Готові списки джерел за темами / Cumulenones / Статті в журналах

Статті в журналах з теми "Cumulenones"

Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Cumulenones.
Автор: Grafiati
Опубліковано: 10 грудня 2022
Оновлено: 29 січня 2023

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-21 статей у журналах для дослідження на тему "Cumulenones".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

Ichikawa, Hiroshi, and Yukiko Ebisawa. "Concerning Bent Structures of Cumulenones." Bulletin of the Chemical Society of Japan 58, no. 10 (October 1985): 3025–26. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.58.3025.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Nguyen, Quynh L. D., William K. Peters, and Ryan C. Fortenberry. "Highly-excited state properties of cumulenone chlorides in the vacuum-ultraviolet." Physical Chemistry Chemical Physics 22, no. 21 (2020): 11838–49. http://dx.doi.org/10.1039/d0cp01835j.

Повний текст джерела
Анотація:
A detailed understanding of VUV-driven photochemistry in complex organic molecules is challenging. This quantum chemical analysis reports the electronic properties and ionization energies up to the VUV range (6–11 eV) of the chlorinated cumulenones.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

East, Allan L. L. "The kinkiness of cumulenones: H2C3O, H2C4O, and H2C5O." Journal of Chemical Physics 108, no. 9 (March 1998): 3574–84. http://dx.doi.org/10.1063/1.475752.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Liang, Congxin, and Leland C. Allen. "Double bond deformation: cumulenes, cumulenones, and Group IV ethylene analogs." Journal of the American Chemical Society 113, no. 6 (March 1991): 1873–78. http://dx.doi.org/10.1021/ja00006a001.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Wang, Erjuan, Xiaoping Fu, Xin Xie, Jingjin Chen, Hongjun Gao, and Yuanhong Liu. "Gold and Brønsted acid catalyzed isomerization of [3]cumulenols and [3]cumulenones: efficient syntheses of 1,5-dien-3-ynes and furan derivatives." Tetrahedron Letters 52, no. 16 (April 2011): 1968–72. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.02.057.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

LIANG, C., and L. C. ALLEN. "ChemInform Abstract: Double Bond Deformation: Cumulenes, Cumulenones, and Group IV Ethylene Analogues." ChemInform 22, no. 28 (August 23, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199128041.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Wang, Erjuan, Xiaoping Fu, Xin Xie, Jingjin Chen, Hongjun Gao, and Yuanhong Liu. "ChemInform Abstract: Gold and Broensted Acid Catalyzed Isomerization of [3]Cumulenols and [3]Cumulenones: Efficient Syntheses of 1,5-Dien-3-ynes and Furan Derivatives." ChemInform 42, no. 29 (June 27, 2011): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201129058.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

McCarthy, Michael C., Luyao Zou, and Marie-Aline Martin-Drumel. "To kink or not: A search for long-chain cumulenones using microwave spectral taxonomy." Journal of Chemical Physics 146, no. 15 (April 21, 2017): 154301. http://dx.doi.org/10.1063/1.4981125.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Scott, A. P., and L. Radom. "Are cumulenones kinked? A systematic high-level ab initio study of H 2 CCCO, H 2 CCCCO and H 2 CCCCCO." Journal of Molecular Structure 556, no. 1-3 (December 2000): 253–61. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-2860(00)00640-2.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Fu, Xiaoping, Jingjin Chen, Guangyu Li, and Yuanhong Liu. "Diverse Reactivity of Zirconacyclocumulenes Derived from Coupling of Benzynezirconocenes with 1,3-Butadiynes towards Acyl Cyanides: Synthesis of Indeno[2,1-b]pyrroles or [3]Cumulenones." Angewandte Chemie International Edition 48, no. 30 (July 13, 2009): 5500–5504. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200900951.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
11

Fu, Xiaoping, Jingjin Chen, Guangyu Li, and Yuanhong Liu. "Diverse Reactivity of Zirconacyclocumulenes Derived from Coupling of Benzynezirconocenes with 1,3-Butadiynes towards Acyl Cyanides: Synthesis of Indeno[2,1-b]pyrroles or [3]Cumulenones." Angewandte Chemie 121, no. 30 (July 13, 2009): 5608–12. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200900951.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
12

Ferrand, Laura, Nicolas Das Neves, Max Malacria, Virginie Mouriès-Mansuy, Cyril Ollivier, and Louis Fensterbank. "Gold-catalyzed cycloisomerization of [3]-cumulenols." Journal of Organometallic Chemistry 795 (October 2015): 53–57. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2015.02.003.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
13

Ferrand, Laura, Nicolas Das Neves, Max Malacria, Virginie Mouries-Mansuy, Cyril Ollivier, and Louis Fensterbank. "ChemInform Abstract: Gold-Catalyzed Cycloisomerization of [3]-Cumulenols." ChemInform 47, no. 5 (January 2016): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201605118.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
14

Fu, Xiaoping, Yuanhong Liu, and Yuxue Li. "Aldehyde Addition to 1,3-Butadiyne-Derived Zirconacyclocumulenes: Stereoselective Synthesis ofcis-[3]Cumulenols." Organometallics 29, no. 13 (July 12, 2010): 3012–18. http://dx.doi.org/10.1021/om100287d.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
15

Liu, Yuanhong, Hongjun Gao та Shaolin Zhou. "Highly Stereoselective Synthesis of TMS-, Alkyl-, or Aryl-Substitutedcis-[3]Cumulenols via α-Alkynylated Zirconacyclopentenes". Angewandte Chemie 118, № 25 (19 червня 2006): 4269–73. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200600520.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
16

Liu, Yuanhong, Hongjun Gao та Shaolin Zhou. "Highly Stereoselective Synthesis of TMS-, Alkyl-, or Aryl-Substitutedcis-[3]Cumulenols via α-Alkynylated Zirconacyclopentenes". Angewandte Chemie International Edition 45, № 25 (19 червня 2006): 4163–67. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200600520.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
17

Chen, Jingjin, and Yuanhong Liu. "Highly Stereoselective Synthesis of Trisubstituted cis-[3]Cumulenols from Alkynylated Oxatitanacycles in the Presence of Lewis acids." Organometallics 29, no. 2 (January 25, 2010): 505–8. http://dx.doi.org/10.1021/om900941y.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
18

Chiang, Yvonne, Martin Gaplovsky, A. Jerry Kresge, King Hung Leung, Christian Ley, Marek Mac, Gabriele Persy, et al. "Photoreactions of 3-Diazo-3H-benzofuran-2-one; Dimerization and Hydrolysis of Its Primary Photoproduct, A Quinonoid Cumulenone: A Study by Time-Resolved Optical and Infrared Spectroscopy." Journal of the American Chemical Society 125, no. 42 (October 2003): 12872–80. http://dx.doi.org/10.1021/ja0365476.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
19

BROWN, R. F. C., K. J. COULSTON, F. W. EASTWOOD, B. M. GATEHOUSE, L. W. GUDDATT, M. PFENNINGER, and I. RAINBOW. "ChemInform Abstract: SYNTHESIS OF PRECURSORS OF C4 AND C5 CUMULENONES." Chemischer Informationsdienst 16, no. 18 (May 7, 1985). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198518141.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
20

Fu, Xiaoping, Jingjin Chen, Guangyu Li, and Yuanhong Liu. "ChemInform Abstract: Diverse Reactivity of Zirconacyclocumulenes Derived from Coupling of Benzynezirconocenes with 1,3-Butadiynes Towards Acyl Cyanides: Synthesis of Indeno[2,1-b]pyrroles or [3]Cumulenones." ChemInform 40, no. 48 (December 1, 2009). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200948056.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
21

Liu, Yuanhong, Hongjun Gao та Shaolin Zhou. "Highly Stereoselective Synthesis of TMS-, Alkyl-, or Aryl-Substituted cis-[3]Cumulenols via α-Alkynylated Zirconacyclopentenes." ChemInform 37, № 43 (24 жовтня 2006). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200643067.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії