Статті в журналах з теми "Cyclic α-Aminophosphonates"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-31 статей у журналах для дослідження на тему "Cyclic α-Aminophosphonates".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
Odinets, Irina L., Oleg I. Artyushin, Konstantin A. Lyssenko, Nikolay E. Shevchenko, Valentin G. Nenajdenko та Gerd-Volker Röschenthaler. "Facile synthesis of cyclic α-perfluoroalkyl-α-aminophosphonates". Journal of Fluorine Chemistry 130, № 7 (липень 2009): 662–66. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2009.05.002.
Повний текст джерелаOdinets, Irina, Oleg Artyushin, Nikolay Shevchenko, Pavel Petrovskii, Valentin Nenajdenko та Gerd-Volker Röschenthaler. "Efficient Synthesis of Substituted Cyclic α-Aminophosphonates". Synthesis 2009, № 04 (лютий 2009): 577–82. http://dx.doi.org/10.1055/s-0028-1083349.
Повний текст джерелаSobhani, Sara, Elham Safaei, Mozaffar Asadi, Fariba Jalili та Zahra Tashrifi. "Efficient synthesis of secondary and primary dialkyl α-aminophosphonates catalyzed by tetramethyl-tetra-3,4-pyridinoporphyrazinato copper(II) methyl sulfate under solvent-free conditions". Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 12, № 07 (липень 2008): 849–56. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424608000248.
Повний текст джерелаRay Choudhury, Abhijnan, та Santanu Mukherjee. "Enantioselective dearomatization of isoquinolines by anion-binding catalysis en route to cyclic α-aminophosphonates". Chemical Science 7, № 12 (2016): 6940–45. http://dx.doi.org/10.1039/c6sc02466a.
Повний текст джерелаYan, Zhong, Bo Wu, Xiang Gao та Yong-Gui Zhou. "Enantioselective synthesis of quaternary α-aminophosphonates by Pd-catalyzed arylation of cyclic α-ketiminophosphonates with arylboronic acids". Chemical Communications 52, № 72 (2016): 10882–85. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc04096a.
Повний текст джерелаXu, Bo, Gerald Hammond, Junbin Han та Robert Paton. "Synthesis of Cyclic α-Aminophosphonates through Copper-Catalyzed Enamine Activation". Synthesis 45, № 04 (17 січня 2013): 463–70. http://dx.doi.org/10.1055/s-0032-1317984.
Повний текст джерелаYuan, Chengye, Qianyi Chen та Jinfeng Li. "Sulfinimine-Mediated Asymmetric Synthesis of Acyclic and Cyclic α-Aminophosphonates". Synthesis 2008, № 18 (вересень 2008): 2986–90. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1067247.
Повний текст джерелаHan, Junbin, Robert S. Paton, Bo Xu та Gerald B. Hammond. "ChemInform Abstract: Synthesis of Cyclic α-Aminophosphonates Through Copper-Catalyzed Enamine Activation." ChemInform 44, № 26 (6 червня 2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201326176.
Повний текст джерелаYan, Zhong, Xiang Gao та Yong-Gui Zhou. "Enantioselective synthesis of quaternary α-aminophosphonates by organocatalytic Friedel–Crafts reactions of indoles with cyclic α-ketiminophosphonates". Chinese Journal of Catalysis 38, № 5 (травень 2017): 784–91. http://dx.doi.org/10.1016/s1872-2067(17)62804-3.
Повний текст джерелаLiu, Yong-Jie, Jin-Shan Li, Jing Nie та Jun-An Ma. "Organocatalytic Asymmetric Decarboxylative Mannich Reaction of β-Keto Acids with Cyclic α-Ketiminophosphonates: Access to Quaternary α-Aminophosphonates". Organic Letters 20, № 12 (31 травня 2018): 3643–46. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.8b01422.
Повний текст джерелаLuo, Zhi, Zhong‐Hua Gao, Chun‐Lin Zhang, Kun‐Quan Chen та Song Ye. "Enantioselective Synthesis of Cyclic α‐Aminophosphonates through N‐Heterocyclic Carbene‐Catalyzed [4+2] Annulation of Enals with α‐Iminophosphonates". Asian Journal of Organic Chemistry 7, № 12 (5 листопада 2018): 2452–55. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201800604.
Повний текст джерелаDehnel, André, Jolanta M. Kanabus-Kaminska та Gilbert Lavielle. "α-Aminophosphonates. III. Cycloaddition anionique-1,3 des esters α,β-insaturés: Préparation et transformations des Δ1-pyrrolines". Canadian Journal of Chemistry 66, № 2 (1 лютого 1988): 310–18. http://dx.doi.org/10.1139/v88-054.
Повний текст джерелаKumara Swamy, K. C., Sudha Kumaraswamy, K. Senthil Kumar та C. Muthiah. "Cyclic chlorophosphites as scaffolds for the one-pot synthesis of α-aminophosphonates under solvent-free conditions". Tetrahedron Letters 46, № 19 (травень 2005): 3347–51. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.03.080.
Повний текст джерелаRamírez-Marroquín, Oscar Abelardo, Iván Romero-Estudillo, José Luis Viveros-Ceballos, Carlos Cativiela та Mario Ordóñez. "Convenient Synthesis of Cyclic α-Aminophosphonates by Alkylation-Cyclization Reaction of Iminophosphoglycinates Using Phase-Transfer Catalysis". European Journal of Organic Chemistry 2016, № 2 (17 листопада 2015): 308–13. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201501203.
Повний текст джерелаHarger, Martin J. P., та Andrew Williams. "Evidence for cyclic azaphosphiridine oxide intermediates in the methoxide-induced rearrangements of N-alkyl α-chlorophosphonamidates: formation of phosphoramidates as well as α-aminophosphonates". J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, № 3 (1989): 563–69. http://dx.doi.org/10.1039/p19890000563.
Повний текст джерелаSalem, Mounir A. I., Tarik E. Ali та Magda I. Marzouk. "Electron Ionization Mass Spectra of Organophosphorus Compounds Part I: The Mass Fragmentation Pathways of Cyclic α-Aminophosphonates Monoester Containing 1,2,4-Triazinone Moiety". Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 187, № 3 (31 січня 2012): 336–42. http://dx.doi.org/10.1080/10426507.2011.610851.
Повний текст джерелаAli, Tarik E., та Somaia M. Abdel-Kariem. "Electron ionization mass spectra of organophosphorus compounds Part V: Mass fragmentation modes of some azolyl, azinyl, and azepinyl phosphonates as cyclic α-aminophosphonates". Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 191, № 9 (29 червня 2016): 1223–28. http://dx.doi.org/10.1080/10426507.2016.1160241.
Повний текст джерелаMa, Yi, Jian-Guo Wang, Bin Wang та Zheng-Ming Li. "Integrating molecular docking, DFT and CoMFA/CoMSIA approaches for a series of naphthoquinone fused cyclic α-aminophosphonates that act as novel topoisomerase II inhibitors". Journal of Molecular Modeling 17, № 8 (25 листопада 2010): 1899–909. http://dx.doi.org/10.1007/s00894-010-0898-y.
Повний текст джерелаH. Ouf, Nabil, Mohamed A.Hamed, Ibrahim El Sayed, and Mohamed Ibrahim Sakran. "Anti-cancer, Anti-inflammatory, Cytotoxic and Biochemical Activities of a Novel Phosphonotripeptide Synthesized from Formyl Pyrazolofuran using TUBU as Condensing Agent." JOURNAL OF ADVANCES IN CHEMISTRY 6, no. 3 (December 7, 2010): 1093–102. http://dx.doi.org/10.24297/jac.v6i3.2647.
Повний текст джерелаSabbaghzadeh, Reihaneh. "Physicochemical Properties of analogs α-Aminophosphonates Drugs Determined via Molecular Dynamics Simulation". Asian Pacific Journal of Cancer Biology 4, № 3 (8 вересня 2019): 47–50. http://dx.doi.org/10.31557/apjcb.2019.4.3.47-50.
Повний текст джерелаIwanejko, Jakub, Mahzeiar Samadaei, Matthias Pinter, Daniel Senfter, Sibylle Madlener, Andrzej Kochel, Nataliya Rohr-Udilova, and Elżbieta Wojaczyńska. "Cytotoxic Activity of Piperazin-2-One-Based Structures: Cyclic Imines, Lactams, Aminophosphonates, and Their Derivatives." Materials 14, no. 9 (April 22, 2021): 2138. http://dx.doi.org/10.3390/ma14092138.
Повний текст джерелаArsanious, Mona, Shaban Darwish, El-Sayed Shalaby, and Dina El-Ghwas. "Synthesis, X-ray, DFT Studies and Antimicrobial Properties of New Quinolinylphosphonates." Letters in Organic Chemistry 16, no. 8 (June 18, 2019): 668–75. http://dx.doi.org/10.2174/1570178616666181231161801.
Повний текст джерелаAli, Tarik E. "Synthesis of Some New 1,3,2-Oxazaphosphinine, 1,3,2-Diazaphosphinine, Acyclic, and/or Cyclic α-Aminophosphonate Derivatives Containing the Chromone Moiety". Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 185, № 1 (28 грудня 2009): 88–96. http://dx.doi.org/10.1080/10426500802713309.
Повний текст джерелаMirzaei, Mahdi, Hossein Eshghi, Maede Hasanpour та Reihaneh Sabbaghzadeh. "Synthesis, characterization, and application of [1-methylpyrrolidin-2-one-SO3H]Cl as an efficient catalyst for the preparation of α-aminophosphonate and docking simulation of ligand bond complexes of cyclin-dependent kinase 2". Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 191, № 10 (21 липня 2016): 1351–57. http://dx.doi.org/10.1080/10426507.2016.1206101.
Повний текст джерелаOdinets, Irina L., Oleg I. Artyushin, Konstantin A. Lyssenko, Nikolay E. Shevchenko, Valentin G. Nenajdenko та Gerd-Volker Roeschenthaler. "ChemInform Abstract: Facile Synthesis of Cyclic α-Perfluoroalkyl-α-aminophosphonates." ChemInform 40, № 46 (17 листопада 2009). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200946183.
Повний текст джерелаWang, Bin, Zhiwei Miao, You Huang та Ruyu Chen. "Synthesis of Novel Naphthoquinone Fused Cyclic α-Aminophosphonates." ChemInform 38, № 7 (13 лютого 2007). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200707152.
Повний текст джерелаChen, Qianyi, Jinfeng Li та Chengye Yuan. "ChemInform Abstract: Sulfinimine-Mediated Asymmetric Synthesis of Acyclic and Cyclic α-Aminophosphonates." ChemInform 40, № 4 (27 січня 2009). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200904171.
Повний текст джерелаSwamy, K. C. Kumara, Sudha Kumaraswamy, K. Senthil Kumar та C. Muthiah. "Cyclic Chlorophosphites as Scaffolds for the One-Pot Synthesis of α-Aminophosphonates under Solvent-Free Conditions." ChemInform 36, № 37 (13 вересня 2005). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200537169.
Повний текст джерелаRamirez-Marroquin, Oscar Abelardo, Ivan Romero-Estudillo, Jose Luis Viveros-Ceballos, Carlos Cativiela та Mario Ordonez. "ChemInform Abstract: Convenient Synthesis of Cyclic α-Aminophosphonates by Alkylation-Cyclization Reaction of Iminophosphoglycinates Using Phase-Transfer Catalysis." ChemInform 47, № 22 (травень 2016). http://dx.doi.org/10.1002/chin.201622158.
Повний текст джерелаHARGER, M. J. P., та A. WILLIAMS. "ChemInform Abstract: Evidence for Cyclic Azaphosphiridine Oxide Intermediates in the Methoxide-Induced Rearrangements of N-Alkyl α-Chlorophosphonamidates: Formation of Phosphoramidates as Well as α-Aminophosphonates." ChemInform 20, № 25 (20 червня 1989). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198925067.
Повний текст джерелаMirzaei, Mahdi, Hossein Eshghi та Reihaneh Sabbaghzadeh. "LaCl3⋅7H2O as an Effective Catalyst for the Synthesis of α-Aminophosphonates under Solvent-Free Conditions and Docking Simulation of Ligand Bond Complexes of Cyclin-Dependent Kinase 2". Polycyclic Aromatic Compounds, 11 серпня 2021, 1–11. http://dx.doi.org/10.1080/10406638.2021.1962926.
Повний текст джерела