Увійти

Готові списки джерел за темами / Chiral ligand-exchange chromatography / Статті в журналах

Статті в журналах з теми "Chiral ligand-exchange chromatography"

Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Chiral ligand-exchange chromatography.

Автор: Grafiati

Опубліковано: 4 травня 2024

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-50 статей у журналах для дослідження на тему "Chiral ligand-exchange chromatography".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

Schmid, Martin G., and Gerald Gübitz. "Chiral separation by ligand-exchange." Macedonian Journal of Chemistry and Chemical Engineering 30, no. 2 (December 25, 2011): 127. http://dx.doi.org/10.20450/mjcce.2011.4.

Повний текст джерела

Анотація:

The principle of chiral ligand-exchange, introduced by Davankov, has become a widely used technique for chiral separation in both chromatography and in electromigration techniques. This simple technique makes use of the formation of mixed metal chelate complexes between a chiral selector and both enantiomers of an analyte. In HPLC, the chiral selector can be either bonded to the stationary phase or added to the mobile phase. In CE the chiral selector is simply added to the electrolyte. A relatively new approach represents CEC, where capillaries contain a chiral stationary phase. More than thousand papers appeared in the field of chiral ligand-exchange. To cite all papers would require several books.The present article gives an overview of both milestones and our activities on chiral separation using the principle of ligand-exchange. Recent advances in chip technology for chiral separations and new approaches regarding improvement of detection sensitivity are mentioned.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

2

Mathur, R., S. Bohra, V. Mathur, C. K. Narang, and N. K. Mathur. "Chiral ligand exchange chromatography on polygalactomannan (Guaran)." Chromatographia 33, no. 7-8 (April 1992): 336–38. http://dx.doi.org/10.1007/bf02275913.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

3

Rizzi, Andreas M. "Efficiency in chiral high-performance ligand-exchange chromatography." Journal of Chromatography A 542 (January 1991): 221–37. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-9673(01)88763-x.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

4

Zhou, Jie, Suzhen Zhao, Guangjun Fu, and Zhenzhong Zhang. "Isoleucine ionic liquids as additives to separate mandelic acid and their derivative enantiomers by HPLC." Anal. Methods 6, no. 15 (2014): 5627–31. http://dx.doi.org/10.1039/c3ay41669k.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

5

Tian, Minglei, Hyung Sang Row, and Kyung Ho Row. "Chiral separation of ofloxacin enantiomers by ligand exchange chromatography." Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly 141, no. 3 (February 18, 2010): 285–90. http://dx.doi.org/10.1007/s00706-010-0264-x.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

6

Remelli, M., P. Fornasari, F. Dondi, and F. Pulidori. "Dynamic column-coating procedure for chiral ligand-exchange chromatography." Chromatographia 37, no. 1-2 (July 1993): 23–30. http://dx.doi.org/10.1007/bf02272183.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

7

Sanaie, Nooshafarin, and Charles A. Haynes. "Modeling l-dopa purification by chiral ligand-exchange chromatography." AIChE Journal 53, no. 3 (2007): 617–26. http://dx.doi.org/10.1002/aic.11111.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

8

Xiong, Qing, Jing Jin, Liqiong Lv, Zhisi Bu, and Shengqiang Tong. "Chiral ligand exchange countercurrent chromatography: Enantioseparation of amino acids." Journal of Separation Science 41, no. 6 (February 6, 2018): 1479–88. http://dx.doi.org/10.1002/jssc.201701117.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

9

Nikolić, N., D. Veselinović, J. Vučina, H. Lingeman, and K. Karljiković-Rajić. "Chiral ligand-exchange chromatography for diastereo-enantio separation of exametazime." Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 32, no. 6 (August 2003): 1159–66. http://dx.doi.org/10.1016/s0731-7085(03)00230-9.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

10

Natalini, Benedetto, Antonio Macchiarulo, Roccaldo Sardella, Alberto Massarotti, and Roberto Pellicciari. "Descriptive structure-separation relationship studies in chiral ligand-exchange chromatography." Journal of Separation Science 31, no. 13 (July 2008): 2395–403. http://dx.doi.org/10.1002/jssc.200800102.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

11

Gübitz, Gerald, Burkhard Vollmann, Giuseppe Cannazza, and Martin G. Schmid. "Chiral Resolution of Dipeptides by Ligand Exchange Chromatography on Chemically Bonded Chiral Phases." Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies 19, no. 17-18 (October 1996): 2933–42. http://dx.doi.org/10.1080/10826079608015118.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

12

Bi, Yujin, Jing Yang, Xiumei Lu, Taili Shao, Jinhua Dong, and Famei Li. "Validated chiral separation of M9, a Mannich ketone compound, by chiral ligand-exchange chromatography." Journal of Separation Science 30, no. 12 (August 2007): 1839–43. http://dx.doi.org/10.1002/jssc.200700038.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

13

Alizadeh, Taher. "Enantioseparation of atenolol using chiral ligand-exchange chromatography on C8 column." Separation and Purification Technology 118 (October 2013): 879–87. http://dx.doi.org/10.1016/j.seppur.2013.08.032.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

14

Corradini, C., F. Federici, M. Sinibaldi, and A. Messina. "High-performance ligand exchange chromatography on chiral diamine-bonded silica gel." Chromatographia 23, no. 2 (February 1987): 118–20. http://dx.doi.org/10.1007/bf02312886.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

15

Tong, Shengqiang, Xiaoping Wang, Mangmang Shen, Liqiong Lv, Mengxia Lu, Zhisi Bu, and Jizhong Yan. "Enantioseparation of 3-phenyllactic acid by chiral ligand exchange countercurrent chromatography." Journal of Separation Science 40, no. 8 (March 21, 2017): 1834–42. http://dx.doi.org/10.1002/jssc.201601384.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

16

Qing, Haiqun, Xinyu Jiang, and Jingang Yu. "Separation of Tryptophan Enantiomers by Ligand-Exchange Chromatography With Novel Chiral Ionic Liquids Ligand." Chirality 26, no. 3 (February 4, 2014): 160–65. http://dx.doi.org/10.1002/chir.22286.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

17

Yang, Yan-xia, Jing Li, and Xin-yu Jiang. "Chiral ionic liquids as chiral selectors for separation of tryptophan enantiomers by ligand exchange chromatography." Journal of Central South University 20, no. 5 (May 2013): 1173–77. http://dx.doi.org/10.1007/s11771-013-1600-1.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

18

Sun, Haixia, Jingang Yu, and Xinyu Jiang. "Enantioseparation of Ofloxacin by Ligand Exchange Chromatography Using Novel Chiral Ionic Liquids." Current Chromatography 3, no. 1 (April 4, 2016): 58–63. http://dx.doi.org/10.2174/2213240603666151120215946.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

19

Galushko, S. V., I. P. Shishkina, V. A. Solshonok та V. P. Kukhar. "Ligand-exchange chromatography of α-trifluoromethyl-α-amino acids on chiral sorbents". Journal of Chromatography A 511 (1990): 115–21. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-9673(01)93276-5.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

20

Kumar, Rajender, and Ravi Bhushan. "Indirect chiral ligand exchange chromatography for enantioseparation: a modification of conventional techniques." RSC Adv. 4, no. 91 (September 25, 2014): 50130–36. http://dx.doi.org/10.1039/c4ra07061e.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

21

Shi, Hong Yu, Rui Juan Song, Yu Fu, Na Yao, Yuan De Long, and Tian Bao Huang. "A chiral stationary phase with special hydrophobic framework for ligand-exchange chromatography." Chinese Chemical Letters 18, no. 11 (November 2007): 1392–94. http://dx.doi.org/10.1016/j.cclet.2007.09.016.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

22

Yan, Hongyuan, and Kyung Ho Row. "Rapid chiral separation and impurity determination of levofloxacin by ligand-exchange chromatography." Analytica Chimica Acta 584, no. 1 (February 2007): 160–65. http://dx.doi.org/10.1016/j.aca.2006.11.023.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

23

Carunchio, V., A. Messina, M. Sinibaldi, and S. Fanali. "High-performance ligand-exchange chromatography of amino acids on chiral stationary phases." Journal of High Resolution Chromatography 11, no. 5 (May 1988): 401–4. http://dx.doi.org/10.1002/jhrc.1240110508.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

24

Sardella, R., F. Ianni, L. Pucciarini, M. Marinozzi, S. S. Zlotskii, and B. Natalini. "Cyclopropyl-containing sulfonyl amino acids: Exploring the enantioseparation through chiral ligand-exchange chromatography." Russian Journal of General Chemistry 87, no. 5 (May 2017): 1079–84. http://dx.doi.org/10.1134/s1070363217050309.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

25

Galushko, S. V., I. P. Shishkina, and V. A. Soloshonok. "High-performance ligand-exchange chromatography of some amino acids containing two chiral centres." Journal of Chromatography A 592, no. 1-2 (February 1992): 345–48. http://dx.doi.org/10.1016/0021-9673(92)85106-4.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

26

Veigl, E., and W. Lindner. "Epimeric N-substituted l-proline derivatives as chiral selectors for ligand-exchange chromatography." Journal of Chromatography A 660, no. 1-2 (February 1994): 255–68. http://dx.doi.org/10.1016/0021-9673(94)85120-4.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

27

Tong, Shengqiang, Mangmang Shen, Qing Xiong, Xiaoping Wang, Mengxia Lu, and Jizhong Yan. "Chiral ligand exchange countercurrent chromatography: Equilibrium model study on enantioseparation of mandelic acid." Journal of Chromatography A 1447 (May 2016): 115–21. http://dx.doi.org/10.1016/j.chroma.2016.04.023.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

28

Kodama, Shuji, Atsushi Yamamoto, Reiko Iio, Sen-ichi Aizawa, Kazuya Nakagomi, and Kazuichi Hayakawa. "Chiral ligand exchange micellar electrokinetic chromatography using borate anion as a central ion." ELECTROPHORESIS 26, no. 20 (October 2005): 3884–89. http://dx.doi.org/10.1002/elps.200500327.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

29

Remelli, Maurizio. "Chiral Ligand-Exchange Chromatography of Pharmaceutical Compounds on Dynamically Coated (Home-Made) Stationary Phases." Current Medicinal Chemistry 24, no. 8 (April 25, 2017): 818–28. http://dx.doi.org/10.2174/0929867323666160627121629.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

30

Yan, Husheng, Xiaohui Cheng, Aiguo Ni, and Binglin He. "Resolution of Amino Acid Enantiomers by Ligand Exchange Chromatography on a New Chiral Packing." Journal of Liquid Chromatography 16, no. 5 (April 1993): 1045–55. http://dx.doi.org/10.1080/10826079308019570.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

31

Bi, Wentao, Minglei Tian, and Kyung Ho Row. "Chiral separation and determination of ofloxacin enantiomers by ionic liquid-assisted ligand-exchange chromatography." Analyst 136, no. 2 (2011): 379–87. http://dx.doi.org/10.1039/c0an00657b.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

32

Sun, Suya, Youzhi Jia, Ning Zeng, and Famei Li. "Chiral Ligand-Exchange Chromatography for Separation of Three Stereoisomers of Octahydroindole-2-carboxylic Acid." Chromatographia 63, no. 7-8 (March 28, 2006): 331–35. http://dx.doi.org/10.1365/s10337-006-0752-7.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

33

Ravikumar, M., M. Satish Varma, T. Satyanarayana Raju, P. Suchitra, and P. Yadagiri Swamy. "Enantiomeric Separation of Moxifloxacin and Its (R,R)-Isomer by Ligand-Exchange Chiral Chromatography." Chromatographia 69, no. 1-2 (October 26, 2008): 85–89. http://dx.doi.org/10.1365/s10337-008-0853-6.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

34

Sardella, Roccaldo, Federica Ianni, Antonella Lisanti, Stefania Scorzoni, Maura Marinozzi, and Benedetto Natalini. "S-Trityl-(R)-Cysteine, a Multipurpose Chiral Selector for Ligand-Exchange Liquid Chromatography Applications." Critical Reviews in Analytical Chemistry 45, no. 4 (May 21, 2015): 323–33. http://dx.doi.org/10.1080/10408347.2014.937851.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

35

Yuki, Yoichi, Kazuhiko Saigo, Hiroki Kimoto, Kouzou Tachibana, and Masaki Hasegawa. "Novel chiral stationary phases for optical resolution by ligand-exchange high-performance liquid chromatography." Journal of Chromatography A 400 (July 1987): 65–75. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-9673(01)81599-5.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

36

Yan, Hongyuan, and Kyung Ho Row. "Optimum operational conditions for chiral separation of tryptophan enatiomers using ligand exchange liquid chromatography." Biotechnology and Bioprocess Engineering 12, no. 3 (June 2007): 235–41. http://dx.doi.org/10.1007/bf02931098.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

37

Song, Rui Juan, Yu Fu, Na Yao, Yuan De Long, and Tian Bao Huang. "Preparation of new hybrid organic/inorganic polymeric chiral stationary phases for ligand-exchange chromatography." Chinese Chemical Letters 18, no. 10 (October 2007): 1250–52. http://dx.doi.org/10.1016/j.cclet.2007.07.022.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

38

Fu, Chun Mei, Hong Yu Shi, Guang Sheng Qian, and Zhang Wan Li. "Preparation of novel chiral stationary phase based on click chemistry for ligand exchange chromatography." Chinese Chemical Letters 20, no. 11 (November 2009): 1345–47. http://dx.doi.org/10.1016/j.cclet.2009.05.011.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

39

Zhao, Yanfang, and Lubin Xu. "Chiral Separation of d,l-p-Hydroxyphenylglycine by Ligand Exchange Micellar Electrokinetic Capillary Chromatography." Chromatographia 78, no. 9-10 (February 21, 2015): 717–21. http://dx.doi.org/10.1007/s10337-015-2873-3.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

40

Natalini, Benedetto, Maura Marinozzi, Katrin Bade, Roccaldo Sardella, Christian Thomsen, and Roberto Pellicciari. "Preparative resolution of 1-aminoindan-1,5-dicarboxylic acid (AIDA) by chiral ligand-exchange chromatography." Chirality 16, no. 5 (2004): 314–17. http://dx.doi.org/10.1002/chir.20027.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

41

Liang, Xinlei, Longshan Zhao, Miaoduo Deng, Lijie Liu, Yongfu Ma, and Xingjie Guo. "Separation of Ofloxacin and Its Six Related Substances Enantiomers by Chiral Ligand-Exchange Chromatography." Chirality 27, no. 11 (September 17, 2015): 843–49. http://dx.doi.org/10.1002/chir.22527.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

42

Remelli, M., D. Trombin, and C. Conato. "Chiral ligand-exchange chromatography on an RP HPLC column coated with a new chiral selector derived froml-spinacine." Chromatographia 55, no. 5-6 (March 2002): 301–6. http://dx.doi.org/10.1007/bf02491663.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

43

Zheng, Zhi-Xia, Jin-Ming Lin, Feng Qu, and Toshiyuki Hobo. "Chiral separation with ligand-exchange micellar electrokinetic chromatography using aD-penicillamine-copper(II) ternary complex as chiral selector." ELECTROPHORESIS 24, no. 24 (December 2003): 4221–26. http://dx.doi.org/10.1002/elps.200305610.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

44

Yue, Yan, Jingang Yu, Xinyu Jiang, and Qiaoyue Deng. "Enantioseparation of 2-chloromandelic Acid Enantiomers by Ligand Exchange Chromatography Based on Chiral Ionic Liquids." Current Analytical Chemistry 10, no. 4 (July 1, 2014): 522–27. http://dx.doi.org/10.2174/157341101004140701115108.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

45

Natalini, Benedetto, Roccaldo Sardella, and Roberto Pellicciari. "O-Benzyl-(S)-Serine, a New Chiral Selector for Ligand-Exchange Chromatography of Amino Acids." Current Analytical Chemistry 1, no. 1 (January 1, 2005): 85–92. http://dx.doi.org/10.2174/1573411052948479.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

46

Sardellax, Roccaldo, Federica Ianni, Benedetto Natalini, Gracia P. Blanch, and Maria L. R. del Castillo. "Rapid Detection of D-amino Acids in Cheese with a Chiral Ligand- Exchange Chromatography System." Current Analytical Chemistry 8, no. 2 (April 1, 2012): 319–27. http://dx.doi.org/10.2174/157341112800392562.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

47

Miyazawa, Toshifumi, Hiroc Minowa, Kiwamu Imagawa, and Takashi Yamada. "Enantiomeric Separation of Non-Protein Amino Acids by Chiral Ligand-Exchange High-Performance Liquid Chromatography." Analytical Letters 30, no. 4 (February 1997): 867–82. http://dx.doi.org/10.1080/00032719708006430.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

48

Gübitz, G. "Direct Separation of Enantiomers by High Performance Ligand Exchange Chromatography on Chemically Bonded Chiral Phases." Journal of Liquid Chromatography 9, no. 2-3 (February 1986): 519–35. http://dx.doi.org/10.1080/01483918608076651.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

49

Meng, Qinghua, Shengqing Wang, Ying Guo, Yanshun Ma, Yuande Long, and Tianbao Huang. "Preparation and Application of Isoquinolinecarboxylic Acid Derivative as Chiral Stationary Phase for Ligand Exchange Chromatography." Chinese Journal of Analytical Chemistry 34, no. 3 (March 2006): 311–15. http://dx.doi.org/10.1016/s1872-2040(06)60016-9.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

50

Kiniwa, Hideaki, Yuka Baba, Tomoko Ishida, and Hiromasa Katoh. "General evaluation and application to trace analysis of a chiral column for ligand-exchange chromatography." Journal of Chromatography A 461 (January 1989): 397–405. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-9673(00)94306-1.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!