.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
22

Chemical Transformations of Vinylidenecyclopropanes. Springer, 2012.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
23

Chemical Transformations Of Vinylidenecyclopropanes. Springer, 2012.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
24

Shi, Min, Lixiong Shao, and Jianmei Lu. Chemical Transformations of Vinylidenecyclopropanes. Springer, 2012.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
25

Beck, Horace. Organic Chemistry Notebook: Hexagonal Graph Paper Notebook for Drawing Chemistry Structures, Chemistry Nerd Gift Cyclopropane, Organic, Joke. Independently Published, 2020.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
26

Overman, Larry E. Organic Reactions, Volume 58. Wiley, 2001.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
27

Novikov, Roman, Denis Borisov, Leonid Menchikov, and Yuriy Tomilov. Donor-acceptor cyclopropanes. Cycloaddition and annulation reactions. LCC MAKS Press, 2022. http://dx.doi.org/10.29003/m2659.978-5-317-06797-7.

Повний текст джерела
Анотація:
This is the second book in the Donor-Acceptor Cyclopropanes series. It summarizes and analyzes for the first time the main intermediates formed from D-A cyclopropanes, and also systematizes the main ways of their further transformations. The main attention is paid to the cycloaddition and annulation reactions of D-A cyclopropanes with various substrates under the action of Lewis acids, which are of the greatest practical importance in organic synthesis. The monograph is addressed to a wide range of specialists in the field of small cycle chemistry and organic synthesis, including the synthesis of natural compounds and biologically active substances
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
28

Banerjee, Prabal, and Akkattu T. Biju. Donor-Acceptor Cyclopropanes in Organic Synthesis. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2022.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
29

Banerjee, Prabal, and Akkattu T. Biju. Donor-Acceptor Cyclopropanes in Organic Synthesis. Wiley & Sons, Limited, John, 2022.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
30

Banerjee, Prabal, and Akkattu T. Biju. Donor-Acceptor Cyclopropanes in Organic Synthesis. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2022.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
31

Banerjee, Prabal, and Akkattu T. Biju. Donor-Acceptor Cyclopropanes in Organic Synthesis. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2022.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
32

Reiner, Stefan. Analoga der Cholinomimetika Arecolin und Isoarecolin. Derivate von Hexahydro-1H-cyclopropa[C]pyridincarbonsäuren und von 3-alkyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-3-carbonsäuren. Stuttgart, 1991.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії