Дисертації з теми "Composition of solution"
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Ballenger, Eric E. "Composition and the comics solution." Virtual Press, 2006. http://liblink.bsu.edu/uhtbin/catkey/1337187.
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In this creative project, I propose that comics can be used fruitfully to introduce undergraduates to the image-word dynamic, helping them become betters critics, more thoughtful consumers, and more effective creators of images. In addition, I argue that such a course of study be housed in an undergraduate rhetoric and composition major. Therefore, this project accomplishes three goals: it explores the rhetorical function of comics; second, it justifies the inclusion of comics in an undergraduate rhetoric-composition program; and, third, it provides a master syllabus for four classes that would provide the experience necessary to students wishing to study visual, verbal, and visual-verbal rhetorics.Department of English
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Belashova, Ekaterina. "Électroséparation de solutions complexes pour la production d'acides organiques : phénomènes de transport et réactions aux interfaces membrane / solution." Thesis, Montpellier 2, 2014. http://www.theses.fr/2014MON20146/document.
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L'utilisation croissante d'acides organiques dans l'industrie alimentaire, chimique et pharmaceutique entraîne le développement de nouvelles technologies pour leur isolement, séparation et concentration à partir de solutions complexes. Les procédés électro-membranaires constituent une voie prometteuse. Afin d'intensifier ces procédés, il est nécessaire de mieux comprendre les mécanismes de transport de la solution d'ampholytes dans le système électromembranaire souvent couplé à des réactions chimiques. La composition des formes ioniques peut en effet varier en fonction du pH de la solution. Les principaux objectifs de ce travail sont l'étude du comportement des systèmes membranaires contenant des solutions d'ampholytes dans un état d'équilibre (sans force de transfert ou sous très faible courant alternatif), et hors d'équilibre en régime d'électrodialyse (application d'un courant). Dans les deux cas, l'approche comprend une partie expérimentale et une partie théorique de caractérisation de transport de solution complexe. Dans la cadre de la modélisation associée, on a développé un modèle de système membranaire qui permet d'accéder à la distribution des formes d'ampholyte à l'intérieur et à l'extérieur de la membrane en fonction des paramètres externes.Les résultats de la comparaison des données expérimentales et de simulation de systèmes membranaires montre et explique les spécificités des mécanismes de transfert des ions d'ampholyte associés aux changements du pH de la solution au cours de l'électrodialyseThe wide application of organic acids in the food, chemical and pharmaceutical industry is responsible for the increased interest in the development of new technologies for their isolation, separation and concentration from the complex solutions. The electro-membrane processes are promising. The difficulty to understand the transport mechanisms of the amphoteric solution in the electromembrane system is the coupling of chemical reactions: the ionic forms composition can vary depending on the pH of the solution.The main objectives are the study of the behavior of membrane systems containing ampholyte solutions in a steady state (without transfer force or under very low AC) and in a non-equilibrium state such as in electrodialysis regime (applying a current). In both cases, a study includes the experimental and theoretical parts of characterization of the complex solution transport. In the context of modeling a model of the membrane system which can calculate the ampholyte form distribution inside and outside the membrane depending on the external parameters was developed.The comparison of experimental data and results obtained from the simulation of membrane systems containing ampholytes solutions, shows and explains the specific features in the transfer mechanism of ampholyte ions which associated with changes of the solution pH during electrodialysis and, as a consequence, with modification of ampholyte forms
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Craven, Colin M. "The effects of electrolyte solution composition on silica surface charge development." Thesis, Georgia Institute of Technology, 2000. http://hdl.handle.net/1853/27067.
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Camacho, Corzo Diana Milena. "Crystallisation in diesel and biodiesel fuel in relation to their solution composition." Thesis, University of Leeds, 2015. http://etheses.whiterose.ac.uk/12299/.
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Wax formation in diesel and biodiesel fuels at low temperatures is one of the major problems faced by the fuels industry as crystallisation of the saturated compounds present in these solutions can plug up filters and obstruct pipelines. Preventing wax formation in these multicomponent mixtures requires a good understanding of the crystallisation behaviour of both n-alkanes and Fatty Acid Methyl Esters (FAMEs). This work studies solutions of methyl palmitate and stearate in representative mixtures of diesel fuels and unsaturated esters solvents, providing an overall assessment of their solubility and nucleation kinetics. An in-depth analysis of the growth kinetics and crystal morphology for methyl stearate crystallising from n-dodecane, kerosene and toluene solvents is also presented. To perform this study methodologies are developed for the assessment of nucleation kinetics and morphological indexation of crystal specific faces. Models for the analysis of crystal growth kinetics are also derived. These describe the effect in series of the diffusion of growth units within the bulk of the solution and a rate of incorporation of these units which is associated to the molecular structure of the crystal faces´ surface. It was found that the solubility and crystallisation kinetics of methyl palmitate and stearate is very dependent on the solution environment in particular solvent type. Solubilities are higher in solvents whose molecules have more compact structures, such as in the case of toluene and methyl-cyclohexane and are lower in unsaturated methyl ester type solvents. The nucleation process in these systems is found to be much more thermodynamically controlled in the case of diesel type solvents and show a greater kinetic influence in the case of unsaturated methyl esters solvents. The growth kinetics of methyl stearate crystals is found to be strongly associated to the level of solvation of these solutes molecules as well as to the chemical structure of the crystal-solution interface. Accordingly, the rate limiting step is suggested to be the integration of growth units to the surface of the crystal in the case of methyl stearate growing from n-dodecane solvent, and more diffusional controlled in the case of methyl stearate growing from kerosene and toluene solvents. The morphology of methyl stearate crystals however is not found to be strongly influenced by solvent type, only showing changes as a function of supersaturation in the case of kerosene solvent.
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Thomann, Christel. "Estimation et commande de procédés de polymérisation en solution." Lyon 1, 2006. http://www.theses.fr/2006LYO10249.
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Les industriels ont de plus en plus besoin de polymères produits avec des propriétés bien spécifiques, ce qui contraint à l'élaboration de méthodes avancées de contrôle. De plus, l'amélioration de la qualité des polymères nécessite une bonne connaissance du système étudié. Cependant la mesure en ligne de toutes les propriétés du produit est parfois impossible. La polymérisation étant un procédé fortement non linéaire, nous avons utilisé des techniques d'estimation et de commande non linéaires. Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à la copolymérisation radicalaire en solution. Dans un premier temps, nous avons élaboré et comparé différents observateurs non linéaires. Puis, nous avons conçu des stratégies de commande basée sur une linéarisation entrée sortie à partir d'un observateur afin de contrôler deux qualités principales des polymères : la composition et la masse molaire moyenne (cumulée ou instantanée). Enfin, nous avons cherché à maximiser la productivité d'un tel procédéThe requirements of productivity, safety and quality impose the development of advanced control strategies for polymerization processes. Polymers produced by solution polymerization must have well-defined characteristics and physicochemical properties such as the polymer composition and molecular weight distribution. This work proposes an observer-based control structure in order to control the composition and the molecular weight of the polymer and in order to maximize the productivity of process. Firstly, we designed and compared three nonlinear observers. Then, we designed our control strategies based on a nonlinear input-output linearizing geometric approach. The performances of these proposed methods are illustrated through simulation studies involving the solution copolymerization of methylmetacrylate (MMA) and vinyl acetate (VAc)
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Bezkrovnyi, O. S., Yu V. Yermolayeva, N. A. Matveevskaya, O. M. Vovk, and A. V. Tolmachev. "Features of the Phase Composition and Structure of Eu Doped Y2O3 Submicrospheres." Thesis, Sumy State University, 2013. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35217.
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Polycrystalline, non-agglomerated nanopowders based on monosized (Y1-xEux)2O3 submicrospheres were prepared. It was shown that the annealing temperature strongly influences on the structure, mor-phology and composition of the spherical (Y1-xEux)2O3 phosphors obtained. It was found that the concentra-tion quenching effects of Eu3+ luminescence in the (Y1-xEux)2O3 spheres with 70-280 nm diameter is shifted to lower Eu3+ concentrations (x =0,02; 0,05 for 70 and 280 nm spheres respectively) compared with the mi-crocrystalline powders with similar composition (x = 0,09). The reason of this phenomenon probably is for-mation of inhomogeneous phase of (Y1-xEux)2O3 solid solution in the nanopowders with the primary location of bigger Eu3+ ions in the surface area due to active diffusion processes.
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Atgié, Marina. "Composition and structure of gum Arabic in solution and at oil-water interfaces." Thesis, Toulouse, INPT, 2018. http://www.theses.fr/2018INPT0024/document.
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La gomme arabique est un exsudat d’arbre qui est essentiellement utilisée pour ses propriétés stabilisantes et émulsifiantes. Ce produit naturel est un mélange complexe de protéines et de polysaccharides liés de façons covalentes, qui différent de part leur masse molaire et leur hydrophobicité. Malgré le grand nombre d’études existantes dans littérature sur la structure et les propriétés interfaciales de la gomme arabique, la compréhension de la relation entre la composition interfaciale, la structuration interfaciale et la métastabilité d’émulsions restent mal comprises à ce jour compliquée. La gomme arabique est classiquement décrite comme un mélange de trois fractions : une fraction riche en polysaccharide (arabinogalactan), une fraction composée de conjugués protéine-polysaccharides et enfin des glycoprotéines. Les propriétés émulsifiantes et stabilisantes de la gomme sont attribuées à la fraction de conjugués dont la partie protéinée s’adsorbe à la surface des gouttes d’huiles et les espèces carbonées apportent des répulsions stériques entre les gouttes. Dans cette thèse, nous avons étudié le comportement microscopique des espèces de la gomme en solution et aux interfaces huile/eau. La première étape a consisté à caractériser la structure des molécules de la gomme en solution. Une séparation bi-dimensionnelle de la gomme a été réalisée par exclusion stérique suivie d’une séparation par affinité hydrophobe, ce qui nous a permis de confirmer la nature très hétérogène de la gomme. Des expériences de diffusion des rayons-X et des neutrons aux petits angles sur la gomme arabique et ses fractions nous ont amené à proposer un modèle structural des espèces conjuguées. Nous avons ensuite étudié la composition de films de gomme arabique adsorbés en émulsion en la comparant avec celle de la gomme en solution. Une augmentation du taux de protéine dans le film interfacial a montré le rôle crucial des espèces polypeptidiques sur l’adsorption. Nous avons observé que la composition du film adsorbé diffère de la gomme en solution mais reste hétérogène en taille et en hydrophobicité. Un bilan massique a révélé une forte dépendance entre la formulation d’émulsion (concentration en gomme et paramètres physicochimiques) et la concentration surfacique alors que la composition de l’interface a très peu changé. Ces résultats suggèrent une modification de conformation des espèces adsorbées en fonction des conditions d’émulsification. Dans un troisième temps, nous nous sommes intéressés aux mécanismes de stabilisation provenant de l’adsorption des espèces amphiphiles de la gomme arabique. Pour cela, nous avons développé une méthode permettant de récupérer les espèces adsorbées dans une émulsion huile dans eau. Cette méthode nous a permis de mettre à jour une structuration du film adsorbé. Les espèces récupérées de l’interface ont montré la présence d’une agrégation, dont l’intensité dépend directement du taux de couverture et du taux de protéine de l’interface. La métastabilité d’émulsions stabilisées par de la gomme arabique est ainsi favorisée par l’augmentation de la structuration interfaciale, i.e. quand le taux d’agrégation des espèces adsorbées augmente. Un tel comportement n’a pas encore été reporté dans la littérature et nous pensons qu’il s’agit d’un mécanisme clef dans le cadre d’émulsions stabilisées par la gomme arabique. Enfin, des expériences de diffusion de neutrons aux petits angles (avec un contraste identique entre les phases continue et dispersée) ont révélé des différences de structuration entre deux régimes de concentration surfacique. Ces observations ont été discutées au regard des spectres de diffusion de la gomme en solution. Pour conclure, cette thèse porte sur la relation entre composition et structuration dans des émulsions stabilisées par la gomme arabique et démontre notamment un mécanisme original de stabilisation qui joue un rôle important dans ce système complexeGum arabic, a tree exudate, is essentially used for its binding and emulsifying properties. This natural product is a complex mixture of covalently linked proteins and charged polysaccharides moieties, differing in their molecular mass and hydrophobicity. A large body of literature now exists on the structure and interfacial properties of gum Arabic but a comprehensive description of the relationship between interfacial composition, interfacial structuration and emulsion metastability remains elusive. In the literature, gum Arabic is described as a mixture of three fractions: an arabinogalactan rich polysaccharide fraction, a polysaccharide-protein conjugates fraction and a fraction of glycoproteins. The conjugate fraction is thought to be responsible for the emulsifying and stabilizing properties of the gum, with the protein part adsorbing at oil droplets surface and the carbohydrate moieties providing steric repulsion between droplets. In this work, we have investigated the microscopic behavior of the gum species in solution and at oil/water interfaces. The first step was to characterize the structure of gum Arabic species in solution. A twodimensional separation of the gum molecules was performed using size exclusion chromatography followed with by hydrophobic interaction separation, which confirmed the highly heterogeneous composition of the gum. Small angle X-ray and neutron scattering measurements on the gum and its fractions led us to propose a structural representation of the gum conjugated moieties. Then the composition of adsorbed gum Arabic films as compared to gum Arabic solutions has been investigated. An increase in the protein rate of the interfacial film showed the crucial role of the polypeptide moieties on the adsorption. The composition of the adsorbed film was shown to differ from the bulk but remained heterogeneous in size and hydrophobicity. A mass balance revealed a strong dependence between the emulsion formulation (gum concentration and physico-chemical parameters) and the surface concentration, while the composition of the interface was only slightly changed. These results suggest that gum Arabic adsorbing species must adopt conformational changes depending on emulsification conditions. In a third stage, we have addressed the stabilization mechanisms resulting from the adsorption of gum Arabic amphiphilic species. For that purpose, we have developed a method to recover the adsorbed species within an oil-in-water emulsion. This method allowed us to unveil a structuration of the adsorbed film. Species recovered from the interface displayed aggregation, the magnitude of which directly depended on the coverage density and protein rate of the adsorbed film. The metastability of emulsions, stabilized with gum Arabic, increased upon promoting interfacial structuration, i.e. when the aggregation rate of adsorbed species was enhanced. Such behavior has not been reported so far in the literature and we believe that it is a key mechanism of gum Arabic-based on emulsions. Finally, small angle neutron scattering experiments (contrast match between the continuous and dispersed phases) disclosed differences of structuration between two regimes of interface coverage. These observations were discussed in the light of the comparison with the scattering spectra of gum Arabic solutions. To conclude, this thesis revolves around the composition/structuration relationship in gum Arabic-stabilized emulsion stabilized and demonstrates that an original mechanism is at play in this complex system
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Charrueau, Christine. "Influence de la composition des milieux de conservation sur la viabilité des greffons hépatiques : étude sur foie perfusé et en transplantation chez le rat." Paris 11, 1994. http://www.theses.fr/1994PA114822.
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Beaulac, Jacqueline. "Interactive multimedia composition on the World Wide Web : a solution for musicians using Java." Thesis, McGill University, 2000. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=33270.
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This thesis attempts to gauge the strengths and limitations of the Java programming language in terms of its use in the production of multimedia compositions: in particular, the ways in which Java supports the creation of interactive, non-deterministic musical works. An original solution to the problem of multimedia design is presented: a hierarchically defined, basic, yet flexible scripting language that is interpreted using Java. This scripting language allows the user to incorporate his/her own media into a coherent and interactive form using a small set of simple keywords and basic operators. It also allows new functionality to be added by advanced users with a basic knowledge of Java. By investigating how such a scripting language may be implemented, the extent to which Java may be applied towards multimedia applications in general is revealed.
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Pineaux, Bernard. "Le procédé d'impression offset : effets liés à la dureté de la solution de mouillage." Grenoble INPG, 1997. http://www.theses.fr/1997INPG0224.
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L’offset est le procédé d'impression le plus utilise en france. Il repose sur l'antagonisme entre l'encre et une solution de mouillage, composée majoritairement d'eau. La nature variable de l'eau d'alimentation et plus particulièrement de sa dureté (teneur en ions calcium et magnésium) est reconnue comme sources potentielles de problèmes de mise en oeuvre. La composition de l'eau utilisée pour préparer la solution de mouillage demeure pourtant rarement contrôlée. La littérature technique fournit régulièrement des recommandations relatives aux niveaux de dureté de l'eau compatibles avec le procédé offset. Ces recommandations, à la fois empiriques et très différentes d'une source à l'autre, ne permettent pas de faire des choix raisonnes, dans un contexte économique de plus en plus difficile. C’est pourquoi il semblait judicieux d'aborder ce problème concret dans un contexte scientifique, en cherchant en particulier à confirmer et à quantifier l'effet de la dureté de l'eau sur le rendu d'impression. Cette thèse associe par conséquent des essais d'impression à caractère industriel à des expériences en laboratoire. Ces dernières abordent certaines propriétés physico-chimiques et le comportement rhéologique d'émulsions obtenues à partir d'encres et de solutions de mouillage modèles. Les expériences conduites mettent en évidence l'influence non négligeable de la dureté, dans une plage de valeurs particulière, tant sur certaines propriétés des émulsions que sur la qualité des imprimés
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Deknatel, William Brockway. "USE OF THE SOLUTION MODELS TO CALCULATE THE ACTIVITY COMPOSITION RELATIONS OF MAGNESIAN CALCITES (SOLID, CARBONATES)." Thesis, The University of Arizona, 1985. http://hdl.handle.net/10150/291512.
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Entz, Michael William II. "Effects of Perfusate Solution Composition on the Relationship between Cardiac Conduction Velocity and Gap Junction Coupling." Diss., Virginia Tech, 2018. http://hdl.handle.net/10919/81823.
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Reproducibility of results in biomedical research is an area of concern that should be paramount for all researchers. Importantly, this issue has been examined for experiments concerning cardiac electrophysiology. Specifically, multiple labs have found differences in results when comparing cardiac conduction velocity (CV) between healthy mice and mice that were heterozygous null for the gap junction (GJ) forming protein, Connexin 43. While the results of the comparison study showed differing extracellular ionic concentrations of the perfusates, specifically sodium, potassium, and calcium ([Na+]o, [K+]o, and [Ca2+]o), there was a lack of understanding why certain combinations of the aforementioned ions led to specific CV changes. However, more research from our lab indicates that these changes can predict modifications to a secondary form of cardiac coupling known as ephaptic coupling (EpC). Therefore the work in this dissertation was twofold, 1) to examine the effects of modulating EpC through perfusate ionic concentrations while also modulating GJC and 2) to investigate the effects of modulating all three of the main ions contributed with cardiac conduction (Na+, K+, Ca2+) and the interplay between them.
Firstly I designed and tested changes from the use of 3D printed bath for optical mapping procedures. After verification that the bath did not modify electrophysiological or contrile parameters, I studied the effects of physiologic changes to EpC determinants ([Na+]o and [K+]o) on CV during various states of GJ inhibition using the non-specific GJ uncoupler carbenoxolone (CBX). Multiple pacing rates were used to further modify EpC, as an increased pacing rate leads to a decrease in sodium channel availability through modification of the resting membrane potential. with no to low (0 and 15 µM CBX) GJ inhibition, physiologic changes in [Na+]o and [K+]o did not affect CV, however increasing pacing rate decreased CV as expected. When CBX was increased to 30 µM, a combination of decreasing [Na+]o and increasing [K+]o significantly decreased cardiac CV, specifically when pacing rate was increased.
Next, the combinatory effects of cations associated with EpC (Na+, K+, and Ca2+) were tested in to examine how cardiac CV reacts to changes in perfusate solution and how this may explain differences in experimental outcomes between laboratories. Briefly, experiments were run where [K+]o was varied throughout an experiment and the values for [Na+]o and [Ca2+]o were at one of two specific values during an experiment. 30 µM CBX was added to half of the experiments to see the changes in the CV-[K+]o relationship with GJ inhibition. With unaltered GJ coupling, elevated [Na+]o maintains CV during hyperkalemia. Interestingly, both [Na+]o and [Ca2+]o must be increased to maintain normal CV during hyperkalemia with reduced GJ coupling. These data suggest that optimized fluids can sustain normal conduction under pathophysiologic conditions like hyperkalemia and GJ uncoupling. Taken as a whole, this dissertation attempts to shed light on the importance of ionic concentration balance in perfusate solutions on cardiac conduction.Ph. D.
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ZHANG, HUAN. "EFFECTS OF SOLUTION COMPOSITION (SALTS, PH, DIELECTRIC CONSTANT) ON POLYELECTROLYTE COMPLEX (PEC) FORMATION AND THEIR PROPERTIES." University of Akron / OhioLINK, 2018. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=akron1543848436422118.
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Angel, Adam M. "Influence of Solution Composition and Temperature on the Strontium Content of Amorphous Calcium Carbonate and Subsequent Calcite." Thesis, Virginia Tech, 2013. http://hdl.handle.net/10919/23714.
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The Sr/Ca ratios in calcium carbonate fossils are used by the paleooceanographic community to infer past environmental conditions, such as sea surface temperature and ocean chemistry. The processes of biogenic calcification that produce these chemical signatures are complex and not fully understood, however, and vital effects are known to affect the trace element composition of the CaCO3 biomineral products. The recent discovery that calcifying organisms produce amorphous calcium carbonate (ACC) as an intermediate phase during the crystallization process calls into question whether this pathway to mineral formation affects trace element distributions in the final product. This non-classical mineralization process raises the question of whether the Sr/Ca ratios of the final products are dependent upon temperature. That is, what is the temperature dependence of Sr/Ca ratios in calcite produced via ACC compared to the measurements obtained from calcite grown by the classical process in laboratory experiments and from biogenic settings. The goal of this study is to determine the effects of solution chemistry and temperature on the Sr composition of ACC and resultant crystalline CaCO3. Two types of experiments were designed: First, experiments were conducted to synthesize inorganic ACC in a batch reactor for a suite of selected chemical compositions and allowing this intermediate phase to transform into calcite in the reactant solution. In a second series of experiments, ACC was precipitated by a flow-through method to compare results to the batch reactor experiments. The experimental design focused on determining the Sr/Ca ratio and Sr distribution coefficients (KD, Sr) of the amorphous and final crystalline products. Mg/Ca ratios of 5/1 were found to suppress Sr uptake into ACC by a factor of 25% when the initial Sr solution had concentration of one millimolar. ICP-AES data collected across the 18" to 30"C range showed that the Sr/Ca ratio in both ACC and the resultant calcite was independent of temperature. Upon transformation, the Sr/Ca ratios of both the ACC and calcite product were found to be similar, showing that Sr/Ca ratios were independent of the transformation process. Analysis of the data determined KD, Sr values of 0.564(±0.006) for ACC and 0.466(±0.009) for the resultant calcite in the 18-30"C temperature range.
The findings show that the Sr/Ca ratios of ACC and the transformed calcite are independent of temperature. However, the corresponding KD, Sr values exceed those reported for calcite grown by classical processes by an order of magnitude. The findings for the inorganic calcite yield KD, Sr values up to four times higher than those found in biogenic calcites. Because the findings of this study show that Sr/Ca is independent of temperature, this study calls into question whether previously reported Sr/Ca measurements in biogenic calcites should be revisited. It is plausible that biological factors have a significant influence on trace element incorporation into biogenic calcite. Vital effects, such as the influence of macromolecules during the ion uptake process, may regulate the apparent Sr/Ca versus temperature trends observed in marine paleontology. Higher KD, Sr values in marine calcifiers may indicate that organisms use the non-classical mineralization pathway in whole or in part. Future studies of trace element incorporation in calcifying species should consider the pathway to mineralization in tandem with interpretations of environmental controls on distribution coefficients.
Master of Science
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Waechter, Jonas Moshe. "A naturalistic solution to the special composition question and related studies in metaphysics, epistemology, and philosophy of science." Thesis, University of Bristol, 2017. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.752744.
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Cherif, Rachid. "Etude de l’effet de la composition de la solution interstitielle des matériaux cimentaires sur les interactions multi-espèces lors des transferts de chlorures." Thesis, La Rochelle, 2018. http://www.theses.fr/2018LAROS002/document.
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La durabilité des ouvrages en béton armé est étroitement liée à la composition des matériaux dont ils sont formés, et plus particulièrement aux propriétés de ces derniers. Cette durabilité est caractérisée par des indicateurs parmi lesquels se trouve le coefficient de diffusion des chlorures. Ceux-ci pénètrent le béton et interagissent avec les ions composant la solution interstitielle (contenue dans les pores) ainsi que les composants de la matrice cimentaire. Il existe peu de travaux dans la littérature qui décrivent toutes ces interactions ioniques de façon simultanée et encore moins leur prise en compte dans l’étude et la modélisation des transferts. Ce travail de thèse présente une étude des interactions multi-espèces se produisant lors du transfert des ions chlorure. Pour ce faire, l’évolution de la composition de la solution interstitielle, de plusieurs pâtes de ciment contenant diverses additions minérales, est étudiée. La solution interstitielle des pâtes de ciment est extraite suite à un essai de migration par pressage et analysée par chromatographie ionique. Par ailleurs, l’évolution de la microstructure de ces matériaux suite au transfert des chlorures est caractérisée par porosimétrie à intrusion de mercure (PIM) et microscopie électronique à balayage (MEB). Ceci a permis de mettre en évidence les modifications provoquées par la diffusion des ions chlorures. Dans un second temps, et afin de simuler le transfert des chlorures dans la matrice cimentaire, un modèle de transfert multi-espèces est développé. Dans ce sens, plusieurs modèles de transfert mono et multi-espèces, sous l’effet d’un champ électrique ou non, en régime stationnaire et transitoire ont été développés auparavant. L’objectif de cette partie numérique est d’étendre ces modèles à la prise en compte de l’ensemble des ions composant la solution interstitielle ainsi que leurs interactions multi-espèces conduisant à la précipitation de composés à base de chlore et à la dissolution des hydrates. La formulation mathématique des phénomènes étudiés est établie à partir de la loi de conservation de masse et les équations de la thermodynamique. Les conditions initiales et aux limites sont adaptées pour tenir compte à la fois de la composition chimique réelle de l’eau de mer et de celle de la solution interstitielle. Les résultats obtenus permettent de mettre en exergue l’effet de ces phénomènes sur la composition chimique de la solution interstitielle ainsi que sur le transfert des chloruresThe durability of the reinforced concrete structures is closely related to the composition of their materials and, particularly to their properties. This durability is characterized by indicators among which we quote the diffusion coefficient of chlorides. These ionic species penetrate through the concrete and interact with the other species present in the interstitial solution (contained in concrete pores) as well as the cementitious matrix components. In the literature, there is a lake of data describing simultaneously these ionic interactions, especially their consideration in the study or modeling the ionic transport phenomena. This work focuses on the study of multispecies interactions that occur during the chloride transfer. To this purpose, the evolution of pore solutions chemistry of hardened cement pastes manufactured with different mineral additions is investigated. This solution is extracted, before and after migration test, using a specific press and analyzed by ionic chromatography. Furthermore, the microstructure evolution of these cement pastes is characterized by mercury intrusion porosimetry (MIP) and scanning electron microscopy (SEM). This allows highlighting the modification caused by chloride penetration. Secondly, for the modeling of chloride transport in cement based materials, a multispecies transport model is developed. In this context, several mono and multispecies transport models, under an electrical field or not, in transitory or steady state were developed previously. The aim of this numerical study is to extend these models in order to consider the ions present in the interstitial solution and their multispecies interactions leading to the precipitation of new chloride compound and the dissolution of some hydrates. The mathematical formulation of the phenomena studied was established from the principle of mass conservation and the thermodynamic equations. Initial and boundary conditions were adopted to take into account both the chemical composition of sea water and that of pore solution. Results highlight the effect of these phenomena on the pore solution chemistry and the chloride transport
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Chassagne, Francis. "Etude de l'ordre à courte distance dans la solution solide gamma Ni-Al." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066098.
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Etude par mesures quantitatives de diffusion en diffraction de rayons X de l'état de l'ordre local dans les alliages binaires Ni-10,5 et 7,3% at Al. Description de la méthode d'étude. Calcul des potentiels d'interaction de paires par comparaison de l'intensité d'ordre à courte distance avec la susceptibilité du modèle de champ moyen de paires sur un réseau cubique à faces centrées à champ non nul. Détermination de l'énergie d'interface précipitée.
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Wu, Min. "Effect of Nutrient Solution Electrical Conductivity Levels on Lycopene Concentration, Sugar Composition and Concentration of Tomato (Lycopersicon esculentum Mill.)." Diss., The University of Arizona, 2006. http://hdl.handle.net/10150/195203.
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Tomato is an important commodity in fresh vegetable market. Recently, there is great interest for North American hydroponic growers to improve the fruit quality by introducing better cultivation methods. Manipulation of electrical conductivity (EC) of nutrient solution is a well-known technique to increase sugar concentrations of tomato; however, the potential risk of lower yield is the drawback of introducing this technique. Therefore to find a range of EC that can enhance the fruit quality while maintaining overall yield was the goal of this research. For this purpose, plant physiological responses such as transpirational and photosynthetic characteristics and fruit quality attributes including sugars and lycopene were investigated for selected cultivars under different EC. Regardless of cultivar, tomato plants showed a greater net photosynthetic rate at the reproductive growth stage compared to the vegetative growth stage. An increase of EC of influx nutrient solution up to 4.8 dS m-1 did not reduce the leaf photosynthesis, which supported a hypothesis that there is an optimum EC range for enhancing fruit quality without significant yield loss. A following experiment showed that the tomato fruit quality could be significantly enhanced when plants were grown under around 4.5 dS m-1 EC, in terms of total soluble solids (TSS) and lycopene concentration with no significant yield loss. Last experiment was conducted to quantitatively understand the accumulation of lycopene and sugars in fruits as affected by EC and its application timing relative to the fruit ripeness stages. High EC treatment of 4.5 dS m-1, regardless of its application timing, enhanced TSS and sugar concentration in the juice and lycopene concentrations of the fruit. However, the delayed high EC treatment (application of high EC after 4 weeks of anthesis) showed less enhancement for TSS and sugar concentration. Lycopene concentration of the fruit in the delayed EC treatment reached the same level as that in the standard high EC treatment (application since anthesis), which suggests that enhanced lycopene development under high EC is more related to an abiotic stress response during the fruit maturation, rather than fruit mass balance altered by the limited water flux to the fruit.
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Kuechenmeister, Bobby James. "Answering the Call of Duty: Composition Pedagogy Problems, Multimodal Solutions, and Gaming Literacies." Bowling Green State University / OhioLINK, 2011. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=bgsu1308242965.
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Boronat, Núria Ferré. "Effect of size, toasting degree and time of extraction on the volatile composition of a model wine solution treated with american oak chips." Master's thesis, ISA, 2017. http://hdl.handle.net/10400.5/15843.
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Mestrado Vinifera Euromaster - Instituto Superior de Agronomia - UL / Universitá degli Studi di TorinoThe volatile compounds released by different types of oak chips differing in size and toasting degree were studied using a model wine solution. The volatile composition on three different stages of a simulated extraction was analyzed. Thirty-two diverse oak related volatile compounds were found using a GC/MS. The concentration of all compounds increased during the extraction time. The light toast chips reported higher concentrations of lactones (35% of the total compounds concentration). The lactones were diminishing their concentration while the toast degree was increasing reporting approximately 0,58% of the total amount of compounds in the high toast chips. Intensive toasting degrees conferred greater quantities of benzenic and furanic compounds. Benzenic compounds were always found in larger amounts than the rest and its concentration in volume was increasing as the toasting degree was intensifying. The benzenic compounds comprise the 61% of the total amount of compounds in light toast and their concentration increased up to 94% in high toast. The size factor did not interfere on the quantity of aroma compounds released by the oak chips according to Principal Component Analysis results. The toasting degree had an influence on the type and quantity of oak derived compounds
N/A
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Gandhi, Shikha. "Investigation Of The Effect Of Low Molecular Weight Peg On Lysozyme Interactions In Solution Using Composition Gradient Static Light Scattering." The Ohio State University, 2008. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1204599050.
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Lartundo-Rojas, Luis. "Influence de l'adsorption de protéine (BSA) sur le comportement électrochimique et la composition de surface d'un alliage Fe-17Cr en solution aqueuse." Phd thesis, Paris 6, 2007. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00004963.
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L'objectif de ce travail était d'étudier les interactions entre une protéine modèle, l'albumine de sérum bovin (BSA), et la surface d'un acier inoxydable ferritique, le Fe-17Cr, lors des toutes premières étapes de formation de la couche d'oxyde en solution aqueuse. Différents paramètres ont été testés : potentiel (potentiel de corrosion Ecor et potentiel passif), pH (compris entre 1,3 et 10) et absence/présence d'ions chlorures en solution. Pour atteindre cet objectif, des méthodes électrochimiques (courbes de polarisation, spectroscopie d'impédance électrochimique (SIE)) et la spectroscopie de photoélectrons induits par rayons X (XPS) ont été couplées. En absence de chlorures, les mesures d'impédance révèlent une inhibition de la corrosion par la BSA, à pH 1,3 et Ecor. Les analyses XPS montrent que la couche de BSA adsorbée sur la surface d'acier inoxydable (molécules chimiquement intactes ; épaisseur d'environ 4 nm) n'a d'effet ni sur la composition chimique ni sur l'épaisseur des couches d'oxyde et d'hydroxyde. Par conséquent, l'inhibition de la corrosion mise en évidence à pH 1,3 et Ecor est due à la protéine elle-même et non pas à un changement de composition chimique et/ou d'épaisseur des couches de surface. En présence de chlorures (NaCl 0,5M), la protéine accélèrerait la corrosion localisée du Fe-17Cr passivé à pH 5,5 ; de plus, le potentiel de piqûration Ep est plus faible quand la passivation et l'exposition à la BSA sont simultanées. Le potentiel de piqûration est d'autant plus cathodique que la quantité de protéine adsorbée est importante.
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Woods, Keenan. "Amorphous Metal Oxide Thin Films from Aqueous Precursors: New Routes to High-κ Dielectrics, Impact of Annealing Atmosphere Humidity, and Elucidation of Non-uniform Composition Profiles". Thesis, University of Oregon, 2018. http://hdl.handle.net/1794/23173.
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Metal oxide thin films serve as critical components in many modern technologies, including microelectronic devices. Industrial state-of-the-art production utilizes vapor-phase techniques to make high-quality (dense, smooth, uniform) thin film materials. However, vapor-phase techniques require large energy inputs and expensive equipment and precursors. Solution-phase routes to metal oxides have attracted great interest as cost-effective alternatives to vapor-phase methods and also offer the potential of large-area coverage, facile control of metal composition, and low-temperature processing.
Solution deposition has previously been dominated by sol-gel routes, which utilize organic ligands, additives, and/or solvents. However, sol-gel films are often porous and contain residual carbon impurities, which can negatively impact device properties. All-inorganic aqueous routes produce dense, ultrasmooth films without carbon impurities, but the mechanisms involved in converting aqueous precursors to metal oxides are virtually unexplored. Understanding these mechanisms and the parameters that influence them is critical for widespread use of aqueous approaches to prepare microelectronic components. Additionally, understanding (and controlling) density and composition inhomogeneities is important for optimizing electronic properties. An overview of deposition approaches and the challenges facing aqueous routes are presented in Chapter I. A summary of thin film characterization techniques central to this work is given in Chapter II.
This dissertation contributes to the field of solution-phase deposition by focusing on three areas. First, an all-inorganic aqueous route to high-κ metal oxide dielectrics is developed for two ternary systems. Chapters III and IV detail the film formation chemistry and film properties of lanthanum zirconium oxide (LZO) and zirconium aluminum oxide (ZAO), respectively. The functionality of these dielectrics as device components is also demonstrated. Second, the impact of steam annealing on the evolution of aqueous-derived films is reported. Chapter V demonstrates that steam annealing lowers processing temperatures by effectively reducing residual counterion content, improving film stability with respect to water absorption, and enhancing dielectric properties of LZO films. Third, density and composition inhomogeneities in aqueous-derived films are investigated. Chapters VI and VII examine density inhomogeneities in single- and multi-metal component thin films, respectively, and show that these density inhomogeneities are related to inhomogeneous metal component distributions.
This dissertation includes previously published coauthored material.
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Ullberg, Malin. "Effects of pH and Cation Composition on Sorption of Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFASs) to Soil Particles." Thesis, Uppsala universitet, Institutionen för geovetenskaper, 2015. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-256415.
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Per- and polyfluoroalkyl substances (PFASs) have drawn great attention recently, due to their environmental persistence, potential toxicity and global distribution. PFAS is a large family of substances, characterized by a perflourinated carbon chain and a functional group. All PFASs are synthetic and have been widely used since the 1950s due to their unique properties of being both hydrophobic and oleophobic, making them useful for many industries. To be able to predict the fate of PFASs in the environment and to obtain detailed understanding of the transport processes, their partitioning behavior between soil particles and water depending on a range of parameters must be investigated. The aims of this study was to investigate the effects of pH, cation composition, functional group and perfluorocarbon chain length on sorption of PFASs to soil particles, by batch sorption experiment in laboratory scale. The laboratory-scale experiments were combined with modelling of the net charge to evaluate if net charge is a good predictor for sorption of PFASs to soil particles. 14 PFASs of varying length and functional groups were studied (PFBA, PFPeA, PFHxA, PFHpA, PFOA, PFNA, PFDA, PFUnDA, PFDoDA, PFTeDA, PFBS, PFHxS, PFOS and FOSA). The effect on sorption of Na+, Ca2+ (two different concentrations) and Al3+ were investigated at pH-range 3-6. Modelling of net charge was carried out in the geochemical model Visual MINTEQ. The soil had 45% organic carbon content. The adsorption of PFASs was strongly correlated with perfluorocarbon chain length, showing a stronger adsorption to particles with increasing perfluorocarbon chain length (i.e. more hydrophobic). The relation between sorption (represented by the distribution coefficient log Kd) and perfluorocarbon chain length was linear for all PFSAs and C3 to C10 PFCAs. The PFSAs (sulfonate functional group) sorbed stronger to soil particles than the PFCAs (carboxylic functional group), and FOSA (sulfonamide functional group) sorbed the strongest. For most PFCAs, (C5-C13) there was a trend of decreasing log Kd (i.e. decreased sorption) with increasing pH, due to pH-dependent changes of the soil particle surfaces. For short and intermediate perfluorocarbon chain length PFCAs (C5-C8) and for PFHxS among the PFSAs, cations had a clear effect on sorption. Aluminium ions (trivalent, Al(NO3)3) had the largest effect, followed by calcium (divalent, Ca(NO3)2) where higher concentration resulted in stronger sorption. Sodium (univalent, NaNO3) had the least influence on sorption. The net charge modelled with Visual MINTEQ takes into account many parameters (including pH) that affect the surface charge and sorption of PFASs to soil particles. When comparing log Kd for the different PFASs with pH and net negative charge, net charge was a better predictor of sorption of PFASs to soil particles than solution pH alone.Per- och polyfluoroalkylsubstanser (PFAS:er) har dragit stor uppmärksamhet till sig på senare tid, på grund av deras persistenta egenskaper, potentiella toxicitet och globala utbredning. PFAS är en stor grupp ämnen, kännetecknad av en perflourinerad kolkedja och en funktionell grupp. Alla PFAS är syntetiska och har använts i stor utsträckning sedan 1950-talet på grund av deras unika egenskaper av att vara både vatten- och fettavstötande, vilket gör dem användbara för många industriella tillämpningar. För att kunna förutsäga var dessa föroreningars hamnar i miljön och få mer detaljerad förstående för transportprocesserna, måste deras fördelningbeteende mellan jordpartiklar och vattenundersökas för en rad olika parametrar. Syftet med denna studie var att undersöka effekterna av förändrat pH, katjonsammansättning, funktionell grupp och perfluorkolkedjelängd på sorption av PFAS:er till jordpartiklar. Detta gjordes med sorptionsexperiment i laboratorieskala. Laboratorieexperimentet kompletterades med modellering av nettoladdning, för att se huruvida detta väl kunde förklara sorptionen till jordpartiklar. 14 PFAS:er av varierande längd och med tre olika funktionella grupper studerades (PFBA, PFPeA, PFHxA, PFHpA, PFOA, PFNA, PFDA, PFUnDA, PFDoDA, PFTeDA, PFBS, PFHxS, PFOS och FOSA). Effekten på sorption av Na+, Ca2+ (två olika koncentrationer) och Al3+ undersöktes vid pH-intervallet 3-6. Modellering av nettoladdning utfördes i den geokemiska modellen Visual MINTEQ. Jorden som användes hade en halt av organiskt kol på 45%. Adsorptionen av PFAS:er var starkt positivt korrelerad med kedjelängden på de perfluorinerade kolkedjan. Ju längre kolkedja (dvs. mer hydrofob), desto starkare adsorption till partiklar. Relationen mellan sorptionen (här uttryckt som partitioneringskofficienten log Kd) och kedjelängd var linjär för alla PFSA och för C3 till C10 för PFCA. PFSA (sulfonat) adsorberade starkare än PFCA (karboxyl), och FOSA (sulfonamid) adsorberades starkast. För de flesta PFCA, (C5-C13) fanns en allmän trend där log Kd (dvs. sorption) minskade med ökande pH, på grund av pH-beroende förändringar på jordpartiklarna. För korta och medellånga PFCA (C5-C8) och för PFHxS hade katjonsammansättningen en tydlig effekt på sorptionen. Aluminiumjoner (trevärd, Al(NO3)3) hade den största effekten, följt av kalcium (tvåvärd, Ca(NO3)2) där den högre koncentrationen resulterade i starkare sorption. Natrium (envärd, NaNO3) hade minst påverkan på sorptionen till jordpartiklar. Visual MINTEQ tar hänsyn till många parametrar (inklusive pH), när nettoladdningen på jordpartiklarnas yta räknas ut. När log Kd för olika PFAS:er jämfördes med endera pH eller negativ nettoladdning, drogs slutsatsen att nettoladdning korrelerade bättre med sorption än pH.
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Aouni, Abdessamad. "Aptitude à l'amorphisation par pulvérisation cathodique des systèmes Ni-C Co-C, Mn-C et étude structurale des produits de synthèse et de cristallisation." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1994. http://www.theses.fr/1994INPL091N.
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Des alliages MT-C avec MT = Ni, Co ou Mn ont été élaborés par pulvérisation cathodique en mode radiofréquence. Leur stabilité thermique et l'évolution de leurs structures sont suivies par analyse enthalpique différentielle, diffraction des rayons X et microscopie électronique à transmission in-situ. Les principaux résultats sont les suivants: système Ni-C: des alliages essentiellement cristallins Ni1-xCx avec 0,10 x 0,67 ont été élaborés. Le carbure Ni3C à sites octaédriques est toujours présent. Le comportement thermique du dépôt Ni0, 33C0,67 laisse supposer la présence d'une phase amorphe métallique dont l'un des produits de cristallisation est Ni3C. Système Co-C: des alliages amorphes Co1-xCx avec 0,07 x 0,42 ont été élaborés. Leur cristallisation montre qu'il y a compétition entre le carbure à sites octaédriques Co2C et le carbure à sites prismatiques Co3C pour x < 0,34. Pour x > 0,34, le carbure à sites octaédriques devient majoritaire. Système Mn-C: des alliages amorphes Mn1-xCx avec 0,20 x 0,37 ont été, pour la première fois à notre connaissance, obtenus. Le suivi de leur cristallisation montre l'existence d'une concentration remarquable en carbone xr = 0,34, en dessous de laquelle les carbures obtenus sont à nappes prismatiques (CNP) et au dessus de laquelle se forme un nouveau carbure Mn2C à sites octaédriques, dont nous avons déterminé la structure et les paramètres de maille. Parmi les carbures CNP, nous identifions Mn5C2 et nous constatons des intercroissances entre ce carbure et Mn3C et/ou d'autres carbures CNP. Nous mettons en évidence des carbures métastables CNP de structures : périodiques correspondant à la formule Mn2n+1Cn. Ainsi deux nouveaux carbures Mn7C3 et Mn9C4 sont identifiés. Ce type de structure conduit à un carbure limite Mn2C à nappes prismatiques également observé ; apériodiques à une dimension de formule Mn1-x'Cx'. En ce qui concerne la cristallisation des alliages amorphes, la composition x = 0,33 semble remarquable quelque soit le système exploré et traduit vraisemblablement un changement de l'ordre local dans l'état amorphe
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Ducasse, Marie-Agnès. "Impact des enzymes de macération sur la composition en polysaccharides et en polyphénols des vins rouges : étude de l'évolution de ces composés en solution modèle vin." Montpellier 2, 2009. http://www.theses.fr/2009MON20084.
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La transformation du raisin en vin est un procédé complexe. Des auxiliaires technologiques comme les enzymes ont été développés pour améliorer la qualité des vins. Cette qualité est influencée par les composés phénoliques : les anthocyanes sont responsables de la couleur rouge et les tanins de la sensation d'astringence. Les enzymes de macération qui dégradent les parois cellulaires du raisin sont utilisées pour améliorer les rendements en jus et l'extraction des pigments et des tanins. Cependant, ces traitements sont utilisés de manière empirique et leur impact sur la libération des polysaccharides pectiques constitutifs des parois et la composition en composés phénoliques des vins reste controversée. Dans cette étude, un enrichissement des vins enzymés en tanins et en RG-II et une diminution des polysaccharides riches en arabinose et en galactose libérés par la dégradation des parois ont été démontrés. Les vins enzymés présentent une intensité colorante plus élevée que les vins témoins expliquée par une augmentation des pigments issus des réactions entre anthocyanes et tanins. Les effets sont plus ou moins marqués suivant le millésime. Pour la première fois, les oligosaccharides des vins ont été isolés et caractérisés. Les structures des oligosaccharides présents dans les vins témoins résultent de la dégradation des zones lisses des pectines, les vins enzymés renferment des composés provenant des zones hérissées des pectines. Pour comprendre l'impact des modifications induites par les enzymes sur la qualité et plus particulièrement la couleur et la stabilité des vins, l'évolution des polysaccharides et des polyphénols a été suivie en milieu modèleConversion of grape berries in wine is a complex process. Technological auxiliaries such as enzymes have been developed to improve wine quality. This quality depends on the phenolic composition: anthocyanins are responsible for wine colour and tannins for astringency. Macerating enzymes, that degrade grape berry cell walls, are used to improve yield of free run juice and increase extraction of pigments and tannins. However, these treatments remain empirical and conflicting results have been obtained on their effect on the release of pectic polysaccharides from the cell walls and on the phenolic composition of wines. The aim of this work was to study the effect of macerating enzymes on the polysaccharide and polyphenol composition of red wines. An increase of tannins and RG-II and a decrease of polysaccharides rich in arabinose and galactose have been observed in enzyme-treated wines. These wines have a higher colour intensity than the controls, which can be explained by an increase of pigments formed by reactions of anthocyanins with tannins. Effects were more or less pronounced depending on the vintage. For the first time, wine oligosaccharides have been isolated and characterized. They arise from the degradation of pectin smooth regions in the control wines and from pectin hairy regions in enzyme-treated wines. As enzymes modify wine polysaccharide and polyphenol composition, the evolution of these compounds have been studied in wine model solution so as to understand their reactivity and their impact on colour and on wine stability
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Xia, Yang. "Impact of varying NH₄⁺˸NO₃⁻ ratios in nutrient solution on C-isotope composition of leaf- and root-respired CO₂ and putative respiratory substrates in C₃ plants." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS222.
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La composition isotopique (¹³C/¹²C) du CO₂ respiré par les feuilles et les racines dans l'obscurité et celle des substrats respiratoires putatifs, y compris les sucres solubles et les acides organiques (malate et citrate), l'activité de la PEPc ainsi que les échanges gazeux des feuilles ont été déterminés sur le haricot (Phaseolus vulgaris L.) et l’épinards (Spinacia oleracea L.) cultivés dans du sable avec différents rapports NH₄⁺: NO₃⁻ dans N fourni. Le CO₂ respiré par les feuilles était enrichi en ¹³C sous NO₃⁻ s’appauvrissant progressivement avec l’augmentation de la fraction de NH₄⁺ dans le N fourni, tandis que la composition isotopique du CO₂ issu de la respiration des racines restait inchangée quel que soit le rapport NH₄⁺: NO₃⁻. Nous avons suggéré qu'une plus grande quantité de pools enrichis en ¹³C fixés par la PEPc via la voie anaplérotique contribuait à la respiration foliaire sous NO₃⁻. Cependant, un effet similaire dans les racines attendu sous NH₄⁺ a été masqué en raison d'une refixation (par la PEPc) du CO₂ respiré (appauvrie en ¹³C). De manière inattendue, les modifications de la composition isotopique du C des métabolites individuels, leurs quantités, ainsi que l'activité de l’enzyme PEPc, présentaient des profils différents entre les deux espèces étudiées. Des expériences de double marquage (¹³C et ¹⁵N) sont nécessaires pour mieux comprendre l’impact de la plasticité métabolique du TCA sur l’écart isotopique entre le malate et le citrate et sur la composition isotopique du CO₂ respiré chez différentes espèces sous différentes formes d’azoteC-isotope composition of leaf- and root-respired CO₂ in the dark and that of putative respiratory substrates including soluble sugars and organic acids (malate and citrate), PEPc activity, as well as leaf gas exchanges were determined on bean (Phaseolus vulgaris L.) and spinach (Spinacia oleracea L.) plants grown in sand with varying ratios of NH₄⁺: NO₃⁻ in supplied N. Leaf-respired CO₂ was ¹³C enriched under NO₃⁻ nutrition and became progressively ¹³C depleted with increasing amount of NH₄⁺ in supplied N, while C-isotope composition of root-respired CO₂ remained unchanged across N-type gradient. We suggested that a higher amount of ¹³C enriched C-pools fixed by PEPc through anaplerotic pathway contributed to respired CO₂ in leaves under NO₃⁻ nutrition. However, a similar effect in roots expected under NH4+ nutrition was masked because of a rather ¹³C depleted C source (respired CO₂) refixation by PEPc. Unexpectedly, the changes in C-isotope composition of individual metabolites and their amounts as well as PEPc activity exhibited different patterns between the two species. Double labelling experiments (¹³C and ¹⁵N) are needed for better understanding the impact of metabolic plasticity of TCA on isotopic gap between malate and citrate and on C-isotope composition of respired CO₂ in different species under varying N-type nutrition
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Humbert, Franck. "Solubilité de l'azote dans les silicates liquides influence de la fugacité d'oxygène et de la composition." Nancy 1, 1998. http://www.theses.fr/1998NAN10250.
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L’azote est un élément de première importance en géochimie du fait de son abondance atmosphérique. Pour mieux comprendre l'origine et l'évolution de l'atmosphère, il est nécessaire de quantifier les échanges entre la matière extraterrestre, le manteau terrestre et les réservoirs de surface. Ceci suppose la connaissance du comportement de l'azote dans les liquides silicates. Pour ceci, nous avons mis au point une technique expérimentale permettant d'équilibrer un liquide silicate à 1425°C en contact avec une atmosphère contrôlée en O2 et N2 (Ptot = 1atm), sur une très large gamme de fo2 (de IW + 8,7 à IW - 9,4) représentant les différentes conditions d'oxydoréduction qui ont régné de la nébuleuse solaire à celle de l'atmosphère actuelle. De plus, la nébuleuse solaire étant constituée majoritairement de H2, nous avons simule différentes atmosphères représentant les systèmes C-N et C-N-H. Du fait de la difficulté à analyser N2 en très faible concentration, nous avons développé une nouvelle méthode d'analyse de N2 en trace dans les silicates. Cette technique est basée sur la fusion par laser CO2 de l'échantillon, suivie d'une purification des gaz extraits et de l'analyse par spectrométrie de masse à vide statique. Cette étude a mis en évidence que la solubilité de l'azote est dépendante : i) de la fo2, avec la présence de mécanismes de solubilité physique et/ou chimique, ii) du système de gaz utilise (C-N ou C-N-H), avec des espèces azotées incorporées différentes et iii) de la composition du liquide silicate, lie à son degré de polymérisation. Sur la base de ces résultats, nous avons modélisé l'effet de la PN2 et de la composition du liquide silicate sur la solubilité de l'azote.
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Porte, Agnès. "Determination des parametres qui regissent la cinetique et la composition d'un depot de gainas/inp par la methode aux hydrures." Clermont-Ferrand 2, 1988. http://www.theses.fr/1988CLF2D162.
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En s'appuyant sur les resultats experimentaux de la croissance de ga::(x)in::(1-x)as/inp en phase vpeur par la methode aux hydrures et sur une theorie cinetique de croisssance qui permet d'exprimer facilement le rapport des pressions partielles de chlorures en fonction de x, detection et analyse de differents phenomenes en jeu dans la croissance. Calcul des parametres necessaires a la prise en compte de ces phenomenes pour la determination des pressions partielles reelles de chacun des constituants de la phase vapeur dans chaque experience realisee. La maitrise de la cinetique du depot et de la composition de la couche de ga::(x)in::(1-x)as est de ce fait rendue possible dans l'epitaxie par la methode aux hydrures
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Zhou, Jian Sheng. "Correlation entre tension interfaciale et composition de la couche adsorbee de systemes diphasiques capable de donner des microemulsions : influence de l'alcool comme cotensioactif." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066674.
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La composition de la couche adsorbee a l'interface de systemes diphasiques : eau+nacl; dodecane, dodecylsulfate de sodium ou dodecylbenzenesulfonate comme agent de surface et butanol, pentanol ou alcool benzylique comme coagent de surface, est determinee par application de la loi de gibbs
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Labonnette, Daniel. "Etude des especes du vanadium iv en milieu faiblement acide et alcalin : isopolyanions mixtes mo**(vi)-v**(iv), complexes carbonates de v**(iv)." Orléans, 1987. http://www.theses.fr/1987ORLE2009.
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L'alcalinisation progressive d'une solution acide de vo**(2+) par une base forte, entraine la formation successive des especes : vooh**(+), (vooh)::(2)**(2+) vo(oh)::(2), v::(4)o::(9)h**(-), v::(4)o::(9)h**(-), v::(4)o::(9)**(2-), vo(oh)::(3)**(-) et des ions polycondenses en milieu fortement basique et tres concentre en v(iv). Quand l'alcalinisation est realisee par hco::(3)**(-) ou co::(3)**(2-), il y a formation de complexes carbonato
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Chaillout-Bougerol, Catherine. "Contribution à l'étude du système BaPb(1-x)Bi(x)O(3) : relations entre les propriétés structurales, chimiques et physiques." Grenoble 1, 1986. http://www.theses.fr/1986GRE10017.
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Etude de la solution solide du titre du fait de l'interet suscite par ses proprietes physiques : phrase supraconductrice pour 0,05 x 0,30 avec tc# 13k, transition metal-semiconducteur pour x # 0,30. La structure de ces composes est de type perovskite. Selon la concentration en pb et bi, la structure de base cubique se deforme differemment. Etude de la valence de bi et de la stoechiometrie en oxygene, dans babi0::(3) en particulier. Proposition de modeles qui permettent de concilier divers resultats publies anterieurement concernant les proprietes structurales et physiques
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Rassineux, François. "Altération des mortiers : étude expérimentale et analogues anciens." Poitiers, 1987. http://www.theses.fr/1987POIT2314.
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Etude de l'evolution de matrices cimentes soumise a une lixiviation par des solutions diluees. La stabilite des deux mortiers de compositions mineralogiques differentes depend du ph et de la pression en co::(2). Le mecanisme de dissolution est le processus dominant durant la lixiviation. L'identification du phases sur les liants modernes et ceuxs de l'epoque gallo romaine permet de connaitre la durabilite a long terme. Une simulation thermodynamique du processus ete realisee
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Цейтлин, Мусий Абрамович, та Валентина Федоровна Райко. "Математическое моделирование равновесного состава системы BaS–Ba(HS)₂–H₂S–H₂O". Thesis, Національний технічний університет України "Київський політехнічний інститут імені Ігоря Сікорського", 2018. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/41241.
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Разработана математическая модель, описывающая равновесный состав системы BaS–Ba(HS)₂–H₂S–H₂О, позволяющая, в частности, рассчитывать рН раствора. Модель использована для расчета движущей силы десорбции сероводорода в процессе получения карбоната бария.A mathematical model describing the equilibrium composition of the BaS–Ba(HS)₂–H₂S–H₂О system is developed. Model allows, in particular, to calculate the pH of the solution, and was used to calculate the driving force for desorption of hydrogen sulfide in the process of obtaining barium carbonate.
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Bennani, Faïçal. "Contribution à l'étude des solutions solides ternaires antiferromagnétiques." Nancy 1, 1987. http://www.theses.fr/1987NAN10039.
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Mesures de la chaleur massique de solutions solides MNO-COO-NIO par microcalorimétrie adiabatique au moyen d'un appareillage amélioré et automatisé. Détermination du point de neel des solutions solides ; séparation des contributions élastique et magnétique à la chaleur massique et calcul de l'entropie et de l'énergie magnétiques
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Zaccaro, Julien. "Cristallogénèse et caractérisations de la solution solide dihydrogénophosphate-arseniate de 2-amino-5-nitropyridinium, cristaux organo-minéraux pour l'optique non linéaire." Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 1998. http://www.theses.fr/1998GRE10069.
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Les cristaux organo-mineraux sont un compromis avantageux entre l'efficacite optique non lineaire (onl) des molecules organiques et la stabilite des cristaux mineraux. La possibilite d'obtenir des solutions solides par substitution de la part minerale est un atout supplementaire que nous avons illustre dans le cas du systeme dihydrogenophosphate-arseniate de 2-amino-5-nitropyridinium (2a5npdp#(#1##x#)as#x (0 x 1)). Nous avons elabore des cristaux de grande taille (cm#3) pour l'ensemble de la solution solide. La realisation de cristaux homogenes en composition a necessite le developpement d'une technique originale de croissance par gradient vertical de temperature. Les premiers resultats obtenus par epitaxie en phase liquide prouvent qu'il est possible de realiser des couches guidantes en deposant une composition de la solution solide sur une autre. La croissance rapide de cristaux (environ 1 cm/jour) mise au point montre la possibilite d'appliquer cette technique a l'ensemble des cristaux hybrides ce qui pourrait etre un point decisif pour l'application eventuelle de ces materiaux. Les differentes techniques de caracterisation de la qualite cristalline (diffraction des rx topographie aux rx et spectroscopie d'absorption) ont permis de mettre clairement en evidence la relation existant entre la purete des cristaux, leur qualite cristalline et leur fenetre de transparence. Grace aux caracterisations optiques, nous avons pu preciser la contribution du chromophore organique aux proprietes optiques lineaires et non lineaires des cristaux de 2a5npdp#(#1#-#x#)as#x. La fenetre de transparence est limitee vers l'uv par la transition a transfert de charge du chromophore et les indices de refraction evoluent peu avec la substitution de la part minerale. L'efficacite onl et electro-optique a ete trouvee elevee et constante pour toute la solution solide ce qui montre que les proprietes onl quadratiques sont majoritairement conditionnees par la part organique de la structure hybride.
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Kessler, John. "Etude photoelectrochimique des alliages cuin::(1-x)ga::(x)se::(2) : relation entre les proprietesphotovoltaiques des couches minces de cugase::(2) et leur composition." Paris 7, 1988. http://www.theses.fr/1988PA077189.
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L'etude des echantillons massifs de cuin::(1-x)ga::(x)se::(2) de type p permet de mettre au point la solution electrolytique acide en presence du couple redix v**(2+/3+). Etude des positions energetiques des bandes par mesures capacitives. Etude de la variation de la bande interdite en fonction de x et mesure des longueurs de diffusion par l'evolution du photocourant en fonction du potentiel. Etude des proprietes optiques et electroniques des couches minces cugase::(2) de type p en fonction des ecarts a la stoechiometrie
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Lin, Chia-en. "Performance Engineering of Software Web Services and Distributed Software Systems." Thesis, University of North Texas, 2014. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc500103/.
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The promise of service oriented computing, and the availability of Web services promote the delivery and creation of new services based on existing services, in order to meet new demands and new markets. As Web and internet based services move into Clouds, inter-dependency of services and their complexity will increase substantially. There are standards and frameworks for specifying and composing Web Services based on functional properties. However, mechanisms to individually address non-functional properties of services and their compositions have not been well established. Furthermore, the Cloud ontology depicts service layers from a high-level, such as Application and Software, to a low-level, such as Infrastructure and Platform. Each component that resides in one layer can be useful to another layer as a service. It hints at the amount of complexity resulting from not only horizontal but also vertical integrations in building and deploying a composite service. To meet the requirements and facilitate using Web services, we first propose a WSDL extension to permit specification of non-functional or Quality of Service (QoS) properties. On top of the foundation, the QoS-aware framework is established to adapt publicly available tools for Web services, augmented by ontology management tools, along with tools for performance modeling to exemplify how the non-functional properties such as response time, throughput, or utilization of services can be addressed in the service acquisition and composition process. To facilitate Web service composition standards, in this work we extended the framework with additional qualitative information to the service descriptions using Business Process Execution Language (BPEL). Engineers can use BPEL to explore design options, and have the QoS properties analyzed for the composite service. The main issue in our research is performance evaluation in software system and engineering. We researched the Web service computation as the first half of this dissertation, and performance antipattern detection and elimination in the second part. Performance analysis of software system is complex due to large number of components and the interactions among them. Without the knowledge of experienced experts, it is difficult to diagnose performance anomalies and attempt to pinpoint the root causes of the problems. Software performance antipatterns are similar to design patterns in that they provide what to avoid and how to fix performance problems when they appear. Although the idea of applying antipatterns is promising, there are gaps in matching the symptoms and generating feedback solution for redesign. In this work, we analyze performance antipatterns to extract detectable features, influential factors, and resource involvements so that we can lay the foundation to detect their presence. We propose system abstract layering model and suggestive profiling methods for performance antipattern detection and elimination. Solutions proposed can be used during the refactoring phase, and can be included in the software development life cycle. Proposed tools and utilities are implemented and their use is demonstrated with RUBiS benchmark.
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Girard, Nathalie. "Composition du dialysat en hémodialyse." Nantes, 1991. http://www.theses.fr/1991NANT063P.
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Lachgar, Abdessadek. "Etude cristallographique et spectroscopique de quelques phases nouvelles du systeme k : :(2)o-sb::(2)o::(5)-p::(2)o::(5)." Nantes, 1987. http://www.theses.fr/1987NANT2015.
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Identification de cinq phases nouvelles. Determination de la structure pour chacune d'entre elles par diffraction rx sur monocristal. Les edifices covalents sont construits a partir d'octaedres sbo::(6) partageant des sommets ou des aretes, et de tetraedre po::(4) lies aux octaedres par deux, trois ou leurs quatre sommets. Caracterisation par absorption ir, diffusion raman et spectrometre rmn du **(31)p
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Bohnenkamp, Henrik. "Compositional solution of stochastic process algebra models." [S.l.] : [s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=965593193.
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Perrin, Daniel. "Élaboration de monocristaux de la solution solide Bi40Te54Se6 par les méthodes Bridgman et "travelling heater method" : influence de la méthode d'élaboration sur les propriétés thermoélectriques." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1995. http://www.theses.fr/1995INPL130N.
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Ce travail porte sur la croissance cristalline et la caractérisation de la solution solide Bi40Te54Se6 de type n, dopée au brome ou avec excès de tellure, afin de connaitre les paramètres essentiels qui influent sur les propriétés thermoélectriques. L’étude de lingots cristallisés par la méthode Bridgman-Stockbarger a mis en évidence une inhomogénéité en composition, mais a permis de définir les coefficients de distribution du brome et du tellure en excès. Dans le but d'améliorer l'homogénéité et la qualité cristalline des lingots, nous avons effectué à partir d'un germe, la croissance par la méthode Travelling Heater Method (THM) de monocristaux non dopés. Pour cela, nous avons complété le diagramme de phase ternaire, du coté riche en tellure, en déterminant la courbe d'isoconcentration correspondant à la composition de la solution solide étudiée. Des échantillons T. H. M. Sont amenés à la composition du solidus par des recuits de saturation en tellure entre 565 et 588°C. La ligne solidus est exprimée en terme de concentration de porteurs en fonction de la température de recuit. La caractérisation de ces échantillons, par mesure du coefficient de Seebeck, de la résistivité électrique et de la conductivité thermique nous a permis de déterminer le facteur de mérite maximal: 2,7. 10-3 K-1. Des lingots T. H. M. Homogènes, dopés au brome et de très bonne qualité cristalline ont également été élaborés. Le facteur de mérite est égal à 2,9. 10-3 K-1 pour 10^19 atome de brome par cm3. Cette étude a montré l'intérêt de la méthode T. H. M. Pour effectuer la croissance de solutions solides ternaires dont la composition est bien définie du point de vue thermodynamique
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Dobbs, Cathleen M. Bell Leonard N. "Storage stability of tagatose in buffer solutions of various composition." Auburn, Ala, 2008. http://hdl.handle.net/10415/1493.
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Dupuis, Sébastien. "Etude de la solution solide Ba1-xSrxTiO3-δ : synthèses et caractérisations structurales et microstructurales des nanopoudres et des nanocéramiques obtenues par frittage spark plasma sintering : influence de la composition et de la source en titane sur les propriétés électriques colossales". Thesis, Toulouse 3, 2015. http://www.theses.fr/2015TOU30390.
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Depuis le début du XXIème siècle, les systèmes électroniques embarqués sont utilisés quotidiennement. Cette avancée technologique a été rendue possible grâce au développement de condensateurs plus petits, légers et performants. Afin de concevoir de nouvelles applications (récupérateurs d'énergie, actionneurs électriques...) et d'améliorer celles existantes, il est nécessaire d'accroître les rendements énergétiques de ces composants. Le développement de condensateurs céramiques à base d'oxyde de structure pérovskite possédant un couple permittivité élevée/perte faible, tente de relever ce challenge technologique. Dans ce contexte, la synthèse de nanoparticules de Ba1-xSrxTiO3 (0 < = x < = 1) par chimie "douce", a été étudié. Deux sources de titane (TiOCl2 et TiCl3) ont été utilisées et les études structurales et microstructurales ont été réalisées sur les différents oxydes obtenus. Les céramiques nanostructurées densifiées ont été élaborées par frittage SPS, technique permettant de limiter la croissance granulaire. Pour obtenir un comportement capacitif, ces différentes céramiques ont subi un traitement thermique en atmosphère oxydante et les propriétés électriques, fonction de la composition et du précurseur, sont comprises entre 10 3 [10 puissance 3] et 8.10 5 [8.10 puissance 5] pour les permittivités, associées à des pertes inférieures à 5%. Les mesures en spectroscopie d'impédance en fonction de la température nous ont permis d'appliquer certains modèles physiques comme, Debye, UDR, THP et IBLC à nos systèmes, afin de relier les propriétés électriques à la composition. Nous avons pu montrer qu'il existe une relation entre pouvoir capacitif et taux de strontium. Une diminution de la polarisation par sauts d'électrons a été associée à une dégradation de la polarisation interfaciale entre les grains et les joints de grains lorsque la teneur en strontium augmente. Cela conduit également à un changement de mécanisme de conduction par sauts d'électrons. Nous avons pu montrer que les distances de ces sauts, fixes et confinées entre plus proches voisins (modèle NNH) pour les céramiques riches en strontium, sont délocalisées et s'étendent sur des distances de 3 à 4 nm (modèle VRH), pour les céramiques riches en baryum. La substitution Ba-Sr s'avère donc être un levier expérimental efficace dans le contrôle des propriétés électriques de matériaux à permittivité colossaleSince the beginning of the 21st century, embedded electronic systems are daily used. This technological advance has been made possible by the development of lighter, smaller and more efficient capacitors. To design new applications (energy recovery system, electric actuators...) and to improve existing ones, it is necessary to increase the energy efficiency of these components. The development of ceramic capacitors with perovskite structure showing high permittivity and low losses, attempts to meet this technological challenge. In this context, the synthesis of Ba1-xSrxTiO3 (0 < = x < = 1) nanoparticles by soft-chemistry has been studied. Two titanium precursors (TiOCl2 and TiCl3) have been used and the structural and microstructural studies were conducted on each oxide. The nanostructured ceramics have been elaborated by SPS in order to limit the grain growth. To access a capacitive behavior, these different ceramics have undergone a heat treatment in an oxidizing atmosphere and the electrical properties, depending on the composition and on the precursor, are between 10 3 [10 to the power 3] and 8.10 5 [8.10 to the power 5] for permittivities, associated with losses lower than 5 %. The spectroscopic measurements as a function of temperature have allowed the use of various physical models, such as Debye, UDR, THP and IBLC, to link electrical properties and composition. We have shown that a relationship exists between the capacitive power and the strontium content. A decrease of the electron hopping polarization has been associated with the degradation of the interfaciale polarization between grains and grain boundaries when the strontium content increases. This also leads to a change of the electron hopping conduction mechanism. We have shown that the distances of these jumps, are fixed and confined between nearest neighbors (NNH model) for Sr-rich ceramics, while they are delocalized and extended over a distance of 3 to 4 nm (VRH model) for Ba-rich ceramics. Therefore, the Ba-Sr substitution is an effective experimental lever to control the electrical properties of colossal permittivity materials
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Lassalle, Francis. "Conception et mise en oeuvre d'un reacteur d'epitaxie gainas/inp par la methode aux hydrures, analyse des conditions de croissance." Clermont-Ferrand 2, 1987. http://www.theses.fr/1987CLF2D193.
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Reacteur permettant la croissance de couches epitaxiques dans le systeme (ga,in,as,p) par transport en phase vapeur et par la methode aux hydrures (ph::(3),ash::(3),h::(2),hcl,in,ga). Sa conception autorise la realisation d'heterostructures a interfaces abruptes en conservant une geometrie de reacteur monochambre. Analyse des conditions de croissance du ternaire gainas sur support inp (100). Mise en evidence de l'effet du non equilibre entre les especes as::(2) et as::(4) sur la presence d'un depot parasite en amont de l'echantillon et sur les caracteristiques du depot. Proposition d'un modele rendant compte de l'influence des cinetiques de reactions de surface sur la composition en gallium de gainas
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Leligny, Henri. "Etude des cristaux hydrates isoles dans les diagrammes cdcl::(2)-h::(2)o, cdbr::(2)-h::(2)o et cdcl::(2)-cacl::(2)-h::(2)o : structures atomiques et proprietes cristallochimiques." Caen, 1987. http://www.theses.fr/1987CAEN2022.
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Determination par diffraction rx des arrangements atomiques de neuf phases cristallines hydratees. Les polyedres de coordination des cations s'organisent en trois types structuraux : chaines simples (cd); empilement en couches (cd); chaines mixtes (cd,ca). Quatre phases possedent des structures caracterisees par une pseudo-symetrie marquee. Les macles et les transformations orientees, observees sur certains cristaux, sont interpretees par l'existence de pseudo-symetrie locale et de parentes structurales entre blocs atomiques des hydrates concernes
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Cartié, Bernard. "Etude d'iso et d'heteropolyanions du molybdene pentavalent et hexavalent en milieu non aqueux : anions dodecamolybdosulfates et octodecamolybdodisulfates non reduits et partiellement reduits." Orléans, 1987. http://www.theses.fr/1987ORLE2029.
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Pédrot, Mathieu. "Colloïdes et compositions élémentaires des solutions de sols." Phd thesis, Université Rennes 1, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00533848.
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Ubiquistes, dynamiques et caractérisés par d'importantes capacités de complexation de surface, les colloïdes sont supposés jouer un rôle majeur dans la mobilisation des éléments traces dans les eaux et les sols. Cette étude a pour objectif d'améliorer la compréhension du rôle des colloïdes dans la mobilisation des éléments traces en définissant (a) l'impact de paramètres physico-chimiques sur la composition élémentaire et colloïdale de la phase dissoute d'un sol de zone humide, (b) les modes de genèse de ces colloïdes, ainsi que leur rôle de phases porteuses et vectrices d'éléments traces dans les eaux et les sols. Les différents travaux accomplis mettent en avant un contrôle colloïdal pour de nombreux éléments traces présents dans la solution de sol. Ainsi, certains éléments sont fortement complexés par le compartiment colloïdal (Al, Cr, U, Mo, Pb, Ti, Th, Fe, et les REE), d'autres le sont plus modérément (Cu, Cd, Co, et le Ni) et une autre partie ne réagit pas avec les colloïdes (Li, B, K, Na, Rb, Si, Mg, Sr, Ca, Mn, Ba et le V). Le pH apparaît être un facteur majeur de contrôle de la composition élémentaire de la phase dissoute ; un changement du pH, à la hausse ou à la baisse impactant fortement les concentrations et la composition colloïdale et élémentaire de la solution de sol. De plus, le pH apparaît un acteur non négligeable de la conformation des substances humiques, principales molécules organiques actives dans la mobilisation des éléments traces dans le milieu naturel, impactant ainsi leur mobilité et celles des éléments associés. Les résultats ont confirmé la présence d'associations supramoléculaires de petites molécules organiques au sein des substances humiques, ainsi que la présence de nanoparticules de Fe intimement liées à la matière organique, et pouvant mobiliser certains éléments traces comme le Pb ou le Ti. De plus, ce travail a permis de mesurer l'impact des substances humiques sur la vitesse d'oxydation-hydrolyse du Fe, et sur la taille des oxyhydroxydes formés. Les substances humiques tendent ainsi à ralentir et à diminuer les réactions d'oxydation-hydrolyse du Fe, et impactent directement la taille des oxydes de Fe. Le Fe est ainsi présent soit sous forme ionique et complexé aux substances humiques, soit sous forme de nanoparticules et inclus dans la matrice organique. La biodisponibilité de ces nanoparticules de Fe à être utilisée comme accepteur d'électrons par des bactéries Schewanella putrefaciens a ensuite été testée en comparaison de celle de particules de Fe formées en absence de substances humiques. Les résultats évoquent une biodisponibilité accrue des nanoparticules de Fe associées aux substances humiques lors de la bioréduction. Ce résultat prouve que les colloïdes mixtes Fematière organique représentent dans les zones humides, un stock majeur de fer régulièrement sollicité par la microfaune, bien plus accessible que celui du fonds géochimique.
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Bouroukba, Mohammed. "Stabilités thermodynamique et temporelle des alliages NI#1##XP#X amorphes." Nancy 1, 1989. http://www.theses.fr/1989NAN10009.
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La stabilité des alliages amorphes est abordée sous deux aspects : thermodynamique (effet de la composition) et temporelle (cinétique de relaxation et de cristallisation). Mise en évidence de l'existence d'un minimum enthalpique profond à 25% AT P. Étude par dilatomètrie de la cinétique de relaxation (vieillissement). Influence des conditions d'élaboration sur la stabilité. Analyse de la structure des phases cristallines stable et métastable. Proposition d'une nouvelle approche de la théorie de Johnson-Mehl-Aurami sur la germination-croissance
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Bacher, Patrice. "Etude du profil des raies de diffraction neutronique en temps de vol utilisant un obturateur statistique : application à l'étude d'oxynitrures de structure tétraèdrique ou de type pérovskite." Grenoble 1, 1987. http://www.theses.fr/1987GRE10035.
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Application de l'etude du titre a deux grandes famille structurales: (1) les structures tetraedriques derivant de cele de la wuertzite (li::(1,33)ge::(1,67)on::(2); zn::(1,231)ge::(0,689)o::(0,782)n::(1,218); kgeon), (2) les structures de type perovskite (batao::(2)n, banbo::(2)n, lawo::(0,6)n::(2,4))