Увійти

Готові списки джерел за темами / Consent in research / Книги

Книги з теми "Consent in research"

Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Consent in research.

Автор: Grafiati

Опубліковано: 10 грудня 2022

Оновлено: 28 січня 2023

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-50 книг для дослідження на тему "Consent in research".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте книги для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

Glahn, Sandra. Informed consent: A novel. Colorado Springs, CO: David C. Cook, 2007.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

2

Kim, Scott Y. H. Evaluation of capacity to consent to treatment and research. Oxford: Oxford University Press, 2010.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

3

1953-, Smyth Marie, and Williamson Emma, eds. Researchers and their "subjects": Ethics, power, knowledge, and consent. Bristol, UK: Policy Press, 2004.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

4

Salmons, Janet, and Kate Orton-Johnson. How to Understand and Gain Informed Consent for Internet Research. 1 Oliver’s Yard, 55 City Road, London EC1Y 1SP United Kingdom: SAGE Publications, Ltd., 2022. http://dx.doi.org/10.4135/9781529608113.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

5

Great Britain. Mental Health Act Commission. Research involving detained patients. Nottingham: The Commission, 1997.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

6

Menikoff, Jerry. Patients at risk: The hidden truth about medical research. New York, N.Y: Oxford University Press, 2006.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

7

American College of Physician Executives., ed. Medical risk and the right to an informed consent in clinical care and clinical research. Tampa, Fla: American College of Physician Executives, 1998.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

8

Manipulation and consent: How voters and leaders manage complexity. Vancouver: UBC Press, 1993.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

9

Ellickson, Phyllis L. An assessment of active versus passive methods for obtaining parental consent. [Santa Monica, Calif: Rand Corp.], 1989.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

10

Council for International Organizations of Medical Sciences. and World Health Organization, eds. International ethical guidelines for biomedical research involving human subjects. Geneva: CIOMS, 2002.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

11

Research involving persons with mental disorders that may affect decisionmaking capacity. Rockville, Md. (6100 Executive Blvd., Suite 5B01, Rockville 20892-7508): National Bioethics Advisory Commission, 1998.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

12

Tri-Council Working Group on the Ethics of Research Involving Humans (Canada). The ethics of research involving humans. [Toronto]: The Working Group, 1994.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

13

Genetic research on addiction: Ethics, the law, and public health. Cambridge: Cambridge University Press, 2012.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

14

Arscott, Katy J. [Assessing the ability of people with a learning disability to consent to treatment and research]. Birmingham: University of Birmingham, 1996.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

15

Marshall, Patricia Loomis. Ethical challenges in study design and informed consent for health research in resource-poor settings. Geneva, Switzerland: World Health Organization, 2007.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

16

Arscott, Katy J. Assessing the ability of people with a learning disability to consent to treatment and research. Birmingham: University of Birmingham, 1996.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

17

New York (State). Dept. of Health. Advisory Work Group on Human Subject Research Involving the Protected Classes. Recommendations on the oversight of human subject research involving the protected classes. [Albany?]: State of New York Dept. of Health, 1998.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

18

Natural Sciences and Engineering Research Council Canada, Social Sciences and Humanities Research Council of Canada, and Interagency Secretariat on Research Ethics (Canada), eds. Tri-council policy statement: Ethical conduct for research involving humans. Ottawa: Interagency Secretariat on Research Ethics, 2010.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

19

Price, David P. T. Human tissue in transplantation and research: A model legal and ethical donation framework. Cambridge, UK: Cambridge University Press, 2009.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

20

Bach, Michael. Seeking consent to participate in research from people whose ability to make an informed decision could be questioned: The supported decision-making model. [North York, Ont.]: Roeher Institute, 1996.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

21

Getz, Kenneth. Informed consent: A guide to the risks and benefits of volunteering for clinical trials. Boston, MA: CenterWatch, 2002.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

22

Ethical and legal requirements for transnational genetic research. München: C.H. Beck, 2010.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

23

Mettre en banque l'ADN: Enquête sur une biopolitique du consentement. Paris: L'Harmattan, 2010.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

24

Institute of Medicine (U.S.). Committee on Assessing the System for Protecting Human Research Subjects. Preserving public trust: Accreditation and human research participant protection programs. Washington, D.C: National Academy Press, 2001.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

25

Len, Doyal, and Tobias Jeffrey S, eds. Informed consent in medical research. London: BMJ, 2000.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

26

Tobias, Jeffrey. Informed Consent in Medical Research. Blackwell Publishing Limited, 2001.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

27

Sugarman, Jeremy, Jeffrey P. Kahn, and Anna Mastroianni. Beyond Consent: Seeking Justice in Research. Oxford University Press, 1998.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

28

Ray, Sumantra (Shumone), Sue Fitzpatrick, Rajna Golubic, Susan Fisher, and Sarah Gibbings, eds. Informed consent in a research setting. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199608478.003.0009.

Повний текст джерела

Анотація:

Informed consent is a legal requirement for all clinical trials conducted on human subjects. This chapter summarises the process for obtaining consent for non-clinical trial research and goes on to describe the more highly regulated consent process for clinical trials in investigational medicinal products (CTIMPs). The chapter defines consent and discusses the requirements for consent in capable adults. The process for CTIMP studies is outlined together with the required elements of consent to be documented in the patient information sheet and the process to be followed with withdrawal of consent is also described. Consent, assent and the concept of legal representatives in vulnerable groups is discussed including children and incapacitated adults. How to assess capacity is described along with consent in emergency situations. Formally documenting the consent process and how the information is given to the patient is vital. The role of the research team in consent is outlined. The investigator is advised to describe the process of consent and should identify which registered health professionals will undertake the process. In some situations a medically qualified person will be required to determine eligibility prior to enrolment, to discuss the study and assess capacity if necessary. A participant's decision to consent for research may be influenced by 'the research culture' in the country or the health care setting. Transparency and providing information continuously to participants throughout the study will re-assure them and reaffirm their willingness to continue.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

29

P, Kahn Jeffrey, Mastroianni Anna C, and Sugarman Jeremy, eds. Beyond consent: Seeking justice in research. New York: Oxford University Press, 1998.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

30

(Editor), Jeffrey P. Kahn, Anna C. Mastroianni (Editor), and Jeremy Sugarman (Editor), eds. Beyond Consent: Seeking Justice in Research. Oxford University Press, USA, 1998.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

31

Sugarman, Jeremy, Jeffrey P. Kahn, and Anna C. Mastroianni. Beyond Consent: Seeking Justice in Research. Oxford University Press, Incorporated, 2018.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

32

Glahn, Sandra. Informed Consent. David C. Cook Distribution, 2007.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

33

Alderson, Priscilla. Disabled People and Consent to Medical Treatment and Research (Consent Conference S.). Research & Education Association,U.S., 1993.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

34

Jeremy, Sugarman, and Hastings Center, eds. Empirical research on informed consent: An annotated bibliography. [Garison, NY: Hastings Center], 1999.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

35

European Neonatal Research: Consent, Ethics Committees and Law. Taylor & Francis Group, 2017.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

36

Megone, Chris, and Su Mason. European Neonatal Research: Consent, Ethics Committees and Law. Taylor & Francis Group, 2020.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

37

Megone, Chris, and Su Mason. European Neonatal Research: Consent, Ethics Committees and Law. Taylor & Francis Group, 2018.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

38

Megone, Chris, and Su Mason. European Neonatal Research: Consent, Ethics Committees and Law. Taylor & Francis Group, 2018.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

39

Megone, Chris, and Su Mason. European Neonatal Research: Consent, Ethics Committees and Law. Taylor & Francis Group, 2018.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

40

Megone, Chris, and Su Mason. European Neonatal Research: Consent, Ethics Committees and Law. Taylor & Francis Group, 2018.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

41

Megone, Chris, and Su Mason. European Neonatal Research: Consent, Ethics Committees and Law. Taylor & Francis Group, 2020.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

42

Megone, Chris, and Su Mason. European Neonatal Research: Consent, Ethics Committees and Law. Taylor & Francis Group, 2020.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

43

(Editor), Susan A. Mason, and Chris Megone (Editor), eds. European Neonatal Research: Consent, Ethics Committees and Law. Ashgate Publishing, 2001.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

44

Megone, Chris, and Su Mason. European Neonatal Research: Consent, Ethics Committees and Law. Taylor & Francis Group, 2020.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

45

Megone, Chris, and Su Mason. European Neonatal Research: Consent, Ethics Committees and Law. Taylor & Francis Group, 2018.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

46

Informed Consent: Information Production and Ideology. The Scarecrow Press, Inc., 2003.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

47

Schiff, Lisa R. Informed Consent: Information Production and Ideology. Scarecrow Press, Incorporated, 2003.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

48

Kim, Scott Y. H. Evaluation of Capacity to Consent to Treatment and Research. Oxford University Press, 2009.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

49

(Editor), Marie Smyth, and Emma Williamson (Editor), eds. Researchers and Their 'Subjects': Ethics, Power, Knowledge and Consent. Policy Press, 2004.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

50

Researchers and Their 'Subjects': Ethics, Power, Knowledge and Consent. Policy Press, 2004.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!