Добірка наукової літератури з теми "Couplage croisé de Stille"
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Статті в журналах з теми "Couplage croisé de Stille":
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Jacquemod, G., Y. Charlon, Z. Wei, Y. Leduc, and P. Lorenzini. "Application de la technologie FDSOI pour la conception de nouvelles topologies de circuits analogiques et mixtes." J3eA 18 (2019): 1021. http://dx.doi.org/10.1051/j3ea/20191021.
Анотація:
Pour poursuivre la loi de Moore avec des noeuds technologiques de 22 nm et en deçà, les transistors MOS bulk ont été remplacés par des transistors FinFET ou UTBB-FDSOI. Ces derniers disposent d’une grille arrière permettant de réaliser de nouvelles topologies de circuits analogiques et mixtes, offrant des performances jamais atteintes et réduisant certaines limitations, comme par exemple celles liées à la réduction de la longueur du canal. Partant de la caractéristique de la tension de seuil d’un transistor UTBB-FDSOI en fonction de la polarisation de la grille arrière, nous proposons aux élèves-ingénieurs d’étudier quelques nouvelles topologies de cellules par des simulations statiques et transitoires, associés à des analyses de Monte Carlo pour évaluer l’impact des variations du procédé de fabrication sur leurs performances finales. La première étude concerne la réalisation d’un inverseur en logique complémentaire basé sur le couplage croisé des grilles arrières de deux inverseurs permettant une symétrisation des signaux de sortie complémentaires. Ce concept peut être étendu à toutes les portes logiques et permet de réaliser des oscillateurs en anneau aux performances inédites. Une approche similaire est également appliquée à un miroir de courant permettant de réduire de façon drastique les effets de canal court.
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Singh, Harsh Verdhan, D. Venkata Siva Prasad, and Shrivishal Tripathi. "Wideband MIMO Antenna Isolation Enhancement Using 4th-Order Cross-Coupled Decoupling Circuit Amélioration de l'isolation des antennes MIMO à large bande à l'aide d'un circuit de découplage à couplage croisé d'ordre 4." IEEE Canadian Journal of Electrical and Computer Engineering, 2022, 1–10. http://dx.doi.org/10.1109/icjece.2022.3143865.
Дисертації з теми "Couplage croisé de Stille":
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Audet, Florian. "Development of new access routes to fluorinated building blocks for agrochemical applications." Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAF002.
Анотація:
Le fluor est naturellement présent sur Terre sous forme de sels, notamment de fluorure de calcium. Il est également utilisé pour de nombreuses applications industrielles dont les domaines pharmaceutiques et agrochimiques. En effet, de nombreux principes actifs utilisés dans ces domaines contiennent au moins un atome de fluor ce qui leur confère des propriétés particulières en modulant ses paramètres physico-chimiques et biologiques. L’objectif de cette thèse, en partenariat avec Bayer CropScience, était de développer de nouvelles voies d’accès à des synthons fluorés pour des applications en agrochimie. Nous nous sommes d’abord intéressés à une réaction de couplage croisé d’électrophiles en conditions électrochimiques permettant l’accès au motif difluorométhylène. Des réactions de N-polyfluoroalkylations ont ensuite été développées en utilisant le fluorure de sulfuryle comme réactif clé. Enfin, une réaction de couplage croisé d’un nouveau réactif de type (1-fluorocyclopropyl)metalloïde a été mise au point, permettant l’introduction direct de ce motif fluoré émergentFluorine is naturally occurring on Earth in the form of salts, the most notable being calcium fluoride. Over the last decades, has been used in numerous industrial applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. Indeed, many active ingredients used in these fields contain at least one fluorine atom, giving them unique properties by modulating their physico-chemical and biological parameters.The objective of this thesis, in partnership with Bayer CropScience, was to develop new ways of accessing fluorinated synthons for agrochemical applications. We started by investigating a cross-electrophile coupling reaction under electrochemical conditions to access the difluoromethylene moiety. N-Polyfluoroalkylation reactions were then developed using sulfuryl fluoride as the key reagent. Finally, a cross-coupling reaction with a new (1-fluorocyclopropyl)metaloid reagent was developed, enabling the direct introduction of this emerging fluorinated group
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Amans, Dominique. "Obtention d'unités polyéniques : application à la synthèse de composés biologiquement actifs." Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066277.
Анотація:
Nos travaux de thèse ont été axés vers la synthèse d’enchaînements polyéniques linéaires à l’aide de méthodologies originales et l’application de celles-ci dans le cadre de la synthèse de composés biologiquement actifs. Nous avons ainsi développé une méthode générale itérative d’accès à des esters polyéniques ω-hydroxylés à partir d’alcools homoallyliques, par le biais d’une séquence (coupure oxydante d’oléfine/allylation/métathèse/élimination). Les divers fragments polyéniques ainsi obtenus ont ensuite été couplés avec succès avec des acides pipéridiniques dérivés de l’acide (R)-(–)-nipécotique, ce qui nous a permis d’accéder à divers analogues polyéniques du RWJ-53308, un agent antiplaquettaire d’origine synthétique. Nous avons par ailleurs mis au point une méthode efficace d’accès à des diènes conjugués fonctionnalisés par métathèse croisée entre des esters ou des amides diéniques dérivés de l’acide sorbique et divers partenaires oléfiniques, en présence du catalyseur de Grubbs-Hoveyda. Ces réactions se sont avérées être, dans la plupart des cas, stéréo- et chimiosélectives en faveur de la formation des produits de métathèse diéniques correspondants de configuration (E,E). L’utilisation de cette méthodologie a constitué l’une des étapes-clé qui nous ont permis de réaliser avec succès la première synthèse de l’acide pseudotriénique B, un agent antimicrobien isolé de Pseudomonas incorporant un acide triénique de configuration (E,E,E) au sein de sa structure, selon une voie d’accès efficace et convergente, en 10 étapes à partir du sorbate de méthyle (pour la séquence linéaire la plus longue) et avec un rendement global de 5,8%. Nous sommes également parvenus à réaliser une synthèse totale du FR252921, une macrolactone triénique également isolée de Pseudomonas qui possède une activité immunosuppressive, en 10 étapes à partir du sorbate de méthyle et avec un rendement de 0,75%. La flexibilité de la stratégie utilisée nous a en outre permis d’accéder à divers analogues triéniques du FR252921 naturel. Notre expérience vis-à-vis de la préparation de composés polyéniques a aussi été à l’origine de la synthèse du monomère de la marinomycine A, un macrodiolide marin tétraénique possédant de puissantes activités antibiotiques et anticancéreuses. Le monomère de la marinomycine A, qui contient tout les éléments structuraux et stéréochimiques du produit naturel, a pu être obtenu efficacement selon une stratégie convergente en 11 étapes à partir du (R)-(–)-3-hydroxybutyrate d’éthyle commercial, avec un rendement global de 15%. Les centres stéréogènes des divers composés synthétisés ont principalement été installés par allyltitanation énantiosélective, et les doubles liaisons ont été introduites par métathèse croisée ou par le biais de couplages pallado-catalysés de Stille.
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Awada, Hussein. "Elaboration des matériaux hybrides, organiques/ oxydes métalliques pour le photovoltaique organique." Thesis, Pau, 2014. http://www.theses.fr/2014PAUU3016/document.
Анотація:
The performance and life time of organic solar cells are critically dependent on the properties of active layer materials and device interfaces. In this manuscript, we developed new organic-inorganic hybrid materials to create intimate contact between donor and acceptor phases and facilitate the interfacial electronic charge transfer through the device. First, the synthesis of versatile triethoxysilane-terminated poly(3-hexylthiophene) P3HT for direct anchoring (grafting-onto) in one step procedure to various metallic oxides was reported. Electro-optical analysis showed an efficient charge transfer from the polymer to nanoparticles; suggesting that these materials are suitable candidates for photovoltaic application. In the second part, we demonstrate for the first time the elaboration of low band gap polymer brushes on metallic oxide surfaces via surface initiated step growth polymerization (grafting-through). In both cases, a higher grafting density, better packing of polymer chains and enhanced optical properties were observed due to the grafting methodology and polymer characteristics. Finally, P3HT brushes were elaborated on indium tin oxide surface (ITO) as hole transporting layer of organic solar cells. Photovoltaic performances showed that P3HT self-assembled monolayer (SAMs) could be promising alternatives to PEDOT:PSSLes performances et la durée de vie des cellules solaires organiques sont fortement dépendantes de la qualité des matériaux de la couche active et des interfaces dans le dispositif. Dans ce manuscrit, nous avons développé des nouveaux matériaux hybrides organiques-inorganiques pour favoriser le contact entre les matériaux donneur/accepteur d’électrons et ainsi faciliter le transfert de charges à travers le dispositif. Tout d'abord, la synthèse de poly(3-hexylthiophène) P3HT fonctionnalisé par le triéthoxysilane a permis le greffage direct (« grafting-onto ») sur des oxydes métalliques. L’analyse des propriétés électro-optiques montre un transfert de charge efficace du polymère aux nanoparticules; ce qui suggère que ces matériaux sont des candidats potentiels pour l'application photovoltaïque. Dans la deuxième partie, nous avons montré pour la première fois, l’élaboration de brosses de polymères dits à faible bande interdite sur des surfaces d’oxydes métalliques par la technique « grafting-through ». Une densité de greffage élevée, un meilleur empilement des chaines de polymères et des propriétés optiques améliorées ont été obtenus grâce à la technique de greffage et aux caractéristiques du polymère greffé. Enfin, des brosses de P3HT ont été élaborées sur la surface d’oxyde d'indium et d’étain (ITO) en tant que couche de transport de trous de cellules solaires organiques. Les performances photovoltaïques ont montré que les monocouches auto-assemblées de P3HT (SAM) peuvent être une alternative au PEDOT: PSS
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Medlej, Hussein. "Copolymères à blocs « rigide-rigide » pour les cellules photovoltaïques organiques." Thesis, Pau, 2011. http://www.theses.fr/2011PAUU3027/document.
Анотація:
Les performances des cellules photovoltaïques organiques de type hétérojonction en volume sont entre autres influencées par les propriétés opto-électroniques du polymère semiconducteur donneur d’électrons. L’objectif de cette thèse était de développer de nouveaux polymères π-conjugués pour permettre une meilleure exploitation du spectre solaire et donc améliorer la photogénération des charges. Pour cela, plusieurs dérivés de polythiophènes comportant des substituants aromatiques phényles ont été synthétisés par la méthode de GRIM, à noter l’homopolymère poly[(3-(4-hexylphényl) thiophène] (P3HPT) et le copolymère à blocs poly[3-(4-hexylphényl)thiophène]-bloc-poly(3-hexylthiophène) (P3HPT-b-P3HT). Nous avons également étudié une nouvelle famille de polymères à faible bande interdite basés sur l’alternance d’unités thiophène et dithiéno[3,2-b:2′,3′-d]silole riches en électrons et 2,1,3- benzothiadiazole pauvres en électrons. Après synthèse des différents monomères, les copolymères alternés ont été ensuite obtenus par polycondensation par couplage de Stille. Les différents matériaux synthétisés ont été d’abord caractérisés par analyse thermogravimétrique et par calorimétrie différentielle à balayage afin d’étudier leurs propriétés thermiques. Ensuite, des caractérisations structurales (en particulier DRX et neutrons), optiques (UV-visible) et morphologiques (AFM) ont été réalisées. A partir des résultats obtenus, nous avons pu évaluer les relations entre les structures et les propriétés des matériaux. Finalement, des cellules photovoltaïques à base des polymères synthétisés ont été réalisées et leurs performances ont été corrélées aux propriétés des matériauxThe performances of organic solar cells based on the concept of bulk heterojunction configuration are strongly influenced by the optoelectronic properties of the electron donor polymer. The aim of this thesis was to develop new π-conjugated polymers to allow a better exploitation of the solar spectrum and thus improving the photogeneration of charges. For this,several polythiophene derivatives substituted by phenyl aromatic groups have been synthesized by the GRIM method, note the homopolymer poly[(3-(4-hexylphenyl)thiophene] (P3HPT) and the diblock copolymer poly[3-(4- exylphenyl)thiophene]-block-poly(3- hexylthiophène) (P3HPT-b-P3HT). We also studied a new family of low band gap polymers based on the alternation of electron-rich thiophene and dithieno[3,2-b:2′,3′-d]silole units andelectron-deficient 2,1,3-benzothiadiazole units. After synthesis of the various monomers, alternating copolymers were then obtained by Stille cross-coupling polycondensation. The different synthesized materials were first characterized by thermogravimetric analysis and by differential scanning calorimetry to study their thermal properties. Then, structural(especially XRD and neutron), optical (UV-visible) and morphological (AFM) characterizations were performed. From the obtained results, we were able to evaluate the relation between structures and properties of materials. Finally, photovoltaic cells based on the synthesized polymers were performed and their performances were correlated to material properties
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James, Damien. "Développement d'outils organométalliques en vue du transfert de méthyle, application à la synthèse de radiotraceurs pour la TEP." Thesis, Bordeaux 1, 2009. http://www.theses.fr/2009BOR13900/document.
Анотація:
Le couplage de Stille modifié développé par l’équipe du Pr Fouquet a été appliqué à la méthylation de nucléosides, dinucléotides et oligonucléotides dans le but de mettre au point une méthodologie de marquage d’aptamères au carbone 11 pour le diagnostic précoce de cancer par TEP. Ce couplage pallado-catalysé est basé sur l’utilisation de monoorganoétain activé par une source de fluorure permettant d’accélérer la réaction. Dans un premier temps, les essais méthodologiques ont permis de mettre au point le transfert de groupement méthyle sur différents nucléosides et un dinucléotide modifiés dans des conditions compatibles avec la durée de demi-vie du carbone 11 (20,4 min) et la nature particulière des oligonucléotides. Puis, cette méthodologie a été appliquée à des oligonucléotides modèles obtenus après incorporation des nucléosides les plus prometteursThe modified Stille cross-coupling developed by Pr. Fouquet’s group was applied to the methylation of nucleosides, dinucleotides and oligonucleotides in order to develop a methodology for labelling aptamers with carbon 11 for the early diagnosis of cancer by PET. This pallado-catalyzed cross-coupling is based on the use of monoorganotin activated by a source of fluoride accelerating the reaction. Initial methodology tests helped to finalize the transfer of methyl group on various nucleosides and a dinucleotide, with reaction conditions compatible with the short half-life of carbon 11 (20.4 min) and the special nature of oligonucleotides. Then, this methodology was applied to oligonucleotide models obtained after incorporation of the most promising nucleosides
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Rodriguez, Alain. "Monoorganoétains activés : nouveaux réactifs pour le couplage de Stille." Bordeaux 1, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR10588.
Анотація:
La reactivite de monoorganoetains dans la reaction de couplage de stille a ete etudiee. Les monoorganostanniques, obtenus a partir du bis-n,n-bis(trimethylsilyl)aminostannylene, en presence de fluorure de tetrabutylammonium, ont montre leur capacite a transferer les groupes aryles, alcenyles, allenyles, alcynyles, allyles, y compris les groupes alkyles primaires. Ces reactions de couplage ont ete etendues avec succes aux substrats electrophiles halogenes, mais aussi aux trifluoromethylsulfonates.
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Gervais, Bruno. "Synthèse de caerulomycines par réactions de métallation et de couplage croisé en série pyridinique." Rouen, 1995. http://www.theses.fr/1995ROUES009.
Анотація:
Les Caerulomycines sont des molécules naturelles dotées de propriétés antibiotiques. Ce travail décrit la première synthèse des Caerulomycines B, C et E, ainsi qu'une nouvelle synthèse de la Caerulomycine A, à partir de méthoxypyridines ou méthoxypyridine-N-oxydes. Ces synthèses sont réalisées par le biais de réactions de métallation, de transmétallation et de couplage croisé en série pyridinique. Les couplages effectués à l'aide d'organozinciques montrent l'interêt que peut présenter ce type d'organométallique en synthèse organique
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Yalcouye, Boubacar. "Synthèse atropo-sélective de la partie biarylique de la (-)-stéganacine via le couplage croisé de Suzuki-Miyaura et le couplage ARYNE." Thesis, Strasbourg, 2014. http://www.theses.fr/2014STRAF059.
Анотація:
Les propriétés biologiques intéressantes des biaryles à chiralité axiale ainsi que le défi lié à la construction de la liaison Csp2-Csp2 du motif biarylique ont suscité un vif intérêt des chimistes organiciens de synthèse. Les biaryles à chiralité axiale sont des structures privilégiées en chimie médicinale ainsi qu’en catalyse asymétrique. L’objectif de notre recherche était le contrôle de la chiralité axiale de la (-)-stéganacine en utilisant deux approches atropo-sélectives distinctes: couplage croisé de Suzuki-Miyaura (en présence de métaux de transition), couplage ARYNE (sans métaux de transition). Le couplage croisé de Suzuki-Miyauraatropo-diastéréosélectif a été réalisé en utilisant des β-hydroxysulfoxydes énantiopurs comme auxiliaires de chiralité. Le biaryle diastéréopur issu de ce couplage croisé a été transformé en un intermédiaire rapporté dans la littérature sans épimerisation de la chiralité axiale. La seconde approche était le couplage ARYNE atropo-diastéréosélectif, et fut testée dans un premier temps avec le p-tolylsulfoxyde énantiopur. Cependant nous avions rencontré un problème de manque de réactivité de l’arylsulfoxyde lithié. En revanche la chiralité axiale de la (-)-stéganacine a été contrôlée en utilisant des oxazolines comme auxiliaires de chiralitéThe interesting biological properties of axially chiral biaryls and the challenge of Csp2-Csp2 bond formation ofthe biaryl motif have aroused keen interest among synthetic organic chemists. The axially chiral biaryls areprivileged structures in medicinal chemistry and in asymmetric catalysis. The goal of our research is based onthe control of the axial chirality of (-)-steganacin using two differents atropo-selective approaches: Suzuki-Miyaura cross-coupling (in presence of transition metals), and ARYNE coupling (without any transitionmetals). The atropo-diastereoselective Suzuki-Miyaura cross-coupling was carried out using enantiopure β-hydroxysulfoxydes as chiral auxiliary. The resulting diastereopure biaryl was converted into an intermediatereported in the literature without any epimerization of axial chirality. The second approach was the atropodiastereoselectiveARYNE coupling which was tested for the first time with the enantiopure p-tolylsulfoxyde.However, we encountered a problem due to lack of reactivity of lithiated arylsulfoxide. Finally, the axialchirality of (-)-steganacin was controlled using oxazolines as chiral auxiliary
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Gilles, Pierre. "Couplage croisé induit par SmI2 de nitrones avec des acrylates silylés : synthèse de Pyrrolizidines polyhydroxylées." Phd thesis, Université de Grenoble, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00647130.
Анотація:
Les nitrones peuvent être réduites par le diiodure de samarium et réagir selon une additionconjuguée avec des acrylates-silylés, silylés ou ,disilylés. Ce couplage réducteur,développé avec des aldonitrones simples, a conduit à des dérivés silylés de g-Nhydroxyaminoacides.Ces derniers ont pu être réduits puis cyclisés en g-lactames substituéspar un groupement silylé, dont la position et la configuration dépendent de l'acrylate dedépart. L'oxydation de Tamao-Fleming a ensuite permis la conversion des composés silylésen leurs correspondants hydroxylés avec rétention de configuration. Cet enchaînementréactionnel a alors été appliquée à une nitrone cyclique polyalkoxylée dérivée du L-xylose, cequi a permis les synthèses de la 7-desoxy Uniflorine A et de la (+)-Australine, deuxpyrrolizidines polyhydroxylées inhibiteurs de glucosidases.
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Rousseau, Lidie. "Catalyse au fer des réactions de couplage croisé : mécanismes, identification et spéciation des intermédiaires réactionnels." Thesis, université Paris-Saclay, 2020. http://www.theses.fr/2020UPASF020.
Анотація:
Depuis quelques années, le fer s’est imposé comme une alternative pertinente, peu toxique et peu coûteuse, aux catalyseurs à base de métaux nobles classiquement développés. Par les larges gammes de degrés d’oxydation et d’états de spin auxquelles il a accès, le fer présente pourtant une réactivité peu comprise et donc délicate à orienter. Ces travaux de thèse s’intéressent d’abord à l’identification des degrés d’oxydation du fer actifs en catalyse des réactions de couplage croisé, via une étude bibliographique et une étude expérimentale et théorique qui relie les degrés d’oxydation +II, +I et 0 du fer. La deuxième partie du manuscrit vise à la compréhension des mécanismes de réactions de couplage ferrocatalysées et des réactions secondaires concurrentielles. Elle décrit en particulier l’élucidation du mécanisme d’une réaction indésirable d’homocouplage concurrentielle au couplage de Kumada aryle-aryle, et la détermination de l’espèce active au cours d’un couplage de nucléophiles organomanganeux et d’électrophiles alcényle. Enfin, la modification de la sphère de coordination du fer via l’ajout de ligands σ-donneurs permet d’appréhender la question du contrôle du degré de transmétallation du catalyseur. Ces travaux utilisent des techniques classiques de chimie inorganique, ainsi que les spectroscopies RMN, RPE ou Mössbauer. Ces techniques expérimentales sont complétées par des modélisations théoriques par calculs DFTFor a few years iron catalysis has been considered as a cheap and environmentally benign alternative for traditional noble metal catalysts. Still, because of its hardly controlled access to a large scope of oxidation and spin states, iron’s reactivity as a catalyst has not been fully understood yet. This work first investigates the question of iron’s catalytically active oxidation states in cross-coupling reactions, through an experimental and computational study. The second part of the manuscript deals with the comprehension of some Fe-catalyzed cross-coupling reactions. The detrimental homocoupling pathway of an aryl-aryl Kumada reaction is elucidated, and the mechanism of the reaction between organomanganese nucleophiles and alkenyl electrophiles is investigated. Finally, the modification of the metal’s coordination sphere thanks to the addition of σ-donating ligands helps to understand the matter of the transmetallation degree control during the cross-coupling process. This work uses classic inorganic chemistry techniques, along with several spectroscopies (NMR, EPR, Mössbauer) and theoretical DFT calculations
Тези доповідей конференцій з теми "Couplage croisé de Stille":
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Silvério, Gabriel André, Pedro Arthur Possan, Mateus Pinto Marchetti, Isabela Louise Weber, Vera Cristina Terra, Karen Luiza Ramos Socher, Nancy Watanabe, and Carlos Cesar Conrado Caggiano. "Multiple cranial couple syndrome secondary to neurosyphilis: case report." In XIV Congresso Paulista de Neurologia. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2023. http://dx.doi.org/10.5327/1516-3180.141s1.548.
Анотація:
Male, 62-year-old, with Type 2 Diabetes Mellitus, seeks care due to altered balance and worsening palpebral ptosis. The patient had had peripheral facial palsy on the left for 40 days and was treated at another institution with oral prednisone and acyclovir for three days. Ten days ago, he had started with ipsilateral palpebral ptosis, associated with binocular diplopia and divergent strabismus also on the left in the primary gaze position. He also complained that during this period he had worsened visual acuity and frequent falls, which he related to imbalance. Upon inspection, he presented maculopapular erythema on the back, abdomen and upper limbs, with ptosis on the left. On examination, he still had a stomping and dysbasic gait, paralysis of the II, III, and IV nerves bilaterally, as well as of the VII, IX, and X on the left, with reduced visual acuity bilaterally (worse on the left), in addition to a positive Romberg test — with a fall to the left. Furthermore, there was hyporeflexia in the biceps and triceps bilaterally, associated with areflexia in the Achilles and patellas, with symmetrical distal apalesthesia in the four limbs, and cutaneousplantar in bilateral flexion. Magnetic resonance imaging of the head and neck showed uptake by the contrast medium seen at the bottom of the internal auditory canal in the distal meatal and labyrinthine segments of the left facial nerve, without signs of intracranial expansive lesion and without detectable cervical abnormalities. Laboratorially, the patient had a positive treponemal test with a Venereal Disease Research Laboratory (VDRL) value of 1:128 and the serum test for Borrelia burgdorferi showed positivity for immunoglobulin G (with negative immunoglobulin M) on admission, and such tests were repeated and negative prior to discharge, probably being altered due to cross reaction, despite the history of travel for about two years to an endemic area (Canada). Rheumatological tests, tumor and granulomatous disease markers, and serology were negative. When studying the cerebrospinal fluid, we found pleocytosis with lymphomonocytic predominance and hyperproteinorrhachia, with negative VDRL and panel for meningitis. Therefore, the hypothesis of neurosyphilis causing involvement of multiple cranial nerves was suggested and treatment with intravenous crystalline penicillin G was started for 14 days. After the first day of antibiotic therapy, the skin lesions became more prominent (Jarisch-Herxheimer reaction), with spontaneous disappearance in the subsequent days. Even during hospitalization, the patient evolved with gradual improvement of the ptosis on the left, absence of tongue deviation to the right and partial improvement in gait. Intravenous antibiotic therapy was completed, rehabilitation was indicated and outpatient return was planned.
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Paul, Eldho, Appapillal Thavalingam, and Pumendu K. Das. "Ultimate Strength and Structural Reliability Analysis of FPSO Hull Girder." In ASME 2002 21st International Conference on Offshore Mechanics and Arctic Engineering. ASMEDC, 2002. http://dx.doi.org/10.1115/omae2002-28401.
Анотація:
The aim of this paper is to provide some results from an investigation on available simplified formulations for ultimate strength analysis of the gull girder and the possibility of extending these methods in order to couple with reliability computations. This particular study is based on an analytical method proposed by Paik and Mansour. The procedure is enhanced to include structural reliability analysis of FPSOs based on probabilistic approach where uncertainties for both capacity and loading of the structure are taken into account. The estimation of the Ultimate longitudinal capacity and the probability of failure of the FPSO are carried out by dividing the cross section of the hull girder into beam column elements considering the different loads acting on the hull. The limit state function is formulated considering the loads acting on the hull girder and ultimate capacity. The ultimate capacity of the hull is taken as a function of variety of random variable (e.g. area of cross section and yield stresses of the different ship components, etc). The loads acting on the hull girder, both still water and wave induced are calculated using IACS and DNV rules and margins are provided to take care of the long-term deployment of FPSO at sea. Some results from the sensitivity analysis are also provided which has been carried out to study the influence of several factors on the structural reliability of the ship under extreme wave induced bending moment loads.
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Mayeed, Mohammed S., Soumya S. Patnaik, and Ricky Mitchell. "Heat Transfer Enhancement Using Miniaturized Channel Sections With Surface Modifications." In ASME 2016 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 2016. http://dx.doi.org/10.1115/imece2016-65187.
Анотація:
The objective of this study is to enhance heat transfer process using micro/nano scale channels with surface modifications. An application focus of this study is to design an extremely compact heat-exchanger using single/multi component fluid in miniaturized channels along with surface modifications to achieve higher heat exchange per unit surface area. For the last couple of decades significant progress has been made in characterizing flows in micro channels because of its high surface to volume ratio enhancing heat transfer process. However a centerline question still remains — what should be an optimized size of a miniaturized channel to achieve maximum heat transfer? A lack of theoretical characterization of single or multi component flows in micro to nano scale channels is partially responsible for this setback. Lattice Boltzmann (LB) method, a mesoscopic thermo fluid flow modeling technique, has grown significantly over the last couple of years mainly because of the promise of incorporating mesoscale molecular interaction and also the ability to solve Navier-Stokes equation at the hydrodynamic limit. Moreover, LB method which is based on microscopic models and mesoscopic equations, is considered an attractive numerical alternative for solving multiphase phenomena in a multiscale setup. Also fluid-solid interactions can be implemented conveniently in the LB method without introducing additional complex kernels. At first to address thermo-fluid phenomena over a heated surface Rayleigh-Benard (RB) convection was modeled, and to observe forced flow cavity flow was simulated based on LB method. Some of these results had been compared with literature and documented to have good comparison which showed verification of the current in-house LB simulation codes. After this, effects of surface interaction (hydrophobic and hydrophilic) and miniature cross sections (micro-scale) were calculated using single-component RB convection model. Several results were generated e.g. effects of surface interaction and Knudsen number (Kn) on the average Nusselt number (Nu) in a Rayleigh Benard (RB) convection with hot bottom and cold top surfaces. Results showed higher average heat transfer (Nu) when the bottom surface is hydrophobic and top surface is hydrophilic compared to neutral surface condition in a typical single component RB convection flow over a range of Rayleigh numbers (Ra). Knudsen number (Kn) effect was incorporated to observe the effect of miniature cross section. The average Nu decreased with the increase of Kn i.e. the miniaturization of the channel section from macro-scale to micro-scale also over a range of Rayleigh numbers. However, the number of micro-channels that could be placed in the cross section of a macro-channel increased considerably with increasing Kn. Effect of Kn on the velocity profiles, slip velocities, and maximum velocities were also calculated in a flow between parallel plates. Maximum velocities decreased and slip velocities increased with increasing Kn. Many of these results are in good qualitative comparison with results in literature.