Добірка наукової літератури з теми "Chemoselective Transformation"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Chemoselective Transformation".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Статті в журналах з теми "Chemoselective Transformation"
Luo, Renshi, Yanping Xia, Lu Ouyang, Jianhua Liao та Xiao Yang. "Chemoselective Transfer Hydrogenation of α,β-Unsaturated Ketones Catalyzed by Iridium Complexes". SynOpen 05, № 01 (січень 2021): 36–42. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1706022.
Повний текст джерелаTrader, Darci J., and Erin E. Carlson. "Chemoselective hydroxyl group transformation: an elusive target." Molecular BioSystems 8, no. 10 (2012): 2484. http://dx.doi.org/10.1039/c2mb25122a.
Повний текст джерелаWójtowicz-Rajchel, Hanna, and Marcin Kaźmierczak. "Chemo-, regio-, and stereoselectivity in 1,3-dipolar cycloaddition of piperine with nitrones. A cycloadditive route to aminoalcohols." New Journal of Chemistry 44, no. 15 (2020): 6015–25. http://dx.doi.org/10.1039/c9nj06442g.
Повний текст джерелаYu, Sifan, Jinzhou Chen, Gengxin Liu, Jinping Lei, Wenhao Hu та Huang Qiu. "A gold(i)-catalysed chemoselective three-component reaction between phenols, α-diazocarbonyl compounds and allenamides". Chemical Communications 56, № 11 (2020): 1649–52. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc09470a.
Повний текст джерелаKuila, Bilash, Yogesh Kumar, Dinesh Mahajan, Kapil Kumar, Prabhpreet Singh, and Gaurav Bhargava. "A facile and chemoselective synthesis of 1,4-benzodiazepin-2-ones and dienyl thiazolidin-4-ones." RSC Advances 6, no. 62 (2016): 57485–89. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra10021j.
Повний текст джерелаPanwar, Rahul, Shally Shally, Ranjay Shaw, Amr Elagamy, and Ramendra Pratap. "Chemoselective synthesis of m-teraryls through ring transformation of 2H-pyran-2-ones by 2-(1-arylethylidene)-malononitriles." Organic & Biomolecular Chemistry 16, no. 46 (2018): 8994–9002. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob02370k.
Повний текст джерелаMa, Haojie, Xiaoqiang Zhou, Zhenzhen Zhan, Daidong Wei, Chong Shi, Xingxing Liu, and Guosheng Huang. "Copper-catalyzed transformation of ketones to amides via C(CO)–C(alkyl) bond cleavage directed by picolinamide." Organic & Biomolecular Chemistry 15, no. 35 (2017): 7365–68. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob01636k.
Повний текст джерелаLaulhé, Sébastien, Sadakatali S. Gori, and Michael H. Nantz. "A Chemoselective, One-Pot Transformation of Aldehydes to Nitriles." Journal of Organic Chemistry 77, no. 20 (October 10, 2012): 9334–37. http://dx.doi.org/10.1021/jo301133y.
Повний текст джерелаBergueiro, Julián, Javier Montenegro, Carlos Saá, and Susana López. "One-step chemoselective conversion of tetrahydropyranyl ethers to silyl-protected alcohols." RSC Adv. 4, no. 28 (2014): 14475–79. http://dx.doi.org/10.1039/c4ra00655k.
Повний текст джерелаWang, Dawei, Yanwei Zhang, Rong Cai, and Xiaodong Shi. "Triazole–Au(I) complex as chemoselective catalyst in promoting propargyl ester rearrangements." Beilstein Journal of Organic Chemistry 7 (July 25, 2011): 1014–20. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.7.115.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Chemoselective Transformation"
Imayoshi, Ayumi. "Discrimination of Mobile Supramolecular Chirality: Acylative Molecular Transformation by Organocatalysis." 京都大学 (Kyoto University), 2016. http://hdl.handle.net/2433/215486.
Повний текст джерелаBarman, Gopa. "Synthetic studies on N - Aryl Y - Lactam & N - Aryl Y - Thio - Lactam : chemoselective Transformation to N-Aryl-Pyrrolidine, N-Aryl Succinimide and Other Bioactive Compounds." Thesis, University of North Bengal, 2009. http://hdl.handle.net/123456789/1379.
Повний текст джерелаRokade, Balaji Vasantrao. "Copper-Catalyzed Novel Oxidative Transformations : Construction of Carbon-Hetero Bonds." Thesis, 2014. http://etd.iisc.ac.in/handle/2005/3479.
Повний текст джерелаRokade, Balaji Vasantrao. "Copper-Catalyzed Novel Oxidative Transformations : Construction of Carbon-Hetero Bonds." Thesis, 2014. http://etd.iisc.ernet.in/2005/3479.
Повний текст джерелаЧастини книг з теми "Chemoselective Transformation"
Steven, Alan. "In Situ Protecting Groups for Chemoselective Transformations." In Methods in Pharmacology and Toxicology, 327–72. New York, NY: Springer New York, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-1579-9_11.
Повний текст джерелаXu, Liang, Shuai Zhang, and Pengfei Li. "Di- and Polyboron Compounds: Preparation and Chemoselective Transformations." In Boron Reagents in Synthesis, 415–44. Washington, DC: American Chemical Society, 2016. http://dx.doi.org/10.1021/bk-2016-1236.ch013.
Повний текст джерела"Amide Bond Formation." In Greener Organic Transformations, 35–39. The Royal Society of Chemistry, 2022. http://dx.doi.org/10.1039/9781837670895-00035.
Повний текст джерелаWillis, Christine L., and Martin Wills. "Selectivity I: Chemoselectivity and protecting groups." In Organic Synthesis. Oxford University Press, 2022. http://dx.doi.org/10.1093/hesc/9780198557913.003.0005.
Повний текст джерелаLambert, Tristan H. "Reactions of Alkenes." In Organic Synthesis. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0031.
Повний текст джерелаHall, D. G., and H. Zheng. "Chemoselective Chemical Transformations of Parent Free Boronic Acids or Derivatives." In Boron Compounds, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2011. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-106-00014.
Повний текст джерелаТези доповідей конференцій з теми "Chemoselective Transformation"
Bernardes, Gonçalo J. L. "Chemoselective Transformations for Bioimaging and Targeted Therapeutics." In 15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2013. http://dx.doi.org/10.5151/chempro-15bmos-young2.
Повний текст джерела