Добірка наукової літератури з теми "CRISPR-Cas9, genome editing, CDKL deficiency disorder"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Зміст
Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "CRISPR-Cas9, genome editing, CDKL deficiency disorder".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Статті в журналах з теми "CRISPR-Cas9, genome editing, CDKL deficiency disorder"
Wang, Lili, Yang Yang, Camilo Breton, Peter Bell, Mingyao Li, Jia Zhang, Yan Che, et al. "A mutation-independent CRISPR-Cas9–mediated gene targeting approach to treat a murine model of ornithine transcarbamylase deficiency." Science Advances 6, no. 7 (February 2020): eaax5701. http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.aax5701.
Повний текст джерелаPereira, Ester M., Anatália Labilloy, Megan L. Eshbach, Ankita Roy, Arohan R. Subramanya, Semiramis Monte, Guillaume Labilloy, and Ora A. Weisz. "Characterization and phosphoproteomic analysis of a human immortalized podocyte model of Fabry disease generated using CRISPR/Cas9 technology." American Journal of Physiology-Renal Physiology 311, no. 5 (November 1, 2016): F1015—F1024. http://dx.doi.org/10.1152/ajprenal.00283.2016.
Повний текст джерелаShin, Taehoon, Eun Jung Baek, Marcus A. F. Corat, Shirley Chen, Robert E. Donahue, Kyung-Rok Yu, and Cynthia E. Dunbar. "Modeling Human Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria Via CRISPR/Cas9 HSPC Gene Editing in Non-Human Primate." Blood 132, Supplement 1 (November 29, 2018): 1309. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-111984.
Повний текст джерелаAring, Luisa, Eun-kyeong Choi, and Young-Ah Seo. "WDR45 Contributes to Iron Accumulation Through Dysregulation of Neuronal Iron Homeostasis." Current Developments in Nutrition 4, Supplement_2 (May 29, 2020): 1188. http://dx.doi.org/10.1093/cdn/nzaa057_004.
Повний текст джерелаCardo, Lucia F., Daniel C. de la Fuente, and Meng Li. "Impaired neurogenesis and neural progenitor fate choice in a human stem cell model of SETBP1 disorder." Molecular Autism 14, no. 1 (February 20, 2023). http://dx.doi.org/10.1186/s13229-023-00540-x.
Повний текст джерелаДисертації з теми "CRISPR-Cas9, genome editing, CDKL deficiency disorder"
Carriero, Miriam Lucia. "CRISPR/Cas9-based targeted genome editing for the treatment of CDKL5 deficiency disorder." Doctoral thesis, Università di Siena, 2022. http://hdl.handle.net/11365/1194543.
Повний текст джерела