Статті в журналах з теми "Criblages"

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Meier, Roger, Magalie Mazelier, and Pierre-Yves Lozach. "Criblages à haut débit d’ARN interférents." médecine/sciences 31, no. 3 (March 2015): 247–49. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20153103007.

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2

Prudent, Renaud, Emmanuelle Soleilhac, Caroline Barette, Marie-Odile Fauvarque, and Laurence Lafanechère. "Les criblages phénotypiques ou comment faire d’une pierre deux coups." médecine/sciences 29, no. 10 (October 2013): 897–905. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20132910018.

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3

Chevalier, Florian, and Éric Maréchal. "Identification par deux criblages simultanés indépendants d’une famille d’inhibiteurs du métabolisme des glycérolipides." médecine/sciences 31, no. 3 (March 2015): 320–27. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20153103018.

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4

M'Sadak, Youssef, Mohamed Aymen Elouaer, and Rim El Kamel. "Evaluation des substrats et des plants produits en pépinière forestière." BOIS & FORETS DES TROPIQUES 313, no. 313 (September 1, 2012): 61. http://dx.doi.org/10.19182/bft2012.313.a20497.

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Анотація:
Le compostage représente une stratégie efficace pour recycler la biomasse sylvicole afin de confectionner des substrats de croissance adéquats pour la production des plants forestiers. Suite au processus de compostage de sept mois, les déchets sylvicoles ont atteint un degré de maturité en termes d'absence de phytotoxicité (déterminé selon le biotest de germination). Le compost ainsi obtenu est utilisé afin d'élaborer six substrats de croissance selon différentes granulométries. Les résultats obtenus montrent que le type de criblage du compost (simple criblage, double criblage sur refus ou double criblage sur tamisat) agit significativement sur les caractéristiques relevées sur le plan physique (porosités totale, d'aération et de rétention) et sur le plan chimique (pH, conductivité électrique, teneurs en matière organique, azote, phosphore et potassium) du substrat, et par conséquent, sur les comportements germinatif (pourcentage cumulé de germination) et végétatif (hauteur, diamètre et ratio de robustesse) des plants d'Acacia cyanophylla produits en conteneurs sur les divers substrats étudiés. Le substrat préférable de culture est le tamisat issu du double criblage aux mailles carrées 12 x 12 mm et 8 x 8 mm dans le contexte expérimental choisi.
5

Krimm, Isabelle. "Le criblage de fragments." médecine/sciences 31, no. 2 (February 2015): 197–202. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20153102017.

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6

Baratte, Blandine, Benoît Serive, and Stéphane Bach. "Le criblage à Roscoff." médecine/sciences 31, no. 5 (May 2015): 538–45. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20153105016.

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7

Bashige, V. C., A. S. Bakari, B. J. Kahumba, and J. B. S. Lumbu. "Activité antioxydante de 53 plantes réputées antimalariques en République Démocratique du Congo." Phytothérapie 19, no. 5-6 (October 2021): 355–71. http://dx.doi.org/10.3166/phyto-2021-0274.

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Анотація:
Objectif : Cette étude vise à identifier des groupes phytochimiques et à évaluer l’activité antioxydante de 53 plantes utilisées en médecine traditionnelle à Bagira dans le traitement de la malaria. Méthode : Le criblage phytochimique s’est effectué par des réactions classiques en solution, et l’activité antioxydante a utilisé la méthode in vitro au DPPH. Résultats : Le criblage chimique a permis d’identifier des métabolites secondaires à potentiel à la fois antimalarique et antioxydant comme des coumarines, des saponines, des stéroïdes, des tanins et des terpénoïdes dans plus de 70 % des plantes. Le criblage antioxydant a révélé pour la première fois l’activité antioxydante de 17 plantes parmi lesquelles Dalbergia katangensis, Dialium angolense et Solanecio cydoniifolius avec des CI50 inférieures ou égales à 1,6 μg/ml présentent les activités antioxydantes les plus élevées de la série. Conclusion : Cette étude montre que parmi les plantes réputées antimalariques à Bagira (RDC) plusieurs possèdent un pouvoir antioxydant et contiennent des groupes présumés à la fois antioxydants et antimalariques. Elle suggère que les études ultérieures se poursuivent en vue d’isoler les composés responsables de l’activité prouvée.
8

Rognan, Didier, and Pascal Bonnet. "Les chimiothèques et le criblage virtuel." médecine/sciences 30, no. 12 (December 2014): 1152–60. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143012019.

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9

Shabajee, Preety, Albane Gaudeau, Céline Legros, Thierry Dorval, and Jean-Philippe Stéphan. "Du criblage à haut contenu à la déconvolution de cibles." médecine/sciences 37, no. 3 (March 2021): 249–57. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021013.

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Анотація:
L’avènement de la biologie moléculaire et l’achèvement du séquençage du génome humain ont conduit l’industrie pharmaceutique à progressivement implémenter des approches dites cible-centriques pour identifier les candidats médicaments. Cependant, la faible productivité de la recherche et du développement en ce début de millénaire, combinée aux évolutions technologiques dans des domaines tels que l’ingénierie cellulaire, le criblage à haut contenu, la robotique, l’analyse d’images et l’intelligence artificielle, ont nourri un fort regain d’intérêt pour les approches phénotypiques. De plus en plus fréquemment, les approches cible-centriques et phénotypiques sont considérées de façon complémentaire, positionnant ainsi les techniques de déconvolution de cible sur le chemin critique de la découverte et du développement de médicaments. Cette revue analyse l’évolution des approches cible-centriques versus phénotypiques, en se focalisant plus particulièrement sur le criblage à haut contenu et les différentes techniques de déconvolution de cible aujourd’hui disponibles.
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Dumas, Jacques, Anne Sévérac, Cendrine Lemoine, Sylvain Huille, Alexey Rak, and Catherine Prades. "Exemples d’études de développabilité apportant un éclairage à la prise de décision." médecine/sciences 35, no. 12 (December 2019): 1171–74. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019232.

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Анотація:
De nos jours, la génération d’anticorps thérapeutiques doit être plus rapide avec des coûts de développement moins importants. Pour cela, des prédictions in silico sont associées à des technologies de criblage et de caractérisation de pointe. Les exemples choisis ici sont non-exhaustifs mais illustrent ce besoin de travailler en parallèle.
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Ouattara, M., D. Sissouma, W. Yavo, and MW Kone. "Synthèse et criblage antiplasmodial de quelques benzimidazolyl-chalcones." International Journal of Biological and Chemical Sciences 9, no. 3 (September 9, 2015): 1697. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v9i3.48.

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Guitton, Jérôme, Jean-Michel Gaulier, Antony Citterio-Quentin, Emuri Abé, Nathalie Allibé, Mireille Bartoli, Sabine Cohen, et al. "Accréditation du criblage toxicologique : recommandations du groupe SFBC — SFTA." Toxicologie Analytique et Clinique 31, no. 1 (March 2019): 12–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2019.01.001.

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de Pontual, Laure, Geneviève Gourdon, and Stéphanie Tomé. "Identification de nouveaux facteurs entraînant des contractions CTG.CAG dans la dystrophie myotonique de type 1." médecine/sciences 37 (November 2021): 6–10. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021182.

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Анотація:
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1 ou maladie de Steinert) est une maladie neuromusculaire multi-systémique causée par une expansion anormale de triplets CTG instables dans la région 3’UTR du gène DMPK. Le nombre de répétitions augmente au cours des générations (instabilité intergénérationnelle) mais également avec l’âge du patient (instabilité somatique). Chez les patients, la taille des répétitions CTG est généralement corrélée à l’âge d’apparition et à la sévérité des symptômes. Ainsi, les expansions les plus grandes sont souvent associées à la forme clinique la plus grave de la DM1 (forme congénitale). Notre projet de thèse vise à identifier des nouveaux facteurs génétiques et chimiques capables de diminuer la taille des répétitions, et de mieux comprendre les mécanismes d’instabilité. Pour cela, un criblage génétique et pharmacologique est réalisé dans un modèle cellulaire HEK293 permettant de détecter rapidement les expansions (augmentation de la taille des triplets CTG) et les contractions (diminution de la taille des CTG). Les effets des différents gènes et facteurs chimiques, sélectionnés au cours du criblage, sur la dynamique de l’instabilité des triplets CTG seront étudiés dans un modèle cellulaire DM1. Les résultats de nos travaux permettront de mieux comprendre les mécanismes à l’origine des contractions. Par ailleurs, l’identification de nouveaux composés pharmacologiques susceptibles de favoriser les contractions CTG et ainsi réduire, voire inverser, la progression de la maladie, offrira de nouvelles perspectives thérapeutiques pour la DM1 mais aussi pour d’autres maladies à triplets répétés.
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De Conto, Véronique, Marie Lesaffre, Élodie Vandenhaute, and Nathalie Maubon. "Le criblage phénotypique comme nouveau modèle de screening en neuroprotection." Revue Neurologique 174 (April 2018): S185—S186. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2018.02.070.

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Goureau, Olivier, Sacha Reichman, and Gaël Orieux. "Les organoïdes de rétine." médecine/sciences 36, no. 6-7 (June 2020): 626–32. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020098.

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Анотація:
Les organoïdes de rétine dérivés de cellules souches pluripotentes représentent une avancée importante pour l’étude du développement de la rétine et offrent de nouvelles possibilités pour l’étude des maladies associées difficilement modélisables chez l’animal. La compréhension des étapes clefs du développement de la rétine chez les vertébrés a conduit à la mise au point de protocoles permettant d’obtenir, à partir de cellules souches pluripotentes, des structures tridimensionnelles auto-organisées contenant l’ensemble des types cellulaires de la rétine. Outre les applications en recherche fondamentale, ces organes miniatures ouvrent des perspectives encourageantes dans le domaine de la thérapie cellulaire ou le criblage de molécules thérapeutiques
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Marano, Francelyne. "Les méthodes alternatives à l’expérimentation animale, présent et futur." Biologie Aujourd’hui 217, no. 3-4 (2023): 199–205. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2023035.

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Анотація:
Les méthodes alternatives à l’expérimentation animale sont utilisées en recherche fondamentale et clinique, pour la réalisation d’études à visée réglementaire et d’opérations de criblage en matière de développement de nouvelles molécules. Elles reposent sur des procédures de remplacement in vitro (modèles cellulaires) ou in silico (modèles mathématiques). Les méthodes alternatives ont été largement promues par la règle des 3R (Remplacer, Réduire, Raffiner) qui vise à encadrer l’expérimentation animale. Dans le domaine de la recherche, ces différentes méthodes sont des outils précieux qui permettent de mieux comprendre la physiologie des organismes et les mécanismes d’action des agents chimiques et physiques sur ces derniers.
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Bouyahya, A., A. Et-Touys, A. Khouchlaa, A. El-Baaboua, A. Benjouad, S. Amzazi, N. Dakka, and Y. Bakri. "Notes ethnobotaniques et phytopharmacologiques sur Inula viscosa." Phytothérapie 16, S1 (December 2018): S263—S268. http://dx.doi.org/10.3166/phyto-2019-0157.

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Анотація:
Inula viscosa (L.) (synonyme de Dittrichia viscosa (L.) Greuter) est une plante médicinale très utilisée dans la médecine populaire pour soigner différentes pathologies. Elle appartient à la famille des Asteraceae et est largement répandue au Maroc et dans le monde. Les études effectuées sur cette plante ont montré qu’elle est riche en métabolites secondaires tels que les acides phénoliques, les flavonoïdes et les composés terpénoïdes. Ces composés sont doués de propriétés antibactériennes, antitumorales, antifongiques, anti-inflammatoires et autres. Le criblage bioguidé des extraits d’Inula viscosa a permis d’identifier et d’isoler des molécules bioactives telles que l’inuviscolide, la tomentosine et la fokiénol qui pourraient avoir des applications thérapeutiques diverses.
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Brodin, Priscille, Elaine DelNery, and Emmanuelle Soleilhac. "Criblage phénotypique à haut contenu pour la chémobiologie et ses enjeux." médecine/sciences 31, no. 2 (February 2015): 187–96. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20153102016.

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Pape, Elise, Julien Scala-Bertola, Jean-Yves Jouzeau, Vincent Laprevote, Valérie Gibaja, François Paille, Jean-Claude Alvarez, and Nicolas Gambier. "Criblage de 7 cannabinoïdes de synthèse et 2 métabolites dans l’urine." Toxicologie Analytique et Clinique 27, no. 4 (December 2015): 239–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2015.07.007.

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Saccoun, Esther. "Un système de criblage rapide pour le diagnostic de la grippe." Option/Bio 20, no. 420 (June 2009): 23. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(09)70173-4.

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Roumiguie, M., X. Gamé, P. Rischmann, N. Monjotin, P. Lluel, and E. Decaup. "Une biobanque d’organoïdes de cancer vésical comme plateforme de criblage pharmacologique." Progrès en Urologie - FMC 33, no. 3 (November 2023): S67—S68. http://dx.doi.org/10.1016/j.fpurol.2023.07.183.

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Lagoutte, Priscillia. "La présentation sur ribosome." médecine/sciences 36, no. 8-9 (August 2020): 717–24. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020126.

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Анотація:
La présentation sur ribosome (en anglais, ribosome display) est une méthode d’évolution moléculaire et de sélection de banques peptidiques et protéiques. Le ribosome display est réalisé in vitro dans un milieu acellulaire et repose sur la formation d’un complexe ternaire ribonucléoprotéique entre l’ARN, le ribosome et la protéine. Le ribosome display est devenu de nos jours l’une des méthodes de présentation les plus utilisées. Elle a notamment permis le criblage et la sélection de peptides, de protéines, d’échafaudages moléculaires afin d’améliorer leur affinité, leur spécificité, leur activité catalytique ou même leur stabilité. Cette revue présente la mise en œuvre du ribosome display et les applications qui découlent de l’utilisation de cette technologie.
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Quénéhervé, Patrick, Serge Marie-Luce, Béatrice Barout, and Frédérique Grosdemange. "Une technique de criblage variétal précoce des bananiers envers les nématodes phytoparasites." Nematology 8, no. 1 (2006): 147–52. http://dx.doi.org/10.1163/156854106776179962.

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Barette, Caroline, Emmanuelle Soleilhac, Céline Charavay, Claude Cochet, and Marie-Odile Fauvarque. "Force et spécificité du criblage pour des molécules bioactives au CMBA-Grenoble." médecine/sciences 31, no. 4 (April 2015): 423–31. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20153104017.

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Boua, BB, JA Mamyrbekova-Bekro, BA Kouame, and YA Bekro. "Criblage phytochimique et potentiel érectile de Turraea heterophylla de Côte d’Ivoire." Journal of Applied Biosciences 68 (October 10, 2013): 5394. http://dx.doi.org/10.4314/jab.v68i0.95065.

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Kammerer, B. "La génétique des lactobacilles, leuconostocs et pédiocoques: criblage, sélection et construction de mutants." Le Lait 76, no. 1-2 (1996): 51–66. http://dx.doi.org/10.1051/lait:19961-26.

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Simonin, Julie, Guillaume Salquebre, Vincent Cirimele, and Pascal Kintz. "Criblage de 4 classes de stupéfiants dans la salive par LC-MS/MS." Annales de Toxicologie Analytique 19, no. 2 (2007): 141–50. http://dx.doi.org/10.1051/ata:2007019.

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Soichot, M., H. Gourlain, B. Delhotal-Landes, J. Poupon, N. Djebrani-Oussedik, A. Buisine, A. Mihoubi, O. Laprévote, and E. Bourgogne. "Évaluation d’un nouveau système de criblage toxicologique en milieu hospitalier : premier retour d’expérience." Toxicologie Analytique et Clinique 28, no. 2 (June 2016): S24—S25. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2016.03.039.

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Schirlin, Daniel, Martin Galvan, and Gérard Le Fur. "Les nouvelles méthodes en recherche pharmaceutique : chimie combinatoire et criblage à haut débit." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 191, no. 4-5 (April 2007): 727–37. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)33006-7.

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Muther, Charlotte, Choua Ya, and Jérôme Lamartine. "MicroARNs et vieillissement épidermique : criblage génomique et analyse fonctionnelle du cluster miR30a-miR30c." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 143, no. 12 (December 2016): S436. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.089.

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Lescuyer, Pierre, Jonathan Sidibe, Abderrahim Karmime, and David Tonoli. "Criblage par spectrométrie de masse à basse résolution : les données c’est la base." Toxicologie Analytique et Clinique 36, no. 2 (June 2024): S40—S41. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2024.03.059.

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Bottinelli, Charline, Denis Dubois-Chabert, Guillaume Hoizey, Yvan Gaillard, Laurent Fanton, and Camille Chatenay. "Criblage toxicologique par chromatographie gazeuse haute résolution : application à des échantillons DBS postmortem." Toxicologie Analytique et Clinique 36, no. 2 (June 2024): S21. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2024.03.025.

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Sola, Brigitte, and Mélody Caillot. "L’embryon de poule." médecine/sciences 38, no. 10 (October 2022): 795–99. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022123.

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Анотація:
Le développement de drogues anti-cancéreuses à visée thérapeutique nécessite leur évaluation. Ces drogues candidates sont généralement testées in vitro, sur des lignées cellulaires ou sur des cellules isolées à partir de patients, et, in vivo, dans des modèles de xénogreffe chez la souris immunodéprimée. Depuis quelques années, les contraintes réglementaires (règle des 3R : réduire, raffiner, remplacer) imposent de mettre en place des modèles alternatifs qui se substituent aux modèles murins ou, au moins, en limitent l’utilisation. Parmi les modèles alternatifs proposés, la greffe sur membrane chorio-allantoïdienne d’embryon de poule semble performante. Elle permet de suivre et de quantifier la croissance tumorale et d’autres paramètres associés, comme la néo-angiogenèse, l’invasion et la migration tumorales. Elle permet aussi le criblage de drogues. Ce modèle semble également adapté à la médecine personnalisée en cancérologie. Nous présentons dans cette revue la technique et ses avantages.
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Nguyen-Ban, J. "Nouvelle technique de criblage et de selection des cacaoyers pour la résistance aux mirides." International Journal of Tropical Insect Science 18, no. 02 (June 1998): 119–27. http://dx.doi.org/10.1017/s174275840000775x.

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Roche, L., M. Barreau, J. Pinguet, P. Herviou, N. Authier, and D. Richard. "Criblage toxicologique par méthodes séparatives : retour d’expérience du centre hospitalier universitaire de Clermont-Ferrand." Toxicologie Analytique et Clinique 28, no. 2 (June 2016): S44—S45. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2016.03.076.

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Giroux, V., J. L. Iovanna, and J. C. Dagorn. "Recherche de nouvelles cibles thérapeutiques dans le cancer pancréatique : criblage du kinome par RNAi." Gastroentérologie Clinique et Biologique 30, no. 5 (May 2006): 713. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(06)73292-4.

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Leroy, C., I. Fajardy, F. Vasseur, R. Bresson, M. Cazaubiel, F. Delecourt, D. Delefosse, et al. "O66 Critères cliniques permettant l’identification de patients « MODY X » pour un criblage génétique élargi." Diabetes & Metabolism 39 (March 2013): A16. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(13)71678-1.

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Castela, A., R. Soares, F. Rocha, P. Vendeira, and C. Costa. "Criblage « microarray » des altérations des gènes angiogéniques dans le tissu caverneux du rat diabétique." Sexologies 20, no. 4 (October 2011): 251–54. http://dx.doi.org/10.1016/j.sexol.2011.07.004.

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Machon, Christelle, Gaël Bourdin, Monique Manchon, Véronique Leray, Jérôme Guitton, and Sabine Cohen. "Découverte fortuite d’une intoxication aiguë par vérapamil forme à libération prolongée : intérêt du criblage toxicologique." Annales de Toxicologie Analytique 24, no. 2 (2012): 97–102. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2012006.

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Champigny, M.-A., J. M. Gaulier, A. Lienhardt-Roussie, and A. Tahir. "P-146 – Criblage toxicologique aux urgences pédiatriques: état des lieux et perspectives de bonnes pratiques." Archives de Pédiatrie 22, no. 5 (May 2015): 269. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(15)30328-6.

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Luce, Eléanor, Antonietta Messina, Amandine Caillaud, Karim Si-Tayeb, Bertrand Cariou, Etienne Bur, Anne Dubart-Kupperschmitt, and Jean-Charles Duclos-Vallée. "Les organoïdes hépatiques." médecine/sciences 37, no. 10 (October 2021): 902–9. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021119.

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L’étude et la compréhension de l’organogenèse du foie ont permis le développement de protocoles de différenciation des cellules souches pluripotentes afin de pallier le manque de cellules primaires, offrant ainsi une source quasi illimitée de cellules hépatiques. La différenciation de ces cellules dans des systèmes de culture conventionnels en deux dimensions (2D) ayant cependant montré ses limites, des organoïdes hépatiques ont été dérivés de cellules souches pluripotentes humaines et représentent désormais une alternative prometteuse. Ces structures 3D, complexes et organisées, intégrant un ou plusieurs types cellulaires, permettent de reproduire in vitro une ou plusieurs fonctions de l’organe, et ouvrent ainsi la voie à de nombreuses applications, comme l’étude du développement du foie, la production en masse de cellules hépatiques fonctionnelles pour la transplantation ou le développement de foies bioartificiels, sans oublier la modélisation de pathologies hépatiques permettant le criblage à haut débit de médicaments ou des études de toxicité. Des enjeux économiques et éthiques doivent également être pris en considération avant une utilisation de ces organoïdes pour des applications thérapeutiques.
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Hosni, H., A. Salama, A. Abudunia, Y. Cherrah, A. Ibrahimi, and K. Alaoui. "Toxicité aiguë, cytotoxicité et effet antiradicalaire de l’extrait méthanolique des feuilles de l’asphodèle, Asphodelus microcarpus." Phytothérapie 18, no. 5 (July 2, 2019): 284–90. http://dx.doi.org/10.3166/phyto-2019-0136.

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Анотація:
Asphodelus microcarpus(A.m.) est une plante largement utilisée en médecine traditionnelle marocaine pour ses propriétés médicinales qui restent variées et générales. Une extraction des principes actifs contenus dans les feuilles d’A.m. a été réalisée par macération à froid au méthanol. L’extrait obtenu a fait l’objet d’une étude in vitro de cytotoxicité qui a révélé un effet cytotoxique sur un modèle de cellules myéloïdes d’origine humaine (IC50 = 7,81 μg/ml). Par ailleurs, l’évaluation de l’extrait quant à son activité antioxydante par la méthode du réactif DPPH s’est révélée positive (IC50 = 310 μg/ml), et l’étude de sa toxicité aiguë in vivo sur un modèle animal (souris Swiss) lui confère une totale innocuité (DL50 > 5 000 mg/kg). Ces études ont été complétées par un criblage phytochimique afin de mettre en évidence les familles de métabolites secondaires majoritaires identifiées ici comme des anthracénosides, tannins et phénols ; les alcaloïdes sont peu présents. Ainsi, la faible toxicité in vivo et l’éventuel pouvoir antiprolifératif de l’extrait fixe d’A.m. in vitro justifieraient son évaluation future sur différents modèles tumoraux.
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Bashige, Valentin Chiribagula, Amuri Salvius Bakari, Philippe Ndjolo Okusa, Emery Mutombo Kalonda, and Jean Baptiste Simbi Lumbu. "Criblage phytochimique et activité antimicrobienne de six rhizomes comestibles utilisés en médecine traditionnelle à Lubumbashi (RDC)." International Journal of Biological and Chemical Sciences 14, no. 4 (August 17, 2020): 1367–80. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v14i4.16.

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Анотація:
Les affections microbiennes constituent des pathologies dominantes en RDC où pour y faire face la population recourt aux plantes. Cette étude a été conduite en vue d’évaluer l’activité antimicrobienne et identifier des groupes phytochimiques à potentiel antimicrobien de six rhizomes comestibles, utilisées en médecine traditionnelle à Lubumbashi. Le criblage phytochimique réalisé par des réactions classiques en solution a permis d’identifier dans tous les rhizomes, des flavonoïdes, des saponines, des tannins et dans 66,7% d’entre eux, des quinones et des terpénoïdes. La méthode de dilution a permis d’évaluer l’activité antibactérienne des extraits aqueux (EAQ) et méthanoliques (EME) qui ont tous été actif avec une intensité allant de très forte (CMI = 1,7 μg/mL) à moyenne (CMI = 50 μg/mL). Eriosema verdikii (EME : CMI = 1,7 μg/mL sur N. meningitidis et S. aureus) a présenté la meilleure activité antibactérienne et Imperata cylindrica (EAQ : CMI = 1,7 μg/mL sur Trichophyton rubrum), la meilleure activité antifongique. Le potentiel antimicrobien de ces rhizomes mis en évidence in vitro dans cette étude, fait des espèces étudiées des candidates à des investigations approfondies pouvant aboutir à la mise au point des médicaments traditionnels améliorés ou à la découverte de nouvelles molécules antibactériennes.Mots clés : antifongique, antibactérien, criblage chimique, rhizomes comestibles, Lubumbashi. English Title: Phytochemical Screening and Antimicrobial Activity of Six Edible Rhizomes Used in Traditional Medicine in Lubumbashi (DRC)Microbial infections are dominant pathologies in the DRC where, to deal with them, several people resort to plants used in traditional medicine. This assesses the antimicrobial activity of six edible rhizomes used in traditional medicine in the city of Lubumbashi (DRC) and identifies phytochemical groups. Phytochemical screening by solution reactions allowed the identification of flavonoids, saponins and tannins in all rhizomes, and in 66.7% of the rhizomes were found quinones and terpenoids. The dilution method allowed the evaluation of antibacterial activity, aqueous (EAQ) and methanolic (EME) extracts. This varies from very high (MIC = 1.7 μg / mL) to medium (MIC = 50 μg / mL). Eriosema verdikii (EME: MIC = 1.7 μg / mL on N. meningitidis and S. aureus) has the greatest antibacterial in the collection and Imperata cylindrica (EAQ: MIC = 1.7 μg / mL On Trichophyton rubrum), the greatest antifungal activity. The results obtained by this study show that the six rhizomes studied, along with their food virtues, possess antibacterial and antifungal properties that can explain their use in traditional medicine against various conditions; In addition, the various phytochemical groups within them would play an important role in the proven virtues.Keywords: antifungal, antibacterial, chemical screening, edible rhizomes, Lubumbashi
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Benaderette, Serge. "Criblage, séquençage : les biologistes médicaux en première ligne pour dépister les mutations de la Covid-19." Option/Bio 32, no. 629-630 (March 2021): 1–3. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(21)00025-8.

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Lambert, J. C. "C6 Recherche des facteurs de susceptibilité génétique de la maladie d’Alzheimer par criblage du génome entier." Revue Neurologique 165, no. 10 (October 2009): 21. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(09)72559-7.

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Rasoanaivo, Philippe, Suzanne Ratsimamanga-Urverg, David Ramanitrahasimbola, Herintsoa Rafatro, and Albert Rakoto-Ratsimamanga. "Criblage d’extraits de plantes de Madagascar pour recherche d’activité antipaludique et d’effet potentialisateur de la chloroquine." Journal of Ethnopharmacology 64, no. 2 (February 1999): 117–26. http://dx.doi.org/10.1016/s0378-8741(98)00114-7.

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Chakchouk, M., E. Puech-Costes, J. N. Foussard, and H. Debellefontaine. "Oxydation humide des polluants organiques par l'oxygène moléculaire activée par le couple H²O²/Fe²+: Optimisation des paramètres opératoires." Revue des sciences de l'eau 7, no. 4 (April 12, 2005): 405–25. http://dx.doi.org/10.7202/705209ar.

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Анотація:
L'oxydation humide par l'oxygène moléculaire (procédé WAO) activée par le couple (H202/Fe2+) a été mise en oeuvre pour l'oxydation de la pollution organique aqueuse à travers deux composés modèles: l'acide succinique, normalement oxydable, et l'acide acétique, réputé réfractaire. L'influence des différents facteurs a été étudiée par la planification d'expériences. Après leur recensement, une étape préliminaire de criblage a été menée à bien en utilisant une matrice de Plackett et Burman. Seuls les paramètres les plus influents ont été gardés pour l'étape ultérieure d'établissement de modèles prévisionnels à partir d'une matrice composite centrée orthogonale. Les modèles établis ont été validés et ont permis de déterminer les conditions optimales de fonctionnement. L'effet de la température fait apparaître un optimum, à environ 200 °C, au-delà duquel la décomposition du peroxyde devient trop rapide. L'effet de la quantité de peroxyde d'hydrogène introduit est déterminant et l'ajout de moins de 20 % de la quantité stoechiomé- trique permet d'obtenir à 200 °C, avec environ 10 ppm de sels de fer, une efficacité de traitement d'environ 70% pour un composé normalement oxydable. Dans des conditions analogues, le procédé conventionnel sans promoteur conduit à une efficacité inférieure à 5 %.
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Poirier, Éric André. "Repérage des décalages informationnels de traduction au moyen du criblage automatique des segments hétéromorphes d’un corpus parallèle." TTR : traduction, terminologie, rédaction 32, no. 1 (2019): 279. http://dx.doi.org/10.7202/1068022ar.

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Becam, Jenny, Marianne Paolantonacci, Bruno Lacarelle, Caroline Solas, and Nicolas Fabresse. "Développement et évaluation d’une méthode de criblage toxicologique en CG-SM grâce au logiciel MassHunter Unkown Analysis." Toxicologie Analytique et Clinique 33, no. 3 (September 2021): S58. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2021.06.080.

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Mansour, Hedi Ben, Oualid Boughzala, dorra Dridi, Daniel Barillier, Leila Chekir-Ghedira, and Ridha Mosrati. "Les colorants textiles sources de contamination de l’eau : CRIBLAGE de la toxicité et des méthodes de traitement." Revue des sciences de l’eau 24, no. 3 (November 28, 2011): 209–38. http://dx.doi.org/10.7202/1006453ar.

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Анотація:
Les colorants sont largement utilisés dans les imprimeries, les produits alimentaires, cosmétiques et cliniques, mais en particulier dans les industries textiles pour leur stabilité chimique et la facilité de leur synthèse et leur variété de couleurs. Cependant, ces colorants sont à l’origine de la pollution une fois évacués dans l’environnement. La production mondiale des colorants est estimée à plus de 800 000 t•an-1et les colorants azoïques sont majoritaires et représentent 60-70 %. Compte tenu de la composition très hétérogène de ces derniers, leur dégradation conduit souvent à la conception d’une chaîne de traitement physique-chimique et biologique assurant l’élimination des différents polluants par étapes successives. Dés études ont montré que plusieurs colorants azoïques sont toxiques et mutagènes et le traitement biologique de ces colorants semble présenter un intérêt scientifique majeur. Les traitements physico-chimiques communs (adsorption, coagulation/floculation, précipitation etc.) sont couramment utilisés pour les effluents industriels. Malgré leur rapidité, ces méthodes se sont avérées peu efficaces compte tenu des normes exigées sur ces rejets. Le traitement biologique constitue une alternative fiable; en effet, plusieurs microorganismes sont capables de transformer les colorants azoïques en sous-produits incolores. Les bactéries dégradent les colorants azoïques en deux étapes : un clivage de liaison azo, par l’intermédiaire de l’azoréductase, suivi d’une oxydation des amines aromatiques formées lors de la première étape. L’azoréduction constitue alors une étape clé du traitement des effluents chargés de ces colorants.

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