Статті в журналах з теми "Cleistenolide"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-21 статей у журналах для дослідження на тему "Cleistenolide".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
Schmidt, Bernd, Oliver Kunz, and Anne Biernat. "Total Synthesis of (−)-Cleistenolide." Journal of Organic Chemistry 75, no. 7 (April 2, 2010): 2389–94. http://dx.doi.org/10.1021/jo1002642.
Повний текст джерелаRamesh, Palakuri, and H. M. Meshram. "Total synthesis of (−)-cleistenolide." Tetrahedron Letters 52, no. 19 (May 2011): 2443–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.01.124.
Повний текст джерелаChanti Babu, Dokuburra, Kankati Ashalatha, Chitturi Bhujanga Rao, Jon Paul Selvam Jondoss, and Yenamandra Venkateswarlu. "Total Synthesis of (−)-Cleistenolide." Helvetica Chimica Acta 94, no. 12 (December 2011): 2215–20. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.201100086.
Повний текст джерелаSamwel, Stephen, Stephen J. M. Mdachi, Mayunga H. H. Nkunya, Beatrice N. Irungu, Mainen J. Moshi, Brian Moulton, and Brian S. Luisi. "Cleistenolide and Cleistodienol: Novel Bioactive Constituents of Cleistochlamys kirkii." Natural Product Communications 2, no. 7 (July 2007): 1934578X0700200. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x0700200706.
Повний текст джерелаCai, Chao, Jun Liu, Yuguo Du, and Robert J. Linhardt. "Stereoselective Total Synthesis of (−)-Cleistenolide." Journal of Organic Chemistry 75, no. 16 (August 20, 2010): 5754–56. http://dx.doi.org/10.1021/jo101059e.
Повний текст джерелаChanti Babu, Dokuburra, Jondoss Jon Paul Selavam, Dorigondla Kumar Reddy, Vanam Shekhar, and Yenamandra Venkateswarlu. "Stereoselective total synthesis of (−)-cleistenolide." Tetrahedron 67, no. 21 (May 2011): 3815–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2011.03.107.
Повний текст джерелаSubba Reddy, B. V., B. Phaneendra Reddy, T. Pandurangam, and J. S. Yadav. "The stereoselective total synthesis of (−)-cleistenolide." Tetrahedron Letters 52, no. 18 (May 2011): 2306–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.02.025.
Повний текст джерелаReddy, A. Bal, B. Kumara Swamy, and Jhillu Singh Yadav. "A concise total synthesis of cleistenolide." Tetrahedron: Asymmetry 27, no. 16 (September 2016): 788–90. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2016.06.012.
Повний текст джерелаMahajan, Pankaj S., Rajesh G. Gonnade, and Santosh B. Mhaske. "Protecting-Group-Free Diastereoselective Total Synthesis of (±)-6-epi-Cleistenolide and Chemoenzymatic Synthesis of (-)-6-epi-Cleistenolide." European Journal of Organic Chemistry 2014, no. 36 (October 31, 2014): 8049–54. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201403123.
Повний текст джерелаVijaya Kumar, T., K. Suresh Babu, and J. Madhusudana Rao. "A simple and efficient stereoselective synthesis of (−)-cleistenolide." Tetrahedron Letters 53, no. 14 (April 2012): 1823–25. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.01.123.
Повний текст джерелаBenedeković, Goran, Mirjana Popsavin, Niko S. Radulović, Zorica Stojanović-Radić, Sándor Farkas, Jovana Francuz, and Velimir Popsavin. "Synthesis and antimicrobial activity of (−)-cleistenolide and analogues." Bioorganic Chemistry 106 (January 2021): 104491. http://dx.doi.org/10.1016/j.bioorg.2020.104491.
Повний текст джерелаFarkas, Sándor, Goran Benedekovic, Sladjana Stanisavljevic, Bojana Sreco-Zelenovic, Mirjana Popsavin, Velimir Popsavin, and Dimitar Jakimov. "Synthesis and antiproliferative activity of (5R)-cleistenolide and analogues." Journal of the Serbian Chemical Society, no. 00 (2023): 18. http://dx.doi.org/10.2298/jsc230126018f.
Повний текст джерелаBenedeković, Goran, Mirjana Popsavin, Ivana Kovačević, Vesna Kojić, Marko Rodić, and Velimir Popsavin. "Synthesis, antiproliferative activity and SAR analysis of (−)-cleistenolide and analogues." European Journal of Medicinal Chemistry 202 (September 2020): 112597. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112597.
Повний текст джерелаBenedeković, Goran, Mirjana Popsavin, Ivana Kovačević, Vesna Kojić, Jelena Kesić, Sándor Farkas, and Velimir Popsavin. "Design, synthesis and cytotoxic activity of new 6-O-aroyl (−)-cleistenolide derivatives." Tetrahedron 96 (September 2021): 132385. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2021.132385.
Повний текст джерелаNyandoro, Stephen S., Gasper Maeda, Joan J. E. Munissi, Amra Gruhonjic, Paul A. Fitzpatrick, Sofia Lindblad, Sandra Duffy, et al. "A New Benzopyranyl Cadenane Sesquiterpene and Other Antiplasmodial and Cytotoxic Metabolites from Cleistochlamys kirkii." Molecules 24, no. 15 (July 29, 2019): 2746. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24152746.
Повний текст джерелаKarier, Pol, Gheorghe C. Catrinescu, Nicolas Diercxsens, Koen Robeyns, Michael L. Singleton, and István E. Markó. "Total synthesis of (−)-cleistenolide and formal synthesis of herbarumin I via a diastereoselective modulable allylation." Tetrahedron 74, no. 51 (December 2018): 7242–51. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2018.10.063.
Повний текст джерелаGhogare, Ramesh S., Sachin B. Wadavrao та A. Venkat Narsaiah. "Enantioselective construction of 6-substituted-α,β-unsaturated-δ-lactone: total synthesis of anti-bacterial agent (−)-cleistenolide". Tetrahedron Letters 54, № 42 (жовтень 2013): 5674–76. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.07.164.
Повний текст джерелаBenedeković, Goran, Ivana Kovačević, Mirjana Popsavin, Jovana Francuz, Vesna Kojić, Gordana Bogdanović та Velimir Popsavin. "New antitumour agents with α,β-unsaturated δ-lactone scaffold: Synthesis and antiproliferative activity of (−)-cleistenolide and analogues". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 26, № 14 (липень 2016): 3318–21. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2016.05.044.
Повний текст джерелаSartori, Suélen, Izabel Miranda, Davi de Matos, Markus Kohlhoff, Marisa Diaz та Gaspar Diaz-Muñoz. "Synthetic Studies toward (−)-Cleistenolide: Highly Stereoselective Synthesis of New γ-Lactone Subunits". Journal of the Brazilian Chemical Society, 2021. http://dx.doi.org/10.21577/0103-5053.20200227.
Повний текст джерелаReddy, A. Bal, B. Kumara Swamy, and Jhillu Singh Yadav. "ChemInform Abstract: A Concise Total Synthesis of Cleistenolide." ChemInform 47, no. 48 (November 2016). http://dx.doi.org/10.1002/chin.201648210.
Повний текст джерелаVukic, Vladimir R., Dajana V. Vukic, Goran Benedekovic, Vesna Kojic, and Velimir Popsavin. "(–)-cleistenolide and its Analogs as New Potential Antitumor Compounds Against PC-3 Cells." Pharmaceutical Chemistry Journal, August 17, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/s11094-022-02686-z.
Повний текст джерела