Книги з теми "Cyclopropane"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-32 книг для дослідження на тему "Cyclopropane".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте книги для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
Boche, G. Cyclopropane derived reactive intermediates. Chichester: Wiley, 1990.
Знайти повний текст джерелаBoche, Gernot. Cyclopropane derived reactive intermediates. Chichester: Wiley, 1990.
Знайти повний текст джерелаBoche, G., and H. M. Walborsky, eds. Cyclopropane Derived Reactive Intermediates (1990). Chichester, UK: John Wiley & Sons, Inc., 1990. http://dx.doi.org/10.1002/9780470772409.
Повний текст джерелаA, Svi͡a︡tkin V., and Nefedov O. M, eds. Stroenie proizvodnykh t͡s︡iklopropana. Moskva: "Nauka", 1986.
Знайти повний текст джерелаRush, Stephen Howard. Palladium(II)-catalysed polymerisation of 3,3-disubtituted cyclopropenes. Dublin: University College Dublin, 1996.
Знайти повний текст джерелаKulinkovich, Oleg G. Cyclopropanes in organic synthesis. Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons, Inc., 2015.
Знайти повний текст джерелаZvi, Rappoport, ed. The chemistry of the cyclopropyl group. Chichester: Wiley, 1987.
Знайти повний текст джерелаZvi, Rappoport, ed. The Chemistry of the cyclopropyl group. Chichester: Wiley, 1995.
Знайти повний текст джерелаNetherlands. Werkgroep van Deskundigen ter Vaststelling van MAC-Waarden. Enflurane, isoflurane, and cyclopropane: Health based recommended occupational exposure limits : report of the Dutch Expert Committee on Occupational Standards, a committee of the Health Council of the Netherlands. Den Haag: Health Council of the Netherlands, 1998.
Знайти повний текст джерелаKulinkovich, Oleg G. Cyclopropanes in Organic Synthesis. Hoboken, NJ: John Wiley & Sons, Inc, 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9781118978429.
Повний текст джерела1938-, McKervey M. Anthony, and Ye Tao 1963-, eds. Modern catalytic methods for organic synthesis with diazo compounds: From cyclopropanes to ylides. New York: Wiley, 1998.
Знайти повний текст джерелаRappoport, Zvi, G. Boche, Saul Patai, and H. M. Walborsky. Cyclopropane Derived Reactive Intermediates: Updates from the Chemistry of Functional Groups. Wiley & Sons, Limited, John, 2010.
Знайти повний текст джерелаKeaffaber, Jeffrey J. Thermal rearrangements of bicyclic gem-dihalocyclopropanes: The aromatization of 6,6-difluorobicyclo(3.1.0)hex-2-ene and 2,3-benzo-6,6-dihalobicyclo(3.1.0)hex-2-ene derivatives. 1989.
Знайти повний текст джерелаKulinkovich, Oleg G. Cyclopropanes in Organic Synthesis. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2015.
Знайти повний текст джерелаKulinkovich, Oleg G. Cyclopropanes in Organic Synthesis. Wiley & Sons, Limited, John, 2015.
Знайти повний текст джерелаKulinkovich, Oleg G. Cyclopropanes in Organic Synthesis. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2015.
Знайти повний текст джерелаSimon, Reyna Joy. The stereochemistry of the vinylcyclopropane rearrangement of trans-2-methyl-(trans-styryl)cyclopropane. 1987.
Знайти повний текст джерелаCrowther, Donna Jean. Ring-opening reactions of cyclopropyl and cyclobutyl complexes of manganese and iron. 1989.
Знайти повний текст джерелаRappoport, Zvi. The Chemistry of the Cyclopropyl Group Volume 2 (Chemistry of Functional Groups). Wiley, 1996.
Знайти повний текст джерелаJia, Zhaozhong. Studies and Synthetic Applications of the O-stannyl Ketyl-promoted Cyclopropane Fragmentations. Dissertation Discovery Company, 2019.
Знайти повний текст джерелаJia, Zhaozhong. Studies and Synthetic Applications of the o-Stannyl Ketyl-promoted Cyclopropane Fragmentations. Creative Media Partners, LLC, 2019.
Знайти повний текст джерелаChemical Transformations of Vinylidenecyclopropanes. Springer, 2012.
Знайти повний текст джерелаChemical Transformations Of Vinylidenecyclopropanes. Springer, 2012.
Знайти повний текст джерелаShi, Min, Lixiong Shao, and Jianmei Lu. Chemical Transformations of Vinylidenecyclopropanes. Springer, 2012.
Знайти повний текст джерелаBeck, Horace. Organic Chemistry Notebook: Hexagonal Graph Paper Notebook for Drawing Chemistry Structures, Chemistry Nerd Gift Cyclopropane, Organic, Joke. Independently Published, 2020.
Знайти повний текст джерелаOverman, Larry E. Organic Reactions, Volume 58. Wiley, 2001.
Знайти повний текст джерелаNovikov, Roman, Denis Borisov, Leonid Menchikov, and Yuriy Tomilov. Donor-acceptor cyclopropanes. Cycloaddition and annulation reactions. LCC MAKS Press, 2022. http://dx.doi.org/10.29003/m2659.978-5-317-06797-7.
Повний текст джерелаBanerjee, Prabal, and Akkattu T. Biju. Donor-Acceptor Cyclopropanes in Organic Synthesis. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2022.
Знайти повний текст джерелаBanerjee, Prabal, and Akkattu T. Biju. Donor-Acceptor Cyclopropanes in Organic Synthesis. Wiley & Sons, Limited, John, 2022.
Знайти повний текст джерелаBanerjee, Prabal, and Akkattu T. Biju. Donor-Acceptor Cyclopropanes in Organic Synthesis. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2022.
Знайти повний текст джерелаBanerjee, Prabal, and Akkattu T. Biju. Donor-Acceptor Cyclopropanes in Organic Synthesis. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2022.
Знайти повний текст джерелаReiner, Stefan. Analoga der Cholinomimetika Arecolin und Isoarecolin. Derivate von Hexahydro-1H-cyclopropa[C]pyridincarbonsäuren und von 3-alkyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-3-carbonsäuren. Stuttgart, 1991.
Знайти повний текст джерела